Volba vybraných kardiologických markerů v laboratoři

Podobné dokumenty
Ateroskleróza. Vladimír Soška. Oddělení klinické biochemie

Jak indikuje vyšetření lipidů a lipoproteinů preventivní kardiolog? Michal Vrablík

Souvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza).

Sérové indexy význam v klinické laboratorní analytice

Preanalytické interference a praktické využití sérových indexů. Miroslava Beňovská

Validace stanovení volných monoklonálních lehkých řetězců v České republice

Současný stav rutinní analytiky některých biochemických markerů. J. Vávrová, B. Friedecký, M. Tichý Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK

Doporučení ČSKB-Markery poškození myokardu Klin. Biochem. Metab., 16 (37), 2008, 1, Universal Definition of Myocardial Infarction

Odhad glomerulární filtrace proč a jak?

Systém monitorování zdravotního stavu obyvatelstva ve vztahu k životnímu prostředí

Předcházíme onemocněním srdce a cév. MUDR. IVAN ŘIHÁČEK, Ph.D. II. INTERNÍ KLINIKA FN U SVATÉ ANNY A MU, BRNO

Úloha laboratoře při správě systémů POCT. Ondřej Wiewiorka

CO JE TO DIABETES Péče o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyně České diabetologické společnosti ČLS JEP

Výběrové šetření EHES

Současný stav hypolipidemické léčby v ČR

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

CK cholesterol chol. HDL chol.

VYŠETŘENÍ META BOLISM U LIPIDŮ A

VÝSKYT PROTILÁTEK TŘÍDY IgM PO VAKCINACI PROTI VIROVÉ HEPATITIDĚ A

Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment (IHETA) Kolektiv autorů: Jiří Klimeš, Tomáš Doležal, Milan Vocelka

Konference Kvalita Očima Pacientů 2010 Olomouc, 20. dubna 2010

Srovnání výsledků EHK získaných na systémech POCT a v laboratořích. J. Kratochvíla, B. Friedecký SEKK Pardubice

Státní zdravotní ústav Praha. Milovy 2017

Preanalytické interference logistika a praktické využití sérových indexů

SEKK Divize EHK Cyklus: AKS4/12 - Analyty krevního séra. Závěrečná zpráva k vyhodnocení cyklu EHK určená pro účastníky cyklu

Kardiovize Brno 2030 I.interní kardioangiologická klinika Mezinárodní centrum klinického výzkumu. MUDr. Ondřej Sochor, PhD.

Doporučený postup při řešení krvácivých komplikací u nemocných léčených přímými inhibitory FIIa a FXa (NOAC)

kvalita v laboratorní medicíně Stanovení lipidových a lipoproteinových parametrů současný stav D. Novotný

Nečekané limitace v preanalytické a analytické fázi

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

Tato doporučení jsou dílem společné pracovní skupiny, kterou vytvořily Česká společnost pro aterosklerózu a Česká společnost klinické biochemie

ZÁVĚREČNÁ ZPRÁVA KLINICKÉ STUDIE

Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)

Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii

Státní zdravotní ústav Praha

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha

PREVENCE KARDIOVASKULÁRNÍCH ONEMOCNĚNÍ

Měření TK v ambulanci a mimo ambulanci pro a proti

Tato doporučení jsou dílem společné pracovní skupiny, kterou vytvořily Česká společnost pro aterosklerózu a Česká společnost klinické biochemie

Protokol Clinical research monitor: Martina Šístková, Dis.,

Manažerský informační systém pro podporu ekonomického řízení laboratoří

Řešení multicentrických klinických registrů

VZTAHY AMBULANTNÍCH LÉKAŘŮ A LABORATORNÍ MEDICÍNY

asné trendy rizikových faktorů KVO

Screeningové provádění kompresní ultrasonografie u kriticky nemocných všeobecnou sestrou validizační studie

Vývoj stanovení lipoproteinu(a)

Vybrané klinicko-biochemické hodnoty

BIOMEDICÍNSKÁ INFORMATIKA A JEJÍ ÚLOHA V PERSONALIZOVANÉ MEDICÍNĚ

Klinický případ sekce 1 Kardiologie a metabolismus

Stav harmonizace stanovení markerů chronické ledvinové choroby. B. Friedecký, J. Kratochvíla ÚKBD FN Hradec Králové SEKK Pardubice

Zavedení nového přístroje v hematologické laboratoři

Standardizace laboratorních parametrů u mnohočetného myelomu

Kvalita Očima Pacientů 2009 Měření kvality zdravotních služeb prostřednictvím spokojenosti pacientů

Chyby a omyly v péči o diabetika 2.typu Terezie Pelikánová Centrum diabetologie IKEM Praha

EUC Klinika Zlín a.s. Oddělení klinické biochemie a hematologie LP_02 Příloha č.1 Kritické meze a podmínky pro nátěr KO

Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe. Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

klinické aspekty funkcí v Městské nemocnici Ostrava P. Kubáč, J. Buryška

Jak dělat předanestetickou vizitu?

Směrnice IVD, EHK a akreditace

Indikátory kvality preanalytické fáze. FONS Pardubice, Bunešová M., Friedecký B.

Kvalita rutinních vyšetření kardiálních biomarkerů

Obsah. 1 Plnění dílčích aktivit Plnění harmonogramu projektu Plnění cílů projektu Počet center a případů...6.

CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP

MEZINÁRODNÍ CENTRUM KLINICKÉHO VÝZKUMU TVOŘÍME BUDOUCNOST MEDICÍNY. Protokoly IP v praxi. Petr BAUER Anesteziologicko-resuscitační klinika AKUTNĚ.

MUDr. Otto Herber SVL ČLS JEP

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

Společně proti infekcím aneb jak najít ekonomické argumenty pro prevenci HAI. Petr Havlíček

laboratorní technologie

Nové trendy ve využití kardiálních markerů v laboratorní diagnostice poškození myokardu

DEN LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS

STAV POZORNOSTI K LIEKOVÝM INTERAKCIÁM. A SPÔSOB ICH REŠENIA V ČESKEJ REPUBLIKE

Po(nad)hled auditora - způsob pojetí akreditačního procesu: čím si laboratoře komplikují život, nebo čím se laboratořím komplikuje život?

POCT v intenzivní péči. Helena Brodská, Ferdinand Los ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha 2

Laboratorní automatizace - pohled z praxe. Zdeněk Veškrna OKB Nemocnice Znojmo

Preanalytické interference a praktické využití sérových indexů

Externí klinické audity. zkušenosti z praxe ČSFM, z.s. Petra Dostálová

HbA 1c pro pacienta? Laboratoř versus POCT

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204

Telefónica O2, a.s. Řešení pro zdravotnictví. Jan Dienstbier, Radek Fiala

SW nástroje pro podporu hodnocení kvality laboratorních vyšetření. Jiří Lukeš Oddělení klinické biochemie FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC

Biochemické vyšetření

Sérologická diagnostika chřipky možnosti a diagnostická úskalí

OPERAČNÍ LÉČBA KARCINOMU PROSTATY

Endokrinologický ústav Laboratorní komplement Endokrinologického ústavu Národní 8, Praha 1

Překlad z originalu. Klinické obecné informace. Klinické studie metoda:

Vliv hemolýzy na stanovení celkového a přímého bilirubinu

laboratorní technologie

Preanalytická fáze na rozhraní mezi klinickým

Vyhodnocení studie SPACE

E. Biroš *, R. Staffa *, R. Vlachovský *

Příloha č.: 1 ze dne: je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 121/2011 ze dne:

Krajská zdravotní, a.s. nemocnice Ústeckého kraje. Ing. Jaroslav Peldřimovský

Preanalytický systém cobas 8100 Roche na OKB FN Brno

Jsou programy EHK nástroji harmonizace výsledků měření? Bedřich Friedecký, Josef Kratochvíla SEKK Pardubice

Současný stav stanovení vitaminu D v séru

Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci

Sekundární prevence ICHS - EURASPIRE IV

Indikátory kvality preanalytické fáze. Pracovní den, Lékařský dům, Praha Bunešová M., ÚLCHKB 2. LF UK a FN Motol, Praha

Transkript:

MEZINÁRODNÍ CENTRUM KLINICKÉHO VÝZKUMU TVOŘÍME BUDOUCNOST MEDICÍNY Volba vybraných kardiologických markerů v laboratoři V. Soška FONS 2016 Pardubice 12.09.2016

Lipidy - základní parametry Celk-ch. Tg LDL-ch. HDL-ch. Vypočtené hodnoty Non-HDL ch. Indexy, poměry...

Dotazník 2016 LDL-cholesterol Výpočet, přímé měření, kombinace Výpočet Odpovědělo LDL-ch. 62 pracovišť OKB Friedewald, nebo jiný, vzorec Limitace pro použití výpočtu Přímé měření Limitace pro přímé měření Kombinace výpočtu a měření Algoritmus Výpočty, indexy...

Výpočty - guidelines: LDL ch., non-hdl ch. Non-HDL cholesterol Lepší prediktor KV rizika než LDL-ch. Stanoveny cílové hodnoty pro léčbu Non-HDL ch.= (Celk. ch. - HDL ch.) Vhodnější cíl léčby než LDL-ch. Při hladině Tg (hlavně > 4,5 mmol/l, kdy nelze vypočíst LDL-ch.) Předchozí odborná doporučení Non-HDL ch. Poměr Tch./HDL-ch. Piepoli MF et al. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: Eur Heart J 2016.

Výpočty a aterogenní indexy - OKB (62 lab.) Celkový ch./hdl-ch. 22 (35 %) Non-HDL cholesterol 19 (30 %) Jiný výpočet 17 (27 %) Bez odpovědi 4 (6 %)

Výpočty a aterogenní indexy - OKB (62 lab.) Počet % pracovišť pracovišť Klimovův aterogenní index 11 18 AIP (dle Dobiášové) 8 13 Klimovův index: (Tch. - HDLch.)/HDL-ch. LDL-ch. / HDL-ch. 3 AIP (Dobiášová): log (Tg/HDL-ch.) Index rizika aterosklerózy? 2 LDL-ch. / Apo B 1 Apo B / Apo A1 1 Apo A1 / Apo B 1 (HDL-ch./celk.-ch.) x 100 1

Výpočty a aterogenní indexy - dopor. Non-HDL chol. = klíčový parametr Všechny laboratoře Lze ponechat Celk.-ch./ HDL-ch. AIP (dle Dobiášová) Zrušit všechny ostatní indexy Bez klinického významu Bez významu pro hodnocení rizika a pro léčbu

LDL-cholesterol (62 lab.) Pouze výpočet 22 (35 %) Pouze přímé měření 25 (40 %) Odborná doporučení nepreferují ani výpočet, ani přímé měření Kombinace Oba postupy obou = z postupů klin. hlediska 15 rovnocenné (24 %) Výpočet 37 Přímé měření 40

Friedewaldova rovnice (37 lab.) LDL-ch. = TC - HDL ch - Tg / 2.22 (x 0.45) Počet lab. Friedewaldova Není jasné, rovnice zda přínos zůstává modifikací spolehlivým a levným Friedewaldova 2,18 způsobem výpočtu 3 měření je takový, LDL-ch. aby ospravedlnil 2,2 ev. změnu 19 stávající klinické praxe a aby byl přínosem pro pacienty. 2,22 (0,45) 7 Stein EA: Clin Chem. 2014;60:1466-68 Stein EA: Clin Chem. 2014;60:1466-68 2,25 1 2,70 (x 0,37) 6 Variabilní dle Tg 1

Limitace Friedewaldovy rovnice konc. Tg (37 lab.) Hladina Tg Počet lab. % z 47 lab. 2,2 1 2,5 1 3,5 1 4,4 1 4,5 17 46 % 4,57 2 4,6 1 5,0 12 32 % bez odpovědi 1

Jiné limitace pro použití výpočtu LDL-ch. (4 lab.) Chylosita plasmy Interference ovlivňující vstupní vyšetření Nevydáváme záporné hodnoty

Limitace přímého měření LDL-ch. hladinou Tg (40 lab.) Má laboratoř definovánu nějakou hodnotu Tg, při jejímž překročení přímé měření LDL-ch. neprovede? Ano 22 (55 %) Ne 18 (45 %)

Limitace přímého měření LDL-ch. hladinou Tg (22 lab.) Hladina Tg Počet lab. 4,0 1 6,0 3 10,0 2 11,0 2 11,3 4 11,4 3 11,6 1 12,0 1 14,6 1 22,6 1 25,6 1 44,0 1 51,8 1 Jen 5 z 8 metod přímého měření LDL-ch. splnilo požadavky NCEP na celkovou chybu stanovení (< 12 %) v séru zdravých osob. Žádná z 8 metod přímého měření LDL-ch. nesplnilo požadavek NCEP na celkovou chybu (< 12 %) u sér pacientů s DLP. Miller WG et al. Clin Chem. 2010;56:997-86

Příbalové letáky: Tg bez interferencí do Cobas 14 mmol/l Beckman 17 mmol/l

Jiné limitace pro přímé měření LDL-ch. Chylosita Spolehlivost séra měření přímého měření LDL ch. v Rutinní patologických Silně metody chylosní sérech měření sérum??? LDL a HDL nejsou 4x Horní dostatečně Při mez lipemického hladiny spolehlivé indexu Tg, a při > patrně 200 které výsledek není má přímé doposud nahrazujeme měření dost LDL textem ch. ještě chylozita přijatelnou chybu (bias) 2x poznatků Není lepší o místo srovnatelnosti LDL ch. použít jejich analytické non-hdl ch.? kvality. Přítomnost chylomiker Limitace spolehlivostí měření HDL ch. v V komentáři uvádíme????? informaci o chylozitě, což patologických sérech lékaře upozorní na možné zkreslení výsledku Lipémie +++ Friedecký B. Klin Bioch Metabol 2015;23:198-99 Je Sérový nutné znát index LDL L > 165, ch. L a/nebo > 200,. non-hdl ch. u pacientů s velmi vysokou hladinou Tg?

% vzorků sér s DLP, které nesplnily limit pro celkovou chybu (<12 %): dle kvartilů hladiny Tg (Tg < 0,94 mmol/l, 0,94 1,6 mmol/l, > 1,6 mmol/l) Miller WG et al. Clin Chem. 2010;56:997-86

Kombinace výpočtu a přímého měření (15 lab.) Od jaké hodnoty Tg provedete přímé měření místo výpočtu? (limitace výpočtu = Tg < 4,5) Hladina Tg Počet lab. % 1,99 1 2,2 1 2,5 1 4,5 5 33 5,0 4 27 Jiný algoritmus 3 viz další obrázek

Kombinace výpočtu a přímého měření (3 lab.) Pokud je naordinováno vyšetření LDL-ch, měříme. Jinak se vypočítává Prioritou by měl být zájem pacienta Lékaři Vyšetření v klinické je pro praxi pacienta, neznají ne úskalí pro lékaře výpočtu a přímého Přímé měření LDL-ch., pouze pro očekávají vybraná výsledek. Neměli pracoviště, bychom jinak proto výpočet ponechávat rozhodnutí na nich. Výpočet Pacient může i přímé být měření vyšetřen jsou a rovnocennými léčen u specialisty postupy i PL Není Použitá důvodu metoda pro (hodnota vybraná LDL-ch.) pracoviště by LDL-ch. proto měly měřit Automaticky neprovádíme měření LDL. a být pro stejné ostatní vypočítávat Pokud jsou Tg vyšší než 4,4 mmol/l, řídíme se požadavkem lékaře Některý PL se může orientovat v léčbě DLP lépe než, některý specialista

Závěr - pokusme se sjednotit postupy v ČR Počítejme non-hdl ch. Ostatní Zájem aterogenní pacienta indexy by měl zrušit být na 1. místě Pokud počítáme LDL-ch. Ze sjednocení postupů může pacient profitovat Friedewald, Tg/0,22 (Tg x 0,45) Pouze do Tg 4,5 mmol/l Pokud Jeho LDL-ch. přímo měříme se nebude LDL-ch. měnit podle toho, kde bude jeho krev vyšetřena Limitovat měření hodnotou Tg (11-12 mmol/l?) Pokud Znalost kombinujeme non-hdl ch. výpočet umožní u i přímé některých měření nemocných efektivnější Respektovat léčbu výše uvedené 2 body pro výpočet Nenechávat na klinikovi, zda LDL-ch. počítat nebo měřit Léčba může být účinnější a bezpečnější Pro všechna klinická pracoviště stejný postup

Velké poděkování všem, kteří vyplnili a zaslali dotazník Omluva všem kdo odpověděli za to, že na dotazníku nefungovalo zatrhávání políček

MEZINÁRODNÍ CENTRUM KLINICKÉHO VÝZKUMU TVOŘÍME BUDOUCNOST MEDICÍNY Děkuji za pozornost! Kontakt: e-mailová adresa: vladimir.soska@fnusa.cz Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně Pekařská 53, Brno 656 91 Česká republika Tel: + 420 543 183 177 www.fnusa.cz