Tekutiny v anestezii a intenzivní péči. Tomáš Vymazal KARIM 2.LF UK a FN Motol

Podobné dokumenty
Tekutiny v anesteziologii a intenzivní péči 2019

Infuzní léčba Transfuzní léčba Hyperchloremická acidóza

Podivuhodný příběh HES cesta od naděje k zavržení

Tekutiny a vasoaktivní látky

Koloidy v kardioanestezii CON. T. Kotulák Klinika anestezie a resuscitace, IKEM, Praha a 1. LF UK a VFN, Praha

Igor Sas KARIM FN Brno a LF MU Brno

Syntetické koloidy v klinické medicíně up to date 2018

Podivuhodný příběh koloidních náhradních roztoků. K. Cvachovec KARIM 2.LF UK ve FN Motol Praha

Úvodní tekutinová resuscitace

Vliv infuzních roztoků na acidobazickou rovnováhu. Antonín Jabor IKEM Praha

Klinická pravidla, která bychom měli respektovat

Syntetické koloidy v klinické medicíně - up to date 2018 PRO/CON diskuze. PRO: Karel Cvachovec (Praha) CON: Vladimír Šrámek (Brno)

Moderní postupy v anesteziologii a intenzivní medicíně

Je něco nového v podání tekutin potřebujeme k objemové náhradě ještě koloidy? K. Cvachovec KARIM 2. LF UK ve FN Motol ÚZS TU Liberec

Jak s tekutinami v postresuscitační fázi?

Objemová terapie co, kdy a kolik? K. Cvachovec KAIM 2.LF UK ve FN Motol KAIM IPVZ Praha

Traumatem indukovaná koagulopatie realita na OUP

Možnosti objemové náhrady. Igor Sas KARIM FN Brno

Monitoring vnitřního prostředí pacienta

10 nejlepších článků uplynulých 12 měsíců dle portálu AKUTNĚ.CZ. Klučka Jozef

ERAS co je nového v roce 2018

Tomáš Zaoral KDL FN Ostrava. Odd.dětské intenzivní a resuscitační péče

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

Karbapenemy v intenzivní péči K. Urbánek

ERAS co je nového v roce 2018

Stopové prvky v intenzívní péči. Colours of Sepsis, Ostrava Miroslav Tomíška

Benelyte - perioperační tekutinová léčba dle evropského konsenzu. Vladimír Mixa, KARIM FN Motol Colours of Sepsis 2018

Který pacient bude profitovat z resuscitace krystaloidy?

Intravenosní přístup a tekutiny

Profitují nemocní se srdeční zástavou z objemové resuscitace?

ideálně podle potřeb konkrétního pacienta

Infúzní léčba během anestézie

ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ V PNP.

Glykokalyx - má význam v klinické praxi? K. Cvachovec KARIM 2.LF UK ve FN Motol

Tekutiny a akutní selhání ledvin (AKI) T. Kotulák Klinika anestezie a resuscitace, IKEM, Praha a 1. LF UK a VFN, Praha

Monitorace hemodynamiky v intenzivní péči PRO

Jak pracovat s novou definicí sepse?

Jak pracovat s novou definicí sepse?

Prevence AKI a jeho následků

Jak dělám (C)RRT. Novák I JIP I. interní klinika FN Plzeň

Chloridy. Marek Lukeš Anesteziologicko resuscitační klinika FN u sv.anny a LF MU v Brně

Diabetická ketoacidóza a edém mozku

Levosimendan - CON. Michal Pořízka

Roman Kula, ARK FN Ostrava

Transfuzní přípravky a krevní deriváty v časné léčbě život ohrožujícího krvácení. Ivana Zýkova ARO KrajskánemocniceLiberec

Acidobazická rovnováha 11

Non-renální indikace RRT. T. Kotulák Klinika anestezie a resuscitace, IKEM, Praha a 1. LF UK a VFN, Praha

ERAS Veni, Vidi, Vici?

KOMPLIKACE PO OPERACÍCH NA PANKREATU

Doporučený postup při řešení krvácivých komplikací u nemocných léčených přímými inhibitory FIIa a FXa (NOAC)

Tekutinová resuscitace u sepse u dětí BOLUSY TEKUTIN ANO

Vyšetřování a léčba poruch acidobazické rovnováhy

10 věcí, kterých bych se měl při léčbě sepse vyvarovat

Mají centrální neuroaxiální blokády ještě své místo?

Má PAC dnes ještě své místo v intenzívní péči? MUDr.Pavel Štětka ARK FN u svaté Anny Brno

Markery srdeční dysfunkce v sepsi

Klostridiová kolitida na chirurgickém pracovišti

Rok v přehledu Anesteziologie. Michal Horáček KARIM 2. LF UK a FN v Motole Praha

Perioperační anesteziologické techniky snižující množství transfuzí

ERAS na vlastní kůži nezaleží jen na anestezii. Michal Horáček KARIM 2. LF UK a FN v Motole Praha

Chyby a omyly při dávkování antibiotik v intenzivní péči

Účinek noční směny/služby na repolarizaci srdce podle QT intervalu a indexu kardio- -elektrofyziologické rovnováhy (iceb) u sester a lékařů

Poruchy vnitřního prostředí. v intenzivní medicíně

Infuzní terapie II.- doplňky.

MASIVNÍ TRANFUZNÍ PROTOKOL NENÍ JEN 1:1:1. Jana Berková, Jaromír Kočí Oddělení urgentní medicíny Fakultní nemocnice Hradec Králové

ABR a iontového hospodářství

ESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

P.Pavlík Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno

Glykemie vperioperační a intenzivní. Roman Kula, ARK FN Ostrava

CO MÁM DĚLAT V PŘÍPADĚ REFRAKTERNÍHO ORGÁNOVÉHO SELHÁNÍ LEDVIN. Novák I., JIP I.interní klinika Plzeň

EPOSS - co jsme (možná) dosud nevěděli? EPOSS lessons learned

Perioperační tekutinová terapie

Epistaxe Jaká je role anesteziologa?

BJA Eur J Anaesthesiol 2013

POCT v intenzivní péči. Helena Brodská, Ferdinand Los ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha 2

Implementace klinických protokolů ve fakultní nemocnici případová studie

Co bych měl správně dělat, když pečuji o pacienta na dialýze

Produkce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny

Cílový tlak během anestezie

Přínos aktivního ohřívání pacientek během císařského řezu

Ječmínková R., Ječmínek V., Jelen S., Foldyna J.; Bílek, J. Masivní transfúzní protokol a co dál?

Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/

Ovlivnění ledvin umělou plicní ventilací a Ventilator-induced kidney injury

Perioperační hemodynamická optimalizace

ŠOK. Jana Kubalová ZZS JMK KUM Vzdělávací a výcvikové centrum ZZS JmK, p.o.

Remifentanil a poporodní adaptace novorozence. Petr Štourač KARIM LF MU a FN Brno

DYNAMICKÉ PARAMETRY PRELOADU

Trombembolie po PŽOK

sp.zn. sukls199052/2012

U pacienta trvá potřeba noradrenalinu (...navzdory jeho klinické stabilizaci)

Kaudální epidurální blok u dětí

Zánětová odpověď u sportovců. R. Kula, KARIM FN Ostrava

PK/PD antibiotik v intenzivní péči. MUDr. Jan Strojil, Ph.D. Ústav farmakologie Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci

Intravenózní trombolýza mezi hodinou

Betalaktamy v intenzivní péči z pohledu farmakologa

DŮKAZY PRO A PROTI TERAPEUTICKÁ HYPOTERMIE. Škulec R

Farmakokinetika antibiotik v perioperačním období

ABR a iontového hospodářství

Transkript:

Tekutiny v anestezii a intenzivní péči Tomáš Vymazal KARIM 2.LF UK a FN Motol

Tekutiny v intenzivní péči infuzní terapie je základní součást všech léčebných postupů na JIP infuze ovlivňují mortalitu a morbiditu 100% 80% 60% 40% 20% 0% Zastoupení léčebných postupů v % na ICU Tekutiny UPV Katechol ATB Michael PW et al, Perioperative Fluid Management and Clinical Outcomes in Adults, AnaesthAnalg, 2005, 100:1093-106

Tekutiny v intenzivní péči

Přelom tisíciletí - Dát? či nedát? Nějakou tekutinu, jakoukoliv tekutinu prosím! Grocott MPV, Hamilton, MA: Resuscitation fluids. Vox sanquinis 2002:82:1-8 X Nebuďte příliš velkorysí při podávání tekutin! Oh MS, Kim HJ: Basic rules of parenteral fluid therapy. Nephron 2002:92 (suppl 1):56-59 X Wet, dry or something else? Ballamy M, Br.J.Anaesth 2006

2013 - Co dát..??? Krystaloidy..?? Koloidy..?? HES gelatina Albumin..?? FFP..?? vycházíme z EBM a ERAS

2018 Co, kolik a komu..??? Krystaloidy..?? Koloidy..?? HES gelatina Albumin..?? FFP..?? vycházíme z EBM a ERAS

Tekutiny v intenzivní péči podání tekutin nutno vnímat jako podání jakéhokoliv jiného farmaka indikace podání typ tekutiny množství jak dlouho / kolik podat kdy a podle čeho ukončit podávání Pokud neumíme zformulovat indikaci, s maximální pravděpodobností nejsou indikovány.

Tekutiny v intenzivní péči teoretický tekutiny významně ovlivňují orgánové funkce a reakci na inzult volba a množství podaných tekutin musí respektovat důvody jejich použití praktický tekutiny podávat pouze pokud se zvyšuje tepový objem (CO) pokud se CO nezvyšuje, další již nepodávat průběžné ztráty hradit krystaloidy nebát se koloidů, ale vnímat je jaké lék se všemi n.ú.

Srovnání nebalancovaných krystaloidů Parametr ECT NaCl 0,9% Ringer Hartmann Na+ (mmol/l) 135 154 147 130 K+ (mmol/l) 5 4 5 Ca2+ (mmol/l) 1,2 2,025 1 Mg2+ (mmol/l) 1,2 1 1 Cl- (mmol/l) 110 154 156 125 Lactate (mmol/l) do 2 0 0 27 Acetate (mmol/l) 0 0 0 Malate (mmol/l) 0 0 0 ph 7,4 ± 0,4 5,3 6,0 6,0 Osmolarity (mmol/l) 290 308 309 276 BE pot (mmol/l) -24-24 3 O2-Consumpton (l O2/l dolution) 0 0 1,8

Srovnání balancovaných krystaloidů Parametr ECT Ringerfundin Isolyte Plasmalyte Na+ (mmol/l) 135 140 137 140 K+ (mmol/l) 4 4 4 5 Ca2+ (mmol/l) 1,2 2,5 Mg2+ (mmol/l) 1,2 1 1,5 1,5 Cl- (mmol/l) 115 127 110 98 Laktat (mmol/l) Acetat (mmol/l) 24 34 27 Malat (mmol/l) 5 Glukonat (mmol/l) 23 Osmo (mmol/l) 290 304 286 296 BE pot (mmol/l) 0 8 26 O2-Consumpton

NaCl 0,9 % 1000 ml = 9 g soli denní potřeba 4 5 g soli nakládání ryb do slané vody od roku 1380 (Willem Beukelszoon) 1000 ml NaCl 0,9 = 0,75 kg slanečků!!! 1kg chipsů

Vysoké dávky chloridů nejsou fyziologické Iatrogenní hyperchloremická acidoza (již od 2-3l FR/den!!!) zvyšuje IL-6, IL-10, TNF (zvyšuje hladinu faktoru kappab vázaného na DNA v subpopulaci leu RAW 264.7) zasahuje do metabolismu NO vazodilatace, tkáňová (hypo)perfuze, poruchy genové preskribce, interference s integritou buněčné membrány AKI, ARF, CRRT (5x častěji) (omezení průtoku krve v kortexu, GFc, retence Na, Cl, otok ledvin) Edém měkkých tkání, intersticium, HI, slizniční ph acidoza = neadekvátní mikrocirkulace a tkáňová (hypo)perfuze = orgánová dysfunkce (delší UPV, více SSI, více TRF, CO) objemové přetížení mortalita 29% (laktátová 56%) ireverzibilní buněčné poškození zesiluje SIRS McCluskey et al., Anest Analg., 2013 Chowdhury et al., Ann Surg., 2012 Shaw et al., Ann Surg., 2012 Hadimioglu et al., Anest Analg., 2008 McFarlane et al., Anest Analg., 1994

McCluskey et al., Hyperchloremia After Noncardiac Surgery Is Independently Associated with Increased Morbidity and Mortality. Anest Analg., 2013, 117, 2, 412-421.

Shaw et al., Major Complications, Mortality and Resource Utilisation After Open Abdominal Surgery. Ann Surg., 2012, 255, 821-9.

> 100 let známý škodlivý účinek NaCl 0,9% isolovaná živá tkáň přestává fungovat buněčné kultury hynou způsobuje acidózu nausea, zvracení, bolesti břicha (splanchnická hypoperfuze) alterace kognitivních funkcí renální vazokonstrikce, zvýšená sekrece reninu ovlivnění koagulace a funkce destiček Evans GH, The Abuse of Normal Salt Solution, JAMA, 1911 33 309 odkazů

Fyziologická metabolická acidóza..?? zásadní je příčina acidózy fyziologická je exercise acidosis při anaerobním metabolismu, hydrolýza ATP, H + (žilní krev z DK, ph 7,1, SVO 2 15%, laktát > 12mmol/l) antiarytmický efekt minimální ovlivnění kontraktility myokardu ochrana před účinky K + Bohrův efekt snažší uvolňování kyslíku ve tkáních (snížení ph o 0,2 zvýší dodávku kyslíku do tkání jako CO o 30%) Pate E et al., J Physiol., 1995 Paterson DJ et al., J Appl Physiol., 1996 De Paoli et al., J Physiol., 2007 Bohr CHK et al., Skand Arch Physiol., 1904

NaCl 0,9 % The currently used 0.9% saline solution is without convincing historical basis. Given that the composition of 0.9% sodium chloride is dissimilar to most solutions used in the past, and is in no way 'normal' or 'physiological', our current practice may be based on historical fallacy and misconception. Awad S, Allison SP, Lobo DN, The history of 0.9% saline., Clin Nutr 2008

Kde se tedy NaCl 0,9 % vzal??? poprvé pravděpodobně v roce 1831 při pandemii cholery v Evropě Prof Hamburger hemolýza červených krvinek in vitro very little scientific or historical basis for its routine use...

> 100 let se stále NaCl 0,9% hojně užívá

Krystaloidy v intenzivní péči NaCl 0,9% hyponátrémie úraz hlavy (prevence edému mozku) hypochloremická metabolická alkalóza - roztoky s glukózou (5 10 %) korekce hypernátrémie diluce, forsírovaná diuréza balancované krystaloidní roztoky všechny ostatní klinické situace včetně resuscitace oběhu ( We recommend crystalloid solutions for resuscitation in the majority of critically ill patients with acute circulatory failure. ) Miller s Anaesthesia. Elsevier. 2006. NHS Library of Health, London, 2014 www.erassociety.org Perner A. et al, Scandinavian clinical practice guideline Acta Anaest Scand. 2015. 59.274-86.

Koloidy v intenzivní péči HES polysacharid, 130kDa Gelatina - protein z kolagenu, 18 AK, 50 kda, balancovaný roztok sukcinylované želatiny (neplést s Haemaccelem - ureogelatina!!!) Albumin lidský protein, 585 AK, 67 kda

2012 - Soumrak nad HES VISEP (HES 200 vs RL u sepse, 2008), CHEST (HES 130/0,42 vs saline u těžké sepse, 90denní mortalita a počet CRRT, 2012), 6S (HES 130 vs RA u těžké sepse a 90denní mortalita, 2012) revize studií Prof Boldta 2011, metaanalýzy závěr HES škodlivý, zákaz používání (UK, EMA, ČSARIM)

For every complex question there is a simple answer...

For every complex question there is a simple answer and it is wrong. H.L. Mencken (1880-1956) novinář, satirik, sociální kritik

Koloidy v intenzivní péči 2015 Fluid challenges in intensive care: the FENICE study A global inception cohort study. Intensive Care Med. 2015.41:1529-1537. Krystaloidy 74,3 % NaCl 0,9 % 34,1 % Balanced 39,9 % Koloidy 25 % HES 10,8 % gelatina 8,8 % albumin 5% 4,3 % albumin 20% 1,1 %

výsledky 2 klinických studii ukázaly podávání outside their authorized uses. reakce SÚKL HESy by měly být úplně staženy

Není HES jako HES

Není gelatina jako gelatina ureoželatina vs sukcinylželatina různá velikost molekul různý obsah hlavních iontů balancovaná/nebalancovaná odlišné ph

Mitra S, Khandelwal P. Are All Colloids Same? How to Select the Right Colloid? Indian J Anaesth. 2009 Oct; 53(5): 592 607. Balancované krystaloidy Balancované HES 6% 130/0,4 Sukcynilovaná gelatina 3-4% Nebalancované krystaloidy Albumin 5% NaCl 0,9% Ureogelatina Nebalancované HES jiné

2017 Syntetické koloidy - HES nemáme dost přesvědčivé důkazy, abychom je vůbec nepoužívali máme dostatek důkazů, abychom jejich použití pečlivě zvážili, kvůli možným nežádoucím účinkům

Absence of evidence is not evidence of absence. Carl Sagan (1934-1996) astrofyzik, astronom

Studie Studie Studie Studie Studie Studie Studie Studie

Syntetické koloidy 2018 větší lineární zvýšení preloadu a SV rychlejší hemodynamická stabilizace ( EDVLV) ani při 2000ml/den nevykazuje HES 130 vyšší riziko poškození ledvin (pokud již v předchorobí RI dose dependent) maximum nežádoucích účinků do 3 měsíců, dále pak srovnatelné s krystaloidy větší ovlivnění koagulace než krystaloidy cave diluční koagulopatie po krystaloidech (celková ztráta i revize stejné) umožňují dosáhnout nižší kumulativní bilance (nezávislý prediktor mortality na ICU) gelatina pravděpodobně méně ovlivňuje koagulaci a má nižší riziko AKI avšak více alergických reakcí a kratší poločas v oběhu

12 25 zásadních oblastí dnes podstatně méně zásadních kolorektum laparotomicky 5 informovanost nemocného hrudní epidurál optimání tekutinová strategie TTM, časná EEN, rehabilitace laparoskopicky 2 časný enterální příjem časná rehabilitace adherence alespoň 70 80 % ke všem!!!

2018 Guidelines??? patogenetický mechanismus ztráty objemu (krvácení vs sepse) reakce organismu na inzult (lokální vs generalizovaná) individualita pacienta klinický stav a jeho fáze

2018 Guidelines??? Co nejvíce jak nutno, co nejméně jak možno. Reaguje-li hemodynamika na objem, neznamená to, že jej potřebuje A naopak.

2018 Guidelines??? náhrada akutní ztráty cirkulujícího objemu udržení cirkulujícího objemu - plasmaexpanze

British Consensus Guidelines on Intravenous Fluid Therapy for Adult Surgical Patients krystaloidy i koloidy jako balancované roztoky při hypovolemii podávat krystaloidy NEBO koloidy zabrátit objemovému přetížení průběžné ztráty + denní příjem krystaloidy při náhlé ztrátě objemu podávat koloidy, max 24 hodin tekutinová výzva 250ml nebo EDK v sepsi nebo riziku AKI dobře zvážit HES u potenciálních dárců orgánů nedávat HES NHS Library of Health, London, 2016

ERAS Basic Concepts of Fluid and Electrolyte Therapy 2017 tekutiny 25-35ml/kg/den Na 1mmol/l/kg/den Cl 1 mmol/l/kg/den kumulativní bilance méně než 2,5kg/hospitalizace balancované roztoky krystaloidů balancované roztoky koloidů gelatina nebo 6% HES 130/0,4/9 www.erassociety.org

Minto G. and Mythen MG. Perioperative fluid management: science, art or random chaos? Br J Anaest. 2015;114: 717 21. doi:10.1093/bja/aev067 Navarro LHC, Bloomstone JA, Costa Auler JO, Cannesson M, et al. Perioperative fluid therapy: a statement from the international Fluid Optimization Group. Perioperative Medicine. 2015;4:3. Guarnieri M et al.colloids Versus Crystalloids: Is That the Real Problem? J Cardiothorac Vasc Anesth. 2017;31:e11-e13. doi: 10.1053/j.jvca.2016.04.002. Epub 2016 Apr 6. Rasmussen Kc et al. Effect of perioperative crystalloid or colloid fluid therapy on hemorrhage, coagulation competence, and outcome: A systematic review and stratified meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2016;95:e4498. náhlá krevní ztráta koloidy ze SK více gelatina SK jako fluid challenge omezení SK ledviny, krvácení individualita pacienta

We are still confused but on a much higher level. Winston Churchill Nevíme-li, kde jsme a kam jdeme, snadno se stane, že se ocitneme tam, kde jsme nechtěli být. Seneca