Karboxylové kyseliny karbo xylová



Podobné dokumenty
Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Karboxylové kyseliny a jejich deriváty Carboxylic acids and their derivatives. Tisková verze Print version Prezentace Presentation

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Lipidy chemické složení

Lenka Fialová kařské biochemie 1. LF UK. Mastné kyseliny (MK) v přírodě více než 100 mastných kyselin. většinou sudý počet uhlíků a lineární řetězec

Alkany a cykloalkany

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

4. Tvorba názvů v organické chemii

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Autor: Tomáš Galbička Téma: Názvosloví komplexních sloučenin Ročník: 2.

Chemické složení buňky

Substituční deriváty karboxylových kyselin

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Syntaxí řízený překlad

ZÁKLADY STŘEDOŠKOLSKÉ CHEMIE Ing. Jiří Vlček Demo soubor, není kompletní, bez obrázků.

Heterocyklické sloučeniny, puriny a pyrimidiny

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Základy interpretace hmotnostních spekter

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

TUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

MATEMATIKA 1 4 A B C D. didaktický test. Zadání neotvírejte, počkejte na pokyn! Krok za krokem k nové maturitě Maturita nanečisto 2006

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

LP č. 3 - ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Tuky. Bc. Michaela Teplá

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Alkany a cykloalkany

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

ALLKRAFT Naturprodukte ZA STUDENA LISOVANÝ LNĚNÝ OLEJ A POKRUTINY V KVALITĚ POTRAVINY

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

Výukový materiál určený k prezentaci učitelem, popřípadě jako materiál určený pro samostudium žáka.

vitarian.cz : syrová / živá strava

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

Hmotnostní spektrometrie

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Názvosloví anorganických sloučenin

Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků

Typy vzorců v organické chemii

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_15_Ch_OCH

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

INTERPRETACE INFRAČERVENÝCH SPEKTER

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

od myšlenek k aplikacím

Potenciometrické stanovení disociační konstanty

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

Lipidy, Izoprenoidy, polyketidy a jejich metabolismus

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků III

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_17_Ch_OCH

název soli tvoří podstatné a přídavné jméno

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_110_Alkany AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9.,

Tuky. Tuky a jejich složky Tuky s upraveným složením MK, mastné kyseliny

Pedro, smrk Pedro K 32 1 ks, Pedro K 53 1 ks, Pedro K 34 2 ks, Pedro K 51 1 ks, Pedro K 09 1 ks. k postelím 37/900, 52, 53, 54, 36, 75

POŽÁRNÍ TAKTIKA. Metody zdolávání požárů jedlých tuků a olejů třídy F

Sešit pro laboratorní práci z chemie

= estery vyšších mastných kyselin. Glyceridy (glycerol) Oleje. Vosky (alkoholy s dlouhým řetězcem) Ostatní (cholesterol, aj.)

17. Organické názvosloví

2. Karbonylové sloučeniny


projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

Struktura organických sloučenin

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

Sacharidy: Přírodní organické látky v rostlinách i živočiších Ve struktuře: C, H, O (N, F, S)

Učitelé učitelům: náměty, pomůcky a věcičky pro chemické hračičky. Renata Šulcová

Doplňte počet uhlíků k předponě:

SYLABUS PŘEDNÁŠKY 6a Z INŽENÝRSKÉ GEODÉZIE (Polohové vytyčovací sítě) 4. ročník bakalářského studia studijní program G studijní obor G

Uhlovodíky -pracovní list

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

Karboxylové kyseliny

PRAKTIKUM I. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Úvod do studia organické chemie

Aminokyseliny. Peptidy. Proteiny.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Marie Nejedlá, Státní zdravotní ústav. Škodí palmový olej zdraví?

ALKENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Technická mechanika - Statika

Uhlovodíky Ch_026_Uhlovodíky_Uhlovodíky Autor: Ing. Mariana Mrázková

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

Transkript:

Karboxylové kyseliny Karboxylové kyseliny jsou kyslíkaté deriváty uhlovodíků. Mají karboxylovou charakteristickou skupinu COOH. Skupina je skložena ze dvou charakteristických skupin: 1) z karbonylové skupiny C=O 2) z hydroxylové skupiny OH. Název skupiny karboxylová vznikla zkrácením slov karbonylová a hydroxylová. Systematické názvosloví Je to názvosloví, kde z názvu lze odvodit vzorec. Název je dvojslovný, obsahuje vždy podstatné jméno kyselina a přídavné jméno vytvořené ze základního uhlovodíku a koncovky ová. Pozor na častou studentskou chybu: uhlík z COOH skupiny se počítá do základního uhlovodíku. Karboxylová skupina je v chemickém názvosloví organických sloučenin nejdůležitější skupinou, má tedy jen koncovku (ová), ne předponu. Polohu uhlíků v karboxylové kyselině můžeme vyjádřit buď čísly, nebo řeckými písmeny. Uhlík číslo jedna je vždy uhlík karboxylové skupiny. Při značení řeckými písmeny je uhlík alfa vždy uhlík vedle uhlíku karboxylové skupiny. Tedy pozor! Uhlík alfa je uhlík číslo dvě!! Pro středoškolské účely postačí, když si zapamatujeme prvních pět písmen řecké abecedy alfa, beta, gama, delta, epsilon a poslední písmeno, což je omega. Je nutné písmena umět i napsat v psací podobě, jak vidíme na levém obrázku. Uhlík omega je poslední uhlík karboxylové kyseliny, podobně jako omega je poslední písmeno řecké abecedy. U následujícího příkladu kyseliny hexadekanové vidíme, že poslední šestnáctý uhlík můžeme označit buď omega (je poslední), nebo omikron (protože je to patnácté písmeno v řecké abecedě). Pokud uhlík z COOH skupiny nepočítáme do základního uhlovodíku, volíme koncovku nikoliv ová, ale karboxylová. Je to výhodné například u karboxylové kyseliny, která má COOH skupinu napojenou na benzen, kterou pojmenujeme k. benzenkarboxylová.

Příklad 1: Jaký je název látky H3C CH2 COOH? Vidíme charakteristickou skupinu COOH, je tedy pochopitelné, že je to nějaká karboxylová kyselina. Uhlík z charakteristické skupiny COOH se do základního uhlovodíku počítá. Základní uhlovodík má tedy tři uhlíky, je to tedy propan. Název látky je tedy kyselina propanová. Příklad 2: Jaký je název látky H3C CH2 CH2 CH2 CH2 CH = CH COOH? Nejprve si očíslujeme uhlíky, a to tak, že jednička je uhlík COOH skupiny : Základní uhlovodík má tedy 8 uhlíků a jednu dvojnou vazbu v poloze 2, což je "okt 2 en". Název látky je tedy kyselina okt 2-enová. Příklad 3: Jakým řeckým písmenem označíme uhlík číslo v předcházejícím příkladě? C1 nemá žádné označení řeckým písmenem, C2 je alfa, C3 je beta, C je gama. Jedná se tedy o gama uhlík. Příklad : Vytvoř název a sumární vzorec pro látku, jejíž strukturní vzorec vidíš vpravo. Nejprve se musíme ve vzorci trochu "rozkoukat". Vidíme tam "domeček", tedy cyklopentan. Na něm je cosi připojené. Při podrobnějším pohledu zjistíme, že jsou to obyčejné COOH skupiny, protože platí známé pravidlo, že co roh či konec čáry, to uhlík. Takže se jedná o cyklopentan, na který jsou přilepené vedle sebe dvě COOH skupiny. Jejich poloha je 1, 2. Cyklopentan totiž začínáme číslovat tam, kde je na něj něco připojené. Protože uhlíky COOH skupin je výhodné nedávat do základního uhlovodíku, zvolíme koncovku karboxylová s předponou di (dvakrát). Název je tedy kyselina cyklopentan-1,2-dikarboxylová. Odvodit sumární vzorec snad není obtížné do každého rohu dáme C a doplníme vodíky tak, aby každý C byl čtyřvazný. Sumární vzorec je C7H10O. Příklad 5: Vytvoř názvy všech polohových izomerů kyseliny cyklopentandikaroxylové. Polohové izomery se liší polohou charakteristických skupin. Snad stačí jen pár vteřin k tomu, abychom si uvědomili, že dvě COOH skupiny mohou být buď vedle sebe (v poloze 1,2),

nebo mohou být od sebe oddělené jedním "rohem", jedním uhlíkem (v poloze 1,3). Pokud bychom uvažovali o tom, že skupiny mohou být odděleny i dvěma rohy, dvěma uhlíky (v poloze 1,), tak jsme sedli na lep :-) Poloha 1, je chybná. Je to ve skutečnosti opět poloha 1, 3 jenom číslujeme z druhé strany. Takže polohové izomery kyseliny cyklopentandikarboxylové jsou jen dva, a to k. cyklopentan-1,2-dikarboxylová a k. cyklopentan-1,3-dikarboxylová. Triviální názvosloví Je to názvosloví, kde z názvu nelze odvodit vzorec. Názvy jsou vytvořené podle nějakého charakteristického rysu látky. Například kyselina octová je podstatou octa, kyselina mravenčí je v jedu mravenců, kyselina stearová je v tuku zvířat (řecky stear je tuk). Triviální názvosloví je u karboxylových kyseliny značně rozšířené. Na jednu stranu je to těžká romantika (rozhodně je libozvučnější kyselina máselná než "buthanová" či kyselina olejová než "cis-oktadek-9-enová"). Na stranu druhou to klade nároky na mechanickou paměť a připomíná to tak trochu učení pověstného telefonního seznamu. Navíc je nutné umět i latinské překlady českých triviálních názvů. Vskutku to není svévolné mučení studenstva. Latinské názvy jsou pak naprosto nezbytné v názvosloví látek odvozených z karboxylových kyselin... Přehled názvosloví nejznámějších zástupců: Nasycené monokarboxylové kyseliny Jsou to karboxylové kyseliny s jednou COOH skupinou (mono = jednou) a s uhlíkatým řetězcem, který má jen jednoduché vazby. Triviální název Systematický název Latinský název k. mravenčí k. octová k. propionová k. máselná k. valerová k. palmitová k. stearová k. methanová k.ethanová k. propanová k. butanová k. pentanová k. hexadekanová k. oktadekanová acidum formicum acidum aceticum acidum propionicum acidum butyricum acidum valericum acidum palmiticum acidum stearicum Počet C 1 2 3 5 16

Vysvětlení triviálních názvů: mravenčí obsažena v jedu mravenců, octová je v octě, propionová podle řeckého pion (tuk) sice není v tucích, ale podobá se svými vlastnostmi těm kyselinám, které v tucích jsou, máselná je v másle, valerová podle latinského názvu kytičky kozlík (Valeriana), kde se vyskytuje (kytička je zajímavá tím, že neodolatelně láká svou vůní kočky), palmitová je v palmovém oleji, stearová je v tuku (řecky stear je lůj, což je tužší tuk). Nenasycené monokarboxylové kyseliny Jsou to karboxylové kyseliny s jednou COOH skupinou a s uhlíkatým řetězcem, který má jednu či více násobných, tedy dvojných či trojných vazeb. k. olejová k. linolová = LA k. alfa linolenová = ALA k. cis-oktadek-9-enová k. cis, cis oktadek 9, 12-dienová k. cis, cis, cis-oktadek-9,12,15-trienová a. oleicum a. linolicum a. linoleixum Zdůraznění faktu, že v cis uspořádání se řetězec kolem dvojné vazby "zlomí". Nejvěrnější znázornění k. olejové pomocí kalotového modelu. k. linolová Zkratka linolové kyseliny vychází z angličtiny: LINOLEIC ACID. Vidíme, že angličtina zde (jako často i jende v přírodních vědách), kopíruje názvy z latiny. Modře máme znázorněné klasické číslování C1 je uhlík COOH skupiny. Červeně máme znázorněné číslování "odzadu", od omega uhlíku. Kyselina linolová je příklad "omega 6" kyselin, což jsou kyseliny, které mají v šesté pozici od omega uhlíku dvojnou vazbu.

k. alfa linolenová Zkratka alfa linolenové kyseliny vychází z angličtiny: ALPHA LINOLENIC ACID. Kyselina alfa linolenová je příklad "omega 3" kyselin, což jsou kyseliny, které mají ve třetí pozici od omega uhlíku dvojnou vazbu. Z názvů linolové a linolenové kyseliny jsou studenti upřímně zděšeni. Vždyť se to tak plete. A ještě větší šílenost je v latině či v angličtině, kde se názvy liší jen o jediné písmenko "n" a názvy spíše připomínají jazykolamy typu "třistatřicettři stříbrných stříkaček..." Existuje však výborná pomůcka k zapamatování.předem připomenu, že dvojná vazba se vyjadřuje koncovkou en. Kyselina linolenová má v názvu oproti kyselině linolové o jedno "en" navíc, proto obsahuje i o jednu dvojnou vazbu navíc. Vysvětlení triviálních názvů: olejová obsažena v rostlinných olejích, linolová, linolenová podle latinského názvu lnu (Linum), v jehož oleji vylisovaném ze semen jsou obsaženy. Nasycené dikarboxylové kyseliny Jsou to karboxylové kyseliny se dvěma COOH skupinami a s řetězcem s jednoduchými vazbami. k. šťavelová k. malonová k. jantarová k. glutarová k. adipová k. ethandiová k. propandiová k. butandiová k. pentandiová k. hexandiová a.oxalicum a. malonicum a. succinicum a. glutaricum a. Adipicum 2 3 5 6

Nenasycené dikarboxylové kyseliny Jsou to karboxylové kyseliny se dvěma COOH skupinami a s řetězcem s násobnými vazbami. kyselina maleinová kyselina fumarová k. cis-butendiová k. trans-butendiová a. maleinicum a. fumaricum