Časná ultrazvuková diagnostika rozštěpových vad obličeje u plodu



Podobné dokumenty
Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den


Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Tereza Hanketová Zuzana Hašková Veronika Hermanová Kateřina Hobzová

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Rozštěpy rtu a patra Vrozená vývojová vada, kterou dnes již nemusíte (na první pohled) vidět Pohled genetika. Renata Gaillyová, OLG FN Brno

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

Slovníček pojmů. 1. Kombinovaný screening. 2. Nuchální translucence, NT, šíjové projasnění

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Prenatální diagnostika vývojových vad v ČR

Zeptejte se svého lékaře

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

10leté zkušenosti s korekcí rozštěpu maxilofaciální oblasti u novorozenců

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

Moto: Nejvyšším štěstím každé rodiny je zdravé dítě. Jiří Šantavý. Praha,

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

Ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče o vícečetná těhotenství doporučený postup

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Infekce v graviditě. A. Měchurová

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2011


NEWSLETTER. obsah. Preimplantační genetická diagnostika nová metoda screeningu 24 chromozomů metodou Array CGH...2

XXVII. Izakovičov memoriál, , Bratislava.

Screening vrozených vývojových vad

Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění

Screening VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství staré a nové postupy

Vrodené vývojové vady srdca. skupina 4

Magnetická rezonance plodu. Blanka Prosová, Martin Kynčl KZM FN a 2.LF UK v Motole

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Aktuální gynekologie a porodnictví

Vrozené vady u narozených v roce

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2008

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2005

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2007

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DS STARÉ A NOVÉ POSTUPY. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Varovné signály (Red flags) pro klinickou praxi vodítko pro zvýšené riziko genetické příčiny onemocnění u pacienta

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Vrozené vady u narozených v roce Congenital malformations in births in year 2010

informace pro těhotné péče

Současný stav NIPT v ČR

Vrozený zarděnkový syndrom - kazuistika. MUDr. Martina Marešová HS hl.m. Prahy

Poruchy autistického spektra. MUDr. Martina Přecechtělová Privátní dětská ordinace

Varicella v těhotenství. K.Roubalová Vidia s.r.o.

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Náhlá srdeční smrt ve sportu Hlavní příčiny a možnosti prevence

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Dobrý den, Dobrý den, doprovod rodiny u vyšetření je u nás zcela běžný, některé maminky si sebou berou i budoucí babičky a dědečky.

Koncepce prenatální péče

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

PREEKLAMPSIE A RŮSTOVÁ RESTRIKCE PLODU. Autor: Hana Dubišarová

Žádanka na neinvazivní prenatální test aneuplodií cfdna vyšetření

Zpráva o výsledcích 2. části pilotního projektu VZP, který probíhal v r v České republice za finanční podpory VZP.

Defekty neurální trubice v České republice

Informace pro těhotné. Prenatální péče

FGR - kdy ukončit těhotenství?

ZÁVAŽNÉ PATOLOGIE U TĚHOTENSTVÍ PO IVF

Screening VVV v ČR v roce 2011


Věková distribuce u případů Downova syndromu v České republice.

CENTRUM PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKY A GENETIKY

Epilepsie. Silvia Čillíková FEL ČVUT. 9th May 2006

Děti s perinatální zátěží - multidisciplinární péče jako základ sekundární a terciární prevence

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

Screening v průběhu gravidity

Huntingtonova choroba

Ask your provider Obsah této brožury slouží k podání informací

Vrozené vady u narozených v roce 2009

Defekty neurální trubice v České republice

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Zdokonalení prenatálního screeningu aneuploidií a preeklampsie v I.-III. trimestru využitím 1TM-QUAD testu

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

FN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší

Význam ultrazvukového vyšetrenia

Vrozené vady u narozených v roce 2007

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

Prenatální diagnostika nádorů plodu Vlašín P., Vlašínová I., Pavková Š., Grochová I., Centrum prenatální diagnostiky Brno,

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

Prenatální diagnostika a perinatální medicína

Výskyt vrozených vývojových vad

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Vladana Skutilová, OLG FN Hradec Králové

Transkript:

Časná ultrazvuková diagnostika rozštěpových vad obličeje u plodu MUDr. Vlašín P., MUDr. Pavková Š., Centrum prenatální diagnostiky Brno, Veveří 39, 60200, Brno www.prenatal.cz cpd@prenatal.cz Vyšetření tváře plodu patří k nejdůležitějším částem prenatálního ultrazvukového vyšetření. Součástí vyšetření obličeje je i vyloučení rozštěpových vad. Rozštěpy obličeje se vyskytují se asi u 0,15 % novorozenců (celkově představují asi 7,5% všech vrozených vývojových vad). V 50% se jedná o kombinaci rozštěpu rtu a patra, 20% představují isolované rozštěpy rtu, 30% představují rozštěpy patra. U chlapců se častěji vyskytuje rozštěp rtu a patra, u dívek spíše isolované rozštěpy patra. Z nejasné příčiny se častěji vyskytují na pravé straně obličeje. Riziko vzniku obličejového rozštěpu je významně zvýšeno: při výskytu rozštěpové vady obličeje v rodinné anamnéze při onemocnění těhotné ženy cukrovkou a epilepsií s léčbou antiepileptiky při léčbě tetracykliny, u některých chromozomálních aberací (trizomie 13,18 atd.), u některých genetických syndromů. Technika vyšetření V roce 1981 Christ 1 a kol. jako první popsal ultrazvukovou diagnosu rozštěp rtu a patra u dvou plodů ve třetím trimestru. V současné době je zobrazení obličeje ve 2. trimestru součástí ultrazvukového vyšetření. V letech 1989-1998 se sensitivita ultrazvukového screeningu v těhotenství pohybovala kolem 26 %. Vyšetření rozštěpů obličeje v 1. trimestru V Centru prenatální diagnostiky provádíme screeningová i superkonsiliární vyšetření v těhotenství. Od roku 1998 bylo v našem centru vyšetřeno více jak 120 000 pacientek. Jednou z našich priorit je posun diagnosy do co možná nejčasnějšího stadia gravidity. V rámci screeningu Downova syndromu v 1. trimestru gravidity již několik let úspěšně vyšetřujeme i rozštěpových vad obličeje. Zlepšená technika vyšetření a nová generace špičkových ultrazvukových přístrojů, které používáme v našem centru ( Voluson E8, E10 General Electric ) nám umožnily diagnostiku rozštěpových vad obličeje již ve 12-13. týdnu gravidity (tj. v období 10-11. týdnů od koncepce).

Při zobrazení patra je třeba využít transversálních řezů na úrovni dásně a patra. K doplnění diagnosy, nebo jako screening jsou vhodné i sagitální řezy. Nejvhodnější je zobrazení tzv. retronasálního trojúhelníku. Jeho strany jsou ohraničené frontálními výběžky maxilly, základnu trojúhelníku tvoří tvrdé patro. Pro diagnosu jsou důležité hyperechogenní okraje defektu. Retronasální trojúhelník: Normální nález: Rozštěp tvrdého patra: Tvrdé patro: Oboustranný rozštěp tvrdého patra: Jednostranný rozštěp tvrdého patra:

Horní ret : Při vyšetření měkkých tkání horního rtu je nejspolehlivější použití transversálních řezů, při kterých bezpečně identifikujeme hyperechogenní linii maxilly, při dalším posunu jsme schopni posoudit i měkké tkáně horního rtu. Při posuzování lze využít elasticity svaloviny horního rtu, u které dochází při rozštěpu k jejímu stažení, což způsobí výraznou změnu jeho obrysu. Transversální řez: Normální nález : Rozštěp horního rtu: Sagitální řez :

3D zobrazení Dle našich zkušeností není 3D/4D zobrazení vzhledem k horšímu rozlišení vhodné k detailnímu posouzení ROV v časných stadiích gravidity K detailnímu posouzení charakteru rozštěpu je mnohem jednoduší a přesnější správné nastavení zobrazovacích rovin ve 2D zobrazení. 3D zobrazení ( surface mode) je vhodný při pozdějších ultrazvukových kontrolách, kdy si rodiče mohou udělat poměrně realistickou představu o vzhledu obličeje a charakteru rozštěpu. NMR To stejné platí i pro vyšetření nukleární magnetickou resonancí. Toto zobrazení využívá řezy o tloušťtce cca 1 mm. Real time mode ultrazvukového zobrazení je schopný rozlišit body vzdálené cca 0,1 mm. Záchyt rozštěpů obličeje v 1. trimestru 20010-2014 Centrum prenatální diagnostiky Brno

1. trimestr trimest - rozštěpy obličeje u plodu 15 10 1. trimestr 5 0 2010 2011 2012 2013 2014 V současné době na našem šem pracovišti dosahujeme při screeningu v 1. trimestru cca 90% záchyt rozštěpů obličeje. Toto vyšetření doporučujeme rodičům se zvýšeným rizikem rozštěpu u plodu ( viz rizikové faktory) a rodičům, kteří chtějí mít jistotu, že jejich dítě toto onemocnění nemá. Prognosa Rozštěpové vady obličeje způsobují po porodu i v dalším vývoji dítěte mnoho problémů. Je velkým zjednodušením se domnívat, že operační zákrok vše vyřeší. Tato vrozená vada vyžaduje multidisciplinární přístup a spolupráci mnoha odborníků ( plastický chirurg, genetik, logoped, stomatolog, ORL.). Péče o tyto děti a řešení jejich problémů končí většinou až s ukončením vývoje obličeje na začátku dospělosti. Včasná diagnosa této vady je velmi důležitá. Umožní Umožní provést další nezbytná genetická vyšetření a rodičům i jejich rodinám dá dostatečný časový prostor se na tyto problémy realisticky připravit. 1. Ultrasound diagnosis of cleft lip and cleft palate before birth. Christ JE, Meininger MG. Plast Reconstr Surg 1981; 8:854-859. 2. Retronasal triangle: a sonographic landmark for the screening of cleft palate in the first trimester W. Sepulveda et al., Ultrasound Obstet Gynecol 2012; 40: 40 46