Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU. 10. Střešovický transfuzní den (dny),

Podobné dokumenty
Spolupráce transfuziologa a anesteziologa/intenzivisty - cesta k účelné hemoterapii

Trombocytové přípravky v náhradních roztocích

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK Hradec Králové

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 18th edition, 2015

Roční výkaz o činnosti poskytovatele ZS A (MZ) 1-01

SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Roční výkaz o činnosti ZZ A (MZ) 1-01

Potransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací

Racionální hemoterapie

Autologní transfuzní přípravky

Transfuzní lékařství SEMINÁŘ

Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:

Srpen Krajská zdravotní, a.s. prim. MUDr. Jiří Masopust tel.: lékaři tel.

Dárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová

Lánská M. 1,Bláha M. 1, Zavřelová A. 1, Řeháček V. 2, Žák P. 1

Autologní transfuzní přípravky

Transfuzní přípravky

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY

Komplikace krevního převodu. I. Sulovská

Správná transfuzní praxe v klinické praxi FN Ostrava

Činnost zdravotnických zařízení v oboru transfuzní služby v České republice v roce 2012

CON plná krev Proč plnou krev nepotřebuji / nechci

Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje

Pravidelné roční hodnocení stanovené výše a podmínek úhrad za rok 2014 Podskupina 12 a 15 - individuálně vyráběné transfuzní přípravky

ZÁSADY A RIZIKA HEMOTERAPIE. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU

Transfuziologie. medici

Vydání: 4 Datum účinnosti: str. 1 z 6 Metodika stanovení úhrady individuálně vyráběných transfuzních přípravků SP-CAU W

Závazné pokyny pro vyplňování statistického formuláře A (MZ) 1-01: Roční výkaz o činnosti poskytovatele zdravotních služeb pro obor

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO

OPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU

Činnost zdravotnických zařízení v oboru transfuzní služby v České republice v roce 2010

Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované z plné krve( EBR)

Imunitní komplikace transfuze. Hana Lejdarová Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno 21. Colours of Sepsis, Ostrava,

Kontroly jakosti v ZTS. MVDr. Naďa Poloková TTO FN Brno

Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované EBR

SP-CAU-005. Metodika stanovení úhrady individuálně vyráběných transfuzních přípravků

Činnost zdravotnických zařízení v oboru transfuzní služby v České republice v roce 2011

Souhrnná statistika - kvalitativní výsledky

ESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi

Organizace transfuzní služby. I.Sulovská

Činnost zařízení transfuzní služby v České republice v roce Activity of institutions of transfusion service in the Czech Republic in 2015

Parvovirus B 19. Renata Procházková

Výsledek. (700) AB0 skupina 100 % (703) A podskupina 100 % (705) Rh D antigen (dárce) 99 % (709) Rh D antigen (příjemce) 0,82 % 99 %

Činnost zdravotnických zařízení v oboru transfuzní služby v České republice v roce 2009

INDIKACE Používá se k náhradě krevní ztráty a pro léčbu anémie.

Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Lenka Řehořová Renata Procházková Krajská nemocnice Liberec a.s Praha

Základní informace o interferenci daratumumabu s testy krevní kompatibility a metody mitigace interference

Kontrola jakosti transfuzních přípravků BAKALÁŘSKÁ PRÁCE. Studijní program: SPECIALIZACE VE ZDRAVOTNICTVÍ. Autor: Barbora Nováčková

Zajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec. Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.

Program jednání: Jednání zahájil ředitel odboru farmacie Ministerstva zdravotnictví (FAR MZ) Mgr. Martin Mátl, který přivítal všechny přítomné.

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

VI. KONFERENCE AKUTNĚ.CZ,

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008

Léčba anemie. Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha

Zápis č. 23 ze schůze výboru STL konané dne 28. února 2013

Činnost zdravotnických zařízení v oboru transfuzní služby v České republice v roce 2007


Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení VFN a 1.LF UK v Praze

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY. Hana Lejdarová

A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

Hana Lejdarová TTO FN Brno 20th Colours of Sepsis Ostrava,

Organizace skladování a výdeje transfuzních přípravků Sekundární výroba SIMONA HOHLOVÁ TRANSFUZNÍ A TKÁŇOVÉ ODDĚLENÍ

Základní informace o interferenci daratumumabu s testy krevní kompatibility

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

Předtransfuzní vyšetření a aplikace transfuzních přípravků ve FN Motol. Pretransfusion testing and application of blood transfusion in UH Motol

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE

Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace krvetvorných buněk

ALOGENNÍ A AUTOLOGNÍ ODBĚRY KRVE. Bc. Kamila Kopečková Richterová Pavla DiS. akutne.cz

Transfuze a HELLP syndrom

Laboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL

Oddělení hematologie a krevní transfuze. Vyšetření krví přenosných nákaz v transfuzní službě v ČR a v zahraničí. pplk.mudr.miloš Bohoněk, Ph.D.

Motto: Každá transfuze krve, která není indikovaná, je kontraindikovaná.

Zásady účelné hemoterapie a podávání krevních transfuzí. Miloš Bohoněk

Jsou komplikovanější anti-hfa protilátky nebo akce úředníků?

Historie Transfuzního oddělení

Transfuzní oddělení Nemocnice v Karlových Varech Vítězná 10, Karlovy Vary Identifikace ZTS C2075 Odběrové středisko Cheb

Výsledek. (700) AB0 skupina 100 % (705) Rh D antigen (dárce) 100 % (709) Rh D antigen (příjemce) 100 % (715) Antigen C 100 % (716) Antigen c 100 %

KREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová

Činnost zdravotnických zařízení v oboru transfuzní služby v České republice v roce 2008

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

143/2008 Sb. VYHLÁŠKA

Erytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková

Podávání transfuzních přípravků. Olga Černá JIRP Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1.LF UK Praha

Mgr. Dagmar Chátalova

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Laboratoř TO

s protilátkami proti krevním buňkám Krajská nemocnice Liberec, a.s.

Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Potransfuzní reakce rozdělení. Eva Linhartová Oddělení krevní banky FN Motol

TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY. MUDr. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU

Hematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

Elecsys anti HCV II ROCHE. 8. střešovický transfuzní den Praha 26. listopadu 2014

Příloha č. 2a) k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls112037/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Transkript:

Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU 10. Střešovický transfuzní den (dny), 22. 23.11.2016

Trombocyty z aferézy Trombocyty z plné krve (směsné) BC metoda převažuje v Evropě PRP metoda využívána přednostně v USA

Trombocyty z aferézy TP od jednoho dárce odběr pomocí systémů pro aferézu oddělení složek krve na principu centrifugace jednotlivé komponenty sbírány do sběrných vaků

Trombocyty z BC směsné TP od více dárcůů vstupní materiál plná krev tvrdá centrifugace erytrocyty, BC a plazma vzniklý BC obsahuje cca 90 % trombocytů a 70 % leukocytů měkká centrifugace 1 T.U. trombocytů 1 T.D. vznikne smísením trombocytů ze 4 6 BC

Produkce trombocytů v ČR v r. 2014 1% 21% 74% 4% TBSD TBS TAD TA směsné trombocyty = 25 % produkce deleukotizované trombocyty = 95% produkce trombocyty v PAS není přesná evidence Turek P. přehled produkce transfuzní služby ČR za rok 2014 (transfuzní přípravky i plazma kfrakcionaci). Transfuze a hematologie dnes 2015; 21: 158 160

Důvody omezené produkce směsných Zvyk je železná košile? Na straně spotřebitelů Na straně producentů Technologické potíže? trombocytů? Nedůvěra ke směsným přípravkům? Předpoklad vyššího infekčního rizika Předpoklad vyššího rizika imunizace příjemce

Produkce trombocytů ve FN Brno 2015 2680; 45% 3242; 55% TADR TBSDR

Klinická aplikace ve FN Brno deleukotizované trombocyty resuspendované v náhradním roztokussp+ shoda AB0, RhD bez indikačních omezení pro směsné přípravky kromě následujících situací: výroba pediatrické dávky ½ TAD děti do 15 kg (vyšší objem TBSDR) požadavek na HLA shodu

1. Parametry kvality 2. Účinnost transfuze 3. Nežádoucí reakce a. FNHTR b. Alergická reakce c. Bakteriální kontaminace d. Aloimunizace a refrakterita k trombocytům e. TRALI 4. AB0, Rh(D) shoda 5. Bezpečnost dárce 6. Dostupnost a cena

1. Parametry kvality Minimální i rozdíly v kvalitě: obsah a koncentrace trombocytů počet reziduálních leukocytů ph markery aktivace (CD62P, CD63) markery apoptózy (fosfatidylserin, annexin V) agregace obsah ATP V d M PF Pl l f h l bl d ll d b h i? T f i d Van der Meer PF. Platelet concentrates, from whole blood or collected by apheresis? Transfusion and apheresis science 2013; 48 129 131 Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy coat derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sang 2010; 99: 1 15

Zásadní rozdíly vykazují: Hmotnost (objem) TP Obsah erytrocytů Obsah plazmy od jednoho dárce

Hmotnost (objem) Aferetické Směsné ¾ U dětí do 15 kg g a dětí s rizikem oběhového p přetížení jje vhodnější j podávat destičky z aferézy pro srovnatelný obsah v menším objemu.

2. Účinnost transfuze CCI (Corrected tdcount Increment) bez rozdílu incidence krvácení 2. a vyššího stupně dle WHO srovnatelná Neexistují důkazy o tom, že by se CCI, klinický efekt nebo interval mezi transfuzemi u aferetických a směsných trombocytů z BC zásadně odlišovaly. Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy coat derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sang 2010; 99: 1 15 Gurkan E, Patah PA, Saliba RM, et al. Efficacy ofprophylactic transfusions using single donor apheresis platelets versus pooled platelet concentrates in AML/MDS patients receiving allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant 2007; 40: 461 464 Heddle NM, Arnold DM, Boye D, Webert KE, Resz I, Dumont LJ. Comparing the efficacy and safety of apheresis and whole blood derived platelet transfusions: a systematic review. Transfusion 2008; 48: 1447 1458

3. Nežádoucí reakce FNHTR Alergická reakce Bakteriální a virová kontaminace Aloimunizace a refrakterita k trombocytům TRALI

Příčina: způsobena cytokiny z rozpadlých leukocytů nebo protilátkami proti leukocytům Prevence: deleukotizace Multicentrická studie (Anderson a kol.) srovnávající výskyt FNHTR: AFERETICKÉ 3,1 % xsměsné z BC 3,8% bez rozdílu mezi oběma typy Pro výskyt FNHTR má větší význam deleukotizace než typ trombocytů. Anderson NA, Gray S, Copplestone JA, et al. A prospective randomized study of three types of platelet concentrates in patients with haematological malignancy: corrected platelet count increments and frequency of nonhaemolytic febrile transfusion reactions. Transfus Med 1997; 7: 33 39 Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy coat derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sang 2010; 99: 1 15

Příčina: způsobena reakcí protilátekpříjemce příjemce transfuzes s plazmatickými bílkovinami v TP Prevence: premedikace, promytí TP Výskyt závisí na atopické predispozici příjemce a množství podané plazmy (použití náhradních roztoků snižuje obsah plazmy) AFERETICKÉ cca 60 80 ml plazmy od jednoho dárce SMĚSNÉ cca 15 20 ml plazmy od jednoho dárce Nebyl prokázán rozdíl ve výskytu alergické reakce Pro výskyt ýk alergické reakce má větší ě význam použití náhradních roztoků než typ trombocytů. Tobian AAR, Fuller AK, Uglik K, et al. The impact of platelet additive solution apheresis platelets on allergic transfusion reactions and corrected count inkrement. Transfusion 2014; 54: 1523 1529 Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy coat derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sang 2010; 99: 1 15 15

Aferetické trombocyty od 1 dárce (bezplatní i placení) riziko pro více příjemců (v průběhu jedné aferézy se získají 1 3 T.D., nelze vyloučit ani opakované darování v dg. okně) Směsné trombocyty od 4 5 dárců (výhradně bezplatní) riziko pro 1 příjemce Multicentrická studie (Schrezenmeier a kol.) srovnávající počty pozitivně konfirmovaných jednotek: AFERETICKÉ 009% 0,09% x SMĚSNÉ 006% 0,06% Jednoznačně vyšší infekční riziko směsných trombocytů potvrzeno nebylo. bl Scherezenmeier H, Walther Wenke G, Müller TH, et al. Bacterial contamination of platelet concentrates: results of prospective multicenter study comparing pooled whole blood derived platelets and apheresis platelets. Transfusion 2007; 55: 235 244

Komplikace léčby Vysoké náklady na léčbu Nutnost úzké mezioborové spolupráce

Studie TRAP Trial to Reduce Alloimmunization to Platelets Cíl: popsat vliv dl deleukotizace kti a patogen redukčních íhtechnik na prevenci vzniku aloimunizace a refrakterity v souvislosti s podáním trombocytů zařazeno ř 530 pacientů s dg. AML v indukci ibez aloprotilátek všichni léčeni deleukotizovanými erytrocyty 4 skupiny: Neupravené směsné trombocyty (kontrolní skupina) 13% Deleukotizované směsné 3% Ošetřené redukcí patogenů UV B směsné 5% Deleukotizované aferetické 4% Klinické projevy refrakterity 27% pacientů (imunní i neimunní) Na riziko aloimunizace má zásadní vliv deleukotizace, vliv typu trombocytů nebyl prokázán.

Studie PLADO The Platelet Dose Trial 2 skupiny: celkem 816 pacientů Deleukotizované aferetické trombocyty Deleukotizované směsné trombocyty 632 pacientů 184 pacientů Imunizace u 5% pacientů (aferetické 4% x směsné 8%) Vyšší výskyt aloimunizace: těhotenství, chemoterapie, nízká dávka trombocytů Refrakterita: 14% pacientů (aferetické 13% x směsné 18%) imunní příčina refrakterity pouze u 8% Studie dochází k signifikantnímu rozdílu mezi aferetickými a směsnými trombocyty, vykazujevšak však nesourodost zařazených pacientů (dg, věk, léčebné dávky).

Trombocyty antigeny Rh systému neexprimují, riziko RhD imunizace souvisí výhradně s příměsí erytrocytů v trombocytových TP. Studie ADAPT Výsledkem je velmi nízký záchyt RhD imunizace

Studie ADAPT The Anti D Alloimmunizationafter i i D incompatible ibl Plateletl Transfusions study Aferetické Směsné 0,00043 ml 0,036 ml Přesto nebyl podán průkazný rozdíl veschopnosti aferetických a směsných trombocytů imunizovat příjemce. Minimální objem erytrocytů schopný způsobit vznik imunizační odpovědi je 0,03 ml erytrocytů v 1 T.D. Cid J, Lozano M, Ziman A, et al. Low frequency of anti D alloimmunization following D+ platelet transfusion: the Anti D Alloimmunization after D incompatible Platelet Transfusions (ADAPT) study. British Hournal of Hematology 2015; 168: 598 603 Cid J, Harm SK, Yazer MH. Platelet transfusion Art and Science if Compromise. Trans Med Hemother 2013; 105(10): 4106 41144114

Studie ADAPT The Anti D Alloimmunization i after D incompatible Platelet Transfusions study 3 důvody nízké RhD aloimunizace: Minimální příměs erytrocytů v podaných trombocytech Vysoký stupeň imunosuprese pacientů Vyloučení jedinců s možnou sekundární imunizační odpovědí Celkový záchyt imunizace antigenem D po podání inkompatibilních trombocytů ů byl velmi nízký 1,44 %.

Role erytrocytových mikročástic = odloučené č části ierytrocytové membrány bá nesoucí antigenní struktury schopné vyvolat antigenní odpověď zdrojem imunizace nemusí být erytrocyty samotné, ale také erytrocytární mikročástice jejich objem může být v TP dokonce větší než objem erytrocytů Význam erytrocytových mikročásticproimunizaci Význam erytrocytových mikročástic pro imunizaci není zatím přesně popsán.

Příčina: antileukocytární protilátky v plazmě dárce, méně často příjemce. Prevence: nepoužívat plazmu dárců s imunizačními podněty v anamnéze k výrobě TP, deleukotizace Klinické projevytrali se mohouvyskytnouti v situacích, kdy protilátky přítomny nejsou. Směsné trombocyty mají menší množství plazmy od jednoho dárce, současně je příjemce vystaven riziku přenosu protilátek od více dárců. V současné době neexistuje dostatek dat pro porovnání mezi oběma typy přípravků. Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy coat derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sang 2010; 99: 1 15 Katus MC, Szczepiorkowski ZM, Dumont LJ, Dunbar NM. Safety of platelet transfusion: past, present and future. Vox Sang 2014; 107: 103 113

4. AB0 neshoda Doporučení STL ČLS JEP č.stl2015_12 z 1.9.2015 Doporučené postupy pro podání TP (Aplikace TP příl.č.3,4) Preferuje se podání trombocytů AB0 shodných, shodu ovšem není nezbytné dodržet (naléhavost požadavku, dostupnost). Není jednota v názoru, zda upřednostnit kompatibilitu antigenů nebo protilátek v AB0 systému.

Hlediska kompatibility při jinoskupinové transfuzi Doporučení STL ČLS JEP č.stl2015_12 z 1.9.2015 Doporučené postupy pro podání TP (Aplikace TP příl.č.3,4) Shoda v AB0 protilátkách, neshoda v antigenech zkrácené přežití trombocytů v cirkulaci interakce AB0 protilátekpříjemce příjemce s antigenyna na trombocytech. Př.: trombocyty A+, příjemce 0+ Shoda v AB0 antigenech, neshoda v protilátkách riziko hemolýzy zejména u trombocytů v plazmě, u trombocytů v PAS snížený titr AB0 protilátek (bezpečný titr anti A/ B < 32). Př.: trombocyty 0+, příjemce A+

Titry AB0 protilátek v aferetických a směsných trombocytech Dlouho přetrvával ř názor, že při jinoskupinovémpodání i aferetické trombocyty krevní skupiny 0 nesou vyšší riziko vzniku intravaskulární hemolýzy ve srovnání se směsnými produkty z důvodu vyšších titrů AB0 protilátek. 2008 Cooling a kol. tuto hypotézu vyvrací a předkládá výsledky, kdy titry anti A a anti B jsou v aferetických a směsných trombocytech obdobné. Cooling LL,Downs TA, Butch SH, Davenport RD. Anti A and anti B titers in pooled group 0 platelets are comparable to apheresis platelets. Transfusion 2008; 48: 2106 2113

5. Bezpečnost dárce Nežádoucí projevy může vyvolat jak jkdárcovství plné krve, tak dárcovství krevních složek. Klinické projevy: nevolnost, bolesti hlavy, zvracení, kolaps se ztrátou vědomí, lokální komplikace Dostupné studie dokládají nižší výskyt mírných i závažných nežádoucích reakcí u dárců plné krve. Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy coat derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sang 2010; 99: 1 15

Opakované trombocytaferézy Rl Relativní vyčerpání č trombopoézy s poklesem trombocytů Projevy citrátové toxicity it (parestezie, bolesti tihlavy, křeče) v souvislosti s použitím citronanu sodného (pokles ionizovaného vápníku) Zvýšené projevy kostního metabolizmu a radiologické známky osteopenie Hypomagnesinémie citronan sodný váže i hořčík, který může být snížen až o 30 % (slabost, svalové spasmy, osalbení myokardiální kontraktility) Schrezenmeier H, Seifried E. Buffy coat derived pooled platelet concentrates and apheresis platelet concentrates: which product type should be preferred? Vox Sang 2010; 99: 1 15

Aferetické 6. Dostupnost a cena Horší dostupnost vyžaduje dárcenavíc specifické požadavky na dárce Vyšší cena Směsné Lepší dostupnost nevyžaduje dárce navíc (vyrábí se z odebrané plné krve) limity v oblasti méně častých krevních skupin Nižší cena

Shrnutí Aferetické trombocyty Směsné trombocyty z BC Nežádoucí reakce u dárce Obsah trombocytů bez rozdílu bez rozdílu Obsah leukocytů bez rozdílu bez rozdílu Obsah plazmy od 1 dárce Obsah erytrocytů FNHTR bez rozdílu bez rozdílu Alergická reakce bez rozdílu bez rozdílu Bakteriální kontaminace bez rozdílu bez rozdílu Aloimunizace/refrakterita bez rozdílu bez rozdílu Vzestup trombocytů u příjemce bez rozdílu bez rozdílu Cena

Nebyly bl potvrzeny významné rozdíly mezi trombocyty z aferézy a z plné krve z hlediska kvality a bezpečnosti. Výskyt nežádoucích reakcí po podání trombocytů lze ovlivnit deleukotizací a použitím náhradních roztoků, nikoli typem trombocytového TP. Riziko přenosu infekcí a aloimunizace je srovnatelné.

Děkuji za pozornost