Organická chemie názvosloví acyklických uhlovodíků
Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin názvosloví acyklických uhlovodíků
Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin názvosloví acyklických uhlovodíků
Definice org. chemie se zabývá studiem struktury, vlastností,, přípravou p pravou a použit itím m organických sloučenin org. sloučeniny jsou sloučeniny uhlíku získávají se buď z přírodnp rodních zdrojů (např.. sacharóza z cukrovéřepy) nebo se připravujp ipravují uměle (synteticky)
Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin názvosloví acyklických uhlovodíků
Vlastnosti org. sloučenin většinou sloučeniny s nízkou n teplotou tání a varu (obvykle do 200 C) zahříváním m se rozkládaj dají většinou nevedou elektrický proud ani v roztoku (výjimkou sloučeniny obsahující skupiny: OH, NH 2, COOH) rozpouštějí se v org. rozpouštědlech (např.. benzenu, etheru, acetonu) mnohé jsou hořlav lavé a jedovaté
Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin názvosloví acyklických uhlovodíků
Prvkové složen ení org. sloučenin org. sloučeniny jsou sloučeniny uhlíku většina obsahuje ještě vodík a mnohé také kyslík, dusík, síru, fosfor některé obsahují také halogeny (fluor, chlor, brom, jod) mohou obsahovat i jakýkoliv jiný prvek
Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin názvosloví acyklických uhlovodíků
Vazby v molekulách org. sloučenin počet vazeb, které atom vytváří v molekule org. sloučeniny s jinými atomy je pro něj n j charakteristický vaznost atomu (X je symbol pro halogeny) C N O S X H
Vazby v molekulách org. sloučenin vazby mezi uhlíkovými atomy mohou být jednoduché nebo násobné nasycené sloučeniny obsahují pouze jednoduché vazby mezi atomy uhlíku nenasycené sloučeniny obsahují alespoň jednu násobnou n vazbu C C C C C C
Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin názvosloví acyklických uhlovodíků
Rozdělen lení org. sloučenin podle tvaru řetězce se uhlovodíky rozděluj lují na: acyklické (nekruhové,, otevřen ené) nerozvětven tvené rozvětven tvené cyklické (kruhové,, uzavřen ené) monocyklické polycyklické
Rozdělen lení org. sloučenin podle tvaru řetězce se uhlovodíky rozděluj lují na: acyklické (nekruhové,, otevřen ené) nerozvětven tvené CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 rozvětven tvené CH CH CH 3 CH CH 2 CH CH 2 CH 3
Rozdělen lení org. sloučenin podle tvaru řetězce se uhlovodíky rozděluj lují na: cyklické (kruhové,, uzavřen ené) monocyklické polycyklické
Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin názvosloví acyklických uhlovodíků
Názvosloví acyklických uhlovodíků (systematické) základní názvy a vzorce uhlovodíků acyklických nerozvětvených nasycených acyklických nerozvětvených nenasycených cyklických nasycených aromatických systematické substituční názvosloví postup tvorby názvun procvičov ování
Názvosloví acyklických uhlovodíků (systematické) základní názvy a vzorce uhlovodíků acyklických nerozvětvených nasycených acyklických nerozvětvených nenasycených cyklických nasycených aromatických systematické substituční názvosloví postup tvorby názvun procvičov ování
Acyklické nerozvětven tvené nasycené uhlovodíky (alkany( alkany) CH 4 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 methan ethan propan butan pentan hexan heptan oktan nonan dekan CH 4 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3
Acyklické nenasycené uhlovodíky (alkeny( alkeny) CH 2 = CH 2 CH 2 = CH CH 3 CH 2 = CH CH 2 CH 3 CH 2 = CH (CH 2 ) 2 CH 3 CH 2 = CH (CH 2 ) 3 CH 3 CH 2 = CH (CH 2 ) 4 CH 3 CH 2 = CH (CH 2 ) 5 CH 3 CH 2 = CH (CH 2 ) 6 CH 3 CH 2 = CH (CH 2 ) 7 CH 3 ethen propen but-1-en pent-1-en hex-1-en en hept-1-en en okt-1-en non-1-en dek-1-en en
Acyklické nenasycené uhlovodíky (alkyny( alkyny) CH CH CH C CH 3 CH C CH 2 CH 3 CH C (CH 2 ) 2 CH 3 CH C (CH 2 ) 3 CH 3 CH C (CH 2 ) 4 CH 3 CH C (CH 2 ) 5 CH 3 CH C (CH 2 ) 6 CH 3 CH C (CH 2 ) 7 CH 3 ethyn propyn but-1-yn pent-1-yn hex-1-yn hept-1-yn okt-1-yn non-1-yn dek-1-yn
Cyklické nasycené, aromatické uhlovodíky cyklické nasycené cyklopropan cyklobutan cyklopentan cyklohexan aromatické benzen naftalen
Názvosloví acyklických uhlovodíků (systematické) základní názvy a vzorce uhlovodíků acyklických nerozvětvených nasycených acyklických nerozvětvených nenasycených cyklických nasycených aromatických systematické substituční názvosloví postup tvorby názvun procvičov ování
Systematické substituční názvosloví (tvorba názvu) n nalezení hlavního ho řetězce nejdelší souvislé propojení uhlíkových atomů v molekule očíslovat hlavní řetězec soubor postranních řetězců má mít t co nejnižší šíčísla, určen ení základního názvu n uhlovodíku pojmenovat postranní řetězce názvy se tvoří odvozením m od základnz kladního uhlovodíku (substituční princip) určit polohu postranních řetězců podle polohy na hlavním řetězci vytvořit celý název n uhlovodíku
Systematické substituční názvosloví (tvorba názvu) n CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 C C CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 nalezení hlavního ho řetězce nejdelší souvislé propojení uhlíkových atomů v molekule
Systematické substituční názvosloví (tvorba názvu) n nalezení hlavního ho řetězce očíslování hlavního ho řetězce: varianta A varianta B CH 3 CH 3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH 3 CH 3 CH 3 C C CH CH 2 CH 3 8 7 6 5 4 3 2 1 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 základní název: C 8 - oktan poloha: 4,4,5,5,6 poloha: 3,4,4,5,5 nižší soubor
Systematické substituční názvosloví (tvorba názvu) n pojmenovat postranní řetězce: CH 3 methyl CH 3 CH 2 ethyl určit polohu postranních řetězců: 5-ethyl 3,4,4,5-tetramethyl CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 C C CH CH 2 CH 3 8 7 6 5 4 3 2 1 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3
Systematické substituční názvosloví (tvorba názvu) n CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 C C CH CH 2 CH 3 8 7 6 5 4 3 2 1 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 vytvořit celý název n uhlovodíku: postranní řetězce se řadí podle abecedního pořad adí bez ohledu na násobn sobící předpony násobící předpony: (dva stejné řetězce) di-,, (tři stejné řetězce) tri-,, (čty( tyři i stejnéřet etězce) tetra- 5-ethyl-3,4,4,5-tetramethyloktan ethyloktan
Názvosloví acyklických uhlovodíků (systematické) základní názvy a vzorce uhlovodíků acyklických nerozvětvených nasycených acyklických nerozvětvených nenasycených cyklických nasycených aromatických systematické substituční názvosloví postup tvorby názvun procvičov ování
Procvičov ování názvosloví