Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované EBR
|
|
- Zbyněk Dostál
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované EBR Charakteristika: Výrobek získaný z lidské krve dárců, odebrané aseptickým způsobem do vaku s antikoagulačním roztokem CPD, po odstranění většiny plazmy, leukocytů a trombocytů. Erytrocyty jsou resuspendovány v roztoku SAG-M. Výroba probíhá uzavřeným způsobem. Obal: Compoflex 450 ml CPD/SAGM Solution (Fresenius Kabi) Kvantitativní a kvalitativní parametry: - objem 280 ± 50ml - hemoglobin nad 43g/TU - hematokrit 0,50-0,70 - zbytkové leukocyty pod 1,2 x 10 9 /TU - stupeň hemolýzy do 0,8% na konci doby uchovávání - zbytkové trombocyty pod 20 x 10 9 /TU - antikoagulační roztok CPD, složení na 1000ml roztoku: Citric Acid Monohydrate 3,27g, Sodium Citrate Dihydrate 26,3g, Glucose Monohydrate 25,5g, Sodium Dihydrogen phosphate monohydrate 2,22g, Water for injections to 1000ml - konzervační roztok SAG-M, složení na 1000ml roztoku: Sodium Chloride 8,77g, Adenine 0,169g, Glucose Monohydrate 9,0g, Mannitol 5,25g, Water for injections to 1000ml Doba použitelnosti: 42 dnů, datum exspirace uvedeno na štítku přípravku. Skladování: při kontrolované teplotě 2-6 C, po výdeji přípravek určen k bezprostřednímu podání do 2 hodin, nesmí být skladován mimo krevní banku. Transport: v termoboxech či chlazených izolačních nádobách tak, aby byla zaručena teplota 2-6 C, nesmí být překročeno rozmezí 1-10 C. - léčba anémií - náhrada krevních ztrát Snižuje riziko nehemolytických febrilních reakcí u polytransfundovaných pacientů. Použití se nedoporučuje: - u nesnášenlivosti plazmy - pro výměnnou transfúzi novorozenců, pokud se nepoužije do 5 dnů a pokud se nenahradí resuspenzní roztok (SAG- M) plazmou (albuminem) - u příjemců s rizikem přetížení železem, pokud se přípravek nepoužije do 14 dní od odběru - přípravek smí být podán pouze po provedeném předtransfúzním laboratorním vyšetření - transfúze musí být aplikována dle standardů zavedených ve zdravotnickém zařízení - zkontrolovat vzhled přípravku (známky hemolýzy, přítomnost koagula, neporušenost vaku) - zkontrolavat shodu identifikačního čísla přípravku na obalu a na žádance, výsledek předtransfúzního vyšetření - napojit transfuzní set s filtrem ( µm) Možné nežádoucí účinky: přetížení oběhu, hemolytická potransfúzní reakce, nehemolytické potransfúzní reakce (zimnice, horečka), aloimunizace proti HLA a erytrocytovým antigenům, možný přenos syfilis, pokud byl tento přípravek uchováván při teplotě 4 C méně než 96 hod, přenos virů (hepatitidy, HIV apod.) je možný bez ohledu na pečlivý výběr dárců a screeningová vyšetření, přenos protozoí např. malárie (vzácně), sepse způsobená náhodnou bakteriální kontaminací, přenos jiných patogenů, jejichž přítomnost se netestuje, biochemické odchylky při masivní transfúzi (např. hyperkalémie), potransfúzní purpura, akutní poškození plic (TRALI), TA-GvHD
2 Erytrocyty resuspendované deleukotizované ERD Charakteristika: - Transfúzní přípravek získaný filtrací z erytrocytů resuspendovaných s nebo bez buffy coatu. Filtrace se provede do 5 dnů od odběru za použití sterilní svářečky. - Transfúzní přípravek vyrobený po in-line filtraci erytrocytární masy. Obal: Compoflex 450 ml CPD/SAGM Solution (Fresenius Kabi), Composelect 450 ml CPD/SAGM (Fresenius Kabi) Kvantitativní a kvalitativní požadavky: - objem nad 200ml - hemoglobin nad 40g/TU - Hct 0,50 0,70 - stupeň hemolýzy do 0,8% na konci doby uchovávání - zbytkové leukocyty pod 1 x 10 6 /TU - antikoagulační roztok CPD, složení na 1000ml roztoku: Citric Acid Monohydrate 3,27g, Sodium Citrate Dihydrate 26,3g, Glucose Monohydrate 25,5g, Sodium Dihydrogen phosphate monohydrate 2,22g (pro vaky Compoflex), Sodium Dihydrogen phosphate dihydrate 2,51g (pro vaky Composelect), Water for injections to 1000ml - konzervační roztok SAG-M, složení na 1000ml roztoku: Sodium Chloride 8,77g, Adenine 0,169g, Glucose Monohydrate 9,0g, Mannitol 5,25g, Water for injections to 1000ml Doba použitelnosti: 42 dnů, datum exspirace uvedeno na štítku přípravku. Skladování: při kontrolované teplotě 2-6 C, po výdeji přípravek určen k bezprostřednímu podání do 2 hodin, nesmí být skladován mimo krevní banku. Transport: v termoboxech či chlazených izolačních nádobách tak, aby byla zaručena teplota 2-6 C, nesmí být překročeno rozmezí 1-10 C. léčba anémie, náhrada krev. ztrát: - u pacientů s antileukocytárními protilátkami - dále pro prevenci aloimunizace antigeny leukocytů (polytransfundovaní, pacienti v dialyzačním programu, pacienti před transplantacemi, imunosuprimovaní pacienti) - pro prevenci febrilních potransfúzních reakcí - při pyretických reakcích v anamnéze - pro prevenci přenosu CMV infekce - přípravek volby u nedonošených, novorozenců a malých dětí Použití se nedoporučuje u: - výměnné transfúze novorozenců, pokud se přípravek nepoužije do 5 dní po odběru - nesnášenlivosti plazmy - přípravek smí být podán pouze po provedeném předtransfúzním laboratorním vyšetření - transfúze musí být aplikována dle standardů zavedených ve zdravotnickém zařízení - zkontrolovat vzhled přípravku (známky hemolýzy, přítomnost sraženiny, neporušenost vaku) - zkontrolavat shodu identifikačního čísla přípravku na obalu a na žádance, výsledek předtransfúzního vyšetření - přetížení oběhu, hemolytická potransfúzní reakce, nehemolytické potransfúzní reakce (zimnice, horečka), aloimunizace proti HLA a erytrocyt. antigenům, možný přenos syfilis, pokud byl tento přípravek uchováván při teplotě 4 C méně než 96 hod, přenos virů (hepatitidy, HIV apod.) je možný bez ohledu na pečlivý výběr dárců a screeningová vyšetření, přenos protozoí např. malárie (vzácně), sepse způsobená náhodnou bakteriální kontaminací, přenos jiných patogenů, jejichž přítomnost se netestuje, biochemické odchylky při masivní transfúzi (např. hyperkalémie), potransfúzní purpura, akutní poškození plic (TRALI), TA-GvHD
3 Plazma čerstvá zmrazená P, PA Charakteristika: Tento výrobek vzniká z plné krve dárců odebrané aseptickým způsobem do troj nebo čtyřvaku oddělením erymasy od plazmy na optickém lisu či aferetickým odběrem. Plazma je během 1 hod šokově zmrazena na - 30ºC, aby byly zachovány labilní koagulační faktory. Obal: Compoflex 450 ml CPD/SAGM Solution (Fresenius Kabi), Composelect 450 ml CPD/SAGM (Fresenius Kabi), Trojvak CPD-SAG-M (Fenwal ), Čtyřvak OptiPure RC (CPD, sagmanitol) s in line filtrem Asahi Sepacell Pure RC (Fenwal ), Smart Connect Plasmacell-C (Fenwal ) - objem 250 ± 50ml - zbytkové erytrocyty do 6 x 10 9 /l - zbytkové leukocyty do 0,1 x 10 9 /l - zbytkové trombocyty do 50 x 10 9 /l - faktor VIII alespoň 70% aktivita po měsíci skladování - celková bílkovina nad 50 g/l směsného vzorku - antikoagulační roztok CPD, složení na 100 ml roztoku: Acid. citric. monohydr. 327mg, Natr. citras 2,63g, Natr. dihydrogenophosphas dihydr. 251mg, Dextros. monohydr. 2,55g, Aqua ad iniect. ad 100ml - antikoagulační roztok k aferetickým odběrům - 4% Citronan sodný - Natr. citr. Dihydr. 40g, Aqua ad iniect. ad 1000ml, ph 6,4-7,5 - ke klinickému použití je přípravek uvolněn až po 6-měsíční karanténě Skladování a doba použitelnosti: - skladování při teplotě -25 C a nižší (standard) exspirace 36 měsíců - skladování při teplotě -18 C až -25 C exspirace 3 měsíce Transport: v ON Mladá Boleslav rozmrazená v termoboxu, jinak v termoboxu při teplotě -20 C a nižší tak, aby bylo zaručeno nerozmrazení plazmy. - deficit koagulačních faktorů (fbg, ATII, protrombinového komplexu) - TTP Použití se nedoporučuje u: - korekce objemu cirkulujícího volumu bez deficitu koagul. faktorů nebo jako zdroj imunoglobulinů - nesnášenlivosti proteinů plazmy - rozmrazení přípravku musí být provedeno v kontrolovaném zařízení na 37 C - přípravek musí být podán do 1 h po rozmrazení dle standardů zavedených ve zdravotnickém zařízení - přípravek nesmí být znovu zmrazen, ani uchováván v tekutém stavu - podává se přípravek AB0 kompatibilní, preferujeme podání AB plazmy jako univerzálního dárce - zkontrolovat vzhled přípravku (viditelné známky precipitace zákalu,chylozity, neporušenost vaku) - zkontrolovat shodu identifikačního čísla přípravku na obalu a na žádance - citrátová toxicita (po rychlém převodu velkého objemu), nehemolytické potransfúzní reakce (zimnice, horečka, kopřivka), přenos virů (hepatitidy, HIV apod.) je možný navzdory pečlivému výběru dárců a screeningovému vyšetření, přenos jiných patogenů, jejichž přítomnost se netestuje, sepse způsobená náhodnou bakteriální kontaminací, akutní poškození plic (TRALI)
4 Trombocyty z aferézy deleukotizované TAD Charakteristika: Koncentrát krevních destiček připravený odběrem na krevním separátoru od jednoho dárce, uzavřeným způsobem. Obal: Jednorázová souprava pro separaci trombocytů k separátoru MCS+, REF 994 CF-E (Haemonetics) - objem > 40 ml na každých 60 x 10 9 destiček - zbytkové leukocyty do 1,0 x 10 6 /TU - počet trombocytů nad 200 x 10 9 /TU - ph 6,4 7,4 - antikoagulační roztok ACD-A - Sodium citrate Ph. Eur. 22g, Glucose monohydrate Ph. Eur. 24,5g, Citric acid monohydrate 8g, Water for injections Ph. Eur. to 1000ml Skladování: při teplotě C za stálého třepání ve validovaném zařízení. Expirace: 5 dní ode dne výroby, datum exspirace uvedeno na štítku přípravku. Transport: v termoboxech tak, aby byla zajištěna teplota C. - trombocytopenie pod 10 x 10 9 /l - MDS, aplastická anemie (při krvácivých projevech) - trombocytopenie pod 25 x 10 9 /l při známkách DIC, infekce, heparinizaci - trombocytopenie pod 50 x 10 9 /l při klinicky významném krvácení nebo perioperačně, před jaterní biopsií, lumbální punkcí, epidurální anestezií - život ohrožující krvácení u autoimunitní trombocytopenické purpury - při očních a mozkových operačních výkonech při počtu trombocytů <100 x 10 9 /l - před srdeční operací (bypass) při současné trombocytopatii či významném poklesu trombocytů - masivní krevní ztráty - novorozenecká aloimunitní purpura - přípravek musí být podán dle standardů zavedených ve zdravotnickém zařízení - podává se přípravek AB0 kompatibilní - Rh(D) negativním ženám ve fertilním věku je nutno po aplikaci Rh(D) pozitivních trombocytů podat specifický imunoglobulin anti-rh(d) k prevenci Rh(D) imunizace - zkontrolovat vzhled přípravku (nežádoucí známky zákalu, chylozity, agregátů, neporušenost vaku, swirling) - zkontrolavat shodu identifikačního čísla přípravku na obalu a na žádance - nehemolytické potransfúzní reakce (zimnice, horečka, kopřivka), přenos virů (hepatitidy, HIV apod.) a syfilis je možný navzdory pečlivému výběru dárců a screeningovému vyšetření, sepse způsobená náhodnou bakteriální kontaminací, akutní poškození plic (TRALI), potransfúzní purpura, HLA aloimunizace, přenos protozoí např. malárie (vzácně), přenos patogenů, jejichž přítomnost se netestuje, GvHD u imunokomprimovaných pacientů
5 Trombocyty z buffy-coatu směsné deleukotizované v náhradním roztoku TBSD Charakteristika: Transfúzní přípravek získaný zpracováním několika jednotek plné krve metodou využívající buffy-coaty k výrobě směsného deleukotizovaného koncentrátu trombocytů. Obal, roztok: Speciální prodyšný plastový vak - CompoStop Flex T&B (Fresenius Kabi), roztok Composol PS (Fresenius Kabi) - objem > 40 ml na každých 60 x 10 9 destiček - počet trombocytů nad 200 x 10 9 /TU - zbytkové leukocyty do 1,0 x 10 6 /TU - ph 6,4 7,4 - složení roztoku Composol PS: sodium chloride 5,257g, sodium gluconate 5,023g, sodium acetate trihydrate 3,675g, sodium citrate dihydrate 3,213g, potassium chloride 0,373g, mang. chloride hexahydrate 0,305g, acid. hydrochloric q.s ml, water for injection to 1000ml - obsah zbytkových izoaglutininů (anti-a, -B) v univerzálních TBSD KS 0 odpovídá hodnotě titru 32 Skladování: při teplotě C za stálého třepání ve validovaném zařízení. Expirace: 5 dní ode dne výroby, datum exspirace uvedeno na štítku přípravku. Transport: v termoboxech tak, aby byla zajištěna teplota C. - trombocytopenie pod 10 x 10 9 /l - MDS, aplastická anemie (při krvácivých projevech) - trombocytopenie pod 25 x 10 9 /l při známkách DIC, infekce, heparinizaci - trombocytopenie pod 50 x 10 9 /l při klinicky významném krvácení nebo perioperačně, před jaterní biopsií, lumbální punkcí, epidurální anestezií - život ohrožující krvácení u autoimunitní trombocytopenické purpury - při očních a mozkových operačních výkonech při počtu trombocytů <100 x 10 9 /l - před srdeční operací (bypass) při současné trombocytopatii či významném poklesu trombocytů - masivní krevní ztráty - novorozenecká aloimunitní purpura - přípravek musí být podán dle standardů zavedených ve zdravotnickém zařízení - podává se přípravek dle příslušnosti v AB0 systému - Rh(D) negativním ženám ve fertilním věku je nutno po aplikaci Rh(D) pozitivních trombocytů podat specifický imunoglobulin anti-rh(d) k prevenci Rh(D) imunizace - zkontrolovat vzhled přípravku (nežádoucí známky zákalu, chylozity, agregátů, neporušenost vaku, swirling) - zkontrolavat shodu identifikačního čísla přípravku na obalu a na žádance - napojit transfuzní set s filtrem ( µm) - po ukončení transfuze uschovat vak se zbytkem přípravku (cca 10ml) 24 hod v chladničce - nehemolytické potransfúzní reakce (zimnice, horečka, kopřivka), přenos virů (hepatitidy, HIV apod.) a syfilis je možný navzdory pečlivému výběru dárců a screeningovému vyšetření, sepse způsobená náhodnou bakteriální kontaminací, akutní poškození plic (TRALI), potransfúzní purpura, HLA aloimunizace, přenos protozoí např. malárie (vzácně), přenos patogenů, jejichž přítomnost se netestuje, GvHD u imunokomprimovaných pacientů
SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ
SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ Červenec 2017 Krajská zdravotní, a.s. - MASARYKOVA NEMOCNICE v Ústí nad Labem, o.z. Sociální péče 3316/12A 401 13 Ústí nad Labem http://www.kzcr.eu Tel: +420 477
VíceSrpen Krajská zdravotní, a.s. prim. MUDr. Jiří Masopust tel.: lékaři tel.
Kontakt Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o.z. Transfuzní oddělení Sociální péče 3316/12A 401 13 Ústí nad Labem SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ prim. MUDr. Jiří Masopust
VíceErytrocyty bez buffy coatu resuspendované z plné krve( EBR)
Poslední revize 24.10.2013 Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované z plné krve( EBR) Vlastnosti: Transfúzní přípravek vyrobený ze 450ml + - 10% plné krve odebrané vždy od jednoho dárce do 63ml CPD (složení:
VíceINDIKACE Používá se k náhradě krevní ztráty a pro léčbu anémie.
ERYTROCYTY BEZ BUFFY-COATU RESUSPENDOVANÉ EBR (Příbalový leták) Výrobce EBR - Hematologicko-transfúzní oddělení, Nemocnice Znojmo C 2074 Je to transfuzní přípravek získaný z plné krve odstřeďováním, odstraněním
VíceTRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO Nemocnice Pardubického kraje, a.s. Orlickoústecké nemocnice PŘÍBALOVÉ INFORMACE Verze 1/2015 Obsah: Erytrocyty bez buffy - coatu resuspendované EBR... 2 Plazma z plné
VíceAutologní transfuzní přípravky
Autologní transfuzní přípravky Erytrocyty pro autotransfuzi (Autologní odběr: Erytrocyty bez buffy - coatu resuspendované AEBR) Trombocyty z aferézy pro autotransfuzi (Autologní odběr: Trombocyty z aferézy)
VíceAutologní transfuzní přípravky
Informace o transfuzním přípravku ČTĚTE POZORNĚ! Transfuzní přípravek, který jste obdrželi, byl vyroben za dodržení všech definovaných postupů pro výrobu, kontrolu a zabezpečování jakosti. K jeho znehodnocení
VíceTRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO Orlickoústecká nemocnice PŘÍBALOVÉ INFORMACE Verze 1/2017 Erytrocyty bez buffy-coatu resuspendované EBR... 2 Plazma z plné krve P... 3 Plazma z plné krve k frakcionaci
VíceTrombocytové přípravky v náhradních roztocích
Trombocytové transfuzní přípravky v náhradních roztocích - zkušenosti TO KNL, a.s. Maříková Š., Řehořová L., Procházková R. Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. 6. STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ
VíceSpolupráce transfuziologa a anesteziologa/intenzivisty - cesta k účelné hemoterapii
Spolupráce transfuziologa a anesteziologa/intenzivisty - cesta k účelné hemoterapii Hana Lejdarová TTO FN Brno XXIV. Kongres ČSARIM, 7. 9.9.2017, Brno Proč? Nestačí údaje na žádance? Máme na konzultaci
VíceSystém řízení kvality, SVP a výroba TP
Systém řízení kvality, SVP a výroba TP Pacasová R. Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno LF MU bakalářské studium Zdravotní laborant, 2015 Legislativa ZTS - EU Výrobu transfuzních přípravků v Evropě (EU)
VíceTransfuzní přípravky
Transfuzní přípravky Transfuzní přípravky lidská krev a její složky zpracované pro podání transfuzí za účelem léčení nebo předcházení nemoci erytrocyty, trombocyty, granulocyty, plazma. Jedná se o individuálně
VíceTransfuziologie. medici
Transfuziologie medici Základní informace o transfúzním oddělení Bezpečnost transfúze závisí především na výběru vhodného dárce a poodběrovém serologickém vyšetření Poučení pro dárce - na začátku. Osobní
VíceRacionální hemoterapie
Racionální hemoterapie motto racionální hemoterapie: podat správný přípravek správnému pacientovi správnou technikou ve správnou chvíli Léčivé přípravky z krve transfuzní přípravky: vyráběné v rámci TO
VíceRoční výkaz o činnosti ZZ A (MZ) 1-01
Ministerstvo zdravotnictví Schváleno ČSÚ pro Ministerstvo zdravotnictví. ČV 177/10 ze dne 20.10.2009 v rámci Programu statistických zjišťování na rok 2010. Vyplněný výkaz laskavě předložte pracovišti státní
VíceRoční výkaz o činnosti poskytovatele ZS A (MZ) 1-01
Ministerstvo zdravotnictví Schváleno ČSÚ pro Ministerstvo zdravotnictví. ČV 126/14 ze dne 30.10.2013 v rámci Programu statistických zjišťování na rok 2014. Vyplněný výkaz předložte pracovišti státní statistické
VíceTransfúze krve Krevní transfúze je proces, během kterého je do krevního oběhu příjemce vpravena krev nebo krevní složky od dárce je možné ji považovat za specifický případ transplantace orgánu. Dárcovství
VíceTransfuzní lékařství SEMINÁŘ
Transfuzní lékařství SEMINÁŘ Fakultní nemocnice Olomouc - komise účelné hemoterapie Transfuzní oddělení příprava transfúzních přípravků laboratoř testů slučitelnosti skladování transfúzních přípravků imunohematologické
VícePotransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací
Potransfuzní reakce Potransfuzní reakcí rozumíme nežádoucí účinek podaného transfuzního přípravku. Od roku 2005 (dle platné legislativy) rozlišujeme: závažná nežádoucí příhoda ( vzniká v souvislosti s
VíceOrganizace transfuzní služby. I.Sulovská
Organizace transfuzní služby I.Sulovská Transfuzní oddělení Výroba transfuzních přípravků (TP) řízena zákony, vyhláškami a metodickými pokyny 2 druhy TO: výrobci TP odběrová střediska Výrobci TP mají uděleno
VíceOPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU
OPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU. Označení a název opravovaného ČOS 653,. vydání MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE, VYBAVENÍ PRO KREVNÍ TRANSFUZI A OZNAČOVÁNÍ KREVNÍCH SKUPIN 2. Oprava č.. Část
VíceKontroly jakosti v ZTS. MVDr. Naďa Poloková TTO FN Brno
Kontroly jakosti v ZTS MVDr. Naďa Poloková TTO FN Brno 1 Kontrola kvality (jakosti) - definice Kvalita (jakost) je pojmem pro zpravidla kladné vlastnosti výrobku nebo služby. Kvalitní výrobek nebo služba
VíceOrganizace skladování a výdeje transfuzních přípravků Sekundární výroba SIMONA HOHLOVÁ TRANSFUZNÍ A TKÁŇOVÉ ODDĚLENÍ
Organizace skladování a výdeje transfuzních přípravků Sekundární výroba SIMONA HOHLOVÁ TRANSFUZNÍ A TKÁŇOVÉ ODDĚLENÍ Osnova Definice + obecné poznámky Příjem na sklad Skladování Monitorování Výdej Transport
VícePRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ
PRVKY BEZPEČNOSTI Č FAKULTNÍ NEMOCNICE BRNO VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ EVA TESAŘOVÁ 6. STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ DEN, PRAHA, 22.11.2012 1 BEZPEČNÁ HEMOTERAPIE Bezpečné postupy Bezpečné produkty Implementaci
VíceMgr. Dagmar Chátalova
Mgr. Dagmar Chátalova Transfuze - převod lidské krve nebo krevních přípravků od jednoho člověka ( dárce ) do krevního oběhu druhého člověka ( příjemce ) Indikace při ztrátě krve úraz, operace,těžký porod,
VíceOšetřovatelský proces při aplikaci transfuze Transfuze Transfuze krve je převod krve nebo krevních přípravků do krevního oběhu druhého člověka Indikace ke transfuzi - ztráty velkého množství krve (úraz,
VíceFakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK Hradec Králové
Deleukotizace transfuzních přípravků - dočká se český pacient? V. Řeháček k Transfuzní oddělení Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK Hradec Králové STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ DEN, Praha, 22. 23. LISTOPADU
VíceČOS 650003 1. vydání ČESKÝ OBRANNÝ STANDARD MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE, VYBAVENÍ PRO KREVNÍ TRANSFUZI A OZNAČOVÁNÍ KREVNÍCH SKUPIN
ČESKÝ OBRANNÝ STANDARD MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE, VYBAVENÍ PRO KREVNÍ TRANSFUZI A OZNAČOVÁNÍ KREVNÍCH SKUPIN (VOLNÁ STRANA) 2 ČESKÝ OBRANNÝ STANDARD MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE,
VíceJedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).
sp. zn. sukls262204/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Igamad 1500 IU, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna předplněná injekční stříkačka
VíceKomplikace krevního převodu. I. Sulovská
Komplikace krevního převodu I. Sulovská POTRANSFÚZNÍ REAKCE = všechny nežádoucí účinky související s podáním transfúzního přípravku Dělení: podle časové souvislosti s aplikací transfúze akutní (bezprostředně
VícePŘÍLOHA č. 1 TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY ČÍSLO OOP: Andersová, Sasková DNE: VYPRACOVAL: Obsah
PŘÍLOHA č. 1 TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY SPISOVÁ ZNAČKA: SUKLS156267/2018 ČÍSLO OOP: 01-18 VYŘIZUJE: Vysekalová VYPRACOVAL: Andersová, Sasková DNE: 29.3.2018 Obsah 1) Přehled výkonů a přípravků zahrnutých do
VíceTRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY. MUDr. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY MUDr. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU Definice Transfuzní přípravek IVLP Maximálně 10 dárců Není ošetřen metodou inaktivace patogenů
VíceHistorie Transfuzního oddělení
Historie Transfuzního oddělení FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC Koukalová A., Válková J., Galuszková D. Historie vzniku Transfuzního oddělení Olomouc Transfuzní stanice v Olomouci zahájila svou činnost v dubnu
VíceKontrola jakosti transfuzních přípravků BAKALÁŘSKÁ PRÁCE. Studijní program: SPECIALIZACE VE ZDRAVOTNICTVÍ. Autor: Barbora Nováčková
Kontrola jakosti transfuzních přípravků BAKALÁŘSKÁ PRÁCE Studijní program: SPECIALIZACE VE ZDRAVOTNICTVÍ Autor: Barbora Nováčková Vedoucí práce: PharmDr. Hana Staňková České Budějovice 2017 Prohlášení
VíceL a b o r a t o r n í p ř í r u č k a. Hematologicko-transfúzní oddělení
L a b o r a t o r n í p ř í r u č k a Strana 1 z 14 Identifikace, důležité údaje Název zařízení Oblastní nemocnice Kladno, a.s., Nemocnice SČK, Vančurova 1548, Kladno Identifikační údaje IČO 27256537 DIČ
VíceNávod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:
Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech: Prázdné tabulky (vzory) z vyhlášky 143/2008 Sb. jsou k dispozici na webových stránkách SÚKLu: http://www.sukl.cz/zdravotnicka-zarizeni/formulare
VíceZajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec. Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.
Zajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. Masivní krevní ztráta Život ohrožující krvácení 50% ztráta objemu krve během
VíceDárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová
Dárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová Transfuzní a tkáňové oddělení Osnova Dárcovství krve o obecné principy o propagace dárcovství a oceňování dárců krve o registry dárců krve a jejích složek
VícePŘÍLOHA č. 1 TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY ČÍSLO OOP: Andersová, Sasková DNE: VYPRACOVAL: Obsah
PŘÍLOHA č. 1 TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY SPISOVÁ ZNAČKA: SUKLS314042/2018 ČÍSLO OOP: 04-18 VYŘIZUJE: Vysekalová VYPRACOVAL: Andersová, Sasková DNE: 30.8.2018 Obsah 1) Přehled výkonů a přípravků zahrnutých do
VíceAplikace transfuzních přípravků je problémem multioborovým a stanované přesné postupy mají zajistit vyšší bezpečnost hemopterapie.
Název studijního předmětu Téma Název kapitoly Autor - autoři Hemoterapie Transfuze Aplikace transfuzních přípravků MUDr. Dana Galuszková, Ph.D., MBA 1. Motivační úvod ke kapitole Aplikace transfuzních
VíceGuide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 18th edition, 2015
Hana Lejdarová, Rita Pacasová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU XI. Střešovickýý transfuzní den,, 29.11.2017,, Praha Granulocyty z aferézy definice: Guide to the preparation, use and quality
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls215609/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PARTOBULIN SDF Lidský anti-d imunoglobulin k intramuskulárnímu podání. 2. KVALITATIVNÍ
VíceA, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.
Katalog laboratorních vyšetření změna č. 2, platnost od 01.10.2016 Krevní skupina A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku. Rutina: do 72 hodin Statim: do 2 hodin od doby doručení vzorku na TO
VíceMasarykova univerzita v Brně Lékařská fakulta BAKALÁŘSKÁ PRÁCE Renáta MORAVCOVÁ
Masarykova univerzita v Brně Lékařská fakulta BAKALÁŘSKÁ PRÁCE 2009 Renáta MORAVCOVÁ Masarykova univerzita v Brně Lékařská fakulta ANALÝZA POTRANSFUZNÍCH REAKCÍ Bakalářská práce v oboru zdravotní laborant
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls12350/2006 a příloha k sp zn. sukls41484/2007, sukls49174/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Rhesonativ 625 IU/ml, injekční
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Rhophylac 300 mikrogramů/2 ml, injekční roztok
VíceLánská M. 1,Bláha M. 1, Zavřelová A. 1, Řeháček V. 2, Žák P. 1
Význam výměnné plazmaferézy u AB0 inkompatibilní alogenní transplantace krvetvorných buněk Lánská M. 1,Bláha M. 1, Zavřelová A. 1, Řeháček V. 2, Žák P. 1 1 IV Interní hematologická klinika FN Hradec Králové
VíceInformace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje
Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Brno 1 11.5.2004 Transfúzní služba - činnost v Jihomoravském kraji v roce 2003 Činnost transfúzní
VíceHematologická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje
Hematologická vyšetření krve Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Bc. Hrušková Jindřiška duben 2009 Hematologická vyšetření Provádí je hematologicko-transfúzní
VíceProjekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0527
Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0527 Příjemce: Střední zdravotnická škola a Vyšší odborná škola zdravotnická, Husova 3, 371 60 České Budějovice
VíceČOS vydání ČESKÝ OBRANNÝ STANDARD MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE, VYBAVENÍ PRO KREVNÍ TRANSFUZI A OZNAČOVÁNÍ KREVNÍCH SKUPIN
ČESKÝ OBRANNÝ STANDARD MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE, VYBAVENÍ PRO KREVNÍ TRANSFUZI A OZNAČOVÁNÍ KREVNÍCH SKUPIN (VOLNÁ STRANA) 2 ČESKÝ OBRANNÝ STANDARD MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE,
VíceCON plná krev Proč plnou krev nepotřebuji / nechci
CON plná krev Proč plnou krev nepotřebuji / nechci Pavel Sedlák ARO- Krajská nemocnice Liberec Conflict of interest CSL Behring Fressenius Medista Novo-Nordisk Kde žiju, co dělám Krajská nemocnice Liberec,
VíceUNIVERZITA KARLOVA V PRAZE
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 2. LÉKAŘSKÁ FAKULTA Oddělení krevní banky Adam Švestka Výskyt potransfuzních reakcí ve Fakultní nemocnici Motol bakalářská práce Praha 2011 Autor práce: Adam Švestka Vedoucí
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ANTITHROMBIN III NF BAXTER, prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem 2. SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ 1 ml rozpuštěného přípravku obsahuje
VíceZásady účelné hemoterapie a podávání krevních transfuzí. Miloš Bohoněk
Zásady účelné hemoterapie a podávání krevních transfuzí Miloš Bohoněk Podání krevní transfuze je z mnoha příčin nutné považovat za rizikový výkon. Velikost rizika lze minimalizovat, ale nelze jej nikdy
Více??? V odborných časopisech vyhledejte články, které se týkají aplikace autotransfúze a
Transfúze Mgr. Renata Vytejčková, Ústav ošetřovatelství 3. LF Transfuze - převod lidské krve nebo krevních přípravků od jednoho člověka ( dárce ) do krevního oběhu druhého člověka ( příjemce ) Indikace
VícePolní transfuzní pracoviště. Tatjana Markovina, Miloš Bohoněk
Automatizace v laboratoři polní nemocnice Polní transfuzní pracoviště Tatjana Markovina, Miloš Bohoněk 27.11.2013 2013 Polní transfuzní pracoviště - PTP Je určeno ke skladování transfuzních přípravků nativních
VíceALOGENNÍ A AUTOLOGNÍ ODBĚRY KRVE. Bc. Kamila Kopečková Richterová Pavla DiS. akutne.cz
ALOGENNÍ A AUTOLOGNÍ ODBĚRY KRVE Bc. Kamila Kopečková Richterová Pavla DiS. akutne.cz Úvod TTO FN Brno zajišťuje výrobu alogenních a autologních transfuzních přípravků převážně pro FN Brno a externí pracoviště
VíceLéčba anemie. Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha
Léčba anemie Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha Anemie Nedostatek červených krvinek - erytrocytů resp. krevního barviva - hemoglobinu Stupně anemie normální KO hgb 120-175 g/l lehká anemie
VícePŘÍLOHA č. 1 TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY ČÍSLO OOP: Andersová, Sasková DNE: VYPRACOVAL: Obsah
PŘÍLOHA č. 1 TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY SPISOVÁ ZNAČKA: SUKLS338562/2017 ČÍSLO OOP: 04-17 VYŘIZUJE: Vysekalová VYPRACOVAL: Andersová, Sasková DNE: 16.11.2017 Obsah 1) Přehled výkonů a přípravků zahrnutých do
VícePODÁNÍ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ
PODÁNÍ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ KREV CHARAKTERISTIKA KREVNÍ ELEMENTY VÝZNAM PLAZMA CHARAKTERISTIKA, SLOŽENÍ KREVNÍ SKUPINY, Rh URČETE 1. Univerzálního dárce - příjemce krve 2. Univerzálního dárce plazmy
VíceSeznam laboratorních vyšetření Hematologicko-transfúzního oddělení
Slezská nemocnice v Opavě, p.o. Olomoucká 86, 746 01 Opava Tel: 553 766 111 IČO : 47813750 leukocyty M,Ž 0 1D erytrocyty M,Ž 1D-3D Seznam laboratorních vyšetření Hematologicko-transfúzního oddělení (příloha
VíceVydání: 4 Datum účinnosti: str. 1 z 6 Metodika stanovení úhrady individuálně vyráběných transfuzních přípravků SP-CAU W
str. 1 z 6 1. CÍL Stanovit metodiku pro postup stanovení úhrady individuálně vyráběných 2. UŽIVATELÉ Postup je závazný pro pracovníky sekce cenové a úhradové regulace. 3. DEFINICE POJMŮ A ZKRATKY SÚKL,
VíceAPLIKACE KREVNÍCH DERIVÁTŮ V INTENZIVNÍ A RESUSCITAČNÍ PÉČI
MASARYKOVA UNIVERZITA Lékařská fakulta Katedra ošetřovatelství Bc. Lenka Kozáková APLIKACE KREVNÍCH DERIVÁTŮ V INTENZIVNÍ A RESUSCITAČNÍ PÉČI Diplomová práce Vedoucí práce: Mgr. Zdeňka Knechtová Brno 2015
VíceNemocnice TGM Hodonín, příspěvková organizace Laboratoře Oddělení laboratorní medicíny Purkyňova 11, Hodonín
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Pracoviště klinické biochemie 2. Pracoviště klinické mikrobiologie 3. Pracoviště hematologie a TS 1. Pracoviště klinické biochemie Vyšetření: 1 Stanovení katalytické
VíceTRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY. Hana Lejdarová
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY Hana Lejdarová Definice Transfuzní přípravek IVLP Maximálně 10 dárců Není ošetřen metodou inaktivace patogenů Vyšší riziko přenosu krví přenosných chorob Zařízení
VíceVýsledky kontroly jakosti transfuzních přípravků ve vztahu k procesu jeho výroby a ve vztahu k pohlaví dárce krve
Masarykova univerzita v Brně Lékařská fakulta Výsledky kontroly jakosti transfuzních přípravků ve vztahu k procesu jeho výroby a ve vztahu k pohlaví dárce krve Bakalářská práce V oboru zdravotní laborant
VíceErytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková
Erytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková Formované krevní elementy: Buněčné erytrocyty, leukocyty Nebuněčné trombocyty Tvorba krevních
VíceOšetřovatelská péče u nemocného s aplikací hemoterapie. Bc. Eva Brachtlová Oddělení urgentního příjmu Fakultní nemocnice Olomouc
Ošetřovatelská péče u nemocného s aplikací hemoterapie Bc. Eva Brachtlová Oddělení urgentního příjmu Fakultní nemocnice Olomouc Definice Transfuze krve znamená podání plné krve nebo krevních přípravků
VíceKREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová 29. 8. 2012
KREV Autor: Mgr. Anna Kotvrdová 29. 8. 2012 KREV Vzdělávací oblast: Somatologie Tematický okruh: Krev Mezioborové přesahy a vazby: Ošetřovatelství, Klinická propedeutika, První pomoc, Biologie, Vybrané
VícePříloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 146/2017 ze dne:
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. laboratoř 2. odběrové a sběrné místo Krčská Krčská 1075/58, 1400 00 Praha 4 3. odběrové a sběrné místo Tajovského Tajovského 1310/4, 142 00 Praha 4 4. odběrové a
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Octaplas LG infuzní roztok Proteinum plasmatis humani
sp.zn.sukls209364/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Octaplas LG infuzní roztok Proteinum plasmatis humani Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
VíceKREV. Autor: Mgr. Anna Kotvrdová
KREV Autor: Mgr. Anna Kotvrdová KREV Vzdělávací oblast: Somatologie Tematický okruh: Krev Mezioborové přesahy a vazby: Ošetřovatelství, Klinická propedeutika, První pomoc, Biologie, Vybrané kapitoly z
VíceAeskuLab k.s., Evropská 2589/33b, Praha 6 TRANSFUZNÍ PŘÍRUČKA HEMOTERAPIE A POTRANSFUZNÍ REAKCE
AeskuLab k.s., Evropská 2589/33b, 160 00 Praha 6 TRANSFUZNÍ PŘÍRUČKA HEMOTERAPIE A POTRANSFUZNÍ REAKCE Platnost od: 10.05. 2016 Schválil: RNDr. David Slabík příjemce dárce Grafické znázornění kompatibility
VíceVerze 07 Příloha č. 1
Hematologicko-transfuzní dělení ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ S REFERENČNÍMI HODNOTAMI AB0 Hemolytické omocnění novorozence : Imunohematologická Srážlivá žilní bo pupečníková krev 1x zkumavka 4-6 ml plast
VíceInformace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje
Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Ostrava 7 18.8.2003 Činnost transfúzní služby v Moravskoslezském kraji v roce 2002 Podkladem
VíceTransfuzní lékařství. Vít Řeháček, Jiří Masopust a kolektiv. Vít Řeháček, Jiří Masopust a kolektiv
Grada Publishing, a.s., U Průhonu 22, 170 00 Praha 7 tel.: +420 234 264 401, fax: +420 234 264 400 e-mail: obchod@grada.cz, www.grada.cz Vít Řeháček, Jiří Masopust a kolektiv Transfuzní lékařství Publikace
VíceInterpretace dle návodu k diagnostiku.
Katalog laboratorních vyšetření Krevní skupina Statim: do 2 hodin od doby doručení vzorku na TO (pouze jako součást předtransfuzní vyšetření - screening protilátek + test slučitelnosti v režimu STATIM).
VíceDVĚ NEJČASTĚJŠÍ SMRTELNÉ POTRANSFUZNÍ PŘÍHODY
Helena Ondrášková Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Fakultní nemocnice Brno Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity Brno Česká společnost bezkrevní medicíny DVĚ NEJČASTĚJŠÍ SMRTELNÉ
VíceLaboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL
Příloha č. 2 LM/TO-01-2 Katalog laboratorních vyšetření Krevní skupina Statim: do 2 hodin od doby doručení vzorku na TO (pouze jako součást předtransfuzní vyšetření - screening protilátek + test slučitelnosti
VícePerioperační anesteziologické techniky snižující množství transfuzí
Perioperační anesteziologické techniky snižující množství transfuzí OA Dr. Stibor B. ICU, Landesklinikum Baden bei Wien, Austria no conflict of interest OA Dr. Stibor B. ICU, Landesklinikum Baden bei Wien,
VíceZÁSADY A RIZIKA HEMOTERAPIE. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU
ZÁSADY A RIZIKA HEMOTERAPIE Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU 1. ZÁSADY HEMOTERAPIE Obecné zásady hemoterapie Hemoterapie představuje léčbu transfuzními přípravky a krevními
VíceSouhrn údajů o přípravku
Souhrn údajů o přípravku l. NÁZEV PŘÍPRAVKU OCTAPLAS 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka Proteinum plasmatis humani 45-70 mg/ml Pomocné látky viz 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Infúzní roztok Před
VíceESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi
ESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi T. Kotulák Klinika anestezie a resuscitace, IKEM, Praha a 1. LF UK a VFN, Praha etiologie ICU anémie anémie kritických stavů je častý
VíceDaniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze Není náhrada Potřeba dárcovství Léčba
VíceJAK POMÁHÁ DAROVÁNÍ KRVE A PLAZMY
JAK POMÁHÁ DAROVÁNÍ KRVE A PLAZMY > Bonusy pro držitele klientských karet > Široký sortiment za výhodné ceny > Osobní přístup k pacientům > Vysoká odbornost personálu > Komplexní péče o pacienta Lékárna
VícePravidelné roční hodnocení stanovené výše a podmínek úhrad za rok 2014 Podskupina 12 a 15 - individuálně vyráběné transfuzní přípravky
sp. zn. sukls51964/2015 Pravidelné roční hodnocení stanovené výše a podmínek úhrad za rok 2014 Podskupina 12 a 15 - individuálně vyráběné transfuzní přípravky Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen
VíceKrevní skupiny EU peníze středním školám Didaktický učební materiál
Krevní skupiny EU peníze středním školám Didaktický učební materiál Anotace Označení DUMU: VY_32_INOVACE_BI1.10 Předmět: Biologie Tematická oblast: Biologie člověka Autor: RNDr. Marta Najbertová Datum
VíceSP-CAU-005. Metodika stanovení úhrady individuálně vyráběných transfuzních přípravků
str. 1 z 5 Datum účinnosti: 20.05.2009 Majitel dokumentu: Jméno PharmDr.Jiří Lamka 33020 odd. datum podpis Interval revizí: 2 roky Přezkoumal MJ: Jméno Ing.Filip Kotal, PhD. datum podpis Schválil: Jméno
VíceZávazné pokyny pro vyplňování statistického formuláře A (MZ) 1-01: Roční výkaz o činnosti poskytovatele zdravotních služeb pro obor
Program statistických zjišťování Ministerstva zdravotnictví na rok 2013 ÚZIS ČR Závazné pokyny pro vyplňování statistického formuláře A (MZ) 1-01: Roční výkaz o činnosti poskytovatele zdravotních služeb
VíceKATALOG produktů firmy FENWAL 2014
KATALOG 2014 Fenwal, A Fresenius Kabi Company KATALOG produktů firmy FENWAL 2014 Kat. číslo Název Balení Krevní vak s roztokem CPDA-1 JGR 8103B Jednovak s odběrovým portem, BD,BNP 35ks TGR 8107B Jednovak
Vícec) příjemcem osoba, která obdržela transfuzi krve nebo krevních
L 256/32 Úřední věstník Evropské unie 1.10.2005 SMĚRNICE KOMISE 2005/61/ES ze dne 30. září 2005, kterou se provádí směrnice Evropského parlamentu a Rady 2002/98/ES, pokud jde o požadavky na sledovatelnost
VícePotransfuzní reakce rozdělení. Eva Linhartová Oddělení krevní banky FN Motol
rozdělení Eva Linhartová Oddělení krevní banky FN Motol definice, rozdělení i přes veškerá přísná opatření, jejichž cílem je zajištění maximální kvality a bezpečnosti transfuzních přípravků je hemoterapie
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Laboratoř TO
LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Transfuzní oddělení Laboratoř TO Účinnost od 25.01.2016 Verze č. 9 Tímto předpisem se ruší Verze č. 8, platnost od 2. 2. 2015 Odborný garant Zpracoval Přezkoumal Schválil Jméno a příjmení,
Vícev KN Liberec Transfuzní oddělení, ARO Krajská nemocnice Liberec, a.s.
Zajištění hemoterapie u polytraumat v KN Liberec Procházková R., Zýková I. Transfuzní oddělení, ARO Krajská nemocnice Liberec, a.s. Úvod Krajská nemocnice Liberec, a.s.: Počet lůžek: Liberec 950 + Turnov
VíceMotto: Každá transfuze krve, která není indikovaná, je kontraindikovaná.
Motto: Každá transfuze krve, která není indikovaná, je kontraindikovaná. NOVÉ PŘÍPADY INFEKCE HIV V ČESKÉ REPUBLICE V JEDNOTLIVÝCH LETECH (jen občané ČR a cizinci s trvalým pobytem) Absolutní údaje ke
VícePředtransfuzní vyšetření a aplikace transfuzních přípravků ve FN Motol. Pretransfusion testing and application of blood transfusion in UH Motol
ČESKÉ VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V PRAZE Fakulta biomedicínského inženýrství Katedra zdravotnických oborů a ochrany obyvatelstva Předtransfuzní vyšetření a aplikace transfuzních přípravků ve FN Motol Pretransfusion
VíceSPC NH_OKL 02 Metody hematologie
Strana č./celkem stran: 1/8 Obsah Anti-Xa aktivita LMWH ( anti-xa aktivita nízkomolekulárního heparinu)... 1 AT Antitrombin... 2 APTT (aktivovaný parciální tromboplastinový test) poměr... 2 D - dimery...
VíceImunologie krevní skupiny 109.3059
Imunologie krevní skupiny 109.3059 Strana 1 z 22 SIMULAČNÍ SOUPRAVA PRO AB0 & Rh TYPIZACI KRVE Strana 2 z 22 SOMERSET educational (Pty) LTD SIMULOVANÉ SOUPRAVY PRO STANOVENÍ KREVNÍ SKUPINY AB0 a Rh FAKTORU
VíceSTANDARDY SPECIFICKÁ ČÁST
STANDARDY SPECIFICKÁ ČÁST P. Odběr, zpracování a transport P.1. Příprava dárce před odběrem P.2. Odběr krvetvorných buněk P.3. Zpracování krvetvorných buněk P.4. Kontrola kvality produktu P.5. Skladování
Více