Pokyny k použití LAB-ELITE. n Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite

Podobné dokumenty
POKYNY PRO POUŽITÍ. LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus URČENÉ POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP SLOŽENÍ POPIS VÝROBKU

PŘÍBALOVÝ LETÁK. Mikroorganismy LYFO DISK Mikroorganismy KWIK-STIK Mikroorganismy KWIK-STIK Plus

POKYNY PRO POUŽITÍ PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions ve formalínu ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ SHRNUTÍ A VYSVĚTLENÍ PRINCIPY SLOŽENÍ

ANTIBIOTICKÉ DISKY Antibiotické disky pro testování citlivosti

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) PT#M/32/2010 (č. 677) Identifikace herpetických virů

Funkční vzorek 5474/2017

Aktuality v nabídce kontrolních kmenů CCM

Funkční vzorek 4595/2018. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Streptococcus suis

POKYNY PRO POUŽITÍ URČENÉ POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP SLOŽENÍ

QMS Kvalita v mikrobiologii 14. vydání Datum vydání: červen 2018

FORMULÁŘ PROHLÁŠENÍ O SHODĚ

JAK MOHOU VÝROBCI IVD POMÁHAT LABORATOŘÍM PŘI AKREDITACI

Robotická mikrobiologie - systém W.A.S.P.

Funkční vzorek 5456/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Enterococcus spp.

Funkční vzorek 5454/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Pseudomonas spp.

DUO-MIX 405. Certifikát o testech typu CE. 0072/014/162/01/95/0063/Ex

ZÁSADY A VYSVĚTLENÍ POSTUPU

Funkční vzorek 5452/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u gramnegativních bakterií II.

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

NÁVOD PRO STANOVENÍ ŽIVOTASCHOPNÝCH MIKROORGANISMŮ V BIOAEROSOLECH MONITORING VNITŘNÍHO PROSTŘEDÍ V MATEŘSKÝCH ŠKOLKÁCH 2016

VITAL ECO Certifikáty o testech typu CE. VITAL ECO 115: 0072/014/162/01/95/0064/Ex VITAL ECO 117: 0072/014/162/01/95/0064/Ex

PT#M/5-4/2018 (č.1045v) Bakteriologická diagnostika

Rapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy

Protokol o zkoušce č. D47/2008 STANOVENÍ BAKTERICIDNÍ ÚČINNOSTI PŘÍPRAVKU ISOLDA DEZINFEKČNÍ MÝDLO

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

CVIČENÍ I. STANOVENÍ FENOTYPU REZISTENCE K VYBRANÝM ANTIBIOTIKŮM

Ověřená technologie 4797/2017

OBOROVÁ SPECIFIKACE Duben 2018

Výskyt a typizace mléčných bakterií v baleném mase

Moderní metody stanovení mikroorganismů

Ověřená technologie 4782/2017

SUPERFOOD

Stanovisko CZEDMA k rizikům, spojeným s nákupem IVD MD od zahraničních dodavatelů, viz příloha 2, soubor stan_rizik.pdf.

Regulační statusy produktů z pohledu výrobce. Ing. František Škrob, Ph.D. EXBIO Praha, a.s.

CHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie

Systémy řízení jakosti pro realizaci výzkumu a vývoje

Zavedení nového přístroje v hematologické laboratoři

Závěrečná zpráva. PT#M/1/2017(č.955) MYKOBAKTERIE izolace a identifikace. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

M. Laichmanová NOVINKY V NABÍDCE KONTROLNÍCH KMENŮ ČESKÉ SBÍRKY MIKROORGANISMŮ

Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro

ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

PT#M/5-3/2018 (č.1032v) Bakteriologická diagnostika

PT#M/5-1/2018 (č.1004v) Bakteriologická diagnostika

(Informace) INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE EVROPSKÁ KOMISE

Bezpečnostní opatření

BEZPEČNOSTNÍ LIST / MSDS

2 Vymezení pojmů Pro účely této vyhlášky se rozumí. ropy nebo ropných produktů. 3.1 prvního odstavce, v platném znění.

PŘÍPRAVA REAGENCIÍ A STABILITA:

ALTO Certifikát o testech typu CE. ALTO 258: 0072/014/162/05/94/10513 ALTO 266: 0072/014/162/05/94/10513/Ex

Upozorňuje uživatele, aby nahlédl do návodu k použití. Nahlédněte do návodu / příručky s pokyny.

Alofisel. Edukační materiály. (darvadstrocel) Pokyny pro příjem a uchovávání léku. [PŘÍRUČKA pro LEKÁRNÍKY] Verze: 1

Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro

(Text s významem pro EHP) (Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci směrnice) (2013/C 22/03) První zveřejněnív Úředním věstníku

Bezpečnostní list : Normální kontrola (6xN) MYT 506

Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha

NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 30. března 2016 o posuzování shody vah s neautomatickou činností při jejich dodávání na trh

Závěrečná zpráva. PT#M/1/2019(č. 1055) MYKOBAKTERIE izolace a identifikace. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

Bezpečnostní list pro Bionorm U C00.001

Dana Baudišová. Novinky v mikrobiologii vody 2014

Datum: Datum předchozí verze: --

N á v r h. NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 2016 o lodní výstroji

(Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci harmonizačního právního předpisu Unie) (Text s významem pro EHP) (2015/C 014/04)

BACTEC Diluting Fluid

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Příručka praktického rádce zaměstnavatele podnikatele (vedoucího zaměstnance) pro oblast BOZP vyhrazených technických zařízení:

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Vyšetřování vody před 100 lety a dnes. RNDr. Jaroslav Šašek Státní zdravotní ústav

MIKROBIOLOGIE. Grampozitivní kokovitá bakterie STAPHYLOCOCCUS AUREUS bakteriální kmen dle ATCC 1260 (CCM 888).

EXTERNÍ HODNOCENÍ KVALITY PT#M/1/2018, EHK Mykobakterie izolace a identifikace

Protokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 1/2016

Gram Stain Kits and Reagents

OBOROVÁ SPECIFIKACE Březen 2010

OVĚŘENÁ TECHNOLOGIE. Výroba setu ke stanovení MIC antimikrobiálních látek u bakteriálních patogenů psů a koček

VŠEOBECNÉ POKYNY K POUŽITÍ Částečně hotová média a média k okamžitému použití

Dana Baudišová. Novinky v mikrobiologii vody 2016

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

6996T. Tunelovací nástroj. Technická příručka

Médium LymphoGrow. Informace o produktu

Chyby spektrometrických metod

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KVASINEK RODU SACCHAROMYCES

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

b) obsah návrhu na prodloužení platnosti pověření

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Pokyny k přípravě k recyklaci systému VITROS XT 7600 Integrated System

Ověřená technologie 4903/2018

(Text s významem pro EHP) (Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci směrnice) (2009/C 293/02) První zveřejnění v Úředním věstníku

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

BEZPECNOSTNÍ LIST. (v souladu s narízením Komise (EU) c. 453/2010) ODDÍL 1: Identifikace látky/smesi a spolecnosti/podniku

Příručka praktického rádce zaměstnavatele podnikatele (vedoucího zaměstnance) pro výstavbu a provoz skladu a skladování pohonných hmot

MTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk / Jana Horáková

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

SPECIFIKACE KVALITY NÁPRAVNÁ A PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ ING. PETRA ŠOTOLOVÁ

Validace a verifikace v oboru lékařské mikrobiologie Dokument VV v.1

Technické přejímací podmínky BELT-3/06 PNG

NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 30. března 2016 o posuzování shody jednoduchých tlakových nádob při jejich dodávání na trh

NOVINKY V NABÍDCE KONTROLNÍCH KMENŮ ČESKÉ SBÍRKY MIKROORGANISMŮ

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

(Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci harmonizačního právního předpisu Unie) (Text s významem pro EHP) (2017/C 389/02)

NORMY TÝKAJÍCÍ SE STERILIZACE:

Příručka praktického rádce zaměstnavatele podnikatele (vedoucího zaměstnance) pro práce ve výškách

Transkript:

Pokyny k použití n Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite URČENÉ POUŽITÍ Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite (CRM) je čistá, homogenní, stabilní populace lyofilizovaného mikroorganismu s dobře charakterizovanými mikroskopickými, makroskopickými, fenotypovými a genotypovými vlastnostmi. Certifikát o analýze, který je přiložený k CRM, uvádí fenotypové vlastnosti kmene, stejně jako americká sbírka typových kultur (ATCC ) nebo jiné sbírky autentických referenčních kultur. Tyto populace mikroorganismu jsou určeny pro použití jako kontroly kvality kultivačního média, vzdělávací/instruktážní programy, validační metody a jiné průmyslové využití kontroly kvality. SOUHRN A HISTORIE Microbiologics získal v roce 2009 akreditaci normy ISO 34 jako kvalifikovaný výrobce referenčního materiálu. Norma ISO 34 definuje referenční materiál jako materiál, který je dostatečně homogenní a stabilní z hlediska jedné nebo více vlastností, které byly stanoveny jako odpovídající jeho určenému použití v měřicím procesu. Vlastnosti mohou být kvantitativní nebo kvalitativní (např. identita látky nebo druhů). Homogenita CRM je zajištěna testováním statisticky platného počtu vzorků z každé nové šarže na čistotu, životaschopnost a morfologické charakteristiky. Předtím, než se nová šarže CRM dostane do prodeje, všechny vzorky musí být čisté, uspokojivého růstu a musí vykazovat morfologické charakteristiky typické pro kmen. Stabilita se sleduje testováním životaschopnosti každé šarže CRM na konci doby životnosti. Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite je lyofilizovanou populací mikroorganismu. Použití tohoto lyofilizovaného materiálu poskytuje ekvivalentní výsledky ve srovnání s běžnými metodami používanými pro přípravu, skladování a udržování sbírek referenčních zásobních kultur. LAB-ELITE PI.298.CZE Rev B Česky Strana 1 z 6

PRINCIP Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite využívá lyofilizační metodu, kterou uvádí Obara et al., využívající suspenzní médium sestávající z želatiny, odstředěného mléka, kyseliny askorbové, dextrózy a uhlí.* Želatina slouží jako nosič mikroorganismu. Odstředěné mléko, kyselina askorbová a dextróza chrání mikroorganismus zachováním celistvosti buněčné stěny během procesu zmražování-sušení a skladování. Uhlí napomáhá neutralizaci jakékoli toxické látky vytvořené během lyofilizačního procesu. SLOŽENÍ PROSTŘEDKU Populace mikroorganismu Odstředění mléko Dextróza Želatina Kyselina askorbová Uhlí POPIS VÝROBKU Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite je zabalen uvnitř jednotky zvané KWIK-STIK. Každá jednotka KWIK STIK obsahuje lyofilizovanou peletu jednoho kmene mikroorganismu, zásobník hydratující tekutiny a inokulační špachtli s tamponem. Jednotka je uzavřena v laminátovaném pouzdře obsahujícím vysoušecí činidlo zabraňující nežádoucí akumulaci vlhkosti. Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite se dodává v nádobě obsahující jednu jednotku KWIK-STIK, certifikát o analýze a pokyny k použití. Certifikát o analýze: Seznam názvů mikroorganismů, katalogové číslo, ATCC nebo jiné autentifikační číslo referenční kultury, čistota, obnova, datum exspirace, informace o uvedení na trh, makroskopické a mikrokopické vlastnosti a výsledky testování fenotypu. Lyofilizovaná populace ani jednotka KWIK-STIK neobsahuje rtuť ani latex. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ A OMEZENÍ Tyto výrobky jsou určeny pouze pro použití in-vitro. Tyto prostředky a následný růst těchto mikroorganismů v kultivačním médiu se považují za biologicky nebezpečný materiál. Tyto prostředky obsahují životaschopné mikroorganismy, které mohou za určitých podmínek způsobit onemocnění. K zabránění expozici a kontaktu s jakýmkoli rostoucím mikroorganismem se musí použít vhodné techniky. Mikrobiologická laboratoř musí být vybavena a mít zařízení k přijímání, zpracování, udržování, skladování a likvidaci biologicky nebezpečného materiálu. Personál mikrobiologických laboratoří používající tyto prostředky musí být vyškolen a schopen prokázat odbornost při zpracování, udržování, skladování a likvidaci biologicky nebezpečného materiálu. Úřady a nařízení upravují likvidaci veškerého biologicky nebezpečného materiálu. Každá laboratoř musí být obeznámena a splňovat podmínky správné likvidace biologicky nebezpečného materiálu. PI.298.CZE Rev B Česky Strana 2 z 6

SKLADOVÁNÍ A EXSPIRACE Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite skladujte při 2 C až 8 C v původním, uzavřeném pouzdře obsahujícím vysoušecí prostředek. Při skladování dle pokynů si lyofilizovaná populace mikroorganismu udrží specifikované vlastnosti až do doby exspirace uvedené na štítku prostředku, a jejich výkon bude v uvedených limitech. Výrobek by se neměl používat v případě, že: nebyl řádně skladován; existuje důkaz o vystavení nadměrnému teplu nebo vlhkosti nebo; uplynula doba exspirace. POKYNY K POUŽITÍ 1. Ponechejte pouzdro Lab-Elite (KWIK-STIK ) neotevřené až do vyrovnání teploty na pokojovou. Otevřete pouzdro roztržením v místě zářezu a vyjměte jednotku KWIK-STIK. 2. Odtrhněte část štítku, která je vyznačena k odtržení, a přilepte ji k plotně primární kultury nebo k záznamu o kontrole kvality. Během hydratace prostředek nerozebírejte. 3. Odlomte (najednou) horní část ampule KWIK-STIK (těsně pod meniskem tekutiny ampule) na vršku pro uvolnění hydratující tekutiny. 4. Držte jej kolmo a poklepejte na pevný povrch pro usnadnění toku tekutiny po špachtli s tamponem na dno jednotky obsahující peletu. Umožněte hydratující tekutině stéci po špachtli s tamponem až ke spodní části jednotky obsahující peletu. 5. S použitím techniky odlomení ve spodní části jednotky rozmělňujte peletu v tekutině, až je suspenze pelety homogenní. 6. IHNED nechejte plně nasáknout tampon špachtle hydratačním materiálem a přeneste jej na agarové médium. 7. Inokulujte plotnu(y) s primární kulturou jemným rolováním tamponu po jedné třetině plotny. 8. S použitím sterilní kličky ji rozetřete v pruzích pro usnadnění izolace kolonií. 9. Použijte správný odpad pro biologicky nebezpečný materiál a zlikvidujte KWIK-STIK. 10. Plotnu(y) s inokulovanou primární kulturou IHNED inkubujte při teplotě a podmínkách vhodných pro mikroorganismus. POŽADOVANÝ, ALE NEPOSKYTOVANÝ MATERIÁL Technický informační bulletin (TIB.081) uvádí pod názvem Recommended Growth Requirements (Doporučené růstové požadavky) seznam doporučených médií a požadavky na inkubaci. Tento bulletin je dostupný na naší webové stránce www.microbiologics.com. Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite vyžaduje k optimalizaci růstu a obnově neselektivní, nutriční nebo obohacené agarové médium. Certifikovaný referenční materiál Lab-Elite vyžaduje k optimalizaci růstu a obnově specifickou inkubační dobu a podmínky. PI.298.CZE Rev B Česky Strana 3 z 6

LEGENDA K SYMBOLŮM Oprávněný zástupce v Evropském společenství Kód šarže (série) Riziko biologicky nebezpečného materiálu Značka CE Katalogové číslo Výstraha upozornění v přiložených dokumentech, viz pokyny k použití Prostředek zdravotnické techniky pro diagnostiku in vitro Výrobce Teplotní omezení Spotřebujte do KONTROLA KVALITY Tento výrobek je vyvíjen, vyráběn a distribuován: v souladu s povolením FDA: předpisy systému kvality (QSR), 21CFR oddíl 820 ve shodě s požadavky značky CE ve shodě s normou ISO 34 Mezi funkce řízení kvality patří mimo jiné následující: čistota a charakteristiky růstu morfologické vlastnosti biochemická aktivita identifikace a dohledatelnost populace mikroorganismu v referenční kultuře Za rozhodnutí provedení další kontroly kvality zodpovídá každá jednotlivá laboratoř. ZÁRUKA NA VÝROBEK Pro tyto výrobky se zaručuje, že splňují specifikace a výkonové vlastnosti uvedené a zobrazené v příbalovém letáku, pokynech a doporučené literatuře. Záruka, ať již výslovně uvedená nebo předpokládaná, bude omezena, pokud: jsou laboratorní postupy v rozporu s tištěnými a zobrazenými pokyny a instrukcemi; se výrobky používají k jinému účelu než je určené použití uvedené v příbalovém letáku, pokynech a doporučené literatuře. PI.298.CZE Rev B Česky Strana 4 z 6

ODKAZY 1. Norma ISO 34:2009. Mezinárodní organizace pro standardizaci. 3.vydání, 2009. Připravil Výbor pro referenční materiály ISO. *2. Y. Obara, S. Yamai, T. Nikkawa, Y. Shimoda, and Y. Miyamoto. 1981. J. Clin. Microbiol. 14:61-66. Výběr referenční zásobní kultury je pouze jednou z nedílných částí celkového schématu náročných postupů a technik kontroly kvality. Pro individuální laboratoře je rovněž nezbytný odkaz na směrnice. Směrnice mohou zahrnovat: 1. Clinical Microbiology Procedures Handbook. ASM. Washington, D.C. 2. FDA Bacteriological Analytical Manual. 3. Manual of Clinical Microbiology, ASM, Washington, D.C. 4. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically. CLSI. 5. Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists. 6. Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Tests. CLSI. 7. Quality Assurance for Commercially Prepared Microbiological Culture Media. CLSI. 8. Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria. CLSI. 9. Standard Methods for the Examination of Dairy Products. American Public Health Association. 10. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Water Works Association. 11. US Pharmacopoeia and National Formulary. POSKYTNUTO SPOLEČNOSTMI Microbiologics, Inc. MediMark Europe 200 Cooper Avenue North 11, rue Emile Zola B.P. 2332 St. Cloud, MN 56303 USA 38033 Grenoble Cedex 2, Francie Tel. 320-253-1640 Tel. 33 (0)4 76 86 43 22 Fax. 320-253-6250 Fax. 33 (0)4 76 17 19 82 E-mail: info@microbiologics.com E-mail: info@medimark-europe.com * Emblém ATCC Licensed Derivative, slovní značka ATCC Licensed Derivative a katalogové značky ATCC jsou ochranné známky ATCC. Microbiologics, Inc. má licenci k použití těchto ochranných známek a k prodeji výrobků odvozených z kultur ATCC. WEBOVÁ STRÁNKA Pro aktuální technické informace a dostupnost výrobku navštivte naši webovou stránku. www.microbiologics.com PI.298.CZE Rev B Česky Strana 5 z 6

LAB-ELITE VYOBRAZENÉ POKYNY Jedno balení prostředku včetně lyofilizované pelety mikroorganismu, rezervoáru hydratující tekutiny a inokulační špachtle s tamponem (typ KWIK-STIK ). 1 2 3 Ponechejte pouzdro Lab-Elite (KWIK-STIK ) neotevřené až do vyrovnání teploty na pokojovou. Otevřete pouzdro roztržením v místě zářezu a vyjměte jednotku KWIK-STIK. 4 5 6 Držte jej kolmo a poklepejte na pevný povrch pro usnadnění toku tekutiny po špachtli s tamponem na dno jednotky obsahující peletu. Umožněte hydratující tekutině stéci po špachtli s tamponem až ke spodní části jednotky obsahující peletu. 7 8 9 Inokulujte plotnu(y) s primární kulturou jemným rolováním tamponu po jedné třetině plotny. Odtrhněte část štítku, která je vyznačena k odtržení, a přilepte ji k plotně primární kultury nebo k záznamu o kontrole kvality. Během hydratace prostředek nerozebírejte. S použitím techniky odlomení ve spodní části jednotky rozmělňujte peletu v tekutině, až je suspenze pelety homogenní. S použitím sterilní kličky ji rozetřete v pruzích pro usnadnění izolace kolonií. 10 Odlomte (najednou) horní část ampule KWIK-STIK (těsně pod meniskem tekutiny ampule) na vršku pro uvolnění hydratující tekutiny. IHNED nechejte plně nasáknout tampon špachtle hydratačním materiálem a přeneste jej na agarové médium. Použijte správný odpad pro biologicky nebezpečný materiál a zlikvidujte KWIK-STIK. Plotnu(y) s inokulovanou primární kulturou IHNED inkubujte při teplotě a podmínkách vhodných pro mikroorganismus. PI.298.CZE Rev B Česky Strana 6 z 6