Flexor (Selectra) Junior/E/XL

Podobné dokumenty
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

Parametry metod automatické fotometrické analýzy

NÁVOD K POUŽITÍ HOŘČÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 104

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c

laboratorní technologie

Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus

Dvousložková souprava, kapalná činidla ke stanovení kreatininu v lidském séru, plazmě nebo moči.

Rozšířený protokol 1/2012 o testování systému glukometr měřící proužky Wellion Calla light na žádost zadavatele

Úloha 1 Stanovení katalytické koncentrace aspartátaminotransferázy (AST)

Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Pavel Prouza Novinky v portfoliu Roche

NÁVOD K POUŽITÍ FOSFOR 600 UV A KATALOGOVÉ ČÍSLO 606

Protokol o zkoušce č.j. 5/2014, počet stran 13, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 5/2014

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Accu-Chec Performa Nano

Protokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 1/2016

Hemolyzační promývací roztok 80 H

Kyselina močová, koncentrovaná činidla (UA_c)

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

laboratorní technologie

CRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Glucocard X-mini plus

LDL cholesterol, přímý (DLDL)

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS

Aktualizace: Omezení tohoto postupu. Lidské sérum, plazma (s heparinem lithným) a moč

KONDIČNÍ PROGRAM PRO ŽENY

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Glucocard X-meter

Bezpečnostní opatření

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Diamond Mini

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour TS

IL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Diamond Prima

Hemolyzační promývací roztok 60 H

Naléhavé bezpečnostní upozornění

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

Direct HDL Cholesterol (D-HDL) HDL Cholesterol přímý

ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK. Vyšetření moči

Vybrané klinicko-biochemické hodnoty

Protokol o zkoušce č.j. 2/2013, počet stran 12, strana číslo 1. Zkušební laboratoř č akreditovaná ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17025

JAK MOHOU VÝROBCI IVD POMÁHAT LABORATOŘÍM PŘI AKREDITACI

Střední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce

BILIRUBIN PŘÍMÝ 360 OX

Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka

přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod


Bakteriální bioluminiscenční test. Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

Revmatoidní faktor (RF)

Laboratorní automatizace - pohled z praxe. Zdeněk Veškrna OKB Nemocnice Znojmo

Návod k laboratornímu cvičení. Fenoly

Kalibrace analytických metod

Analýza potravin a krmiv

cobas 8000 série modulárních analyzátorů Inteligentní a výkonné řešení laboratoře

Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě

Nové generace a verze metod heterogenní imunoanalýzy Dana Sichertová

STANDARD KVALITY PRO VÝROBNÍ ŘADU ISOFUSION V700 SKLOVITÉ POVLAKY 1. ROZSAH PŮSOBNOSTI

Total Protein_2 (Urine) (UPRO_2)

Zajištění kvality výsledků laboratorních vyšetření v hematologické laboratoři dle ČSN EN ISO 15189:2013. Soňa Vytisková

NÁVOD K POUŽITÍ ALBUMIN 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 506

NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN 600 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 205

Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbh. Max-Planck-Ring 21 Pod Cihelnou 23 D Wiesbaden, Německo Praha 6

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

Správná laboratorní praxe v chemické laboratoři. 4. Měření. Ing. Branislav Vrana, PhD.

G7 HSi Elution Buffer No. 1 (S) No. 2 (S) No. 3 (S)

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha

Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách:

NÁVOD K POUŽITÍ CHOLINESTERÁZA 360 KATALOGOVÉ ČÍSLO 706

KOMPLEXOMETRIE C C H 2

Sérologický kardiolipinový a netreponemový test určený pro rychlou detekci Syphilisu KATALOGOVÉ ČÍSLO: RPRL-0100 (100 testů)

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Parainfluenza viry typu 1. Ag-potažené mikrotitrační jamky

Německépředpisy pro kontrolu kvality ve zdravotnických laboratořích. Rili-BÄK 2008

KATALOG DIAGNOSTICKÝCH SETŮ S K A L A B 2018

Vliv ředění na kyselost/zásaditost roztoků pomocí čidla kyselosti ph

Metoda Homocystein - výt žnost p i ed ní a úprava hodnot u kalibrátoru 88

Protokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad

BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96

Příloha je nedílnou součástí osvědčení o akreditaci č.: 146/2017 ze dne:

Pracovní dny uživatelů analytických systémů Roche 2013 Novinky v oblasti metod klinické chemie a homogenní imunoanalýzy.

Vážení zákazníci, Vaše PLIVA-Lachema Diagnostika. PLIVA-Lachema Diagnostika koupena německou ERBA Diagnostics Mannheim

30 let vývoje biochemických analyzátorů

Ing. Igor Klimíček, Novinky v segmentu HetIA Praha, Hotel Barceló

Aspartátaminotransferáza (AST)

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Instructions for use. PeliClass human IgG subclass Plus kit PeliClass sheep anti human IgG2 Plus. PeliClass latex sheep anti human IgG4 Plus

PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit

URGENTNÍ OZNÁMENÍ. Ref. CL13 299_EU Page 1 of 11

Ultrastopová laboratoř České geologické služby

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

Protokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800

Veterinární hematologický analyzátor Pokyny k instalaci reagencií

STANOVENÍ ALKALICKÝCH KOVŮ V MLÉCE PLAMENOVOU FOTOMETRIÍ

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

CHORUS CARDIOLIPIN-G

Transkript:

Flexor (Selectra) Junior/E/XL BLT Kreatinin Liquid 500 (CREAT L 500) kat. č. 10010227 Souprava pro stanovení koncentrace kreatininu v séru, plazmě a moči Jaffého metodou. Před zahájením práce si pečlivě přečtěte návod! Obsahuje Činidlo 1 (Hydroxid sodný) 4x100 ml Činidlo 2 (Kyselina pikrová) 1x100 ml Činidlo 3 1x10 ml Dvoureagenční aplikace R1 Činidlo R1 je kapalné a je určené k přímému použití. Stabilita: před i po otevření do doby exspirace vyznačené na obale, skladováno při (+2 až +8) C, chráněno před světlem a kontaminací. Na palubě analyzátoru 28 dnů při teplotě do +8 o C. R2 Jednoreagenční aplikace Činidlo R2 je kapalné a je určené k přímému použití. Stabilita: před i po otevření do doby exspirace vyznačené na obale, skladováno při (+2 až +8) C, chráněno před světlem a kontaminací. Na palubě analyzátoru 28 dnů při teplotě do +8 o C. R1, pracovní činidlo Připravíme smícháním 4 dílů činidla R1 s 1 dílem činidla R2. Stabilita: 1 týden při (+2 až +8) C v temnu Stanovení v séru Na palubě analyzátoru 7 dnů při teplotě do +8 o C. Kalibrace: BIO-LA-TEST LYONORM Kalibrátor, kat. č. 10003200 Blank: Činidlo R3 ze soupravy CREAT L 500 Kontrola kvality: BIO-LA-TEST LYONORM HUM N, kat. č. 10003204 BIO-LA-TEST LYONORM HUM P, kat. č. 10003206 Linearita: do 3 000 Stanovení v moči Kalibrace: BIO-LA-TEST KREATININ URINE STANDARD, kat. č. 10010242 Blank: Dest. voda Kontrola kvality: Kontrolní moče Bio-Rad, Randox atp. Linearita: do min. 50 000 Referenční hodnoty fs Kreatinin () Muži 55-110 Ženy 44-95 du Kreatinin (mmol/24 hod) 5-18 Referenční rozmezí je pouze orientační, doporučuje se, aby si každá laboratoř ověřila rozsah referenčního intervalu pro populaci, pro kterou zajišťuje laboratorní vyšetření. Poznámka : Pro stanovení v séru se k potlačení pozitivních interferencí sérové matrice doporučuje kalibrace za použití činidla R3 (Standard 1) a Lyonorm kalibrátoru (Standard 2) viz. aplikace níže. Lze použít také kalibraci s jedním standardem, přičemž destilovanou vodu (blank) nahradíme činidlem R3. Tento postup však vyžaduje samostatnou kalibraci metody pro stanovení kreatininu. 1/5

1. DVOUREAGENČNÍ POSTUP STANOVENÍ V SÉRU TEST PARAMETERS: Kreatinin S Kreatinin S CreS Low concentration: 8,0 High concentration: 3000,0 Kreatinin kal Number of standards: 2 Number of points: 2 1 Standard 1 0,0 ## 0,0000 0,0000 0,0000 2 Standard 2 * ## 0,0000 0,0000 0,0000 Ref. male Low: 55,0 Ref. male high: 110,0 Ref. female low: 44,0 Ref. female high: 95,0 Ref. ped. low: 0,0 Ref. ped. high: 0,0 Ref. panic low: 0,0 Ref. panic high: 0,0 Control1: Lyo HUM N Control2: Lyo HUM P Correlation offset: 0,0 buffer rmal 240 15 60 0 Rerun 245 10 60 0 Point one: 34 sec Point two: 158 sec Reagent blank: 2/5

2. JEDNOREAGENČNÍ POSTUP STANOVENÍ V SÉRU TEST PARAMETERS: Kreatinin S Kreatinin S CreS Low concentration: 8,0 High concentration: 3000,0 Kreatinin kal Number of standards: 2 Number of points: 2 1 Standard 1 0,0 ## 0,0000 0,0000 0,0000 2 Standard 2 * ## 0,0000 0,0000 0,0000 Ref. male Low: 55,0 Ref. male high: 110,0 Ref. female low: 44,0 Ref. female high: 95,0 Ref. ped. low: 0,0 Ref. ped. high: 0,0 Ref. panic low: 0,0 Ref. panic high: 0,0 Control1: Lyo HUM N Control2: Lyo HUM P Correlation offset: 0,0 buffer rmal 240 12 0 0 Rerun 244 8 0 0 Point one: 50 sec Point two: 156 sec Reagent blank: 3/5

3. DVOUREAGENČNÍ POSTUP STANOVENÍ V MOČI TEST PARAMETERS: Kreatinin U Kreatinin U CreU Low concentration: 8,0 High concentration: 3000,0 CREAT U ST Number of standards: 1 Number of points: 1 1 Standard 1 400,0 ## 0,0000 0,0000 0,0000 Ref. male Low: 0,0 Ref. male high: 0,0 Ref. female low: 0,0 Ref. female high: 0,0 Ref. ped. low: 0,0 Ref. ped. high: 0,0 Ref. panic low: 0,0 Ref. panic high: 0,0 Control1: # Control2: # Correlation offset: 0,0 buffer rmal 240 15 60 0 Rerun 245 10 60 0 Point one: 34 sec Point two: 158 sec Reagent blank: (##) 4/5

2. JEDNOREAGENČNÍ POSTUP STANOVENÍ V MOČI TEST PARAMETERS: Kreatinin U Kreatinin U CreU Low concentration: 8,0 High concentration: 3000,0 CREAT U ST Number of standards: 1 Number of points: 1 1 Standard 1 400,0 ## 0,0000 0,0000 0,0000 Ref. male Low: 0,0 Ref. male high: 0,0 Ref. female low: 0,0 Ref. female high: 0,0 Ref. ped. low: 0,0 Ref. ped. high: 0,0 Ref. panic low: 0,0 Ref. panic high: 0,0 Control1: # Control2: # Correlation offset: 0,0 buffer rmal 240 12 0 0 Rerun 244 8 0 0 Point one: 50 sec Point two: 156 sec Reagent blank: (##) 5/5