Tzv. recruitment manévr kdy a jak?

Podobné dokumenty
Open lung concept/ Open lung approach - jsou tyto principy aktuální i v roce 2018?

Jak má vypadat protektivní ventilace v roce 2016?

vybrané aspekty Pavel Dostál

Monitorování v průběhu UPV. vybrané aspekty

(Ultra)protektivní ventilace

Protektivní plicní ventilace principy a limity

Oxygenoterapie, CPAP, high-flow nasal oxygen

Možnosti protektivní ventilační strategie v PNP

Moderní trendy v umělé plicní ventilaci

HFOV v dětské resuscitační péči

Monitorování při UPV Sledování mechanických vlastností respiračního systému. vybrané aspekty

Open Lung Approach update MUDr. V Zvoníček ARK, FN u sv. Anny v Brně

výkonu ovlivňuje Pavel Dostál Kinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Univerzita Karlova v Praze, LékaL

Polohování kriticky nemocných

The Lancet Saturday 12 August 1967

Invazivní a neinvazivní plicní ventilace

Pronační poloha. - good end of a long story. ICU, Landesklinikum Baden bei Wien, Austria. Stibor B.

Limity umělé plicní ventilace u nemocných s ARDS po studii EOLIA

Dystelektázy plic na JIP tipy a triky

Akutní respirační insuficience (ARDS, Acute Respiratory Distress Syndrom)

Nové ventilační režimy

Ovlivnění ledvin umělou plicní ventilací a Ventilator-induced kidney injury

Polohování pacientů s ARDS OA Dr. Stibor B.

Extrakorporální oxygenace a CO 2 eliminace u respirační insuficience

Důležitá je znalost. Václav Zvoníček FN usv. Anny

Weaning T-trial. Renata Černá Pařízková

UPV u ARDS Recruitment, PEEP

Sledování transpulmonálních tlaků a plicních objemů. MUDr. Václav Zvoníček ARK, FN u sv. Anny

Umělá plicní ventilace - základy

Rehabilitace pacienta na ventilátoru

Ventilační rescue postupy v léčbě ALI/ARDS

6 ml/kg dechový objem Pravidlo pro každého ventilovaného pacienta? Ivan Herold ARO, Oblastní nemocnice Mladá Boleslav

Umělá plicní ventilace. Bc. Jiří Frei, RS

Bc. Marie Bartoszová FN Brno - KARIM

Protektivní způsoby ventilace a stabilizace extrémně nezralého novorozence Air-leak syndrom u nezralých novorozenců

Poruchy dýchání u akutních neurologických onemocnění

Indikační proces k rozsáhlým plicním výkonům Jaká má být role anesteziologa?

Nejčastější indikace k drenáži hrudníku

Funkční vyšetření v monitorováníintersticiálních plicních chorob (ILD) zejména IIP

Konvenční umělá plicní ventilace

PCT kontrolovaná ATB terapie nosokomiální pneumonie ventilovaných nemocných

Využití P/V tools k hodnocení závažnosti plicního poškození v dětské resuscitační péči

Total lung rest u nemocného s traumatem. Jan Máca KARIM FN Ostrava + LF OU

Rescue postupy u ARDS Stibor B.

a intenzivní medicíně v roce 2015 Kam směruje?

ARDS teorie v praxi. Klementová O. KARIM Fakultní nemocnice Olomouc LF UP v Olomouci

Globální respirační insuficience kazuistika

UZ srdce a plic při optimalizaci nastavení ventilátoru

Igor Sas KARIM FN Brno a LF MU Brno

MUDr. V Zvoníček Ph.D. ARK, FN u sv. Anny

pracoviště intenzivní péče Pavel Dostál

Mimotělní podpora plic

Prevence ventilátoro Prevence pneumonie

VENTILAČNÍ RESCUE POSTUPY ANEB NEŽ NASTOUPÍ ECMO. MUDr. V. Zvoníček FN u sv. Anny, Brno Česká republika

Seymour J.F, Presneill J.J., Pulmonary alveolar proteinosis, progress in the first 44 years, Am J Respir Crit Care Med 2002:166(2):

Je kontuzníplíce chirurgicky ovlinitelná?

Ivo Křikava KARIM & OLB FN Brno, LF MU sejdeme se na AKUTNĚ.CZ

Intersticiální syndrom O. Kudela Plicní Klinika FNHK, LF HK UK v Praze

Ultrazvuk plic - doména intenzivní medicíny. Štěpán M ARK FN Plzeň

Roman Kula, ARK FN Ostrava

Drug-induced lung disease

Oxygenoterapie Umělá plicní ventilace

Úloha pacienta. Úloha lékaře. Komunikace Potřeby. Úloha sestry. Úloha rodiny

NEINVAZIVNÍ VENTILACE A ANESTEZIE. Ivan Herold

Epistaxe Jaká je role anesteziologa?

MUDr. Jaroslav Lněnička Oddělení plicních nemocí a TBC Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

TARGETED TEMPERATURE MANAGEMENT UP TO DATE 2014

Fyziologie a patofyziologie dýchání. K. Cvachovec KARIM 2. LF UK ve FN Motol KAIM IPVZ Praha

Význam surfaktantu a jeho komponent v diagnostice plicních patologií v intenzivní medicíně. Milan Kratochvíl, Jiří Mazoch, KARIM FN Brno

Fyziologie a patofyziologie dýchání. K. Cvachovec KARIM 2. LF UK ve FN Motol KAIM IPVZ Praha

Umělá plicní ventilace. Michaela Gehrová OUP FN Olomouc

Inhalační terapie u ventilovaných nemocných

Nekonvenční formy UPV

Diagnostika a monitorace

KPR a prognozování. Praha 2011

Inhalační podání antibiotik update Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Role bránice v odpojování od umělé plicní ventilace

Alternativní ventilační postupy (APRV, HFOV, TGI)

Monitorace CO2 v PNP. Luděk Gronych ZZS Olomouckého kraje

Specifika anestezie pacienta při laparoskopii

Nitrolební hypertenze kazuistika

Resuscitation of babies at birth European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation MUDr.Karel Liška Neonatologické odd.

který pacient bude profitovat z pronační polohy?

UPV ZÁKLADY VENTILAČNÍCH REŽIMŮ JAK A PROČ NASTAVIT VENTILÁTOR NOVÉ TRENDY UPV

DOPORUČENÍ PRO POUŽITÍ NEINVAZIVNÍ VENTILAČNÍ PODPORY (NIVP) [KAP. 8.3] Sekce intenzivní pneumologie ČPFS MUDr. Jan Chlumský, Ph.D.


Tracheální intubace je optimálním způsobem zajištění dýchacích cest při KPR

Pacient s respirační insuficiencí na Emergency

TRUHLÁŘ, Anatolij. Doporučené postupy pro resuscitaci ERC 2015: souhrn doporučení [online]. České Budějovice: MEDIPRAX CB s.r.o., 2015, 18 [cit.

DVĚ NEJČASTĚJŠÍ SMRTELNÉ POTRANSFUZNÍ PŘÍHODY

Rehabilitace a fyzioterapie u ARDS

Otevírací manévr (OM), recruitment maneuver RM, opening maneuver. V. Zvoníček ARK, FN u sv. Anny v Brně

EDICE INTENZIVNÍ MEDICÍNA

Klinické a hemodynamické parametry léčby

Patofyziologie dýchání. Igor Sas KARIM FN Brno

Principy a patofyziologie umělé plicní ventilace, hlavní používané způsoby. 1. Patofyziologie UPV.

Ivo Křikava KDAR & OLB FN Brno, LF MU sejdeme se na AKUTNĚ.CZ

SPECIFIKA FYZIOTERAPIE U KRITICKY NEMOCNÝCH PO CHIRURGICKÝCH VÝKONECH

FYZIOLOGIE NOVOROZENCE Z POHLEDU

RESUSCITACE A PODPORA POPORODNÍ ADAPTACE NOVOROZENCE. Karel Liška Neonatologické oddělení GPK VFN a 1.LF UK Praha

Transkript:

Tzv. recruitment manévr kdy a jak? Pavel Dostál Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové Fakultní nemocnice Hradec Králové

Přehled témat Co je to recruitment? Co je to recruitment manévr (RM)? Jaký je cíl RM? Kdy o provedení RM uvažovat? Jak recruitment manévr probíhá? Kdy není RM vhodný? Jaké jsou možné techniky? Co sledovat? Jak často lze manévr opakovat? Ovlivní RM klinický výsledek?

Recruitment a dechový recruitment Recruitment provzdušnění Funkcí inspiračního tlaku Dechový recruitment Fenomén cyklického provzdušnění a kolapsu v průběhu každého dechové cyklu

Co je to recruitment? loose atelectasis TOP 10-20 cm H2O zvrat kolapsu malých dýchacích cest? střed plíce u nemocných s ARDS sticky atelectasis TOP vyšší skutečný alveolární kolaps? zaplavení? dependentní oblasti? kombinace Crotti et al, AJRCCM, 2001, 164, 131-140

Kdy nastává recruitment a derecruitment? Crotti et al, AJRCCM, 2001, 164, 131-140

Co je to recruitment manévr? Krátkodobé (na desítky sekund až desítky minut) zvýšení středního tlak v dýchacích cestách změnou nastavení ventilátoru Zvýšením PEEP se zachování dechového objemu nebo dechového tlakového gradientu (driving pressure) Zvýšením PEEP se snížením driving pressure Kombinace obou postupu CPAP V širším smyslu obecně manévr, jehož cílem je provzdušnění atektatických oblastí (tj. také použití pronační polohy, převedení na spont. ventilaci apod.)

Cíle RM Zvrat atelektáz Zlepšení oxygenace Zlepšení eliminace CO 2 Zlepšení plicní poddajnosti Snížení rizika atelektraumatu Ovlivnění prognózy Minimalizaci oběhové alterace v průběhu manévru

Jak probíhá prozvdušnění?

Jak provzdušnění probíhá?

Kdy o provedení manévru uvažovat? Difuzní/bilaterální plicní postižení Poměr PaO 2 /FiO 2 pod 200 mmhg Fáze iniciálního nastavení ventilátoru Zjištění tzv. recruitability a odpovědi na PEEP Rutinní součást tvz. decrementální titrace PEEP Fáze probíhající ventilace u nemocných reagujících na PEEP náhlé zhoršení SpO 2 nebo compliance Po vybraných ošetřovatelských postupech odsávání, rozpojení okruhu, polohování apod.

Provzdušnitelnost plíce u ARDS u jakého procenta nemocných lze očekávat významný efekt PEEP/RM? jak velké procento plicní tkáně je provzdušnitelné? je u PEEP responderu stejné riziko hyperinflace? je možné udržet tkáň vzdušnou klinicky použitelnými tlaky?

65 nemocných CT plic při PAP 5, 15, 45 Cm H 2 0 posuzování recruitability průměrné procento provzdušnitelné plíce 13%, odpovídající cca 217 g plicní tkáně

vyšší recruitabilita ukazuje na závažnější průběh s horší prognózou nejlepší predikce recruitability : poměr PaO 2 /FiO 2 pod 150 při PEEP 5 cm H 2 O pokles Vd/Vt vzestup C (senzitivita 79%, specificita 81%) při PEEP 15 cm H 2 O provzdušněno cca 50% maximálně provzdušnitelné tkáně

Vliv recruitment manévru v experimentu úprava oxygenační funkce vzestupu compliance pokles markerů plicního poškození efekt recruitment manévru na PaO 2 při nedostatečné hodnotě PEEP přetrvává pouze řádově minuty, vliv na plicní zkrat odeznívá v experimentu do 10 minut (van der Kloot) van der Kloot T.E., Blanch L, Youngblood A.M., et al. Recruitment maneuvres in three experimental models of acute lung injury. Effect on lung volume and gas exchange. Am J Respir Crit Care Med, 161, 2000, 1485-1494.

Faktory ovlivňující efektivitu recruitment manévru technika provedení tlak, čas, CPAP vs PCV vs jiné (slow moderate recruitment) způsob ventilace před provedením otevíracího manévru typ patologie (laváž vs OAI vs pneumonie) poloha Cakar N., van der Kloot T, Youngblood M. et al. Oxygenation response to a recruitment maneuver during supine and prone positions in an oleic acid-induced lung injury model.. Am J Respir Crit Care Med, 161, 2000, 1949-1956 (efektivnější v pronační poloze) BMI, nitrobřišní tlak

Vliv polohy na efekt rekruitment manévru

Vliv typu plicní patologie na efekt RM

Vliv tlaku a výchozí ventilace na efekt RM

Účinek RM u nemocných s ARDS nemocní ventilovaní protektivně dle protokolu ARDSnet studie RM- 40s 40 cm H 2 O2 CPAP respondeři min 50% vzestup PaO 2 /FIO 2 nonrespondeři ventilování déle (7 vs 1d) a měli vyšší elastanci hrudní stěny (10,5 vs 5,6) průměrná změna PaO2/FiO2 ve skupině nonresp byla 20±3%, ve skupině nonrespond. 175±23% Grasso, S. et al., Anesthesiology, 2002, 96, 795-802.

Rizika komplikace RM Oběhová nestabilita Pokles CO, zhoršení dysfunkce PK Zhoršení oxygenace, eliminace CO 2 Vzestup ICP Barotrauma Zvýšení permeability alveolo-kapilární bariéry

Možnosti provedení v reálném životě VCV + změna PEEP PCV Slow moderate recruitment manouvre, sigh Zvýšení PEEP Vřazení prodloužené insp. Pauzy na s Ppl 30 cm H 2 O na 7s 2x za min po dobu 30 min

Praktická doporučení TV 6 ml/kg PBW, FiO 2 k dosažení SpO 2 nad 90% Iniciální nastavení PEEP FiO 2 do 0,5...... PEEP 6 cm H 2 O FiO 2 nad 0,5 až 0,7... PEEP 8-10 cm H 2 O FiO 2 nad 0,7... PEEP 12-15 cm H 2 O Pokud není těžká hypoxémie následují další úkony ATB, UZ, RTG... Čím nižší PaO 2 /FiO 2 tím vyšší potenciál pro recrutabilitu

Testování potenciálu recruitmetu Faktory určující postup: dostupné monitorování SpO 2, PaO 2, ETCO 2, Crs, UZ...(EIT, CT) Ppl před RM Odhad Ccw, IAP Stav oběhu Doba trvání ARDS Stav oběhu, UZ srdce Typ plicní patologie (unilaterální, lobární, leak, PNO apod)

Provedení RM PCV (BIPAP) PEEP - očekávaná vhodná úroveň + 5 cm (obvykle 20 cm H 2 O) Ppl cca 20 cm na PEEP, max. 40 cm H2O u nemocných bez snížení Ccw (IAH) U nemocných s IAH vysoká opatrnost, PIP do 50 cm H 2 O, PEEP = IAP, max. 30 cm H 2 O Následuje decrementální titrace PEEP za kontroly Crs a oxygenace

Provedení Cca 1-2 min, dle oběhové stability a vlivu oxygenace Opakovat maximální 1x Cave nitrolební hypertenzi, reakce oběhu na zvýšení tlaku v DC Odložený recruitment (časový faktoru) Možnost použití sigh

RM prováděný sestrou? Pokles SpO2 nebo TV (při PCV) po rozpojení, neklidu nebo polohování PIP 30-35 cm H 2 O na nezměněném PEEP, ekvivalent ambuingu Korekce SpO 2 nebo TV Vliv na klinický přínos nejasný, doporučeno některými guidelines Respir Care. 2010 Jun;55(6):758-64.

Vývoj oxygenace, délka pobytu a délka UPV v obou skupinách P/F přijetí při Kontrolní skupina (n = 13) ROM skupina (n = 12) 141,3 40,5 150,4 40,5 0,5489 P/F 2.den + 240,1 83,4 266 74,6 0,4071 P/F 2.den - 187,1 64,4 203,9 55,7 0,4956 P/F 4.den + 240,1 67,6 306,2 79,2 0,0479 P/F 4.den - 203,9 52,4 254,5 67,5 0,0720 P/F 6.den + 258,3 97,2 323,8 72,5 0,0379 P/F 6.den - 197,8 43,6 264,6 96,9 0,0970 Délka pobytu 17,2 10,7 14,3 8,0 0,4150 Délka UPV 14,3 8,0 11,4 6,9 0,2702 VFD 9,5 9,2 13,8 9,0 0,244 Výskyt PNO 0 0 - p Dostál, P., Černý, V., Pařízková, R.: Opakované použití otevíracího manévru v průběhu umělé plicní ventilace u nemocných s ARDS. Anesteziologie a neodkladná péče, 2001, XI, s. 262-266.

Děkuji za pozornost