MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
|
|
- Vladislav Urban
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Zákon č. 66/2017, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL
2 Zákon č. 378/2007 Sb. - změna: 66/2017 Sb. Vychází a navazuje na: Nařízení 536/2014 GCP ICH E6 (R2) Hlavní část pro oblast klinických studií upravují 51-59
3 Zákon č. 378/2007 Sb Klinické hodnocení humánních léčivých přípravků: Národní kontaktní místo v ČR SÚKL Odpovědnost za posouzení žádostí o KH a významné dodatky SÚKL Odpovědnost za vypracování hodnotících zpráv k části I a části II dokumentace Odpovědnost za vydání rozhodnutí za ČR
4 Zákon č. 378/2007 Sb Ochrana některých subjektů hodnocení: Souhlas zákonného zástupce pro nezletilou osobu 1 rodič KH s léčebným či zdravotně preventivním přínosem: Osoby ve vazbě Osoby v zařízení ústavní péče Osoby se soudně omezenou svéprávností
5 Zákon č. 378/2007 Sb Etická komise Orgánem SÚKL EK vykonává etický dohled nad KH EK při posuzování KH posuzuje etické, lékařské a vědecké aspekty žádosti o povolení KH a povolení významné změny KH SÚKL zajišťuje podmínky pro činnost EK SÚKL vydá Status etické komise (se souhlasem MZ) EK přijme Jednací řád Status EK a Jednací řád zveřejněny na webu SÚKL
6 Zákon č. 378/2007 Sb. - 53a Složení etické komise 1 etická komise několik skupin Zdravotničtí odborníci + osoby bez zdravotnického vzdělání Členy EK jmenuje a odvolává MZ Předsedu a místopředsedu volí EK Členové EK: Musí splňovat požadavek čl. 9 nařízení č. 536/2014 Kvalifikaci a zkušenosti s posuzování KH V případě střetu zájmů zdrží se posuzování, hlasování i dohledu Povinnost zachovávat mlčenlivost Pokud se dopustí člen EK přestupku (nezachová mlčenlivost) jeho členství zaniká
7 Zákon č. 378/2007 Sb. - 53b Činnost etické komise Ochrana práv, bezpečnosti a zdraví SH Dohled nad KH zpráva o průběhu KH předkládána zkoušejícím Činnost v souladu s jednacím řádem: a) Způsob plánování zasedání, komunikace členů a vedení zasedání b) Způsob odvolání stanoviska EK Podle pracovních postupů (SP) vydány SÚKL: a) Způsob posuzování v rozsahu stanoveném nařízením b) Postupy pro nakládání hlášení zkoušejících a zadavatelů a postupy pro dohled nad KH c) Způsob předávání stanovisek EK
8 Nařízení KH - posouzení dokumentace Část I společné posouzení všemi CMS CTA Clinical Trial Application form Protokol + dodatky Farmaceutická dokumentace Investigatorś Brochure PIP Scientific Advice Část II národní, posouzení pouze MS Informace pro pacienta Informovaný souhlas Odměny a kompenzace SH a zkoušejícím Nábor SH Ochrana osobních údajů Zkoušející - CV Místa klinického hodnocení (centra) Odškodnění Souhlas s platnými pravidly pro shromažďování, skladování a budoucí použití biologických vzorků SH
9 Zákon č. 378/2007 Sb. - 53c Stanovisko etické komise Část I dokumentace v kompetenci SÚKL EK dává stanovisko k protokolu SÚKL respektuje a nezpochybňuje stanovisko EK Část II dokumentace v kompetenci EK Předseda EK odpovídá za vydání stanoviska, předávání hodnotících zpráv Zamítnutí EK zamítnutí KH v ČR Odvolání souhlasného stanoviska náležitosti Uchovávání dokumentů týkajících se činnosti EK 5 let
10 Posuzování KH v ČR dle nařízení ZADAVATEL PORTÁL EU Povolení KH v ČR SÚKL KONTAKTNÍ MÍSTO ČR KOORDINÁTOR KH SÚKL posuzovatelé 1. Skupina EK 2. Skupina EK 3. Skupina EK Klinický p. preklinik farmaceut ETICKÁ KOMISE pro KH LP statistik
11 Zákon č. 378/2007 Sb Zkoušející a místo klinického hodnocení Zkoušející nebo hlavní zkoušející Lékař nebo zubní lékař Vědecké znalosti a zkušenosti s léčbou pacientů v dané indikační oblasti Znalost správné klinické praxe (GCP) Místo klinického hodnocení Pouze ve zdravotnickém zařízení Fáze I = FIH; BE, FK certifikát GCP vydaný SÚKL Pro ostatní KH není povinný
12 Zákon č. 378/2007 Sb Jazyk V českém jazyce Souhrn protokolu Informace k náboru SH Náborové materiály Materiály pro SH (IP/IS, kartičky ) Seznam zkoušejících Seznam míst KH Doklad o zajištění náhrady újmy SH Ostatní dokumenty angl., čeština nebo slovenština Značení na obalu IMP česky, nebude-li v rozhodnutí SÚKL uvedeno jinak
13 Zákon č. 378/2007 Sb Hodnocené a pomocné léčivé přípravky Zadavatel poskytuje zdarma Hodnocené léčivé přípravky Neregistrované pomocné LP dané protokolem Zdravotnické prostředky určené k podání IMP Možnost použití ZP bez CE značky pouze, bude-li uvedeno v rozhodnutí SÚKL Zadavatel předloží spolu s žádostí o KH Radiofarmak stanovisko SÚJB LP s obsahem GMO souhlas MŽP LP obsahující kmenové embryonální buňky stanovisko MŠMT Možnost zjednodušení požadavků na dokumentaci klastrových a nízkointervenčních KH s registrovanými LP dle ZoL
14 Zákon č. 378/2007 Sb Dohoda se zadavatelem Zadavatel může požádat SÚKL o hlášení SUSAR jeho prostřednictvím Zákon č. 378/2007 Sb Systém náhrady újmy vzniklé subjektu hodnocení Majetková i nemajetková újma na životě či na zdraví Pojištění pro zadavatele a zkoušející Výjimka pro nekomerční zadavatele u nízkointervenčních KH Zákon č. 378/2007 Sb Zastoupení Označí-li zadavatel v žádosti svého zástupce či kontaktní osobu považováno za zplnomocnění těchto osob
15 15 Správní delikty 105, odst. 6 a pokuty 107 Zadavatel se dopustí správního deliktu tím, že a) provede-li KH bez povolení nebo v rozporu s podmínkami uvedenými v povolení (až Kč) b) provede-li významnou změnu v KH bez povolení nebo v rozporu s podmínkami uvedenými v povolení (až Kč) c) provede-li KH v naléhavé situaci v rozporu s podmínkami uvedenými v povolení (až Kč) d) Neoznámí-li 1. zahájení, dočasné přerušení, opětovné zahájení, ukončení nebo předčasné ukončení KH (až Kč) 2. První návštěvu SH v ČR nebo 3. ukončení náboru SH v ČR (až Kč) e) Nezašle shrnutí výsledků KH (až Kč) f) Nevede řádně a úplně farmakovigilanční záznamy (až Kč)
16 16 Správní delikty 105, odst. 6 a pokuty 107 Zadavatel se dopustí správního deliktu tím, že g) Nezajistí hlášení SUSAR nebo o nich neinformuje zkoušející anebo neprovede neodkladné bezpečnostní opatření přijaté na ochranu SH nebo nezajistí kvalifikovaného lékaře jako kontakt pro SH nebo neprovádí KH v souladu s protokolem a zásadami GCP (až Kč) h) nezajistí, aby zkoušející a osoby podílející se na KH nesplňovali podmínky stanovené nařízením (až Kč) i) Neohlásí závažné porušení nařízení o KH, zásad GCP nebo platného protokolu nebo neinformuje o nových skutečnostech nebo neohlásí neodkladné bezpečnostní opatření přijaté k ochraně SH (až Kč)
17 17 Správní delikty 105, odst. 6 a pokuty 107 Zadavatel se dopustí správního deliktu tím, že j) Neposkytne zkoušejícímu IB nebo neaktualizuje IB (až Kč) k) Nezaznamenává, neuchovává informace o KH a nearchivuje dokumentaci v souladu s požadavky nařízení (až Kč) l) Jako nekomerční zadavatel nemá sjednané pojištění (až Kč) Za správní delikt lze uložit pokutu a lze uložit i zákaz činnosti, a to až na dobu 2 let
18 18 Správní delikty 106, odst. 3 pokuty 107 Podnikající fyzická osoba se dopustí správního deliktu tím, že v rozporu s nařízením pro KH a) Jako zkoušející či hlavní zkoušející (až Kč) 1. Nezajistí provádění KH v místě KH 2. Neudělí písemně pokyny ostatním členům studijního týmu 3. Zahájí KH bez informovaného souhlasu 4. Zahájí KH bez sdělení kontaktních údajů SH či jeho zákonnému zástupci b) Jako zkoušející nezaznamenává a nehlásí SUSAR a laboratorní odchylky (až Kč) c) Nezajistí uchovávání zdrojových dat dokumentace KH (až Kč) d) Nepřijme okamžitá opatření k ochraně SH (až Kč) e) Jako zkoušející nesplňuje podmínky nařízení nebo ZoL 54 (až Kč) f) Při provádění KH nedodržuje zásady GCP (až Kč) Za správní delikt lze uložit pokutu a lze uložit i zákaz činnosti, a to až na dobu 2 let
19 19 Přestupky 108 odst. 5 a pokuty 108 odst. 9 Fyzická osoba se dopustí přestupku tím, že v rozporu s nařízením pro KH a) Jako zkoušející nebo hlavní zkoušející (až Kč) 1. Nezajistí provádění KH v místě KH 2. Neudělí písemně pokyny ostatním členům studijního týmu 3. Zahájí KH bez informovaného souhlasu 4. Zahájí KH bez sdělení kontaktních údajů SH či jeho zákonnému zástupci b) Jako zkoušející nezaznamenává a nehlásí SUSAR a laboratorní odchylky (až Kč) c) Nezajistí uchovávání zdrojových dat dokumentace KH (až Kč) d) Nepřijme okamžitá opatření k ochraně SH (až Kč) e) Jako zkoušející nesplňuje podmínky nařízení nebo ZoL 54 (až Kč) f) Při provádění KH nedodržuje zásady GCP (až Kč) Za přestupek lze uložit i zákaz činnosti, a to až na dobu 2 let
20 20 Přestupky 108 odst. 8 a odst. 11 Fyzická osoba se jako člen etické komise SÚKL dopustí přestupku tím, že v rozporu s 53a odst. 5 poruší povinnost zachovat mlčenlivost Za tento přestupek se uloží zákaz činnosti
21 21 Zákon č. 378/2007 Sb. změny uvedeny v zákoně 66/2017 Sb. Zatím nelze uplatňovat, toto znění zákona pro oblast KH není ještě účinné! Nabytí účinnosti spolu s nařízením č. 536/2014 (tzn. 6 měsíců po zveřejnění zprávy EC o funkčnosti EU portálu a databáze Přechodné období 3 roky, kdy bude třeba uplatňovat současné i nové znění zákona o léčivech
MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
Zákon č. 66/2017, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony MUDr. Alice Němcová
Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv Alice Němcová, MUDr. Sekce registrací oddělení klinického hodnocení [ 2 ] Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o
KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC
KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC MUDr. Alena Trunečková Legislativa souhrnně na webu SÚKL: http://www.sukl.cz/sukl/legislativa-ceske-republiky Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících
ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST
1 ZADAVATEL POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST MUDr. Alžběta Kalašová OKH SÚKL 2 Právní rámec: Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a změně některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) ve znění pozdějších předpisů
[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,
[ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Nový zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv Alice Němcová, MUDr. Sekce registrací Vedoucí oddělení klinického hodnocení [ 3 ] Nový zákon o léčivech
POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO
POVINNOSTI A ODPOVĚDNOST ZKOUŠEJÍCÍHO MUDr. Karolína Klieštiková Oddělení klinických hodnocení SÚKL Povinnosti a odpovědnost zkoušejícího Zkoušející Lékař nebo stomatolog Patřičná kvalifikace minim. atestace
Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
1 NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) č. 536/2014 ze dne 16. dubna 2014 o klinických hodnoceních humánních léčivých přípravků a o zrušení směrnice 2001/20/ES Sekce registrací Oddělení klinického
Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí
Etické komise a jejich úloha v posuzování výzkumných studií, Fórum etických komisí MUDr. Alice Němcová Právní rámec Zákon o léčivech 378/2007 Sb. Vyhláška 226/2008 Sb. Zákon o zdravotnických prostředcích
Vládní návrh. Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky: ČÁST PRVNÍ Změna zákona o léčivech. Čl. I
Vládní návrh ZÁKON ze dne... 2016, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 234/2014 Sb.,
KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR
1 KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení KLINICKÁ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR 2 Obsah prezentace: Právní rámec KH Regulace KH LP v ČR Úloha SÚKL Úloha
SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 22 Rozeslána dne 6. března 2017 Cena Kč 115, O B S A H :
Ročník 2017 SBÍRKA ZÁKONŮ ČESKÁ REPUBLIKA Částka 22 Rozeslána dne 6. března 2017 Cena Kč 115, O B S A H : 66. Zákon, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících
KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ. MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová a
1 KAPITOLA II POVOLOVACÍ POSTUP PRO KLINICKÉ HODNOCENÍ MUDr. Lucie Kraváčková MUDr. Alice Němcová KAPITOLA II Povolovací postup pro klinické hodnocení 2 Článek 4 Předchozí povolení Klinická hodnocení humánních
O čem si budeme povídat
NOVÁ LEGISLATIVA V KLINICKÉM HODNOCENÍ V ČR A JEJÍ DOPADY DO PRAXE 1 O čem si budeme povídat Dopady novely zákona o léčivech Adaptace nařízení o klinických hodnoceních dle požadavků EU Vybrané oblasti
DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI
1 KAPITOLA IV + PŘÍLOHA I DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI MUDr. Alena Trunečková Oddělení klinického hodnocení 2 Článek 25 Údaje předložené v dokumentaci k žádosti Článek 26 Jazykové požadavky Příloha I Dokumentace
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 PRIORITY SÚKL V ROCE 2017 ZMĚNY ZÁKONA O LÉČIVECH PharmDr. Zdeněk Blahuta, MHA Ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv 3 Revize cen a úhrad Revize cen a úhrad 4 Jaké revize a s jakým cílem SÚKL provádí?
Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a
[ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Etické komise MUDr. Alice Němcová vedoucí oddělení klinického hodnocení Program semináře: [ 3 ] Právní rámec činnosti EK, zákonné povinnosti Regulace KH v ČR
KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ MUDr. Alice Němcová Kapitola IX Zadavatel a zkoušející Článek 71 Zadavatel Jeden nebo několik zadavatelů Zadavatel může pověřit některými úkoly jednotlivce, společnost,
REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ
REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ MUDR. LUCIE KRAVÁČKOVÁ 19 10. 2017 Regulace KH v ČR SÚKL a etické komise Nezávislé posouzení SÚKL - státní úřad, dodržování právních
JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE
Stránka 1 z 8 Zpracoval: Tajemník EK Podpis:. Kontroloval: Vnitřní audit Podpis:. Schválil: Ředitel Podpis:. Stránka 2 z 8 Revize: Datum: Jméno: Podpis: 1. revize 2. revize 3. revize 4. revize 5. revize
KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR
1 KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení KH LPMT / REGULACE V ČR 2 Obsah prezentace: Právní rámec KH v ČR příloha prezentace Regulace KH LPMT v ČR Úloha
Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec
[ 1 ] Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec MUDr. Alice Němcová Změny v dokumentaci schválené posouzení CTA a vydání povolení/schválení ohlášeného KH Text vložený do rozhodnutí: Klinické
KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci
KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci Tento pokyn se vydává za účelem harmonizace činnosti etických komisí
Q & A a co ještě nebylo řečeno
1 Q & A a co ještě nebylo řečeno MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2 Lze použít v KH elektronické IP a IS? Zatím nelze Zákon o léčivech č. 378/2007 Sb., v aktuálním znění 51 odst. (2) písm. h) Informovaný souhlas
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 CO ZMĚNIL ZÁKON č. 268/2014 Sb., V OBLASTI KLINICKÝCH ZKOUŠEK ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ (KZZP) Irena Víchová Nový zákon o zdravotnických prostředcích z pohledu SÚKL 3 Obsah Kompetence SÚKL v oblasti
K VYDÁNÍ STANOVISKA EK
Jednání Lokální etické komise (LEK) Nemocnice Mělník (jednací řád) o nové žádosti o udělení souhlasu s provedením klinického hodnocení léčivého přípravku nebo s klinickou zkouškou zdravotnického prostředku
Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice Královské Vinohrady
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY S MĚRNICE ORGA N I Z AČNÍHO ÚTVA R U S M O U _10000_02 rev.00 Jednací řád Etické komise Fakultní Úroveň dokumentu: IV Datum vydání: 01.06.2011 Datum účinnosti: 01.06.2011
Nařízení pro KH a předpokládaný dopad změn
1 Nařízení pro KH a předpokládaný dopad změn MUDr. Alice Němcová 2 Proposal for a Regulation of the European Parlament and of the Council in clinical trials on medicinal products for human use and repealing
Nemocniční výjimka pokyn UST-37
1 Nemocniční výjimka pokyn UST-37 2 Právní rámec Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů Vyhláška č. 228/2008 Sb., o
S T A T U T a pracovní postupy Etické komise společnosti Fresenius Medical Care DS, s.r.o.
V souladu se zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, v platném znění a vyhláškou MZ ČR a MZe ČR č. 226/2008 Sb., kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší
1. Obsah: VRCHOLOVÝ DOKUMENT STATUT. STATUT A JEDNACÍ ŘÁD (lokální) ETICKÉ KOMISE PRO HODNOCENÍ LÉČIV
VRCHOLOVÝ DOKUMENT STATUT A JEDNACÍ ŘÁD (lokální) ETICKÉ KOMISE PRO HODNOCENÍ LÉČIV STATUT Typ dokumentace: Odpovědná osoba za dokument: Odborný garant/podpis: Interní / Veřejná MUDr. Vít Němeček, MBA
Schválil: MUDr. Rudolf Ramaisl Podpis: Platnost od: Účinnost od: Verze č: 2 Počet stran: 4
Etická komise Nemocnice Na Homolce Roentgenova 2 150 30 Praha 5 Standardní operační postup SOP EK - 003 Název : Jednání EK, vydávání stanoviska, projednávání další agendy Vypracoval: MUDr.Vilma Benešová
P R A C O V N Í P O S T U P. P_0106 rev.01. Způsob posuzování studie k vydání stanoviska. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY P R A C O V N Í P O S T U P P_0106 rev.01 Způsob posuzování studie k vydání stanoviska Datum vydání: 23.10.2017 Datum účinnosti: 01.11.2017 Doba platnosti: Bez omezení,
Jednací řád Etické komise společnosti B.Braun Avitum Bulovka
Etická komise B Braun Avitum Bulovka je jmenována jednatelem společnosti. prostředků, nezavedených metod a jejich posuzování v souladu s platnými právními předpisy. Její hlavní činností je plnění povinností
Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
1 Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních FoEK 27.4.2017 MUDr. Alice Němcová 2 Zdravotnické prostředky v KH 55 odst.(9) zákona o léčivech 378/2007 Sb. platné do nabytí účinnosti nařízení KH (9)
Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit
Monitor, monitoring KH Inspekce GCP Audit MUDr. Alice Němcová Monitor Monitor interní nebo externí pracovník zadavatele Má příslušnou kvalifikaci a znalosti potřebné k monitorování KH Kvalifikace monitora
DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
1 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení, Sekce registrací DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 2 Obsah prezentace: Pravidla distribuce
P R A C O V N Í P O S T U P. P_0110 rev.01. Odvolání souhlasu EK a ukončení KH. Zpracoval: Garant Schválil: Prof. MUDr. Jan Pachl, CSc.
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY P R A C O V N Í P O S T U P P_0110 rev.01 Odvolání souhlasu EK a ukončení KH Datum vydání: 23.10.2017 Datum účinnosti: 01.11.2017 Doba platnosti: Bez omezení, revize
CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH
1 CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení 2 ZAPOJENÍ LÉKÁREN Od r. 2008-19 vyhlášky č. 226/2008 Sb. Zadavatel zajišťuje, že hodnocené LP
STATUT LOKÁLNÍ ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE MILOSRDNÝCH BRATŘÍ V BRNĚ EK NMB
1 STATUT ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE MILOSRDNÝCH BRATŘÍ V BRNĚ - EK NMB Tento statut je základním dokumentem, který je závazný pro všechny členy etické komise a další osoby, které se přímo či nepřímo podílejí
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 DOKUMENTACE KLINICKÉ ZKOUŠKY Státní ústav pro kontrolu léčiv Mgr. Martina Rejnková odborný hodnotitel, odd. klinického hodnocení zdravotnických prostředků 3 Obsah: legislativa součásti dokumentace KZZP
MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z
Studijní medikace distribuce,uchovávání, příprava a dopočitatelnost, spolupráce s lékárnou a možnost zajištění LP po skončení KH z pohledu regulační autority MUDr. Alice Němcová Kantorek; dostupné z http://kantorek.webzdarma.cz/kantorek_f.htm
ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH
Zahájení, průběh a ukončení KH 1 ZAHÁJENÍ, PRŮBĚH A UKONČENÍ KH MUDr. Tomáš Boráň Oddělení klinického hodnocení, SÚKL Obsah 2 Obsah Zahájení KH Průběh KH Zpráva o průběhu DSUR Další informace (USR, závady
ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PRÁVNÍHO PŘEDPISU S PŘEDPISY EU
ROZDÍLOVÁ TABULKA NÁVRHU PRÁVNÍHO PŘEDPISU S PŘEDPISY EU Rozdílová tabulka k návrhu novely zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) Ustanovení (část,,
P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.01
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY P R A C O V N Í P O S T U P P_0103 rev.01 Svolávání EK, jednání EK, dohody mezi EK a PZS, požadované dokumenty, vydávání stanoviska, program jednání, administrativní
Připravil/revidoval: Datum: Podpis: Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK... 1/5
STANDARDNÍ OPERAČNÍ POSTUP č. 3 Jednání Etické komise (dále jen EK ) o nové žádosti o udělení souhlasu s provedením klinického hodnocení léčivého přípravku nebo klinickou zkouškou zdravotnického prostředku
Rozdílová tabulka návrhu předpisu České republiky s předpisem EU
Rozdílová tabulka návrhu předpisu České republiky s předpisem EU Navrhovaný právní předpis ČR Zákon o službách vytvářejících důvěru pro elektronické transakce Odpovídající předpis ES/EU Nařízení Evropského
MUDr. Tom Philipp, Ph.D., MBA a Mgr. Petr Baum... Prof. MUDr. Vladimír Staněk, CSc., předseda EK.. 1/7
STANDARDNÍ OPERAČNÍ POSTUP č. 6 Způsob posuzování studie k vydání stanoviska Oddělení Etická komise Institutu klinické a experimentální medicíny a Thomayerovy nemocnice, Praha 4 Datum platnosti od: 1.1.2018
Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)
Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2) MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL ICH E 6 (R2) - GCP - dodatky INTEGRATED ADDENDUM TO ICH E6(R1): GUIDELINE FOR GOOD CLINICAL PRACTICE E6(R2) dated 9 November 2016 Integrated
ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK
1 ZAJIŠTĚNÍ A SLEDOVÁNÍ PRŮBĚHU KH POVINNOST A ODPOVĚDNOST ZADAVATELE ÚLOHA SÚKL A EK MUDr. Alice NĚMCOVÁ ODDĚLENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ PRŮBĚH KH 2 OBSAH Zahájení KH Sledování průběhu Zpráva o průběhu
P R A C O V N Í P O S T U P. P_0103 rev.00
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY P R A C O V N Í P O S T U P P_0103 rev.00 Svolávání EK, jednání EK, dohody mezi EK a PZS, požadované dokumenty, vydávání stanoviska, program jednání, administrativní
S T A T U T A J E D N A C Í Ř Á D
S T A T U T A J E D N A C Í Ř Á D Etické komise Uherskohradišťské nemocnice I. Statut a cíle etické komise Etická komise Uherskohradišťské nemocnice je nezávislá komise, jejímž zřizovatelem je Uherskohradišťská
KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU
1 KAPITOLA III POVOLOVACÍ POSTUP PRO VÝZNAMNOU ZMĚNU MUDr. Tomáš Boráň Oddělení klinického hodnocení, SÚKL 2 Úvod Článek 15 24 Nařízení Obecné zásady Předložení žádosti Ověření žádosti Posouzení žádosti
Statut Etické komise Oblastní nemocnice Kladno, a.s., nemocnice Středočeského kraje Kap.1: Poslání a náplň činnosti Čl. 1.
Statut Etické komise Oblastní nemocnice Kladno, a.s., nemocnice Středočeského kraje Kap.1: Poslání a náplň činnosti Čl. 1. 1. Etickou komisi (dále jen EK ) oblastní nemocnice Kladno (dále jen ONK ) zřizuje
Nemocnice Jindřichův Hradec, a.s. U Nemocnice 380/III, Jindřichův Hradec ŘÍDÍCÍ DOKUMENT AKCIOVÉ SPOLEČNOSTI
Nemocnice Jindřichův Hradec, a.s. U Nemocnice 380/III, 377 38 Jindřichův Hradec ŘÍDÍCÍ DOKUMENT AKCIOVÉ SPOLEČNOSTI Název: STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Evidenční značka: Identifikace: Nahrazuje:
ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK
ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK Inovační kurz Radiofarmaka 5. března 2015 Ing. Marcela Mirzajevová 1 Úvod: Společnost RadioMedic s.r.o. se zabývá vývojem, výrobou a distribucí
Jednací řád Etické komise AKI spol. s r. o.
Jednací řád Etické komise AKI spol. s r. o. Etická komise se řídí následujícím jednacím řádem: 1. Posuzování žádostí 1. Etická komise posuzuje písemné žádosti podané žadateli klinických studií nebo jiných
7/ Odvolávání souhlasného stanoviska Etické komise ( strana č.8)
Obsah: 1/ Etická komise zřízení a složení ( strana č.3 ) 2/ Posuzování žádosti ( strana č.4 ) 3/ Jednání etické komise ( strana č.5 ) 4/ Rozhodování etické komise ( strana č.6 ) 5/ Sdělení žadateli o rozhodnutí
SM_0115 rev.01. Statut etické komise FNKV
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY S M Ě R N I C E SM_0115 rev.01 Statut etické komise FNKV Datum vydání: 23.10.2017 Datum účinnosti: 01.11.2017 Doba platnosti: Bez omezení, revize 1 x ročně Vazba
Jednací řád Etické komise
Jednací řád Etické komise Tento dokument je výhradním duševním vlastnictvím Nemocnice Na Homolce. Postupovat ho třetím osobám lze pouze se souhlasem ředitele Nemocnice Na Homolce. Obsah 1. Účel... 3 2.
Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr
Aktuality v oblasti klinických hodnocení, co nebylo řečeno a dobré rady na závěr MUDr. Alice Němcová SÚKL Aktuality v oblasti klinických hodnocení Pokyn KLH-22 aktualizace Aktualizace - verze 4 - bod 15
Farmakovigilance v KH změny a novinky
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Farmakovigilance v KH změny a novinky MUDr. Tomáš Boráň Oddělení klinického hodnocení Farmakovigilance v KH [ 2 ] Obsah CT-3 Aktualizace pokynu KLH-21 DSUR Chyby v
Farmakovigilance v KH
Státní ústav pro kontrolu léčiv Farmakovigilance v KH MUDr. Tomáš Boráň Oddělení klinického hodnocení Seminář 14. 5. a 28. 5. 2013 1 Farmakovigilance v KH Obsah Přehled legislativy a doporučení Základní
Název: Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
Pracovní postup Název: Jednací řád Etické komise Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně Zpracoval/a: doc. MUDr. Vladimír Soška, CSc. Účinnost od: 01.05.2011 předseda Etické komise Vydání: 2 Dne: 04.04.2011
I. Poslání a náplň činnosti
Statut lokální etické komise při PRVNÍM PRIVÁTNÍM CHIRURGICKÉM CENTRU, spol. s r.o., se sídlem Labská kotlina 1220/69, 500 02 Hradec Králové (dále jen SANUS nebo poskytovatel ), IČ 49813692, zapsaném v
STATUT ETICKÉ KOMISE
Stránka 1 z 12 Zpracoval: Tajemník EK Podpis:. Kontroloval: Vnitřní audit Podpis:. Schválil: Ředitel Podpis:. Stránka 2 z 12 Revize: Datum: Jméno: Podpis: 1. revize 2. revize 3. revize 4. revize 5. revize
POVINNÁ HLÁŠENÍ V KH. MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU
MUDr. Tomáš Boráň Správná klinická praxe a regulace klinických hodnocení v ČR a EU OBSAH Zahájení KH Sledování průběhu Zpráva o průběhu KH Hlášení změn v dokumentace (podstatný vs nepodstatný dodatek)
Krajská nemocnice T. Bati, a. s. JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Verze 3
1 USTAVENÍ A NÁPLŇ ČINNOSTI ETICKÉ KOMISE 1.1 Etická komise Krajské nemocnice T. Bati, a. s. je ustavena představenstvem Krajské nemocnice T. Bati, a. s. podle 53 odst. 1 zák. č. č. 378/2007 Sb., o léčivech.
Etická komise je komise zřízená v souladu s příslušnou legislativou. Etická komise pracuje v souladu s ustanoveními:
Statut Etické komise Publikováno: 13. 3. 2019 Statut Etické komise Nemocnice Na Pleši s.r.o. A. Úvod Etická komise Nemocnice Na Pleši s. r. o. je nezávislou komisí. Při své činnosti Etická komise postupuje
Zákon o biocidech (324/2016 Sb.)
Zákon o biocidech (324/2016 Sb.) T. Kučera, oddělení chemických látek a biocidních přípravků Tomas.Kucera@mzcr.cz, +420 267 082 257 Praha, 10. 11. 2016 Obecné informace Zákon implementuje do právního řádu
Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE
Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE 5. 12. 2017 Zákon o léčivech - Práva a povinnosti držitele rozhodnutí o registraci - 33 (3) Držitel rozhodnutí o registraci
Jednací řád Etické komise Fakulty zdravotnických studií univerzity Pardubice. Etická komise zřízení a složení
Jednací řád Etické komise Fakulty zdravotnických studií univerzity Pardubice Etická komise zřízení a složení Etická komise (dále jen EK) Fakulty zdravotnických studií Univerzity Pardubice (dále jen FZS
VOLUNTARY HARMONISATION PROCEDURE (VHP)
1 VOLUNTARY HARMONISATION PROCEDURE (VHP) MUDr. Lucie Kraváčková Oddělení klinického hodnocení 2 CTFG Clinical Trials Facilitation Group HMA (Heads of Medicines Agencies) zřizují CTFG v r. 2004 Koordinovat
Jednací řád Lokální etické komise Městské nemocnice Ostrava s platností od 1.6.2009 ve formě standardních pracovních postupů (SOP)
Jednací řád Lokální etické komise Městské nemocnice Ostrava s platností od 1.6.2009 ve formě standardních pracovních postupů (SOP) Seznam standardních pracovních postupů (SOP): SOP Název Platnost od Poslední
Pokyn KLH 20, verze 5 plánované změny
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Pokyn KLH 20, verze 5 plánované změny MUDr. Alice Němcová Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Pokyn KLH-20, verze 5 návrh změn [ 2 ] Obsah Právní podklady
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
Praha, 2 DOKUMENTACE KLINICKÉ ZKOUŠKY ČÁST 2 Státní ústav pro kontrolu léčiv Ing. Jonáš Sigl, inspektor oddělení klinického hodnocení ZP jonas.sigl@sukl.cz Praha, Předkládaná dokumentace klinické zkoušky
Obsah. O autorovi... X Seznam použitých zkratek... XI. Prolog... XXI O vědě a lidech... XXIII
O autorovi.... X Seznam použitých zkratek... XI Slovo lektora...xvii Prolog.... XXI O vědě a lidech.... XXIII O této knize....xxviii ČÁST PRVNÍ BIOLOGIE KMENOVÝCH BUNĚK 1 Biologie kmenových buněk... 3
P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.01. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY P R A C O V N Í P O S T U P P_0109 rev.01 Komunikace pro multicentrická hodnocení s místními Datum vydání: 23.10.2017 Datum účinnosti: 01.11.2017 Doba platnosti:
ÚVOD DO VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP)
ÚVOD DO VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP) MUDr. Lucie Kraváčková 19. 10. 2017 Co je VHP = Voluntary Harmonization Procedure = dobrovolný harmonizační proces společného posuzování klinických hodnocení
Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková
Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková Základní ustanovení Nový zákon o zdravotnických prostředcích účinnost: 1.4 2015 sjednocuje význam pojmů tak,
MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015
MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015 Lékové interakce O lékové interakci mluvíme tehdy, když při současném podávání dvou nebo více léčivých přípravků dojde ke změně účinku
[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv
[ 1 ] [ 2 ] OTC s omezením nová kategorie léčivých přípravků Ivana Koblihová, MUDr. Náměstek ředitele pro odborné činnosti Obsah prezentace [ 3 ] Co znamená OTC s omezením? Obecné možnosti omezení a z
Jednací řád Etická komise Fakulty zdravotnických studií univerzity Pardubice. Etická komise zřízení a složení
Jednací řád Etická komise Fakulty zdravotnických studií univerzity Pardubice Komise pracuje od 17. 1. 2014 v tomto složení: Předseda: Petra Mandysová, MSN, Ph.D. Členové: Mgr. Markéta Moravcová, Ph.D.
STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Oblastní nemocnice Příbram a.s.
STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Oblastní nemocnice Příbram a.s. PREAMBULE Etická komise Oblastní nemocnice Příbram a.s. působí v rámci celosvětového úsilí o zachování,sjednocování a rozvoj etických
Evropský registr klinických hodnocení MUDr. Alena Trunečková Oddělení klinického hodnocení
[ 1 ] Evropský registr klinických hodnocení MUDr. Alena Trunečková Oddělení klinického hodnocení Registr klinických hodnocení EU [ 2 ] Registr klinických hodnocení EU (EU Clinical Trials Register CTR)
FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ
1 FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ Ing. Lucie Zmatlíková Ing. Dagmar Pospíšilová FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE 2 Kapitola IV Dokumentace k žádosti Dokumentace k žádosti
Standardní operační postup SOP EK - 008 Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty
Etická komise Nemocnice Na Homolce Roentgenova 2 150 30 Praha 5 Standardní operační postup SOP EK - 008 Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty Vypracoval: MUDr.Vilma Benešová Eva Wišniewská
P R A C O V N Í P O S T U P. P_0109 rev.00. Komunikace EK pro multicentrická hodnocení s místními EK. Zpracoval: Garant Schválil:
FAKULTNÍ NEMOCNICE KRÁLOVSKÉ VINOHRADY P R A C O V N Í P O S T U P P_0109 rev.00 Komunikace pro multicentrická hodnocení s místními Datum vydání: 15.09.2014 Datum účinnosti: 19.09.2014 Doba platnosti:
Čl. I Úvodní ustanovení
Organizační řád Centra pro onkologii založenou na důkazech (Center for Evidence Based Oncology; CEBO) Institutu biostatistiky a analýz Lékařské a Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity Čl. I Úvodní
VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP)
VOLUNTARY HARMONIZATION PROCEDURE (VHP) MUDr. Lucie Kraváčková 23.11.. a 28.11.2017 Klíčová charakteristika VHP Pouze 1 elektronická dokumentace poslaná na 1 adresu (Protokol, IB, IMPD) Zajištění dodržení
2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
FÓRUM ETICKÝCH KOMISÍ - JARNÍ SETKÁNÍ MUDr. Alice Němcová Lékařský dům, I.P.Pavlova, Praha Program: Nemocniční výjimka VHP plus roční zkušenost BREXIT Studie / grantové projekty rozlišení intervenční /
Zákon o lidských tkáních a buňkách
[ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Zákon o lidských tkáních a buňkách 296/2008 Sb. o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a o změně souvisejících
Jednací řád Etické komise NMSKB
Jednací řád Etické komise NMSKB I. Posuzování žádostí 1. Etická komise (EK) posuzuje písemné žádosti podané zadavateli klinických studií nebo žadateli o schválení jiných výzkumných projektů. Žádost o posouzení
příspěvková organizace Na Františku 847/8, 110 00 Praha 1, IČ: 00879444 ŘÁD V E R Z E 2 STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE Účinnost: 1.7.
Nemocnice Na Františku, příspěvková organizace ŘÁD č. Ř/5/2013 V E R Z E 2 STATUT A JEDNACÍ ŘÁD ETICKÉ KOMISE NEMOCNICE NA FRANTIŠKU Rozsah působnosti: Vypracoval: Přezkoumal: Schválil: Kontrolu provádí:
STAV ADAPTACE NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) Č. 536/2014
Stav adaptace nařízení 1 STAV ADAPTACE NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) Č. 536/2014 MUDr. Alena Trunečková Stav adaptace nařízení 2 Nařízení evropského parlamentu a rady (EU) č. 536/2014 o klinických
Požadavky na farmaceutickou dokumentaci
1 Požadavky na farmaceutickou dokumentaci Druhá část Ing. Lucie Zmatlíková Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace 2 Obsah prezentace Žádost o klinické hodnocení (Clinical Trial Application Form)
OBSAH. Seznam použitých zkratek... XI Seznam předpisů citovaných v komentáři... XIII Předmluva... XVI Úvod k zákonu... XVIII
OBSAH Seznam použitých zkratek........................................ XI Seznam předpisů citovaných v komentáři.......................... XIII Předmluva....................................................
Platné znění částí zákona č. 187/2006 Sb., o nemocenském pojištění, s vyznačením navrhovaných změn *** 61 Povinnosti ošetřujícího lékaře
Platné znění částí zákona č. 187/2006 Sb., o nemocenském pojištění, s vyznačením navrhovaných změn Ošetřující lékař je povinen *** 61 Povinnosti ošetřujícího lékaře a) rozhodnout o vzniku dočasné pracovní
LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.
LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB. Mgr. Karel Ulrych Sekce registrací Zákon č. 66/2017 Sb. ze dne 31. 1. 2017 Změna zákona o léčivech, obsahující zejména úpravu zákona v reakci na nové nařízení
Písemný pracovní postup č. 1
Etická komise Masarykova onkologického ústavu Ž l u t ý k o p e c 7, 6 5 6 5 3 B r n o Písemný pracovní postup č. 1 Název: Tvorba písemných pracovních postupů Obsah: 1. ÚČEL 2. OBLAST PLATNOSTI 3. POJMY
Roentgenova 2, Praha 5 Tel.: IČO: Statut Etické komise
Statut Etické komise Tento dokument je výhradním duševním vlastnictvím Nemocnice Na Homolce. Postupovat ho třetím osobám lze pouze se souhlasem ředitele Nemocnice Na Homolce. Obsah 1. Účel... 3 2. Působnost...