Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová



Podobné dokumenty
HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong


Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

Molekulární hematologie a hematoonkologie

Molekulárně cytogenetické vyšetření pacientů s mnohočetným myelomem na OLG FN Brno

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

KLONÁLN LNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické G-pruhovací techniky patologický nález n aža 40% nemocných Cca 60% případp

Jaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

Nestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

Buněčné kultury. Kontinuální kultury

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

Jak analyzovat monoklonální gamapatie

VNL. Onemocnění bílé krevní řady

Buněčné kultury Primární kultury

Roman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

Univerzita Karlova v Praze Přírodovědecká fakulta

Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu

Základy klinické cytogenetiky chromosomy

Akreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

Polychromatická cytometrie v hemato-onkologii

PŘÍPRAVA CHROMOSOMOVÝCH PREPARÁTŮ METODAMI KLASICKÉ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

NÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové

Hypereozinofilní syndrom (HES) a chronická eozinofilní leukemie (CEL)

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu

A1 Počet SZP změněn na A1 Nahrazena strana 3,14,15

WHO klasifikace myeloidních malignit 2016

VLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML. Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová. Výskyt

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

Nesekreční mnohočetný myelom

LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY

Mgr. Zuzana Kufová , Mikulov. Genomické analýzy u Waldenströmovy makroglobulinémie

Akutní myeloidní leukémie

Epidemiologie hematologických malignit v České republice

Postavení cytogenetického vyšetření v současném managementu léčby dětské akutní lymfoblastické leukemie

Metody detekce poškození DNA

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Klasická a molekulární cytogenetika v klinické praxi

Úvod do problematiky léčby CML pro nemocné s chronickou myeloidní leukemií

Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu

Molecular-cytogenetic analysis of chromosome 11 aberrations in hematological malignancies

Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště

Studium genetických změn u dětí s akutními lymfoblastickými leukémiemi (ALL) za využití metod mfish/mband a čipových technologií

Vakcíny z nádorových buněk

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015

Variabilita heterochromatinové oblasti lidského chromosomu 9 z evolučního a klinického hlediska

Projekt CAMELIA Projekt ALERT

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

Chromoprobe Multiprobe - CLL

Leukemie a myeloproliferativní onemocnění

Přehled výzkumných aktivit

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Univerzita Palackého v Olomouci. Bakalářská práce

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Mutace s dobrou prognózou, mutace se špatnou prognózou omezené možnosti biologické léčby pro onkologické pacienty

Zuzana Zemanová, Kyra Michalová Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1.

DIAGNOSTICKÝ A LÉČEBNÝ POSTUP U CHRONICKÉ MYELOIDNÍ LEUKEMIE DOSPĚLÝCH (nebo Algoritmus vyšetření a léčby CML v roce 2008)

Program konference XI. workshop mnohočetný myelom a roční setkání České myelomové skupiny Hotel Galant, Mikulov. Program konference

Zuzana Kufová , Mikulov. Analýza u amyloidóz, hereditárních amyloidóz

Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu

Cytogenetické vyšetření lymfocytů periferní krve po stimulaci IL-2 a CpG oligonukleotidem DSP30 u pacientů s chronickou lymfocytární leukemií

Klinická genetika genetické poradenství MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

strojů umožň lní vstupní infiltraci Mgr. Silvie Dudová, RNDr. Iva Burešová, Drahomíra Kyjovská

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

Laboratoř molekulární patologie

KLINICKÁ CYTOGENETIKA SEMINÁŘ

Zaměření bakalářské práce na Oddělení genetiky a molekulární biologie

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Časnou diagnostikou k lepší kvalitě života. Projekt CRAB

Sekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS)

Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů, životní styl po léčbě lymfomu. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové

Nádorové kmenové buňky - CSCs (Cancer stem cells)

BAKALÁŘSKÁ PRÁCE 2016 Miriam Demková

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Program konference. X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov

u párů s poruchami reprodukce

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

Karyotyp člověka. Karyotyp soubor chromozomů v jádře buňky. Význam v genetickém poradenství ke stanovení změn ve struktuře a počtu chromozomů

Proč a jak analyzovat minimální reziduální nemoc (MRN) u mnohočetného myelomu

Analytický software databáze projektu CAMELIA

Proč je dobré studovat genetické procesy na úrovni buňky? Například proto, že odchylky počtu nebo struktury chromozomů mohou způsobit:

Transkript:

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová Centrum nádorové cytogenetiky Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK v Praze

Klinický význam cytogenetických nálezů v onkohematologii Analýza karyotypu nádorových buněk patří k základním laboratorním vyšetřením U pacientů s různými subtypy hematologických malignit přispívá ke: stanovení diagnózy upřesnění prognózy sledování úspěšnosti terapie Doporučené vyšetřovací postupy závisí na typu onemocnění a léčebném protokolu

CML Chronická myeloidní leukémie (CML) Konvenční cytogenetická analýza: KD 24h/48h kultivace alespoň 20 metafází normální karyotyp bez t(9;22) nebo nedostatek metafází FISH: BCR/ABL1 aberantní karyotyp cílená FISH nebo jiná molekulárně cytogenetická metoda (mfish/mband, array CGH) Popis karyotypu podle ISCN

CML Cytogenetika, FISH a RT-PCR při diagnose Cytogenetika FISH RT-PCR Při diagnóze Kostní dřeň Periferní krev X X Konvenční cytogenetická analýza - záchyt Ph chromosomu (fúzní gen BCR/ABL) a všech dalších aberací. FISH - záchyt Ph chromosomu (fúzní gen BCR/ABL1), delece 9q34, dalšího Ph chromosomu a případně dalších změn (trisomie 8); poskytuje informace o procentuálním zastoupení patologického klonu RT-PCR - umožňuje pouze detekci fúzního genu BCR/ABL1 (ale je nejcitlivější).

CML Cytogenetika, FISH a RT-PCR při monitorování účinku léčby Cytogenetika FISH RT-PCR Kostní dřeň (jestliže je negativní pak FISH / PCR) X Během terapie Periferní krev MRD (minimální residuální onemocnění) X Konvenční cytogenetická analýza - monitorování kompletní cytogenetické odpovědi (CCyR) FISH nebo PCR - monitorování velké molekulární odpovědi (Major Molecular Response) PCR - každé 3 měsíce (výsledky mohou kolísat!!) Cytogenetika + FISH - každých 6 měsíců až do dosažení CCyR, poté 1x ročně

CLL Chromosomové aberace u chronické lymfatické leukémie (CLL) Chromosomová aberace Frekvence Klinický význam del(13)(q14) 30-50% relativně dobrá prognóza trisomie 12 10-25% horší prognóza kratší celkové přežití del(11)(q22-q23) ATM del(17)(p13) TP53 5-8% 9-15% špatná prognóza progrese onemocnění velmi špatná prognóza rezistence na léčbu Konvenční cytogenetická analýza - většinou neinformativní (nalézány pouze buňky s normálním karyotypem). Cílená I-FISH s panelem specifických DNA sond záchyt klonálních aberací u ~ 90% nemocných s CLL. Stimulace pomocí B-buněčných mitogenů

CLL Chronická lymfatická leukémie (CLL) Periferní krev (PK) Přímé zpracování Kostní dřeň (KD) 24h kultivace (případně mitotická stimulace) FISH: FISH: cytogenetika Centromera 12 ATM (11q22) 13q14/13q34 TP53 (17p13) IGH@ (14q32) Centromera 12 ATM (11q22) 13q14/13q34 TP53 (17p13) IGH@ (14q32) Normální karyotyp Aberrantní karyotyp Popis karyotypu podle ISCN Cílená FISH Nebo jiné molekulárně cytogenetické techniky (mfish/mband, array CGH)

CLL Klonální vývoj u CLL Klonální vývoj zisk nových genomových aberací v průběhu onemocnění. Klonální vývoj je pozorován u ~26-30% nemocných s CLL del(13)(q14.3) (monoalelická a/nebo bialelická) del(11)(q22.3) ATM delece del(17)(p13.1) TP53 delece trisomie 12 Zisk delecí genů TP53 nebo ATM (tzv. high-risk delece) v průběhu onemocnění nepříznivě ovlivňuje celkové přežití nemocných s CLL. Doporučení: pravidelné sledování nemocných s CLL metodou I-FISH časná detekce high-risk delecí následná volba vhodné terapie. FISH analýza každých 6 měsíců (PK)

MM Chromosomové aberace u mnohočetného myelomu (MM) chromosomové aberace delece /monosomie 13 přestavby IgH genu t(11;14)(q13;q32) t(4;14)(p16;q32) delece genu p53 zisk 1q21 hyperdiploidie hypodiploidie prognóza střední/špatná špatná dobrá? velmi špatná velmi špatná velmi špatná dobrá velmi špatná

MM Detekce chromosomových aberací u MM Konvenční cytogenetika (KC) 30-40% pacientů U přibližně 60% nemocných je KC neinformativní nízká mitotická aktivita plasmocytů nízká infiltrace plasmocytů v KD Nalézány pouze buňky s normálním karyotypem Abnormální karyotyp je spojen se špatnou prognózou I-FISH chromosomové aberace až u 80-90% pacientů Kombinace imunocytochemického značení nádorových buněk a I-FISH Imunomagnetická separace plasmatických buněk

MM Mnohočetný myelom (MM) Vzorek KD 24h kultivace infiltrace KD 10 % 10 % cytogenetika cytogenetika cig-fish analýza LSI IGH Normální karyotyp Aberantní karyotyp Aberantní karyotyp Normální karyotyp zlom IGH LSI RB1/13q34 cílená FISH nebo jiná molekulárně cytogenetická metoda (mfish/mband, array CGH) Popis karyotypu podle ISCN LSI CCND1/IGH - LSI FGFR3/IGH - LSI IGH/MAF LSI 1q21/1p36 LSI TP53

AML Cytogenetické nálezy u akutní myeloidní leukémie (AML) Chromosomová aberace geny prognóza t(8;21)(q22;q22) RUNX1-RUNX1T1 dobrá inv(16)(p13.1q22) nebo t(16;16)(p13.1;q22) CBFB-MYH11 dobrá t(15;17)(q22;q12) PML-RARA dobrá t(9;11)(p22;q23) MLLT3-MLL střední t(6;9)(p23;q34) DEK-NUP214 špatná inv(3)(q21q26.2) nebo t(3;3)(q21;q26.2) RPN1-EVI1 velmi špatná t(1;22)(p13;q13) RBM15-MKL1 dobrá přestavby MLL genu MLL špatná monosomie 7 nebo delece 7q31? špatná delece 5q31? špatná komplexní chromosomové přestavby? velmi špatná

AML Akutní myeloidní leukémie (AML) Konvenční cytogenetická analýza: KD (PK pouze pokud jsou blasty) 24h/48h kultivace Alespoň 20 metafází normální karyotyp nebo málo metafází aberantní karyotyp subtyp-specifická FISH: MLL, 5q31/5p15, 7q31/7, 8/9 PML/RARA, AML1/ETO, CBFB, atd. cílená FISH nebo další molekulárně cytogenetické metody (mfish/mband, array CGH) Popis karyotypu podle ISCN

ALL Cytogenetické nálezy u akutní lymfoblastické leukémie (ALL) Riziková skupina Nízké riziko Střední riziko Vysoké riziko Cytogenetický nález vysoká hyperdiploidie (51-65 chromosomů) ETV6-RUNX1 t(1;19)(q23;p13) IGH-CEBP IGH-ID4 del(6)(q) aberace 9p aberace 11q dup(1q) -7 dic(9;20)(p13;q11) dic(9;12)(p11-21;p11-13) jakákoliv jiná změna normální karyotyp t(9;22)(q34;q11) iamp21 MLL translokace near haploidie ( 30 chromosomů) nízká hypodiploidie (30-39 chromosomů) t(17;19)(q23;p13) aberace 17p ztráta 13q Moorman et al., Lancet Oncol 2010

ALL Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) I-FISH: Konvenční cytogenetická analýza: přímá/24h kultivace buněk KD G-pruhování aberantní karyotyp B-ALL: triple test ETV6/RUNX1 MLL Hyperdiploidie nebo T-ALL: TCR geny cílená FISH nebo další molekulárně cytogenetické metody (mfish/mband, array CGH) TCRαδ (14q11), TCRβ (7q34), TCRγ (7p14) TP16 (9p21) ABL1 (9q34) Popis karyotypu podle ISCN

Závěry: Cytogenetická a molekulárně cytogenetická analýza nádorových buněk Přispívá ke stanovení diagnózy onemocnění Přispívá k upřesnění prognózy onemocnění Umožňuje monitorování léčebné odpovědi Přispívá k časnému záchytu relapsu onemocnění Kombinace cytogenetických a molekulárně cytogenetických technik poskytuje komplexní informace o genomu nádorových buněk a umožňuje záchyt klonálních chromosomových aberací, které mohou významně ovlivnit průběh a prognózu onemocnění.