Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Podobné dokumenty
DOKUMENT ILAC ILAC-G8:03/2009

Akreditace zkušebních laboratoří Školení pracovníků masného průmyslu Beroun

Chyby spektrometrických metod

ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

PROCES REALIZACE ANALÝZY

Národní informační středisko pro podporu kvality

Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO Postupy vyšetření

Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin

MATEMATICKO STATISTICKÉ PARAMETRY ANALYTICKÝCH VÝSLEDKŮ

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Přejímka jedním výběrem

ČESKÁ TECHNICKÁ NORMA

NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 28. března /2012 Sb.

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI MPA

Aproximace binomického rozdělení normálním

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

123/2012 Sb. VYHLÁŠKA

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu

NEJISTOTA MĚŘENÍ. David MILDE, 2014 DEFINICE

8/2.1 POŽADAVKY NA PROCESY MĚŘENÍ A MĚŘICÍ VYBAVENÍ

1 Předmět úpravy Tato vyhláška upravuje a) prokazování odborné způsobilosti oprávněných laboratoří, kontrolních laboratoří a měřících skupin

Protokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800

Metodický pokyn pro akreditaci

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Laboratoře referenční, akreditované, auditované a autorizované. Management potravinářské laboratoře

Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka

JEDNOVÝBĚROVÉ TESTY. Komentované řešení pomocí programu Statistica

Zajištění kvality výsledků laboratorních vyšetření v hematologické laboratoři dle ČSN EN ISO 15189:2013. Soňa Vytisková

přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod

(Text s významem pro EHP) PŘIJALA TUTO SMĚRNICI: v příloze II. této směrnice.

NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 25. března 2015 o technických požadavcích na diagnostické zdravotnické prostředky in vitro

Kontrola kvality, normy a akreditace. L. Šprongl, CL Šumperská nemocnice

POKYN PRO UVÁDĚNÍ SHODY A NEJISTOT MĚŘENÍ V PROTOKOLECH O ZKOUŠKÁCH

= = 2368

STANDARDIZACE TEXTILNÍCH VÝROBKŮ POSTUPY CERTIFIKACE VÝROBKŮ

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Metodika pro stanovení cílové hodnoty obsahu hotově balených výrobků

AUTORIZAČNÍ NÁVOD AN 13/03 Požadavky na systém managementu jakosti laboratoře a zajišťování kvality výsledků

Tuhá alterna,vní paliva validace metody pro stanovení obsahu biomasy podle ČSN EN Ing. Šárka Klimešová, Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o.

Nové požadavky na zvukoměrnou techniku a jejich dopad na hygienickou praxi při měření hluku. Ing. Zdeněk Jandák, CSc.

POZNÁMKA Zvláštní schválení požadavků nebo dokumentů souvisejících s bezpečností smí být vyžadováno zákazníkem nebo interními procesy organizace.

Představení společnosti

Prohlášení provozovatele potravinářského podniku o lihovině, která byla vyrobena na území České republiky

7 PRINCIPŮ HACCP OVĚŘOVACÍ POSTUPY, DOKUMENTACE A ZÁZNAMY

Základní pravidla akreditačního procesu. Mgr. Ing. Igor Tyleček, Ph.D.

ASPK, s.r.o. STŘEDISKO PRO POSUZOVÁNÍ ZPŮSOBILOSTI LABORATOŘÍ PRO ZKOUŠKY PŘI PROVÁDĚNÍ POZEMNÍCH KOMUNIKACÍ MP 003/2008

Protokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad

Kontrolní list Systém řízení výroby

Kalibrace a limity její přesnosti

PŘÍLOHY NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU),

Mikrobiologické požadavky. Kamila Míková

Číslo rozboru: Místo odběru: Obec Limit /nejistota +/- Fyzikální a chemické ukazatele:

Součástí semináře bylo praktické procvičování účastníků ve vzorkování kalů pro stanovení mikrobiologických ukazatelů.

Pravděpodobnost a statistika, Biostatistika pro kombinované studium. Tutoriál č. 5: Bodové a intervalové odhady, testování hypotéz.

VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD

Testování hypotéz. 1. vymezení základních pojmů 2. testování hypotéz o rozdílu průměrů 3. jednovýběrový t-test

Kontrolní list Systém řízení výroby

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Národní informační středisko pro podporu jakosti

Část 2 Vývojové diagramy

Státní úřad pro jadernou bezpečnost. radiační ochrana. DOPORUČENÍ Měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve stavebních materiálech

Testování statistických hypotéz. Obecný postup

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

PŘÍLOHY. k návrhu. nařízení Evropského parlamentu a Rady,

Jednostranné intervaly spolehlivosti

Prohlášení provozovatele potravinářského podniku o lihovině, která byla vyrobena na území České republiky

Přednáška probíhá v rámci projektu CZ.1.07/2.2.00/ Inovace studijních programů AF a ZF MENDELU směřující k vytvoření mezioborové integrace.

Národní informační středisko pro podporu jakosti

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty ILAC. ILAC Mezinárodní spolupráce v akreditaci laboratoří

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ HLAVNÍ HYGIENIK ČESKÉ REPUBLIKY

Systémy řízení QMS, EMS, SMS, SLP

Obecné zásady interpretace výsledků - chemické ukazatele

Zkušenosti z posuzování kalibračních laboratoří

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

VÝZKUMNÉ LABORATOŘE. mikrobiologie - fyzikální chemie - senzorika. Zpráva o zkoušce č.: 1935/12/2016/F/1

VY_32_INOVACE_PEL-3.EI-18-VYROBNI PROCES. Střední odborná škola a Střední odborné učiliště, Dubno

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Informace pro žadatele

DOKUMENT ILAC ILAC-P13:10/2010

N á v r h. NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 2016 o lodní výstroji

DOKUMENT IAF. Závazný dokument IAF. Akreditace orgánů posuzování shody působících ve více zemích

Kam směřuje akreditace v příštích letech

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Členění podle 505 o metrologii

EXPERIMENTÁLNÍ METODY I. 1. Základy měření

Vzorkování potravin a surovin na průkaz genetické modifikace

ORGANIZAČNÍ POKYN č. 104 DODAVATELSKÝ MANUÁL

Řízení kvality a bezpečnosti potravin

Změny v legislativě poplatků za vypouštění odpadních vod do vod povrchových

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

TECHNICKÁ UNIVERZITA V LIBERCI. Statistický rozbor dat z dotazníkového šetření

Národní informační středisko pro podporu jakosti

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Kontrolní list Systém řízení výroby

Transkript:

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi Část: Rozhodování o shodě se specifikací (limitem) Vladimír Kocourek Praha, 2016

Shoda se specifikací / limitem

Posuzování shody se specifikací / limitem Cílem měření / analýzy bývá získat objektivní data pro rozhodnoutí o přijetí nebo zamítnutí hypotézy o shodě s předpisem: ANO - NE. je metoda vhodná pro zamýšlený účel? Pracovní charakteristiky zjištěné validací (přesnost, detekční schopnost, selektivita,.) je laboratoř (analytický systém) schopna danou metodou generovat spolehlivé výsledky? Nejistoty, prokázání návaznosti, důkaz způsobilosti, důvěra v systém managementu akreditace

Rozhodování o shodě se specifikací / limitem Y? Skutečnost X = Y (S) X Y (N) Hypotéza (rozhodnutí) H Nulová H 0 X = Y Alternativní H 1 X Y O.K. Přijetí H 0 Zamítnutí H 1 (1- α) Falešně Pozitivní α-chyba I. druhu Falešně Negativní β -chyba II. druhu O.K. Zamítnutí H 0 Přijetí H 1

Rozhodování o shodě se specifikací Jsou ve vzorku mléka antibiotika? Pravdivý stav NEJSOU JSOU Výsledek analýzy (hypotéza) H Nulová H 0 NEJSOU (shoda) Alternativní H 1 JSOU (neshoda) O.K. Přijetí H 0 Zamítnutí H 1 (1- α) Falešně Pozitivní α-chyba I. druhu Falešně Negativní β -chyba II. druhu O.K. Zamítnutí H 0 Přijetí H 1

Rozhodování o shodě s využitím hodnoty nejistoty Guidelines on the Reporting of Compliance with Specification. ILAC-G8:03/2009 Horní limit Vyhovuje? 2? 3 Nevyhovuje Případ 2 a 3: není možné prohlásit SHODU International Laboratory Accreditation Cooperation

Rozhodování o shodě s využitím hodnoty nejistoty ILAC-G8:03/2009 Pokyny k uvádění shody se specifikací Je-li dosažena shoda se specifikací, mělo by být zákazníkovi jasné, jaká pravděpodobnost pokrytí pro rozšířenou nejistotu byla použita. Obecně bude pravděpodobnost pokrytí 95 % a vyjádření bude obsahovat poznámku ve smyslu, že Vyjádření shody je založeno na pravděpodobnosti pokrytí 95 % pro rozšířenou nejistotu... Jakékoli jiné hodnoty pravděpodobnosti pokrytí pro rozšířenou nejistotu by měly být dohodnuty mezi laboratoří a zákazníkem. Pro rozšířenou nejistotu mohou být zvoleny vyšší pravděpodobnosti pokrytí než 95 % (např. 99 %), nižší hodnoty by neměly být používány.

Rozhodování o shodě s využitím hodnoty nejistoty ILAC-G8:03/2009 Pokyny k uvádění shody se specifikací Pro horní mez specifikace (max. limit) je doporučen následující přístup: (a) Shoda: Jestliže max. limit není překročen výsledkem měření zvětšeným o rozšířenou nejistotu s pravděpodobností 95 %. Možno vyjádřit jako Shoda nebo Vyhovuje, bere-li se v úvahu nejistota měření. (b) Neshoda: Jestliže je max. limit překročen výsledkem měření zmenšeným o rozšířenou nejistotu s pravděpodobností 95 %. Možno vyjádřit jako Neshoda nebo Nevyhovuje, bere-li se v úvahu nejistota měření.

Rozhodování o shodě s využitím hodnoty nejistoty ILAC-G8:03/2009 Pokyny k uvádění shody se specifikací (c) Jestliže bude výsledek měření zvětšený/zmenšený o rozšířenou nejistotu překrývat mezní hodnotu, pak není možné vyjádřit shodu nebo neshodu. Výsledek měření a rozšířená nejistota by pak měl být uveden spolu s vyjádřením naznačujícím, že nebyla prokázána ani shoda, ani neshoda. Vhodné vyjádření by bylo Není možné vyjádřit shodu. Pokud je výsledek je pod limitem, připouští se vyjádření jako Není možné vyjádřit shodu za použití pravděpodobnosti pokrytí 95 % pro rozšířenou nejistotu, přestože výsledek měření se nachází pod mezní hodnotou. Pokud budou uváděna kratší vyjádření, tak by neměla vzbuzovat dojem, že je daný výsledek ve shodě se specifikací.

Posuzování shody s požadavkem obecný princip Materiál (produkt, položka ) Odběr a analýza vzorku Předpisy (legislativa, norma, smlouva, Výsledek ± U (k=2) Specifikace / limit Rozhodovací pravidla Přijetí nebo Odmítnutí Nelze rozhodnout, že se nerozhodneme

Rozhodovací pravidla EURACHEM Guide 2007, resp. ISO 10576-1:2004 L - maximální limit; DL s dolní rozhodovací limit DL h horní rozhodovací limit u kombinovaná nejistota výsledku - hladina významnosti; chyba I. DL s = L k *u DL h = L + k *u pro = 0,05 (5 %) je jednostranný k = 1,64 DL s = L 1,64*u DL h = L + 1,64*u Nejistota výsledku má rozhodující vliv na výpočet DL!

Maximální výsledek měření nutný pro závěr že s 95%ní pravděpodobností NEBYL překročen maximální limit Rozhodovací pravidla L Minimální výsledek měření nutný pro výrok, že s 95%ní pravděpodobností BYL překročen maximální limit u...standardní nejistota 5 % u u 5 % L-1,64*u L+1,64*u VYHOVUJE šedá zóna NEVYHOVUJE

Oblasti přijetí a odmítnutí oblast specifikace Limit oblast přijmutí Accept oblast odmítnutí Reject DL s DL h pravděpodobnost přijmutí > 95 % pravděpodobnost odmítnutí > 95 % přechodová oblast

Příklad: Oblasti přijetí a odmítnutí Maximální limit je 10 ppm, standardní nejistota výsledku je 1,0 ppm a je v okolí limitní hodnoty nezávislá na obsahu. Pro hodnoty výsledků měření jednotlivých šarží výrobku: 8,0 9,5 10,0 10,5 12,0 zjistěte soulad s hypotézou o nepřekročení maximálního limitu s chybou I. druhu α = 0,05 (5 %). DL s = 10 1,64*1,0 = 8,36 ppm DL h = 10 + 1,64*1,0 = 11,64 ppm Hodnota 8,0 je v oblasti přijetí, hodnota 12,0 je v oblasti odmítnutí. Ostatní naměřené hodnoty spadají do přechodové oblasti a nemůžeme s jistotou říci, zda splňují hypotézu.

Příklad: Oblasti přijetí a odmítnutí Rozšířená nejistota výsledku na hladině 10 µg/kg se uvádí U = 4 µg/kg. 1. Jaký by musel být výsledek v protokolu o zkouškách, aby bylo možno s jistotou (> 95 %) tvrdit, že NEBYL překročen limit 10 µg/kg? 2. Jaký by musel být výsledek v protokolu o zkouškách, aby bylo možno s jistotou (> 95 %) tvrdit, že BYL překročen limit 10 µg/kg? standardní nejistota u = U/2 = 4/2 = 2 µg/kg DL s = 10 1,64*2 = 6,72 µg/kg; DL h = 10 + 1,64*1 = 13,28 µg/kg Závěr - při dané nejistotě výsledku je: jistota (> 95 % pravděpodobnost) že limit NEBYL překročen platí jen pro hodnoty < 6,7 µg/kg. V této oblasti je riziko převzetí neshodné dodávky pro odběratele nízké (pod 5 %), kvalita je zaručena. jistota, že limit BYL překročen je až pro hodnoty 13,3 µg/kg a vyšší. výsledky mezi 6,7 a 13,3 µg/kg neumožňují rozhodnout s jistotou a riziko pro odběratele stoupá od cca 5 % při 6,7 µg/kg až do 95 % při 13,3 µg/kg. Kvalita tedy pro výsledky nad 6,7 ppb není dostatečně prokázána (zaručena)!

Rozhodovací pravidla Kriteria podle rozhodnutí Komise 2002/657/ES Měření rozhodovací meze CC na úrovni maximálního limitu L: L DL = CC CC detekční schopnost 1,64*u 1,64*u s PL u s cont CC odezva s danou chybou (např. 5 %) a 50 % chybou CC odezva s velmi malou chybou a danou chybou (např. 5 %)

Kriteria podle rozhodnutí Komise 2002/657/ES pro = 0,05 (5 %), k = 1,64 pro = 0,01 (1 %), k = 2,33 pro = 0,001 (0,1 %), k = 3,09 DL = L + k *u oblast specifikace L DL oblast přijmutí Conformity - accept oblast odmítnutí Non-conformity - reject CC

Dvoustupňový test shody ČSN ISO 10576-1 hodnocení shody se specifikovanými požadavky: Pokud maximální limit leží uvnitř intervalu nejistoty výsledku, provede se opakovaní celé zkoušky a s přihlédnutím k oběma výsledkům se stanoví konečný výsledek a nejistota. Pokud maximální limit stále leží uvnitř intervalu nejistoty výsledku, je test neprůkazný (nelze prohlásit shodu ani neshodu). + větší pravděpodobnost prohlášení shody u skutečně shodných vzorků (TP), - větší pravděpodobnost prohlášení shody u skutečně NEshodných vzorků (FN) Doporučená praxe při kontrole potravin: Pokud výsledek zkoušky překračuje maximální limit, zahájí se opakované vyšetření za účelem potvrzení dříve získaného výsledku. Výsledek zkoušky je pak průměrem výsledků nejméně dvou souběžných stanovení, není-li stanoveno jinak.

Rozhodovací pravidla úřední kontrola Příklad: Švédsko: limit L pro alkohol v krvi řidiče: 0,2 g/kg, tj. 0,2. Údaj je doprovázen informací, že v 0,1% testovaných osob může test ukázat, že nevyhovují limitu i když ve skutečnosti mu vyhovují ( chyba = 0,001). Nejistota výsledku testu byla odhadnuta pro koncentrace blízké legislativnímu limitu a má hodnotu u = 0,0065 g/kg. α = 0,001, k = 3,09 DL = 0,2 + 3,09*0,0065 = 0,22 Interpretace: Vzorek krve, u kterého se naměří obsah alkoholu 0,22 g/kg (0,22 ) a nižší než je vyhovující.

Rozhodovací pravidla dopingové testy Vydáno: Executive Board WADA (World Anti-Doping Agency) - 2010 Limitní hodnoty pro některé zakázané látky Výpočet rozhodovacího limitu DL pro posouzení, zda je 95 % (nebo 99 %) pravděpodobnost použití zakázané látky Nejistota, není-li získána jinak, může být odhadnuta z Horwitzovy rovnice jako RSD R RSD R (%) = 2^(1-0.5*log c) Pro c < 1 g/ml použito RSD r = 2/3 RSD R DL = L + k *RSD r (%)/100 pro = 0,05 (5 %), k = 1,64 pro = 0,01 (1 %), k = 2,33

Rozhodovací pravidla Limity a rozhodovací limity: některé zakázané látky (doping-wada)

Rozhodovací pravidla na hranici měřitelnosti Měřicí schopnost, LOD (signálová doména) 1,64*s blank 1,64*s blank = 5 % = 5 % s b la n k y b la n k Odezva blank Y LOD = CC Signál analytu

Státní zdravotní ústav (Národní referenční centrum pro pitnou vodu) - stanovisko ke zohlednění nejistoty měření při hodnocení výsledků rozborů pitné vody: Při hodnocení výsledků rozboru vody se prostě porovnává naměřená hodnota se stanoveným hygienickým limitem, nejistota se pro rozhodnutí o dodržení limitu nezohledňuje. Možné vyjádření k výsledkům: Případ B: výsledek převyšuje limitní hodnotu, ta se však nachází v intervalu nejistoty měření Případ C: výsledek je nižší než limitní hodnota, ta se však nachází v intervalu nejistoty měření Německo - Nařízení o pitné vodě: Limitní hodnoty stanovené tímto Nařízením zohledňují nejistotu měření metody analýzy a odběru vzorků. Kdyby se akceptovalo odečítání nejistoty od hodnoty výsledku, vznikla by situace, že mezi dodavateli vody by se staly nejžádanější ty laboratoře, které vykazují největší nejistotu měření, tedy ty nejméně kvalitní.

1. Členské státy by měly provádět zkoumání metod výroby a zpracování, jež používají výrobci potravin, pokud množství akrylamidu v potravině přesáhne směrnou hodnotu akrylamidu stanovenou pro příslušnou kategorii potravin v příloze tohoto doporučení. 2. Pro účely bodu 1 by množství akrylamidu mělo být posouzeno, aniž by se zohlednila nejistota měření při analýze.