Názvosloví v organické chemii

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "Názvosloví v organické chemii"

Michaela Sedláčková
před 7 lety
Počet zobrazení:

1 Názvosloví v organické chemii

2 Thiokyseliny deriváty vzniklé substitucí atomu kyslíku záměna kyslíku za síru název = přidání thio- k názvu příslušné kyseliny Př.: H 2 S 2 O 3 H 2 S 2 O 2 HSCN H 2 CS 3 kyselina thiosírová kyseliny thiosiřičitá kyselina thiokyanatá kyselina trithiouhličitá

3 Hydráty vznikají adicí vody na bezvodou složku sůl obecný vzorec je M m A n. xh 2 O vzorec = dva názvy sůl + určitý počet molekul vody Př.: CuSO 4. 5H 2 O pentahydrát síranu měďnatého CaSO 4. 2H 2 O dihydrát síranu vápenatého FeSO 4. 7H 2 O heptahydrát síranu železnatého CaSO 4. ½ H 2 O hemihydrát síranu vápenatého

4 Podvojné soli obsahují při společném kationtu různé anionty, nebo různé kationty vázané na stejný anion KATIONTY uvádějí se s výjimkou vodíku v pořadí rostoucích ox. č. kationtů, při stejném ox. č. v abecedním pořadí KMgF 3 fluorid draselno-hořečnatý KNaCO 3 uhličitan draselno-sodný ANIONTY uvádějí se v abecedním pořadí symbolů prvků počet aniontů stejného druhu je upřesněn řeckou číslovkou PbClF chlorid-fluorid olovnatý Ca 5 F(PO 4 ) 3 fluorid-tris(fosforečnan) vápenatý

5 Zásadité soli podvojné soli,ve funkci aniontů vystupují i ionty oxidové nebo hydroxidové ionty OH - nebo O 2- se oddělují kulatými závorkami Př.: BiCl(O) chlorid-oxid bismutitý MgCl(OH) chlorid-hydroxid hořečnatý

6 Polykyseliny obsahuje-li molekula kyseliny více atomů téhož prvku ve stejném oxidačním čísle = izopolykyseliny počet atomů základního prvku vyjádříme v názvu řeckou číslovkovou předponou můžeme udat i počet odštěpitelných atomů vodíků Př.: H 2 Si 2 O 5 H 2 S 2 O 7 H 2 B 4 O 7 H 5 P 3 O 10 kyselina (dihydrogen)dikřemičitá kyselina (dihydrogen)disírová kyselina (dihydrogen)tetraboritá kyselina (pentahydrogen)trifosforečná

7 Anorganika - procvičování CO BeF 2 Ca(CN) 2 NaSCN H 5 IO 6 hydrogenfosforečnan vápenatý síran zinečnatý dusičnan hlinitý dusitan sodný hydroxid měďnatý oxid uhelnatý fluorid berylnatý kyanid vápenatý thiokyanid sodný kyselina jodistá CaHPO 4 ZnSO 4 Al(NO 3 ) 3 NaNO 2 Cu(OH) 2

8 Anorganika - procvičování CrCl 6 chlorid chromový LiBr. H 2 O monohydrát bromidu lithného Re 2 O 7 oxid rhenistý NaH hydrid sodný Co(OH) 2 hydroxid kobaltnatý (NH 4 ) 2 Cr 2 O 7 dichroman amonný kyselina seleničitá H 2 SeO 3 kyselina trihydrogenarseničná H 3 AsO 4 thiokyanid hořečnatý Mg(SCN) 2 síran rtuťnatý HgSO 4

9 Základní pravidla H H Vzorce: strukturní racionální molekulový H C 2 H 6 C H C H H Názvy: triviální (močovina, kofein) dvousložkové (ethylalkohol) systematické (název skeletu + funkční skupiny formou přepon a zakončení hierarchie, lokanty, stereodeskriptory - cis,trans, R, S) semisystematické přírodní sloučeniny

10 Základní vaznosti některých prvků H jednovazný X (halogenidy) O dvojvazný S dvojvazná N trojvazný C čtyřvazný jednovazné O C S Cl N H

11 Pravidla organického názvosloví Výběr hlavního řetězce: 1. Max. počet substituentů odpovídajících hlavní skupině 2. Max. počet násobných vazeb (=, trojných) 3. Max. délka řetězce 4. Max. počet = vazeb 5. Nejnižší lokanty pro hlavní skupiny 6. Nejnižší lokanty pro násobné vazby 7. Nejnižší lokanty pro = vazby 8. Nejnižší lokanty pro substituenty Skupina s nejvyšší prioritou má nejnižší možné číslo a v názvu je vyjádřena zakončením, zbylé funkční skupiny se řadí abecedně pomocí předpon.

12 Nejčastější funkční skupiny Podle klesající názvoslovné důležitosti Char. skupina předpona zakončení Typ sloučenin -COOH karboxy- -ová kyselina karboxylové kyseliny -SO 3 H sulfo- -sulfonová kyselina sulfonové kyseliny -COOR alkoxykarbonyl- alkyl -karboxylat alkyl -oat estery karbox. kyselin -COX halogenformyl- halogenid kyseliny -ové -oyl hologenid acylhalogenidy -CONH 2 karbamoyl- -amid, -karboxamid amidy -CN kyano- -nitril, -karbonitril nitrily -CHO oxo-, formyl- -al, -karbaldehyd aldehydy -CO- oxo.- -on ketony

13 Nejčastější funkční skupiny Char. skupina předpona zakončení Typ sloučenin -OH hydroxy- -ol alkoholy -SH merkapto- -thiol thioly -NH 2, -NR 2 amino- -amin aminy -OOH hydroxyperoxy- peroxidy -OR alkyloxy-, alkoxy ethery -SR alkylthio- thioethery, sulfidy -X halogen- alkylhalogenidy -NO 2 nitro- nitrosloučeniny -N=N- azosloučeniny

14 Alifatické uhlovodíky CH 4 ALKANY C n H 2n+2 - základ řecké nebo latinské číslovky a -AN - methan, ethan, propan, butan, pentan - Název zbytku: - uhlíkové substituenty alkyly (R-) - odnětí H od alkanů - methyl, ethyl, propyl, H 2 C H 2 C H 2 C - ethylen,propylen H 2 C

15 Alifatické uhlovodíky Pentan 2-methylbutan (isopentan) CH 2,2-dimethylpropan (neopentan) C 2-methylpropan CH 2-ethylhexan

Podobné dokumenty

Názvosloví v organické chemii

Názvosloví v organické chemii Anorganika - procvičování O BeF 2 a(n) 2 NaSN 5 IO 6 hydrogenfosforečnan vápenatý síran zinečnatý dusičnan hlinitý dusitan sodný hydroxid měďnatý oxid uhelnatý fluorid berylnatý