REACH předběžná registrace Otázky a odpovědi
|
|
- Antonie Bílková
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 (VYDÁNÍ 3) Chemickou látku budete moci nadále vyrábět, dovážet nebo používat pouze za předpokladu, že včas provedete předběžnou registraci a látku zaregistrujete.
2 Referenční číslo: ECHA-08-QA-01-CS Datum: 30/05/2008 Jazyk: CS Tento dokument je k dispozici v následujících 22 jazycích: v angličtině, bulharštině, češtině, dánštině, estonštině, finštině, francouzštině, italštině, litevštině, lotyštině, maďarštině, maltštině, němčině, nizozemštině, polštině, portugalštině, rumunštině, řečtině, slovenštině, slovinštině, španělštině a švédštině. Máte-li otázky nebo připomínky týkající se tohoto dokumentu, zašlete je prostřednictvím u na adresu info@echa.europa.eu a uveďte referenční číslo, datum vydání a jazykovou verzi. 2
3 OTÁZKY A ODPOVĚDI TÝKAJÍCÍ SE PŘEDBĚŽNÉ REGISTRACE Tento dokument umožňuje snadný přístup k nejběžnějším otázkám a odpovědím týkajícím se obecných problémů a problémů spojených s informačními technologiemi při předběžné registraci vaší látky. Nové právní předpisy EU o chemických látkách REACH (registrace, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, z angl. Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) vstoupily v platnost dne 1. července Týkají se všech chemických látek vyrobených v EU nebo dovezených do EU v množství 1 tuny nebo větším za rok. Povinná registrace nových ( nezavedených ) látek začíná dne 1. června Pro již existující ( zavedené ) látky, které byly předběžně registrovány, existují pozdější lhůty. Závisí na množství a týkají se termínů od listopadu 2010 do května Společnost, která předběžně nezaregistruje zavedenou látku do 1. prosince 2008, ji po tomto datu nemůže ani dovážet, ani vyrábět, dokud látku řádně nezaregistruje u Evropské agentury pro chemické látky (ECHA). Zde uvedené otázky a odpovědi se týkají situací přímo spojených s předběžnou registrací a mají pomoci těm, kdo tuto problematiku podrobně neznají a poskytnout jim příslušné informace, a mají čtenáře navést k nejlepším informačním zdrojům, jako je např. Navigátor, ke konkrétním informačním dokumentům nebo k samotnému textu nařízení REACH. Tyto informace jsou k dispozici rovněž na internetových stránkách agentury ECHA echa.europa.eu a doplňují často kladené dotazy o nařízení REACH zástupci odvětví a IUCLID 5. Máte-li po přečtení tohoto dokumentu ještě nějaké dotazy týkající se předběžné registrace, můžete získat informace z následujících zdrojů: Nejlepším zdrojem informací o otázkách souvisejících s daným odvětvím je vaše průmyslové sdružení. Národní REACH helpdesk ve vaší zemi vám poskytne širokou škálu informací o nařízení REACH, o vaší úloze a povinnostech, a pokyny, které pro zúčastněné osoby poskytla ECHA. Národní helpdesk by měl být vaším prvním kontaktním místem. ECHA Helpdesk (oddělení poradenství a podpory agentury) vám zodpoví dotazy týkající se registrace, portálu REACH-IT nebo aplikace IUCLID. Dotazy můžete položit tak, že vyplníte formulář žádosti o informace na internetových stránkách agentury ECHA. 3
4 OBSAH (VYDÁNÍ 3) 1 týkající se předběžné registrace... 3 obsah 4 1. Otázky týkající se praktických záležitostí spojených s předběžnou registrací Co je to předběžná registrace? Co se myslí prodlouženými lhůtami pro registraci? Jak vypočítám množství pro předběžnou registraci, abych určil/a předpokládanou lhůtu pro registraci? Které látky mohou být předběžně registrovány? Co jsou to zavedené látky? Mohu předběžně registrovat nezavedené látky? Musí být recyklované látky předběžně registrovány? Jaké informace musím poskytnout při předběžné registraci? Jaké jsou výhody předběžné registrace? Musím za předběžnou registraci platit poplatek? Kdo může předběžnou registraci provést? Může předběžnou registraci provést výrobce ze třetí země? Může výrobce zavedených látek ze třetí země určit výhradního zástupce pouze pro účely předběžné registrace? Jak může výrobce ze třetí země pomoci výhradnímu zástupci nebo dovozci s přípravou na předběžnou registraci? Je následný uživatel povinen provést předběžnou registraci? Jak mohu jako následný uživatel vědět, zda můj dodavatel předběžně registroval látky, které mi dodává? Jak mohu zjistit, které látky jsou předběžně registrovány? Bude seznam předběžně registrovaných látek zveřejněn až po ukončení předběžné registrace? Co se stane společnostem, které látku předběžně nezaregistrují? Je možné provést předběžnou registraci po 1. prosinci 2008? Zmeškám-li předběžnou registraci a předložím-li úplnou registrační dokumentaci, musím s výrobou nebo s dovozem čekat? Je vyžadována předběžná registrace látek obsažených v předmětech? Co když jako výrobce daného předmětu zjistím po 1. prosinci 2008, že můj dodavatel neprovedl předběžnou registraci? Co když jsem jako dovozce předmětu zmeškal/a lhůtu pro předběžnou registraci?
5 1.24. Nebyla-li látka předběžně registrována, může následný uživatel využít čl. 28 odst. 6 nařízení REACH a stát se novým dovozcem, aby mohl provést předběžnou registraci látky sám po 1. prosinci 2008? Musí být společně s předběžnou registrací předloženy doklady prokazující, že látka je zavedená bez čísla ES? Jaké povinnosti vyplývají z předběžné registrace? Může se následný uživatel účastnit fóra pro výměnu informací o látkách a sdílet údaje? Otázky týkající se použití nástrojů IT Je možné provést předběžnou registraci prostřednictvím u? Jak mohou být předběžné registrace podány agentuře ECHA? Jaké nástroje IT je třeba použít pro přípravu údajů pro předběžnou registraci? Kdy budou nástroje IT k dispozici k použití? Uvidí kontaktní údaje mé společnosti ostatní žadatelé o předběžnou registraci při jejím provádění a při vytvoření fóra pro výměnu informací o látkách? Jaké kontaktní údaje bude používat agentura ECHA kontaktní údaje z registrace na portálu REACH-IT nebo kontaktní údaje uvedené v nástroji pro předběžnou registraci IUCLID 5? Jak mohu při předběžné registraci určit třetí osobu jako zástupce? Co se stane, pokusím-li se předběžně registrovat tutéž látku několikrát? Otázky týkající se IUCLID Jak připravím seznamy pro předběžnou registraci pro právnickou osobu v nástroji pro předběžnou registraci IUCLID 5? Budou informace o právnické osobě uloženy v XML souborech pro předběžnou registraci? Může být předdefinované číslo CAS ze seznamu ES upraveno v nástroji pro předběžnou registraci IUCLID 5? Bude možné provést hromadnou předběžnou registraci látek, které nemají číslo ES? Bude moci být vícesložková látka, kde některé ze složek nemají číslo ES, předběžně registrována hromadným způsobem? Bude nástroj pro předběžnou registraci IUCLID 5 sloužit ke kontrole souladu? Otázky týkající se REACH-IT Je možné upravovat údaje vložené při předběžné registraci? Bude v REACH-IT k dispozici funkce Super User" uvedená v pokynech pro sdílení údajů? Dostane žadatel o předběžnou registraci číslo předběžné registrace? Mohu si jako následný uživatel prověřit on-line číslo předběžné registrace a podívat se, zda můj dodavatel provedl předběžnou registraci?
6 1. Otázky týkající se praktických záležitostí spojených s předběžnou registrací 1.1. Co je to předběžná registrace? Předběžná registrace je proces podle nařízení REACH, který bude probíhat od 1. června do 1. prosince V průběhu tohoto období budou mít všichni výrobci a dovozci zavedených látek v množství 1 tuny nebo větším za rok a výrobci/dovozci předmětů obsahujících látku (látky), u které (kterých) se počítá s uvolňováním v množství 1 tuny nebo větším za rok, možnost informovat agenturu ECHA o tom, jaké látky mají v úmyslu registrovat. Společnostem, které tuto možnost využijí, budou poskytnuty prodloužené lhůty pro registraci jejich látek (viz otázka 1.4). Bez předběžné registrace musí být látky registrovány dříve, než budou ve Společenství vyráběny nebo uváděny na trh. Tyto registrační povinnosti platí od 1. června Co se myslí prodlouženými lhůtami pro registraci? Článek 23 nařízení REACH stanovuje systém různých registračních lhůt pro takzvané zavedené látky v závislosti na množstevním rozmezí a na rizikovosti látky: 30. listopadu 2010 pro CMR 1 1 t/r, R t/r a ostatní látky 1000 t/r, nebo 31. května 2013 pro ostatní látky 100 t/r, nebo 31. května 2018 pro ostatní látky 1 t/r Jak vypočítám množství pro předběžnou registraci, abych určil/a předpokládanou lhůtu pro registraci? Stávající objem výroby nebo dovozu a předpokládaná tonáž určí příslušnou registrační lhůtu (v závislosti na množstevním rozmezí a rizikovosti látky 30. listopadu 2010 nebo 31. května 2013 nebo 31. května 2018). To je třeba zohlednit při předběžné registraci. Předpokládané roční množství se vypočítá za kalendářní rok. Podrobné pokyny a praktické příklady jsou uvedeny v pokynech pro registraci (oddíl výpočet objemu k registraci, a v čl. 3 odst. 30 nařízení REACH). Při předběžné registraci látek, které mají různé použití (meziprodukty, běžné průmyslové použití, PPORD 3 ) je třeba vyplnit pouze předpokládané množstevní rozmezí odpovídající množstvím obvyklé registrace. 1 Klasifikované jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci, kategorie 1 a 2, podle směrnice 67/548/EHS. 2 Klasifikované jako vysoce toxické pro vodní organismy s možností vyvolat dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí (R50-53) podle směrnice 67/548/EHS. 3 Výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy. 6
7 1.4. Které látky mohou být předběžně registrovány? Předběžná registrace se týká pouze takzvaných zavedených látek. Chcete-li využít prodloužených lhůt pro registraci stanovených v nařízení REACH a jste-li případným žadatelem o registraci zavedené látky vyráběné nebo dovážené v množství 1 tuny nebo větším za rok, měl/a byste předběžně registrovat dotčené zavedené látky, abyste využil/a prodloužené lhůty pro registraci Co jsou to zavedené látky? Zavedené látky jsou látky splňující alespoň jedno z následujících kritérií (čl. 3 odst. 20 nařízení REACH): látky uvedené v Evropském seznamu existujících obchodovaných chemických látek (EINECS); látky, které jsou vyrobeny v EU (včetně zemí, které přistoupily 1. ledna 2007), ale nebyly uvedeny na trh EU po 1. červnu 1992; látky, které lze označit za tzv. látky nadále nepovažované za polymery Podrobné informace naleznete v dokumentu s pokyny pokyny k registraci (oddíl zavedené látky) Mohu předběžně registrovat nezavedené látky? Ne, nezavedené látky registrovat nemůžete. Nezavedené látky jsou látky, které nevyhovují definici zavedených látek uvedené v čl. 3 odst. 20 nařízení REACH. Nezavedené látky jsou tedy obvykle nové látky. U těchto látek bude důležité provést registraci co nejdříve po 1. červnu 2008, aby se minimalizovalo přerušení výroby, neuvedení na trh nebo výpadek v používání Musí být recyklované látky předběžně registrovány? Je-li recyklovaná látka zavedenou látkou, doporučuje se, aby ten, kdo ji recykluje, tuto látku předběžně zaregistroval, aby mohl využít přechodná ustanovení článku 23 a aby byl později osvobozen od požadavků registrace, pokud jiný žadatel o registraci látku zaregistruje. Předběžná registrace recyklovaných látek není povinná, ale rozhodnutí neprovádět předběžnou registraci může vést k povinnosti okamžité registrace. Podrobné informace o recyklovaných látkách lze nalézt v dokumentu s pokyny pokyny k registraci (oddíl již registrovaná recyklovaná nebo opětovně získaná látka) Jaké informace musím poskytnout při předběžné registraci? K předběžné registraci dochází, předloží-li společnost elektronickou cestou požadované informace agentuře ECHA (čl. 28 odst. 1 nařízení REACH). Mezi tyto informace patří: název látky identifikovaný čísly EINECS, CAS, názvem IUPAC nebo jinými identifikačními kódy, název vaší společnosti, adresa a jméno kontaktní osoby: 7
8 o pokud se vaše společnost skládá z více právnických osob, které vyrábějí v EU nebo dovážejí tutéž látku, musí každá právnická osoba provést samostatnou předběžnou registraci, o můžete určit třetí osobu jako zástupce, který vás bude reprezentovat v celém řízení včetně jednání s dalšími výrobci, dovozci a následnými uživateli. Pokud nechcete poskytnout své kontaktní údaje dalším žadatelům o předběžnou registraci, měli byste jako zástupce využít třetí osoby, předpokládaná registrační lhůta a množstevní rozmezí, připadá-li to v úvahu, identifikátory souvisejících látek, které mohou být relevantní pro odvozování údajů u předběžně registrovaných látek. Tímto způsobem se vyznačí, které údaje lze sdílet analogickým přístupem, metodou (kvantitativních) vztahů strukturální aktivity ((Q)SAR)) a seskupováním látek. Podrobné informace lze nalézt v dokumentu s pokyny pokyny pro sdílení údajů 4 (oddíl 3.8 jak předběžně registrovat látku) a v dokumentu praktické kroky při předběžné registraci (Jaké informace je třeba poskytnout při předběžné registraci?) Jaké jsou výhody předběžné registrace? Kromě skutečnosti, že předběžná registrace umožňuje společnostem využít prodloužené registrační lhůty, umožňuje rovněž odvětví přizpůsobit se postupně novému systému. Předběžná registrace konkrétněji: Umožní vám pokračovat ve výrobě nebo v dovozu zavedených látek až do příslušné lhůty pro registraci; Poskytne vám čas zorganizovat shromažďování a vyhodnocování dostupných údajů, sdílet stávající údaje a kolektivně vypracovat chybějící informace; Je základem pro zpřístupnění stávajících informací o látkách, např. informací z jiných zdrojů než testování, o analogickém přístupu u látek, údajů z testování těm, kteří potřebují tyto informace pro registraci; Zajišťuje, že nedojde k přerušení dodávek následným uživatelům, kteří používají vaše látky Musím za předběžnou registraci platit poplatek? Předběžná registrace nepodléhá poplatku a nestanoví žádnou povinnost zachovat výrobu nebo dovoz látek Kdo může předběžnou registraci provést? Každá společnost (právnická osoba), která musí zaregistrovat zavedenou látku k 1. červnu 2008, může provést předběžnou registraci. Mezi tyto společnosti patří: 4 Pokyny pro předběžnou registraci upravuje konkrétní kapitola v pokynech pro sdílení údajů. 8
9 výrobci a dovozci se sídlem v Evropském společenství vyrábějící a dovážející zavedené látky samotné nebo obsažené v přípravcích v množství 1 tuny nebo větším za rok, včetně meziproduktů, výrobci a dovozci se sídlem v Evropském společenství vyrábějící a dovážející předměty obsahující látky, u kterých se počítá s uvolňováním za obvyklých nebo přiměřeně předvídatelných okolností při používání, které jsou v těchto předmětech přítomny v množství 1 tuny nebo větším za rok. Naopak společnosti, které vyrábějí látky, přípravky nebo předměty mimo Společenství, nemohou předběžnou registraci provádět, neboť jim na základě nařízení REACH nevznikají žádné povinnosti. Mohou jmenovat výhradního zástupce se sídlem ve Společenství, aby provedl předběžnou registraci jejich látek, které se dovážejí do Společenství. Podrobné informace lze nalézt v dokumentu s pokyny pokyny pro sdílení údajů (oddíl 3.4 Kdo může provést předběžnou registraci?) Může předběžnou registraci provést výrobce ze třetí země? Ne, výrobci ze třetích zemí nemohou předběžně registrovat své látky, které se dovážejí do EU. Předběžnou registraci provedou buď jejich dovozci, nebo mohou výrobci ze třetích zemí určit výhradního zástupce, fyzickou nebo právnickou osobu usazenou ve Společenství (článek 8 nařízení REACH). Výhradní zástupce je pak právně odpovědný za splnění povinností podle nařízení REACH týkajících se dovozců, kteří jsou v takovém případě považováni za následné uživatele. Podrobné informace o výhradním zástupci lze nalézt v dokumentech s pokyny pokyny k registraci (oddíl Výhradní zástupci výrobce ze třetí země ) a pokyny pro sdílení údajů (oddíl 3.4 Kdo může provést předběžnou registraci?) Může výrobce zavedených látek ze třetí země určit výhradního zástupce pouze pro účely předběžné registrace? Jakmile je výhradní zástupce určen, odpovídá za registraci, a tím i za veškeré ostatní povinnosti dovozců podle nařízení REACH, včetně předběžné registrace. To se netýká pouze registrace, ale i dalších příslušných povinností, např. komunikace v dodavatelském řetězci, oznámení látek vzbuzujících velmi velké obavy, klasifikace a označení látek a veškerých povinností vyplývajících z povolování nebo omezování atd. (viz čl. 8 odst. 2 nařízení REACH). Stane se i účastníkem fóra pro výměnu informací o látkách (SIEF) (viz pokyny pro sdílení údajů, oddíl 3.4 Kdo může provést předběžnou registraci?). Podrobné informace o výhradním zástupci lze nalézt v dokumentech s pokyny pokyny k registraci (oddíl výhradní zástupci výrobce ze třetí země ). 9
10 1.14. Jak může výrobce ze třetí země pomoci výhradnímu zástupci nebo dovozci s přípravou na předběžnou registraci? Ve většině případů se předpokládá, že výrobci ze třetích zemí poskytnou veškeré nezbytné údaje pro předběžnou registraci prostřednictvím určeného výhradního zástupce nebo dovozci se sídlem v EU. Výrobce ze třetí země může chtít být informován o požadavcích na informace stanovených v nařízení REACH a může začít shromažďovat příslušné informace. Mezi ně může patřit správný název látky a informace o jejím složení. To je podrobněji vysvětleno v pokynech pro identifikaci a pojmenování látek podle nařízení REACH. Patří sem i vyhodnocení všech informací dostupných výrobci ze třetí země o vnitřních vlastnostech látek (viz nařízení REACH, příloha VII až XI) Je následný uživatel povinen provést předběžnou registraci? Následný uživatel, který nevyrábí ani nedováží látky, nemá žádné registrační povinnosti a není tedy povinen předběžně registrovat zavedenou látku. Po zveřejnění seznamu předběžně registrovaných látek agenturou ECHA (1. ledna 2009) však následný uživatel látky, která není na seznamu uvedena, může oznámit agentuře ECHA svůj zájem o látku, své kontaktní údaje a údaje o svém současném dodavateli. Po zveřejnění může agentura ECHA poskytnout kontaktní údaje následného uživatele tomuto potenciálnímu žadateli o registraci Jak mohu jako následný uživatel vědět, zda můj dodavatel předběžně registroval látky, které mi dodává? Je-li dodavatel usazen mimo EU, je následný uživatel se sídlem v EU upozorněn, že má registrační povinnosti jako dovozce, nebyl-li určen výhradní zástupce (viz otázka 1.12). Následní uživatelé se sídlem v EU by se měli co nejdříve spojit se svými dodavateli v EU, a to dostatečně dlouho před ukončením období pro předběžnou registraci (1. prosince 2008), aby se seznámili s jejich úmysly a aby našli alternativní budoucí zdroje dodávek v případě, že stávající dodavatel nemá v úmyslu látku registrovat. Stejně tak výrobci i dovozci by měli seznámit své následné uživatele se svými úmysly ohledně předběžné registrace nebo registrace látky. Následní uživatelé by si mohli přát uzavřít se svými dodavateli příslušná smluvní opatření, která zaručí, že splní nařízení REACH a že předběžná registrace proběhne v období pro předběžnou registraci. Doporučujeme použít Navigátor, který je určen k tomu, aby pomohl společnostem dozvědět se více o jejich úloze a povinnostech podle nařízení REACH Jak mohu zjistit, které látky jsou předběžně registrovány? Agentura ECHA zveřejní k 1. lednu 2009 na svých internetových stránkách seznam předběžně registrovaných látek (čl. 28 odst. 4 nařízení REACH). Zveřejněný seznam bude obsahovat názvy látek a příslušné identifikační kódy. Bude obsahovat i názvy a další identifikátory látek, které žadatelé o předběžnou registraci označili za související látky, u nichž je možné použít např. analogickou metodu pro výsledky testů. 10
11 1.18. Bude seznam předběžně registrovaných látek zveřejněn až po ukončení předběžné registrace? Ano, seznam předběžně registrovaných látek bude zveřejněn po ukončení předběžné registrace. Agentura ECHA zveřejní seznam předběžně registrovaných látek na svých internetových stránkách (čl. 28 odst. 4 nařízení REACH) ke dni 1. ledna Co se stane společnostem, které látku předběžně nezaregistrují? Společnost, která předběžně nezaregistruje zavedenou látku, musí předložit agentuře ECHA úplnou dokumentaci k látce a obdrží od agentury ECHA rozhodnutí o registraci, včetně registračního čísla 5, a teprve poté může látku nadále vyrábět nebo dovážet Je možné provést předběžnou registraci po 1. prosinci 2008? Předběžnou registraci můžete provést po 1. prosinci 2008, pokud: jste schopni prokázat, že vyrábíte nebo dovážíte zavedené látky (samotné nebo obsažené v přípravcích) poprvé po 1. prosinci 2008 v množství 1 tuny nebo větším za rok nebo jste schopni prokázat, že vyrábíte nebo dovážíte předměty, které obsahují látky, u nichž se počítá s uvolňováním za běžných a přiměřeně předvídatelných podmínek použití, a to poprvé po 1. prosinci Daná látka v nich navíc musí být přítomna v množství 1 tuny 6 nebo větším za rok. Je-li tomu tak, použijí se následující lhůty: nejpozději šest měsíců ode dne, kdy byla látka poprvé vyrobena nebo dovezena v množství 1 tuny nebo větším a nejpozději 12 měsíců před uplynutím příslušné přechodné lhůty pro registraci. V této souvislosti znamená výroba nebo dovoz poprvé poprvé od vstupu nařízení REACH v platnost (1. července 2007). Podrobné informace lze nalézt v čl. 28 odst. 6 nařízení REACH a v dokumentech Pokyny pro sdílení údajů (oddíl 3.6 poprvé 5 Aby obdržela rozhodnutí včetně registračního čísla, musí společnost: - dotázat se agentury ECHA a zjistit, zda pro tutéž látku byla již podána žádost o registraci nebo dotaz, - obdržet a vyhodnotit příslušné fyzikálně chemické, zdravotní a ekologické údaje a použít tyto informace při přípravě registrační dokumentace, - předložit úplnou dokumentaci a zaplatit agentuře ECHA příslušný poplatek. 6 Je třeba brát v úvahu množství, u něhož se počítá s uvolňováním látky, i množství, u něhož se s uvolňováním látky nepočítá. Mimoto, pokud je vyráběn/dovážen více než jeden typ předmětu, u něhož se počítá s uvolňováním látky, je nutné sečíst množství dané látky ve všech předmětech, u kterých se počítá s uvolňováním látky. 11
12 výrobcem nebo dovozcem?) a Pokyny ohledně požadavků na látky obsažené v předmětech (oddíl 6.4. čas pro kontrolu souladu) Zmeškám-li předběžnou registraci a předložím-li úplnou registrační dokumentaci, musím s výrobou nebo s dovozem čekat? Za těchto okolností budete muset předložit registrační dokumentaci, dostanete registrační číslo pro danou látku a teprve poté můžete pokračovat ve výrobě nebo v dovozu této látky v množství 1 tuny nebo větším za rok od 1. července Je vyžadována předběžná registrace látek obsažených v předmětech? Výrobci nebo dovozci předmětů obsahujících látky, u nichž se předpokládá uvolňování 7 za běžných a rozumně předvídatelných podmínek použití a které jsou v těchto předmětech přítomné v množství 1 tuny 8 nebo vyšším za rok, musí provést předběžnou registraci v období od 1. června do 1. prosince Předběžná registrace rovněž přináší tu výhodu, že další žadatelé o registraci ve fóru pro výměnu informací o látkách (SIEF) budou informováni o použití dané látky a mohou uvést použití této látky v předmětu ve své registrační dokumentaci (čl. 7 odst. 6 nařízení REACH) Co když jako výrobce daného předmětu zjistím po 1. prosinci 2008, že můj dodavatel neprovedl předběžnou registraci? Co když jsem jako dovozce předmětu zmeškal/a lhůtu pro předběžnou registraci? Uvědomte si, že toto se týká pouze předmětů, které obsahují látky, u nichž se předpokládá uvolňování v množství 1 tuny nebo větším za rok. Jestliže dodavatel předmětu zjistí po 1. prosinci 2008, že existuje registrační požadavek na látku v předmětech, které již vyrábí nebo dováží, nemůže již žádat o předběžnou registraci a musí omezit výrobu/dovoz na 1 tunu nebo méně za rok, dokud: neprovede registraci a neobdrží registrační číslo, nebo někdo jiný neregistruje jeho používání nebo látku. 7 Uvolňování látek z předmětů znamená, že uvolňování přispívá k (doplňkové) funkci předmětu, nebo, jinými slovy, uvolňování přispívá k přidané hodnotě předmětu, která není přímo spojena s konečnou funkcí. Pokud by k uvolňování nedošlo, tato funkce by nemohla být splněna. 8 Je třeba brát v úvahu množství, u něhož se počítá s uvolňováním látky, i množství, u něhož se s uvolňováním látky nepočítá. Mimoto, pokud je vyráběn/dovážen více než jeden typ předmětu, u něhož se počítá s uvolňováním látky, je nutné sečíst množství dané látky ve všech předmětech, u kterých se počítá s uvolňováním látky. 12
13 1.24. Nebyla-li látka předběžně registrována, může následný uživatel využít čl. 28 odst. 6 nařízení REACH a stát se novým dovozcem, aby mohl provést předběžnou registraci látky sám po 1. prosinci 2008? Článek 28 odst. 6 nařízení REACH rovněž umožňuje následným uživatelům, aby se stali novými dovozci a využili lhůt pro zavedené látky odpovídajících příslušnému množstevnímu rozmezí pro látky, které ještě nebyly předběžně registrovány (takzvané řízení o pozdní předběžné registraci). Článek 28 odst. 5 nařízení REACH opravňuje následné uživatele, aby se spojili s agenturou ECHA a uvedli svůj zájem o neuvedenou látku. Agentura ECHA tuto informaci postoupí dále a výrobce/dovozce na ni může zareagovat. O předběžné registraci a o registraci rozhoduje výrobce/dovozce. Podrobné informace lze nalézt v pokynech pro sdílení údajů (viz oddíl 4.4 co se stane po předběžné registraci?) Musí být společně s předběžnou registrací předloženy doklady prokazující, že látka je zavedená bez čísla ES? Předběžná registrace zavedené látky bez čísla ES nevyžaduje, aby případný žadatel o registraci předkládal při předběžné registraci doklady prokazující, že látka je zavedená ve smyslu čl. 3 odst. 20 písm. c) nařízení REACH (viz čl. 28 odst. 1 nařízení REACH). Žadatel o předběžnou registraci musí ovšem při předběžné registraci potvrdit, že má v úmyslu žádat pro svou látku o status zavedené látky. Výrobci/dovozci musí mít tyto informace kdykoli k dispozici pro orgány členských států pro prosazování nařízení Jaké povinnosti vyplývají z předběžné registrace? Všechny společnosti, které provedou předběžnou registraci, se stanou členy fóra pro výměnu informací o látkách (SIEF) pro dotčenou látku. Cílem tohoto fóra je zabránit zdvojování práce při testování látek a dohodnout se na jejich klasifikaci a označení. Ve fóru SIEF jsou společnosti povinny sdílet studie o zkouškách prováděných na zvířatech, aby bylo možno omezit tyto zkoušky na absolutní minimum. Mohou sdílet i jiné údaje relevantní pro nařízení REACH. Je to příležitost, jak hospodárně vypracovat a získat požadované informace pro registraci, které vyžaduje nařízení REACH Může se následný uživatel účastnit fóra pro výměnu informací o látkách a sdílet údaje? Podle čl. 28 odst. 7 nařízení REACH mohou následní uživatelé předkládat informace o předběžně registrovaných látkách a jakékoli další důležité informace o těchto látkách s cílem stát se účastníky (držiteli údajů) příslušného fóra pro výměnu informací o látkách. Mají-li následní uživatelé údaje týkající se bezpečnosti látek, včetně údajů o nebezpečích, použití, expozici a rizicích, doporučuje se, aby co nejdříve jednali se 13
14 svými dodavateli, aby zajistili co nejlepší využití svých údajů. Na fóru SIEF mohou sdílet údaje o dané látce za spravedlivou náhradu. Podrobné informace lze nalézt v pokynech pro sdílení údajů (viz oddíl 4.5 kdy a jak bude vytvořeno fórum SIEF?- a oddíl 7 sdílení nákladů). 14
15 2. Otázky týkající se použití nástrojů IT 2.1. Je možné provést předběžnou registraci prostřednictvím e- mailu? Vzhledem k velkému počtu předpokládaných předběžných registrací není možné provést předběžnou registraci prostřednictvím u. Předběžná registrace musí být provedena elektronicky prostřednictvím internetové aplikace REACH-IT dostupné z internetových stránek ECHA Jak mohou být předběžné registrace podány agentuře ECHA? Veškeré žádosti o předběžnou registraci musí být podány prostřednictvím internetové aplikace REACH-IT dostupné z internetových stránek agentury ECHA ve formátu stanoveném agenturou ECHA. Vstoupíte-li do žádosti o předběžnou registraci, aplikace vás provede specializovanými stránkami, na nichž si můžete zvolit jednu ze dvou následujících možností pro registraci svých látek: předběžná registrace on-line požadované údaje vložíte pro jednotlivé látky přímo do systému REACH-IT, podání žádosti o předběžnou registraci formou souboru XML připraveného samostatně ve stanoveném formátu elektronického souboru a vloženého v okamžiku předběžné registrace prostřednictvím aplikace REACH-IT. To vám umožní podat jeden nebo více souborů s požadovanými informacemi pro předběžnou registraci pro jednu nebo více látek. Toto jsou jediné možnosti, jak podat žádost o předběžnou registraci Jaké nástroje IT je třeba použít pro přípravu údajů pro předběžnou registraci? Existují tři možnosti, jak připravit soubory: První možností je zadání veškerých nezbytných informací přímo on-line prostřednictvím aplikace REACH-IT. Druhou možností je použití softwaru IUCLID 5 a příslušné funkce zvané preregistration plugin (doplňkový modul pro předběžnou registraci). To vám umožní použít již existující informace v místní databázi. Soubory pro předběžnou registraci je možno vytvořit v požadovaném formátu XML buď pro několik látek jako hromadné exportní soubory, nebo pro jednotlivé látky jako samostatné exportní soubory. Třetí možností, jak připravit údaje pro předběžnou registraci, je použít jakýkoli jiný konkrétní firemní nástroj, jehož pomocí lze exportovat nezbytné informace do stanoveného formátu pro předběžnou registraci XML, který je k dispozici na internetových stránkách IUCLID 5. 15
16 První způsob umožňuje použít informace v jakémkoli formátu, ale zadávání je třeba provést manuálně on-line pro každou jednotlivou látku. Další dva způsoby nabízejí možnost připravit informace off-line předem za použití jiných nástrojů. Další informace o formátu XML naleznete na internetových stránkách IUCLID Kdy budou nástroje IT k dispozici k použití? Internetový portál REACH-IT bude otevřen dne 1. června Schéma XML pro předběžnou registraci a doplňkový modul pro předběžnou registraci pro aplikaci IUCLID 5 byly zveřejněny již v únoru a v březnu na internetových stránkách IUCLID 5. Tyto internetové stránky jsou přístupné z internetových stránek agentury ECHA Uvidí kontaktní údaje mé společnosti ostatní žadatelé o předběžnou registraci při jejím provádění a při vytvoření fóra pro výměnu informací o látkách? Pro stanovení kontaktních údajů o vaší společnosti při předběžné registraci jsou tři možnosti: Ve své společnosti určíte kontaktní osobu pro předběžnou registraci. Nechcete-li uvádět jméno osoby, můžete použít jako kontaktní údaj funkční mailbox. Takto bude informace o vaší společnosti zobrazena při vytváření fóra pro výměnu informací o látkách; V souladu s článkem 4 nařízení REACH určíte třetí osobu zástupcem. Kontaktní údaje o vaší společnosti budou neveřejné. Při vytváření fóra pro výměnu informací o látkách se zobrazí kontaktní údaje o třetí osobě, která vás zastupuje; Neuvedete nic (ani kontaktní osobu ani třetí osobu, která vás zastupuje). Při vytváření fóra pro výměnu informací o látkách se zobrazí obecné kontaktní údaje vaší společnosti Jaké kontaktní údaje bude používat agentura ECHA kontaktní údaje z registrace na portálu REACH-IT nebo kontaktní údaje uvedené v nástroji pro předběžnou registraci IUCLID 5? Kontaktní údaje uvedené v souvislosti s předběžnou registrací REACH jsou jediné údaje zadávané při přihlášení do systému REACH-IT. Agentura ECHA bude používat kontaktní údaje uvedené při předběžné registraci při případných dotazech týkajících se konkrétně této dokumentace. Při předběžné registraci není povinnost uvádět kontaktní údaje konkrétně pro jednotlivé látky Jak mohu při předběžné registraci určit třetí osobu jako zástupce? Jakmile se třetí osoba, která vás zastupuje, přihlásí do systému REACH-IT, získá jedinečný identifikátor UUID (Universally Unique IDentification), který vám sdělí. Používáte-li IUCLID 5, třetí osoba, která vás zastupuje, si může rovněž stáhnout a zaslat vám svůj Legal Entity Object. Doporučuje se získat identifikátor UUID na 16
17 internetových stránkách IUCLID 5, což vám umožní připravit soubory předem. Používáte-li IUCLID 5, nikoli však doplňkový modul pro předběžnou registraci (viz otázka 2.3), musíte zadat své UUID do systému REACH-IT. Důležité je, aby se třetí osoba, která vás zastupuje, nejdříve přihlásila do systému REACH-IT. Podáte-li žádost o předběžnou registraci s UUID vašeho zástupce, který se do systému dosud nepřihlásil, soubor bude odmítnut (v případě hromadné předběžné registrace prostřednictvím IUCLID 5), nebo si nebudete moci zvolit třetí osobu jako svého zástupce (v případě předběžné registrace on-line prostřednictvím portálu REACH-IT). V seznamu pro předběžnou registraci IUCLID 5 nebo v aplikaci REACH-IT můžete zvolit UUID svého zástupce. Kontaktní údaje třetí osoby, která vás zastupuje, pak budou viditelné při vytváření fóra pro výměnu informací o látkách ostatním žadatelům o předběžnou registraci pro případný kontakt Co se stane, pokusím-li se předběžně registrovat tutéž látku několikrát? Pro předběžnou registraci je mimořádně důležité definovat každou látku správně pro každou právnickou osobu žádající o předběžnou registraci. Obecně platí, že jednu jednosložkovou nebo jednu vícesložkovou látku (definovanou číslem ES nebo CAS nebo jiným identifikátorem) může tatáž právnická osoba předběžně registrovat pouze jednou. Jinak mohou být předchozí informace přepsány. Při hromadné předběžné registraci budou informace přepsány, zatímco při on-line předběžné registraci budete upozorněni, že jste tuto látku již předběžně registrovali. V případě vícesložkové látky může být tatáž složka předběžně registrována jako složka jiné vícesložkové látky. 17
18 3. Otázky týkající se IUCLID Jak připravím seznamy pro předběžnou registraci pro právnickou osobu v nástroji pro předběžnou registraci IUCLID 5? V první řadě je třeba v databázi IUCLID 5 vyjasnit, které látky která právnická osoba vyrábí nebo dováží. Při přidávání látek na váš seznam pro předběžnou registraci můžete učinit dotaz týkající se látek pro danou právnickou osobu. Doporučuje se roztřídit látky, rozhodnout se, které předběžně registrovat, a vytvořit seznamy pro předběžnou registraci pro danou právnickou osobu předem, vzhledem k nezbytnosti provádět předběžnou registraci pro jednotlivé právnické osoby Budou informace o právnické osobě uloženy v XML souborech pro předběžnou registraci? Ne, informace o právnické osobě nebudou uloženy v exportním souboru XML pro předběžnou registraci, který bude zadán do aplikace REACH-IT. Spojení mezi právnickou osobou a předběžnou registrací bude založeno na právnické osobě zadávajícího uživatele v aplikaci REACH-IT. U každé předběžně registrované látky však můžete dobrovolně uvést kontaktní údaje Může být předdefinované číslo CAS ze seznamu ES upraveno v nástroji pro předběžnou registraci IUCLID 5? Standardním postupem je začít hledáním v seznamu ES s cílem najít kombinaci čísla ES a čísla CAS. Máte-li z nějakého důvodu jiné číslo CAS identifikující vaši zavedenou látku, neměli byste zkoušet propojit je s číslem ES. Vzhledem k tomu, že seznam ES nelze aktualizovat, znamená výběr čísla ES pro předběžnou registraci, že s kombinací čísla ES a čísla CAS v seznamu souhlasíte, a do exportního souboru uvedete pouze číslo ES. Zavedené látky, pro něž dosud není známo číslo ES nebo které nejsou uvedeny v seznamu ES, by měly být předběžně registrovány samostatně, a to buď vytvořením samostatného souboru pro předběžnou registraci IUCLID 5 a jeho zadáním do systému REACH-IT, nebo provedením předběžné registrace přímo on-line na portálu REACH-IT. Tyto předběžné registrace se doporučují nejen pro látky označené číslem ES, ale i pro látky označené pouze číslem CAS nebo chemickým názvem. Pomoc je poskytována ve formě dynamického vyhledávání v seznamech chemických látek Bude možné provést hromadnou předběžnou registraci látek, které nemají číslo ES? Ne, veškeré hromadné předběžné registrace látek musí být označeny číslem ES a pokud tomu tak není, systém IT je odmítne. 18
19 3.5. Bude moci být vícesložková látka, kde některé ze složek nemají číslo ES, předběžně registrována hromadným způsobem? Ne, veškeré hromadné předběžné registrace látek musí být označeny číslem ES. Jde-li o vícesložkovou látku, musí být všechny složky označeny číslem ES Bude nástroj pro předběžnou registraci IUCLID 5 sloužit ke kontrole souladu? Ne, nástroj pro předběžnou registraci IUCLID 5 vám umožní pouze vytvoření souborů, které můžete použít pro předběžnou registraci v aplikaci REACH-IT. 19
20 4. Otázky týkající se REACH-IT 4.1. Je možné upravovat údaje vložené při předběžné registraci? S výjimkou informace o identitě látky mohou být všechny zadané údaje později upravovány. To znamená, že kontaktní informace (jak interní kontakt, tak informace o třetí osobě, která vás zastupuje), podobné látky, předpokládané množstevní rozmezí, předpokládaná lhůta registrace a informační pole pro vytváření fóra pro výměnu informací o látkách mohou být v případě potřeby aktualizovány. Předběžnou registraci nelze vymazat, ale ve fázi vytváření fóra pro výměnu informací o látkách můžete ukončit svoji činnost při vytváření fóra pro výměnu informací o látkách a naznačit tak, že nebudete mít zájem o registraci látky, např. v situaci, kdy se rozhodnete ukončit výrobu nebo dovoz. Mějte však na paměti, že i jako po neaktivním účastníku po vás může být požadováno sdílení údajů Bude v REACH-IT k dispozici funkce Super User" uvedená v pokynech pro sdílení údajů? Koncepce přidružení v REACH-IT se považuje za prostředek ke zjednodušení podání (včetně registrací a konzultace o statusu dokumentace) různých právnických osob patřících ke stejné skupině společností. Měla by uživatelům dovolit mít určitý přehled o všech přidružených (sesterských) společnostech. Tato koncepce přidružení nebude při spuštění (1. června 2008) k dispozici a dosud nebylo stanoveno, zda systém REACH-IT bude tuto koncepci používat, neboť s tímto řešením mohou být spojeny právní a bezpečnostní problémy Dostane žadatel o předběžnou registraci číslo předběžné registrace? Ano, každé zavedené látce, která bude úspěšně předběžně zaregistrována, bude přiděleno číslo předběžné registrace. Toto číslo bude jedinečné pro každou společnost a pro každou předběžně registrovanou látku. Struktura čísla předběžné registrace bude tato: <TYP>-<ZÁKLADNÍ ČÍSLO>-<KONTROLNÍ SOUČET>-<INDEXOVÉ ČÍSLO> Příklad: Kde: 05 je typ předběžné registrace, je náhodně vygenerované desetimístné číslo, 49 je vypočtený kontrolní součet (proměnlivé dvoumístné číslo), 0000 je indexové číslo. Tato struktura má tentýž základní formát jako jiná registrační a notifikační čísla přidělovaná systémem REACH-IT. 20
21 4.4. Mohu si jako následný uživatel prověřit on-line číslo předběžné registrace a podívat se, zda můj dodavatel provedl předběžnou registraci? Ne, v systému REACH-IT není plánována funkce, která by vytvářela a poskytovala takové informace, neboť takové údaje lze považovat za důvěrné obchodní informace. Následní uživatelé mohou chtít učinit se svými dodavateli příslušná smluvní ujednání, která zajistí, že budou plnit podmínky nařízení REACH a že předběžná registrace bude provedena ve lhůtě pro ni stanovené. Nemáte-li jistotu a potřebujete ověření, obraťte se na místní orgán pro prosazování nařízení v členském státě. 21
22 Annankatu 18, P.O. Box 400, FI Helsinki, Finsko 22 Tel.: Fax +358 Evropská agentura pro chemické látky info@echa.europa.eu
Předběžná registrace a registrace v rámci REACH otázky a odpovědi
MEMO/08/240 V Bruselu 11. dubna 2008 Předběžná registrace a registrace v rámci REACH otázky a odpovědi Nový právní předpis EU v oblasti chemických látek, označovaný zkratkou REACH (Registration, Evaluation,
Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)
POKYNY V KOSTCE Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD) Tento dokument si klade za cíl srozumitelným způsobem vysvětlit povinnosti, které mají žadatelé o výjimky dostupné
Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)
P O K Y N Y V K O S T C E Vědecký výzkum a vývoj, výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD) Tento dokument si klade za cíl srozumitelným způsobem vysvětlit povinnosti, které mají žadatelé o
Praktické kroky pro REACH předběžnou registraci
REACH Chemickou látku budete moci nadále vyrábět, dovážet nebo používat pouze za předpokladu, že včas provedete a látku zaregistrujete. Číslo dokumentu: ECHA-08-B-01-CS Datum: 24/04/2008 Jazyk: CS Tento
Praktický průvodce 8: Jak oznamovat změny totožnosti právnických osob
Praktický průvodce 8: Jak oznamovat změny totožnosti právnických osob PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Tento dokument obsahuje pokyny k nařízení REACH, které vysvětlují povinnosti vyplývající z tohoto nařízení a způsob
Registrace chemických látek v rámci nařízení REACH
Registrace chemických látek v rámci nařízení REACH Daniela Bittnerová ReachSpektrum, s.r.o., Dělnická 12, Praha 7 Daniela.Bittnerova@reachspektrum.eu tel.: 266 793 591 Nařízení REACH Nařízení Evropského
dokumentace Mike RASENBERG Registrace a nástroje IT Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci Obchodní pravidla 22.
Vytváření a předkládání dokumentace Mike RASENBERG Registrace a nástroje IT Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci Obchodní pravidla 22. dubna 2010 Pracovní postup základní informace o registraci
Pokyny pro následné uživatele
Pokyny pro následné uživatele Leden 2008 Pokyny pro provádění nařízení REACH PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Tento dokument obsahuje pokyny týkající se nařízení REACH, které vysvětlují povinnosti vyplývající z tohoto
Otázky a odpovědi. týkající se dotazování a identifikace látky
Otázky a odpovědi 2 Otázky a odpovědi PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Tento dokument otázek a odpovědí obsahuje informace o povinnostech vyplývajících z nařízení REACH (dále jen REACH nebo nařízení REACH) a vysvětluje,
Jak oznamovat látky do seznamu klasifikací a označení
Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu Jak oznamovat látky do seznamu klasifikací a označení Praktický průvodce 7 červen 2012 Praktický
Oznámení látek do seznamu klasifikací a označení
Nařízení 1272/2008 Oznámení látek do seznamu klasifikací a označení Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54
Přehled hlavních povinnosti vyplývajících z nařízení 1907/2006/ES (REACH) a 1272/2008/ES (CLP)
Dodavatel (ten, kdo uvádí látku na trh, ať už je to výrobce, dovozce, distributor nebo následný uživatel) Uvádění chemické látky nebo směsi na trh Klasifikace Látky: podle 356/2003 i podle CLP, od 1.6.2015
Jak naplánovat registraci
Jak naplánovat registraci 1 (11) Jak naplánovat registraci Úvod Registrace vyžaduje určitý od předběžné registrace až po úspěšné předložení registrační dokumentace. Potřebný závisí na vaši konkrétní situaci.
Identifikace a pojmenovávání látek podle nařízení REACH a CLP
P O K Y N Y V K O S T C E Identifikace a pojmenovávání látek podle nařízení REACH a Dokument stručně vysvětluje hlavní principy identifikace a pojmenovávání látek Verze 2.0 duben 2017 2 Pokyny v kostce
Pokyny pro monomery a polymery
POKYNY Pokyny pro monomery a polymery duben 2012 Verze 2.0 Pokyny pro provádění nařízení REACH Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finsko Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu
Problémy s plněním nařízení REACH
Problémy s plněním nařízení REACH Pavlína Kulhánková ředitelka odboru ekologie Praha 6. května 2010 2010 Ministerstvo průmyslu a obchodu Plnění požadavků nařízení REACH Plnění prvních požadavků přináší
EVROPSKÁ KOMISE GENERÁLNÍ ŘEDITELSTVÍ PRO VNITŘNÍ TRH, PRŮMYSL, PODNIKÁNÍ A MALÉ A STŘEDNÍ PODNIKY Brusel 1. února 2019 OTÁZKY A ODPOVĚDI TÝKAJÍCÍ SE VYSTOUPENÍ SPOJENÉHO KRÁLOVSTVÍ Z EVROPSKÉ UNIE S OHLEDEM
Pokyny pro registraci
POKYNY listopad 2016 verze 3.0 Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu 2 PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Tento dokument má pomoci uživatelům plnit
registraci Sdílení a šíření údajů
Webinář pro hlavní žadatele o registraci Sdílení a šíření údajů Úvod ke sdílen lení údajů 30. dubna 2010 Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Přehled hlavních zásad Proč sdílet údaje Od koho se sdílení údajů očekává
Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT
Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH- IT Část 10 Žádost o registrační číslo pro oznámenou látku Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT Část 10 Žádost o registrační číslo pro
Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT
Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT Část 09 Rozšířené vyhledávání Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland Tel. +358 9 686180 Fax +358 9 68618210 echa.europa.eu 2 Příručka
Název dokumentu. Sdílení nákladů mezi žadateli o společnou registraci s různými požadavky na údaje. Úvod. Případy 1 (5)
1 (5) Název dokumentu Sdílení nákladů mezi i o společnou registraci s různými Úvod V souladu s nařízením REACH musejí é o registraci platit pouze za údaje, které k registraci skutečně potřebují. Žadatelé
Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah
2008R0340 CS 25.06.2015 003.001 1 Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah B NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 340/2008 ze dne 16. dubna 2008
Pokyny v kostce Identifikace a pojmenovávání látek podle nařízení REACH a CLP
Pokyny v kostce Identifikace a pojmenovávání látek podle nařízení REACH a CLP Nejaktuálnější informace ohledně posouzení chemické bezpečnosti naleznete na internetových stránkách agentury ECHA. PRÁVNÍ
REACH nová legislativa v oblasti nebezpečných chemických látek a přípravků
REACH nová legislativa v oblasti nebezpečných chemických látek a přípravků Ing. Šárka Klimešová, Výzkumný ústav maltovin Praha s.r.o. Nařízení (Regulation) Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006
Pokyny k odpadům a zpětně získaným látkám
Pokyny k odpadům a zpětně získaným látkám Verze: 2 květen 2010 PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Tento dokument obsahuje pokyny k nařízení REACH, které vysvětlují povinnosti vyplývající z tohoto nařízení a způsob jejich
Nová evropská chemická politika
Nová evropská chemická politika REACH Ing. Pavel Bartušek, CSc Ing. Petr Janák, CSc Inotex CO JE TO REACH? Nový systém kontroly chemikálií, kterým by se mělo zajistit, aby se nejpozději do roku 2020 používaly
Váš specialista v oblasti chemické legislativy EU
Váš specialista v oblasti chemické legislativy EU Mnoho konzultačních společností nabízí všeobecnou regulační podporu, ale jen pár nabízí vysoce kvalitní včasnou službu JSC. S jedinečným týmem odborníků
Příručka pro předkládání údajů
Příručka pro předkládání údajů Část 15 Zveřejňování informací: jak určit, které informace z registrační dokumentace budou zveřejněny na webových stránkách agentury ECHA Technická příloha pro oddíly 8,
Nařízení (ES) č. 1907/2006 Povolování chemických látek (Hlava VII)
Nařízení (ES) č. 1907/2006 Povolování chemických látek (Hlava VII) Jana TRÁVNÍČKOVÁ ReachSpektrum, s.r.o. Trocha teorie Základní pojmy» SVHC látky» Prahové látky» Bezprahové látky» Kandidátský seznam»
Nová chemická legislativa REACH
RNDr. Hana Střížová Hygiena práce hana.strizova@fm.khsova.cz Na Bělidle 7, 702 00 Moravská Ostrava, www.khsova.cz Nařízení EP a Rady č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických
bez přechodného období stanoveného v dohodě o vystoupení 3 a bez ustanovení týkajících se zboží uvedeného na trh obsažených v dohodě o vystoupení.
EVROPSKÁ KOMISE GENERÁLNÍ ŘEDITELSTVÍ PRO VNITŘNÍ TRH, PRŮMYSL, PODNIKÁNÍ A MALÉ A STŘEDNÍ PODNIKY Brusel 6. března 2019 OTÁZKY A ODPOVĚDI S OHLEDEM NA VYSTOUPENÍ SPOJENÉHO KRÁLOVSTVÍ Z EVROPSKÉ UNIE TÝKAJÍCÍ
Hodnocení rizika chemických látek v ECHA. M. Rucki Státní zdravotní ústav, Praha
Hodnocení rizika chemických látek v ECHA M. Rucki Státní zdravotní ústav, Praha Evropská agentura pro chemické látky (ECHA) sídlo v Helsinkách, Finsko bude zajišťovat registraci, hodnocení, povolování
EVROPSKÁ KOMISE GENERÁLNÍ ŘEDITELSTVÍ PRO ZDRAVÍ A BEZPEČNOST POTRAVIN
EVROPSKÁ KOMISE GENERÁLNÍ ŘEDITELSTVÍ PRO ZDRAVÍ A BEZPEČNOST POTRAVIN Brusel 23. října 2018 REV1 nahrazuje dokument s otázkami a odpověďmi zveřejněný dne 13. září 2017 OTÁZKY A ODPOVĚDI TÝKAJÍCÍ SE VYSTOUPENÍ
Pokyny pro registraci
Pokyny pro registraci Květen 2008 (verze 1.4) Pokyny pro provádění nařízení REACH PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Tento dokument obsahuje pokyny týkající se nařízení REACH, které vysvětlují povinnosti vyplývající z
Nařízení EP a rady ES 1907/2006
Legislativa REACH Nařízení EP a rady ES 1907/2006 O registraci, hodnocení, povolení a omezení chemických látek REACH Platnost nařízení od roku 2007 REACH R egistration E valuation A uthorisation (R) estriction
Informace o nařízení REACH úvod
Informace o nařízení REACH úvod MUDr. Zdeňka Trávníčková, CSc. tel: 267 082 673 ztravni@szu.cz 18. konzultační den SZÚ, listopad 2007 Nařízení REACH úplný název Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES)
Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT
Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT Část 04 Pozdní předběžná registrace 2 Příručka pro průmyslového uživatele nástroje REACH-IT Verze: 2.0 Verze Změny 2.0 Červenec 2012 Nová grafická
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU)
21.3.2013 Úřední věstník Evropské unie L 79/7 PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 254/2013 ze dne 20. března 2013, kterým se mění nařízení Komise (ES) č. 340/2008 o poplatcích a platbách Evropské agentuře
ROZHODNUTÍ O PROVEDENÍ NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) Č. 1049/2001 O PŘÍSTUPU VEŘEJNOSTI K DOKUMENTŮM EVROPSKÉHO PARLAMENTU, RADY A KOMISE
Helsinky 25. března 2009 Dokument: MB/12/2008 v konečném znění ROZHODNUTÍ O PROVEDENÍ NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) Č. 1049/2001 O PŘÍSTUPU VEŘEJNOSTI K DOKUMENTŮM EVROPSKÉHO PARLAMENTU, RADY
PŘÍLOHY. návrhu nařízení Evropského parlamentu a Rady. o evropské občanské iniciativě. {SWD(2017) 294 final}
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 13.9.2017 COM(2017) 482 final ANNEXES 1 to 7 PŘÍLOHY návrhu nařízení Evropského parlamentu a Rady o evropské občanské iniciativě {SWD(2017) 294 final} CS CS PŘÍLOHY PŘÍLOHA
2006R1907 CS 05.06.2012 013.001 89. Obecné otázky
2006R1907 CS 05.06.2012 013.001 89 HLAVA VIII OMEZENÍ VÝROBY, UVÁDĚNÍ NA TRH A POUŽÍVÁNÍ NĚKTERÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK, M3 SMĚSÍ A PŘEDMĚTŮ KAPITOLA 1 Obecné otázky Článek 67 Obecná ustanovení 1. Látka
I N F O R M A C E. Pověřené útvary, kterými jsou všechny celní úřady v České republice (nikoliv
I N F O R M A C E o způsobu registrace hospodářských subjektů a přidělování registračního a identifikačního čísla (EORI) pro celní účely v rámci Evropské unie S účinností od 1. 7. 2009 byla v Evropské
Nařízení Evropského parlamentu a Rady(ES) č. 1907/2006
Nařízení Evropského parlamentu a Rady(ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení Evropské agentury pro chemické látky, o změně
Pokyny pro vědecký výzkum a vývoj a výzkum a vývoj zaměřený na výrobky a postupy (PPORD)
POKYNY Pokyny pro vědecký výzkum a vývoj a výzkum a vývoj zaměřený na výrobky Verze 2.1 říjen 2017 2 Verze 2.1 říjen 2017 PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Cílem tohoto dokumentu je pomoci uživatelům při plnění jejich
POPLATKY dle nařízení o biocidech
POPLATKY dle nařízení o biocidech Mikropodnik 60 % Malý podnik 40 % Střední podnik 20 % Mikropodnik 30 % Malý podnik 20 % 700 EUR za žádost o vzájemné uznání Střední podnik 10 % Dodávání BP na trh po 1.
ROZHODNUTÍ. Článek 1. Článek 2
9.7.2016 L 186/13 ROZHODNUTÍ PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) 2016/1115 ze dne 7. července 2016, kterým se zavádí forma pro předkládání informací Evropskou agenturou pro chemické látky, jež se týkají fungování
RADA EVROPSKÉ UNIE. Brusel 4. února 2014 (OR. en) 18140/13 Interinstitucionální spis: 2013/0428 (NLE) ASILE 65 N 14
RADA EVROPSKÉ UNIE Brusel 4. února 2014 (OR. en) 18140/13 Interinstitucionální spis: 2013/0428 (NLE) ASILE 65 N 14 PRÁVNÍ PŘEDPISY A JINÉ AKTY Předmět : Ujednání mezi Evropskou unií a Norským královstvím
(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ
5.6.2015 L 139/1 II (Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2015/864 ze dne 4. června 2015, kterým se mění nařízení (ES) č. 340/2008 o poplatcích a platbách Evropské agentuře pro
Obsah. Úvod. Přehled předkládání dokumentace (IUCLID 5) Přehled předkládání dokumentace (REACH-IT) Sekce otázek a odpově dí. Závě ry a příští webináře
Obsah Úvod Přehled předkládání dokumentace (IUCLID 5) Přehled předkládání dokumentace (REACH-IT) Sekce otázek a odpově dí Závě ry a příští webináře http://echa.europa.eu 1 Přehled předkládání dokumentace
Návrh ROZHODNUTÍ RADY
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 30.7.2013 COM(2013) 555 final 2013/0269 (NLE) Návrh ROZHODNUTÍ RADY o uzavření dohody mezi Evropskou unií a Francouzskou republikou týkající se uplatňování právních předpisů
Pokyny pro sdílení údajů
Pokyny pro sdílení údajů 1 P O K Y N Y Pokyny pro sdílení údajů Verze 3.1 leden 2017 2 Pokyny pro sdílení údajů PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Cílem tohoto dokumentu je pomoci uživatelům při plnění jejich povinností
OZNÁMENÍ O OTEVŘENÝCH VÝBĚROVÝCH ŘÍZENÍCH (2011/C 198 A/02)
C 198 A/6 CS Úřední věstník Evropské unie 6.7.2011 OZNÁMENÍ O OTEVŘENÝCH VÝBĚROVÝCH ŘÍZENÍCH (2011/C 198 A/02) Máte zájem o profesní dráhu v orgánech a institucích EU? Splňuje váš profil naše kritéria?
Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) 1907/2006 (REACH) Dodavatelský řetězec
Bezpečnostní list podle Nařízení (ES) 1907/2006 (REACH) Dodavatelský řetězec Dodavatelský řetězec výrobce (dovozce) následný uživatel distributor následný uživatel spotřebitel Následný uživatel usazen
PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) / ze dne ,
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 25.10.2018 C(2018) 6929 final PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (EU) / ze dne 25.10.2018, kterým se stanoví specifikace registrů vozidel uvedených v článku 47 směrnice Evropského
Dle Nařízení ES 1907/2006 REACH
Bezpečnostní list Dle Nařízení ES 1907/2006 REACH Ing. Hana Krejsová Výzkumný ústav organických syntéz a.s. Centrum ekologie, toxikologie a analytiky Rybitví č.p. 296, Rybitví 533 54 Tel.: 466 921 186
DŮLEŽITÉ PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ
ROZHODNUTÍ O KLASIFIKACI SLUŽEB, ZA NĚŽ JSOU VYBÍRÁNY PLATBY (Rozhodnutí správní rady Evropské agentury pro chemické látky) DŮLEŽITÉ PRÁVNÍ UPOZORNĚNÍ Česká verze je neoficiálním konsolidovaným zněním
Informace k nařízení (ES) č. 1907/2006 REACH MUDr. Zdeňka Trávníčková, CSc.
Informace k nařízení (ES) č. 1907/2006 REACH MUDr. Zdeňka Trávníčková, CSc. Státní zdravotní ústav, ztravni@szu.cz 25. konzultační den v SZÚ, listopad 2008 nařízení REACH vžitá zkratka NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO
registraci Sdílení a šíření údajů (SIEF) 30. dubna
Webinář pro hlavní žadatele o registraci Sdílení a šíření údajů Sdílen lení údajů ve fórech f pro výměnu informací o látcel (SIEF) 30. dubna 2010 Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Přehled Povinné činnosti v rámci
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1452/2003 z 14. srpna 2003
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1452/2003 z 14. srpna 2003 Zachovávající výjimku uvedenou v Článku 6(3) Nařízení Rady (EHS) č. 2092/91 týkající se určitých druhů osiva a vegetativního rozmnožovacího materiálu
Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah
2006R1907 CS 10.12.2011 011.001 1 Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah B C1 NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (ES) č. 1907/2006
Aktuální informace k REACH a GHS. Ing. Šárka Klimešová Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o. Skalský Dvůr, 25. 27.5.2009
Aktuální informace k REACH a GHS Ing. Šárka Klimešová Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o. Skalský Dvůr, 25. 27.5.2009 REACH Nařízení (Regulation) Evropského parlamentu a Rady (ES) 1907/2006 ze dne 18.prosince
10/01/2012 ESMA/2011/188
Obecné pokyny a doporučení Spolupráce zahrnující přenesení úkolů mezi Evropským orgánem pro cenné papíry a trhy, příslušnými orgány a odvětvovými příslušnými orgány podle nařízení (EU) č. 513/2011 o ratingových
ISPOP 2019 MANUÁL PRO PRÁCI V REGISTRU ODBORNĚ ZPŮSOBILÝCH OSOB
ISPOP 2019 MANUÁL PRO PRÁCI V REGISTRU ODBORNĚ ZPŮSOBILÝCH OSOB Správce výrobce verze 1.0 1 z 24 Obsah 1. Seznam zkratek... 3 2. Přehled změn manuálu... 3 3. Úvod... 4 4. Popis Registru OZO... 5 4.1. Uživatelské
SPOLEČNÁ PROHLÁŠENÍ A STANOVISKA SOUČASNÝCH SMLUVNÍCH STRAN A NOVÝCH SMLUVNÍCH STRAN DOHODY
SPOLEČNÁ PROHLÁŠENÍ A STANOVISKA SOUČASNÝCH SMLUVNÍCH STRAN A NOVÝCH SMLUVNÍCH STRAN DOHODY AF/EEE/BG/RO/DC/cs 1 SPOLEČNÉ PROHLÁŠENÍ O VČASNÉ RATIFIKACI DOHODY O ÚČASTI BULHARSKÉ REPUBLIKY A RUMUNSKA V
REACH ABC M A N U Á L P R O P O D N I K Y. Listopad 2007
REACH ABC M A N U Á L P R O P O D N I K Y Listopad 2007 Finančně podpořil: Předkladatel: Tento projekt (2006-LT/06/B/F/PP-171000) byl realizován za finanční podpory Evropské unie. Za obsah publikací (sdělení)
Registrace a aktivace uživatelského profilu k přístupu do systému erecept pro pacienta
Registrace a aktivace uživatelského profilu k přístupu do systému erecept pro pacienta 1. Obecné 1.1. Základní informace o aplikacích pro pacienta Pro pacienty je zpřístupněná webová a mobilní aplikace.
Uživatelská příručka. Rejstřík certifikovaných podniků vyrábějících produkty pro obranné účely
Uživatelská příručka Rejstřík certifikovaných podniků vyrábějících produkty pro obranné účely Poslední aktualizace: 01/04/2015 Obsah Úvod 1 Používání rejstříku 2 Certifikované podniky... 3 Osvědčení...
(Text s významem pro EHP)
L 345/68 Úřední věstník Evropské unie 23.12.2008 SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2008/112/ES ze dne 16. prosince 2008, kterou se mění směrnice Rady 76/768/EHS, 88/378/EHS, 1999/13/ES a směrnice Evropského
Návrh nařízení (KOM(2003)0644 C5-0530/2003 2003/0256(COD) pozměňující akt) Pozměňovací návrh 356 PŘÍLOHA II NOVÉ ZÁZNAMY
9. 11. 2005 A6-0315/356 POZMĚŇOVACÍ NÁVRH 356, Pozměňovací návrh 356 PŘÍLOHA II NOVÉ ZÁZNAMY Č. EINE Název/skupina Č. CAS 265-995-8 Celulózová vláknina 65996-61-4 231-959-9 Kyslík O 2 7782-44-7 232-296-4
Návrh ROZHODNUTÍ RADY. o uplatňování ustanovení schengenského acquis v oblasti Schengenského informačního systému v Chorvatské republice
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 18.1.2017 COM(2017) 17 final 2017/0011 (NLE) Návrh ROZHODNUTÍ RADY o uplatňování ustanovení schengenského acquis v oblasti Schengenského informačního systému v Chorvatské
Obecné informace o nařízení o klasifikaci, označování a balení chemických látek (CLP)
Obecné informace o nařízení o klasifikaci, označování a balení chemických látek (CLP) Webový seminář pro hlavní žadatele o registraci 9. dubna 2010 Gabriele Schöning Oddělen lení pro klasifikaci Evropská
Obecné pokyny Spolupráce mezi orgány podle článků 17 a 23 nařízení (EU) č. 909/2014
Obecné pokyny Spolupráce mezi orgány podle článků 17 a 23 nařízení (EU) č. 909/2014 28/03/2018 ESMA70-151-435 CS Obsah 1 Oblast působnosti... 3 2 Účel... 5 3 Dodržování předpisů a oznamovací povinnost...
PROSTŘEDNICTVÍM CELNÍHO ÚŘADU
I N F O R M A C E o způsobu registrace hospodářských subjektů a přidělování nového identifikátoru těmto subjektům pro styk s celními správami Evropského společenství Dne 16.dubna 2009 bylo zveřejněno nařízení
NAŘÍZENÍ REACH Č. 1907/2006 (KROMĚ BEZPEČNOSTNÍCH LISTŮ) OLDŘICH JAROLÍM SEMINÁŘ, H. KRÁLOVÉ,
NAŘÍZENÍ REACH Č. 1907/2006 (KROMĚ BEZPEČNOSTNÍCH LISTŮ) OLDŘICH JAROLÍM SEMINÁŘ, H. KRÁLOVÉ, 29.5.2014 LEGISLATIVA A POKYNY 1 nařízení REACH (č. 1907/2006) zkušební metody (č. 440/2008) Pokyny ECHA (pokyny
ANNEX PŘÍLOHA. návrhu rozhodnutí Rady
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 1.12.2017 COM(2017) 722 final ANNEX PŘÍLOHA návrhu rozhodnutí Rady o podpisu jménem Evropské unie a jejích členských států a prozatímním provádění třetího dodatkového protokolu
Uživatelská příručka. Parcel. Internetová aplikace pro sběr dat o cenách za dodávání balíků. Příručka pro poskytovatele služeb dodávání balíků (PDSP)
Uživatelská příručka Parcel Internetová aplikace pro sběr dat o cenách za dodávání balíků Příručka pro poskytovatele služeb dodávání balíků (PDSP) Poslední aktualizace: 19.12.2018 Obsah Úvod 1 Začínáme
Bezpečnostní list. dle Nařízení ES 1907/2006 REACH
Bezpečnostní list dle Nařízení ES 1907/2006 REACH Novela přílohy II Nařízení 453/2010 kterým se mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU)
22.4.2016 L 106/11 PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2016/623 ze dne 21. dubna 2016, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 498/2012 o přidělování celních kvót na vývoz dřeva z Ruské federace do Evropské
13/sv. 15 CS. Úřední věstník Evropské unie ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ L 35/1
3 31995R0297 15.2.1995 ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ L 35/1 NAŘÍZENÍ RADY (ES) č. 297/95 ze dne 10. února 1995 o poplatcích, které se platí Evropské agentuře pro hodnocení léčivých přípravků RADA
K veškerým informacím v systému REACH-IT se snadno dostanete z domovské stránky.
Objevte V tomto stručném průvodci naleznete užitečné informace, které vám pomohou seznámit se s nástrojem REACH-IT a udělat si o něm základní představu. K veškerým informacím v systému REACH-IT se snadno
1996R0779 CS
1996R0779 CS 01.07.2003 002.001 1 Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah B NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 779/96 ze dne 29. dubna 1996,
PŘÍLOHA. návrhu rozhodnutí Rady. o uzavření Dohody mezi Evropskou unií a Spojenými arabskými emiráty o zrušení vízové povinnosti pro krátkodobé pobyty
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 5.3.2015 COM(2015) 103 final ANNEX 1 PŘÍLOHA návrhu rozhodnutí Rady o uzavření Dohody mezi Evropskou unií a Spojenými arabskými emiráty o zrušení vízové povinnosti pro krátkodobé
registraci Sdílení a šíření údajů
Webinář pro hlavní žadatele o registraci Sdílení a šíření údajů Spory při p i sdílen lení údajů 30. dubna 2010 Diana Antal, ECHA 1 Přehled sporů při sdílení údajů v rámci fóra SIEF Účastník fóra SIEF si
ROZHODNUTÍ KOMISE. ze dne ,
KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ V Bruselu dne 23.7.2009 K(2009) 5453 v konečném znění ROZHODNUTÍ KOMISE ze dne 23.7.2009, kterým se mění rozhodnutí 2008/458/ES, kterým se stanoví prováděcí pravidla k rozhodnutí
Bezpečnostní list. Ing. Hana Krejsová Tel.: Mobil:
Bezpečnostní list Ing. Hana Krejsová Tel.: 466 823 219 Mobil: 724 400 555 E-mail: hana.krejsova@vuos.com Vydáno 24.1.2012 1 Novela přílohy II Nařízení 453/2010 kterým se mění nařízení Evropského parlamentu
Bezpečnostní list - rozšířený, expoziční scénář
Bezpečnostní list - rozšířený, expoziční scénář Ing. Hana Krejsová Tel: 724278705 H. Krejsova@seznam.cz Podle nařízení REACH, mohou bezpečnostní listy obsahovat jako přílohy scénář(e) expozice, pokud byla
Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku.
Obecná část Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku. 1. Vyberte velikost podniku. Velikost podniku se určuje v základním kroku podle počtu zaměstnanců a
Obecné pokyny k pravidlům a postupům centrálního depozitáře cenných papírů při selhání účastníků
Obecné pokyny k pravidlům a postupům centrálního depozitáře cenných papírů při selhání účastníků 08/06/2017 ESMA70-151-294 CS Obsah 1 Oblast působnosti... 3 2 Definice... 4 3 Účel... 5 4 Dodržování obecných
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 25.4.2019 C(2019) 2962 final PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) /... ze dne 25.4.2019 o zajištění bezproblémového fungování elektronického rejstříku kvót pro uvádění částečně
Zákon o biocidech (324/2016 Sb.)
Zákon o biocidech (324/2016 Sb.) T. Kučera, oddělení chemických látek a biocidních přípravků Tomas.Kucera@mzcr.cz, +420 267 082 257 Praha, 10. 11. 2016 Obecné informace Zákon implementuje do právního řádu
Návrh NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY, kterým se mění nařízení (ES) č. 391/2009 s ohledem na vystoupení Spojeného království z Unie
EVROPSKÁ KOMISE V Bruselu dne 1.8.2018 COM(2018) 567 final 2018/0298 (COD) Návrh NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY, kterým se mění nařízení (ES) č. 391/2009 s ohledem na vystoupení Spojeného království
Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:
Strana 3066 Sbírka zákonů č. 259 / 2014 259 ZÁKON ze dne 22. října 2014 o prekurzorech výbušnin a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů (zákon o prekurzorech
1.1. Základní informace o aplikacích pro pacienta
Registrace a aktivace uživatelského profilu k přístupu do aplikace systému erecept pro pacienta, přihlášení do aplikace systému erecept pro pacienta na základě registrovaného profilu v NIA nebo elektronického
Praktické cvičení. S klíčem. Podpůrný dokument 1 (4) 25. května 2017
Podpůrný dokument 1 (4) 25. května 2017 Praktické cvičení S klíčem 1 Obsah 1. Úvod... 2 2. Pokyny... 2 2.1. Legenda... 2 2.2. Cvičení krok za krokem... 2 3. Klíč ke cvičení... 5 3.1. Tipy pro používání
Oznámení o zahájení nabídkového řízení pro výběr dopravce k uzavření smlouvy o veřejných službách v přepravě cestujících
Metodické pokyny a validační pravidla pro vyplnění formuláře Oznámení o zahájení nabídkového řízení pro výběr dopravce k uzavření smlouvy o veřejných službách v přepravě cestujících Vydání Schváleno Ministerstvem
Manuál PVU zadavatel Platnost pro elektronický nástroj X-EN verze 4 a novější
Manuál PVU zadavatel Platnost pro elektronický nástroj X-EN verze 4 a novější 1 Vytvoření profilu zadavatele... 2 1.1 Doplnění identifikátoru profilu zadavatele ve VVZ... 2 2 Správa profilu... 3 2.1 Vytvoření