Aktuální pohled na neuroendokrinní tumory. Zdeněk Fryšák



Podobné dokumenty
Léčba endokrinních nádorů-máme co nabídnout?

Standard. 4. Stanovení odpovědné osoby za diagnosticko léčebný plán - ošetřující lékař či lékař s kompetencí.

Metastatický renální karcinom Andrašina Tomáš

Bohatá Š., Válek V., Tomášek J.* RDK FN Brno a LF MU Brno * MOU Brno a LF MU Brno

Systémová léčba lokálně pokročilých a metastatických GEP-NET

SPECT/CT neuroendokrinních tumorů. P.Libus Oddělení nukleární medicíny Nemocnice Havlíčkův Brod

MUDr. Jiří Tomášek Masarykův onkologický ústav, Brno

27. NEUROENDOKRINNÍ NÁDORY

7. Neuroendokrinní tumory

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

27. NEUROENDOKRINNÍ NÁDORY

PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu

KONTROLA ÚČINKŮ LÉČBY

Léčba DLBCL s nízkým rizikem

Staging adenokarcinomu pankreatu

Gastrointestinální stromální tumor

Co mě může potkat při návratu onemocnění. Nové přístupy biologická léčba karcinomu prostaty. MUDr. Hana Študentová, Ph.D.

Měkkotkáňovýtumor kazuistika. MUDr. Kucharský Jiří RDK FN Brno a LF MUNI Brno

Současný pohled na terapii neuroendokrinních nádorů

Registr Herceptin Karcinom prsu

Skalický Tomáš,Třeška V.,Liška V., Fichtl J., Brůha J. CHK LFUK a FN Plzeň Loket 2015

Hybridní metody v nukleární medicíně

Neuroendokrinní nádory

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Neuroendokrinní nádory v roce 2016

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

Modul obecné onkochirurgie

BENIGNÍ TUMORY PANKREATU. Litavcová, A., Bohatá, Š. KRNM FN Brno a LF MU Brno Přednosta: prof. MUDr. V. Válek, CSc., MBA, EBIR

Karcinoidy. Prehľadové články. Jaroslava Barkmanová Onkologická klinika, 1. LF UK a VFN, Praha. Carcinoid Tumors. Úvod

Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky

ZÁKLADY KLINICKÉ ONKOLOGIE

Solitární kostní plazmocytom

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

UZ jater s aplikací kontrastní látky, indikace. Bohatá Š., Válek V. Radiologická klinika FN Brno LF MU Brno

Klinická dozimetrie v NM 131. I-MIBG terapie neuroblastomu

Nano World Cancer Day 2014

Nové možnosti. terapeutického ovlivnění pokročilého karcinomu prostaty. Mám nádor prostaty a co dál? Jana Katolická

Inzulinom pokaždé jinak K. Starý

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Hotel Hilton 27.září 2014

Nádory podjaterní krajiny Onkologická terapie. Doc. MUDr. Martina Kubecová, Ph.D. Radioterapeutická a onkologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha

Změny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018

Co by měl klinik vědět o patologické anatomii NETů a GISTů? Leoš Křen, Ústav patologie FN Brno

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové

Září CD uvnitř bulletinu

Hodnocení radikality a kvality v onkologii

Nádory tenkého střeva Bartušek D. Klinika radiologie a nukleární medicíny FN Brno- Bohunice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno

Léčba high-risk a lokálně pokročilého karcinomu prostaty - guidelines. Tomáš Hradec Urologická klinika VFN a 1.LF v Praze

Stereometrie a volumometrie. H.Mírka, J. Ferda, KZM LFUK a FN Plzeň

Nádory ledvin kazuistiky. T. Rohan KRNM FN Brno a LF MU Přednosta prof. MUDr. V. Válek CSc., MBA, EBIR

Nově diagnostikovaný nádor vaječníků: kasuistika

Parenterální výživa v paliativní onkologické péči. Eva Meisnerová

F-FDG PET/CT U PACIENTŮ S MALIGNÍMI NEUROENDOKRINNÍMI NÁDORY

Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti

Terapie hairy-cell leukémie

Registr Avastin Nemalobuněčný karcinom plic

Radionuklidové metody v onkologii

Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika

R.A. Burger, 1 M.F. Brady, 2 J. Rhee, 3 M.A. Sovak, 3 H. Nguyen, 3 M.A. Bookman 4

Diagnostika nádorů jater HYBRIDNÍ ZOBRAZENÍ. Jiří Ferda, Klinika zobrazovacích metod LFUK a FN v Plzni

Kasuistika onkologický pacient

Graf 1. Vývoj incidence a mortality pacientů s karcinomem orofaryngu v čase.

STRUKTURA REGISTRU MPM

Protokol pro léčbu karcinomu močového měchýře

Obsah. Autoři. Předmluva. Introduction. Úvod. 1. Patogeneze a biologie metastatického procesu (Aleš Rejthar) 1.1. Typy nádorového růstu

ČETNOST METASTÁZ V PÁTEŘI PODLE LOKALIZACE

OP u nemocného s nádorovým onemocněním dýchacích cest a plic

CYTOREDUKTIVNÍ CHIRURGIE A HYPERTERMICKÁ INTRAPERITONEÁLNÍ CHEMOTERAPIE

M ASARYKŮ V ONKOLOGICKÝ ÚSTAV Žlutý kopec 7, Brno

Úloha laboratorní medicíny v komplexní léčbě nádorových onemocnění. Bohuslav Melichar Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc

SYSTÉMOVÁ LÉČBA NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE

STÁTNÍ ÚSTAV Šrobárova 48 Telefon: PRO KONTROLU LÉČIV Praha 10 Fax: Web:

Metastatický karcinom prsu Kasuistické sdělení Česlarová K., Erhart D.

GastroIntestinální Stromální Tumory. Klinické zkušenosti s imatinibem, data z registru (register) MUDr. Kocáková Ilona, Ph.

24. ZHOUBNÝ NOVOTVAR ŠTÍTNÉ ŽLÁZY (C73)

VNL. Onemocnění bílé krevní řady

IMUNOTERAPIE NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE. Michaela Matoušková

Hepatocelulární karcinom - onkologická lé ba. MUDr. J. Halámková Odd lení klinické onkologie, FN Brno, Bohunice

Tumory střev. Bartušek D., Hustý J., Ondříková P. Radiologická klinika FN Brno-Bohunice a Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno

Zobrazovací metody využívané v diagnostice nádorových onemocnění

VÝZNAM DETEKCE MUTACÍ C-KIT ONKOGENU U ADENOIDNĚ CYSTICKÝCH KARCINOMŮ SLINNÝCH ŽLÁZ. M.Brož, I.Stárek, T.Bakaj

Opakované resekce jater pro metastázy kolorektálního karcinomu

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

Informační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha

Feochromocytom u Recklingausenovy neurofibromatosy. Anetta Jedlovská Nemocnice Jablonec nad Nisou, endokrinologie 21.9.

PET / CT. J.Vi. Vižďa. FN Hradec Králov. lové

Peroperační ultrazvuk

Zobrazovací metody (CT, NMR, PET) v diagnostice a stagingu karcinomu prostaty

Co je to radioterapie?

ZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA

% maligních nádorů u muže 4 % maligních nádorů urogenitálního traktu 5x větší incidence u bělochů než černochů. Česká republika (2000)

Předmluva 11. Seznam použitých zkratek 13. Úvod 17

Biopsie č /2012. Referuje: MUDr. Beáta Ostárková Odčítající: MUDr. Petr Buzrla FN Ostrava Ústav Patologie

Somatuline bulletin. číslo 2

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Karcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol

Diagnostika neuroendokrinních nádorů lokalizační techniky

Protokol pro léčbu karcinomu slinivky břišní

Přínos chirurgie v komplexní terapii pokročilého kolorektálního karcinomu

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

Transkript:

Aktuální pohled na neuroendokrinní tumory Zdeněk Fryšák

Klinická manifestace NET s Náhodný nález při vyšetřování z jiných důvodů, zřídka se nachází primární ložisko (tenké střevo, pankreas, appendix, bronchus) Příznaky z lokální přítomnosti nádoru či metastáz (nejčastěji jaterních) Důsledky desmoidní reakce - bujení vaziva v oblasti peritonea, mezenteria, omenta Nespecifické příznaky (hubnutí, nechutenství, zvýšené teploty), jsou často pozdní známky pokročilého NET Karcinoidový syndrom ( serotonin) 5% má vasomotorické projevy (4 typy flush-e), bolesti břicha, průjmy, bronchospasmus, hypotenze. Až v 70% postižení srdce (trojcípá, méně pulmonální chlopeň, při zkratu výjimečně mohou být postiženy levostranné oddíly).

V klinické praxi se uplatní CgA (sérum) 5 HIAA (moč/24 hod + HCl) V ČR je aktuálně registrováno 1266 nemocných, z toho validních 1025 pacientů

Histologické a hlavně histochemické vyšetření vzorku tkáně má zásadní význam a opírá se o stanovení CgA Ki67 Cytokeratiny Vimentin NSE CD 56 Synaptofyzin

Užívané zobrazovací metody Octreoscan PET-CT MIBG DMSA(V) CT MR Endoskopie Sonografie

Možnosti zobrazovacích metod U dobře diferencovaných neuroendokrinních nádorů GIT a plic je i nadále prvosledovým vyšetřením scintigrafie somatostatinových receptorů. 18 F-FDG PET/CT je možno indikovat při chabé akumulaci 111 Inpentetreotidu možnost nalezení méně diferencovaných nebo dediferencovaných ložisek. Lze potvrdit nespornou komplementaritu 18 F-FDG a zobrazení somatostatinových receptorů - informace o funkčním a metabolickém stavu jednotlivých lézí. Kayani I, et al. Cancer 2008;112:2447-2455 ( 68 Ga-DOTATATE - 18 F-FDG). Pro stážování známého tumoru je nejvhodnější kombinace SRS i 18 F-FDG PET/CT

uzlina uzlina

CT 18 FDG PET/CT 123 I-MIBG/SPECT

Diferenciace Grading Počet mitóz 10 polí (á 2mm 2 ) 40x Ki-67 (MIB1-Ab zvětš, barvení, 2000bb Nomenklatura a klasifikace NET s (Dle ENETS) prolif. aktivity) Tradiční název ENET s WHO Dobře diferencovaný nádor G1 (nízký) <2 (na 10 HPF) <2% Karcinoid, pankreat. NET NET, G1 G2 (střední) 2-20 (na 10 HPF) 3-20% Atypický karcinoid pankreat. NET NET, G2 Nízce diferencovaný nádor G3 (vysoký) Klimstra DS et al.the pathologic classification of neuroendocrine tumors: a review of nomenclature, grading, and staging systems.pancreas. 2010 Aug;39(6):707-12. >20 (na 10 HPF) >20% Malob. karcinom Karcinom neuroendokrinní velkobuň. NET karc. G3, malob. NET karc. G3, velkob.

Oč je nabídka léčebných možností pestřejší, o to menší možnost definitivního vyléčení nabízí Chirurgické metody Somatostatinová analoga Biologická léčba Celková chemoterapie Lokoregionální terapie Aktinoterapie vč. vnějšího ozáření a zářičů Transplantace jater

Chirurgická léčba lokalizovaných tumorů Primární terapeutický přístup Nemocný má šanci definitivního vyléčení 80 100% plně operabilních nemocných přežívá 5 let Jediná varianta nabízející definitivní vyléčení Öberg K, et al. Ann Oncol. 2010;21 (Suppl 5): v223 7

Konzervativní léčba Volba léčebného prostředku se musí řídit biologickými vlastnostmi tumoru a musí respektovat hledisko pacienta 1 Za standardní nechirurgickou léčbu je považována: 1 Biologická léčba např. somatostatinová analoga a INFα Cytotoxická chemoterapie např. streptozocin, doxorubicin, 5-fluorouracil (5FU) temozolomide, nová protinádorová alkylační látka s přijatelnou toxicitou určená pro malý počet nemocných s pokročilými NET s 2 V poslední době jsou zkoumány účinky dalších látek Léky s antiangiogenním působením (např. sunitinib) 1 M-TOR inhibitory - mammalian target of rapamycin (např. everolimus) 1 1. Strosberg JR, et al. Gastrointest Cancer Res. 2008;2:113 25 2. Ekeblad S, et al. Clin Cancer Res. 2007;13:2986 91

1. Öberg K, et al. Ann Oncol. 2010;21(Suppl 5):v223 7 2. Basu B, et al. Endocrine-Related Cancer. 2010;17:R75 90 3. Öberg K. Ann Oncol. 2004; 15 (Suppl 4): 293 8 4. Ramage JK, et al. Gut. 2005; 54 (Suppl IV):1 16 Somatostatinová analoga (SSA) SSA účinně potlačují tvorbu a vylučování hormonů, typické projevy NET >70% NET exprimuje na svém povrchu somatostatinové receptory 2 Suprese této hormonální osy je přínosná zvláště u funkčních NET 2 O přínosu léčby SSA u nefunkčních NET se stále debatuje 2 Je dostupná škála léků s účinky SSA 2 Existují jako krátce účinkující varianty, (octreotide), dlouhodobě aktivní podoby (Somatuline Autogel, Sandostatin LAR).

Lanreotide Porovnání efektu léčby funkčních a nefunkčních (nesekrečních) NET s Symptomatic patients (functional NETs) Asymptomatic patients (non-functional NETs) All patients *Tumour stabilisation 54.2% 43% 48.7% Reduction in levels of 5-HIAA 50% 11.1% 40.5% Symptoms disappeared 40% *Tumour stabilisation defined as >75% reduction in tumour diameter 5-HIAA = 5-hydroxyindoleacetic acid Ducreux M, et al. Am J Gastroenterol. 2000;95:3276 81

1. Öberg K, et al. Ann Oncol. 2010;21(Suppl 5):v223 7 2. Basu B, et al. Endocrine-Related Cancer. 2010;17:R75 90 3. Öberg K. Ann Oncol. 2004; 15 (Suppl 4): 293 8 4. Ramage JK, et al. Gut. 2005; 54 (Suppl IV):1 16 Somatostatinová analoga Lanreotide a octreotide poskytují symptomatickou úlevu až 60% nemocných 2,3 Biochemickou odpověď (inhibici tvorby hormonů) lze registrovat u 30 70% symptomatických patientů; může dojít k zástavě růstů, výjímečně dokonce i k regresi 2,4 Nemocní s rezistencí k SSA či α-ifn mohou profitovat z kombinované, simultánní léčby 1 α-ifn aktivuje zvýšení exprese somatostatinového receptoru 2

Přehledný sumář nerandomizovaných klinických studií (lanreotid, oktreotid) In recent years, accumulating laboratory and clinical data has supported SSAs role as antiproliferative agents. Further research efforts are underway. CR: complete response; PR: partial response; SD: stable disease; PD: progressive disease. Adapted from Strosberg J, et al. World J Gastroenterol. 2010;16:2963 70

Peptidová receptorová radioterapie Léčbě neresekabilních NET s nesoucích SSR je určena PRRT 1 Počítá se s ní až v druhé linii 1 Objektivní odpověď je u 30 40% 2 nemocných Chorobu stabilizuje až u 40% pacientů Přínosem je Zlepšení přežití 3 5 Ovlivňuje jak primární tumor tak metastázy 6,7 Potlačuje příznaky a má antiproliferativní efekt 3 Nevýhodou je vysoká cena a malá dostupnost 1.Öberg K, et al. Ann Oncol. 2010;21(Suppl 5):v223 7 2.Forrer F, et al. Best Practice Res: Clin Endo Metab. 2007;21(1):111 29 3.Comaru-Schally AM. Int J Oncol. 2005;26(2):301 9 4.Valkema R, et al. Semin Nucl Med. 2006;36(2):147 56 5.Safford SD, et al. Cancer. 2004;101:1987 93 6.Hoefnagel CA, et al. J Nucl Biol Med. 1991;35:308 12 7.Nguyen C, et al. J Nucl Med. 2004;45:1660 68

Cílená redukce nádorových mas 1,2 Od cytoreduktivní chirurgie se očekává potlačení příznaků případně prodloužení přežití 2 Hlavní místem metastazování jsou játra s velkou masou nádorové tkáně, zdrojem nadprodukce hormonů 2 Cílem cytoreduktivní strategie zahrnuje 1,2 Debulking, chirurgické odstranění resekabilní části metastatických mas Radiofrekvenční ablace metastáz [RFA] 2 Kryoablace Etanolizace metastáz Uzavření jaterní tepny či chemoembolizace Selektivní vnitřní radiační terapie lokálním zářičem (SIRT) 1. Öberg K, et al. Ann Oncol. 2010;21 (Suppl 5): v223 7 2. Strosberg JR, et al. Gastrointest Cancer Res. 2008;2:113 25

Závěry pro praxi I Rozdílné biologické vlastnosti jednotlivých NET s předurčují jejich odpověď k léčbě 1, která musí být šitá na míru jednotlivci 2. Somatostatinová analoga (SSA) mají význačný symptomatický a asi i anti-proliferativní efekt u nemocných s funkčními tumory 3,4. Jedná se hlavně o G1 NET s. Interferony potlačují příznaky NET s, ale na růst nádorové masy mají velmi omezený vliv 4. 1. Basu B, et al. Endocrine-Related Cancer. 2010;17:R75 90 2. Kerr C. Lancet Oncology. 2006;7:197 3. Raymond E, et al. Cancer Metastasis Rev. 2011;30(Suppl 1):19 26 4. Öberg K. Curr Opin Oncol. 1993;5:110 20

Závěry pro praxi II Závěr Pankreatické NET s jsou ve stádiu G 2 léčeny somatostatinovými analogy v kombinaci s léky blokujícími angiogenezu (blokování VEGFR- receptoru pro endotelialní vaskulární růstový faktor), narušujícími kontinuitu růstu buňky (inhibice cesty zajišťované receptorem pro IGF a EGFR- receptorem pro endotelialní růstový faktor) Biologická, cílená molekulární léčba s antiproliferativními účinky má jen zřídka jednoznačný objektivní efekt. Ostatní NET s jsou poměrně raritní a řeší se velmi individuálně

Vaše odborné problémy pomůže řešit Endokrinologická ambulance III. interní klinika, NRE, FN a LF Olomouc, tel. +420585854741, frysakz@fnol.cz, david.karasek@fnol.cz, milan.halenka@fnol.cz