Fotosyntéza. Ondřej Prášil



Podobné dokumenty
Fotosyntéza Světelné reakce. Ondřej Prášil Mikrobiologický ústav AVČR Laboratoř fotosyntézy v Třeboni

Fotosyntéza. Ondřej Prášil

Fotosyntéza. Ondřej Prášil

Fotosyntézu lze schematicky vyjádřit: hv CO H 2 O (CH 2 O)+ O 2 + H 2 O. Rozčlenění pochodů v chloroplastu na membránové a enzymové:

sekundy Femtosekundová spektroskopie, aneb

Fotosyntéza. Ondřej Prášil

Fyziologie rostlin. 9. Fotosyntéza část 1. Primární fáze fotosyntézy. Alena Dostálová, Ph.D. Pedagogická fakulta ZČU, letní semestr 2013/2014

Světlosběrné systémy fotosyntetických organismů Tomáš Polívka

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Fotosyntéza světelná fáze. VY_32_INOVACE_Ch0214.

SINICE RUDUCHY. Štěpánka Žárová Petra Červienková

Fotosyntéza. Ondřej Prášil

Fluorescence chlorofylu

1- Úvod do fotosyntézy

Fotosyntézu lze schematicky vyjádřit: hv CO2 + 2 H2O (CH2O)+ O2 + H2O. Rozčlenění pochodů v chloroplastu na membránové a enzymové:

Fotosyntéza. Dýchání a fotosyntéza, struktura a funkce antén a reakčních center, energetika transportu elektronů a protonů.

FOTOSYNTÉZA I. Přednáška Fyziologie rostlin MB130P74. Katedra experimentální biologie rostlin, Z. Lhotáková

Struktura bílkovin očima elektronové mikroskopie

7 Fluorescence chlorofylu in vivo

Fotosyntézu lze schematicky vyjádřit: hv CO H 2 O (CH 2 O)+ O 2 + H 2 O. Rozčlenění pochodů v chloroplastu na membránové a enzymové:

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Fotosyntéza

Světlosběrné komplexy rostlin. Fotoinhibice, fotopoškození a fotoprotekční mechanismy. (+ světlosběrné komplexy) Rodina Lhc (light harvesting complex)

14. Fyziologie rostlin - fotosyntéza, respirace

4 Přenos energie ve FS

(molekulární) biologie buňky

aneb Fluorescence chlorofylu jako indikátor stresu

Univerzita Karlova v Praze Matematicko-fyzikální fakulta DIPLOMOVÁ PRÁCE. Zuzana Vokáčová TEORETICKÝ POPIS FOTOSYNTETICKÉHO REAKČNÍHO CENTRA

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

Světelné reakce fotosyntézy. - fixace energie záření

12-Fotosyntéza FRVŠ 1647/2012

Co vás dnes čeká: Přednáška Fyziologie rostlin MB130P74. Katedra experimentální biologie rostlin, Z. Lhotáková

12. Zhášení fluorescence

Vícebarevná průtoková cytometrie v klinice

Měření množství dopadající energie světla. Fotoinhibice, fotopoškození a fotoprotekční mechanismy

Přírodní polymery proteiny

Struktura a funkce biomakromolekul

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta. Studijní program: Biologie. Studijní obor: Biologie

FOTOSYNTÉZA. Mgr. Alena Výborná Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_01_1_07_BI1

Struktura a funkce biomakromolekul

Vyjádření fotosyntézy základními rovnicemi

Eva Benešová. Dýchací řetězec

Luminiscence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) fluorescence, fosforescence. chemicky (chemiluminiscence)

Energetický metabolismus rostlin. respirace

6 Přenos elektronů a protonů

Mezimolekulové interakce

Umělá fotosyntéza. Michael Hagelberg. Tomáš Polívka, Ústav fyzikální biologie

EXTRAKCE, CHROMATOGRAFICKÉ DĚLENÍ (C18, TLC) A STANOVENÍ LISTOVÝCH BARVIV

Biologie buňky. systém schopný udržovat se a rozmnožovat

ON-LINE KVANTIFIKACE SINIC V SUROVÉ VODĚ

FOTOSYNTÉZA ZÁKLAD ŽIVOTA NA ZEMI

KBF/FOSY Fotosyntéza a stres LRR/FOSY Fotosyntéza

Barevné hry se světlem - co nám mohou říci o biomolekulách?

VAKUOLA. membránou ohraničený váček membrána se nazývá tonoplast. běžná u rostlin, zvířata specializované funkce či její nepřítomnost

N 2 + 8[H] + 16 ATP 2NH 3 + H ADP + 16P i

7. Měření fluorescence při excitaci kontinuálním světlem ( steady-state )

Zhášení tripletních stavů chlorofylů karotenoidy v tylakoidních membránách

Energie fotonů je předávána molekulám chlorofylu A, který se zachyceným fotonem excituje (uvolní se energeticky bohatý elektron).

Molekulární základy dědičnosti. Ústřední dogma molekulární biologie Struktura DNA a RNA

FOTOSYNTÉZA. Princip, jednotlivé fáze

Využití fluorescence sinic a řas při hodnocení kvality vod. RNDr. Štěpán Zezulka, PhD.

Výjezdní zasedání Učené společnosti České republiky v Třeboni a v Nových Hradech Ú v o d

MENDELOVA ZEMĚDĚLSKÁ A LESNICKÁ UNIVERZITA V BRNĚ FAKULTA AGRONOMICKÁ DISERTAČNÍ PRÁCE. ve studijním oboru CHEMIE. Mgr. Barbora Procházková

VLIV AKLIMAČNÍ OZÁŘENOSTI NA ORGANIZACI PIGMENT-PROTEINOVÝCH KOMPLEXŮ THYLAKOIDNÍ MEMBRÁNY SMRKU ZTEPILÉHO

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Kapitoly z fyzikální chemie KFC/KFCH. VII. Spektroskopie a fotochemie

FOTOBIOLOGICKÉ POCHODY

Sinice "vynález" thylakoidů a fykobilisómů. oxygenní fotosyntéza (proto také oxyfototrofní baktérie) (umějí ovšem i sulfurogenní fotosyntézu)

Dýchací řetězec (Respirace)

DIPLOMOVÁ PRÁCE. Petr Pospí²il. Samoorganizace a p enos excita ní energie v bakteriochlorofylových agregátech

REGULACE TRANSLACE DEGRADACE BÍLKOVIN. 4. Degradace bílkovin. 4. Degradace bílkovin. 4. Degradace bílkovin

BIOLOGICKÁ MEMBRÁNA Prokaryontní Eukaryontní KOMPARTMENTŮ

Sinice Cyanobacteria (Cyanophyta, Cyanoprokaryota)

Fotosyntéza a Calvinův cyklus. Eva Benešová

Luminiscence. Luminiscence. Fluorescence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) chemicky (chemiluminiscence)

Vylepšování fotosyntézy

Každá molekula kyslíku kterou právě dýcháme vznikla někdy v nějaké rostlině. Každý atom uhlíku našeho těla byl kdysi včleněn fotosyntézou do nějaké

Máte rádi kuřata??? Jiří Hanika. Ústav chemických procesů AV ČR, v. v. i., Praha

VÝZNAM FUNKCE PROTEINŮ V MEDICÍNĚ

Fotosyntéza (2/34) = fotosyntetická asimilace

Bílkoviny - proteiny

VLIV SPEKTRÁLNÍHO SLOŽENÍ FOTOSYNTETICKY AKTIVNÍ RADIACE NA INDUKCI FOTOSYNTÉZY TERMOOPTICKÝ JEV

TRANSPORT PŘES MEMBRÁNY, MEMBRÁNOVÝ POTENCIÁL, OSMÓZA

Výroční zpráva projektu specifického výzkumu v roce 2015, zakázka č. 2106

Nanotransportéry pro teranostické aplikace

Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích. Přírodovědecká fakulta

FYZIOLOGIE ROSTLIN VÝŽIVA ROSTLIN 1) AUTOTROFNÍ VÝŽIVA ROSTLIN 2) HETEROTROFNÍ VÝŽIVA ROSTLIN

Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL

Autor: Katka Téma: fyziologie (fotosyntéza) Ročník: 1.

Fotosyntéza. Ondřej Prášil

2. Fotosensitizované reakce a jejich mechanismus. 5. Samoorganizované porfyrinové nanostruktury a jednoduché aplikace

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Nekovalentní interakce

Struktura a funkce biomakromolekul KBC/BPOL

Předmět: KBB/BB1P; KBB/BUBIO

Nekovalentní interakce

Úloha mangan-stabilizujícího proteinu fotosystému II. The role of manganese-stabilizing protein of photosystem II. Miloš Duchoslav

BUŇKA ZÁKLADNÍ JEDNOTKA ORGANISMŮ

Metabolické dráhy. František Škanta. Glykolýza. Repetitorium chemie X. 2011/2012. Glykolýza. Jaký je osud pyruátu bez přítomnosti kyslíku?

10A1_IR spektroskopie

Biologie. Pracovní list č. 4 žákovská verze Téma: Fotosyntéza a faktory, které ji ovlivňují. Lektor: Mgr. Naděžda Kurowská

PROKARYOTICKÁ BUŇKA - příručka pro učitele

Transkript:

Fotosyntéza 9 Ondřej Prášil prasil@alga.cz 384-340430

Antény Pigmentová anténa mechanismus pro akumulaci kvant ve slabém světle. Zvýší efektivní absorbční průřez RC více než 100 x. Kombinací různých pigmentů se využije světlo různých vlnových délek. Mechanismus ekologické adaptace na prostředí.

Univerzální architektura antén: pigment - proteinové komplexy Vnitřní- u reakčního centra, pevné, neměnné, někdy přímo spojené s reakčním centrem Vnější- plastické, přizpůsobení prostředí Vnější periferní - vněmembránové zelené sirné bakterie,sinice, ruduchy, skrytěnky integrální - vnitromembránové hydrofobní alfa šroubovice purpurové fotosyntetické bakterie, řasy (kromě ruduch a skrytěnek), vyšší rostliny.

Antenna Complexes Extreme diversity of antenna systems strongly suggests multiple independent evolutionary origins

Nejjednodušší systémy - rhodopsiny

Prokaryota

Photosynthetic Prokaryotes Diverse classes of antenna, reaction center and electron transfer complexes Martin Hohmann-Marriott

Antény u fotosyntetických prokaryot

Purpurové bakterie Světlosběrné (Light-harvesting) komplexy LH1, LH2 LH1 okolo RC, pevné LH2 plastické, vnější Oba jsou oligomery základních jednotek - hydrofobní bílkoviny a Váží 2-3 bakteriochlorofyly a 1-2 karotenoidy

Purpurové bakterie

Purpurové bakterie základní heterodimer a podjednotek;oligomer LH 1: 16xdimer, LH2 9x His31 His30

LH 2 komplex Bchl a Bchla 850 Bchla 800

Faktory, které určují Polohu Qy pásu: 18 Bchla 850 hydrofóbní prostředí Dexterův přenos excitonová interakce Delokalizace excitace Deformace makrocyklu Přítomnost nábojů Rotace C3 acetyl. sk. Vodíkové vazby na C3 acetylu a C13-keto skupiny 9 Bchla 800 koordinace? N-terminální Asp Försterův přenos rezonanční interakce Individuální molekuly

Přenos energie bchla car Karotenoid rhodopin glukosid Slabé van der Waalsovy interakce strukturní integrita Ochrana zhášení tripletů

High-resolution topograph of a high-light adapted Rsp. photometricum chromatophore

Přenos energie v LH Přenos energie ~ 100 ps 95% účinnost

Zastoupení pigmentů v anténách a jejich evoluce

Photosynthetic Prokaryotes Diverse classes of antenna, reaction center and electron transfer complexes

Chlorosome Antenna System of Green Sulfur Bacteria Efficient, ultrafast energy collection system Low intensity--one photon absorbed per pigment every eight hours! Unique pigment organization pigment oligomers instead of pigment-proteins Redox-activated modulation of energy transfer hv * * FMO * * * * * * FMO Cytoplasm Periplasm

Electron tomography Cells contain ~100 chlorosomes appressed to the cytoplasmic membrane Connected via a complex internal structural network. Each chlorosome contains ~200,000 molecules of BChl c.

FMO protein Fenna-Matthews- Olson trimer 3x7 bhcla

Photosynthetic Prokaryotes Diverse classes of antenna, reaction center and electron transfer complexes Martin Hohmann-Marriott

Fykobiliproteiny sinice, ruduchy, (skrytěnky) 1 fykobilisom na 2 RC PSII, 50x30x12 nm

Fykobilisomy několik různých druhů, až 50% rozpustných proteinů v buňce polokruhové fykobilisomy: biliproteiny + linkery, trychýřovitý přenos energie úloha linkerů chromatická adaptace kovalentní vazba bilinů Fykoerythrin (fykoerythrobilin, fykourobilin) Fykocyanin (fykocyanobilin) Allofykocyanin (fykocyanobilin)

Stavba fykobiliproteinů podjednotky 16-22 kda cyklické hexamery

Zastoupení pigmentů v anténách a jejich evoluce

Absorption of the light harvesting antenna of Trichodesmium Transmission of the filters applied for measurement Car PUB PE PC APC Chl RC

Synechococcus Cells Display a Wide Variety of Pigmentation 1 2 3a 3b 3c => 3 main pigment types and several subtypes Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 1 1 1,6 infrared Relative absorbance (AU) 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 Col Type 8 vs 1 (WH5701) Col 9 Col 8 vs Col 11 Col 8 vs Col 13 Col 8 vs Col 15 Col 8 vs Col 17 Phycocyanin 0,0 400 450 500 550 600 650 700 750 Wavelength (nm) Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 1 C-Phycocyanin Allophycocyanin Photo: Chisholm et al. (1988) Rod Core Rod PCB: Blue chromophore Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 2 2 Relative absorbance (AU) 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 Phycoerythrin-I infrared Col 8 vs Col 9 Col Type 8 vs 2 (WH7805) Col 11 Col 8 vs Col 13 Col 8 vs Col 15 Col 8 vs Col 17 0,0 400 450 500 550 600 650 700 750 Wavelength (nm) Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 2 C-Phycocyanin or R-PCIII Phycoerythrin-I Allophycocyanin Photo: Chisholm et al. (1988) Rod Core Rod PCB: Blue chromophore PEB: pink chromophore Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 3 Subtype a 3a Relative absorbance (AU) 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 Phycoerythrin-II Phycourobilin Phycoerythrobilin (PEB) infrared Col 8 vs Col 9 Col 8 vs Col 11 Col Type 8 vs 3a Col (WH7803) 13 Col 8 vs Col 15 Col 8 vs Col 17 Whole cell PUB:PEB fluorescence excitation ratio (PUB) 0.4<F 495 nm :F 550 nm <0.5 (Em:580 nm) 0,0 400 450 500 550 600 650 700 750 Wavelength (nm) Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 3 Subtype b 3b Relative absorbance (AU) 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 Phycoerythrin-II PUB PEB infrared Col 8 vs Col 9 Col 8 vs Col 11 Col 8 vs Col 13 Col Type 8 vs 3b Col (RCC307) 15 Col 8 vs Col 17 Whole cell PUB:PEB fluorescence excitation ratio 0.6<F 495 nm :F 550 nm <0.8 (Em:580 nm) 0,0 400 450 500 550 600 650 700 750 Wavelength (nm) Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 3 Subtype c 3c Relative absorbance (AU) 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 Phycoerythrin-II PUB PEB infrared Col 8 vs Col 9 Col 8 vs Col 11 Col 8 vs Col 13 Col 8 vs Col 15 Col 8 vs Col 17 Type 3c (WH8102) Whole cell PUB:PEB fluorescence excitation ratio 1.6<F 495 nm :F 550 nm <2.2 (Em:580 nm) 0,0 400 450 500 550 600 650 700 750 Wavelength (nm) Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 3 Subtype d = Type IV Chromatic Adapter 3d Relative absorbance (AU) 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 White or green light (GL) PUB PEB Blue light (BL) Col 8 vs Col 9 Col 8 vs Col 11 Col 8 vs Col 13 Col 8 vs Col 15 Col 8 vs Col 17 3d = chromatic adapter infrared Whole cell PUB:PEB fluorescence excitation ratio GL : 0.6<F 495 nm :F 550 nm <0.8 BL : 1.6<F 495 nm :F 550 nm <1.9 0,0 400 450 500 550 600 650 700 750 Wavelength (nm) Six et al., Genome Biology, 2007

Pigment Type 3 R-Phycocyanin-II or V Phycoerythrin-I Phycoerythrin-II Photo: Chisholm et al. (1988) Allophycocyanin Rod Core Rod 3 a 3 b 3c - PEI : PUB:PEB 0:5 - PEII: PUB:PEB 1:5 - PEI : PUB:PEB 2:3 - PEII: PUB:PEB 2:4 - PEI : PUB:PEB 2:3 - PEII: PUB:PEB 4:2 GL or WL BL 3d PCB: Blue chromophore PEB: Pink chromophore PUB: Orange chromophore Everroad, Six et al., J. Bact 2006 Six et al., Genome Biology, 2007

Pigmentation and Light Quality Niches Oligotrophic Mesotrophic Coastal 0 m Nutrients 50 m 100 m 150 m This wide variety of pigmentation likely allows Synechococcus cells to colonize all available marine environments reached by light, explaining the remarkable ubiquity of this genus The dominant pigmentation in the oligotrophic waters is high-pub (e.g. Olson et al. 1990, L&O) But are these cells belonging to pigment type 3c or are they blue light-adapted forms of chromatic adapters?

Proteiny typu CP43 PSII Core Complex CP43, CP47 u PSII Pcb u prochlorofyt N terminální PSI isia 6 helixů

isia z CP43 CP47 most divergent

Fotosystém I

CP43 a CP47 vnitřní antény PSII chla, β- karoten

Prochlorofyta Prochlorococcus, Prochlorothrix, Prochloron Pcb váží (dv)chl a/b Pcb proteiny u Prochlorothrix

Pcb proteiny o Prochlorococcus

IsiA váže pouze chla 18 jednotek okolo PSI stres nedostatkem Fe

LHC antény Asi 15 různých chlorofyl vážících bílkovin u PSI a PSII. Všechny jsou kódovány v jádře. Geny se označují Lhca1 Lhcb1 nebo cab. Proteiny Lhca1 nebo CP. Dohromady tvoří komplex LHCI nebo LHCII.

Lhc 50% všech proteinů thylakoidu 20-30 kda 3 transmembránové šroubovice + 1 malá paralelní Lhcb: 12 chlorofylů (7chl a+ 5chl b) 2 luteiny strukturní funkce

LHCII v rozlišení 2.5 A

Chromofyta a dinofyta: chla, chlc, xanthofyly FCP fucoxanthin PCP - peridinin