a v moči i u pacientů s karcinomem chýře



Podobné dokumenty
Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe. Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

Zhoubné nádory ledvinné pánvičky a močovodu

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Nádory močových cest

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

ONKOLOGIE. Laboratorní příručka Příloha č. 3 Seznam vyšetření imunochemie Verze: 05 Strana 23 (celkem 63)

= lokálně pokročilý CaP + lokalizovaný (ct1, ct2) se špatnými prognostickými faktory ct3a PSA > 20 ng/ml GS > 7

Protokol pro léčbu karcinomu močového měchýře

% maligních nádorů u muže 4 % maligních nádorů urogenitálního traktu 5x větší incidence u bělochů než černochů. Česká republika (2000)

Nádorová onemocnění ledvin dle IARCu

Rizikové faktory, vznik a možnosti prevence nádorů močového měchýře

STRUKTURA REGISTRU RENIS

M. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol

Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky

Urologická příprava pacienta do registru čekatelů na TL. Pavel Navrátil RTC při Urologické klinice FN a LF UK v Hradci Králové

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

KARCINOM POCHVY (VAGINY) INCIDENCE

UNIVERZITA KARLOVA 2. lékařská fakulta. Aktivita katepsinu B u pacientů s karcinomem močového měchýře. Disertační práce

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

Marek Mechl Jakub Foukal Jaroslav Sedmík. Radiologická klinika LF MU v Brně a FN Brno - Bohunice

Staging adenokarcinomu pankreatu

Diagnostické postupy při stanovení karcinomu prostaty

Zkušenosti z chirurgickou léčbou karcinomu prostaty. Broďák M. Urologická klinika LFUK a FN Hradec Králové

Maligní fibrózní histiocytom retroperitonea u mladého nemocného

Kostní biopsie role patologa

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

UROLOGY WEEK 2012 Urologická klinika VFN a 1. LF UK v Praze

SYSTÉMOVÁ LÉČBA NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE

Protokol pro léčbu kožního maligního melanomu

Registr Avastin Nemalobuněčný karcinom plic

Chirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu

Karcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol

OP u nemocného s nádorovým onemocněním dýchacích cest a plic

Příloha č. 1 Žádost o povolení výzkumného šetření na Klinice onkologie a radioterapie FN v Hradci Králové

HE4 a CA125 na společné cestě s jasným cílem. Milada Nezvedová Oddělení klinické biochemie Nemocnice Znojmo

Metastatický renální karcinom Andrašina Tomáš

histopatologické klasifikace karcinomu prsu

NÁDORY MOČOVÉHO MĚCHÝŘE

Biochemická laboratoř

RENIS - Votrient. Klinický registr pacientů s renálním karcinomem. Stav registru k datu

Metody nově vyšetřované v OKB Trutnov - převzaté z ONM

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Protokol pro léčbu karcinomu tlustého střeva

Možnosti využití technologie DNA microarrays v predikci odpovědi na neoadjuvantní terapii u pacientů s karcinomem jícnu

Nové možnosti. terapeutického ovlivnění pokročilého karcinomu prostaty. Mám nádor prostaty a co dál? Jana Katolická

1 Buněčný cyklus a apoptóza (z. Kleibi)..

Úskalí diagnostiky kožních nádorů

PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu

Nestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce

MAMOGRAFICKÝ SCREENING V ČESKÉ REPUBLICE

CZ.1.07/1.5.00/

Případ č. 30. Klinická historie a anamnéza

Protein S100B Novinky a zajímavosti

Diferenciální diagnostika SCLC s využitím markerů Elecsys progrp a Elecsys NSE

Nádory trávicího ústrojí- epidemiologie. MUDr.Diana Cabrera de Zabala FN Plzeň Přednosta: Doc.MUDr.Jindřich Fínek,PhD.

Diagnostika amyloidózy z pohledu patologa Látalová P., Flodr P., Tichý M.

ZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA

Biomarkery progrese u nádorů prostaty

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

intraluminárn rní brachyterapie pro gastrointestináln lní onkologii Endoskopické centrum ON NáchodN Klinika onkologie a radiologie FN Hradec Králov

Lymfoscintigrafie horních končetin u pacientek po mastektomii

Léčba high-risk a lokálně pokročilého karcinomu prostaty - guidelines. Tomáš Hradec Urologická klinika VFN a 1.LF v Praze

Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

BJU International Volume 87, Number 2, January 2001 European Urology Update Series 2001:1

Použití PET při diagnostice a terapii plicních nádorů

IMUNOTERAPIE NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE. Michaela Matoušková

Zhoubné nádory penisu

Chirurgická léčba MG a thymomů

TARCEVA klinický registr

CT screening benefit vs. riziko

Radioterapie po radikální prostatektomii

Sekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS)

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

Vybrané prognostické faktory metastáz maligního melanomu

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

BRONCHOGENNÍ KARCINOM

Zkušenosti se stanovením HE4. Petrová P., OKB FN Olomouc

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Liberecký kraj

Zobrazovací metody (CT, NMR, PET) v diagnostice a stagingu karcinomu prostaty

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Obsah. Autoři. Předmluva. Introduction. Úvod. 1. Patogeneze a biologie metastatického procesu (Aleš Rejthar) 1.1. Typy nádorového růstu

1. EPIDEMIOLOGIE ZHOUBNÉHO NOVOTVARU MOČOVÉHO MĚCHÝŘE (C67) V ČESKÉ REPUBLICE - AKTUÁLNÍ STAV 12

FAP. Struktura studie FAP. Struktura. Struktura formuláře pacienta

Karcinom vaječníků. Představení nemoci

ONKOGYNEKOLOGIE. Prof. MUDr. David Cibula, CSc., prof. MUDr. Luboš Petruželka, CSc., a kolektiv

Cystectomy-CZ (Q) CyRUS: REGISTR NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE LÉČENÝCH CYSTEKTOMIÍ A DALŠÍ NÁSLEDNOU LÉČBOU

Zkušenosti s aplikací PET v onkologii - úvod

seminář ENTOG,

KAPUSTOVÁ MILOSLAVA FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC

Incidence a mortalita v České republice (2000) ZN těla děložního ŽENY abs. na C54 incidence ,6 mortalita 384 7,3

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

Význam endosonografie v diagnostice GIST

Hybridní metody v nukleární medicíně

OPERAČNÍ LÉČBA KARCINOMU PROSTATY

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Tenkojehlová aspirační cytologie (FNAC) lymfatických uzlin krku její přínos a omezení v příkladech.

DIAGNOSTICKO TERAPEUTICKÝ ALGORITMUS CERVIKÁLNÍCH INTRAEPITELIÁLNÍCH NEOPLÁZIÍ L.ŠEVČÍK, P.GRAF, S.ĎURIANOVÁ

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

Transkript:

Stanovení katepsinu B v séru s a v moči i u pacientů s karcinomem močov ového měchým chýře Kotaška, K. 1, Dušek P. 2, Průša, R. 1, Veselý, Š. 2, Babjuk, M 2. 1) Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2 LF UK a FN v Motole, Praha 2)Urologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha

Katepsin B Papainová cysteinová proteáza lokalizovaná v lysozómech (33-35kDa), těžký řetězec (29kDa) + lehký řetězec (6 kda) MPR- aktivace Preprokatepsin B Prokatepsin B (46 kda) Katepsin B (33 kda) Endoplazmatické retikulum Lysozóm Glykosylace a exkrece (5 %) Gen 8p22 (11 exonů) Exprimován u nádorových procesů, podílí se na progresi řady tumorů (prsa, plíce, kolorektální karcinom, gliomy, prostata)? Jaká je koncentrace katepsinu B u karcinomu močov ového měchým chýře?

Katepsin B Metabolizmus proteinů a udržování normálního metabolizmu buněk (štěpení membránových proteinů, aktivace antigen prezentujících buněk, degradace extracelulární matrix, remodelace tkání) Prokatepsin B Katepsin B Katepsin D, Katepsin G, upa, tpa,elastáza Degradace extracelulární matrix aktivace prekurzorů přímá aktivace Yan a Sloane, 2003

Karcinom močov ového měchým chýře - nejčastější malignita močového traktu - Uroteliální karcinom - 90%, 10% karcinom skvamózních buněk, adenokarcinom, sarkom, karcinom malých buněk - V České republice se jedná o 6. nejčastější malignitu u mužů a 13. u žen. - Incidence v ČR se pohybuje okolo 23/100 000 obyvatel a stoupá s věkem - Mortalita 9/100 000 - Diferencovanost, invazivita a metastázy (lymfatické uzliny, prostata, děloha, GIT-břicho)? Jaký je vztah koncetrace katepsinu B k diferencovanosti a invazivitě tumoru?

Rizikové faktory, symptomy a léčba l karcinomu močov ového měchýře Rizikové faktory - Muži - Věk > 50 let - Evropská (Kavkazská) populace - Kouření - Strava (lipidy, mražené) - Práce v chemickém průmyslu (barvy, laky) - Bakteriální infekce - Historie infekcí močového měchýře - Dlouhodobé zavedení močových katétrů - Cyklofosfamid, auramin, fenacetin - Radioterapie Ca prostaty Symptomy a příznaky - mikroskopická i makroskopická hematurie se zánětem - anemie, hubnutí, nechutenství - časté a bolestivé močení - dysurie, hydronefróza Léčba Dle závažnosti - operativně - chemoterapie - imunoterapie

Klasifikace nádorn dorů močov ového měchým chýře Dělení podle diferenciace GX G1 G2 G3 stupeň diferenciace nelze hodnotit pomalu rostoucí (dobře diferencované) (LG) Středně rychle rostoucí Rychle rostoucí (málo diferencované) (HG) neoplazma Low grade (LG) High grade (HG) G1 G2 G3

Klasifikace nádorn dorů močov ového měchýře - diferencovanost Papilární neoplazma Dobře diferencovaný (LG) Málo diferencovaný (HG)

Typy nádorn dorů močov ového měchým chýře Močovody Lamina propria Urotelium (mukóza Močová trubice T2-T4 invazivní tumory Ta,Tis,T1 neinvazivní tumory Vnitřní svalovina Perivezikální tuková vrstva Metastázy (Rektum, GIT aj.) T1-T4 - diferencované Ta, Tis - nediferencované

Klasifikace nádorn dorů močov ového měchýře Stadium 0a Ta N0 M0 Stadium 0is Tis N0 M0 Stadium I T1 N0 M0 Stadium II T2a N0 M0 T2b N0 M0 Stadium III T3a N0 M0 T3b N0 M0 T4a N0 M0 Stadium IV T4b N0 M0 jakékoliv T N1-3 M0 jakékoliv Ta N M1 Karcinomy Ta, T1 a Tis tvoří 75-85 % všech nádorů močového měchýře

Mechanizmus tumorogeneze uroteliáln lního karcinomu močov ového měchým chýře pta Regulace exprese buněk uroteliální tkáně 9pDel (INK4A) RAS FGFR3 PI3K 9pDel povrchový papilární karcinom (LG) superficiální papilární 15% karcinom (HG) pt1 pt2 Uroteliální tkáň TP53 RB PTEN ptis 60-80% 5qDel, 3pDel,10qDel 6qDel 11pDel 18qDel Invazivní karcinom Karcinom in situ (HG) Castillo-Martin et al., 2010 modifikováno

Imunohistochemické metody Histologické řezy tkáně fixované formolem a zalité do parafinu. Primární myší monoklonální protilátka proti katepsinu B (klon CB131) Antigen prokaryotický rekombinantní protein komplementární s celou molekulou lidského katepsinu B Rozsah nádoru Cystoskopie, zobrazovací metody (CT, NMR), histopatologie z operačního preparátu

Imunohistochemická detekce katepsinu B A B C Eijan et al, 2003 A- normální nález, katepsin B exprimován v cytoplazmě buněk lumina B- Málo diferencovaný TCC tumor s nízkou expresí katepsinu B v cytoplazmě C- invazivní tumor s intenzivní expresí katepsinu B

Charakteristika pacientů 78 pacientů, bez metastáz (M0) Invazivní Neinvazivní Celkem Nediferencované tumory (HG) Diferencované tumory (LG) 38 16 (N 1) 22 (N 0) 3 (T2a, NX, M0) (T2, NX, MX) (T3a,N0, M0) 13 24 51 27 41 37 78

Biochemické metody Stanovení koncentrace katepsinu B v séru a v moči EIA (RD Biosystems) Referenční rozmezí: Sérum: 27-126 ng/ml Moč: do 2,54 ng/ml U- kreatinin enzymatická kreatinázová kolorimetrická metoda - ref. rozmezí 5,7 14,7 mmol/l Kontrolní skupina N = 94 Pacienti N = 78 Muži/ženy 40/54 57/21 p Prům.. věk v (rozp ozpětí) 55 (34-85) 68 (26-91) S-katepsin B (μg/l)( (median+sem) 58,04+3,10 70,28+4,80 4,80 0,002 U-katepsin B (μg/l)( (median+sem) SEM) 1,35+0,45 4,37+1,43 <0,0001 U-kreatinin (mmol/l)( (median+sem) 8,40 +0,70 8,61+0,83 0,99 U-katepsin B/U-krea reatinin (μg/mmol kreatininu) 0,17 + 0,04 0,56+ 0,13 <0,0001

Výsledky S enzitivita % 100 80 60 40 20 0 0 20 40 60 80 100 100% - Specificita% U-Katepsin B S-Katepsin B U-katepsin B/U-kreatinin AUC S- katepsin B 0,64 p<0,05 U-katepsin B 0,78 NS U-katepsin B/kreatinin 0,79 NS p Cut off (ng/ml) Specificita % Senzitivita % NPV% PPV% OR S-katepsin B 90,5 71 62 39 87 4,11 U-Katepsin B 3,17 72 74 64 80 7,33 U-katepsin B/U-krea reatinin 0,33 68 82 49 91 10,1

Výsledky Diferencované vs. Nediferencované tumory S- Katepsin B (ng/ml) 150 100 50 0 Diferencované (LG) Serum p = 0,0018 Nediferenceované (HG) U- Katepsin B (ng/ml) 15 10 5 0 Diferencované (LG) Moč p = 0.0240 Nediferencované (HG) U-katepsin B/U-kreatinin (μg/mmol) 1.5 1.0 0.5 0.0 Diferencované (LG) p = 0,0081 Nediferencované (HG) Diferencované (LG) N = 272 Nediferencované (HG) N = 51 S-katepsin B (ng( ng/ml) 52,07+6,06 86,0+6,2 6,2 p = 0,00180 U-katepsin B (ng( ng/ml) 3,17+1,14 1,14 5,94 + 1,53 p = 0,02400 U-katepsin B/ kreatinin (μg/mmolg/mmol kreatininu) 0,33+0,12 0,12 0,82 +0,18 p = 0,000 0081 P

Výsledky Invazivní tumory vs. Neinvazivní tumory U- Katepsin B (ng/ml) 20 15 10 5 0 neinvazivní Moč P<0,0001 invazivní S-Katepsin B (ng/ml) 100 80 60 40 20 0 neinvazivní Serum p = 0.061 invazivní U-katepsin B/U-kreatinin (μ g/mmol) 2.0 1.5 1.0 0.5 0.0 neinvazivní P<0,0001 invazivní Neinvazivní tumory N = 37 Invazivní tumory N = 41 S-katepsin B (ng( ng/ml) 57,90 + 6,94 85,78 + 6,54 p = 0,06100 U-katepsin B (ng( ng/ml) 2,68 + 0,78 10,47 + 1,49 p < 0,00010001 U-katepsin B/ kreatinin (μg/mmol kreatininu) 0,31 + 0,10 1,33 + 0,21 p < 0,000101 P

Další výsledky DIFERENCOVANÉ TUMORY (LG) INVAZIVNÍ (Mediány) NEINVAZIVNÍ (Mediány) S-katepsin B (ng( ng/ml) 30,1 55, 10 U-katepsin B (ng( ng/ml) 10,8 3,32 p<0,05 U- katepsin B/kreatinin (μg/mmol( kreatininu) 1,53 0,33 p<0,05 p Nelze hodnotit NEDIFERENCOVANÉ TUMORY (HG) INVAZIVNÍ NEINVAZIVNÍ (Mediány) (Mediány) S-katepsin B (ng( ng/ml) 85,4 75,3 p p<0,05 U-katepsin B (ng( ng/ml) 6,7 3,57 p<0,05 U- katepsin B/kreatinin (μg/mmol( kreatininu) 1,04 0,50 p<0,05

Srovnání s literaturou Reference Katepsin materiál metoda invazivita Staack et al. 2002 B,H,L moč fluorimetrie ano L, ne B, H diferenciace HG - Ano L, ne B, H Staack et al. 2004 B,H,L Tkáňová kultura fluorimetrie ---- HG ne všechny LG ano všechny Eiján et al. 2003 B tkáň Imunohistochemie, WB ------ Korelace s progresí Svatek et al. 2008 B,L moč ELISA ne B, ano L Ne B (HG i LG) Ano L (HG i LG) Akpolat et al. 1998 B tkáň imunohistochemie ano INV ano Ueda et al. 1993 B tkáň imunohistochemie ano INV ano HG Kotaška et al.. 2012 B Sérum moč EIA Ano (Moč) Ano (Sérum)

Závěry 1. Koncentrace katepsinu B jsou zvýšené v séru i v moči pacientů s karcinomem močového měchýře Nejlepším ukazatelem je stanovení poměru U-katepsin B/kreatinin 2. U diferencovaných tumorů je vhodné vyšetřit hladinu sérového katepsinu B 3. U invazivních tumorů je vhodné vyšetřit hladinu katepsinu B v moči eventuelně poměr U-katepsin B/kreatinin

Současnost Vliv včasného chirurgického zákroku na koncentraci katepsinu B Může zvýšená koncentrace katepsinu B znamenat riziko remise nádoru? Vliv genetických faktorů na koncentrace katepsinu B Analýza přežívání pacientů (dlouhodobého i krátkodobého)

Děkuji za pozornost