Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

Podobné dokumenty
Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení

Metabolismus mikroorganismů

Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin

agenda izomerie větší kousíček názvosloví karboxylové kyseliny aminokyseliny

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

SADA VY_32_INOVACE_CH1

Dusík (N) - 3 Dusík (N + ) - 4 Uhlík ( C) - 4

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Karbonylové sloučeniny

2. Karbonylové sloučeniny

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

4. Tvorba názvů v organické chemii

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Brno e) Správná odpověď není uvedena. c) KHPO4. e) Správná odpověď není uvedena. c) 49 % e) Správná odpověď není uvedena.

1. ročník Počet hodin

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

Struktura sacharidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Struktura lipidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Aminokyseliny. Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín. Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití

Deriváty uhlovodíků. Alkoholy, aldehydy, ketony. Fenoly, chinony. Karboxylové kyseliny. Sloučeniny se sírou v molekule. Aminy a dusíkaté deriváty

Chemie 2016 CAU strana 1 (celkem 5) 1. Zápis 39

17. Organické názvosloví

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Charakteristika medicínsky významných organických sloučenin.

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Názvosloví organických sloučenin

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBOXYLOVÉ KYSELINY

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Karboxylové kyseliny

Typy vzorců v organické chemii

Obecná struktura a-aminokyselin

OCH/OC2. Deriváty karboxylových kyseliny

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

CHEMIE - Úvod do organické chemie

NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Chemické složení buňky

16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?

Základní stavební kameny buňky Kurz 1 Struktura -7

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Struktura organických sloučenin

Názvosloví v organické chemii

Karboxylové kyseliny

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

7. Roztok NaOH má ph = 10. Jaké bude výsledné ph, zředíme-li tento roztok 10x vodou? a) ph = 9 b) ph = 8,5 c) ph = 11,1 d) ph = 1

AMINOKYSELINY REAKCE

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

OCH/OC2. Karboxylové kyseliny

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

CHE NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY KVĚTNA Datum konání zkoušky: 1. května Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 242

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Chemie 2017 CAU strana 1 (celkem 5)

aminokyseliny a proteiny

Školní vzdělávací program

Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Metabolismus aminokyselin - testík na procvičení - Vladimíra Kvasnicová

16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Deriváty karboxylových kyselin

Chemie 2015 CAU strana 1 (celkem 5)

Elektronové posuny. Indukční efekt (I-efekt) Indukční a mezomerní efekt. I- efekt u substituovaných karboxylových kyselin.

Bílkoviny - proteiny

Karboxylové kyseliny a jejich deriváty Carboxylic acids and their derivatives. Tisková verze Print version Prezentace Presentation

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Metabolismus krok za krokem - volitelný předmět -

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

Reaktivita karboxylové funkce

SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Aldehydy a ketony. Aldolová kondenzace. Redoxní reakce aldehydů/ketonů. Reakce acetaldehydu s acetonem. obsahují polární skupinu

Struktura, vlastnosti a funkce sacharidů Vladimíra Kvasnicová

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

No. 1 MW=106. No. 2 MW=156 [C 6 H 5 ] + [M-H] + M CHO [C 4 H 3 ] + 51 M+1

Ethery, thioly a sulfidy

karboxylové sloučeniny

Transkript:

Organické látky v buňkách Vladimíra Kvasnicová

Chemické složení buněk 1. 60% hmotnosti: voda (H 2 O) 2. organické látky a) vysokomolekulární (proteiny, nukleové kyseliny, glykogen) b) nízkomolekulární (glukóza, lipidy, aminokyseliny, meziprodukty metabolismu hlavně deriváty karboxylových kyselin) 3. anorganické ionty minerály

Prvky nejvíce zastoupené v přírodě anorganická hmota organická hmota 1. O O 2. Si C 3. Al N 4. Fe H 5. Ca Ca/Fe organické sloučeniny jsou sloučeniny uhlíku C, O, H, N

alifatické uhlovodíky alkany, alkeny, alkyny UHLOVODÍKY Zopakujte si názvosloví organických sloučenin a jejich fyzikálně-chemické vlastnosti lineární, větvené, cyklické aromatické uhlovodíky benzen, toluen, xyleny polyaromatické uhlovodíky heterocyklické sloučeniny

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Název sloučeniny je odvozen od názvu základního nevětveného uhlovodíku hlavní funkční skupina druh derivátu přípona další funkční skupiny vyjádřeny pomocí předpon + lokantů

derivát vzorec předpona přípona karboxylová kyselina - COOH karboxy- -ová kys. sulfonová k. - SO 3 H sulfo- sulfonová k. aldehyd - CHO formyl- -al keton = CO oxo- -on alkohol - OH hydroxy- -ol thiol - SH sulfanyl- -thiol amin - NH 2 amino- -amin ether - O - R-oxy- ether sulfid - S - R-thio- sulfid halogen der. - F, -Cl, -Br, -I halogen- - nitro der. - NO 2 nitro- -

derivát vzorec předpona přípona karboxylová kyselina - COOH karboxy- -ová kys. sulfonová k. - SO 3 H sulfo- sulfonová k. aldehyd - CHO formyl- -al keton = CO oxo- -on alkohol - OH hydroxy- -ol thiol - SH sulfanyl- -thiol amin - NH 2 amino- -amin ether - O - R-oxy- ether sulfid - S - R-thio- sulfid halogen der. - F, -Cl, -Br, -I halogen- - nitro der. - NO 2 nitro- -

derivát vzorec předpona přípona karboxylová kyselina - COOH karboxy- -ová kys. sulfonová k. - SO 3 H sulfo- sulfonová k. aldehyd - CHO formyl- -al keton = CO oxo- -on alkohol - OH hydroxy- -ol thiol - SH sulfanyl- -thiol amin - NH 2 amino- -amin ether - O - R-oxy- ether sulfid - S - R-thio- sulfid halogen der. - F, -Cl, -Br, -I halogen- - nitro der. - NO 2 nitro- -

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) molekulový vzorec butylaminu je C 4 H 12 N b) propanol a etyl(metyl)eter jsou izomery c) but-1-en je izomer této sloučeniny: CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 d) 2-metylpropan se také označuje jako izobutan

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) molekulový vzorec butylaminu je C 4 H 12 N b) propanol a etyl(metyl)eter jsou izomery c) but-1-en je izomer této sloučeniny: CH 3 -CH 2 -CH=CH 2 d) 2-metylpropan se také označuje jako izobutan NE ANO NE ANO

Důležité typy izomerů I. strukturní izomery (liší se konstitucí molekuly) různá pozice dvojné vazby, kys. cis-oktadeka-9,12,15-trienová kys. cis-oktadeka-6,9,12-trienová funkčních skupin nebo postranního řetězce alfa- / beta-alanin leucin / izoleucin různé pořadí atomů: různé deriváty propanal / propanon glyceraldehyd / dihydroxyaceton keto-enol izomery (tautomery) báze nukleových kyselin (např. uracil) pyruvát / enolpyruvát

Důležité typy izomerů II. stereoizomery (různá konfigurace v prostoru) cis-trans izomery (geometrické izomery) maleinová kyselina / fumarová kyselina enantiomery (optické izomery = zrcadlové obrazy) L-aminokyselina D-glyceraldehyd

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) hexanol může existovat buď v cis nebo trans konfiguraci b) CH 3 -CH 2 -OH je sekundární alkohol c) etylenglykol obsahuje dvě alkoholové skupiny d) metanol je ve vodě méně rozpustný než oktanol

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) hexanol může existovat buď v cis nebo trans konfiguraci b) CH 3 -CH 2 -OH je sekundární alkohol c) etylenglykol obsahuje dvě alkoholové skupiny d) metanol je ve vodě méně rozpustný než oktanol NE NE ANO NE

Důležité alkoholy cholesterol (živočišný steroidní alkohol) inositol (cyklický polyfunkční alkohol) glycerol (lineární polyfunkční alkohol) etanolamin (aminoetanol) etanol, metanol, etylenglykol fenol, benzendioly, kresoly Alkoholová skupina se také nachází v hydroxyderivátech karboxylových kyselin

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) propanal a propanon jsou izomery b) acetaldehyd může být oxidován na aceton c) HO-CH 2 -CHO je etan-1,2-diol d) CH 3 -CO-CH 2 -CH 3 a CH 3 -CH 2 -CO-CH 3 jsou izomery

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) propanal a propanon jsou izomery b) acetaldehyd může být oxidován na aceton c) HO-CH 2 -CHO je etan-1,2-diol d) CH 3 -CO-CH 2 -CH 3 a CH 3 -CH 2 -CO-CH 3 jsou izomery ANO NE NE NE

Důležité aldehydy a ketony glyceraldehyd (nejjednodušší sacharid - aldóza) dihydroxyaceton (nejjednodušší sacharid - ketóza) aceton (jedna ze tří ketolátek ) formaldehyd, acetaldehyd Oxo (= keto) skupina se také nachází v oxoderivátech karboxylových kyselin

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) karboxylová kyselina může být redukována na aldehyd b) butanová kyselina je izomer kyseliny máselné c) oxalát je anion etandiové kyseliny d) acyl odvozený od kyseliny octové se označuje jako acetyl

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) karboxylová kyselina může být redukována na aldehyd b) butanová kyselina je izomer kyseliny máselné c) oxalát je anion etandiové kyseliny d) acyl odvozený od kyseliny octové se označuje jako acetyl ANO NE ANO ANO

Důležité karboxylové kyseliny monokarboxylové kyseliny kyselina mravenčí, octová, propionová, máselná mastné kyseliny (většinou obsahují sudý počet uhlíků) dikarboxylové kyseliny kyselina šťavelová, malonová, jantarová, glutarová kyselina fumarová kyselina benzoová (aromatická kyselina)

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) hydroxykyselina je funkční derivát karboxylové kyseliny b) kyselina α-aminopropanová je izomer kyseliny β-aminopropanové c) pyruvát je acyl odvozený od kyseliny pyrohroznové d) kyselina 2-oxoglutarová se také označuje jako kyselina α-ketoglutarová

Rozhodněte o pravdivosti tvrzení: a) hydroxykyselina je funkční derivát karboxylové kyseliny b) kyselina α-aminopropanová je izomer kyseliny β-aminopropanové c) pyruvát je acyl odvozený od kyseliny pyrohroznové d) kyselina 2-oxoglutarová se také označuje jako kyselina α-ketoglutarová NE ANO NE ANO

Důležité deriváty karboxylových kyselin 1) substituční deriváty hydroxykyseliny kyselina mléčná, jablečná, β-hydroxymáselná kyselina glycerová, citronová (trikarboxylová kyselina) oxokyseliny kyselina pyrohroznová, oxaloctová, acetoctová kyselina α-ketoglutarová aminokyseliny kyselina γ-aminomáselná (GABA) všechny proteinogenní aminokyseliny (21)

Důležité podskupiny aminokyselin podle typu postranního řetězce alkoholová skupina v postranním řetězci serin, threonin, tyrosin síra v postranním řetězci cystein, methionin aromatické aminokyseliny fenylalanin, tyrosin, tryptofan, histidin větvené aminokyseliny valin, leucin, izoleucin kyselé aminokyseliny kys. asparagová (aspartát), kys. glutamová (glutamát) bazické aminokyseliny lyzin, arginin, histidin

Důležité deriváty karboxylových kyselin 2) funkční deriváty anionty (názvy jsou odvozeny z latinských triviálních názvů) laktát, malát, β-hydroxybutyrát, citrát pyruvát, oxalacetát, acetacetát α-ketoglutarát, γ-aminobutyrát fumarát, glycerát amidy asparagin, glutamin estery anhydridy zbytek karboxylové kyseliny acyl / acetyl R-CO- / CH 3 -CO-

Příští seminář: chemické výpočty NEZAPOMEŇTE KALKULAČKU