Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK
|
|
- Daniel Soukup
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK Slavnostní předání Cen Alberta Schweitzera za lékařství za rok 2015 proběhlo dne 18. června 2015 na recepci v Buquoyském paláci, sídle Francouzského velvyslanectví, za přítomnosti Jeho Excelence Jean-Pierra Asvazadouriana, velvyslance Francie v České republice. Ocenění laureátům předal profesor Jean-Marie Lehn, nositel Nobelovy ceny za chemii za rok Ocenění výzkumných prací českých studentů v oblasti lékařství společně pořádají Francouzské velvyslanectví a společnost Pierre Fabre Médicament. Výherci získávají finanční podporu a dostanou možnost vycestovat na stáž do výzkumné laboratoře ve Francii. Ústní prezentace se letos uskutečnily na naší fakultě. Porotě předsedal Arnold Munnich, ředitel oddělení genetiky v Neckerově nemocnici.
2 První cenu získala MUDr. Klára Roženková z Pediatrické kliniky 2. LF UK a FN Motol za práci Genetics and functional analysis of Czech patients with congenital hyperinsulinism (Genetická a funkční analýza českého souboru pacientů s vrozeným hyperinzulinismem; školitelkou je doc. MUDr. Štěpánka Průhová, Ph.D.). Vrozený hyperinzulinismus (Congenital Hyperinsulinism, CHI) je heterogenní geneticky podmíněné onemocnění charakterizované neregulovanou sekrecí inzulínu z β-buněk pankreatu vedoucí k perzistentní hypoglykémii v novorozeneckém a kojeneckém věku. Dosud bylo identifikováno 9 genů, jejichž mutace vedou ke vzniku CHI. Genetická diagnostika ovlivňuje strategii léčby pacientů, a přispívá tak ke zlepšení jejich prognózy. Cílem oceněné studie je shromáždit klinická data a vzorky DNA od českých pacientů s CHI, molekulárně geneticky je analyzovat a u nepopsaných mutací v genech ABCC8, KCNJ11 a HNF1A provést funkční analýzu in vitro. Autoři studie v dosud největším souboru českých pacientů s diagnózou CHI nalezli oproti zahraničním studiím vysoké množství pacientů s mutací v genech HNF1A a HNF4A. Funkční studií prokázali patogenní vliv dosud nepopsaných mutací na fungování β-buňky u pacientů s CHI.
3 Za studii jste nedávno získala Cenu za nejlepší přednášku na fakultní Vědecké konferenci, nyní Cenu Alberta Schweitzera. Co pro vás tato ocenění znamenají? Pomohou vám do další práce? Dosažených ocenění si nesmírně vážím. Především proto, že Vědecké konference se v letošním roce zúčastnilo rekordní množství studentů a konkurence byla opravdu veliká, celkové vítězství jsem ani v nejmenším nečekala. Navíc mi toto vítězství umožnilo zúčastnit se celostátní soutěže pořádané Francouzským velvyslanectvím, a následně obdržet Cenu Alberta Schweitzera za lékařství. Díky ceně Alberta Schweitzera budu moci vycestovat na měsíční stáž do vybrané francouzské laboratoře. Ve Francii se vrozenému hyperinzulinismu věnují na opravdu vysoké úrovni, budu se tedy snažit této možnosti co nejlépe využít a navázat co nejbližší spolupráci s tamním pracovištěm, což by mi mohlo pomoci v mých budoucích projektech. Jakým způsobem ovlivňuje genetická diagnostika strategii léčby pacientů s diagnózou CHI a jak konkrétně přispívá ke zlepšení jejich prognózy? Vrozený hyperinzulinismus je geneticky podmíněná heterogenní skupina onemocnění. Jednotlivé typy onemocnění jsou tedy velmi rozdílné a při znalosti genetické podstaty onemocnění dokážeme předpovědět odpověď pacienta na farmakologickou léčbu. Současně umíme správně identifikovat pacienty, pro něž bude nejvhodnější chirurgické řešení spočívající v případě fokální formy onemocnění v kurativní parciální pankreatektomii. Na druhou stranu dnes již zcela vymizela nutnost téměř totální pankreatektomie, která byla krajním řešením v případech, kdy dostupná diagnostika i léčba selhávaly. Dobře a včas zvolená terapie tedy zásadně ovlivňuje prognózu a kvalitu života těchto pacientů. Co je pro vás v práci momentálně největší výzvou? Velikou výzvou je pro mě nyní prodat dosažená ocenění a kvalitu své práce prokázat i na mezinárodním poli. Jednak kvalitními publikacemi a dále spoluprací se zahraničními pracovišti. Ovšem největší výzvou pro mě zůstává pomoci
4 objasnit etiopatogenezi vzniku vrozeného hyperinzulinismu u asi 50 % pacientů, u nichž stále neumíme identifikovat genetickou podstatu onemocnění. Druhou cenu získala MUDr. Olga Zimmermannová z Kliniky dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol skupiny CLIP za práci Modeling resistance to tyrosine kinase inhibitors in TEL-ABL+ leukemia (Modelování rezistence k tyrozinkinázovým inhibitorům u TEL/ABL+ akutní lymfoblastické leukémie; školitelkou je MUDr. Markéta Žaliová, Ph.D.). Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) nesoucí fúzi TEL/ABL je vzácné, prognosticky nepříznivé onemocnění, s patogenezí obdobnou BCR/ABL+ ALL. Produktem fúzního genu je konstitutivně aktivovaná tyrozin-kináza, jejíž aktivitu lze inhibovat pomocí specifických tyrozin-kinázových inhibitorů (TKI), potenciálně využitelných v léčbě TEL/ABL+ pacientů. Cílem práce je studovat mechanismy získané rezistence vůči TKI na modelu TKIrezistentní buněčné linie. S využitím high-throughput technologií autoři identifikovali deregulaci G-proteinů jako pravděpodobnou příčinu TKI-rezistence v jejich modelu. V současnosti testují, zda vnesení genu GNB1 s mutací K89M do parentální senzitivní linie indukuje TKI-rezistenci. Rovněž provádějí screening mutací GNB1 u primárních TEL/ABL+ a BCR/ABL+ leukémií za účelem objasnění
5 jejich frekvence a klinické relevance. Za studii jste nedávno získala Cenu za nejlepší přednášku na fakultní Vědecké konferenci, nyní Cenu Alberta Schweitzera. Co pro vás tato ocenění znamenají? Pomohou vám do další práce? To se mě zeptejte, až všechny vyhrané peníze utratím (smajlík). Ale teď vážně velkou radost mám ze stáže ve Francii, která je součástí výhry. V čem je studium mechanismu získané rezistence vůči TKI přínosné z pohledu pacientů s AAL? Část pacientů s BCR-ABl pozitivní leukémií vyvine během léčby rezistenci na tyrozin kinázové inhibitory. Lze tedy předpokládat, že stejná situace může nastat i u TEL-ABL pozitivních pacientů. Objasnění každé možné změny spojené s rezistencí pak přinese cenné informace pro další léčbu těchto pacientů. Co je pro vás v práci momentálně největší výzvou? Přijít do ní (smajlík). Autorka fotografií: Jana Andresová Fotogalerie:
6 URL zdroje (upraveno :26):
Ceny Adamových pro M. Kubričanovou Žaliovou a J. Hoňka
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz) Ceny Adamových pro M. Kubričanovou Žaliovou a J. Hoňka Na listopadovém zasedání vědecké rady 2. LF UK udělil děkan
Názvy pracovišť. Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz)
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Názvy pracovišť název pracoviště plný / zkrácený Anatomický ústav Centrum bioinformatiky Děkanát Děkanát správa budov Dermatovenerologická
Zápis z 1. zasedání vědecké rady 2. LF UK dne
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Zápis z 1. zasedání vědecké rady 2. LF UK dne 21. 1. 2016 Zápis z 1. zasedání vědecké rady 2. LF UK dne 21. 1. 2016
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Nadšeni pro vědu
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Nadšeni pro vědu Nadšeni pro vědu Do 30. dubna 2017 lze podávat přihlášky k doktorskému studiu na příští akademický
O mozkových funkcích cizích i vlastních
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) O mozkových funkcích cizích i vlastních Fotografie: Foto Real, promoce.cz. Prezident Miloš Zeman podepsal 2. prosince
KONGENITÁLNÍ HYPERINZULINISMUS (CHI) MUC Daniela Bartková, Zdeněk Doležel Pediatrická klinika LF MU a FN Brno
KONGENITÁLNÍ HYPERINZULINISMUS (CHI) MUC Daniela Bartková, Zdeněk Doležel Pediatrická klinika LF MU a FN Brno Definice Kongenitální hyperinzulinismus je skupina poruch, které jsou charakterizovány: sekrecí
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Akutní leukémie (AL) Představují heterogenní skupinu chorob charakterizovaných kumulací klonu nevyzrálých, nádorově
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Ph.D.? A jak na něj?
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Ph.D.? A jak na něj? Ph.D.? A jak na něj? Rozhodujete se, zda studovat Ph.D. na Druhé lékařské? Chystáte se příští rok
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová Centrum nádorové cytogenetiky Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK v Praze Klinický význam cytogenetických
INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI
INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI RNDr. Marie Karlíková, PhD. Prof. MUDr. Ondřej Topolčan, CSc. Univerzita Karlova - Lékařská
Odborná ošetřovatelská praxe
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Odborná ošetřovatelská praxe Odborná ošetřovatelská praxe Napsal uživatel Marie Havlová dne 23. Březen 2015-0:00. Odborná
Masivně paralelní sekvenování v diagnostice závažných časných epilepsií. DNA laboratoř KDN 2.LF a FN v Motole
Masivně paralelní sekvenování v diagnostice závažných časných epilepsií DNA laboratoř KDN 2.LF a FN v Motole Financial disclosure (konflikt zájmů) Projekt je v současné době finančně zabezpečen pouze z
Vzácná onemocnění v největším městě ČR
Vzácná onemocnění v největším městě ČR Konference a setkání členů České asociace pro vzácná onemocnění Praha, Thomayerova nemocnice, Naše kavárna, 13. dubna 2019 Renata Gaillyová protože Praha je kraj.
Zápis ze 3. zasedání VR ze dne
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Zápis ze 3. zasedání VR ze dne 16. 4. 2009 Zápis ze 3. zasedání VR ze dne 16. 4. 2009 Vědecká rada Zápis ze 3. zasedání
Genetické vyšetřování PHHI praktické informace pro lékaře
Informace ke genetickému vyšetření, verze 29.10.2012 Genetické vyšetřování PHHI praktické informace pro lékaře Tento dokument si můžete v aktuální verzi stáhnout na http://www.lmg.cz/ Koho k vyšetření
Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1
Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1 1 Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 2 Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MDS Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech Minárik M. Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, Praha XXIV. JARNÍ SETKÁNÍ
Grantové projekty řešené OT v současnosti
Grantové projekty řešené OT v současnosti Grantové projekty řešené OT v současnosti GAČR č. P303/12/G163: Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky Doc. Doba řešení: 2012-2018 Potravní
Zápis ze 3. zasedání VR ze dne
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Zápis ze 3. zasedání VR ze dne 13. 6. 213 Zápis ze 3. zasedání VR ze dne 13. 6. 213 Vědecká rada Zápis ze 3. zasedání
Molekulární medicína v teorii a praxi
Molekulární medicína v teorii a praxi Doc. MUDr. Viktor Kožich, CSc. Společný projekt UK-1.LF a biotechnologické společnosti Genzyme Medicína 21.století Komplexní a nákladná Založená na znalosti molekulových
Zápis z Valné hromady Společnosti C-M-T dne
Zápis z Valné hromady Společnosti C-M-T dne 14.03.2014 Místo konání: Knihovna Neurologické kliniky dospělých, uzel D, 2. patro Fakultní nemocnice Motol, V Úvalu 84, Praha 5 1. Zahájení Valnou hromadu zahájil
Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika
Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok 2017 A) Molekulární genetika 1. Struktura lidského genu, nomenklatura genů, databáze týkající se klinického dopadu variace v jednotlivých genech. 2.
Lékaři a sestry společně proti zhoubným nádorům. Začíná PragueONCO 2011
Lékaři a sestry společně proti zhoubným nádorům. Začíná PragueONCO 2011 Zlepšení vzájemné koordinace jednotlivých lékařských disciplín a sjednocení vzájemného pohledu na vedení a cíl terapie onkologicky
Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC
Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus 2012 pro molekulární testování NSCLC Radoslav Matěj Oddělení patologie a mol. medicíny Thomayerovy nemocnice, Praha Konsenzus Čestlice 25.6. 2010
1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně
Obsah Předmluvy 1. Definice a historie oboru molekulární medicína 1.1. Historie molekulární medicíny 2. Základní principy molekulární biologie 2.1. Historie molekulární biologie 2.2. DNA a chromozomy 2.3.
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu Mgr. Veronika Kubaczková Babákova myelomová skupina ÚPF LF MU Pacientský seminář 11. května 2016, Brno Co jsou tekuté biopsie? Představují méně zatěžující vyšetření
Porucha srážlivosti krve Chorobná krvácivost Deficit faktoru VIII nebo IX, vzácně XI Celoživotní záležitost Geneticky podmíněné onemocnění
Život s hemofilií Hemofilie Porucha srážlivosti krve Chorobná krvácivost Deficit faktoru VIII nebo IX, vzácně XI Celoživotní záležitost Geneticky podmíněné onemocnění Genetika Chybná genetická informace
Přehled výzkumných aktivit
Přehled výzkumných aktivit ROK 2004 Lenka Zahradová Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie Oddělení klinické hematologie FNB Bohunice Přednosta: prof. MUDr. M. Penka, CSc. Oddělení
Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky za rok 2002
Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky za rok 2002 Členská základna: Počet členů k 31.12.2002 byl 159, 7 členů bylo pro dlouhodobé neplacení členských příspěvků vyloučeno, 15 členů bylo v roce 2002
Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě MU
MASARYKOVA UNIVERZITA Přírodovědecká fakulta Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě MU Jiří Doškař Ústav experimentální biologie, Oddělení genetiky a molekulární biologie 1 V akademickém roce 1964/1965
Křest knihy Experimental Surgery
1 V úterý 20. 9. proběhl v konferenčním sále Muzea knihtisku a knihy v Plzni v Plovární ulici křest knihy Experimental Surgery (Experimentální chirurgie). Ve slavnostní náladě se zde sešla jak velká část
Mgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno
Retinoblastom Mgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno Retinoblastom (RBL) zhoubný nádor oka, pocházející z primitivních
15 hodin praktických cvičení
Studijní program : Zubní lékařství Název předmětu : Základy imunologie Rozvrhová zkratka : KIM/ZUA1 Rozvrh výuky : 15 hodin přednášek 15 hodin praktických cvičení Zařazení výuky : 4. ročník, 7. semestr
Zlaté Hory 2013 Pavel Hok. Věda očima studenta - kazuistika
Zlaté Hory 2013 Pavel Hok Věda očima studenta - kazuistika Background Fenomén SVOČ... Akademický rok 2010/2011: počet studentů počet řešitelů SVOČ podíl řešitelů Zdroje: Výroční zpráva LF UP 2011, http://cja.upol.cz/svoc/
Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu Petra Kleiblová Ústav biochemie a experimentální onkologie, 1. LF UK - skupina molekulární biologie
XXV. LUHAČOVICKÉ PEDIATRICKÉ DNY
Česká pediatrická společnost ČLS JEP Masarykova univerzita Lékařská fakulta MU v Brně a Lázně Luhačovice, a.s. si Vás dovolují pozvat na XXV. LUHAČOVICKÉ PEDIATRICKÉ DNY na téma: Genetika a vrozené vady
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Zhodnocení spolupráce Přehled molekulárně cytogenetických
CEREBROCON
CEREBROCON 25. - 26. 10. 2017 PORÁDAJÍ STÁTNÍ LÉCEBNÉ LÁZNE JANSKÉ LÁZNE S.P. KONFERENCE SE KONÁ V KINOSÁLU DL VESNA, HORNÍ PROMENÁDA 268, JANSKÉ LÁZNe 2. ročník multioborové dvoudenní konference. Hlavním
Prof. PaedDr. Pavel Kolář, Ph.D.
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Prof. PaedDr. Pavel Kolář, Ph.D. Prof. PaedDr. Pavel Kolář, Ph.D. Proděkan pro rozvoj a investice spolupráce s FN Motol
VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava
VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava VĚDA A VÝZKUM NA GOS Detekce mutace genu BRCA1 a BRCA2, a to přímo z nádorové
Hodnocení pracovišť a principy tvorby rozpočtů pracovišť
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Hodnocení výkonu pracovišť Hodnocení pracovišť a principy tvorby rozpočtů pracovišť Jiné úspěchy klinik a ústavů (pravidelně
http://www.vrozene-vady.cz
Prevence vrozených vad z pohledu genetika MUDr. Vladimír Gregor, RNDr. Jiří Horáček odd. lékařské genetiky, Fakultní Thomayerova nemocnice v Praze Genetické poradenství Klinická genetika se zabývá diagnostikou
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O13 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 6 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY
VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY JAK VYKAZOVAT JEDNOTLIVÁ VYŠETŘENÍ Vraná Milena Odd. HLA, Národní referenční laboratoř pro DNA diagnostiku, ÚHKT, Praha WWW.UHKT.CZ Přehled nových genetických kódů pro
Dědičnost vázaná na X chromosom
12 Dědičnost vázaná na X chromosom EuroGentest - Volně přístupné webové stránky s informacemi o genetickém vyšetření (v angličtině). www.eurogentest.org Orphanet - Volně přístupné webové stránky s informacemi
Tým vědců bojující proti rakovině přinesl pardubické univerzitě miliony 23. června :30
Tým vědců bojující proti rakovině přinesl pardubické univerzitě miliony 23. června 2013 9:30 Pro laika nesrozumitelná, ale pro diagnozu rakoviny velmi cenná vědecká práce Michala Holčapka z Univerzity
Struktura a náplň činnosti Ústavu imunologie
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Struktura a náplň činnosti Ústavu imunologie Léčebně preventivní činnost Ambulance Lékaři Ústavu imunologie poskytují
prof. RNDr. Jiří Doškař, CSc. Oddělení genetiky a molekulární biologie
prof. RNDr. Jiří Doškař, CSc. Oddělení genetiky a molekulární biologie Oddělení genetiky a molekulární biologie Profesoři prof. RNDr. Jiří Doškař, CSc. prof. RNDr. Jiřina Relichová, CSc. (emeritní) prof.
Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii
Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii Tomáš Freiberger Genetická laboratoř, Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie Brno, ČR Osnova Genetické faktory vzniku KV
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů M.Vášková a spol. Klinika dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN Motol Childhood Leukemia Investigation Prague Průtoková
Vývoj léků a spolupráce průmyslu s akademií. Tisková konference 5. dubna 2017
Vývoj léků a spolupráce průmyslu s akademií Tisková konference 5. dubna 2017 Univerzita Karlova a biomedicínský výzkum Ø Univerzita Karlova je nejvýkonnější vědeckou institucí v České republice Ø MFF UK,
Genetika kardiomyopatií. Pavol Tomašov Kardiologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha
Genetika kardiomyopatií Pavol Tomašov Kardiologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha Úvod 1. Některé kardiomyopatie jsou monogenně podmíněná dědičná onemocnění 2. Dědičné kardiomyopatie mají velkou
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Doc. Hrušák
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Doc. Hrušák Doc. Hrušák Doc. MUDr. Ondřej Hrušák, Ph.D. staronový děkan fakulty v novém funkčním období 1. února 2010
Vakcíny z nádorových buněk
Protinádorové terapeutické vakcíny Vakcíny z nádorových buněk V. Vonka, ÚHKT, Praha Výhody vakcín z nádorových buněk 1.Nabízejí imunitnímu systému pacienta celé spektrum nádorových antigenů. 2. Jejich
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 4 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA
Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů
Transfekce, elektroporace, retrovirová infekce Vnesení genů Vrstva fibroblastů, LIF Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů Selekce ES buněk, v nichž došlo k začlenění vneseného genu homologní rekombinací
Pavel Souček Úplný výkaz pedagogické činnosti
4. ÚPLNÝ VÝKAZ PEDAGOGICKÉ ČINNOSTI A. Pedagogická činnost 2004/2005 Pavel Souček, CSc. přímo vyučující pedagog (16 studentů) 2005/2006 Pavel Souček, CSc. přímo vyučující pedagog (4 studenti) 2006/2007
Krevní buňky budeme měřit spektrálně
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Krevní buňky budeme měřit spektrálně Krevní buňky budeme měřit spektrálně Hyperspektrální cytometr, který na pohled
I. INFORMACE Vinohradský den
Klinika rehabilitačního lékařství FNKV 3. LF UK Praha pořádá ve čtvrtek 19. září 2019 Vinohradský den REHABILITACE BOLESTIVÝCH STAVŮ ODBORNÝ GARANT prof. MUDr. Marcela Grünerová-Lippertová přednostka Kliniky
Zápis ze 4. zasedání VR ze dne
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Zápis ze 4. zasedání VR ze dne 19. 4. 2001 Zápis ze 4. zasedání VR ze dne 19. 4. 2001 Vědecká rada Zápis ze 4. zasedání
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 15 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
Leukemie a myeloproliferativní onemocnění
Leukemie a myeloproliferativní onemocnění Myeloproliferativní tumory Klonální onemocnění hematopoetických stem cells charakterizované proliferací jedné nebo více myeloidních řad. Dospělí peak 5. 7. dekáda,
Identifikace: F-LMG-10 Verze:1 Platné od: CLIP - molekulární genetika. Souhlas s léčbou podle studie
AIEOP-BFM ALL 2009 : International Collaborative Treatment Protocol for Children and Adolescents with ALL EudraCT Number: 2007-004270-43; Appendix: verze 3 15.5.2011 Souhlas s léčbou podle studie Souhlas
V ý r o č n í z p r á v a z a r o k
Nadační fond Profesora Pavla Pafka IČ: 241 42 565 sídlo: V Úvalu 84, 150 00 Praha 5 V ý r o č n í z p r á v a z a r o k 2 0 1 3 Praha dne 25. 6. 2014 1. Úvod Výroční zpráva Nadačního fondu Profesora Pavla
Proč 2. lékařská fakulta?
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Uchazeči Proč 2. lékařská fakulta? Prestiž a respekt V roce 2018 se 2. lékařská fakulta umístila na předním místě v
Centrová péče o pacienty s vrozenými nervosvalovými onemocněními ve Velké Britanii
Centrová péče o pacienty s vrozenými nervosvalovými onemocněními ve Velké Britanii Jana Haberlová MRC Centre for Neuromuscular Diseases, Institute of Genetic Medicine, Newcastle University, UK Klinika
Zápis ze 7. zasedání VR ze dne
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Zápis ze 7. zasedání VR ze dne 20. 10. 2005 Zápis ze 7. zasedání VR ze dne 20. 10. 2005 Vědecká rada Zápis ze 7. zasedání
SymGen Mezioborová odborná konference. Genetika ve výzkumu, klinice a sportu
odborná genetická konference Mezioborová odborná konference Genetika ve výzkumu, klinice a sportu 14. 3. 2019 Konferenční centrum City Na Strži 65/1702, 140 00 Praha 4 Čtvrtek 14. 3. 2019 8:00 hod - 17:55
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 17 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA
Správné užívání názvů pracovišť 2. lékařské fakulty
Publikováno z 2. léka?ská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Správné užívání názv? pracoviš? 2. léka?ské fakulty Správné užívání názvů pracovišť 2. lékařské fakulty název pracovišt?
Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR
Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR Pavel Dřevínek Ústav lékařské mikrobiologie & motolské CF centrum 2. lékařská fakulta UK FN Motol Co je cystická fibróza (CF) genetické onemocnění
5 hodin praktických cvičení
Studijní program : Všeobecné lékařství Název předmětu : Lékařská genetika Rozvrhová zkratka : LGE/VC0 Rozvrh výuky : 5 hodin seminářů 5 hodin praktických cvičení Zařazení výuky : 4. ročník, 7., 8. semestr
SymGen Mezioborová odborná konference. Genetika ve výzkumu, klinice a sportu
odborná genetická konference Mezioborová odborná konference Genetika ve výzkumu, klinice a sportu 14. 3. 2019 Konferenční centrum City Na Strži 65/1702, 140 00 Praha 4 Čtvrtek 14. 3. 2019 8:00 hod - 17:55
Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy
Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy Vlasta Sýkorová Oddělení molekulární endokrinologie Endokrinologický ústav, Praha Nádory štítné žlázy folikulární buňka parafolikulární
4. zasedání vědecké rady 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy, které se bude konat. ve čtvrtek dne 16. listopadu 2017 od 13.30
PROGRAM 4. zasedání vědecké rady 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy, které se bude konat ve čtvrtek dne 16. listopadu 2017 od 13.30 ve Velké posluchárně 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní
MUDr. Radek Špíšek, Ph.D.
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > MUDr. Radek Špíšek, Ph.D. MUDr. Radek Špíšek, Ph.D. Je školským zástupcem přednostky Ústavu imunologie 2. LF a dne 17.
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11. listopadu 2013 Personalizovaná vs standardní péče Cílená léčba Spojení diagnostiky
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 218 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
Zápis ze 4. zasedání VR ze dne
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Zápis ze 4. zasedání VR ze dne 17. 4. 28 Zápis ze 4. zasedání VR ze dne 17. 4. 28 Vědecká rada Zápis ze 4. zasedání
Jaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,
Akutní myeloidní leukémie (AML) Jaké máme leukémie? Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom, Chronické leukémie, mnohočetný myelom, Někdy to není tak jednoznačné
Výstavní plocha pokladna
Nabídka pro vystavovatele Základní informace Programové zaměření Výstavní plocha Obchodní nabídka Základní informace MÍSTO KONÁNÍ: Regionální centrum Olomouc GARANTI AKCE: doc. MUDr. Marián Hajdúch, Ph.D.
Klinické sledování. Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové amyloidózy. u pacientů s nejasnou polyneuropatií
Klinické sledování Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové amyloidózy u pacientů s nejasnou polyneuropatií Informace pro pacienta Vážená paní, vážený pane, Na základě dosud provedených
Soulad studijního programu. Molekulární a buněčná biologie
Standard studijního Molekulární a buněčná biologie A. Specifika a obsah studijního : Typ Oblast/oblasti vzdělávání Základní tematické okruhy Kód Rozlišení Profil studijního Propojení studijního s tvůrčí
Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP za rok 2012
Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP za rok 2012 Výbor Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP (dále SLG) si dovoluje předložit svým členům Výroční zprávu za rok 2012. Tato zpráva je stručným
Prof. MUDr. Marek Babjuk, CSc.
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Prof. MUDr. Marek Babjuk, CSc. Prof. MUDr. Marek Babjuk, CSc. Proděkan pro personální problematiku personální otázky,
DOKTORSKÉ ( POSTGRADUÁLNÍ ) STUDIUM NA FARMACEUTICKÉ FAKULTĚ UK
DOKTORSKÉ ( POSTGRADUÁLNÍ ) STUDIUM NA FARMACEUTICKÉ FAKULTĚ UK Jaroslav Roh 11. 3. 2019 Studium otevřeno: absolventům magisterského studia FaF UK (Farmacie, Zdravotnická bioanalytika) absolventům magisterských
Výroční zpráva o činnosti za rok 2002
Oddělení nukleární medicíny Nemocnice Na Homolce Roentgenova 2 15 3 Praha 5 telefon: 2 5727 2165 Email: nm@homolka.cz Výroční zpráva o činnosti za rok 22 Oddělení nukleární medicíny Zpracoval: V Praze
OBOROVÁ RADA BIOCHEMIE A PATOBIOCHEMIE
OBOROVÁ RADA BIOCHEMIE A PATOBIOCHEMIE Předseda: Stanislav Štípek, prof., MUDr., DrSc. Ústav lékařske biochemie a laboratorní disgnostiky 1. LF UK Kateřinská 32, 121 08 Praha 2 tel.: 224 964 283 fax: 224
Chirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu
Chirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu Macík D. 1, Doležel J. 1, Múdry P. 2, Zerhau P. 3, Staník M. 1, Čapák I. 1 1 ODDĚLENÍ UROLOGICKÉ ONKOLOGIE,
NÁDORY HLAVY A KRKU 2014
MEZIOBOROVÁ KONFERENCE CHIRURGIE HLAVY A KRKU, PATOLOGIE & ONKOLOGIE HRADEC KRÁLOVÉ 28. - 29. března 2014 Organizátoři: Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové a Onkologická sekce
Postgraduální výuka na akreditovaných pracovištích a v IPVZ
Postgraduální výuka na akreditovaných pracovištích a v IPVZ Koordinátor: prof. RNDr. Libuše Kolářová, CSc. doc. MUDr. Filip Růžička, PhD V. Výroční zasedání společnosti pro lékařskou mikrobiologii České
Magisterský program Biomedicínské inženýrství a informatika na ČVUT FEL Praha
České vysoké učení technické v Praze Fakulta elektrotechnická Magisterský program Biomedicínské inženýrství a informatika na ČVUT FEL Praha Olga Štěpánková, Lenka Lhotská Filip Železný, Jan Havlík Katedra
1. INTERNÍ KLINIKA KLINIKA HEMATOLOGIE. Přednosta: Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc.
UNIVERZITA KARLOVA, 1. LÉKAŘSKÁ FAKULTA 1. INTERNÍ KLINIKA KLINIKA HEMATOLOGIE Přednosta: Prof. MUDr. Marek Trněný, CSc. 128 08 PRAHA 2, U NEMOCNICE 2, TEL. 224 96 2527, FAX 224 96 3556 Titl. Jeseniova
Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti
Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti Petr Lesný 1, Pavel Seeman 2, Daniel Groh 1 1 ORL klinika UK 2. LF a FN Motol Subkatedra dětské ORL IPVZ Přednosta doc. MUDr. Zdeněk Kabelka
Nové technologie v mikrobiologické diagnostice a jejich přínos pro pacienty v intenzivní péči
B I O M E D I C AL Nové technologie v mikrobiologické diagnostice a jejich přínos pro pacienty v intenzivní péči Jaroslav Hrabák CHARLES UNIVERSITY IN PRAGUE Obsah prezentace ČSIM 2016 Mikrobiologická
Proč se nemocnice musí změnit
17. 18. května 2018 Proč se nemocnice musí změnit MUDr. Pavel Hroboň, M.S. Advance Healthcare Management Institute ČESKÁ REPUBLIKA 2 Obsah této prezentace Proč se nemocnice musí změnit? Hlavní změny a
Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci
Časný záchyt diabetické retinopatie a makulárního edému u pacientů s diabetem 1. nebo 2. typu CZ.03.2.63/0.0/0.0/15_039/0008165 Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci PreVon
Koncepce oboru Dětská chirurgie
Koncepce oboru Dětská chirurgie Deklarace dětské chirurgie podle světové federace společností pediatrických chirurgů (W.O.F.A.P.S.): Děti nejsou jen malí dospělí a mají interní i chirurgické problémy a
Hemofilie u dětí - - nedávná historie a současnost Bohumír Blažek Klinika dětského lékařství Oddělení dětské hematologie a hematoonkologie Fakultní nemocnice Ostrava 2014 1984 Haló, doktore, jede kryo!
Huntingtonova choroba
Huntingtonova choroba Renata Gaillyová OLG FN Brno Huntingtonova choroba je dědičné neurodegenerativní onemocnění mozku, které postihuje jedince obojího pohlaví příznaky se obvykle začínají objevovat mezi