Psychofarmaka a gravidita. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

Podobné dokumenty
Therapeutic Drug Monitoring. SSRIs by HPLC. Bio-Rad Laboratories Therapeutic Drug Monitoring

Poruchy spojené s menstruačním cyklem a jejich léčba. MUDr. Zdeňka Vyhnánková

PŘÍLOHA III ÚPRAVY SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Tyto změny k SPC a příbalové informace jsou platné v den Rozhodnutí Komise

MUDr. Dagmar Seifertová, CSc., doc. MUDr. Pavel Mohr, Ph.D., MUDr. Věra Strunzová, MUDr. PhDr. Pavel Čepický, CSc. Psychiatrické centrum, Praha

PŘEHLEDNÉ ČLÁNKY. MUDr. Věra Strunzová Psychiatrické centrum Praha

Chronická bolest léčení a diagnostika z pohledu současných možností. MUDr. Dana Vondráčková Centrum léčby bolesti FNB

PŘÍLOHA III ZMĚNY PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU A PŘÍBALOVÉ INFORMACE. Poznámka:

Optimalizace psychofarmakoterapie Češková E., CEITEC MU, Brno

Specifika léčby u pacientek s epilepsií. Jana Zárubová Neurologická klinika 2.LF UK a FN Motol

PSYCHOFARMAKA V TĚHOTENSTVÍ

Lékové interakce u diabetiků v České republice PharmDr. Josef Suchopár MUDr. Michal Prokeš Hradec Králové, 7.června 2008

Psychofarmaka. PDF vytvořeno zkušební verzí pdffactory 1. generace barbituráty 2. generace benzodiazepiny 3. generace Z-sloučeniny

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

Možnosti terapie psychických onemocnění

CZ PAR QUETIAPINUM. Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001. NL/W/0004/pdWS/001

ALKOHOLIZMUS A DROGOVÉ ZÁVISLOSTI (PROTIALKOHOLICKÝ OBZOR)

Volba psychofarmak u vybraných skupin pacientů. prim.mudr. Zdeňka Vyhnánková PL Bohnice

Hypnotika Benzodiazepiny

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. UK/W/0004/pdWS/001 NL/W/0004/pdWS/001

CZ PAR. QUETIAPINI FUMARAS Seroquel. NL/W/0004/pdWS/002

PREHĽADNÉ ČLÁNKY. MUDr. Věra Strunzová Psychiatrické centrum Praha

Příloha III. Úpravy odpovídajících bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Psychofarmaka. Neurotransmitery. Definice. PharmDr. Jana Kučerov. struktura. ující lidskou psychiku psychofarmaka, psychoaktivní látky

Od opia k melatoninu aneb Práce s nespavým pacientem

CELKOVÉ SHRNUTÍ VĚDECKÉHO HODNOCENÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBSAHUJÍCÍCH KYSELINU VALPROOVOU/VALPROÁT (viz Příloha I)

Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu

RADA A POUČENÍ LÉKAŘE

Afektivní poruchy. MUDr. Helena Reguli

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Poruchy spánku ve stáří


LAKTAČNÍ MINIMUM PRO PEDIATRY. MUDr. Marcela Černá, Jana Kollárová

Vhodné a nevhodné lékové kombinace v terapii nechutenství, nevolnosti a zvracení. Oddělení klinické farmacie, NNB Jana Gregorová

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Obsedantně kompulzivní porucha. Aktualizace informací

FARMAKOTERAPIE PORUCH CHOVÁNÍ U DEMENCÍ

Příloha III. Doplnění do příslušných bodů souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

Hlášení těhotenství (formulář) RO-GNE: HLÁŠENÍ TĚHOTENSTVÍ

Hlášení těhotenství (formulář)

FARMAKOTERAPIE PORUCH CHOVÁNÍ U DEMENCÍ. Jiří Masopust Psychiatrická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Idiopatické střevní záněty a těhotenství

Farmakoterapie organické depresivní poruchy

LÉČBA BOLESTI - POHLED SÚKL NA KLINICKÁ HODNOCENÍ

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Hlášení těhotenství (formulář)

Výživa těhotných a kojících žen. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Hypertenze v těhotenství

EDUKAČNÍ MATERIÁL - Pioglitazone Accord

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha II. Vědecké závěry a zdůvodnění zrušení či změny podmínek rozhodnutí o registraci a podrobné vysvětlení rozdílů oproti doporučení výboru PRAC

DIAGNOSTIKA ZÁCHVATŮ A EPILEPSIÍ. Petr Marusič

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

OBSAH PŘEDMLUVA 9 PLÁNOVANÉ TĚHOTENSTVÍ 11 I. TRIMESTR (0. AŽ 12. TÝDEN) 20

Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace

PARKINSONOVA NEMOC Z POHLEDU PSYCHIATRA. MUDr.Tereza Uhrová Psychiatrická klinika I.LF UK a VFN Praha

Nekognitivní poruchy u demencí

Těhotenství a roztroušená skleróza. Eva Meluzínová Neurologická klinika 2.LF UK a FN Motol

PODÁVÁNÍ LÉČIV SONDOU

MUDr.Tomáš Turek Psychiatrická léčebna Bohnice Ústavní 91, Praha 8

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Očkování v těhotenství. T. Binder, B. Vavřinková Výbor SPaFMM ČGPS Revize R. Prymula, P. Kosina, ČVS JEP

Schizoafektivní porucha

B P S D - o čem bude přednáška?

NOCICEPTIVNÍ NEUROPATICKÁ

Indikace přípravku Zetamac v ordinaci praktického lékaře

Geriatrická deprese MUDr.Tomáš Turek

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1.

Farmakoterapie vs. režimová opatření dieta a pohyb. Péče o nemocné s diabetem ve světě a u nás. Tomáš Pelcl 3. Interní klinika VFN

HIV (z klinického pohledu)

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

Srovnání efektu psychoterapie a kombinace psychoterapie a farmakoterapie v léčbě deprese u pacientů léčených na PK FNOL v l.

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls1859/2011, sukls1860/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Mgr. Jana Hroudová, Ph.D. Psychiatrická klinika, 1. lékařská fakulta, UK v Praze a VFN v Praze Oddělení klinické farmakologie, VFN v Praze

Vladana Skutilová, OLG FN Hradec Králové

SPECIALIZOVANÁ DOMÁCÍ

Vrozený zarděnkový syndrom - kazuistika. MUDr. Martina Marešová HS hl.m. Prahy

Závěrečná zpráva projektu. Péče o schizofrenní pacienty v ordinaci praktického lékaře

Spánek u kriticky nemocných Vliv farmak

Příloha IV. Vědecké závěry

Adherence k psychofarmakům - opomíjená součást terapeutické účinnosti

Specifika péče o pacientky s STI v graviditě

Lékové interakce kyseliny acetylsalicylové, NSA a paracetamolu

Příloha C. (změna v národně registrovaných léčivých přípravcích)

Celkové shrnutí vědeckého hodnocení přípravku Atacand Plus a související názvy (viz Příloha I)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. L- Carnitin,,Fresenius 1 g injekční roztok levocarnitinum

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Farmakoterapie v graviditě a její rizika

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Stopex na suchý kašel 30 mg tablety: dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 30 mg v 1 tabletě.

DODATKY, KTERÉ MAJÍ BÝT DOPLNĚNY DO PŘÍSLUŠNÝCH BODŮ SOUHRNU ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBSAHUJÍCÍCH NIMESULID (SYSTÉMOVÉ FORMULACE)

Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství

Léčba deprese v těhotenství PharmDr. Lenka Sušilová Ústav ochrany a podpory zdraví, LF MU Brno

Poruchy spánku a jeho léčba. L. Závěšická, K. Espa -Červená, M. Brunovský, M. Matoušek

Příloha č.2 k rozhodnutím o změně registrace sp.zn.sukls98794/2012 a sukls98784/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Nutriční management koně

Příloha III Dodatky k odpovídajícím částem souhrnu údajů o přípravku a příbalovým informacím

STÁTNÍ ÚSTAV Šrobárova 48 Telefon: PRO KONTROLU LÉČIV Praha 10 Fax: Web:

Programy zkoušení způsobilosti Terapeutické monitorování hladin léčiv (TDM) Přihláška pro rok 2019 Česká republika, Slovensko

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace č.j.: sukls25846/2001

Transkript:

Psychofarmaka a gravidita MUDr. Zdeňka Vyhnánková

ZÁKLADNÍ PRAVIDLA PRO FARMAKOTERAPII V TĚHOTENSTVÍ nemoc většinou znamená větší riziko než léčba indikace by měla být podložená a ne alibistická většina léků plod nepoškodí volíme monoterapii volíme přípravky staré a dávno používané obvyklé jsou nutné vyšší dávky jsou kontraindikována homeopatika a přírodní léky při nejistotě konzultovat gynekologa nebo genetika

RIZIKO PRO PLOD orgánová malformace (teratogenita) perinatální syndrom (neonatální toxicita) postnatální behaviorální potíže (behaviorální toxicita)

KLASIFIKACE FARMAK PODLE RIZIKA PRO PLOD A - kontrolované studie neukazují riziko B - není důkaz pro riziko u lidí clozapin, fluoxetin, sertralin, paroxetin, bupropion,maprotilin C - riziko nemůže být vyloučené (lze je podat pouze s rizikem) haloperidol, chlorpromazin, levopromazin, olanzapin, risperidon, quetiapin, clomipramin,fluvoxamin,citalopram, mirtazapin, carbamazepin, lamotrigin D - pozitivní průkaz rizika (za určitých okolností je použití přijatelné) amitriptylin, valproát, lithiun, BZD X - kontraindikace (riziko převažuje nad ziskem)

DOPORUČENÍ PRO LÉČBU AP V TĚHOTENSTVÍ terapie AP je někdy nezbytná klasická AP nemají teratogenní působení nebo je relativně malé (0,5%) AP 2. generace dle kazuistik nejsou spojena s vyšším rizikem největší riziko je v I. trimestru a závisí na dávce je obtížné najít ideální AP pro nedostatek informací

PRAVIDLA PRO LÉČBU AP plánovat těhotenství V TĚHOTENSTVÍ nefarmakologické léčebné postupy vysadit medikaci v prvním trimestru snížit na minimální účinnou dávku lépe kontinuálně minimální dávku než vysoké dávky při dekompenzaci monoterapie nevhodné alifatické fenothiaziny, haloperidol v malých dávkách doporučován úspěšně podáván sulpirid nevysazovat před porodem nekojit

RIZIKA NELÉČENÉ DEPRESE rizika spojená s průběhem choroby (suicidální a sebepoškozující jednání, rozvoj psychotických příznaků) snížená chuť k jídlu (malnutrice) špatný spánkový režim nedostatečná prenatální péče užívání nežádoucích látek (drogy, alkohol) korelace neléčené deprese s nižším skóre Apgarové vyšší procento perinatálních komplikací a předčasný porodem

VOLBA ATD V GRAVIDITĚ zařazení do nízké kategorie rizika nízký počet metabolitů krátký poločas vylučování nízký výskyt nežádoucích účinků většina ATD je klasifikována jako C

ANTIDEPRESIVA V TĚHOTENSTVÍ IMAO vyloučeny TCA - doporučován nortriptylin, desimipramin SSRI - relativně bezpečná (sertralin, paroxetin) relativní bezpečnost venlafaxinu v I. trimestru monoterapie, nejnižší možné dávkování jiná nová ATD nejsou doporučována pokud to lze, vysadit ATD 1-2 týdny před plánovaným porodem po porodu snížit dávkování na úroveň před těhotenstvím

STABILIZÁTORY NÁLADY při nízkém riziku relapsu vysadit během 2 týdnů lithium na dobu prvních 12 týdnů gravidity pokud je podávání nutné, vyšetřit plod ultrazvukem a echokardiografií v 16.-18. týdnu gravidity nejnižší únosná lithemie, více denních dávek 2 týdny před porodem snížit dávku Li o 25-30% (ztráta tělních tekutin při porodu) obnovit původní dávku během 48 hodin po porodu při léčbě carbamazepinem a valproátem vyšetření plodu preventivně podávat kyselinu listovou (4-5 mg/den)

STABILIZÁTORY NÁLADY další možnosti podávání lamotriginu není spojeno se zvýšeným rizikem teratogenity olanzapin může být bezpečnou alternativou doporučena zástava laktace při podávání lithia při podávání carbamazepinu nebo valproátu kojit s co největším časovým odstupem po požití medikace, střídat s umělou výživou, sledovat vigilitu dítěte

DOPORUČENÍ U KOJÍCÍCH ŽEN před zahájením ATD léčby vyšetřit, zda dítě nemá tělesnou nebo neurologickou abnormitu lék, o němž je nejvíce údajů ve vztahu ke kojení monoterapie a nejnižší účinná dávka kojit, kdy jsou plazmatické hladiny nejnižší monitorovat sérové koncentrace u dítěte jasně vysvětlit rizika a výhody ATD léčby při kojení doporučován SSRI (paroxetin, sertralin), amitriptylin, nortriptylin, desimipramin, clomipramin

ÚZKOSTNÉ PORUCHY A NESPAVOST V GRAVIDITĚ preferovat nefarmakologické intervence lék volby ATD (SSRI) nepodávat BZD v I. trimestru z BZD podávat krátkodobě působící (oxazepam, alprazolam) podávat co nejnižší účinnou dávku postupně vysadit BZD do 2 týdnů před porodem pro nespavost zopiclon

ÚZKOSTNÉ PORUCHY A NESPAVOST V LAKTACI preferovat nefarmakologické intervence zvážit kojení po dobu farmakoterapie lék volby ATD (SSRI) z BZD krátkodobě působící (oxazepam) malé jednorázové dávky jsou bezpečné - monitorovat ospalost vysazovat BZD pozvolna pro nespavost podávat zolpidem