DETERMINACE A VÝZNAM POHLAVNOSTI

Podobné dokumenty
Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Determinace pohlaví a evoluce pohlavních chromosomů

Genetika pohlaví genetická determinace pohlaví

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Dědičnost pohlaví a znaků s pohlavím souvisejících

Dědičnost pohlaví Genetické principy základních způsobů rozmnožování

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví

Evoluce pohlaví a determinace pohlaví. Marie Ošlejšková

MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

Dědičnost pohlaví a znaků s pohlavím souvisejících

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Chromosomy a karyotyp člověka

Determinace pohlaví a evoluce pohlavních chromosomů

EPIGENETIKA reverzibilních změn funkce genů, Epigenetické faktory ovlivňují fenotyp bez změny genotypu. Epigenetická

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje

Degenerace genetického kódu

REPRODUKCE A ONTOGENEZE Od spermie s vajíčkem až po zralého jedince. Co bylo dřív? Slepice nebo vejce?

MECHANIZMY EPIGENETICKÝCH PROCESŮ

Gonosomální dědičnost

Některé významné aspekty vývojové biologie v medicíně

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

GENETIKA Monogenní dědičnost (Mendelovská) Polygenní dědičnost Multifaktoriální dědičnost

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Cvičeníč. 10 Dědičnost a pohlaví. Mgr. Zbyněk Houdek

Determinace pohlaví a evoluce pohlavních chromosomů

Determinace pohlaví a evoluce pohlavních chromosomů

Základy klinické cytogenetiky I

Úvod do obecné genetiky

Genetické určení pohlaví

Evoluce fenotypu IX. commons.wikimedia.org

ckapitola 21 Genetické řízení vývoje živočichů

Souhrnný test - genetika

44 somatických chromozomů pohlavní hormony (X,Y) 46 chromozomů

lní Gonozomáln Chromozomové určení pohlaví autozomy x gonozomy gonozomů ení Mgr. Aleš RUDA XY: : pohlaví heterogametické

Gametogenese a fertilizace. Vývoj 142

8 cyklinů (A, B, C, D, E, F, G a H) - v jednotlivých fázích buněčného cyklu jsou přítomny určité typy cyklinů

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

Klasifikace mutací. Z hlediska lokalizace mutací v genotypu. Genové mutace. Chromozomální mutace. Genomové mutace

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

DĚDIČNOST A POHLAVÍ. Lekce 4 kurzu GENETIKA Doc. RNDr. Jindřich Bříza, CSc.

Mendelistická genetika

Buněčné dělení ŘÍZENÍ BUNĚČNÉHO CYKLU

Počet chromosomů v buňkách. Genom

Genotypy absolutní frekvence relativní frekvence

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Bi8240 GENETIKA ROSTLIN

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

P1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh

Nondisjunkce v II. meiotickém dělení zygota

GENETICKÁ INFORMACE - U buněčných organismů je genetická informace uložena na CHROMOZOMECH v buněčném jádře - Chromozom je tvořen stočeným vláknem chr

Bakteriální transpozony

7. Regulace genové exprese, diferenciace buněk a epigenetika

Molekulární procesy po fertilizacinormální či abnormální po ART?

Chromozomová teorie dědičnosti. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Dědičnost mísením (Blending inheritance)

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Dědičnost vázaná na X chromosom

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Základní pravidla dědičnosti

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Genetika na úrovni mnohobuněčného organizmu

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

POHLAVNÍ CHROMATINOVÝ ZNAK U ČLOVĚKA - SEX CHROMATIN

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Základní genetické pojmy

DUM č. 3 v sadě. 37. Bi-2 Cytologie, molekulární biologie a genetika

VÝVOJ POHLAVNÍHO ÚSTROJÍ Určení pohlaví obecně Určení pohlaví u člověka Stadium indiferentní (gonáda, vývody, zevní pohlavní orgány) Diferenciace v po

Nauka o dědičnosti a proměnlivosti

MENDELISMUS GENOVÉ INTERAKCE NEMENDELISMUS

Molekulární mechanismy formování epigenomu

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky

MENDELISMUS. Biologie a genetika LS 3, BSP, 2014/2015, Ivan Literák

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Rozmnožování a vývoj živočichů

Epigenetické regulace. (Viz také speciální přednáška P. Svobody - Epigenetika)

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

Embryonální období. Martin Špaček. Odd. histologie a embryologie

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

Základy klinické cytogenetiky II

Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Genetika zvířat - MENDELU

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

BUŇEČNÝ CYKLUS A JEHO KONTROLA

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

ZÁKLADY BIOLOGIE a GENETIKY ČLOVĚKA

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Populační genetika III. Radka Reifová

Základní škola a Mateřská škola G.A.Lindnera Rožďalovice. Za vše mohou geny

Transkript:

DETERMINACE A VÝZNAM Determinace a vývoj pohlavnosti POHLAVNOSTI XY XX

Úlohy pohlavnosti v životě eukaryot : meiosa a kombinace gamet zajišťují evolučně výhodnou heterozygotnost a variabilitu diferenciace zárodečné dráhy a příslušných gamet (včetně tvorby pohlavních orgánů) pohlavně specifický vývin somatických buněk (pohlavní dimorfismus) řízení transkripčních hladin chromosomů X (umlčování či zesilování exprese vázaných genů) metylační nastavení gametického imprintingu - záznamu o expresi genů v příští filiální generaci

Caenorhabditis elegans : vznik a dědičnost pohlaví systém X : A XX XX XO 2X:2A=1 1X:2A=0,5 XX XO

Determinační dráhy somatické pohlavnosti u C-elegans primární stabilní genetické přenašeče sexuálního efektory signál přepnutí stavu pohlavního fenotypu inhibice chromosomy X0-lethal negativní faktor sdc-1 inhibice sdc-2 sdc-3 ( her-1, tra-2,3, fem-1,2,3 ) inhibice tra-1 hermafrodit sameček XX koncentrace: nízká vysoká.. vysoká XO koncentrace: vysoká nízká.. nízká

Transdukční dráha sex-determinačních signálů u C-elegans (X0lethal- HER1-TRA1,2) vysoká hladina negativního regulačního proteinu X0lethal způsobí modifikaci transmembránového proteinu TRA2 XX TRA-2 TRA-2 HER-1 XO cytoplasma jádro spuštění samičího genu

Po fertilizaci oocytu C-elegans se granule P akumulují přednostně u posteriorního pólu, v dceřinných blastomerách výhradně v linii buněk P zárodečné dráhy samičí prvojádro (základová) (zárodečná) prvojádra buňka AB buňka P1 samčí prvojádro granule P rýhovací záhyb

Po fertilizaci oocytu C-elegans se granule P akumulují v posterioru, v dceřinných blastomerách výhradně v linii buněk P zárodečné dráhy somatické buňky somatické buňky granule P a protein pie-1 somatické buňky somatické buňky somatické buňky zárodečné buňky

Determinace pohlavnosti u drosofily posttranskripční úpravou (sex-specifický sestřih) XX Double sex female XY Double sex male promotor genu založení Sex-lethal promotor genu udržení Sex-lethal časný protein Slx pozdní protein Slx funkční sestřih RNA časný protein Slx nevzniká nefunkční sestřih RNA samička pozdní protein Slx nevzniká sameček

Drosofila nemá pohlavní hormony: bilaterální gyandromorfie (ztráta jednoho chromosomu X-wt při prvním mitotickém dělení) samčí XO část: bílé oko, miniaturní křídlo samičí XX část: heterozygotní pro oba markery

Transplantace pólové cytoplasmy může indukovat tvorbu zárodečné linie primordiální zárodečné buňky jsou prvními odlišnými, na posteriorním konci u drosofily, hlístice (granule P) a žab cytoplasma posterioru oplozeného vajíčka přenesena do anterioru jiného celularizace ink ellow anteriorní buňky (s pólovou plasmou) přeneseny do jiného posterioru ellow syncycium oskar reen moucha G vytváří zárodečné buňky s genotypem G a Y migrace do gonád

Pohlavní funkce Hermafrodité běžné hlavně u rostlin Separátní individua (gonochoristé) běžné u obratlovců dioecie četná hlavně u tropických stromů separátní květy (všechny možné kombinace) když náklady nejsou velké a kompetice je silná, je favorizována separace

EPIGENETICKÁ DETERMINACE POHLAVÍ Sciara coprophilia, moucha smutnice XX/XO (specifická eliminace paternálního X, Metz 1938) samičí gamety + samčí gamety Am Xm Ap Xp Xp všechny zygoty Am Ap Xm Xp Xp samičky (X / A) samečci somatické buňky Am Ap Xm Xp Am Ap Xm zárodečné buňky Am Ap Xm Xp Am Ap Xm Xp (zde nastane nondisjunkce X chromozomů!)

PSEUDOARRHENOTOKIE selektivní umlčování či eliminace paternálních chromosomů červec citroníkový Planococcus citri, Homoptera fakultativni heterochromatinizace paternálních chromosomů ( Uzi Nur 1990, Rochester )

Nettie Maria Stevens (1861-1912) Tenebrio molitor ( F = AAXX, M = AAXY ) potemník moučný, Coleoptera Studies in spermatogenesis, with especial reference to the accessory chromosome OBJEV POHLAVNÍCH CHROMOSOMŮ ( 1905 )

Co to jsou pohlavní chromosomy? nesou vždy sex determinující geny, i když dráhy vedoucí k dioecii jsou odlišné morfologicky odlišné chromosomy mezi pohlavími dva základní systémy XX/XY (homogametní samičky) a ZZ/ZW (homogametní samečci) rekombinace částečně potlačena v meióze u heterogametního pohlaví zjištěny u většiny živočišných a některých rostlinných druhů s genetickou determinací pohlaví

Evoluční původ sex chromosomů Vyvinuly se z normálního párů autosomů X Y evoluce provázena progresivní redukcí rekombinace mezi X a Y chromosomem.

Stádia evoluce chromosomu Y výskyt mutace genu samčí fertility/promotion akumulace male-prospěšných a female-nevýhodných genů v těsné vazbě na Y částečná ztráta rekombinace mezi X a Y postupná degenerace Y-chromosomových sekvencí alespoň jeden X je nezbytný k somatickému vývoji evoluce kompenzace dávky genů vázaných na chromosom X ztráta chromosomu Y, může jej nahradit jiný chromosom

Evoluce pohlavních chromosomů sex determinující alela potlačení rekombinace ztráta Y Silene latifolia hmyz savci Rumex degenerace Y

U většiny druhů (vejcorodých) plazů je pohlaví určováno teplotou: Temperature Sex Determination aligátoři a ještěrky želvy krokodýli hadi (GSD) teplota ( o C )

Viviparní samičky scinka Eulamprus tympanum regulují pohlavnost svých embryí: TSD (K. A. Robert & M. B. Thompson 2001)

Bonellia viridis environmentální determinace pohlaví

Pohlavní determinace u ptáků homogametní pohlaví samčí ZZ, heterogametní samičí ZW samičí chromozóm W obvykle rozsáhle degenerován někteří ptáci pohlavní chromosomy vůbec nemají (ratites)? je pohlaví determinováno dominantním W ( savci) nebo poměrem Z/A ( drosofila)? existuje kompenzace dávky Z-vázaných genů? některé Z-geny kompenzovány nejsou, exprese jiných Z-genů je pohlavně ekvalizována na chromosomu Z lokalizována oblast tandemových repeticí (>200 kopií 2,2-kb sekvence) s vysokým stupněm metylace CpG na obou chromozómech v embryích samečků (MHM=male hypermethylated region) hypotetický W-faktor brání metylaci MHM-oblasti u samiček za vzniku abundantní netranslatované RNA jde o mechanismus kompenzace dávky genů ( Xist u savců) nebo determinace pohlavnosti?

Ptakopysk má diploidní počet chromozomů 52, z toho 11 párů autozomů Samička: 2n = 42 + 10X Sameček: 2n = 42 + 5X + 5Y

Pohlaví u savců na úrovni embrya samečci a samičky jsou po dobu prvních 6 týdnů identičtí embryonálními gonádami jsou ovotestes chromosom Y indukuje vývin ovotestes v testes a tvorbu samčích hormonů absence chromozomu Y ovlivní vývin ovotestes ve vaječníky a tvorbu samičích hormonů

SRY gen zapnut inhibuje Mullerův vývod (zabránění tvorby samičích orgánů) výstelkové buňky testes anti-mullerův hormon cholesterol intersticiální buňky testes testosteron stimuluje Wolffův vývod ke tvorbě samčích orgánů

Chromosom Y člověka p druhá pseudoautosomální oblast (PAR)? locus SRY (kóduje testis determining factor) centromera q X-homologní geny nerekombinující oblast Y heterochromatin testis-specifické geny pseudoautosomální oblast (PAR)

EVOLUCE POHLAVNÍCH CHROMOSOMŮ David Page (MIT), Bruce Lahn (Chicago) 1997

Odlišné mechanismy kompenzace dávky genů nesených chromosomem X savci Drosophila Caenorhabditis samička sameček samička sameček hermafrodit sameček poměr chromosomů X inaktivace vzrůst transkripce pokles jednoho X jediného X transkripce X transkripty poměr transkriptů X

KOMPENZACE DÁVKY GENŮ (hermafrodit)

Murray Barr Susumo Ohno Mary Lyon X-vázaný gen barvy srsti ( 1949 ) ( 1960 ) ( 1961 ) (Ne) náhodná fakultativní heterochromatinizace jednoho X

Kompenzace dávky X-vázaných genů : imprinting a epigenetické umlčování ( úloha Xist-RNA, metylace DNA, acetylace a metylace histonů, chromo-proteiny Polycomb ) vždy inaktivní vždy aktivní

Inaktivovaný chromosom X je histon H3 a H4 hypoacetylován a hypermetylován Bryan Turner David Allis ( Birmingham 1993 ) ( Rochester 2001 )

MECHANISMUS INAKTIVACE SAVČÍHO CHROMOSOMU X

EVOLUCE MECHANISMŮ KOMPENZACE DÁVKY X - VÁZANÝCH GENŮ (Matthew Wakefield, Melbourne 1997)

CHROMOSOM X může být inaktivní, fragilní, chytrý i sexy a především je epigenetický q27.3

Dědičnost mutací vázaná na chromosom X přenašečka postižený polovina synů je postižených, polovina dcer jsou přenašečky všichni synové jsou normální, všechny dcery jsou přenašečky

c normální X má 6-60 tripletů CGG v 5'UTR genu FMR1 : (CGG) 10 AGG(CGG) 9 AGG(CGG) 9 c muži-přenašeči nesou premutaci mezi 60 and 200 kopiemi c M-B pacienti mají přes 200 kopií repetice

X-GEN ODPOVĚDNÝ ZA SOCIÁLNÍ CHOVÁNÍ JE MATERNÁLNĚ UMLČOVÁN David Skuse Turnerův syndrom ( London 1997 ) ( X m 0, X p 0, XX del )

ZVLÁŠTNÍ ROLE X VE VÝVOJI SAVCŮ c přítomen v jedné či dvou kopiích (XY, XX), parciální mozaiková inaktivace u samiček c musí být imprintován, neboť je extraembryonálně inaktivován výhradně paternálně c dědí se křížem : dcery získávají X od obou rodičů, zatímco synové výhradně od matky c homologie X/Y malá, Y nese jen několik funkčních X genů c evoluce X : nese výrazně více genů ovlivňujících inteligenci, sociální chování a reprodukční schopnosti c u mužů vyšší výskyt poruch psychiky a sociálního chování : příčinou je hemizygotní X či maternálně imprintovaný X

ZKÁZA CHROMOSOMU Y c holandrická dědičnost: otec c haploidní (geny dominantní) syn c 33 znaků vázaných na Y, dosud 7 genů zmapovaných c SRY translokace/mutace vedou k sex-reverzi či intersexům c SRY není klíčovým genem: je mladší než Y, u některých hlodavců zmizel c další Y-testis-determining faktory (funkční koherence) c jen několik house-keeping genů, vesměs analogy X-chromosom vázaných genů c Y je po ztrátě rekombinace s X evolučně-geneticky ruinován asi 300 milionů let (teorie čtyř inverzí) c finálním krokem evoluce bude zřejmě jeho zánik (5-10 MY) a translokace SRY na autosom (či zkáza Homo sapiens)

Rostliny nejsou vždy bisexuální

Proč studovat rostlinné pohlavní chromosomy? Jsou evolučně mladé mohou nám objasnit časná stádia evoluce a degenerace sex chromosomů Vyvinuly se mnohokrát nezávisle u krytosemenných rostlin můžeme zjistit, které rysy jsou v evoluci pohlavních chromosomů obecné

EVOLUCE DVOUDOMOSTI U ROSTLIN

Otcové rostlinné sexuality Rudolph Jacob Camerarius De Sexu Plantarum (1694) Johann Wolfgang von Goethe The Metamorphosis of Plants (1790) Jean-Jacques Rousseau Letters on the Elements of Botany (1773) Charles Darwin The Different Forms of Flowers of the Same Species (1877)

Pohlavní chromosomy rostlin tykvice papája silenka šťovík

model rostlinného sexu : silenky

Silene latifolia (Melandrium album) samičí supresor samička samčí fertilita pseudoautozomální oblast sameček

Sex determinace u silenky female XX -Y +Y květní meristém XY male

Aberace odhalují základní funkční mapu chromosomu Y female inhibition male activation male fertility p Y q PAR male sterile male hermaphrodite asexual

Proč nestudovat silenky - Large genome (2,800 Mb~2.8pg DNA/C) - Difficult to transform or even to culture in vitro - Relatively long life span (~one year) - No exact (both physical and genetic) maps available - No agronomic impact, simple weed Proč studovat silenky - Polymorphic reproductive systems in one genus - Small size of plants, large seed production - Large heteromorphic sex chromosomes - 12 pairs of chromosomes in (all diploid) species - Interspecific crosses helpful - Model to analyze intermediate steps in sex evolution

RUMEX: SAMČÍ CHROMOSOMY Y JSOU KONSTITUTIVNĚ HETEROCHROMATICKÉ

CHROMOSOMY Y TVOŘÍ PERIFERNÍ HISTON - HYPOACETYLOVANÁ TĚLÍSKA Rumex acetosa