Názvosloví uhlovodíků

Transkript

1 Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Říjen 2010 Mgr. Alena Jirčáková

2 Varianty názvosloví: Triviální názvosloví tradiční, souvisí s výskytem dané sloučeniny nebo jejími vlastnostmi (methan, dřevný líh, benzen, ) Systematické názvosloví tvoří se předponami a příponami přidanými k základu slova (kmeni) podle daných pravidel (methanol, ethanal, kyselina propanová, ) Dvousložkové názvosloví (radikálově funkční) tvoří se spojením názvu alkylu (uhlovodíkového zbytku) s názvem derivátu podle skupiny (methylbenzen, methylalkohol, diethylether, )

3 Uhlovodíky Acyklické (alifatické) Cyklické (uzavřené) nevětvené větvené bez postranního řetězce s postranním řetězcem CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 řetězce heterocyklické

4 Acyklické nasycené Alkany (uhlovodíky s jednoduchými vazbami mezi atomy uhlíků) - an nenasycené Alkeny (uhlovodíky s jednou dvojnou vazbou mezi atomy uhlíků) Alkadieny (uhlovodíky se dvěma dvojnými vazbami mezi atomy uhlíků) Alkiny (jedna trojná vazba v molekule) - en - dien - in

5 Cyklické nasycené nenasycené Cykloalkany (cyklické, jednoduché vazby mezi atomy uhlíků) - an aromatické Cykloalkeny (cyklické, jedna dvojná vazba mezi atomy uhlíků) Cykloalkadieny (cyklické, dvě dvojné vazby mezi atomy uhlíků ) Areny (s benzenovým jádrem) Triviální názvy - en - dien

6 Homologická řada alkanů: Methan, ethan, propan, butan, pentan, hexan, heptan, oktan, nonan, dekan, undekan, dodekan, tridekan, tetradekan, pentadekan, hexadekan, heptadekan, oktadekan, nonadekan, eikosan, Základem názvu je název alkanu odpovídající celkovému počtu uhlíkových atomů v molekule Pro jednoduchý nevětvený alkan se používá předpona n- (normální)

7 Alkyly (uhlovodíkové zbytky): Lze vytvořit odtržením jednoho nebo více vodíkových atomů (CH 3 - ; CH 3 - CH 2 - ; CH 3 CH 2 CH 2 - ; ) Název alkylu se tvoří podle příslušného uhlovodíku záměnou an za yl (methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, )

8 Acyklické nasycené uhlovodíky s rozvětveným řetězcem: Nutno určit nejdelší uhlíkatý řetězec (základní řetězec) Název uhlovodíku tvoříme tak, že určíme pozice alkylů, doplníme jejich celkový počet a uvedeme název základního uhlovodíkového řetězce Příklad: 2,3,5, - trimethylhexan CH 3 CH- -CH CH 2 CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3

9 Acyklické nenasycené uhlovodíky: Alkeny (jedna dvojná vazba) názvy se tvoří záměnou an za en (propan propen, butan buten, pentan penten) Alkiny (jedna trojná vazba) názvy se tvoří záměnou an za en (propan propin, butan butin) Alkadieny (dvě dvojné vazby) Základním řetězcem je ten, který obsahuje nejvyšší počet násobných vazeb (dvojných i trojných) Číslujeme tak, aby poloha dvojných vazeb byla vyjádřena nejnižšími čísly

10 CH 2 = CH CH 2 CH 3 1- buten C H Ξ C CH 2 CH 3 1- butin CH 3 CH = CH CH 3 2- buten CH 3 C Ξ C CH 3 2 butin CH Ξ C CH 2 - CH = CH 2 1 penten 4 - in CH 2 = CH CH = CH 2 1,3 - butadien

11 Cyklické uhlovodíky: Cykloalkany předpona cyklo a název necyklického nasyceného uhlovodíku (cyklopropan, cyklobutan, cyklopentan, ) Nenasycené monocyklické uhlovodíky odpovídající cykloalkan, záměna an za en nebo dien (cyklobuten, cyklobutadien, ) Arény (aromatické uhlovodíky) názvy triviální nebo dvousložkové Uhlovodíkové zbytky aromatických uhlovodíků se nazývají aryly

12 cyklobutan cyklohexen benzen methylbenzen naftalen

13 Chemie pro střední školy Jiří Banýr,Pavel Beneš a kolektiv SPN Praha,1997 Chemie II v kostce pro střední školy Bohumír Kotlík, Květoslava Růžičková nakladatelství Fragment,