hygieně K. Černá, Š. Dušková, J. Mráz, L. Řimnáčová*, P. Šimek* Státní zdravotní ústav Praha *Biologické centrum AV ČR České Budějovice

Podobné dokumenty
Biologické expoziční testy

Činnosti a nabídka služeb oddělení pro hodnocení expozice chemickým látkám na pracovištích SZÚ Praha

Nový postup stanovení N-(2-hydroxyethyl)valinu v globinu pracovníků exponovaných ethylenoxidu

Degradační produkty proteinových aduktů v moči jako perspektivní biomarkery kumulativní expozice reaktivním chemickým látkám

Cysteinové adukty globinu jako potenciální biomarkery expozice styrenu

Degradační produkty proteinových aduktů v moči jako nový typ biomarkerů v toxikologii

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Méně obvyklé biologické expoziční testy

Nabídka biologických expozičních testů Oddělení pro hodnocení expozice chemickým látkám na pracovištích

Možnosti monitorování expozice diisokyanátům. Š. Dušková SZÚ Praha

Bc. Petra Anýžová. In matrix esterifikace polárních karboxylových kyselin v moči. In matrix esterification of polar carboxylic acids in urine

Identifikace aminokyselin a jiných organických strukturních jednotek v přírodních a syntetických peptidech technikou GC-MS.

Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík

Aktuální změny v tabulce BET (novela vyhlášky č. 432/2003 Sb.)

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Analytická toxikologie

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Aplikace elektromigračních technik

Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Biologické expoziční testy (BET) v České republice: současný stav, porovnání se zahraničím, možnosti a výhled do budoucna

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Možnosti biologického monitorování expozice pesticidům

ADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC)

Hygiena a toxikologie, 3. ročník, Ekologie a životní prostředí

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Chirální separace v CE

isolace analytu oddělení analytu od matrice (přečištění) zakoncentrování analytu stanovení analytu (analytů) ve vícesložkové směsi

Plynová chromatografie v klinické a toxikologické analýze

Teoretický protokol ze cvičení Josef Bušta, skupina: 1, obor: fytotechnika

Organická chemie pro biochemiky II část

EXTRAKČNÍ METODY používané pro stanovení lipofilních a hydrofilních látek. Mgr. Romana Kostrhounová, Ph. D. RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D.

CHEMICKÉ TECHNOLOGIE PRO PROCESNÍ INŽENÝRSTVÍ N REAKTIVNÍ EXTRAKCE

Biologické expoziční testy (BET) v České republice a ve Státním zdravotním ústavu v Praze

Substituční deriváty karboxylových kyselin

jako markeru oxidativního

Metabolismus bílkovin. Václav Pelouch

Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1

(Atomic Emission Detector)

AMINOKYSELINY STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Stanovení sirných aminokyselin. Obecná struktura

Využití BET v rámci preventivní prohlídky

Principy chromatografie v analýze potravin

Stanovení alkoxyoctových kyselin v moči metodou GC-MS s využitím technik head- space a SPME

Biotransformace Vylučování

Studijní materiál. Úvod do problematiky extrakčních metod. Vypracoval: RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D.

SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

Možnosti objektivního posouzení expozice tabákovému kouři pasivní kouření. Dušková Š., SZÚ Praha

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

Vlastnosti látek-ovlivnění účinku a osudu látky v prostředí. Chemické faktory ovlivňující toxicitu. Faktory ovlivňující toxicitu

Důvody pro stanovení vody v potravinách

Inovace bakalářského a navazujícího magisterského studijního programu v oboru Bezpečnost a kvalita potravin (reg. č. CZ.1.07/2.2.00/28.

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Obr. 1. Struktura glukosaminu.

Stanovení karboxylových kyselin pomocí plynové chromatografie v kombinaci s plamenově ionizačním detektorem - optimalizace metody

Optimalizace metody stanovení volných mastných kyselin v reálných systémech. Bc. Lenka Hasoňová

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Stanovení kvality humusu spektrofotometricky

Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

Pentachlorfenol (PCP)

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Základy analýzy potravin Přednáška 8. Důvody pro analýzu bílkovin v potravinách. určování původu suroviny, autenticita výrobku

AMINOKYSELINY REAKCE

Superkritická fluidní extrakce (SFE) Superkritická fluidní extrakce

Plynová chromatografie Aplikace v toxikologii. M. Balíková

ORGANICKÁ CHEMIE II pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

Toxikologická vyšetření - požadavky a možnosti. Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc

Metodický postup pro stanovení PAU v půdách volných hracích ploch metodou HPLC a GC

PLANÁRNÍ (PLOŠNÁ) CHROMATOGRAFIE

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Michaela Novotná. Mikrobiologický ústav AV ČR Laboratoř Biotransformací Praha

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 2 - Plynová chromatografie (GC-FID)

Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny

Radioimunologická analýza

Plynová chromatografie

Kategorizace prací s chemickými látkami a biologickými činiteli

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze. Ústav organické technologie. Václav Matoušek

Asymetrická transfer hydrogenace při syntéze prekurzorů farmaceutických substancí

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková

Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ / /0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Karbonylové sloučeniny

Transkript:

Chemické derivatizace s alkylchlorformiáty a jejich využití v hygieně K. Černá, Š. Dušková, J. Mráz, L. Řimnáčová*, P. Šimek* Státní zdravotní ústav Praha *Biologické centrum AV ČR České Budějovice

Možnosti chemické analýzy GC či HPLC Vzduch obvykle látky těkavé, někdy příliš reaktivní Metabolity látky polární, ve vodném prostředí (krev, moč), => nutná předúprava vzorku? Jak analyt z matrice dostat? Extrakce, zakoncentrování, derivatizace

Chemická derivatizace - 1 - Cílená přeměna analytu (A-X) chemickou reakcí jeho funkční skupiny s vhodným derivatizačním činidlem (D-Y) -> na produkt (derivát, A-Y) s požadovanými fyzikálněchemickými vlastnostmi A-X + D-Y A-Y + D-X - Využití: GC, GC-MS, HPLC, HPLC-MS - Proč: umožnění separace, detekce, změna (snížení) polarity, změna rozpustnosti ve vodné/org. fázi, těkavosti, změna náboje analytu, rychlost reakce, spojení s extrakcí, automatizace Jak naložit s polárními analyty?

Chemická derivatizace - 2 DERIVATIZACE V HYGIENĚ 1- Silylace univerzální, prozkoumané vyžaduje zahřívání desítky minut aplikace: cukry, mastné/organické kys., steroidy, amk, H-kys. 2- Esterifikace snižuje aciditu, stabilní deriváty aplikace: analýza lipidů stanovení m.k., identifikace a určování dvojných vazeb, butylace karnitinů, stanovení organických kys. metabolitů průmyslových rozpouštědel 3- Acylace zlepšení těkavosti aplikace: chirální analýzy amk, derivatizace aromatických aminů Nevýhoda: jen v bezvodém prostředí

Derivatizace s alkyl-chlorformiáty (RCF) - 1 RCF - jednoduchá činidla schopná reagovat s funkčními skupinami ve vodném prostředí (moč, plasma) v sekundách. Navíc v jediném kroku provedena též extrakce. Příklady: MCF, ECF, PCF, BCF, IBCF, PentCF, HCF + fluorované: TFECF, PFPCF, HFBCF CH 3 CH 2 C 3 F 7 Vlastnosti: -Vysoká reaktivita s funkčními skupinami (-CH, -H, - 2, -SH) -Možnost reagovat i ve vodném prostředí (např. fyz.roztok, pufr, plasma, moč) -Spojení derivatizace a extrakce do jednoho kroku (extrakce do org. rozpouštědla)

Derivatizace s alkyl-chlorformiáty (RCF) - 2 Reakční produkty s alkyl chlorformiáty A. AMIN skupina -CH -H -2 -SH ECF Alkyl ester Alkyl karbonát Alkyl karbamát Alkyl thiokarbonát Ethyl karbamát B. KARBXY skupina ECF Ethyl ester

Derivatizace s alkyl-chlorformiáty (RCF) - 3 Analyt (v moči, plasmě, fyz.r.) PTIMALIZACE DERIVATIZACE S RCF alkohol:organické r. katalyzátor + disperzant, vhodná kombinace, např. EtH:pyridin (jaký poměr, objem?) derivatizační činidlo zvolit s identickou strukturou k alkoholu, najít vhodný poměr, objem k předchozímu, např. ECF extrakční rozpouštědlo co nejmíň rozpustné ve vodě, vliv na množství vyextrahovaného analytu, např. isooktan, chloroform čas vliv nebyl prokázaný ph může ovlivnit derivatizaci a extrakci (není pravidlem), volba vhodné úpravy, např. HCl, NaH

Detekce 16 biomarkerů v moči - 1 Validace metody na identifikaci a detekci 14 metabolitů biomarkerů expozice v lidské moči: Compound Indicator Compound Indicator Jednokroková derivatizace-extrakce: Moč + vnitřní standard + ethylchlorformiát + ethanol + pyridin + chloroformové médium > GC-MS analýza Konzultační den SZÚ 2013 Benzene t,t-muconic acid (MA) Styrene Mandelic acid S-Phenylmercapturic acid Phenylglyoxylic acid Toluene Hippuric acid Alkoxyethanols Methoxyacetic acid o-, m-, p- Xylenes S-Tolylmercapturic acid S-Benzylmercapturic acid Ethoxyacetic acid Butoxyacetic acid o-, m, p-methylhippuric acid Carbon disulfide 2-Thiothiazolidine carboxylic acid Fural Furancarboxylic acid Dimethylformamide S-(N-Methylcarbamoyl) mercapturic acid L. Řimnáčová, P. Šimek, J. Mráz Biologické centrum AV ČR České Budějovice, SZÚ

Detekce 16 biomarkerů v moči - 2 Většina metabolitů poskytla předpokládané produkty, kromě kys. hippurové, kys. methylhippurových, kys. S-(N-methylcarbamoyl)merk. - Reakce kys. mukonové s ECF -> předpokládaný produkt - Pozorována nová cyklizace u kys. hippurové a kys. o-, m-, p-methylhippurových 2-(2-methylphenyl)-1,3- oxazol-5(4h)-one

L. Řimnáčová, P. Šimek, J. Mráz Biologické centrum AV ČR České Budějovice, SZÚ Konzultační den SZÚ 2013 Detekce 16 biomarkerů v moči - 3 GC-EI-MS chromatogram vzorku moči (spikováno) 1 methoxyacetic acid 2 ethoxyacetic acid 3 butoxyacetic acid 4 furancarboxylic acid 5 S-benzylmercapturic acid 6 IS 7 S-(N-methylcarbamoylmerc.a 8-10 IS 11 phenylglyoxylic acid 12 S-phenylmercapturic acid 13 t,t-muconic acid 14 IS 15 S-tolylmercapturic acid 16 mandelic acid 17 hippuric acid 18 o-methylhippuric acid 19 m-methylhippuric acid 20 p-methylhippuric acid 21 IS 22 2-thiothiayolidine carboxylic 23 S-phenylmercapturic acid 24 S-tolylmercapturic acid 25 S-benzylmercapturic acid

Projekt IGA degradační produkty proteinových aduktů v moči - 1 Hypotéza: po ukončení životnosti erythrocytu je globin s navázanými adukty odbourán proteolytickou degradací, při níž se uvolní: volné aminokyseliny, které (znovu) vstoupí do fyziologických metabolických cyklů volné aminokyselinové adukty, které se vyloučí močí Zkoumané látky: Konzultační den SZÚ 2013 A. adukty s methylisokyanátem B. adukty s ethylenoxidem N-methylkarbamoylvalin (MVU) N-methylkarbamoyllysin (MLU) N-acetyl-MLU (MLU-Ac) CH 3 H S-(2-hydroxyethyl)cystein (HEC) N-(2-hydroxyethyl)valin (HEV) H CH 3 H H 3 C 2 H H MLU C HEC 3 MVU 2 S CH H HEV

Projekt IGA degradační produkty proteinových aduktů v moči - 2 HEC, HEV, MVU, MLU, MLU-Ac polární Možný postup - derivatizace s RCF Doposud vyzkoušeny ethyl-, propyl-, isobutyl- a heptafluorbutyl-chlorformiát (ECF, PCF, IBCF, HFBCF) Metody: GC-MS (EI), HPLC-MS (ES), HPLC-UV HEC, HEV stanoveny GC-MS, s činidly ECF, HFBCF HEC, HEV, MVU, MLU, MLU-Ac stanoveny HPLC-MS, se všemi činidly MVU zkoumáno HPLC-UV, s činidly ECF, PCF, IBCF Konzultační den SZÚ 2013 H HEC H S CH 3 CH 3 2 H HEV CH H HPLC-MS odhalilo vznik artefaktů H MVU H 3 C 2 MLU

odezva DAD/mAU Projekt IGA degradační produkty proteinových aduktů v moči - 3 HPLC-UV chromatogram MVU ve fyziologickém roztoku derivatizace ECF, 200 nm, c m = 0,1 mg/ml MVU 360 320 280 240 200 160 120 80 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 čas/t 6.001 - Pík A i B mají stejnou m/z - který je ten správný? A Konzultační den SZÚ 2013 8.203 B H 3 C H HEC H CH 3 CH 3 2 MLU S 2 H H HEV H CH MVU

DĚKUJI ZA PZRNST Konzultační den SZÚ 2013