11/6/2015. Subjektivní kognitivní stížnosti. Stádia preklinické AN. Demence MCI SMC/SCD. 0 bez neuropatologických změn. 1 přítomnost betaamyloidu



Podobné dokumenty
Genetické vlivy a vlivy prostředí. Jessen Visser, Verhey, Knol, et al., Lancet Neurology, 8, , 2009.

Biomarkery v moku Vyšetření mozkomíšního moku v časné a diferenciální diagnostice degenerativních onemocnění CNS.

FN u svaté Anny v Brně ICRC. Subjektivní potíže s pamětí riziko rozvoje demence?

Neuropsychologie v konceptu preklinického stadia AN

Subjective cognitive decline - SCD

Alzheimerova choroba. Biomarkery a progrese AN 10/17/2012

Scintigrafie mozku přehled využití u nemocných s demencí

Postižení. Postižení. čas. čas. Paměť. Pozornost. Orientace. Demence Práh demence. MCI mírná kognitivní porucha.

Prevalence NPS u MCI 50% kontrol, 75% MCI. Riziko demence u pac. s MCI. Riziko demence u pac. s MCI. Riziko rozvoje MCI u kontrol

Úvod do neuropsychologie

ria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk AD Centrum

Doc. MUDr. Aleš Bartoš, PhD. AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví &Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha

Nové trendy v diagnostice demencí

Irena Rektorová 1. neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny CEITEC, Masarykova univerzita Brno

Co je nutné vědět o časné Alzheimerově nemoci aneb přínosy a negativa časné diagnostiky AN

Neuropsychologické vyšetření kognitivního deficitu u lůžka. Sabina Telecká I. neurologická klinika FN u sv. Anny v Brně

Hluboká mozková s-mulace: nemotorické aspekty (PN, AN)

Základy klinické neuropsychologie

Aleš BARTOŠ. AD Centrum Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha & Psychiatrické centrum Praha

Komorbidity a kognitivní porucha

Nová diagnostická kritéria Alzheimerovy nemoci

Hodnocení kognitivních funkcí ve stáří

Co je nového v léčbě a prevenci demence Prof. MUDr. Jakub Hort, Ph.D.

Screeningové předoperační vyšetření s použitím testu Clock-In-the-Box (CIB) pilotní, prospektivní observační studie

Kognitivní profil demence

Takto ne! Standardní neurologické vyšetření postihne jen malou část kortexu. Takto ano, ale jak se v tom vyznat? 11/6/2015

SEMINÁŘ O MOZKU 28. března 2009

Spatial navigation deficit in amnestic mild cognitive impairment.

Umíme odlišit MCI od přirozeného stárnutí?

MUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj. Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc

Kognitivní poruchy u RS. Eva Havrdová 1.LF UK a VFN

Terapie Alzheimerovy nemoci

Kognitivní rehabilitace, efekt u akutních onem.(cmp) a chronicky-progredientních onem.(ad).

Prevence Alzheimerovy choroby

Doc. MUDr. A. Bartoš, PhD. AD Centrum Národní ústav duševního zdraví (NUDZ), Klecany & Neurologická klinika, UK 3.

Epidemiologie, 4. seminář. SCREENING SCREENINGOVÉ TESTY v epidemiologii

Doc. MUDr. Aleš Bartoš, PhD. AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví & Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha

Braakova stadia vývoje ACH

Neinvazivní mozková stimulace pro modulaci nemotorických symptomů Parkinsonovy a Alzheimerovy nemoci Irena Rektorová

Roztroušená skleróza. Eva Havrdová. Neurologická klinika 1.LF UK a VFN Praha

Alzheimerova nemoc. a management syndromu demence. Doc. MUDr. Iva Holmerová, Ph.D. UK FHS CELLO a Gerontologické centrum Alzheimer Europe

Kognitivní deficit: Jakou terminologii používáme?

Marek Baláž I. neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny Brno

Ambulantní 24 hodinové monitorování krevního tlaku (ABPM) Jiří Vítovec 1.interní kardioangiologická klinika LF MU a ICRC FN u sv.

Diferenciální diagnostika onemocnění vedoucích k demenci. MUDr. Jan Laczó, Ph.D. Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol

Co je nového na poli DLB

Farmakoterapie Alzheimerovy nemoci

Asymptomatické stenózy víme už jak postupovat? D. Krajíčková Neurologická klinika LU UK a FN v Hradci Králové

Co je nového v prevenci demence Doc. MUDr. Jakub Hort, PhD.

10/21/2012. Co je to deprese? Deprese a demence - rizikový faktor? koincidence? konsekvence? Škály na depresi. Prevalence deprese v EU

Nekognitivní poruchy u demencí

Zadní kortikální atrofie, etiologie a terapie. MUDr. Kateřina Sheardová 1.NK FN u svaté Anny v Brně

Přínos NMR volumetrie v diagnostice a terapii Alzheimerovy choroby

Kognitivní poruchy u pacientů s roztroušenou sklerózou. Michal Dufek MS centrum FN u sv. Anny, Brno

Aleš BARTOŠ. AD Centrum Psychiatrické centrum Praha & Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha

PRAŽSKÁ VYSOKÁ ŠKOLA PSYCHOSOCIÁLNÍCH STUDIÍ

Tvorba elektronické studijní opory

HŠ *1935. Alzheimerova choroba. Průběh MCI. Může nám pomoci neuropsychologie? Využití kognitivních testů k detekci hipokampálního postižení

Eva Havrdová et al. Roztroušená skleróza. v praxi. Galén

Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Centrum pro kognitivní poruchy

ROZUMÍME STATISTICE A VÝSLEDKÙM V ODBORNÉ LITERATUØE?

Lenka Vondráčková, Štěpán tesař Květen 2013 A6M33AST

Deficit mevalonátkinázy (MKD) (nebo hyper IgD syndrom)

Zuzana Hummelová I. neurologicka klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně

VYBRANÉ METODY A TESTY PRO ZJIŠŤOVÁNÍ PORUCH KOGNICE

ALZHEIMEROVA CHOROBA POHLED SÚKL NA KLINICKÁ HODNOCENÍ

Publikační činnost k

Nejnovější trendy v biochemické diagnostice Alzheimerovy choroby

Demence a lidé s demencí. Iva Holmerová Alzheimer Europe CELLO UK FHS a UWS

Screening kolorektálního karcinomu proč ANO

Současný stav hypolipidemické léčby v ČR

Návrh koncepce neurorehabilitačního centra

VLIV POUŽITÉ ANESTEZIE NA INCIDENCI POOPERAČNÍ KOGNITIVNÍ DYSFUNKCE. MUDr. Jakub Kletečka KARIM, FN a LF UK Plzeň

Aleš BARTOŠ. AD Centrum Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha & Psychiatrické centrum Praha

Základní buněčné a fyziologické mechanismy paměti. MUDr. Jakub Hort, PhD. Neurologická klinika UK, 2.LF a FN Motol

Martina Mulačová, Dagmar Krajíčková Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Neuropsychologické testy u demencí. Mgr. Zuzana Fanfrdlová I.neurologická klinika FN u sv. Anny v Brně

Geriatrické syndromy Pavel Weber, Hana Meluzínová

Huntingtonova choroba

MUDr. Jolana Kotoučová. AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví

Neuropsychologické vyšetření kognitivního deficitu. Sabina Telecká I. neurologická klinika FN u sv. Anny v Brně

Celiakie kdy je ultrazvuk užitečný?

Využití MRI v diagnostice demencí. ¹Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň ²Neurologická klinika FN Plzeň ³Psychiatrická klinika FN Plzeň

Dynamika neurodegenerativníchzměn po akutní intoxikaci metanolem: výsledky prospektivní studie

Stanislav Voháňka. XVI. Vejvalkův myastenický den, Praha 16. ledna 2008

Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Centrum pro kognitivní poruchy

Markery srdeční dysfunkce v sepsi

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE Filozofická fakulta Katedra psychologie DIPLOMOVÁ PRÁCE. Bc. Hana Orlíková

Protein S100B ití v traumatologii. lková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Zpráva o stavu demence 2015

Laboratoř neuropsychologie Neurologická klinika, 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice Kateřinská 30, Praha 2

Psychogenní poruchy paměti a dalších kognitivních schopností

Role praktického lékaře v péči o seniory Hana Matějovská Kubešová

Neuropsychologická rehabilitace a diagnostika Vývoj

Co je nového na poli frontotemporálních demencí

Tematický apercepční test a Alzheimerova choroba

Štruktúra starostlivosti o pacientov s demenciou na Slovensku. MUDr. Ronnie Traubnerová I.neurologická klinika LFUK a FN Bratislava

DŮSLEDKY ZNEČIŠTĚNÍ OVZDUŠÍ Z DOPRAVY NA ZDRAVOTNÍ STAV POPULACE

KARDIOVASKULÁRNÍ RIZIKO V ČESKÉ POPULACI VÝSLEDKY STUDIE EHES

Časná diagnostika demencí s příznaky parkinsonismu

Transkript:

Subjektivní stížnosti na paměť Demence Práh demence Martin Vyhnálek Časná stádia MCI mírná kognitivní porucha Klinicky asymptomatické stádium Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých UK, 2. lékařské fakulty a FN Motol a ICRC Brno Ukládání ß amyloidu předchází rozvoj demence o 15-20 let příčina neúčinnosti DMD ve fázi demence Ukládání ß amyloidu Ukládání tau proteinu, úbytek neuronů Porucha kognice (paměti, myšlení) Porucha soběstačnosti Preklinická stádia Klinická stádia Biomarkery Genetické vlivy a vlivy prostředí Začátek příznaků Diagnóza Smrt Stádia preklinické AN Subjektivní kognitivní stížnosti 0 bez neuropatologických změn 1 přítomnost betaamyloidu 2 1+ přítomnost tau proteinu 3 2+ přítomnost malého kognitivního deficitu (=premci) Demence MCI SMC/SCD Sperling 1

Klinické možnosti u pacientů s SMC Osud pacientů s v klinické praxi Biomarkery Subjektivní kognitivní stížnosti Objektivní kognitivní vyšetření Bagatelizace Komplexní dovyšetření a sledování Má vyšetřování význam? Prevalence se výrazně liší: 10% (Jungwirth 2004) 80% (Balash 2013) Riziko konverze do MCI: nezvýšeno (Wang) x zvýšeno až 4,5 krát (Reisberg) Prevalence amyloidové patologie se neliší mezi a normami. (Janssen 2015) Není jen vyjádřením deprese? Depresivní pacienti si často stěžují na paměť Deprese může být časným příznakem neurodegenerace a je i jejím rizikovým faktorem Má vyšetřování význam? Prevalence se výrazně liší: 10% (Jungwirth 2004) 80% (Balash 2013) Riziko Vyšetřovat konverze do MCI: význam má. nezvýšeno Je třeba (Wang) se x zvýšeno správně až 4,5 ptát: krát (Reisberg) Prevalence - koho amyloidové? patologie se neliší mezi a normami. (Janssen 2015) - na co? Vše posoudit ve správném kontextu. Jaké obtíže očekáváme v preklinické AD? Více obtíží. Rychlejší pokles. Specifické obtíže? 2

Jak se ptát? Dotazníky Metodika studií rozdílná 1 otázka Rozsáhlé dotazníky Velké množství dotazníků, ale 0nejlepší doporučený dotazník Analýza otázek a sestavení dotazníku prioritní téma SCD workgroup Vyloučení otázek s většinou negativních či pozitivních odpovědí Vyloučení duplicitních otázek Výběr otázek nejsensitivnější ke: Kognitivní dysfunkci Biomarkerům AD 3 typy otázek 1.Aktuální problémy problém s pamětí?, problém se zapamatováním nových věcí? 2.Změna v čase (horší než před 2 roky?) 3.Porovnání s vrstevníky? 4.V úvahu frekvence, závažnost a důsledky. Koncept SCD (Subjektivní kognitivní pokles) 1. Pacientem subj. vnímaný trvalý pokles kognitivní kapacity ve srovnání s předchozím stavem 2. tento subjektivně vnímaný pokles není ve vztahu k nějaké/konkrétní akutní události 3. Výkony jedince se SCD ve standardizovaných kognitivních testech používaných k diagnostice MCI jsou normální ve srovnání s lidmi stejného věku, vzdělání a pohlaví. 4. Vylučovací kritéria SCD je vysvětlitelný psychiatrickým* nebo neurologickým onemocněním (kromě AN), zdravotní poruchou, užívanou medikací či jinou návykovou látkou. Jednotlivé depresivní či úzkostné symptomy, které nedosahují závažnosti pro stanovení poruchy, nejsou považovány za vylučovací kritérium. Norma MCI Kluger et al., Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology, 1999; 12: 168-179 Studie stárnutí Norma (GDS 1) (GDS 2) n = 47 n = 166 Věk 64 68* MMSE 29.6 29.0*** Hamilton 3.1 4.4* * p < 0.05, *** p < 0.001 Studie stárnutí Norma (GDS 1) (GDS 2) n = 47 n = 166 Progrese Stabilní % Progrese Stabilní % 7 40 15% 90 76 54%**** P < 0.0001 Fisher s exact test 3

Analýza přežití: Kaplan-Meierova metoda Průměrný čas do zhoršení Norma (GDS 1) (GDS 2) 8.8 let 5.3 let p = 0.0003 Kontrola : věk pohlaví vzdělání Analýza přežití Pacienti s mají 4,5x větší riziko konverze do MCI/demence než normy Ale součástí studie nejspíše i pacienti s MCI Mayo study of ageing Hazard ratio pro progresi do mci 1,15 Apo E 4 1,44 Deprese, anxieta 1,28 + lehký kognitivní pokles 1,8 - Progrese SCD do mci 29%, do demence 10% - V populaci 1800 lidí udává nějakou 1800 x 479 neudává Petersen 2015 Mayo study of ageing Krátký dotazník zjišťující schopnost vzpomenout si na: Jména Tváře Jména příbuzných Recentní události Longitudinální studie s negativními výsledky Pacienti s SMC mají kognitivní výkon na prvním vyšetření ale nepredikuje rychlejší zhoršování či přechod do demence Wang, et al., Journal of the American Geriatrics Society, 2000 4

Longitudinální studie s negativními výsledky Vztah a biomarkerů Pacienti s SMC mají kognitivní výkon na prvním vyšetření ale nepredikuje rychlejší zhoršování či přechod do demence Příčiny negativního výsledku? Epidemiologická studie, 3 roky sledování, 1 otázka. Wang, et al., Journal of the American Geriatrics Society, 2000 0 bez neuropatologických změn velmi časté cca 80% populace 1 jsou přítomnost kvantitativně betaamyloidu výraznější ve stádiu 3 x 1 a 1-3 vs. 0 Gifford 2015 2 1+ přítomnost tau proteinu 3 2+ přítomnost malého kognitivního deficitu (=premci) Hypometabolismus u pacientů SMC (n=13) vs kontroly (n=15) Prevalence Alzheimerovského profilu v MM n=15 n=13 Visser, Verhey, Knol, et al., Lancet Neurology, 8, 619-627, 2009. Mosconi e al, Biol Psych 2008: 63:609-18. P<0.05 FWE corrected Koho se ptát? Více než 4000 subjektů s normální kognicí sledováno cca 5 let, zjištěno rozhovorem 14% konvertovalo MCI/dementia (3.5±1.8 years) Riziko konverze (a) udávané pouze pacienty (OR=2.1) (b) udávané pouze blízkými (OR=2.2) (c) uváděné pacientem i blízkými (OR=4.2) From: Prediction of Dementia by Subjective Memory Impairment: Effects of Severity and Temporal Association With Cognitive Impairment Arch Gen Psychiatry. 2010;67(4):414-422. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2010.30 Figure Legend: Kaplan-Meier survival curves showing the conversion to dementia in Alzheimer disease relative to the presence of subjective memory impairment with or without worry at baseline. Gifford 2014 Date of download: 10/7/2015 Copyright 2015 American Medical Association. All rights reserved. 5

Není jen vyjádřením deprese? Depresivní pacienti si často stěžují na paměť Deprese může být časným příznakem neurodegenerace a je i jejím rizikovým faktorem Po odfiltrování depresivní symptomatiky zvýšené riziko rozvoje AN u pacientů s přetrvává Třeba interpretovat individuálně a vztahovat k věku. Subjective cognitive decline SCD, vliv vzdělání Jessen 2013 Kognitivní rezerva a biomarkery AD Normální obj. kognice při u pacientů v časné fázi Ukazuje na limity současného neuropsychologického přístupu? Jack 2013 Jak nám může pomoci neuropsychologie 1. Komplexní matematická interpretace vyšetření 2. Korelace specifických stížností se specifickými testy 3. Longitudinální přístup počítačově administrované testy 4. Specifické challenging testy určené k záchytu minimální hipokampální dysfunkce Experimentální paměťové testy Memory Binding Test (MBT) Face Name Associative Memory Exam (FNAME) 6

Predikce konverze neuropsychologickými testy Konverzi nejlépe predikují testy epizodické paměti Pravděpodobnost konverze je zvýšena u pacientů s udávanými jejich blízkými (Rabin 2012) Predikce konverze na základě doménově specifických otázek Celkové skóre nezvyšovalo riziko konverze Specifické otázky na poruchy paměti odpovídá riziku konverze na poruchy paměti predikují lépe, jsou-li uváděny blízkou osobou (Slavin 2014) Zvýšená pravděpodobnost progrese do AD u SCD SCD v paměťové doméně Začátek obtíží před méně než 5 lety Začátek obtíží po 60 letech věku SCD spojené s obavami z nemoci Subj. Vnímaný horší výkon ve srovnání s vrstevníky Zhoršení potvrzené třetí osobou Přítomnost Apo E4 alely nebo pozitivita biomarkerů Jessen et al. 2013 Nejrizikovější pacient Pacient s nově vzniklým v oblasti paměti, obtíže udává pacient i rodina, pacient se obtíží obává, je nositel Apo E 4 alely, má pozitivitu některého z biomarkerů a jeho výkon v kognitivních testech je nižší, než u jeho vrstevníků. Závěr jsou velmi časté ve starší populaci Nemožno bagatelizovat ani považovat za počínající AD Vyžadují minimálně podrobnou anamnézu včetně anamnézy objektivní a vyšetření neuropsychologickou baterií Potenciálně užitečný marker postižení CNS při individuální interpretaci Změny v čase, intenzita a dopad obtíží, přítomnost deprese Souvislost s neuropsychologickými výsledky Komplexní interpretace s biomarkery V tuto chvíli pokračuje výzkum specifických otázek a vývoj standardizovaného dotazníku. 7