FARMAKOLOGICKÁ LÉČBA CHRONICKÉ ŽILNÍ INSUFICIENCE

Transkript

1 FARMAKOLOGICKÁ LÉČBA CHRONICKÉ ŽILNÍ INSUFICIENCE Doc. MUDr. Debora Karetová, CSc. II. interní klinika kardiologie a angiologie VFN a 1. LF UK, Praha Souhrn Chronická ţilní insuficience, charakteristická přítomností ţilní hypertenze, se vyskytuje ve velké škále klinických stavů, od nekomplikovaných varixů po bércové vředy. Součástí léčby ţilní nedostatečnosti jsou venotonika. Jde o léky převáţně rostlinného původu, často vícekomponentní.většina z venotonik přítomných na trhu má svoji registraci podloţenou nepříliš velkými studiemi, s průkazem efektu na subjektivní symptomy, méně často jde o pozitivní ovlivnění měřitelného parametru. Výjimkou z tohoto faktu je diosmin-hesperidin, jehoţ efekt byl ověřován v randomizovaných studiích, s homogenními daty, na dostatečně velkých souborech. Úvod Chronická ţilní onemocnění jsou nejednotnou skupinou postiţení, která se manifestují velkou škálou příznaků a forem. Jejich významnost je dána mnoţstvím postiţených v populaci a socioekonomickými důsledky léčby těţších stadií choroby. Na jedné straně se zdá, ţe tyto choroby jsou často ppodceňovány, neboť nezhoršují celkovou prognózu nemocných a neohroţují ani postiţenou končetinu. Na straně druhé i při tomto postoji jsou výdaje na jejich léčbu velké, jen z prostředků veřejného zdravotního pojištění vynakládáme ročně na tuto skupinu více neţ 350 milionů Kč. Ţilní onemocnění zhoršují jistě kvalitu ţivota, zejména v pozdějších fázích choroby nemocné výrazně obtěţují. Přístup k CHŢI záleţí na stadiu choroby a potíţích nemocného. Volíme mezi postupem konzervativním (reţimová opatření a farmakoterapie) nebo radikálním (eliminace varixů a refluxu). Smyslem léčby je prevence vzniku a fixace ţilní hypertenze. Kauzální léčbou je odstranění refluxu na úrovni ţilních chlopní či obstrukce v oblasti ţilního systému. Řešení refuxu je moţno docílit v dlouhodobé perspektivě pouze chirurgicky, případně novějšími endovaskulárními postupy (skleroterapií, radiofrekvenční a laserovou ablací). Druhou moţností redukce ţilní hypertenze je kompresivní léčba - při konzervativním postupu jde o základní léčebný prostředek. V pokročilejších stadiích choroby se změnami v mikrocirkulaci zejména se zánětlivou sloţkou, s otoky a s poruchami trofiky kůţe se uplatňuje téţ farmakoterapie. Vztáhneme-li léčebné postupy ke klinické klasifikaci, pak základními opatřeními při zjištění přítomnosti varixů (C2) je redukce hmotnosti u obézních, vyloučení nadměrného zvyšování nitrobřišního tlaku (léčba zácpy, vyvarování se nevhodných sportů), doporučení časté elevace končetin, neomezování v chůzi. Kromě úpravy ţivotosprávy nastupuje kompresivní terapie elastická bandáţ. Od fáze intermitentního nebo jiţ stálého edému (C3), rozhodně však od stadia vyvinutých koţních změn (C4), by měl být nemocný evidován u specialisty angiologa. Ten se rozhoduje, zda pokračovat konzervativně (reţimová opatření, kompresivní léčba, venotonika, péče o kůţi,) nebo zda je jiţ optimálním léčebným způsobem intervence. /1,2/ Venotonika v léčbě žilní insuficience V léčbě se předpokládá ovlivnění jak mechanických, tak humorálních faktorů, které vedou k rozvoji chronické ţilní nedostatečnosti. Základními patologickými ději vzniku ţilní hypertenze jsou ţilní distenze, abnormální funkce chlopní, dilatace kapilár a venul, akumulace

2 leukocytů, změna povrchového tření, hypoxie ţilní stěny v oblasti medie a adventicie (přispívající ke zvyšené permeabilitě) a následná stimulace endotelu s uvolňováním zánětlivých a růstových faktorů. /3, 4/ Mechanismus účinku venotonik je komplexní a zdaleka není objasněn. Udává se, ţe společnou vlastností je zlepšení ţilního návratu a lymfatické drenáţe. Nutno bohuţel připustit, ţe se často jedná pouze o předpoklad, u řady látek chybí průkaz efektu. Nejčastěji uváděné účinky venotonik jsou: zvýšení žilního tonu, zvýšení kapilární rezistence a snížení kapilární permeability, působení na fibrinové perikapilární manžety, zvýšení fibrinolýzy, snížení hladiny plazminogenu, potlačení aktivace leukocytů a zvýšení lymfatické drenáže. /5, 6/ Venotonika jsou přírodní látky, semipřírodní nebo jde o chemické substance. Některé kombinují v jedné tabletě více sloţek. Venofarmaka přírodního původu obsahují obvykle chemicky definované látky, méně často pak jejich směsi, u nichţ je standardizován obsah nejúčinnější komponenty. K nejdůleţitějším venofarmakům přírodního původu patří (bio)flavonoidy a glykosidy, existuje pak řada dalších výtaţků z rostlin (Ginkgo biloba, výtaţky z listů hroznů, borůvek, grapefruitů,...). Reprezentanty syntetických substancí jsou tribenosid, heptaminol a kalcium dobesilát. 1. Představitelů přírodních venofarmak je řada. Jedním z nejdéle uţívaných je escin, směs látek izolovaných ze semen pakaštanu koňského, tvořených především částečně esterifikovanými triterpenickými glykosidy. Má protizánětlivé a protiedémové účinky (sniţuje propustnost kapilár). Někdy se tato kombinace označuje jako venoprotektivní efekt. Escin obsahují například přípravky Aescin-Teva, Reparil, Yellon. Rovněţ rutosid (rutin) je flavonoid s protiedémovým a protizánětlivým účinkem. Rutosid obsahují přípravky Anavenol (spolu s dihydroergokristinem) a Ascorutin. K novějším flavonoidům patří diosmin s dobře doloţeným protizánětlivým a antiedematózním účinkem. Podobný účinek má hesperidin. Kombinovaným přípravkem obsahujícím diosmin s hesperidinem je Detralex. V přípravku Cyclo 3 Fort je hesperidin doplněn extraktem z Ruscus aculeatus a kyselinou askorbovou. V přípravku Antistax je extrakt z Vitis viniferae, kvercetin. Mezi bioflavonoidy patří i extrakt z listů Vitis viniferea Antistax. 2. Obdobný účinek, tj. protizánětlivě-antiedematózní mají i semisyntetická venofarmaka ze skupiny flavonoidů. Tato skupina obsahuje chemicky modifikované látky přírodního původu. Příkladem je tribenosid sniţující zejména propustnost kapilár, který je obsaţen v přípravku Glyvenol. Troxerutin je semisyntetický derivát bioflavonoidu rutinu s protiedémovým účinkem, k jeho efektu patří i zvýšení deformability erytrocytů. Je obsaţen v přípravcích Cilkanol, Troxevasin, Venoruton. Kombinovaným přípravkem je Ginkor Fort, který kromě troxerutinu obsahuje heptaminol a extrakt ze stromu Ginkgo biloba, které protizávětlivý a antiedematózní účinek potencují. 3. Syntetická venofarmaka se pouţívají k terapii chronické ţilní nedostatečnosti, hemoroidů a diabetické retinopatie. Podle řady autorů je jejich účinek u diabetické retinopatie a v profylaxi mikroangiopatie sporný. Calcii dobesilas, sůl kyseliny dihydroxybenzensulfonové s protizánětlivým účinkem a s příznivým efektem na propustnost kapilár, je obsaţen např. v přípravcích Danium, Dobica, Doxium. Synteticky je vyráběn i heptaminol, který je součástí přípravku Ginkor Fort Tab. 1, 2

3 Venoaktivní léky lze zjednodušeně také dělit na léky působící více na makrocirkulaci (zejména mechanizmem zvýšení ţilního tonu například blokádou inaktivace noradrenalinu, agonizmem alfa1-adrenergních receptorů) nebo na mikrocirkulaci (zábrana rozvoje zánětlivého děje vlivem na interakce leukocyty endotelie). V mikrocirkulaci je rozhodující vliv na patologický únik buněk a dalších molekul do intersticia, zvýšení lymfatické drenáţe a protizánětlivý efekt (inhibicí adheze leukocytů, sníţením tvorby mediátorů zánětu, zvýšením tvorby oxidu dusnatého v endoteliích a dalšími mech.). Hemoreologický vliv ovlivňuje zvýšenou krevní viskozitu z hypovolémie, zvýšené agregability erytrocytů a nárůstu hladin fibrinogenu vlivem zánětu. /7, 8/ Pentoxifylin a prostaglandiny (celkově či lokálně aplikované) nepodaly dostatek důkazů o přínosu v léčbě ţilní insuficience vředů ţilního původu. Stejně otazná a neprůkazná je lokální aplikace heparinů a heparinoidů, případně rutosidů v gelu. Poučení z klinických studií Slabinou studií ve flebologii je, že efekt jednotlivých venotonik na různé ukazatele účinku byl v rozhodující většině studií zkoumán pouze na menších počtech nemocných, často chyběl kontrolní soubor či sledovaný parametr účinku byl špatně měřitelný (pocit tíhy v končetinách, pocit horka či pálení nebo míra parestesií apod., proto se pro metodologické nedostatky pak do metanalýz dostává zlomek z celkově provedených studií. Hlavním problémem studií je tedy stanovení objektivního ukazatele účinnosti. Řádně vedené, tj. randomizované, dvojitě slepé studie na dostatečně velkých souborech, které by mohly zodpovědět klíčové otázky týkající se přínosu určitého typu léku na žilní nedostatečnost, nacházíme ve flebologii spíše vzácně. Mnoţstvím publikovaných dat zřetelně vyniká diosmin, resp. jeho mikronizovaná purifikovaná flavonoidní frakce (MPFF) s obsahem 90% mikronizovaného diosminu (částice menší neţ 2 μm vedou ke zlepšení absorpce) a 10% flavonoidů ve formě hesperidinu (Detralex). MPFF má dvě základní indikace. Jednak jde o léčbu symptomatické chronické ţilní insufience, jednak o léčbu aktivního hemoroidálního onemocnění /9, 10/. Účinnost perorální MPFF s hesperidinem byla hodnocena u nemocných s chronickou ţilní insuficiencí v komparativních i nekomparativních studiích. Důraz byl kladen zejména na doloţení vlivu na ţilní tonus, lymfatickou drenáţ a kapilární hyperpermeabilitu. U pacientů s chronickou ţilní insuficiencí proběhly dvě dvojitě slepé studie se 40 a 160 pacienty (dvakrát denně 500 mg MPFF po dobu 2 měsíců ve srovnání s placebem). Ve větší studii léčba významně redukovala obvod kotníku a lýtka proti výchozímu stavu; zlepšení se týkalo i příznaků subjektivních (zejména pocitu tíhy v končetinách) /11/. Účinky na hojení vředů ţilní etiologie bylo zkoumáno dvojitě slepé studii, kdy léčba MPFF v kombinaci s hesperidinem (2x500 mg denně) v kombinaci se standardní terapií vředů (lokální a kompresivní) byla porovnávána s léčbou obvyklou a placebem u 91 nemocných. Obvyklá dávka MPFF vedla u 32% ke zhojení vředu, oproti 13% na placebu, pokud byl vřed o velikosti do 10 cm průměru. Ke zhojení vředů nad 10 cm průměru nedošlo v aktivně léčené ani placebové skupině. V 6 měsíční otevřené studii (standardní léčba + MPFF oproti standardní léčbě samotné) byly výsledky obdobné (zhojení u 46,5% léčených diosminem oproti 27,5% na konvenční léčbě). /12, 13/ Parametr zhojení vředu je přitom dobře objektivně posuzovatelným cílovým ukazatelem: ve všech studiích bylo doloţeno, ţe při podávání Detralexu se zmenšuje plocha defektu více neţ u kontrol obdobný výsledek byl i ve studii publikované Roztočilem. /14/ V minulosti byl příkladem poměrně široce zkoumaného léku oxerutin (Venoruton). Zde máme k dispozici randomizovanou, dvojitě zaslepenou studii kontrolovanou placebem. Během čtyřtýdenního podávání byly stanovovány parametry ţilní insuficience pomocí

4 pletyzmografie, rheografie, kapilaroskopie a termografie. Příznaky nemoci byly kvantifikovány pomocí čtyřstupňové škály. Po vyhodnocení byl pozorován ústup tíţe a napětí v dolních končetinách, otoků, parestézií a křečí v nohou. Dále bylo dokumentováno statisticky i klinicky významné zlepšení u všech měření (kromě kapilaroskopie) ve prospěch oxerutinu - všechny ukazatele dokumentovaly zlepšení venózní drenáţe končetin. /15/ S oxerutinem proběhla i randomizovaná, zaslepená studie porovnávající 2 dávkovací reţimy - 1 g oproti 2 g ve srovnání s placebem. Okluzní pletyzmografie slouţila k posouzení kapilární permeability: ve skupině s vyšší denní dávkou oxerutinu byl pozorován významnější pokles permeability oproti dávce niţší, přičemţ ve skupině placeba nebyl efekt zaznamenán. Stejně tak byly přítomny u aktivní léčby poklesy skóre obtíţí a u placeba nebyl rozdíl zaznamenán. Byl tedy prokázán příznivý efekt oxerutinu závisející na podané dávce. /16/ Závěry meta-analýz klinických studií s venotoniky Pokud se chceme zabývat přínosem venotonik v léčbě chronické ţilní insuficience věrohodně, je nutno se opírat nejen o závěry jednotlivých studií, ale také o jejich kvalifikované metaanalýzy. Nejrozsáhlejší meta-analýzou soustřeďující se na jeden přípravek je analýza efektu mikronizované frakce flavonoidů s hesperidinem (Detralex) na hojení bércových vředů. Ta analyzovala 5 prospektivních, randomizovaných a kontrolovaných studií u 723 nemocných léčených lege artis konvenční léčbou. Bylo zjištěno, ţe pravděpodobnost zhojení vředů je o 32% větší při přidání MPFF - oproti kontrolní léčbě, přičemţ rozdíl je patrný jiţ po 2 měsících a je spojen s kratší dobou do zhojení. Největší přínos byl pozorován u menších vředů, o ploše 5-10 cm 2 /17/. Zajímavá je také recentní analýza účinku extraktu z pakaštanu koňského, která byla provedena analýzou Cochranovy databáze. Zařazeny byly pouze randomizované klinické studie kontrolované placebem nebo jinou referenční léčbou. V sedmi studiích bylo hlavním parametrem účinku vyhodnocení míry bolesti. V šesti studiích byl zaznamenán signifikantní pokles bolestí v končetině oproti placebu. Objem končetiny byl měřen v sedmi placebem kontrolovaných studiích na 502 pacientech. I zde byl zjištěn pokles objemu (o 32 ml) u extraktu pakaštanu oproti placebu. Autoři uzavírají, ţe výtaţek ze semen pakaštanu koňského je účinný a bezpečný (registrováno minimum neţádoucích účinků) lék pro pacienty s projevy chronické ţilní insuficience /18/. Jeden z nejobsáhlejších rozborů byl publikován v roce 1999 Boadou a spol. /19/ a zahrnul pouze randomizované, dvojitě-slepé, studie kontrolované placebem, s paralelními nebo překříţenými větvemi, u kterých doba léčby trvala minimálně 4 týdny. Pozoruhodné je jiţ to, ţe z původně 377 nalezených studií s venotoniky jen 37 splnilo výše uvedená kritéria zařazení, ale i z těchto muselo být ještě 16 vyřazeno pro váţné formální nedostatky, jakými bylo neuvedení kritérií zařazení pacientů, problematický design studie, neuvedení podávaných dávek léků, či neposkytnutí základních dat u výsledků. Pro konečnou analýzu zbylo 21 studií. V těchto studiích figurovaly následující léky: rutosid, oxerutin, flunarizin, dihydroergotamin, diosmin s hesperidinem, kalcium dobesilát, sulfomukopolysacharid, hidrosmin. Nejčastějšími sledovanými parametry byly klinické symptomy: pocit tíhy končetin, bolest, otok, křeče, parestesie a svědění kůţe končetin. Z objektivních parametrů se nejčastěji objevovaly: perimetrie končetin, objem končetin, ţilní kapacita, ţilní tlak, distenzibilita a kapilární permeabilita. Nejčastějšími metodami objektivního sledování účinků bylo měření obvodu končetin a strain gauge pletyzmografie, v některých případech byl transkutánně zjišťován parciální tlak kyslíku.

5 Výsledky meta-analýzy jsou shrnuty v tabulce 3 a plyne z ní, ţe venotonická léčba můţe pozitivně ovlivnit pocit tíhy v končetinách, zmenšit obvod končetiny tedy zmenšit rozsah otoku, sníţit ţilní kapacitu a zvýšit ţilní drenáţ končetiny. Vliv na redukci bolesti a svalové křeče je přítomen, i kdyţ v některých studiích je méně přesvědčivý. Tab. 3. Recentnější vyhodnocení účinku venotonik jako celé třídy publikovala skupina angiologů a farmakologů v čele s Rameletem v roce 2005 /20/. Většina autorů pocházela ze zemí, kde venotonika mají letitou tradici a jsou široce předepisována (Francie, Itálie, Švýcarsko). Analyzovali celkem 83 publikací, obsahujících různé studie randomizované a kontrolované studie, ale i přehledy klinické účinnosti jednotlivých léků, a meta-analýzy studií s různými venotoniky. Jedinými jednotícími kriterii účinku venotonik v těchto studiích byl pouze ústup bolestí a tíhy v končetinách, event. snížení otoku končetin. Není překvapením, ţe nebyla nalezena ţádná tak velká studie, která by dosáhla klasifikace v kategorii klasické evidence A, tj. randomizované, kontrolované studie a meta-analýzy s homogenními výsledky. Řada studií odpovídala méně náročným kriteriím, tedy měla parametry skupiny B (randomizované klinické studie s menším počtem pacientů). Na základě vyhodnocení účinku byly léky rozděleny do 3 skupin, viz tab. 4. Vyplývá z ní, ţe nejvíce přesvědčivých dat bylo publikováno o mikronizované flavonoidní frakci obsahující diosmin a hesperidin (Detralex), dále pak pro oxerutin (Venoruton). Pro mikronizovaný diosmin s hesperidinem a pro oxerutin byl dokumentován konzistentní efekt na ústup bolesti čí tíhy v končetině spolu s ústupem otoku. Obdobnou metaanalýzu venotonik jako skupiny publikoval Martinez v roce 2005 /21/. Do výběru byly zařazeny pouze randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studie, které obsahovaly řadu léků uţívaných v léčbě CVI (některé nejsou však v ČR registrovány). Většina studií se zabývala rutosidy (23 studií), hidrosminem a diosminem, kalcium dobesilátem, ojedinělé studie zkoumaly aminafton, výtaţky z Centella asiatica, disodium flavonát nebo výtaţek z jadérek grepů. Z původně nalezených 110 studií bylo pro dostatek validních dat k vyhodnocení zařazeno jen 44 studií, v nichţ bylo nemocných na aktivní léčbě a 1996 na placebu (v jedné z hodnocených studií byla randomizace 3:1), většina účastníků byly ţeny (79%). Výsledky mnoha parametrů (edém, hojení vředu, míra koţních lézí, subjektivní symptomy) byly heterogenní, pouze u klasických venotonik (rutosidy, diosmin či kalcium dobesilát) byl doloţen příznivý vliv na zmírnění otoku, riziko se sníţilo o 28% (RR 0,72, interval spolehlivosti 0,65-0,81). U testovaných doplňků potravy efekt prokázán nebyl. Závěrem analýzy bylo konstatování, ve shodě s jinými rozbory, ţe u venotonik je doloţen pozitivní efekt na zmírnění otoku. ZÁVĚR Farmakoterapie venotoniky má být cílena na odstranění symptomů ţilní hypertenze. Venotonika zvyšují efekt kompresivní terapie a v některých vymezených případech (zejména u obtíţí raných fází a u nemocných bez významného refluxu) mohou být alternativou. Na základě kvalitních klinických studií lze říci, ţe přípravek Detralex předloţil jako jediný důkazy o zrychlení hojení vředů ţilního původu a na řadě studií doloţil i další vlivy na zmírnění důsledků ţilní hypertenze. U ostatních venotonik jsou důkazy slabší - nejčastěji objektivně doloţeným efektem je zmenšení obvodu nebo objemu končetiny. Vzhledem k polymorfnímu charakteru obtíţí si musíme být vědomi, ţe i u statisticky pozitivně vycházejících studií je přítomen v ovlivnění symptomů nemoci tzv. placebo efekt. Solidní průkaz účinku podala dvě venotonika nejvíce jich nacházíme v současnosti u mikronizované purifikované flavonoidní frakce (Detralex), v minulosti i u

6 hydroxyetylrutosidu (Venoruton). Nicméně pro řadu dalších máme v omezené míře rovněţ doklady o jejich léčebném přínosu: k těmto patří escin (např. Aescin), kalcium dobesilát (např. Danium), deriváty z Ginkgo biloba (zejm. Ginkor Fort), deriváty s ruskogeniny (např. Cyklo 3 Fort) tab. 5. Dominuje vliv na redukci otoku a zmírnění symptomů pojících se k ţilní nedostatečnosti. Závěrem lze konstatovat, že nejběžněji užívaná venotonika prokázala antiedematózní účinek a příznivě ovlivňují symptomy nemoci. Jsou, vedle základní léčby - jakou je komprese, skleroterapie a chirurgické metody eliminace, součástí léčby symptomatické chronické žilní insuficience. Hlavní jejich indikací jsou edémy a symptomy, které jsou v jasném vztahu k chronické žilní nedostatečnosti tíha v končetinách, pálení nebo bolest, případně potíže v možné vazbě na ni parestesie, noční křeče nebo neklidné nohy. Nemá smysl je indikovat u asymptomatických varixů, protože nezpomalují progresi nemoci. Chybou tedy je venotonika ve vymezených případech nepodat, ale současně v odstupu týdnů nevyhodnotit efekt léčby (a podle efektu zvažovat přínos jejich další preskribce), případně nekonzultovat odborníka o možnosti radikální léčby. Ani jejich dobrý bezpečnostní profil a minimum nežádoucích účinků by nemělo být důvodem k užití, pokud není evidentní příznivý efekt podání. Doba podávání je individuální, k intermitentní aplikaci přistupujeme v zátěžových situacích nebo dle klimatických podmínek, naopak většina symptomatických pacientů profituje z kontinuálního podávání. Základní literatura: 1. Laing W. Chronic Venous Diseases of the Leg. London, UK: Office of Health Economics; 1992: Burnand KG. The physiology and hemodynamics of chronic venous insufficiency. In Gloviczki P, Yao JS, eds. Handbook of venous disorders, 2nd ed. New York, NY: Arnold; 2001: Boisseau MR. Mechanism of onset of chronic venous insufficiency. Phlebolymphology 2003; 41: Porter JM, Moneta GL. Reporting standards in venous disease: an update. J Vasc Surg 1995; 21: Boisseau MR. Pharmacological targets of drugs employed in chronic venous and lymphatic insufficiency. Int Angiol 2002; 21: Reich S, Altmayer P, Stucker M. Systemische medikamentoese Therapie von chronischen Venenerkrankungen. Hautarzt 2006; 57: Ščudlová M. Chronická venózní insuficience nové aspekty patofyziologie, klasifikace a léčby. Klin farmakol farmac 1999; 13: Roztočil K. Venotonika komu a která? Angiologie 2007, Lyseng-Williamson KA, Perry CM. Micronised purified flavonoid fraction: a review of its use in chronic venous insufficiency, venous ulcers and haemorrhoids. Drugs 2003; 63 (1): Broulíková A, Slíva J: Diosminum, hesperidinum. Remedia 2005, 15: Gilly R, Pillion G, Frileux C. Evaluation of a new venoactive micronized flavonoid fraction (S 5682) in symptomatic disturbances of the venolymphatic circulation of the lower limb: a double-blind, placebo-controlled study. Phlebology 1994; 9 (2): Guilhou JJ, Fevrier F, Debure C, et al. Benefit of a 2-month treatment with micronized, purified flavonoidic fraction on venous ulcer healing: a randomized,

7 double-blind, controlled versus placebo trial. Int J Microcirc Clin Exp 1997; 17 Suppl.1: Glinski W, Chodynicka B, Roszkiewicz J, et al. The beneficial augmentative effect of micronised purified flavonoid fraction (MTFF) on the healing of leg ulcers: an open, multicentre, controlled, randomised study. Phlebology 1999; 14 (4): Roztocil K, Štvrtinova V, Strejček J. Efficacy of a 6-month treatment with Daflon 500 mg in patients with venous leg ulcers associated with chronic venous insufficiency. Int Angiol 2003; 22: Petruzzelis V, Troccoli T, Candiani C. Oxerutins (Venoruton): efficacy in chronic venous insufficiency a double blind, randomized, controlled study. Angiology 2002, 53 (3): Cesarone MR, Incandela L, DeSanctis MT: Treatment of edema and increased capillary filtration in venous hypertension with HR (Paroven, Venoruton, 0.betahydroxyethyl-rutosides: a clinical, prospective, placebo-controlled, randomized, doseranging trial. J Cardiovasc Pharmacol Ther 2002; 7 Suppl 1: S Coleridge-Smith P, Lok C, Ramelet A-A. Venous Leg Ulcer. A Meta-analysis of Adjunctive Therapy with Micronized Purified Flavonoid Fraction. Eur J Vasc Endovasc Surg 2005; 30: Pittler MH, Ernst E. Horse chestnut seed extract for chronic venous insufficiency. The Cochrane Database of Systematic Reviews Boada JN, Nazco GJ. Therapeutic Effect of Venotonics in Chronic Venous Insufficiency. A Meta-Analysis. Clin Drug Invest 1999; 18: Ramelet AA, Boisseau, Allegra C. Veno-active drugs in the management of chronic venous disease. An international consensus statement: Current medical position, prospective views and final resolution. Clin Hemorheol Microcircul 2005; 33: Martinez MJ., Bonfill X, Moreno RM., et al. Phlebotonics for venous insufficiency. Cochrane Database Syst Rev. 2005, 20; (3): CD Tab. 1 Klasifikace hlavních venotropních látek Flavonoidy - rutin (rutosid) - troxerutin - hesperidin - diosmin - quercetin Saponiny - escin (výtaţek z koňského kaštanu) - ruskogenin (extrakt z Ruscus aculeatus) Syntetické látky - tribenosid - kalcium dobesilát - heptaminol Jiné výtaţky z rostlin Ginkgo biloba, borůvky, jádra grapefruitu,...

8 Tab. 2 - Přehled venotonik užívaných v ČR (skupina CO5) účinná látka obchodní název doporučené dávky rutin a rutosidy Venoruton 300 mg 2-4x denně Venoruton forte 500 mg 1-2x denně Cilkanol 300 mg 2-3x denně escin Aescin Reparil mg 3x denně (tj 1-2 tbl. 3x denně) Yellon rutosid + dihydroergokristin + esculin Anavenol 1-2 tbl. 3x denně diosmin + hesperidin Detralex 500 mg 2x denně hesperidin + ruscus aculeatus + ac. ascorbicum Cyclo 3 Fort 1 tob. 2-3x denně troxerutin + heptaminol + ginkgo biloba Ginkor Fort 1 tob. 2x denně extrakt z Vitis viniferae Antistax 2-4 tob. 1x denně calcium dobesilat Danium 250 mg 1-3x denně Dobica 250 mg 1-3x denně Doxium 500 mg 1-2x denně tribenosid Glyvenol 400 mg 2x denně Tab. 3 Výsledky metaanalýzy venotonik z roku 1999 (Boada JN, Nazco GJ. Therapeutic Effect of Venotonics in Chronic Venous Insufficiency. A Meta-Analysis. Clin Drug Invest 1999; 18: ) 3a Vliv venotonik na subjektivní symptomy symptom RR (OR 95%) význam - bolest (6 studií) 0,68 (0,29 1,07) nevýznamný trend k poklesu - tíha v končetině (9 st.) 0,26 (0,19 0,36) statisticky signifikantní benefit - křeče (8 studií) 0,37 (0,24 0,56) statisticky signifikantní benefit (ale horní limit spolehl.>1 u 7 st!) - parestesie (4 studie) 0,38 (0,22 0,65) pouze u 1 studie signifik. benefit RR sníţení rizika, OR interval spolehlivosti 3b Vliv venotonik na objektivní parametry Parametr výsledek - obvod kotníku (4 studie) signifikantní pokles obvodu - objem končetiny (5 studií) nehodnotitelné - ţilní kapacita (5 studií) signifikantní pokles ţilní kap. - ţilní tok (4 studie) signifikantní zvýšení toku - čas plnění (5 studií) nehodnotitelné - oximetrie (4 studie) nesignifikantní (3 studie pozit., 1 negativní)

9 Tab. 4 Závěr expertů v Sieně 2005 (International Consensus Statement) (Ramelet AA, Boisseau MR, Allegra C: Veno-active drugs in the management of chronic venous disease. An international consensus statement: Current medical position, prospective views and final resolution. Clin Hemorheol Microcircul 2005; 33: ) randomizované studie s homogenním průkazem účinku s dost. počtem nem. random. studie s menším počtem nemocných nerandomizované kontrolované studie RCT = randomizovaná kontrolovaná studie substance počet RCT a metaanalýz diosmin-hesperidin (Detralex) 7 oxerutin (Venoruton) 6 escin (Aescin, Reparil) 3 ruskogenin (Cyklo 3 Fort) 3 Ginkgo biloba (Ginkor Fort) 2 troxerutin (Cilkanol, Ginkor Fort) 2 Tab. 5 Souhrn působení venotonik na symptomy, edém a kožní změny, kategorizace venotonik - dle meta-analýz Boady, Rameleta a Pittlera (Nicolaides AN, Allegra C, Bergan J, et al. Management of Chronic Venous Disorders of the Lower Limbs. Guidelines According to Scientific Evidence. Int Angiol. 2008; 27: 13-21) kategorie substance pozitivní ovlivnění grading A mikroniz. purifik. flavonoidní frakce (Detralex) bolest, křeče, tíha, pocit napětí, trofické změny, ţilní ulcerace hydroxyetyl-rutosidy svědění, edém kalcium dobesilát křeče, neklidné nohy, napětí, edém B escin, extrakt z pakaštanu koňského bolest, edém Ruscus aculeatus - extrakt bolest, edém C syntetické diosminy troxerutin Ginkgo biloba naftazone...