Dokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků

Podobné dokumenty
MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

Procesy implementace systému CAQ MSN Management preventivní údržby strojů

Prokázání schopnosti procesů dosahovat plánované výsledky

Systém managementu jakosti ISO 9001

POŽADAVKY NORMY ISO 9001

ABC s.r.o. Výtisk číslo: PŘÍRUČKA ENVIRONMENTU. Zpracoval: Ověřil: Schválil: Č.revize: Počet příloh: Účinnost od:

SMĚRNICE DĚKANA Č. 4/2013

PALSTAT Maintainance Strana 1 / 2

Kontrolní záznam dle ČSN EN ISO 9001: 2001 CHECKLIST Společnost:

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

SOUBOR OTÁZEK PRO INTERNÍ AUDIT (Checklist)

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

ředitel firmy SKALAB Svitavy Verze: 03 Nahrazuje se: verze č. 02 ze dne

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

Kontrolní list Systém řízení výroby

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Systém kvality ve společnosti STAVITELSTVÍ KAREL VÁCHA A SYN s.r.o.

Příručka kvality společnosti. POLYS security ČR s.r.o.

Výtisk č. : Platnost od: Schválil: Podpis:

Kontrolní list Systém řízení výroby

Příručka kvality. A.G.C. Ostrava spol. s r.o. dle ČSN EN ISO 9001:2009. Příručka kvality Verze: 1

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Kontrolní list Systém řízení výroby

Rozdíly mezi normou ISO 9001:2008 a ISO 9001:2015.

1. ÚČEL ROZSAH PLATNOSTI POJMY A ZKRATKY POPIS... 3

Co musí zahrnovat dokumentace systému managementu kvality? 1 / 5

Příklad I.vrstvy integrované dokumentace

ČSN EN ISO OPRAVA 1

Gradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1.

Úvod. Projektový záměr

AUDITOR EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.9/2007

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Kde je vymezeno; případný odkaz na seznam výrobků Odkaz na přiložený seznam dokumentů, nebo uvést

Proces R3 Interní audity

DODAVATELSKÝ MANUÁL KVALITY

Návrh. VYHLÁŠKA ze dne 2016 o požadavcích na systém řízení

Příručka jakosti a environmentu

Návod k požadavkům ISO 9001:2015 na dokumentované informace

ALKSTAV s.r.o. tel Kpt. Jaroše 470 fax Nové Město n. Metují

MANAŽER EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.8/2007

OS_3_Řízení dokumentů

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

ISO 9001:2015 CERTIFIKACE ISO 9001:2015

Interpretace určená výrobcům pro prokázání shody s EWF certifikačním schématem pro EN 729. Doc.EWF Česká verze

DOKUMENTACE ISM. Příručka ISM ISM 01

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled

Příručka Integrovaného systému managementu společnosti

CO JE TŘEBA VĚDĚT O SYSTÉMU ŘÍZENÍ JAKOSTI DLE ČSN EN ISO 9001:2001

PŘÍRUČKA KVALITY. Stránka 1 / 21. Směrnice S 03/ vydání. D.Q.RYLES s.r.o. Obránců míru 222/ Ostrava-Vítk. Účinnost od: 1.11.

POZNÁMKA Zvláštní schválení požadavků nebo dokumentů souvisejících s bezpečností smí být vyžadováno zákazníkem nebo interními procesy organizace.

ISO 9001 a její revize

Anotace k presentaci

Základy řízení bezpečnosti

PŘÍRUČKA SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY MĚSTSKÉHO ÚŘADU KYJOV

Příručka jakosti a environmentu

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

RiJ ŘÍZENÍ JAKOSTI L 1 1-2

Dokumentace nejen v. laboratořích. Martin Matějček Michaela Bechyňová Fakultní nemocnice v Motole

Jak auditovat systémy managementu bez příruček a směrnic Ing. Milan Trčka

WS PŘÍKLADY DOBRÉ PRAXE

Procesy, procesní řízení organizace. Výklad procesů pro vedoucí odborů krajského úřadu Karlovarského kraje

INFORMACE O ZAVEDENÉM SYSTÉMU KVALITY dle normy ČSN EN ISO 9001:2009 ve společnosti

Management kvality, environmentu a bezpečnosti práce systémový pohled Ing. Dana Spejchalová, Ph.D.

Zpráva z auditu. Kasárenská Hodonín CZ 0124/11. Typ auditu. Recertifikační audit Vedoucí Auditor. Jan Fabiánek.

Stavební materiály. Zkušební laboratoře. Ing. Alexander Trinner

Příručka kvality. Na Vyšehradě 1092 Polička. Verze: 07 Nahrazuje se: verze č. 06

Řízení kvality a bezpečnosti potravin

kvalita v laboratorní medicíně

Příručka Integrovaného systému řízení

Příručka kvality. Město Černošice, Městský úřad Černošice, Riegrova 1209, Černošice. Výtisk č. : 1. Vydání č. : 1. Účinnost od : 1.11.

USRJ: Úvod do systému řízení jakosti ve zdravotnictví

Zpráva z auditu číslo

Metrologický předpis MP 002

Zpráva z auditu číslo

Představení společnosti

OBCHOD SE DŘEVEM. Česká zemědělská univerzita v Praze Fakulta lesnická a environmentální Katedra EŘLH 2005/2006 Blok IV.

132/2008 Sb. VYHLÁŠKA

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Návod Skupiny pro auditování ISO 9001 (ISO 9001 Auditing Practices Group APG) k:

132/2008 Sb. Předmět a rozsah úpravy

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

KONTINUÁLNÍ ZLEPŠOVÁNÍ QS 83-01

Metodika certifikace zařízení OIS

Požadavky ISO 9001:2015 v cyklu PDCA Požadavky ISO 9001:2015 v cyklu P-D-C-A

ZO/04 PŘÍRUČKA INTEGROVANÉHO SYSTÉMU MANAGEMENTU

SŽDC M20/MP001 METODICKÝ POKYN PRO ŘÍZENÍ DOKUMENTACE ŘÍDÍCÍCH TECHNICKÝCH AKTŮ SŽDC M20

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

ČSN ISO/IEC 27001:2014 a zákon o kybernetické bezpečnosti

Technik pro řízení kvality a hygieny v potravinářství (kód: M)

Co nového v akreditaci?...

DOKUMENT IAF IAF MD 11:2013. Závazný dokument IAF pro aplikaci ISO/IEC pro audity integrovaných systémů managementu

ZO/2005/05 PŘÍRUČKA INTEGROVANÉHO SYSTÉMU MANAGEMENTU

MANAŽER SM BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.10/2007

Provádění opatření k nápravě

INTERNÍ AUDITY QS 82-02

Zkušenosti z posuzování kalibračních laboratoří

Transkript:

Dokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků Požadavek norem ISO 9001 ISO/TS 16949 : 4.2 na dokumentaci Dokumentace systému managementu jakosti musí zahrnovat: a) dokumentované prohlášení o politice jakosti a o cílech jakosti; b) příručku jakosti; c) dokumentované postupy požadované touto mezinárodní normou d) dokumenty, které organizace potřebuje pro zajištění efektivního plánování, fungování a řízení svých e) záznamy o jakosti požadované touto mezinárodní normou (viz. čl.4.2.4) 4.2.3 Řízení dokumentů Dokumenty požadované systémem managementu jakosti musí být řízeny. Zvláštním druhem dokumentu jsou záznamy o jakosti a ty musí být řízeny podle požadavků článku 4.2.4. Ke stanovení potřebného řízení musí být vypracován dokumentovaný postup stanovující prvky řízení potřebné k: a) schvalování dokumentů z hlediska adekvátnosti před vydáním; b) přezkoumání a nezbytné aktualizaci a opětovnému schválení dokumentů; c) zajištění, že jsou identifikovány změny a aktuální změnový stav dokumentů; d) zajištění, že příslušné verze aplikovatelných dokumentů jsou k dispozici v místech používání; e) zajištění, že dokumenty zůstávají čitelné a snadno identifikovatelné; f) zajištění, že dokumenty externího původu jsou identifikovány a jejich distribuce je řízena; g) zabránění nezamýšleného použití neaktuálních dokumentů a aplikování vhodné identifikaci takových dokumentů, pokud jsou uchovávány k jakýmkoliv účelům. 4.2.4 Řízení záznamů o jakosti Musí být vytvořeny a udržovány záznamy o jakosti k poskytování důkazu o shodě s požadavky a o efektivním fungování systému managementu jakosti. Záznamy o jakosti musí zůstat čitelné, snadno identifikovatelné a vyhledatelné. Musí být vytvořen dokumentovaný postup ke stanovení prvků řízení potřebných k identifikaci, skladování, ochraně, vyhledatelnosti, doby uchování a konečnému vypořádání záznamů o jakosti POZNÁMKA 1 Výše použitý termín vypořádání" zahrnuje likvidaci. POZNÁMKA 2 Záznamy o jakosti" zahrnuji rovněž záznamy specifikovaně zákazníkem. 4.2.4.1 Uchovávání záznamů - požadavek ISO/TS 16949 Organizace musí stanovit doby uchovávání dokumentů a záznamů vztahujících se k systému managementu jakosti tak, aby alespoň splňovaly požadavky předpisů a požadavky zákazníka. Odsouhlasil : Marek Mergl Strana 1 / 7

Definice pojmů: DMS - Document Management System - správa a archivace elektronické Oblasti zajištění, řízení DMS Členění oblastí zajištění dokumentace : I. Dokumentace identifikovaných dle požadavku 4.1 II. Elektronické zpracování, řízení, schvalování dokumentace dle požadavku 4.2.3 III. Dokumentace managementu Interních auditu dle požadavku 8.2.2 IV. Dokumentace managementu strojů, nástrojů, zařízení, budov dle požadavku 6.3, 7.5.1.4, 7.5.1.5 a měřícich a monitorovacích přístrojů dle požadavku 7.6 V. Dokumentace pro řízení lidských zdrojů dle požadavku 6.2 Odsouhlasil : Marek Mergl Strana 2 / 7

Dokumenty DMS pro management jakosti a jejich elektronické zajištění v systému Oblast I. Dokumentace identifikovaných dle požadavku 4.1 Identifikace Identifikace potřebných pro systém managementu jakosti a jeho použití v rámci organizace Určení posloupnosti a vzájemné působení těchto Určení kritérií a metod potřebných k zajištění toho, že jak vykonávání, tak řízení těchto procesu je efektivní Zajištění dostupnosti prostředků a informací potřebných k podpoře uskutečňování a monitorování těchto Měření, monitorování a analyzování definovaných Uplatňování a dokumentování opatření potřebných k dosažení plánovaných výsledků a trvalého zlepšování těchto. Specifikace dokumentů Definice a specifikace procesu Definování vstupů do Definování Výstupů identifikace výstupů z procesu Popis prováděných činností v procesu Definování Monitorování zápis parametrů pro monitorování Přiřazení řízené dokumentace v modulu PALSTAT QSD Definice odpovědností za proces Identifikace použitých nástrojů pro řízení Dokumenty popisující organizační schéma společnosti - Organigramy Dokumenty a informace popisující pracovní místo Grafické znázornění tvorby Grafické znázornění modulu PALSTAT Procesy Odsouhlasil : Marek Mergl Strana 3 / 7

Oblast II. Elektronické zpracování, řízení, schvalování dokumentace Funkce pro tvorbu a řízení elektronické dokumentace Modul Správce umožňuje tvorbu strukturovaných databází řízených dokumentů ve vlastním textovém editoru, využití technologie OLE pro řízení již zpracovaných dokumentů v systému Microsoft Office, řízení připomínkového řízení dokumentů a jejich distribuce stanoveným uživatelům dle rozdělovníků, dlouhodobá archivace a řízení historie dokumentů. Modul Klient umožňuje klientům systému QSD pracovat s databází / knihovnou řízené dokumentace a prohlížet a připomínkovat dokumenty. na řízenou dokumentaci managementu jakosti Základní požadavky na dokumentované postupy dle ISO 9001, ISO/TS 16949 POZNÁMKA l Pokud se v této mezinárodní normě objeví výraz dokumentovaný postup", znamená to, že takový postup je vytvořen, dokumentován, zaveden do praxe a udržován. Seznam požadovaných dokumentovaných postupů: 4.2.2 Příručka jakosti Organizace musí vytvořit a udržovat příručku jakosti, která bude obsahovat: b) dokumentované postupy vytvořené pro systém managementu jakosti, nebo odkaz na ně 4.2.3 Řízení dokumentů Ke stanovení potřebného řízení musí být vypracován dokumentovaný postup stanovující prvky řízení Druhy dokumentace řízeném v modulu PALSTAT QSD Popis implementace v systému 4.2.1 Všeobecně: Dokumentace systému managementu jakosti musí zahrnovat: a) dokumentované prohlášení o politice jakosti a o cílech jakosti; b) příručku jakosti; c) dokumentované postupy požadované touto mezinárodní normou d) dokumenty, které organizace potřebuje pro zajištění efektivního plánování, fungování a řízení svých a e) záznamy o jakosti požadované touto mezinárodní normou (viz. čl.4.2.4) Dokument - Příručka jakosti společně s Politikou jakosti je zpracována, schválena, distribuována, změnována pomocí modulu QSD. Dokumentovaný postup pro řízení dokumentů dle požadavku ISO 9001 4.2.3 je nutno zpracovat v modulu PALSTAT QSD jako pracovní postup pro schvalování dokumentů, přezkoumání a nezbytnou aktualizaci, identifikování změn a aktualizaci změnového stavu, zabránění nezamýšleného použití neaktuálních dokumentů. Podrobný popis funkcí viz. manuál modulu QSD Odsouhlasil : Marek Mergl Strana 4 / 7

4.2.4 Řízení záznamů Musí být vytvořen dokumentovaný postup ke stanovení prvků řízení potřebných k identifikaci, skladování, ochraně, vyhledatelnosti, doby uchování a konečnému vypořádání záznamů o jakosti 8.2.2 Interní audit Odpovědnosti a pravomoci k plánování a vedení prověrek, k podávání zpráv o výsledcích a k udržování záznamů (viz 4.2.4) musí být stanoveny v dokumentovaném postupu. 8.3 Řízení neshodného produktu Nástroje řízení a související odpovědnosti a pravomoci pro zacházení s neshodným výrobkem musí být stanoveny v dokumentovaném postupu. Dokumentovaný postup Řízení záznamů pro řízení záznamů je popsán v modulu PALSTAT QSD s popisem požadavků normy. Postup pro řízení záznamů je podrobně v Implementační směrnici IMS P200 Dokumentovaný postup Interní audit pro popis odpovědnosti a pravomoci k plánování a vedení prověrek je zpracováno, řízeno v modulu QSD. Zpracování a řízení záznamů o plánování, zpracování a podávání zpráv z auditu jsou realizovány v modulu PALSTAT Audit viz. Oblast III. Dokumentace managementu Interních auditu dle požadavku 8.2.2 Dokumentovaný postup Řízení neshod pro popis nástrojů pro řízení a vypořádání neshod, stanovení odpovědnosti a pravomoci pro zacházení s neshodným výrobkem je zpracováno, řízeno v modulu QSD. Zpracování a řízení postupu a záznamů a praktické řízení neshodného produktu je prováděno v modulu PALSTAT Stopkarty pro řízení vnitřních neshod a PALSTAT Reklamace pro řízení externích neshod 8.5.2 Opatření k nápravě Musí být vytvořen dokumentovaný postup, kterým se stanoví požadavky na: a) přezkoumání neshod (včetně stížností zákazníka); b) určení příčin neshod; c) ohodnocení potřeby k zahájení činností, jež zajistí, že se neshody nebudou opakovat; d) určení a implementaci potřebných činností; e) zaznamenávání výsledků podniknutých činností (viz 4.2.4); f) přezkoumání provedených nápravných činností. Dokumentovaný postup Opatření k nápravě pro popis postupů řízení přezkoumání neshod, určení příčiny a implementaci nápravných opatření je zpracováno, řízeno v modulu QSD. Zpracování a řízení postupu a záznamů je implementováno v modulu PALSTAT Stopkarty pro řízení vnitřních neshod a PALSTAT Reklamace pro řízení externích neshod Odsouhlasil : Marek Mergl Strana 5 / 7

8.5.3 Preventivní opatření Musí být vypracován dokumentovaný postup, stanovující požadavky na: a) určení potenciálních neshod a jejich příčin b) vyhodnocení potřeby činností vedoucích k zabránění výskytu neshod c) určení a implementaci potřebných opatření d) zaznamenávání výsledků podniknutých opatření (viz 4.2.4) a e) přezkoumání provedených preventivních opatření. Dokumentovaný postup Preventivní opatření pro popis postupů řízení návrhu, implementaci a přezkoumání provedených preventivních opatření je zpracováno a řízeno v modulu QSD. Zpracování a řízení postupu a záznamů je implementováno v modulech PALSTAT Stopkarty pro řízení vnitřních neshod a PALSTAT Reklamace pro řízení externích neshod. Oblast III. Dokumentace managementu Interních auditu dle požadavku 8.2.2 Dokumenty auditu systému a Grafické znázornění modulu PALSTAT Audit Plány auditů Katalogy auditních otázek Seznamy auditorů a jejich kvalifikace Dokumenty průběhu projektu: Oznamovací list auditu Katalog auditních otázek Časový plán auditu Identifikaci referenčních dokumentů Identifikaci organizačních jednotek, které mají být prověřeny Dokumenty průběhu auditu Hodnocení auditu Záznamy o neshodách Dokumenty následných opatření auditu Odsouhlasil : Marek Mergl Strana 6 / 7

Oblast IV. Dokumentace managementu strojů, nástrojů, zařízení, budov dle požadavku 6.3, 7.5.1.4, 7.5.1.5 a měřícich a monitorovacích přístrojů dle požadavku 7.6 Dokumenty managementu strojů, zařízení (nástroje, budovy, auta ) Karta stroje a zařízení Plány preventivní údržby Popis návodek preventivní údržby Záznamy o provedení preventivní údržby Záznamy o poruše strojů a zařízení Záznamy neshod funkce strojů a zařízení Sledování prostojů strojů a zařízení Seznamy používaných náhradních dílu pro opravu strojů Moduly PALSTAT Stroje, Nástroje Dokumenty managementu meříciho zařizení Základní karta měřícího zařízení Dokumentace postupu kalibračních postupů Záznamy kalibrace kalibrační listy Záznamy Analýz systému měření Modul PALSTAT Dat evidence měřidel Oblast V. Dokumentace managementu pro řízení lidských zdrojů dle požadavku 6.2 Dokumentace managementu řízení lidských zdrojů Dokumentace pracovního místa na výcvik pracovníků Osobní karta zaměstnance Záznamy o provedeném výcviku zaměstnanců Plány výcviku zaměstnanců Záznamy o provedeném výcviku a jeho hodnocení Grafické znázornění modulu PALSTAT Výcvik Odsouhlasil : Marek Mergl Strana 7 / 7