Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Podobné dokumenty
Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Relaxace II. a chemická výměna

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

Techniky přenosu polarizace cross -polarizace a spinová difuse

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice

NMR spektroskopie. Úvod

Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev

Základy NMR 2D spektroskopie

Praktické příklady měření a interpretace chemické é výměny a relaxací. rychlostních konstant k. Měření

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

LEKCE 3b. Využití 2D experimentů k přiřazení složitější molekuly. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

Chemická výměna. K ex K B

LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter

Základní parametry 1 H NMR spekter

Měření a interpretace NMR spekter

Autor: martina urbanová, jiří brus. Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu

Relaxace jaderného spinu

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice. konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TOCSY

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Optické spektroskopie 1 LS 2014/15

COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční

Využití NMR spektroskopie pro studium biomakromolekul RCSB PDB

O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí

Naše NMR spektrometry

Korelační spektroskopie jako základ multidimensionální NMR spektroskopie

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

Spektrální metody NMR I. opakování

Využití magneticko-rezonanční tomografie v měřicí technice. Ing. Jan Mikulka, Ph.D. Ing. Petr Marcoň

Dvourozměrná NMR spektroskopie metody

Dolenský, VŠCHT Praha, pracovní verze 1

Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; Ústav chemie, PřF MU,

Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze

Strukturní analýza. NMR spektroskopie

Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku

Relaxace, kontrast. Druhy kontrastů. Vít Herynek MRA T1-IR

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

PROČ TATO PŘEDNÁŠKA? KDO JSEM?

Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

Molekuly 1 12/4/2011. Molekula definice IUPAC. Molekuly. Proč existují molekuly? Kosselův model. Představy o molekulách

Elektromagnetické záření. lineárně polarizované záření. Cirkulárně polarizované záření

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE

Experimentální data pro určení struktury proteinu

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

(9) X-X a X-Y korelace zvýšení spektrálního rozlišení

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

10A1_IR spektroskopie

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Magnetická rezonance (3)

Opakování

Zobrazování. Zdeněk Tošner

Magnetická rezonance (3)

02 Nevazebné interakce

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Interakce fluoroforu se solventem

Kapitola 3. Magnetické vlastnosti látky. 3.1 Diamagnetismus

Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANČNÍ SPEKTROMETRIE

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

PRAKTIKUM IV. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK

Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.

doc. Ing. Richard Hrabal, CSc. Ing. Hana Dvořáková, CSc. RNDr. Jan Lang, PhD. Číslo dveří A 42, telefon 3805,

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra

Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.

NMR SPEKTROSKOPIE PRO CHEMIKY

7. Měření fluorescence při excitaci kontinuálním světlem ( steady-state )

Luminiscence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) fluorescence, fosforescence. chemicky (chemiluminiscence)

VIBRAČNÍ SPEKTROMETRIE

Heteronukleární korelační experimenty

Spektrometrické metody. Luminiscenční spektroskopie

ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce

4 Přenos energie ve FS

Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie

Mapování indukce magnetického pole v okolí malých cívkových aplikátorů metodou magnetické rezonance

2. Atomové jádro a jeho stabilita

Magnetická rezonance (2)

Spektroskopické é techniky a mikroskopie. Spektroskopie. Typy spektroskopických metod. Cirkulární dichroismus. Fluorescence UV-VIS

Fyzika IV Dynamika jader v molekulách

Magnetická rezonance Přednáška v rámci projektu IET1

Metody nelineární optiky v Ramanově spektroskopii

interakce t xx A2 A1, A4

Transkript:

LEKCE 8 Nukleární verhauserův efekt (NE) určení prostorové struktury molekul využití REY spektroskopie projevy NE a chemické výměny v jednom systému

Nukleární verhauserův efekt (NE) důsledek dipolární interakce mezi dvěma jadernými spiny r I < 5 Å volně přes prostor (dosah cca 5 Å) přímá interakce: není ovlivněna chemickými vazbami, na rozdíl od nepřímé dipól-dipólové interakce křížová relaxace: změna stavu jednoho spinu ovlivňuje stav druhého spinu a naopak saturací jader I dochází ke změně populací jader, tedy ke změně jejich intenzit (NE = 1+ C ) omonukleární NE: navýšení až 50 % eteronukleární NE: navýšení 13 C saturací 1 až 200 % rychlostní konstanta křížové relaxace I : 2 4 2 γ 6 I r I 2 μ0 4π 10 6 c 2 1 4 0 c c c : korelační čas molekuly - doba, za níž se molekula otočí o 1 rad 0 : rezonanční frekvence využití k určení prostorového uspořádání molekul

Polarita homonukleárního NE rychle pohybující se molekuly (malé molekuly): o c << 1 (extreme narrowing limit) pozitivní NE pomalu pohybující se molekuly (makromolekuly nebo malé molekuly ve viskózních rozpouštědlech): o c >> 1 negativní NE středně velké molekuly: o c 1 NE 0 NE ( max ) 1 0.5 Závislost homonukleárního NE na o c 0.1 1 10 100 c -0.5-1 NE

Metody měření NE - selektivní (diferenční,1d) NE b a C 180 s 90 experiment I b c c t m selektivní inverze a t m -směšovací čas - čas, ve kterém se buduje NE experiment II 90 a b c t m experiment I experiment II diferenční spektrum: odečtení 2 fidů (spekter) a b Intenzita červeného signálu odpovídá navýšení v důsledku NE.

Určení konformace d arom. t C 2 C 2 C 3 1,3-alt C 3 cone C 2 Pt paco arom. 1,2-alt

Určení anomerní konfigurace 1 3 2 1 4A C 3 4B 3 2 4A 4B 1 32 1 1 4A 4B 3 3 2 1 4A 4B

pinová difuse V molekule nejsou 2 izolované spiny, ale množství různých sousedů. Magnetizace se postupně šíří k dalším jádrům v molekule. a b c V důsledku křížové relaxace mezi jádry b a c se sníží NE navýšení jádra b a dojde k negativnímu navýšení jádra c. Platí pouze pro malé molekuly (extreme narrowing limit), u velkých molekul je nepřímé NE navýšení vždy záporné). 28% -13% a b c Nepřímé navýšení = spinová difuse Čím delší je směšovací čas t m, tím větší je spinová difuse.

Intenzita NE závisí na směšovacím čase, t m Jestliže měříme při různých hodnotách směšovacího času t m, získáme NE výstavbovou křivku. Při delším směšovacím čase, t m NE klesne k nule (magnetizace se vrátí do osy <z>) v důsledku podélné relaxace T1 a spinové difuse. I max I t m I - intenzita signálu v NE spektru

Výpočet vzdáleností - měření výstavbové křivky lineární část výstavbové křivky - rozhodující pro rychlost budování NE směrnice křivky v bodě 0 - rychlostní konstanta křížové relaxace Je nutné zvolit vhodné směšovací časy t m, aby ještě nedocházelo ke spinové difusi. I max b a C c ab r ab -6 ac r ac -6 r ac = r ab * ( ab / ac ) 1/6 I r ab r ac - rychlostní konstanta křížové relaxace - meziatomová vzdálenost (známá) - meziatomová vzdálenost (měřená) t m

1 ms Výpočet vzdáleností - měření výstavbové křivky 200 ms 4A 4B 1 32 1 600 ms ref r ref -6 r -6 r = r ref * ( ref / ) 1/6 800 ms 1s 4A 4B 1 3 - rychlostní konstanta křížové relaxace r - měřená vzdálenost r ref - referenční vzdálenost ( r ref = 1.78 Å) t m = 1, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000 ms

Výpočet vzdáleností - měření výstavbové křivky intenzity 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 zařování 4B y = -4E-05x 2 + 0.1399x y = -7E-06x 2 + 0.0234x 1 4A 3 y = -4E-06x 2 + 0.0095x 0 200 400 600 800 1000 1200 1.78 Å 2.40 Å 2.79 Å mixing time ref r ref -6 r -6 r = r ref * ( ref / ) 1/6 - rychlost nárůstu NE r - měřená vzdálenost r ref - referenční vzdálenost ( r ref = 1.78 Å) Dvořáková, ana; Raich Ivan, nepublikované výsledky.

Rychlý odhad vzdáleností (zjednodušení předchozí metody) b a C I ab I ac c I ab r ab -6 I ac r ac -6 r ac = r ab * ( I ab / I ac ) 1/6 I... intenzita signálů r ac... měřená vzdálenost r ab... referenční vzdálenost Zjištění intenzity NE: integrace, změření výšky signálu (stejné pološířky)

Metody měření NE: 2D NEY 90 90 90 t 1 t m b a C c V 2D NEY lze studovat všechny protony najednou. Během času t 1 se vytváří 2. dimenze. Během směšovacího času t m dochází ke křížové relaxaci mezi spiny, které interagují přes prostor. b (f 1 ) V 2D spektru jsou chemické posuny v obou dimenzích, mezi interagujícími spiny jsou krospíky. c a Velikost krospíků závisí na velikosti NE a tedy na vzdálenosti mezi jádry. (f 2 )

t m ppm = 1s NE a spinová difuze N 3.5 4.0 4.5 5.0 C N 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 hex 4 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 10.5 10.0 9.5 9.0 8.5 8.0 7.5 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 ppm Dvořáková, ana; Lhoták Pavel, nepublikované výsledky.

rovnání metod 1D a 2D NE 1D získáme výběrovou informaci (pokud víme, co chceme) rychlejší (selektivně převrátíme jen vybraná jádra) vyšší rozlišení větší citlivost 2D výhodné, pokud chceme získat celkovou informaci náročnější na čas ( 12 h)

Je možné měřit středně velké molekuly??? rychle pohybující se molekuly (malé molekuly): o c << 1 pozitivní NE (extreme narrowing limit) pomalu pohybující se molekuly (makromolekuly nebo malé molekuly ve viskózních rozpouštědlech): o c >> 1 negativní NE středně velké molekuly: o c 1 NE 0 NE ( max ) 1 0.5 Závislost homonukleárního NE na o c 0.1 1 10 100 c -0.5-1 NE

REY (Rtating frame pectroscopy) -měření dipolární interakce v polích, které jsou mnohem menší než B o,(b L ), spin-locking - práce v nižších polích z z sklopení magnetizace do osy <x> y x 90 B L (x) y B L uzamčení (locking) magnetizace v ose <x> precese kolem nového B L rezonanční frekvence L bude velmi malá Závislost homonukleárního NE na o c : NE 1 ( max ) 0.5-0.5 0.1 1 10 100 o c RE B o 100 až 800 Mz L << o B L 2 až 5 kz L c << 1 Vždy splněna podmínka pro extreme narrowing limit NE signály jsou pozitivní!!!! -1 NE

NEY a REY středně velké molekuly 2 N C C YGPDRVKYLGPFG REY N NEY c ~ 1.12 rabal Richard, nepublikované výsledky.

NE a chemická výměna v jednom systému pomalá chemická výměna je způsobena přenosem magnetizace podobným NE v mnoha systémech se uplatňují oba mechanismy - jsou pozorovatelné v jednom experimentu přenos magnetizace vlivem chemické výměny je vždy negativní!!! malé molekuly (pozitivní NE) snadné rozlišení těchto jevů velké molekuly (negativní NE) problém s rozlišením těchto jevů

NE a chemická výměna v jednom systému c b d N a N tbu a b c N d CF 3 N b a c N a Dolenský, Bohumil; Kvíčala, Jaroslav; Paleta, ldřich; Lang, Jan; Dvořáková, ana; Čejka, Jan, Magnetic Resonance in Chemistry (2010), 48(5), 375-385.

NE a chemická výměna v jednom systému 1,3 -alt NE 1,3-alt 1,3 -alt NE paco NE chemická výměna paco paco paco NE 1,3-alt 1,3 -alt paco 1,3 -alt chemická výměna 1,3 -alt paco paco 1,3 -alt Et Et Et paco Et Lang, Jan; Dvořáková, ana; Bartošová, Ivana; Lhoták, Pavel; tibor, Ivan; rabal, Richard, Tetrahedron Letters (1999), 40(2), 373-376.

REY: rozlišení NE od chemické výměny ( středně velká molekula ) R N 4 N R 3 CC 3 1 2 CC 3 R = CEt RE - pozitivní chemická výměna - negativní Dvořáková, ana; Moravcová Jitka, nepublikované výsledky.

ouhrn NE navýšení je úměrné vzdálenosti jader (r -6 ), to umožňuje zjišťovat: stereochemii a konformace mezijaderné vzdálenosti V závislosti na velikosti/pohyblivosti ( c ) molekuly, využíváme různé experimenty. Malé organické molekuly: NEY (1D nebo 2D). oteiny, nukleové kyseliny, sacharidy: NEY (2D) (2D REY - k rozlišení NE od chemické výměny). tředně velké molekuly: REY (1D nebo 2D) Experimentální podmínky kvalitativní aplikace ( NE je nebo není?): není potřeba žádná speciální úprava vzorku kvantitativní aplikace (i odhad vzdáleností): vzorek nesmí obsahovat paramagnetické nečistoty, kyslík musí být odstraněn odplyněním ( freeze -pump -thaw postup nebo probublání inertem přes septum) vhodně zvolené směšovací časy (pozor na spinovou difusi)