Aktuální překážky pro ovlivnění reexportu a nástroje ke kontrole ze strany výrobce

Podobné dokumenty
Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro jeho ovlivnění a nástroje ke kontrole

Rizika reexportu ve světě inovativního farmaceutického průmyslu a příklady modelů z vybraných relevantních trhů EU

Pozitivní i negativní zkušenosti se zajištěním dostupnosti léčiv v zemích EU a nástroje výrobce

Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro ovlivnění. Ing. Robert Sýkora, MHA Corporate Affairs Director GlaxoSmithKline

Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro ovlivnění. Ing. Robert Sýkora, MHA Corporate Affairs Director GlaxoSmithKline

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

Výhledy tendrů a poptávek v České republice. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma, o.s.

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

Výhledy tendrů a poptávek jako řešení pro financování zdravotnictví v České republice

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

Falsified Medicine Directive - ESM. Re-exporty - Srovnání limitací v rámci CEE

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Padělky léčivých přípravků v legální síti

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

Efektivní právní služby

Výhledy tendrů a poptávek jako řešení pro financování zdravotnictví v České republice a vliv Úhradové vyhlášky na přístup k inovativní léčbě

EVROPSKÉ PRÁVO A DISTRIBUCE LÉČIV

Lékárny a OTC pod lupou

Paralelní obchod & lékárna. Ing. Filip Debef Cyrmex, s.r.o.

OTC cesta k profitabilitě české lékárny a vazba na pacienta. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SLOVENSKÝ MODEL ZAJIŠTĚNÍ DOSTUPNOSTI LÉČIV

Efektivní právní služby

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

POHLED NA LÉKOVOU OBLAST - JAK ZMĚNY V LEGISLATIVĚ OVLIVNÍ HOSPODÁŘSKOU SOUTĚŽ V EU, SK A ČR

Dostupnost léčiv pro české pacienty

Mgr. Jakub Dvořáček, MHA Asociace inovativního farmaceutického průmyslu

PROGRAM HOSPITAL MANAGEMENT října 2016

PŘÍMÉ KONTROLOVANÉ KANÁLY V SEGMENTU RETAILU

2. 4. prosince 2015 HOSPITAL MANAGEMENT 2015 CLARION CONGRESS HOTEL PROGRAM. Jeremenkova 36, Olomouc

AKTUÁLNÍ OTÁZKY V ČINNOSTI, ORGANIZACI A PŘÍSTUPU SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ, ZEJMÉNA V DOZORU A REGULACI OTEVŘENÁ DISKUSE. 05.

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Key Account Management Pharmacy v praxi. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director IPSEN Pharma o.s.

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Efektivní právní služby

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

Specifické distribuční modely farmaceutických společností v ČR a jejich daňové a regulatorní konsekvence 10/2016

Evropské srovnání praxe veřejných zakázek Veřejné zakázky ve vybraných evropských zemích

Efektivní právní služby

Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu

PŘÍMÉ KONTROLOVANÉ KANÁLY V SEGMENTU RETAILU

AKTUÁLNÍ OTÁZKY V ČINNOSTI, ORGANIZACI A PŘÍSTUPU SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ, ZEJMÉNA V DOZORU A REGULACI OTEVŘENÁ DISKUSE. 06.

Efektivní právní služby

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY P Ř E D B Ě Ž N É O P A T Ř E N Í O B E C N É P O V A HY

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Určeno studentům středního vzdělávání s maturitní zkouškou, předmět Ekonomika, okruh Národní a mezinárodní ekonomika

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU

Efektivní právní služby

PŘÍMÉ KONTROLOVANÉ KANÁLY V SEGMENTU RETAILU

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

INFORMACE Z MONITORINGU TRŽNÍ PRODUKCE MLÉKA

Tender Management originálního výrobce v nemocnicích a lékárnách. Ing. Robert Sýkora Corporate Affairs Director, GlaxoSmithKline

Rizika v činnostech farmaceutických společností 2016 XI. konference

HOSPITAL MANAGEMENT 2017

Jak vyhledávat v databázi léků.

Tender, bonus a portfolio management originálního výrobce. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma o.s.

Legislativní novinky pro r. 2011


Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

DEKLARACE ÚČINNOSTI DEZINFEKČNÍCH PROSTŘEDKŮ S REGISTRACÍ ZDRAVOTNICKÉHO PROSTŘEDKU V SOULADU S NÁVODEM VÝROBCE ZP HANA LIŠKOVÁ

Přepočty referenční ceny 1 na cenu pro konečného spotřebitele očištěnou o daň a obchodní přirážky ke dni

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

GENERICKÁ PRESKRIPCE A TVORBA POZITIVNÍCH LISTŮ

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

DOPADY FMD NA DISTRIBUTORY. Tomáš Votruba Výkonný ředitel Asociace velkodistributorů léčiv

SP-CAU-010. Metodika přepočtu nalezené ceny na cenu referenční

je získat Market Access DataBase Ota Šimák Oddělení ochranných opatření obchodu Aktuální informace z třetích trhů a kde je získat

SP-CAU-010. Metodika přepočtu nalezené ceny na cenu referenční

12/5/2017. Novinky v legislativě týkající se distribuce. Dopady právních úprav v distribuci léčivých přípravků Prosinec Novela zákona o léčivech

123/2006 Sb. VYHLÁŠKA ČÁST PRVNÍ EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ

Přezkoumání jakosti výrobku a propouštění v praxi. Zákon č. 378/2007 Sb.- povinnosti výrobce a QP

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

Dodávky medicinálních a technických plynů

Obchod s chemikáliemi - analýza hlavních překážek

HOSPITAL MANAGEMENT 2017

Postavení ERÚ v navrhované novele EZ

VYUŽITÍ REGISTRU CITES V MEZINÁRODNÍ OCHRANĚ BIODIVERZITY

silniční přeprava nebezpečných věcí - ADR

DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.

Dodávky Centrové léky

N á v r h ZÁKON. ze dne. 2018,

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Mezinárodní obchod. Doc. Ing. Jana Korytárová, Ph.D. Mezinárodní obchod - směnné transakce uskutečňované přes hranice národních ekonomik.

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

31994 R 0040: Nařízení Rady (ES) č. 40/94 ze dne 20. prosince 1993 o ochranné známce

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

Transkript:

Aktuální překážky pro ovlivnění reexportu a nástroje ke kontrole ze strany výrobce Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma

Obsah sdělení Princip paralelního obchodu Paralelní obchod v datech Paralelní obchod v zemích EU Paralelní obchod z pohledu výrobce

Princip paralelního obchodu

Paralelní obchod Ziskovost je založena na rozdílnosti cen v jednotlivých zemích Množství patentově chráněných léčivých přípravků ovlivňuje velikost paralelního obchodu Zdroj: Mads, Jensen 2014

Paralelní obchod Zdroj: EAASM, 2007

Přináší paralelní obchod úspory? existuje několik studii, které se otázce úspor z paralelního obchodu věnují The York Health Economics Consortium study (YHEC) (West and Mahon, May 2003) The Imperial College London study (ICL) (Szymanski, 2004) The London School of Economics study (LSE) (Kanavos et al, June 2004) The University of Southern Denmark study (USD) (Enemark et al, June 2006) Zdroj: EAASM 2007

Přináší paralelní obchod úspory? Zdroj: EAASM 2007

Paralelní obchod a rizika Zdroj: EAASM 2007

Paralelní import a padělky V březnu 2014 ve Velké Británii jeden distributor upozornil na diskrepance u čísel šarží balení léčivého přípravku Herceptin Některé čísla šarží byla nalezena v databázi AIFA jako přípravky zcizené v roce 2013 Předmětný léčivý přípravek byl zcizeny z nemocnic a během přepravy a následně dodány oficiálnímu distributorovi Zdroj: AKRAN, 2015

Paralelní import a padělky Dalším krokem bylo vyprání předmětného léčivého přípravku přes fiktivní zahraniční obchodníky Posledním krokem bylo dodání předmětného léčivého přípravku do Německa za výrazně vyšší ceny Italský distributor obdržel od fiktivních zahraničních obchodníků faktury (Velká Británie, Maďarsko, Rumunsko, Lotyšsko) Zdroj: AKRAN 2015

Paralelní obchod v datech

Paralelní obchod v datech Zdroj: IMS, 2016

Paralelní obchod v datech Zdroj: IMS, 2016

Paralelní obchod v datech Zdroj: Statista, 2016

Paralelní obchod v datech Zdroj: IMS, 2016

Paralelní obchod v zemích EU

Regulační opatření státních autorit Zákaz vývozu vybraných léčivých přípravků (Bulharsko, Rumunsko) Omezení vývozu léčivých přípravků (Maďarsko, Řecko)

Bulharsko V lednu 2014 publikovala bulharská vláda návrh dodatku zákona o léčivech, ve kterém představila legislativní mechanismus limitace vývozu léčivých přípravků Asociace vývozců podala stížnost k Evropské komisi, Evropská komise upozornila Bulharsko na možné porušení evropské legislativy 30. ledna 2014 bulharský prezident vetoval dodatek Zdroj: BGA, 2015

Bulharsko Následně však bulharský parlament souhlasil s uvedeným dodatkem, který vstoupil v platnost od března 2014 29. ledna 2015 Ústavní soud konstatoval, že princip regulace exportu je v rozporu s principy rovného zacházení a přiměřenosti Seznam rizikových přípravků a jejich sledování z pohledu dostupnosti pro pacienty Zdroj: BGA, 2015

Rumunsko V dubnu 2013 rumunská vláda uveřejnila seznam 22 molekul, které nebylo možné exportovat (předpoklad do 31.12.2013) 13. dubna 2013 byla zavedena povinnost měsíčních hlášení distributorů, dovozců a výrobců směrem k ANMDM (National Agency for Medicines and Medical Devices)

Rumunsko 5. listopadu 2013 byl publikován revidovaný dodatek, který ukládal další povinnosti lékárnám, držitelům registrace V prosinci 2015 byl tento seznam přípravku zrušen Ministerstvo zdraví upozornilo distributory na povinnost zajistit dostupnost léčivých přípravků pro pacienty

Rumunsko Year Imports (mn Eur) Exports (mn Eur) Exports to EU (mn Eur) 2010 2,101.3 579.4 433.4 2011 2,310.3 724.0 530.1 2012 2,463.4 899.9 677.2 2013 2,657.6 925.0 690.0 2014 2,623.5 853.6 640.4 2015 2,592.4 858.7 650.1 Zdroj: NIS, Romania, 2016

Rumunsko Začátkem roku 2016 byl poprvé zveřejněn seznam exportovaných léčivých přípravků, včetně jejich množství V říjnu 2016 navrhlo MoH novou povinnost denní hlášení o prodeji léčivých přípravků v Rumunsko a mimo Rumunsko Návrh prochází veřejnou debatou

Německo Od konce roku 2013 se v Německu začala objevovat nedostupnost některých léčivých přípravků V červnu 2014 byla provedena analýza 45 hrazených léčivých přípravků Výsledek u 80% cena nižší než evropský průměr

Německo Zdroj: IMS, 2016

Německo Zdroj: IMS, 2016

Paralelní obchod z pohledu výrobce

Řešení dostupnosti Členský stát může paralelnímu dovozu léčivých přípravků na svůj trhu zabránit pouze z důvodu ochrany veřejného zdraví Členský stát může paralelnímu vývozu léčivého přípravku ze svého trhu zabránit pouze z důvodu ohrožení samotných základních práv a svobod občana

Možné alternativy ovlivnění Cenová strategie snížení cenových rozdílů dvojí ceny Množstevní strategie zavedení kvót přímé dodávky

Výrobce a jeho možnosti Výrobci léčivých přípravků a jejich možnosti: řízení distribučních kanálů přímá distribuce řízení dodávek léčivých přípravků na trhu

Model přímé distribuce DTP, DTH model přímé distribuce DTP je modelem, ve kterém výrobce přebírá úlohu distributora výrobce obvykle využívá obchodních a logistických služeb distributora, které jsou smluvně zakotveny

Děkuji za pozornost