jako markeru oxidativního

Podobné dokumenty
HPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice

Diagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie

VÝVOJ NEINVAZIVNÍ DIAGNOSTIKY ASTHMA BRONCHIALE

Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

RADIOIMUNOANALÝZA (RADIOIMMUNOASSAY) Převzato: sciencephoto.com Test krve hepatitis virus

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík

Hmotnostní detekce v separačních metodách

Metoda analýzy kondenzátu vydechovaného vzduchu v pracovním lékařství

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním

10. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Princip tandemové hmotnostní spektrometrie

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

Detekce biomarkerů v kondenzátu vydechovaného vzduchu. Nová cesta diagnostiky plicních onemocnění

Lze monitorovat efekt nanočástic u exponovaných osob?

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

Stanovení asialotransferinu

Vliv prachu v ovzduší. na lidské zdraví. MUDr.Helena Kazmarová. h.kazmarova. kazmarova@szu.cz

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Zkušební okruhy k přijímací zkoušce do magisterského studijního oboru:

ROLE SEPARAČNÍCH METOD

Toxikologická vyšetření - požadavky a možnosti. Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

OR (odds ratio, poměr šancí) nebo též relativní riziko RR. Validita vyšetření nádorových markerů. Validita (určuje kvalitu testu)v % = SP/ SP+FP+FN+SN

Acidobazická rovnováha H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

Stanovení esterů steroidů v krevním séru

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Chromatografie. Petr Breinek

Kortizol, ACTH. Roche s.r.o., Diagnostics Division

přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU METODOU ICP-MS

Kortizol, ACTH. Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Laboratorní automatizace proč a jak?

Antioxidanty vs. volné radikály

Chyby spektrometrických metod

Metody testování humorální imunity

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Konečná zpráva hodnocení různých způsobů přípravy vzorků pro AMPLICOR HPV test firmy Roche

Porovnání cytotoxicity organických sloučenin navázaných na vzduchové částice

Odůvodnění veřejné zakázky

Aplikace molekulárně biologických postupů v časné detekci sepse

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Nový postup stanovení N-(2-hydroxyethyl)valinu v globinu pracovníků exponovaných ethylenoxidu

P. Martinková, R. Jobánek, D. Pospíchalová. Stanovení vybraných léčiv v čistírenském kalu

Molekulárně biologické metody v mikrobiologii. Mgr. Martina Sittová Jaro 2014

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

Tento rámcový přehled je určen všem studentům zajímajícím se o aktivní vědeckou práci.

Monitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Praha, Liberec, Ostrava a Zlín (resp. Kroměříž a Uherské Hradiště)

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Radiační odstraňování vybraných kontaminantů z podzemních a odpadních vod

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně

MENÍ A INTERPRETACE SPEKTER BIOMOLEKUL. Miloslav Šanda

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)

Přímá analýza reálných vzorků hmotnostní spektrometrií s využitím nanodesorpčního elektrospreje (nano-desi-ms)

Standardní operační postup

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

VYUŽITÍ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE KE STANOVENÍ MARKERŮ OXIDATIVNÍHO STRESU A MYKOTOXINŮ

ZPRÁVA O VEŘEJNÉ ZAKÁZCE dle 85 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách

Suchá chemie. Miroslava Beňovská (vychází z přednášky doc. Šterna)

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 3 - Plynová chromatografie (GC-MS)

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Hmotnostní spektrometrie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Seminář izolačních technologií

Hmotnostní spektrometrie

Hmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS

Abiotický stres - sucho

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

Sandwichová metoda. x druhů mikrokuliček rozlišených různou kombinací barev (spektrální kód)

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

MATURITNÍ TÉMATA - CHEMIE. Školní rok 2012 / 2013 Třídy 4. a oktáva

Transkript:

Monitoring koncentrace 8-isoprostanu jako markeru oxidativního stresu v kondenzátu vydechovaného vzduchu Lukáš Chytil Ústav organické technologie

Úvod Cíl: - nalezení vhodného analytické metody pro analýzu 8- isoprostanu v dechovém kondenzátu - nalezení korelace mezi stupněm postižení oxidativním stresem a hodnotou koncentrace 8-isoprostanu jako markeru Sledovaná skupina: - pacienti s onemocněním, na jehož rozvoji se podílí oxidativní stres (azbestóza, silikóza, mezoteliom pleury)

oxidativní stres xidativní stres Alzheimerova choroba produkce volné radikály volných radikálů Chronické zánětlivé plicní onemocnění Ateroskleróza oxidace biomolekul Cukrovka Nemoci z ozáření poškození buňkypočátek patologie Artritida

Produkty působenp sobení volných kyslíkových kových,h 2 reaktivní formy kyslíku radikálů oxidace nukleových kyselin oxidace aminokyselin možné narušen ení struktury a funkce genu H 2 2 oxidace membránových lipidů H H 8-isoprostan CH konjugované dieny alkany aldehydy

Biosyntéza 8-isoprostanu8 membránový lipid CH 2 C R C CH CH 2 P X 2 - CH 2 C R1 C CH CH 2 P X H 1. přestavba 2. redukce buněčnými peroxidázami H C CH 2 CH 2 C R1 fosfolipáza A 2 H CH CH 2 P X H H H 8-isoprostan

8-isoprostan v dechovém m kondenzátu 1. Vlastnosti markeru oxidativního stresu: Specificita pro sledovaný děj (peroxidace membránových lipidů) Citlivost i k velmi malému množství v. k. r. Proveditelnost analýzy Korelace mezi rozsahem poškození a koncentrací markeru Stabilita molekuly 2. Důvody použití kondenzátu vydechovaného vzduchu: Neinvazivnost odběru Selektivita monitoringu postižení dýchacích cest Proveditelnost u všech pacientů

dběr r vydechovaného vzduchu dběrové pracoviště: Klinika nemocí z povolání VFN a 1. LFUK Kondenzátor: ECSCREEN Jaeger Požadavky na odběr: klidné dýchání vyloučení dýchání nosem vyloučení kontaminace slinami Požadavky na skladování: sterilní plastová nádobka nutnost hlubokého zmrazení (-80 C)

Zastoupení diagnóz z ve sledované skupině 10 30 Kontrolní skupina - bez plicního onemocnění Silikóza, azbestóza 60 Mezoteliom pleury

Analytický postup 1. Předpříprava vzorku Přidání izotopově značeného standardu (určení kvantity) Extrakce sledovaných molekul (eliminace vlivu biologické matrice) 2. HPLC/MS analýza 3. Kvantifikace a vyhodnocení značený standard + extrakce extrakt zakoncentrování koncentrát HPLC/MS vzorek

Extrakce molekul 8-isoprostanu8 z biologického vzorku Požadavky na extrakční metodu: 1. Rychlost 2. Vysoká selektivita (musí být extrahovány pouze sledované molekuly) 3. Technická nenáročnost SLID PHASE EXTRACTIN extrakce na pevné fázi IMUNEXTRAKCE extrakce molekul na základě imunochemických reakcí LYFILIZACE mrazové vakuové sušení +technická nenáročnost -časová náročnost -velmi nízká selektivita +technická nenáročnost +časová nenáročnost +vysoká selektivita -přístroj není běžným vybavením +časová nenáročnost -velmi nízká selektivita

Antisérum pro imunoextrakci 1. Do laboratorního zvířete je vpraven 8-isoprostan 2. Po krátké době se začne tvořit protilátka (antisérum) 8-isoprostanu 3. Sérum a antisérum se k sobě váží imunochemickou reakcí 4. Protilátka je oddělena z krve zvířete a nanesena na pevný sorbent a tím je připravena ke komerčnímu využití

Imunoextrakční postup 1. Přidání sorbentu s navázanou protilátkou do vzorku 2. 1 hodina na třepačce zkumavek 3. Centrifugace a oddělení sorbentu s imunochemicky navázanými molekulami 8-isoprostanu 4. Přilití metanolu k oddělenému sorbentu zrušení vazby 8- isoprostan-protilátka a přechod 8-isoprostanu do metanolu dechový kondenzát roztok k HPLC/MS

Hmotnostně spektrometrická Ionizace ESI - molekulový ion [M-H] - sprejovací kapilára Taylorův kužel - - + + + - - - - - - + + + ++ + - ++ - + + + Zdroj vysokého napětí metoda-ionizace

Hmotnostně spektrometrická Trojitý kvadrupol metoda-analýza analýza iontů 1. kvadrupol analyzuje ionty z iontového zdroje (hmota 352) 2. kvadrupol slouží jako kolizní cela-kolize molekul analytu s molekulami kolizního plynu a následný vznik produktového iontu 3. kvadrupol analyzuje produktové ionty z 2. kvadrupolu (hmota 192) SRM (tandemová hmotnostní spektrometrie) ESI chromatogram dané rozpadové reakce-nejlepší identifikace molekuly 8-isoprostan: [M-H] - =352; [Product Ion] - =192 [M-H]- I [M-H]- II [Product Ion]- III I II III

Kvantifikace 1. Sestrojení kalibrační přímky (lineární závislost koncentrace analytu na 500 ploše píku) 2. Výpočet koncentrace 8-isoprostanu ve vzorku přídavek standardu neznámé množství analytu Koncentrace [pg/ml] 400 300 200 100 0 y = 0,001x + 2,0346 R 2 = 0,9998 0 200000 400000 600000 Plocha Imunoextrakce + HPLC/MS množství standardu po analýze množství analytu po analýze

Výsledky měřm ěření koncentrace [pg/ml] 140 120 100 80 60 40 20 0 Koncentrace 8-isoprostanu v kondenzátu vydechovaného vzduchu kontrolní skupina azbestóza+silikóza mezoteliom pleury

Výsledky měřm ěření Závislost koncentrace 8-isoprostanu na délce expozice azbestu 150 koncentrace [pg/ml] 100 50 0 0 5 10 15 20 25 30 35 délka expozice [roky]

Azbestové vlákno

Závěr 1. Byla nalezena metoda pro stanovení 8-isoprostanu jako markeru oxidativního stresu v konenzátu vydechovaného vzduchu. Přednosti využití nalezeného analytického postupu jsou: a. Relativně nízká cena b. Rychlost analýzy c. Spolehlivost analýzy 2. Byla nalezena korelace mezi stupněm postižení dýchacích cest a koncentrací 8-isoprostanu, což je předpokladem pro další klinické testování