ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg

Podobné dokumenty
BETAPRES 5 mg/75 mg TOBOLKY

přípravku. Léčba anginy pectoris u pacientů již dříve stabilizovaných pomocí

PP: Bílé podlouhlé potahované tablety, na jedné straně je vyraženo "Pfizer", na druhé straně "CDT 051". Blistr (polyamid/al/pvc)

AMISULPRID SUBSTIPHARM 50 mg TABLETY

DR: OE RP: DE. S: Allopurinolum 300 mg

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

GEMCITABINE VIPHARM 1 G

DR: OE RP: NL D: SANDOZ S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Ceftriaxonum dinatricum trihemihydricum mg

ESOMEPRAZOLE POLPHARMA

Nově registrované přípravky v období: od do

APO-ESCITALOPRAM 10 mg APO-ESCITALOPRAM 15 mg APO-ESCITALOPRAM 20 mg

DR: OW RP: 68/455/99-C

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

HYDROCORTISON VUAB 100 mg DR: O RP: 56/468/69-C D: VUAB PHARMA A.S., ROZTOKY, Česká republika S: Hydrocortisoni natrii succinas mg (odp.

ANASTROZOLE NICHE 1 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-GLIMEPIRID 1 mg


ALZIL OROTAB 10 mg ALZIL OROTAB 5 mg

DR: OC RP: 99/118/005-EU1 D: PHARMATHEN S.A., PALLINI ATTIKIS, Řecko S: Leflunomidum 20 mg PP: Žluté, kulaté, bikonvexní, potahované tablety o

AMOXICILIN SANDOZ 250 mg/5 ml

Nově registrované přípravky v období od do s ohledem na nabytí právní moci

ALVOMONT 5 mg ŽVÝKACÍ TABLETY

CETIRIZINE AUROBINDO 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY EGITROMB 75 mg

APO-PERINDO NEO 10 mg APO-PERINDO NEO 5 mg ATORVASTATIN PFIZER 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Nově registrované přípravky v období: od do

PRO PŘÍPRAVU PERORÁLNÍHO ROZTOKU

AMBEX ANTABUS APO-PAROX ASICORD 1mg/ml KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK BIOPAROX CALTRATE PLUS

CALCIUM PANTOTHENICUM ZENTIVA

ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Ibumyl Rapid 400 mg, potahované tablety Ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum)

DR: O RP: 49/263/00-C D: PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika S: Itopridi hydrochloridum 50 mg

AKARBOZA MYLAN 100 mg ARCOXIA 30 mg BETAMED 20 mg


PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ: OD DO

ACC INJEKT ACNATAC 10 mg/g + 0,25 mg/g GEL ALENDROGEN 70 mg ANASTRAD 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

BOOSTRIX INJ. STŘÍKAČKA

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

DEPAKINE CHRONOSPHERE

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

APO-ATORVASTATIN 10 mg POTAHOVANÉ TABLETY 31/182/10-C DR: O RP: 31/233/99-C D: APOTEX EUROPE BV, LEIDEN, Nizozemsko S: Atorvastatinum calcicum

Zrušené registrace v období: od do

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID AUROBINDO

Psi perorálně Polyetylénová lahvička, HDPE/LDPE uzávěr, Intravenózně nebo subkutánně Intravenózně nebo. Intravenózně nebo

D: ZENTIVA K.S., PRAHA, Česká republika B: POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 7X10MG BLI kód SÚKL:

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele květen 2017

Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 40 mg (jako atorvastatinum calcicum trihydricum).

APERIXON 0,35 mg TABLETY

Chemoterapie pokročil kolorektáln. karcinomu

ASTEXANA 25 mg CLOPIMYL 75 mg

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červen 2017

CEFTAZIDIM STRAGEN 500 mg

D: APOTEX EUROPE B.V., LEIDEN, Nizozemsko B: POR TBL FLM 28X320MG BLI kód SÚKL: POR TBL FLM 98X320MG BLI kód SÚKL:

ADIPEX RETARD ALMIRAL GEL AMBEX AMIOHEXAL 200

Změny v registracích v období: od do

D: WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG, BÖBLINGEN, Německo B: POR TBL FLM 10X6.25MGL TBC kód SÚKL: POR TBL FLM 14X6.25MGL TBC kód SÚKL:

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

D: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemsko B: POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL:

AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMA


STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele červenec 2019

ALGIFEN NEO ANDROCUR-50 ARIONEX COMBI 100/25 mg POTAHOVANÁ TABLETA ARIONEX COMBI 50/12,5 mg POTAHOVANÁ TABLETA BETASERC 8 CALCIUM-SANDOZ FF 1000 mg

AZIBIOT 500 mg BETADINE CAPECITABINE CIPLA 150 mg POTAHOVANÉ TABLETY CAPECITABINE CIPLA 500 mg POTAHOVANÉ TABLETY

Příbalová informace informace pro uživatele. Irinotecan Medico Uno 20 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku

ALOTENDIN 10 mg/10 mg ALOTENDIN 10 mg/5 mg ALOTENDIN 5 mg/10 mg

PŘÍPRAVKY REGISTROVANÉ CENTRALIZOVANOU PROCEDUROU VLOŽENÉ DO DATABÁZE SÚKL V OBDOBÍ:

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls34255/2010

APO-VENLAFAXIN PROLONG

Přípravky, u kterých byla prodloužena platnost rozhodnutí o registraci v období: od do

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

Edukační materiály. KADCYLA (trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE IRINOCOL

KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin. Informace pro lékaře EU

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele říjen 2017

ACICLOVIR AL KRÉM ACYCLOSTAD GALMED AIDEE 2 mg/0,03 mg POTAHOVANÉ TABLETY ALFUZOSIN MYLAN 10 mg ALFUZOSIN MYLAN 5 mg

EDUKAČNÍ MATERIÁLY. KADCYLA (Trastuzumab emtansin): Edukační materiál pro lékaře o riziku záměny mezi přípravky Kadcyla a Herceptin

Protokol pro léčbu karcinomu tlustého střeva

Příbalová informace: informace pro uživatele. Irinotecan medac 20 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok Irinotecani hydrochloridum trihydricum

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele březen 2018

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele listopad 2015

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

Nádory podjaterní krajiny Onkologická terapie. Doc. MUDr. Martina Kubecová, Ph.D. Radioterapeutická a onkologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

AMLODIPIN HBF 10 mg AMLODIPIN HBF 5 mg

D: WALMARK, A.S., TŘINEC, Česká republika

Příloha č. 2 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls178251/2009

Úzkost u seniorů. Stres, úzkost a nespavost ve stáří. Úzkost a poruchy chování ve stáří. Sborník přednášek z Jarního sympozia 2011

Statistická analýza dat k

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)

ALPROSTAN ANTISTAX 360 mg POTAHOVANÉ TABLETY APO-AMILZIDE 5/50 mg APO-AMILZIDE 5/50 mg ARTISS ARZIP 500 mg

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

0.9% SODIUM CHLORIDE IN WATER FOR INJECTION "FRESENIUS" 76/365/96- C D: FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L., VERONA, Itálie B: INF SOL 20X100ML-SKL LAG kód

Příbalová informace: informace pro uživatele

Změny v registracích v období: od do

Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele leden 2017

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls39599/2012

2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Transkript:

ANASTROZOL MEDAC 1 mg POTAHOVANÁ TABLETA 44/369/09-C DR: O RP: 44/1296/97-C D: MEDAC, GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE MBH, HAMBURG, Německo S: Anastrozolum 1 mg PP: Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s označením "A1" na jedné straně. PVC/Al blistr. B: POR TBL FLM 20X1MG BLI kód SÚKL: 0121378 POR TBL FLM 28X1MG BLI kód SÚKL: 0121379 POR TBL FLM 30X1MG BLI kód SÚKL: 0121380 POR TBL FLM 84X1MG BLI kód SÚKL: 0121381 POR TBL FLM 98X1MG BLI kód SÚKL: 0121382 POR TBL FLM 100X1MG BLI kód SÚKL: 0121383 POR TBL FLM 300X1MG BLI kód SÚKL: 0121384 IS: Cytostatica ATC: L02BG03 PE: 30 ZI: Léčba pokročilého stadia karcinomu prsu u postmenopauzálních žen. ESCITALOPRAM MYLAN 10 mg 30/627/09-C DR: O RP: 30/276/02-C D: GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie S: Escitaloprami oxalas 12.78 mg (odp. Escitalopramum 10 mg) PP: Bílé, podlouhlé, potahované tablety s půlící rýhou, s označením "EC 10" na jedné straně a "G" na druhé straně tablety. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. 1. Čirý PVC//PVdC/Al blistr, krabička. 2. Polypropylenová nádobka. B: POR TBL FLM 10X10MG BLI kód SÚKL: 0138970 POR TBL FLM 14X10MG BLI kód SÚKL: 0138971 POR TBL FLM 20X10MG BLI kód SÚKL: 0138972 POR TBL FLM 28X10MG BLI kód SÚKL: 0138973 POR TBL FLM 30X10MG BLI kód SÚKL: 0138974 POR TBL FLM 49X10MG BLI kód SÚKL: 0138975 POR TBL FLM 50X10MG BLI kód SÚKL: 0138976 POR TBL FLM 56X10MG BLI kód SÚKL: 0138977 POR TBL FLM 60X10MG BLI kód SÚKL: 0138978 POR TBL FLM 90X10MG BLI kód SÚKL: 0138979 POR TBL FLM 100X10MG BLI kód SÚKL: 0138980 POR TBL FLM 180X10MG BLI kód SÚKL: 0138981 POR TBL FLM 200X10MG BLI kód SÚKL: 0138982 POR TBL FLM 49X10MG TBC kód SÚKL: 0138983 POR TBL FLM 100X10MG TBC kód SÚKL: 0138984 POR TBL FLM 200X10MG TBC kód SÚKL: 0138985 POR TBL FLM 250X10MG TBC kód SÚKL: 0138986 POR TBL FLM 500X10MG TBC kód SÚKL: 0138987 IS: Antidepressiva ATC: N06AB10 PE: 36

ZS: Uchovávat při teplotě do 25 C. 1. Blistry: uchovávat v původním obalu. 2. Plastové nádobky: nádobku těsně uzavírat. ZI: Léčba depresivních epizod. Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. ESCITALOPRAM MYLAN 15 mg 30/628/09-C DR: O RP: 30/492/07-C D: GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie S: Escitaloprami oxalas 19.17 mg (odp. Escitalopramum 15 mg) PP: Bílé, podlouhlé, potahované tablety s půlící rýhou, s označením "EC 15" na jedné straně a "G" na druhé straně tablety. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. 1. Čirý PVC//PVdC/Al blistr, krabička. 2. Polypropylenová nádobka. B: POR TBL FLM 10X15MG BLI kód SÚKL: 0138988 POR TBL FLM 14X15MG BLI kód SÚKL: 0138989 POR TBL FLM 20X15MG BLI kód SÚKL: 0138990 POR TBL FLM 28X15MG BLI kód SÚKL: 0138991 POR TBL FLM 30X15MG BLI kód SÚKL: 0138992 POR TBL FLM 49X15MG BLI kód SÚKL: 0138993 POR TBL FLM 50X15MG BLI kód SÚKL: 0138994 POR TBL FLM 56X15MG BLI kód SÚKL: 0138995 POR TBL FLM 60X15MG BLI kód SÚKL: 0138996 POR TBL FLM 90X15MG BLI kód SÚKL: 0138997 POR TBL FLM 100X15MG BLI kód SÚKL: 0138998 POR TBL FLM 180X15MG BLI kód SÚKL: 0138999 POR TBL FLM 200X15MG BLI kód SÚKL: 0139000 POR TBL FLM 49X15MG TBC kód SÚKL: 0139001 POR TBL FLM 100X15MG TBC kód SÚKL: 0139002 POR TBL FLM 200X15MG TBC kód SÚKL: 0139003 POR TBL FLM 250X15MG TBC kód SÚKL: 0139004 POR TBL FLM 500X15MG TBC kód SÚKL: 0139005 IS: Antidepressiva ATC: N06AB10 PE: 36 ZS: Uchovávat při teplotě do 25 C. 1. Blistry: uchovávat v původním obalu. 2. Plastové nádobky: nádobku těsně uzavírat. ZI: Léčba depresivních epizod. Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. ESCITALOPRAM MYLAN 20 mg 30/629/09-C DR: O RP: 30/277/02-C D: GENERICS [UK] LTD., POTTERS BAR, HERTFORDSHIRE, Velká Británie S: Escitaloprami oxalas 25.56 mg (odp. Escitalopramum 20 mg) PP: Bílé, podlouhlé, potahované tablety s půlící rýhou, s označením "EC 20" na jedné

straně a "G" na druhé straně tablety. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny. 1. Čirý PVC//PVdC/Al blistr, krabička. 2. Polypropylenová nádobka. B: POR TBL FLM 10X20MG BLI kód SÚKL: 0139006 POR TBL FLM 14X20MG BLI kód SÚKL: 0139007 POR TBL FLM 20X20MG BLI kód SÚKL: 0139008 POR TBL FLM 28X20MG BLI kód SÚKL: 0139009 POR TBL FLM 30X20MG BLI kód SÚKL: 0139010 POR TBL FLM 49X20MG BLI kód SÚKL: 0139011 POR TBL FLM 50X20MG BLI kód SÚKL: 0139012 POR TBL FLM 56X20MG BLI kód SÚKL: 0139013 POR TBL FLM 60X20MG BLI kód SÚKL: 0139014 POR TBL FLM 90X20MG BLI kód SÚKL: 0139015 POR TBL FLM 100X20MG BLI kód SÚKL: 0139016 POR TBL FLM 180X20MG BLI kód SÚKL: 0139017 POR TBL FLM 200X20MG BLI kód SÚKL: 0139018 POR TBL FLM 49X20MG TBC kód SÚKL: 0139019 POR TBL FLM 100X20MG TBC kód SÚKL: 0139020 POR TBL FLM 200X20MG TBC kód SÚKL: 0139021 POR TBL FLM 250X20MG TBC kód SÚKL: 0139022 POR TBL FLM 500X20MG TBC kód SÚKL: 0139023 IS: Antidepressiva ATC: N06AB10 PE: 36 ZS: Uchovávat při teplotě do 25 C. 1. Blistry: uchovávat v původním obalu. 2. Plastové nádobky: nádobku těsně uzavírat. ZI: Léčba depresivních epizod. Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně kompulzivní poruchy. IRINOXIN 20 mg/ml 44/630/09-C DR: O RP: 44/014/98-C D: VALEANT CZECH PHARMA S.R.O., PRAHA, Česká republika S: Irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg (odp. Irinotecanum 86.65 mg) v 5 ml PP: Čirý, žlutý roztok. 2 ml lahvičky z tmavého skla typu I, uzavřené pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem flip-off s PP diskem. 5 ml lahvičky z tmavého skla typu I, uzavřené pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem flip-off s PP diskem. B: INF CNC SOL 1X2ML/40MG VIA kód SÚKL: 0138605 INF CNC SOL 1X5ML/100MG VIA kód SÚKL: 0138606 IS: Cytostatica ATC: L01XX19 PE: 30 ZS: Uchovávat v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, při teplotě do 25 C. Nemrazit. ZI: Irinotekan je určen k léčbě nemocných s pokročilým kolorektálním karcinomem: - v kombinaci s 5-fluorouracilem a kyselinou folinovou u nemocných bez předchozí

chemoterapie pokročilého onemocnění - v monoterapii u pacientů s progresí, u kterých selhala léčba standardním režimem obsahujícím 5-fluorouracil Irinotekan v kombinaci s cetuximabem je indikován k léčbě pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem exprimujícím receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) po selhání cytotoxické léčby obsahující irinotekan. Irinotekan v kombinaci s 5-fluorouracilem, kyselinou folinovou a bevacizumabem je indikován k léčbě první linie u pacientů metastatickým karcinomem tlustého střeva nebo konečníku. OLANZAPIN INVENT FARMA 10 mg TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH 68/637/09-C DR: OC RP: 99/125/002-EU1 S: Olanzapinum 10 mg PP: Žlutá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami. B: POR TBL DIS 28X10MG BLI kód SÚKL: 0134810 POR TBL DIS 35X10MG BLI kód SÚKL: 0134811 POR TBL DIS 56X10MG BLI kód SÚKL: 0134812 POR TBL DIS 70X10MG BLI kód SÚKL: 0134813 ZI: Léčba schizofrenie. Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během OLANZAPIN INVENT FARMA 5 mg TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH 68/636/09-C DR: OC RP: 99/125/001-EU1 S: Olanzapinum 5 mg PP: Žlutá kulatá plochá tableta se zkosenými hranami. B: POR TBL DIS 28X5MG BLI kód SÚKL: 0134806 POR TBL DIS 35X5MG BLI kód SÚKL: 0134807 POR TBL DIS 56X5MG BLI kód SÚKL: 0134808 POR TBL DIS 70X5MG BLI kód SÚKL: 0134809 ZI: Léčba schizofrenie. Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během

OLANZAPIN VIKETO 10 mg TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH 68/639/09-C DR: OC RP: 99/125/002-EU1 S: Olanzapinum 10 mg PP: Žlutá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami. B: POR TBL DIS 28X10MG BLI kód SÚKL: 0134802 POR TBL DIS 35X10MG BLI kód SÚKL: 0134803 POR TBL DIS 56X10MG BLI kód SÚKL: 0134804 POR TBL DIS 70X10MG BLI kód SÚKL: 0134805 ZI: Léčba schizofrenie. Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během OLANZAPIN VIKETO 5 mg TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH 68/638/09-C DR: OC RP: 99/125/001-EU1 S: Olanzapinum 5 mg PP: Žlutá, kulatá, plochá tableta se zkosenými hranami. B: POR TBL DIS 28X5 MG BLI kód SÚKL: 0134798 POR TBL DIS 35X5 MG BLI kód SÚKL: 0134799 POR TBL DIS 56X5 MG BLI kód SÚKL: 0134800 POR TBL DIS 70X5 MG BLI kód SÚKL: 0134801 ZI: Léčba schizofrenie. Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO ROZTOKU 44/624/09-C DR: O RP: 44/033/06-C D: FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC., HAMPSHIRE, Velká Británie S: Oxaliplatinum 50 mg v 10 ml PP: Čirý, bezbarvý roztok. 10 ml koncentrátu v injekční lahvičce (bezbarvé sklo typu I) s chlorobutylovou elastomerovou zátkou.

20 ml koncentrátu v injekční lahvičce (bezbarvé sklo typu I) s chlorobutylovou elastomerovou zátkou. B: INF CNC SOL 1X10ML VIA kód SÚKL: 0128132 INF CNC SOL 1X20ML VIA kód SÚKL: 0128133 IS: Cytostatica ATC: L01XA03 ZS: Chraňte před mrazem. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. ZI: V kombinaci s 5-fluorouracilem (5-FU) a kyselinou folinovou (FA) : adjuvantní léčba stupně III (Duke C) karcinomu tlustého střeva po kompletní resekci primárního tumoru, léčba metastazujícího kolorektálního karcinomu.