Nové pojetí referenčních materiálů



Podobné dokumenty
METROLOGIE V CHEMII DAVID MILDE, Metrologie = věda o měření a jeho aplikaci

Chyby spektrometrických metod

ACH/ZCHM METROLOGIE V CHEMII DAVID MILDE, METROLOGIE = věda o měření a jeho aplikaci

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

Správná laboratorní praxe v chemické laboratoři. 4. Měření. Ing. Branislav Vrana, PhD.

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Kalibrace analytických metod

Směrnice IVD, EHK a akreditace

Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně

Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka

ZABEZPEČENÍ KVALITY V LABORATOŘI

Stavba slovníku VIM 3: Zásady terminologické práce

Laboratoře referenční, akreditované, auditované a autorizované. Management potravinářské laboratoře

Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO Postupy vyšetření

ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty EA. EA - Evropská spolupráce pro akreditaci. Číslo publikace: EA - 4/14

ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty ILAC. ILAC Mezinárodní spolupráce v akreditaci laboratoří

přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

Mezinárodn metrologických pojmů a chemická

Nová metrologická terminologie. Marta Farková

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Základní terminologické pojmy (Mezinárodní metrologický slovník VIM3)

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

PŘÍRUČKA ŘEŠENÝCH PŘÍKLADŮ

AUTORIZAČNÍ NÁVOD AN 13/03 Požadavky na systém managementu jakosti laboratoře a zajišťování kvality výsledků

Monitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody

Národní informační středisko pro podporu jakosti

Metrologie v denní praxi klinické laboratoře

Význam a způsob přípravy vzorků pro okruţní rozbory. Miroslav Perný

NEJISTOTA MĚŘENÍ. David MILDE, 2014 DEFINICE

KALIBRACE. Definice kalibrace: mezinárodní metrologický slovník (VIM 3)

ČMI Ing. Filip Vysloužil, Ph.D., ús. FM ČMI, Praha. Úvod

EXPERIMENTÁLNÍ METODY I. 1. Základy měření

METROLOGIE ...JAKO SOUČÁST KAŽDODENNÍHO ŽIVOTA

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha

CHEMOMETRIE S jakými aplikacemi statistiky pracujeme v klinické biochemii nejčastěji?

Pojem management Standardní operační postup (SOP) Management potravinářské laboratoře

Členění podle 505 o metrologii

ZÁKON 505/1990 Sb. O METROLOGII. A. Grošpic. A. Grošpic AKK8 IPVZ ZS2015 1

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Metodika pro stanovení cílové hodnoty obsahu hotově balených výrobků

Doplňuje vnitřní kontrolu kvality. Principem je provádění mezilaboratorních porovnávacích zkoušek (srovnatelnost výsledků)

Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA

Metrologie v praxi. Eliška Cézová

Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.

T- MaR. Ústav technologie, mechanizace a řízení staveb. Teorie měření a regulace. Podmínky názvy. 1.c-pod. ZS 2015/ Ing. Václav Rada, CSc.

UNIVERZITA PARDUBICE

Externí hodnocení kvality pro systémy POCT (např. stanovení CRP, HbA 1c...)

Kompletní nabídka pro Vaše laboratoře: Od odběru po úspěšné chromatografické analýzy

Kam směřuje akreditace v příštích letech

DOKUMENT ILAC ILAC-P10:01/2013

Úvod do problematiky měření

Stavební materiály. Zkušební laboratoře. Ing. Alexander Trinner

PRINCIPY ZABEZPEČENÍ KVALITY

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Zajištění kvality výsledků laboratorních vyšetření v hematologické laboratoři dle ČSN EN ISO 15189:2013. Soňa Vytisková

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA

Metrologický řád FMMI

Pracovně pedagogický koncept

PROCES REALIZACE ANALÝZY

VYSOKONAPĚŤOVÉ ZKUŠEBNICTVÍ. #2 Nejistoty měření

Aplikace AAS ACH/APAS. David MILDE, Úvod

Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku

Metodický pokyn pro akreditaci

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Statistika a chemometrie v klinické biochemii

a) zdroje spalující fosilní paliva v elektrárnách, teplárnách, plynárnách a v průmyslových kotlích s jmenovitým tepelným příkonem nad 50 MW,

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Kontrola kvality, normy a akreditace. L. Šprongl, CL Šumperská nemocnice

8/2.1 POŽADAVKY NA PROCESY MĚŘENÍ A MĚŘICÍ VYBAVENÍ

Doporučení pro určení odhadů nejistot výsledků měření/klinických testů v klinických laboratořích

Co nového v akreditaci?...

Mezilaboratorní porovnávací zkoušky jeden z nástrojů zajištění kvality zkoušení. Lenka Velísková, ITC Zlín Zákaznický den,

REFERENČNÍ MATERIÁLY

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

Srovnávací praktické zkoušení upravených kalů mezi zúčastněnými laboratořemi sledovalo dílčí samostatné cíle:

REFERENČNÍ MATERIÁLY

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Obsah. Státní zdravotní ústav, Praha listopad / 9

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

Metrologie v systému řízení jakosti a zdravotní nezávadnosti v potravinářském průmyslu

Posouzení přesnosti měření

IVD A AKREDITACE LABORATOŘÍ

KVALIMETRIE. Názvosloví analytického měření. Jak vyhovět požadavkům ISO na verifikaci metod

Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu

Zpracování a vyhodnocování analytických dat

KATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE. Stanovení základních materiálových parametrů

Nové pojetí referenčních materiálů

Analytické laboratoře výzkumu a vývoje aktivních farmaceutických substancí (API) generické farmaceutické firmy. Aleš Gavenda

b) obsah návrhu na prodloužení platnosti pověření

Členění podle 505 o metrologii

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Zkoušky a kalibrace strojů a měřidel v oboru jednotky délky

Informace pro žadatele

Transkript:

Nové pojetí referenčních materiálů Zbyněk Plzák Ústav anorganické chemie AV ČR 250 68 Řež plzak@iic.cas.cz 1

Nové pojetí referenčních nové definice výběr a použití RM materiálů co představuje návaznost strukturovaný systém chemických měření informační zabezpečení 2

Co je RM a CRM? Referenční materiál (RM) je materiál nebo látka, jejíž jedna nebo více hodnot vlastností je dostatečně homogenní a dobře stanovená, aby mohl(a) být použit(a) ke kalibraci přístroje, posouzení měřící metody nebo k přiřazení hodnot materiálům Certifikovaný referenční materiál (CRM) je referenční materiál, doprovázený certifikátem, jehož jedna nebo více vlastností je certifikována postupem, který vytváří návaznost na správnou realizaci jednotky, v níž jsou hodnoty vlastností vyjádřeny, a jehož každá certifikovaná hodnota doprovázena nejistotou při uvedené hladině spolehlivosti 3

ISO REMCO ISO Guides Pokyny ISO 30 termíny, definice ISO 31 certifikát ISO 32 kalibrace v anal. chemii a použití CRM ISO 33 používání CRM ISO 34 požadavky na způsobilost výrobců RM ISO 35 certifikace RM QualityControl Materials (QCM) připravuje se WWW.ISO.CH 4

Co je RM a CRM ISO REMCO 2005 VIM Reference material (RM) Material, sufficiently homogeneous and stable regarding one or more specified properties, used in calibration, in assignment of a value to another material, or in quality assurance. Certified reference material (CRM) Reference material, accompanied by documentation issued by an authoritative body and referring to valid procedures used to obtain specified property value with uncertainty and traceability 5

Co je RM a CRM ISO REMCO 2005 VIM RM poznámky Referenční materiál (RM) nositel hodnoty: voda definované čistoty pro kalibraci viskozimetru lidské sérum obsahující cholesterol bez přiřazené hodnoty - určení přesnosti rybí tkáň se stanoveným hmotnostním zlomkem dioxinu určená ke kalibraci Referenční materiál (RM) nositel vlastnosti: barevná tabulka pro specifikaci barev vzorek s DNA obsahující určitou sekvenci nukleových kyselin moč obsahující androstenedion pro dané měření může být referenční materiál použit buď pro kalibraci anebo pro zabezpečení jakosti 6

Co je RM a CRM ISO REMCO 2005 VIM CRM poznámky Certifikovaný referenční materiál (CRM) Příklad: lidské sérum s určenou hodnotou koncentrace cholesterolu a její nejistotou uvedenou v přiloženém certifikátu používané jako kalibrátor nebo jako kontrolní vzorek pro pravdivost měření certifikovaný referenční materiál je specifickým pojmem uvnitř referenčních materiálů 7

Nové é pojetí RM CRM KAL QCM 8

DEFINICE VIM Návaznost: vlastnost výsledku měření nebo hodnoty etalonu (standardu), kterou může být určen vztah k uvedeným referencím, zpravidla národním nebo mezinárodním etalonům (standardům), nepřerušeným řetězcem porovnávání, jejichž nejistoty jsou uvedeny 9

10

Problémy... nedostatek referenčních standardů neexistence vazeb ke společnému základu patřičný způsob používání standardů v laboratořích patřičný způsob používání nejistoty měření Pardubice podle -FONS Papadakis - in Quality Assurance in Analytical Chemistry Springer 2004 11

Charakteristické rysy chemického měřicího procesu nepřímá měření měříme absorbanci, plochy píků atd, existuje rovnice měření skládá se zpravidla ze dvou kroků CRM STD odběr vzorku x zpracování vzorku měření a vyhodnocení xu ˆ, x kalibrační funkce z = B+ Ax+ e z 12

Příručka EURACHEM/CITAC: Návaznost chemických měření Traceability in Chemical Measurement (2003) www.eurachem.com Kvalimetrie 14 (2004) www.eurachem.cz 13

Základní principy zajištění návaznosti y = f... x ( x, x,... x ) 1 2 m xm+ 1, xm+ 2 odhad hodnoty měřené veličiny y lze získat pomocí výrazu kde y se vypočítá z x 1 x m za použití vztahu f, který platí za podmínek specifikovaných pomocí x m+1 x n validace pomocí vhodných testů prověří, zda rovnice uvedená výše je adekvátní za použitých podmínek y pak prokazuje návaznost k x 1 x n jestliže rovnice je adekvátní, pak vše, co je nutné pro prokázání návaznosti k vhodným referencím je, že všechny hodnoty x 1 až x n mají sami o sobě návaznost nebo jsou definovaných hodnot n 14

Zlatá pravidla návaznosti Návaznost je klíčovým prvkem moderních systémů jakosti a vzájemného uznávání výsledků chemických měření Návazné jsou jenom takové výsledky, které jsou ukotveny ke společnému základu, přednostně mezinárodně uznávanému Návaznost je vlastnost výsledku měření a vztahuje se k uvedeným referencím na udané úrovni nejistoty 15

Zlatá pravidla návaznosti - pokračování Validace metody je často nejdůležitějším krokem k zajištění návaznosti Kalibrační standardy jsou důležité u fyzikálních měření, u chemických nejsou dostatečným prostředkem zajištění návaznosti Zlepšení stavu návaznosti výsledků chemických měření lze docílit jen řešení chemických problémů měření, ne fyzikálních 16

Terénní laboratoře Návaznost SI PRM CRM RM Referenční laboratoře Národní metrologické laboratoře 17

RM chemického složení čisté látky s certifikovaným obsahem hlavní složky, případně nečistot standardní roztoky a směsi plynů (připravené obvykle gravimetricky) matriční RM, připravené z reálných přírodních nebo technických materiálů, výjimečně i synteticky tak, aby co nejvíce odpovídaly složení analyzovaných vzorků 18

Použití referenčních materiálů hodnocení validace metody vyhodnocení nejistoty výsledku verifikace správného provedení metody přenosu hodnot: při kalibraci měřicího (analytického) přístroje nebo systému při zajištění návaznosti výsledků při zajištění návaznosti hodnot nižších tříd RM a standardů 19

Třídění analytických metod a použití CRM metody s výpočtem ( kalkulovatelné, definitivní nebo absolutnívýsledek se vypočítává exaktním fyzikálně-chemickým vztahem mezi touto veličinou a hodnotou stanovené složky. Např.gravimetrie, titrace, coulometrie, hmotnostní spektrometrie s izotopovým zřeďováním CRM -pro prověření metody, analyzovány jako neznámý vzorek relativní metody, obsah stanovené složky ve vzorku - porovnáním signálů s připraveným standardem známého obsahu, přičemž se předpokládá, že vliv matrice je zanedbatelný nebo se vhodnou operací (separace, maskování, korekce, apod.) eliminuje. Např. spektrofotometrie, atomová absorpční spektrometrie, chromatografie, polarografie CRM- prověření metody analýzy, příprava kalibračních roztoků přídavkem (spikování) komparativní metody lze kalibrovat jen vhodnými matričními RM. Např. rentgenová fluorescenční spektroskopie anebo infračervená spektroskopie s pevnými vzorky, atomová absorpce s pevnými vzorky CRM kalibrace měření 20

PRIMÁRNÍ REFERENČNÍ MATERIÁLY Definice: Takové RM, jejichž vlastnost (látkové množství) je certifikována primární metodou Existující PRM: prvky, sloučeniny a jejich roztoky, plyny a směsi plynů Zda se jedná o PRM zjistíme někdy z názvu, většinou však jen z certifikátu Ani nejznámější výrobci RM jako (U.S.) NIST, BCR nemají primární matriční RM 21

Výběr chemických CRM dostupnost, matricová shoda (často problém u matricových RM) velikost hodnoty (vhodnost pro daný pracovní rozsah) nejistota certifikované hodnoty RM homogenita a stabilita RM, nároky na skladování schopnost poskytnout důkaz návaznosti RM metrologická úroveň měřicích metod použitých při stanovení certifikovaných hodnot RM metrologická úroveň a postavení výrobce RM v mezinárodním (nebo národním) metrologickém systému cena Je výhodné podaří-li se získat RM, jehož nejistota je menší nebo rovna jedné třetině nejistoty metody vlastní analýzy. Pří výběru RM chemického složení může charakter matrice a koncentrační úroveň hrát významnější roli než hodnota nejistoty 22

Certifikát musí udávat technický popis RM a jeho analytické a metrologické určení homogenitu a stabilitu nejmenší analyzované množství, pro něž údaje certifikátu platí certifikované hodnoty jednoznačně definovaných složek, jejich nejistoty způsob a vstupy certifikace; metody, účastnické laboratoře, případně laboratorní průměry, metodiku určení certifikovaných hodnot, použitou statistiku zdroje, metodiku odhadu a statistické vyjádření nejistoty návody k použití, pokyny pro skladování a operativní uchovávání apod. necertifikované hodnoty a další doplňující informace, pokud jsou pro použití relevantní (charakteristiky matrice, obsah ovlivňujících složek) biologická a hygienická risika ev. zdravotní nezávadnost. Podrobný popis certifikační studie obsahuje Certifikační zpráva 23

Pracovní RM (QCM) přípravu v dostatečném množství pokrývajícím několikaletou spotřebu laboratoře prokazatelnou homogenitu a stabilitu charakterizaci obsahu analytu metodou, která zajišťuje eliminaci chyby v co největší míře kvantitativní odhad nejistoty deklarované hodnoty analytu 24

Použití CRM pro kalibraci NÁVAZNOST? kalibrace vlastní laboratorní instrumentace (analytického postupu) CRM SI Hodnota 1 Hodnota 2 ANO -je součástí řetězce návaznosti Naměřeno 25

Použití CRM pro validaci NÁVAZNOST? NE -není součástí řetězce návaznosti SI Hodnota 1 Hodnota 2 prověření vlastního analytického postupu Naměřeno CRM 26

Zlatá pravidla používání RM Je-li referenční materiál použit ke kalibraci, pak nelze stejný materiál použít k validaci ani k ověření této měřicí metody. Oba postupy musí být nezávislé. Použije-li laboratoř ke kalibraci chemikálie komerčních dodavatelů nebo z výzkumných programů, může často z těchto zdrojů získat údaje prokazatelně deklarující jejich identitu a čistotu. Uživatel zodpovídá za zhodnocení takových údajů o kvalitě použitých chemikálií včetně nutnosti provést doplňující experimenty 27

Databáze RM COMAR www.comar comar.bam.de Mezinárodní databáze RM je od roku 2003 dostupná volně na internetu obsahuje více než 10 000 RM průběžně aktualizována umožňuje pohodlný přístup k plným textům certifikátů a certifikačních zpráv pokud je výrobce zpřístupnil Další informační zdroje: Katalogy a webové stránky výrobců a dodavatelů [NIST, IRMM(BCR), LGC Promochem, v ČR Analytika 2Theta, ČMI, dodavatelé chemikálií] 28

Indikátory kvality RM Iniciativa předních evropských výrobců BIPM JCTLM WG REFERENČNÍ MATERIÁLY Seznam CRM a měřicích postupů odpovídajících požadavkům IVD MD (ISO 15194, ISO 15193) BIPM MRA Seznam CRM (výrobce má zavedený systém managementu jakosti) Akreditace výrobců referenčních materiálů (Pokyn ISO 34 + ISO 17025) 29

Test vychýlení (bias( bias) ) analýzou RM 30

Test vychýlení (bias( bias) ) analýzou RM e c 2 e x x k u + u 2 c x e experimentálně stanoven hodnota x c certifikovaná hodnota k koeficient rozšíření u e, u c příslušné nejistoty 31

OBECNĚ Používám CRM a tudíž je zřejmé, že moje výsledky jsou automaticky správné. samozřejmě nesprávně! 32