Igor Klimíček, Důležité aktuality a nové metody v portfoliu HetIA Pracovní dny pro centralizovanou diagnostiku

Podobné dokumenty
Studie PROGNOSIS1. Krátkodobá předpověď vývoje klinického stavu u těhotných žen s podezřením na preeklampsii. Lenka Nováková

Igor Klimíček, Úvod do predikce a diagnostiky preeklampsie Workshop, Praha

Jednohodinový a dvouhodinový algoritmus pro rule-out a rule-in diagnostiku akutního infarktu

Srdeční troponiny - klinické poznámky

Markery srdeční dysfunkce v sepsi

Vysoce senzitivní metody stanovení troponinů v klinické praxi

Vyšetřování markerů preeklampsie v rutinní praxi. Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1. LF UK Praha

Současná doporučení k využití PlGF a sflt_1 ve screeningu a diagnostice. Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1. LF UK Praha

Roche Symposium 2017 Olomouc, Hotel Clarion, dubna 2017 Kardiální markery a věk nejen u ženy

Doporučení ČSKB-Markery poškození myokardu Klin. Biochem. Metab., 16 (37), 2008, 1, Universal Definition of Myocardial Infarction

cobas h 232 POC systém stručný průvodce

Novinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno

sflt-1 Solubilní receptor tyrozinkinázového typu 1 Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602

Presepsin nový marker sepse. Kateřina Valošková OKB Nemocnice ve Frýdku-Místku XL.Den zdravotníků

Zdeněk Monhart Nemocnice Znojmo, p.o. Lékařská fakulta MU Brno

Léčba arteriální hypertenze v intenzivní péči Kdy a Jak?

Nové biomarkery u akutního srdečního selhání

Srdeční selhání a telemonitoring

Přínos snížení srdeční frekvence u srdečního selhání


Nové trendy ve využití kardiálních markerů v laboratorní diagnostice poškození myokardu

Actual gynecology and obstetrics

hs metody stanovení troponinů: proč je potřebujeme? 04/10 M. Engliš

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Konvenční léčba chronického srdečního selhání

FGR - kdy ukončit těhotenství?

Je nová léčba srdečního selhání výzvou pro klinické biochemiky?

Léčba hypertenze fixními kombinacemi. MUDr. Igor Karen Člen výboru SVL ČLK JEP odborný garant pro AHT a KV oblast

PlGF. Lidský placentární růstový hormon. Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602

ZÁVAŽNÉ PATOLOGIE U TĚHOTENSTVÍ PO IVF

Projekt CAMELIA Projekt ALERT

Fibrilace síní v akutní péči symptom nebo arytmie?

Troponin dobrý sluha zlý pán

Diferenciální diagnostika. exacerbací CHOPN. Jaromír Zatloukal Klinika plicních nemocí a tuberkulózy, FN a LF UP Olomouc

Srdeční selhání a fibrilace síní. Miloš Táborský Srdeční selhání pohledem internisty

Úskalí diagnostiky akutního infarktu myokardu

GDM z pohledu gynekologa. MUDr. Patrik Šimják, as. MUDr. Vratislav Krejčí Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1.LF UK v Praze

Význam blokády RAAS a postavení blokátorů AT1 receptorů. Jindřich Špinar

Účinek noční směny/služby na repolarizaci srdce podle QT intervalu a indexu kardio- -elektrofyziologické rovnováhy (iceb) u sester a lékařů

MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY

Léčba hypertenze v těhotenství

Pimobendan Randomized Occult DCM Trial to Evaluate

Screeningové provádění kompresní ultrasonografie u kriticky nemocných všeobecnou sestrou validizační studie

Laboratorní diagnostika v kardiologii

Výsledky léčby sibutraminem v iniciální šestitýdenní fázi studie SCOUT. MUDr. Igor Karen

th Colours of Sepsis

sflt-1 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602

Bradykardizující léky v léčbě srdečního selhání

Blokáda RAAS systému. Inhibitory ACE. L. Špinarová

Natriuretické peptidy v diagnostice, stanovení prognózy a optimalizaci léèby srdeèní dysfunkce a srdeèního selhání

Pacient se srdečním selháním v anamnéze a nízkou EF má mít speciální přípravu?

Ošetřovatelské aspekty péče u pacientů s plicní arteriální hypertenzí léčených Remodulinem

Elecsys PlGF. MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602

Cor et Vasa. Available online at journal homepage:

Intravenózní trombolýza mezi hodinou

ANO. MUDr. Roman Škulec, Ph.D.

POKROK V LÉČBĚ VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ. 25. února 2016

Laboratorní metody, které potřebuji statim. Jiří Pařenica Interní kardiologická klinika FN Brno

Fitness for anaesthesia

Jak s tekutinami v postresuscitační fázi?

Jasné ODPOVĚDI na otázky, které Vás zajímají

Komplikovaný průběh appendicitidy v graviditě

Transfuze a HELLP syndrom

KARDIOVASKULÁRNÍ RIZIKO V ČESKÉ POPULACI VÝSLEDKY STUDIE EHES

Prezentace projektu MPSV Kapitola IX: Nemoci oběhové soustavy. Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha

Distres plodu. ST analýza fetálního EKG plodu za porodu. Švédské klinické zhodnocení a současné české možnosti a zkušenosti.

AKUTNÍM SELHÁNÍM LEDVIN

PCT kontrolovaná ATB terapie nosokomiální pneumonie ventilovaných nemocných

Ekonomické aspekty biologické léčby Modelový příklad revmatoidní artritdy

VZTAH MEZI ISCHEMICKÝMI CÉVNÍMI PŘÍHODAMI A ONEMOCNĚNÍM SRDCE Z POHLEDU DIAGNOSTIKY A PREVENCE. MUDr. Michal Král

Celospolečenské ztráty z dopravních nehod a nedostatku pohybu Zdravotní přínosy aktivní mobility

Novinky v diagnostice srdečního selhání


některé časné příznaky srdečního selhání.

Zdokonalení prenatálního screeningu aneuploidií a preeklampsie v I.-III. trimestru využitím 1TM-QUAD testu

Kardiomarkery od AST k hypersenzitivním troponinům

Roční zpráva o výsledcích projektu Vytvořil Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita

Protein S100B Novinky a zajímavosti

Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště

Betablokátory v primární péči při terapii AH a CHSS

Ischemická choroba dolních končetin. MUDr. Miroslav Chochola, CSc.

Skórovací systémy na urgentním příjmu. MUDr. Tomáš Veleta

Kvalita rutinních vyšetření kardiálních biomarkerů

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

Diagnostika poškození srdce amyloidem

LÉKAŘSKÉ SYMPOZIUM MODULACE (MDM) V LÉKAŘSKÉ PRAXI TOP HOTEL PRAHA

Screening kolorektálního karcinomu: vývoj a aktuální stav

Hypertenze v těhotenství

Ing. Igor Klimíček, Novinky v segmentu HetIA Praha, Hotel Barceló

Dlouhodobá kontrola frekvence nebo rytmu?

Prospektivní studie screeningu preeklampsie v gestačním týdnu Sergiu Leahomschi, Pavel Calda

Kardiologická problematika zařazování nemocných na čekací listinu k transplantaci ledviny

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha

Management hypertenzních onemocnění v těhotenství

EPOSS - co jsme (možná) dosud nevěděli? EPOSS lessons learned

Současná protidestičková léčba a důsledky pro perioperační péči. Jan Bělohlávek Komplexní kardiovaskulární centrum VFN a 1.

Akutní koronární syndrom v PNP. MUDr. Kristýna Junková, ZZS Plzeň

Doporučený postup při řešení krvácivých komplikací u nemocných léčených přímými inhibitory FIIa a FXa (NOAC)

Měření TK v ambulanci a mimo ambulanci pro a proti

14. KARDIOLOGICKÝ DEN

Transkript:

Igor Klimíček, 20.5.2016 Důležité aktuality a nové metody v portfoliu HetIA Pracovní dny pro centralizovanou diagnostiku

Agenda Predikce a diagnostika preeklampsie, eklampsie a HELLP syndromu Přínos hs TnT pro diagnostiku akutních koronárních syndromů + Entresto Elecsys SCC

České zkušenosti s vyšetřováním poměru sflt-1/plgf https://www.mojemedicina.cz/pro-lekare/praxe/laboratorni-medicina/praktickevyuziti-placentarniho-rustoveho-faktoru-a-rozpustne-tyrozinkinazy-1-pr/ Markery sflt-1 a PlGF od 1.1.2016 v číselníků výkonů VZP! PlGF = 930 bodů, sflt-1 = 932 bodů

Preeklampsie je jednou z nejčastějších přímých příčin maternální mortality Světová prevalence PE je 3-8% 1 a incidence 3-5% 2, s vyšší incidencí v rozvinutých zemích 3 PE je jednou z hlavních příčin maternální a fetální morbidity a mortality 2 PE/eklampsie způsobuje14% všech úmrtí matek 2 Poměr k 100,000 těhotenství 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 Míra maternálních úmrtí (přímá příčina) UK (2006-2008) 4 n = 26 n = 19 n = 18 n = 13 1 Brown, M.A., et al. (2001). Hypertens Pregnancy 20(1), IX-XIV; 2 Verlohren, S., et al. (2010). Am J Obstet Gynecol 202 (161), e1-11; 3 Dolea, G.B.P. (2000). WHO. http://www.who.int/healthinfo/statistics/bod_hypertensivedisordersofpregnancy.pdf; 4 Cantwell, R., et al. (2011). BJOG 118 (suppl 1), 1-203 Bars show 95% confidence interval

PROGNOSIS: Prediction of Short-Term Outcome in Pregnant Women with Suspected Preeclampsia Study PROGNOSIS: využití hodnoty poměru sflt-1/plgf pro krátkodobou předpověď preeclampsie New Engl J Med 2016; 374: 13 22 PlGF = placental growth factor; sflt-1 = soluble fms-like tyrosine kinase 1

Studie PROGNOSIS publikována v The New England Journal of Medicine dne 6.ledna 2016! První multicentrická, mezikontinentální(30 míst ve 14 zemích celého světa), prospektivní a dvojitě zaslepená studie na velkém objemu těhotných s vysokým rizikem preeklampsie(1270 žen) Validace klinické prognostické hodnoty naměřeného poměru Elecsys sflt-1/elecsys PlGF pro: Predikci absence preeklampsie, eklampsie a HELLP syndromu pro období 1 týdne Predikci rozvoje preeklampsie, eklampsie a HELLP syndromu v období následujících 4 týdnů

Poměr sflt-1/plgf Pomůcka pro krátkodobou predikci preeklampsie - PROGNOSIS Rule-out Krátkodobá predikce PE Rule-out 1 týden (n = 1050) sflt-1/plgf poměr < 38 NPV (95% CI) 99.1% (98.2-99.6) Sensitivita (95% CI) 85.7% (72.8-94.1) Specifičnost (95% CI) 79.1% (76.5-81.6) AUC (95% CI) 88.4% (82.9 92.4) Package Insert for Elecsys sflt-1 and PlGF version November 2014. Hund, M., et al. (2014) BMC Pregnancy and Childbirth 14, 324; Zeisler, H.,. et al. (2014) XX COGI World Congress 2014

Poměr sflt-1/plgf Pomůcka pro krátkodobou predikci preeklampsie - PROGNOSIS Rule-in Krátkodobá predikce PE Rule-in 4 týdny (n = 1050) sflt-1/plgf poměr > 38 PPV (95% CI) 38.6% (32.6-45.0) Sensitivita (95% CI) 70.3% (61.9-77.8) Specifičnost (95% CI) 83.1% (80.5-85.5) AUC (95% CI) 84.2% (80.3 87.4) Package Insert for Elecsys sflt-1 and PlGF version November 2014. Hund, M., et al. (2014) BMC Pregnancy and Childbirth 14, 324; Zeisler, H.,. et al. (2014) XX COGI World Congress 2014

Poměr sflt-1/plgf Pomůcka pro krátkodobou predikci preeklampsie - PROGNOSIS

Poměr sflt-1/plgf Pomůcka pro diferenciální diagnostiku PE/HELLP Poměr sflt-1/plgf je možné využít k odlišení PE/HELLP od jiných hypertenzních a nonhypertenzních poruch Ženy s PE nebo HELLP syndromem mají signifikantně vyšší poměry sflt-1/plgf (p < 0.001) než ženy s: Gestační hypertenzí (GH), Chronickou hypertenzí (chrhtn) nebo Non-hypertenzní poruchy (kontroly) sflt-1/plgf poměr u PE/HELLP syndromu, GH, chrhtn a zdravých kontrol sflt-1/plgf poměr [log] 1000 500 200 100 50 20 10 5 2 1 0.5 0.0 Kontroly PE/HELLP syndrom GH chrhtn < 34.týden 34.týden Verlohren, S., et al. (2012). Am J Obstet Gynecol 206, 58.e1-8

Poměr sflt-1/plgf Pomůcka pro zhodnocení závažnosti preeklampsie Poměr sflt-1/plgf roste se závažností PE. 1 Diagnostická hodnota poměru sflt-1/plgf je vyšší u žen se závažným onemocněním, vč. závažné PE a HELLP sy. 2 Poměr sflt-1/plgf lze použít pro zhodnocení závažnosti PE. Poskytuje klinikům cenné informace pro volbu péče o ženy. sflt-1/plgf (mean ± SD) 1400 1200 1000 800 600 400 200 0 sflt-1/plgf 1 N = 501 mild PE severe PE severe PE + HELLP sy /eklampsie 1 Leaños-Miranda, A., et al. (2013). Hypertension 61, 1118-1125 2 Engels, T., et al. (2013). Hypertens Pregnancy 32, 459-473

Doporučení pro predikci a diagnostiku preeklampsie DGGG guidelines doporučují stanovení sflt-1/plgf 1. trimestr 2. / 3. trimestr Screening Predikce ve 2. trimestru Monitoring Diagnóza Indikace pro hospitalizaci Monitoring po stabilizaci PE Biofyzikální a Biochem. stanovení (vč. PlGF, PAPP-A) Pulzatilní index je nejlepší prediktivní marker sflt-1/plgf mohou být použity pro potvrzení rizika Zahrnuje chemické a hematol. testy (vč. sflt1/plgf > 85) Gestační hypertenze: 140/90 mmhg Proteinurie: 300 mg/24h Mírná hypertenze nebo proteinurie +sflt-1/plgf > 85 nebo jiné rizikové faktory vč. sflt-1/plgf pro: prognózu a diferenciální diagnostiku Doporučené použití stanovení sflt-1/plgf

Využití poměru sflt-1/pigf pro redukci nákladů organizace Využití poměru sflt-1/pigf zlepšuje stratifikaci rizika PE a signifikantně snižuje počet falešně pozitivních a falešně negativních hodnocení 1 Vliv na rozpočet nemocnice po zavedení nového postupu s poměrem sflt-1/plgf 500 000 Standard approach Novel approach Klinické využití poměru sflt-1/plgf pro management PE vede k redukci přímých nemocničních nákladů a spotřebu zdrojů 1 Byla zjištěna úspora na pacienta pohybující se mezi 540 1 215 USD 1 1 Schnettler, W.T., Dukhovny, D., et al. (2013). BJOG 2013;120:1224 1232 Celkové náklady (USD) 400 000 300 000 200 000 100 000 0 True False True False Total Positive Negative

Poměr sflt-1/plgf je užitečný pro klinický management pacientů s rizikem preeklampsie sflt-1 a PlGF hrají důležitou roli v patogenezi PE Poměr sflt-1/plgf je klinicky užitečnou pomůckou při: Krátkodobé predikci PE Diagnostice PE, včetně diferenciální diagnostiky Hodnocení závažnosti PE Máme již hrazení a PROGNOSIS!

Agenda Predikce a diagnostika preeklampsie, eklampsie a HELLP syndromu Přínos hs TnT pro diagnostiku akutních koronárních syndromů + Entresto Elecsys SCC https://www.mojemedicina.cz/pro-lekare/praxe/laboratorni-medicina/prinos-hs-tntpro-diagnostiku-akutnich-koronarnich-syndromu-novinky-r-2014/

3 studie nyní podporují TnT-hs 0/1-hodinový protokol ctnt-hs hodnoty u pacientů s akutní bolestí na hrudi přijatých na ED 0 h <12 ng/l and 1 h <3 ng/l Others 0 h 52 ng/l or 1 h 5 ng/l Rule out Observational zone Rule in APACE-2012 Proposed algo 1, 2 countries, late presenters (pain onset <12 hours) n= 436 60% of patients (n=259), NPV: 100% Sensitivity: 100% 23% of patients (n=101) Prevalence of AMI: 8% 17% of patients (n=76) PPV: 84% Specificity: 97% APACE-2015 Prospective trial 2, 3 countries, late presenters (pain onset <12 hours) n=1320 60% of patients (n=786), NPV: 99.9% Sensitivity: 99.6% 24% of patients (n=318) Prevalence of AMI: 19% 16% of patients (n=216) PPV: 78.2% Specificity: 95. 7% TRAPID-AMI Prospective trial 3, 9 countries, early presenters n=1282 63.4% of patients (n=813), NPV: 99.1% Sensitivity: 96.7% 22.2% of patients (n=285) Prevalence of AMI: 22.5% 14.4% of patients (n=184) PPV: 77.2% Specificity: 96.1% NPV, negative predictive value PPV, positive predictive value 1. Reichlin T et al. (2012). Arch Intern Med 172:1211-8 2. Reichlin T et al. (2015). CMAJ 187: E243 E52 3. Mueller C et al (2015). Ann Emerg Med.In press

Multicenter Evaluation of a 0h/1h-Algorithm in the Diagnosis of Myocardial Infarction Using High- Sensitivity Cardiac Troponin T Christian Mueller, Evangelos Giannitsis, Michael Christ, Jorge Ordóñez-Llanos, Christopher R. defilippi, James K. McCord, Richard Body, Mauro Panteghini, Tomas Jernberg, Mario Plebani, Franck Verschuren, John K. French, Robert H. Christenson, Silvia Weiser, Garnet Bendig, Peter Dilba, Bertil Lindahl, for the TRAPID-AMI Investigators High sensitivity cardiac Troponin T assay for RAPID rule-out of Acute Myocardial Infarction Ann Emerg Med. 10.1016/j.annemergmed. 2015.11.013 http://www.annemergmed.com/article/s0196-0644(15)01501-2/fulltext.

TRAPID-AMI: celkem 1282 pacientů 12 center na 3 kontinentech Mueller C et al (2015). Ann Emerg Med.In press

Studie TRAPID AMI publikována 13.1.2016 v Annals of Emergency Medicine TRAPID-AMI (High sensitivity cardiac Troponin T assay for RAPID rule-out of Acute Myocardial Infarction) je vůbec první multicentrickou mezikontinentální studií, která prospektivně validuje rychlý 1-hod. algoritmus u tzv. early presenters (tj. osob, kde trvá bolest na hrudi méně < 6 hod.) Tento ctnt-hs algoritmus funguje jak pro rychlý rule-out, tak pro rule-in AMI, a redukuje tak konvenční observační čas na 1 hod. u více než 77% pacientů s akutní bolestí na hrudi Více než 63 % pacientů bylo ruled-out pro AMI do 1 hod. s excelentní NPV=99,1% Bezpečnost tohoto algoritmu je konfirmována 30-denní mortalitou rule-out pacientů (0.1%) 1. Mueller C et al. (2015). Ann Emerg Med. In Press 2. Reichlin T et al. (2012). Arch Intern Med 172:1211-8 3. Roffi M et al. (2015). Eur Heart J in press.

Benefit 1: Klinická hodnota pro pacienty Time is Life TRAPID-AMI ctnt-hs 1 h algoritmus je rychlejší než 3-6 hod. v konvenčním diagnostickém přístupu 1 T0/-1hod. koncept s absolutní změnou koncentrací je podpořen guidelines 2015 ESC pro management AKS. TRAPID-AMI definuje standard pro použití hs-ctn pro rychlou diagnózu AMI. 2 Každých 30 min. zpoždění zahájení léčby od vzniku symptomů zvyšuje relativní riziko 1-roční mortality o 7,5% u pacientů s AMI 3 TRAPID-AMI 1,2 s ctnt-hs High sensitivity troponin test 4 Konvenční troponin test 4 1. 2. 2. Rychlejší rule-in Rychlejší zahájení terapie 2. Redukce času diagnózy Rychlejší rule-out Redukce čekání na Emergency 0 1 3 6 Doba od přijetí(hod.) 1. Mueller C et al (2015). Ann Emerg Med.In press 2. Roffi M et al (2015). Eur Heart J in press. 3. De Luca G et al (2004). Circulation 109:1223-5. 4. Hamm CW et al (2011). Eur Heart J 32:2999 3054. ctn: Cardiac troponin; ECG: Electrocardiogram; ED: Emergency department; ESC: European Society of Cardiology

Benefit 2: Klinická hodnota pro lékaře Time is Myocardium Ve spojení s ECG & jinými klinickými informacemi TRAPID-AMI s ctnt-hs umožní: rychlý rule-out s bezpečným rozhodnutím propustit pacienty rychlý rule-in pro rychlejší zahájení příslušné terapie «The beauty of the 1 hour algorithm is that we can accelerate our diagnostic procedure» (Prof. C. Mueller, University Hospital Basel) TRAPID-AMI 2,3 s ctnt-hs High sensitivity troponin test 1 Konvenční troponin test 1. 2. 2. Rychlejší rule-in Rychlejší zahájení terapie 2. Redukce času diagnózy Rychlejší rule-out Redukce čekání na Emergency 0 1 3 6 Doba od přijetí(hod.) 1. Hamm CW et al (2011). Eur Heart J 32:2999 3054. 2. Roffi M et all (2015). Eur Heart J in press. 3. Mueller C et al (2015). Ann Emerg Med.In press ctn: Cardiac troponin; ECG: Electrocardiogram; ED: Emergency department; ESC: European Society of Cardiology

Benefit 3: Klinická hodnota pro systém zdravotní péče Time is Money Rychlejší diagnóza s využitím algoritmu TRAPID-AMI: Redukuje nutnost dlouhodobého pozorování a opakovaného testování Optimalizuje zdroje úsporou nákladů za pobyt v nemocnici This is a critical help in the allocation of resources in the ED (Prof. C. Mueller, University Hospital Basel) TRAPID-AMI 2,3 s ctnt-hs High sensitivity troponin test 1 Konvenční troponin test 1. 2. 2. Rychlejší rule-in Rychlejší zahájení terapie 2. Redukce času diagnózy Rychlejší rule-out Redukce čekání na Emergency 0 1 3 6 Doba od přijetí(hod.) 1. Hamm C et al (2011). Eur Heart J 32:2999 3054. 2. Roffi M et al. (2015). Eur Heart J in press. 3. Mueller C et al (2015). Ann Emerg Med.In press ctn: Cardiac troponin; ECG: Electrocardiogram; ED: Emergency department; ESC: European Society of Cardiology

Hodnota stanovení Roche Elecsys ctnt-hs je široce validována u pacientů s mnoha klinickými stavy a indikacemi 120 100 80 60 40 20 0 64 61 28 12 98 70 41 33 28 20 20 11 0 3 7 2 7 6 6 10 34 29 21 2 17 2 Up to August 2015 Roche ctnt-hs Abbott hs-ctni

Léková skupina ARNI Schéma účinku LCZ696 (Entresto ) AT = angiotensin; ARNI = angiotension receptor neprilysin inhibitor; X= inhibice

Nová skupina léčiv ARNi Novartis Entresto Studie PARADIGM-HF PARADIGM-HF: klinická studie s 8 442 nemocných (47 zemí) s chronickým srdečním selháním. Entresto hodnocený proti standardní léčbě lékem enalaprilem. Entresto : blokuje odbourávání BNP enzymem neprilysinem a blokuje receptory pro angiotensin v systému RAAS Zvýšené koncentrace BNP v krvi 1. Falešně pozitivní výsledky BNP 2. Koncentrace NT-proBNP nejsou ovlivněné!!!

Kardiologický kongres, Brno, 16.5.2016; Prof. MUDr. Radek Pudil, Ph.D.

Nová skupina léčiv ARNi Novartis Entresto ARNi inhibitory receptorů pro angiotensin & inhibitory neprilysinu představují zcela novou řadu léčiv pro srdeční selhání s velkým potenciálem nahradit ACE inhibitory v první linii léčby Entresto schválen EMA(European Medicines Agency), FDA EMA, autorita pro zdravotní péči v Evropě schválila tzv. Summary of Product Characteristics léčivého přípravku Entresto s těmito omezeními, v originále: BNP is not a suitable biomarker of heart failure in patients treated with Entresto because it is a neprilysin substrate. Entresto decreased plasma NT-proBNP and increased plasma BNP and urine cgmp compared with enalapril. BNP is not a suitable biomarker of heart failure in patients treated with Entresto because BNP is a neprilysin substrate. NT-proBNP is not a neprilysin substrate and is therefore a more suitable biomarker.

Agenda Predikce a diagnostika preeklampsie, eklampsie a HELLP syndromu Přínos hs TnT pro diagnostiku akutních koronárních syndromů + Entresto Elecsys SCC

Doing now what patients need next