ADITIVNÍ LÁTKY KONZERVAČNÍ PROSTŘEDKY. Oxid siřičitý a siřičitany volná (SO 3, HSO - 3, SO 2-3 ) a vázaná forma (karbonyly apod.)

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "ADITIVNÍ LÁTKY KONZERVAČNÍ PROSTŘEDKY. Oxid siřičitý a siřičitany volná (SO 3, HSO - 3, SO 2-3 ) a vázaná forma (karbonyly apod.)"

Richard Havel
před 5 lety
Počet zobrazení:

1 ADITIVNÍ LÁTKY KONZERVAČNÍ PROSTŘEDKY Oxid siřičitý a siřičitany volná (SO 3, HSO - 3, SO 2-3 ) a vázaná forma (karbonyly apod.) Metody titrační (i) jodometrická titrace - přímo nebo po izolaci SO 2 destilací - oxidace jodem v kyselém prostředí H 2 SO 3 + I 2 + H 2 O H 2 SO HI

2 (ii) alkalimetrická titrace (po oxidaci) H 2 SO 3 + H 2 O 2 H 2 SO 4 + H 2 O Metoda spektrofotometrická extrakce SO 2 roztokem hydroxidu přídavek fuchsinového ho činidla viz stanovení acetaldehydu po reakci sfuschinsiřičitou kyselinou další barevné reakce

3 Metoda vážkovv ková oxidace H 2 O 2, sraženina po reakci H 2 SO 4 s benzidinem H 2 SO 3 + H 2 O 2 H 2 SO 4 + H 2 O H 2 SO 4 + H 2 N NH 2 H 2 N NH 2.H 2 SO 4 Další metody Chromatografická metoda - GC analýza head-space

7 Sorbová kyselina, benzoová kyselina, estery 4-hydroxybenzoové kyseliny Izolace: extrakce rozpouštědlem extrakce na tuhou fázi (SPE) destilace s vodní parou

8 CHROMATOGRAFICKÉ METODY STANOVENÍ VŠECH LÁTEKL SOUČASNĚ Metoda GC přímo nebo jako estery Metoda HPLC přímo

9 Stanovení jednotlivých látek Sorbová kyselina Metoda spektrofotometrická oxidace dichromanem na malondialdehyd barevný produkt s 2-thiobarbiturovou kyselinou CH 3 CH=CH CH=CH COOH + 2 K 2 Cr 2 O H 2 SO 4 k. sorbová O=CH CH 2 CH=O + 3 CO K 2 SO Cr 2 (SO 4 ) 3 malondialdehyd + 10 H 2 O

10 HS N OH 2 + N OH 2-thiobarbiturová kyselina O CH CH 2 CH O malondialdehyd S N N OH OH CH CH HO CH N OH N SH + H 2 O

11 Benzoová kyselina Metoda titrační izolace z vodného výluhu extrakcí chloroformem alkalimetrická titrace HPLC Metoda spektrofotometrická izolace extrakcí diethyletherem barevný produkt po nitraci a reakci s hydroxylaminem

12 COOH COOH + H 2 SO KNO 3 + K 2 SO 4 + H 2 O O 2 N NO 2 3,5-dinitrobenzoová kyselina COOH + NH 2 OH.HCl + 4 NH 4 OH O 2 N NO 2 COOH + 2 NH 4 Cl + 2 NH 4 NO H 2 O H 2 N NH 2 3,5-diaminobenzoová kyselina

13 Příklad: Stanovení k. benzoové a sorbové pomocí HPLC Kolona: HyperSil BDS (125 x 4 mm), Mobilní fáze: A voda + 0.2ml H 2 SO 4 (ph = 2.54), B acetonitril, Gradient: 10% B, 3 min 60% B, 6 min 90% B, Detektor: DAD (260 nm) Gratzfeld-Huesgen et al., Application Note AN14992, Agilent Technologies

14 Estery 4-hydroxybenzoové kyseliny Metoda spektrofotometrická barevný produkt s Millonovým činidlem = směs Hg 2 (NO 3 ) 2 a Hg(NO 3 ) 2 v HNO 3

16 Seznam povolených konzervačních látek (Vyhláška č. 304/2004 Sb.)

17 ANTIOXIDANTY stabilizace lipidické složky, aroma, pigmentů apod. primární - donory elektronů (syntetické fenoly, přírodní tokoferoly) sekundární - látky vážící kyslík (askorbová kyselina, askorbylpalmitát, erythorbová k.) sekundární - rozkládají hydroperoxidy chelatační činidla - maskují kovové ionty prooxidantů synergisty fenolických antioxidantů (polyhydroxykyseliny jako citronová, aminokyseliny, EDTA)

18 OH C(CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 C OH C(CH 3 ) 3 OCH 3 butylhydroxyanisol (BHA) CH 3 butylhydroxytoluen (BHT) OH C(CH 3 ) 3 OH terc-butylhydrochinon

19 HO CH 3 CH 3 CH 2 -CH-CH-CH 2 OH HO nordihydroguajarová kyselina OH COOC 12 H 25 COOC 8 H 17 COOC 3 H 7 HO OH HO OH HO OH OH OH OH dodecylgallát oktylgallát propylgallát

20 Izolace extrakce z roztoku tuku v nepolárním rozpouštědle vodným ethanolem, methanolem nepolární antioxidanty destilací s vodní párou Kvalitativní analýza Kvalitativní analýza chromatografie na papíře, na tenké vrstvě (polyamidu, silikagelu)

21 Kvantifikace Chromatografické metody stanovení všech látek: * Metoda GC - jako trimethylsilylderiváty * Metoda HPLC - přímé stanovení

22 Stanovení jednotlivých látek Butylhydroxytoluen a butylhydroxyanisol Metoda spektrofotometrická barevný produkt BHA s dichlorchinonchlorimidem, barevný produkt BHA i BHT s FeCl 3 a 2,2 dipyridylem, obsah BHT z rozdílu stanovení Propylgallát Komplexometrická titrační metoda vysrážení ve formě rtuťnaté soli

23 1. k. benzoová 2. BHA Příklad: GC stanovení butylhydroxyanisolu (BHA) v majonéze Kolona: HP-5 (30 m x 0.32 mm), Nosný plyn: helium (1 ml/min) Detektor: MS (kvadrupol), ionizační technika: EI Gonzáles et al., J. Chromatogr. A 848 (1999)

Příklad: Stanovení antioxidantů pomocí HPLC PG propylgallát, THBQ terc-butylhydrochinon, BHA butylhydroxyanisol, BHT butylhydroxytoluen, ACP - askorbylpalmitát Kolona: BDS (100 x 4 mm), Mobilní

24 Příklad: Stanovení antioxidantů pomocí HPLC PG propylgallát, THBQ terc-butylhydrochinon, BHA butylhydroxyanisol, BHT butylhydroxytoluen, ACP - askorbylpalmitát Kolona: BDS (100 x 4 mm), Mobilní fáze: A voda + 0.2ml H 2 SO 4 (ph = 2.54), B acetonitril, Gradient: 10% B, 3 min 60% B, 11 min 90% B, Detektor: DAD (260 nm) Gratzfeld-Huesgen et al., Application Note AN14986, Agilent Technologies

25 SYNTETICKÁ BARVIVA Azobarviva Chinolinová barviva Indigoidní barviva Xanthenová barviva

26 BARVIVA ROZPUSTNÁ VE VODĚ izolace a kvalitativní analýza adsorpce na vlněné vlákno (případně polyamid) eluce zředěným amoniakem (případně methanolickým NaOH) chromatografie na tenké vrstvě spektrofotometrie Exaktní identifikace/ kvamntifikace - Metoda HPLC

27 BARVIVA ROZPUSTNÁ V TUKU izolace po zmýdelnění vzorku extrakcí nepolárním rozpouštědlem kvalitativní analýza: TLC

28 NaO 3 S N N HO N N SO 3 Na HOOC Tartrazin OH OH - O3 S N N NaO 3 S N N - O3 S Ponceau SO 3 - Žluť SY SO 3 Na

29 H 3 C CH 3 N CH 3 N CH 3 NaO I O I O HO I I COONa - O3 S SO 3 Na Zeleň Erythrosin NaO 3 S O NH NH Indigotin O SO 3 Na

30 O NaO 3 S SO 3 Na NH O O NaO 3 S SO 3 Na N O Chinolinová žluť

31 Zakázaná barviva:

32 Seznam povolených barviv (Vyhláška č.304/2004 Sb.)

33 Seznam povolených barviv (Vyhláška č.304/2004 Sb.)

34 Absorpční spektra vybraných syntetických barviv Gratzfeld-Huesgen et al., Application Note AN 15744, Agilent Technologies

35 Stanovení syntetických barviv v nealkoholickém nápoji pomocí HPLC Kolona: HyperSil BDS (125 x 3 mm), Mobilní fáze: A-fosfátový pufr (ph 4.2), B-acetonitril, Gradient: 10 min (40 % A), 19 min (90 % A), Detektor: DAD Gratzfeld-Huesgen et al., Application Note AN 15744, Agilent Technologies

36 EIC Pozn.: EIC = Extracted Ion Chromatogram Stanovení Sudanu I-IV. v kari pomocí LC-TOF MS Kolona: Zorbax XDB-C18 (50 x 2.1 mm), Mobilní fáze: A voda + 5mM NH 4 OAc, B - acetonitril, Gradient: 0-3 min 95% B, 3-5 min 98% B, Detektor: time-of-flight MS, ionizační technika: ESI Zumwalt et al., Application Note AN 57914, Agilent Technologies

37 Hmotnostní spektra sudanových barviv (LC-ESI-MS) Zumwalt et al., Application Note AN 57914, Agilent Technologies

38 Hmotnostní spektra sudanových barviv (LC-ESI-MS) Zumwalt et al., Application Note AN 57914, Agilent Technologies

39 Schema ESI

40 Schema APCI

41 Náhradní sladidla izolace extrakcí diethyletherem kvalitativní analýza: chromatografie na papíře, na tenké vrstvě Chromatografické metody stanovení všech látek Metoda GLC (sacharin, cyklamát po reakci s diazomethanem) a HPLC

42 O CH 3 N - S O O sacharin Na+ O K+ N - O S O O acesulfam K NH SO 3 - Na + cyklamát CH 2 CH NH C O OCH 3 aspartam O C CH NH 3 + CH 2 C O O -

43 Stanovení jednotlivých látek Sacharin Vážková metoda tavení s alkalickými uhličitany, vysrážení vzniklých síranů jako BaSO 4 Metoda HPLC

44 Stanovení sacharinu pomocí HPLC 1. sacharin 2. k. dehydrooctová 3. k. sorbová 4. k. benzoová Kolona: J Sphere ODS-H80 (75 x 4.6 mm) Mobilní fáze: tetrahydrofuran:voda:k.trifluoroctová (20:80:0.1, v/v/v) Detektor: UV (230 nm) Application Note YMC 62, Waters Corp.

45 Acesulfam K Metoda HPLC (reverzní fáze, ČSN EN 12856) Aspartam Metoda chromatografie na měničích iontů Metoda HPLC (reverzní fáze, ČSN EN 12856)

46 Stanovení aspartamu v nealkoholickém nápoji pomocí HPLC Kolona: Zorbax SB-C18 (75 x 4.6 mm) Mobilní fáze: 0.1% trifluoroctová kyselina : acetonitril (85:15, v/v) Detektor: UV (210 nm) Ricker et al., Application Note AN 36121, Agilent Technologies

47 Cyklamát Vážková metoda rozklad kyselinou dusitou, dále stejný postup jako v případě sacharinu Spektrofotometrická (fluorometrická) metoda po TLC separaci izolace zóny, eluce ethanolem Metoda HPLC

48 Stanovení cyklamátu pomocí LC-MS Kolona: Spherigel C8 (150 x 4 mm), Mobilní fáze: tri(hydroxymethyl)aminomethan (5mM, ph 4.5) Detektor: MS, ionizace: elektrosprej (ESI) Huang et al., Anal. Chim. Acta, 555 (2006)

49 Hořké látky Chinin izolace extrakcí chloroformem, reextrakce zředěnou H 2 SO 4 Metoda spektrofotometrická v ultrafialové oblasti spektra nebo fluorimetricky Metoda HPLC

51 Stanovení chininu v chinové kůře pomocí HPLC Kolona: Purospher RP-18 (125 x 4 mm), Mobilní fáze: A 0.05 M KH 2 PO 4, B acetonitril, Gradient: 4% B, 25 min 10% B, 45 min 30% B, Detektor: UV (210 nm) Huber et al., Application Note AN 15223, Agilent Technologies

52 Potenciátory a intenzifikátory aroma L-glutamová kyselina Enzymové metody viz stanovení aminokyselin 5 - ribonukleotidy (IMP, GMP) IMP (5 -inosinová kyselina), GMP (5 -guanylová kyselina)

53 Struktura 5 -ribonukleotidů R = H IMP R = NH 2 GMP

54 izolace extrakcí zředěnou HClO 4 Metody stanovení celkového obsahu látek Spektrofotometrická metoda z obsahu fosforu Stanovení jednotlivých látek Metoda chromatografie na měničích iontů

55 POVRCHOVĚ AKTIVNÍ LÁTKY - EMULGÁTORY lecitin estery glykolů estery glycerolu estery sorbitanů estery sacharosy

56 Hlavní složky sojového lecithinu: O X = CH 2 O C O (CH 2 )m CH 3 fosfatidylcholin (CH 2 ) 2 N + (CH 3 ) 3 CH O C (CH 2 )n CH 3 O CH 2 O P O X OH fosfolipidy obecná struktura fosfatidylserin fosfatidylinositol CH 2 HO + CH NH 3 COO - OH OH HO OH

58 METODY: Chromatografické Spektrofotometrické Titrační Elektrochemické

Podobné dokumenty

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 220 443 185; jana.hajslova@vscht.cz LABORATOŘ Z ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ