Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
|
|
- Anna Kadlecová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
2 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
3 Není náhrada Potřeba dárcovství Léčba pacientů s anémií, poruchami krvácivosti a srážlivosti (důsledek poruchy krvetvorby nebo vzniklé v důsledku základní choroby)
4 Dárci v registru FTO VFN v Praze ROK Evidovaní dárci Prvodárci
5 Důvody poklesu počtu dárců
6 Kampaň VZP 30% české populace alespoň 1x darovalo krev (?) 8 lidí ze 100 opakovaní dárci
7 Důvody, proč ne: Kampaň VZP -II STRACH Z BOLESTI STRACH Z JEHEL STRACH Z INJEKCÍ STRACH ZE ZDRAVOTNÍCH NÁSLEDKŮ
8 Důvod, proč ne: Kampaň VZP - III LHOSTEJNOST
9 Kampaň VZP IV 2/3 dotázaných mají aktivní dárce v okruhu svých přátel
10 Nábor dárců Dárcovská populace stárne Cílová skupina: mladí lidé s dlouhodobou perspektivou v registru dárců Dobrovolné a bezpříspěvkové dárcovství
11 Nábor dárců - II Lidé NEVĚDÍ, jak darovaná krev může pomoci Motivace formou úlev, benefitů, odměn NENÍ VÝZNAMNÁ!
12 18 65 let Podmínky dárcovství Dobrý zdravotní stav
13 Dobrý zdravotní stav UMOŽNÍ darování krve Dar krve není lidské právo!
14 Dobrý zdravotní stav snižuje riziko přenosu infekce transfuzí
15 Rizika, bránící darování krve Rizikové sexuální chování Úzký kontakt s nemocným infekční žloutenkou Tetování, piercing Operace Transfuze
16 Důvody rizika přenosu infekce transfuzí Omezený počet testovaných infekcí (HCV; HBV; HIV- 1, 2; syfilis) Metody testování window perioda! (průkaz protilátek)
17 Je třeba Spolupráce státních autorit se ZTS při náboru dárců krve Zvyšovat společenskou prestiž dárců krve Edukace budoucích dárců krve (použití darované krve, rizika související s přenosem infekce transfuzí)
18 Je třeba Naučit dárce správně reagovat na výzvy jednotlivých ZTS k darování krve Nutné vzhledem k aktuálním potřebám ZTS a omezené době skladování TP!
19 Je třeba Zvolit JEDNO DOMOVSKÉ transfuzní oddělení!!!
20 Závěrem k dárcovství Jednotné principy náboru dárců NE nevhodné kampaně (upíři apod.) Dárcovství krve zařadit do běžných aktivit lidí v ČR
21 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
22 Krevní přípravky Krevní přípravky Koncentráty erytrocytů Koncentráty trombocytů Čerstvě zmrazená plazma
23 Erytrocyty Účinnou složkou jsou erytrocyty. Ostatní součásti, jako zbytky plazmy, leukocyty, trombocyty nemají žádný léčebný význam.
24 Erytrocyty II Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované HCT: 0,50 0,70 HB: min. 43 g/tu reziduální leukocyty: < 1,2 x 10 9 /TU objem: 250 ml +/- 50 ml Skladování při teplotě +2 až +6 C.
25 Erytrocyty III Erytrocyty deleukotizované HCT: 0,50-0,70 HB: min. 40 g/tu reziduální leukocyty: < 1 x 10 6 /TU objem: 250 ml +/- 50 ml Skladování při teplotě +2 až +6 C.
26 Erytrocyty promyté Erytrocyty IV HCT: 0,65-0,75 HB: min. 40 g/tu reziduální protein: < 0,5 g/tu objem: 250 ml +/- 50 ml Skladování při teplotě +2 až +6 C.
27 Erytrocyty V Erytrocyty pro intraumbilikální podání HCT: > 0,70 (dle požadavků lékaře) reziduální leukocyty: < 1 x 10 6 /TU objem: dle požadavku lékaře CAVE: fenotyp! Skladování při teplotě +2 až +6 C.
28 Erytrocyty VI Erytrocyty pro výměnnou transfuzi Objem: dle požadavku lékaře HCT: 0,40 0,50 reziduální leukocyty: < 1 x 10 6 /TU CAVE: fenotyp! Skladování při teplotě +2 až +6 C.
29 Trombocyty Obsahují hlavně trombocyty v minimálním množství plazmy nebo v náhradním roztoku. Výhody náhradního roztoku: - snížení možnosti výkyvů ph - redukce obsahu plazmatických proteinů - snížení počtu a zmírnění závažnosti některých typů potransfuzních reakcí u pacientů, kteří netolerují plazmatické proteiny.
30 Trombocyty z aferézy Trombocyty II objem: > 40 ml/60 x 10 9 trombo počet trombo: min. 200 x 10 9 /TU reziduální leukocyty: max. 0,3 x 10 9 /TU ph: 6,4 7,4 (na konci expirace) Skladování při teplotě +20 až +24 C.
31 Trombocyty III Trombocyty z aferézy deleukotizované objem: > 40 ml/60 x 10 9 trombo počet trombo: min. 200 x 10 9 /TU reziduální leukocyty: < 1 x 10 6 /TU ph: 6,4 7,4 (na konci exspirace) Skladování při teplotě +20 až +24 C.
32 Trombocyty IV Trombocyty z buffy-coatu směsné objem: > 40 ml/60 x 10 9 trombo počet trombo: min. 200 x 10 9 /TU reziduální leukocyty: 0,05 x 10 9 / jednotku odběru ph: 6,4 7,4 (na konci exspirace) Skladování při teplotě +20 až +24 C.
33 Trombocyty V Trombocyty z buffy coatu směsné deleukotizované objem: > 40 ml/60 x 10 9 trombo počet trombo: min. 200 x 10 9 /TU reziduální leukocyty: < 1 x 10 6 /TU ph: 6,4 7,4 (na konci exspirace) Skladování při teplotě +20 až +24 C.
34 Čerstvě zmrazená plazma A/ Získaná přístrojovou aferézou B/ Získaná zpracováním plných krví Faktor VIIIc (po zmrazení a rozmrazení): 70 % aktivity čerstvé plasmy Reziduální buňky (před zmrazením): RBC < 6,0 x 109/l; LEU < 0,1 x 109/l; PLT < 50 x 109/l Celková bílkovina: min. 50 g/l Objem 1 TU: min. 200 ml.
35 Granulocyty Granulocyty z plné krve Granulocyty z aferézy
36 Granulocyty II Obsahují významnou příměs erytrocytů a trombocytů. Zkouška kompatibility HLA shoda Ozáření
37 Granulocyty III 1 TU granulocytů z aferézy : > 1 x granulocytů resuspendovaných v ml plazmy.
38 Indikace podání erytrocytů Anémie HB: g/l HCT: < 0,30 1 TU erytrocytů zvýší hodnotu HB o 10 12g/l HCT o 3%
39 Indikace podání deleukotizovaných erytrocytů Anémie Pacienti s častými a/nebo vážnými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi v anamnéze.
40 Indikace podání trombocytů Trombocytopenie : terapeuticky profylakticky Počet trombocytů Příčina trombocytopenie Celkový klinický stav pacienta
41 Indikace terapeutická Nutnost korigovat krvácivé epizody
42 Indikace profylaktická Hrozí spontánní, život ohrožující krvácení. Počet trombo: < 10 x 10E9/l Počet trombo: < 5 x 10E9/l CAVE: GIT, CNS
43 Indikace podání plazmy Krvácivé epizody nebo příprava k chirurgickému výkonu u pacientů s deficitem koagulačního faktoru, u něhož není k dispozici komerčně vyráběný koncentrát Deficience více koagulačních faktorů Terapie deficience antitrombinu Terapie trombotické trombocytopenické purpury
44 Kontraindikace podání plazmy Volumoexpander Zdroj proteinů Zdroj imunoglobulínů
45 Indikace podání granulocytů Neutropenie < 0,5 x 10 9 /l + známky infekce
46 Hemoterapie granulocyty 1 TU granulocytů zvýší počet granulocytů u příjemce o více než 1,0 x 10 9 /l. Před aplikací nutno ozářit. Nepodávat přes mikroagregátový filtr Nedeleukotizovat! Podávají se zřídka.
47 Pravidla podání transfuzních přípravků Stejnoskuponové v AB0 systému Kompatibilní v AB0 systému Shoda znaku D systému Rh Zkouška kompatibility u TP obsahujících erytrocyty
48 Deleukotizace Buněčné transfuzní přípravky Počet reziduálních leukocytů: < 10 6 el./tu Deleukotizace : laboratorní (pre-storage) bed-side
49 Význam deleukotizace Snížení výskytu NHFTR Snížení výskytu ARDS Snížení možnosti aloimunizace proti HLA antigenům Snížení možnosti přenosu infekčních agens Zamezení imunosuprese
50 Ozáření transfuzních přípravků Imunosuprimovaní pacienti Prevence TA-GvHD Gama paprsky (γ paprsky) Dávka: Grey
51 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
52 Definice Soubor organizačních opatření, laboratorních zkoušek a kontrol, prováděných před podáním transfuzních přípravků, nebo v situaci, kdy je jejich podání pravděpodobné, s cílem minimalizovat nežádoucí imunohematologické účinky transfuze.
53 Součásti předtransfuzního vyšetření 1. Příjem vzorku a žádanky o vyšetření KS a transfuzní přípravky 2. Stanovení krevní skupiny v AB0 a Rh/D/ 3. Screening nepravidelných protilátek proti erytrocytům 4. Identifikace nepravidelných protilátek proti erytrocytům 5. Ověření výsledků vyšetření protilátek proti záznamům o výsledcích předchozích vyšetření
54 Součásti předtransfuzního vyšetření 6. Určení dalších antigenů erytrocytů 7. Výběr vhodného transfuzního přípravku 8. Vlastní zkouška kompatibility 9. Vydání výsledku předtransfuzního vyšetření a přípravku k podání 10. Uchování vzorků, použitých k předtransfuzním vyšetřením, uchovávání záznamů
55 Krevní skupina Geneticky determinované vlastnosti erytrocytů, charakterizované přítomností specifických antigenů na erytrocytární membráně. Skupinový systém erytrocytů: série erytrocytárních antigenů determinovaných buď jedním lokusem nebo více blízkými lokusy. Skupinový systém erytrocytů: soubor fenotypů, definovaných lidskými protilátkami se společnými vlastnostmi.
56 Klinický význam skupinových systémů erytrocytů Léčba transfuzními přípravky Prevence a léčba hemolytické choroby plodu a novorozence Paternitní spory Genealogické studie Antropologie
57 Aloprotilátky proti antigenům erytrocytů Klinicky významné protilátky proti erytrocytům mohou způsobit zrychlenou destrukci signifikantního množství transfundovaných erytrocytů nesoucích příslušný antigen. Mohou procházet placentární bariérou a způsobovat hemolytickou chorobu plodu a novorozence. Protilátky reagující při 37 C.
58 Přirozeně vzniklé protilátky IgM (IgG) Jedinci, kteří nikdy nedostali transfuzi erytrocytů. Ženy, jejichž plod nenesl odpovídající antigen.
59 Přirozeně vzniklé protilátky Tvořeny jako imunitní odpověď po expozici substancím, které se nacházejí v prostředí či dietě a mají podobnou strukturu jako antigeny erytrocytů.
60 Imunní protilátky proti erytrocytům IgG (IgM/IgA) Expozice cizímu erytrocytárnímu antigenu během transfuze nebo těhotenství. Incidence je determinována frekvencí výskytu antigenu v populaci a jeho schopností imunizace. D, K, c,!!!
61 AB0 systém Nejdůležitější systém! A, B, AB, 0
62 AB0 systém Pravidelná přítomnost aloprotilátek proti antigenům AB0 systému nepřítomným u daného jedince. Aloprotilátky reagují při 37 C, vážou komplement. Aloprotilátky mohou způsobit intravaskulární hemolýzu transfundovaných AB0 inkompatibilních erytrocytů.
63 AB0 systém Aglutinogen - ERY Aglutinin - PLAZMA A B AB 0 Anti B Anti A - Anti A, anti B
64 AB0 systém Výskyt v populaci ČR A - 42% B - 18% 0-32% AB - 8%
65 Význam znalosti skupinových systémů Význam pro bezpečnost a efekt transfuze erytrocytů. Význam pro porozumění etiologii hemolytické choroby plodu a novorozence a nastavení managementu prevence hemolytické choroby plodu v rámci prenatálního screeningu. Význam v biologii v rámci evolučních studií
66 Zkouška kompatibility Reakce séra/plazmy příjemce a erytrocytů transfuzního přípravku. LISS - NAT= nepřímý antiglobulínový test Gelová sloupcová aglutinace.
67 Computer crossmatch Metoda zjišťování kompatibility TP s krví příjemce prostřednictvím korektně zjištěných dat o TP a příjemci po jejich bezpečném zadání do IS. Screening protilátek musí být negativní. Postup bez laboratorního ověřování AB0 kompatibility Validovaný informační systém s bezpečnými datovými vstupy
68 Type and screen Přerušení procesu předtransfuzního vyšetření před zkouškou kompatibility. Vybrané TP jsou připraveny v krevním skladu a zkouška kompatibility a vydání výsledku a přípravku se realizují, vznikne li nutnost podání transfuze. Ekonomičtější a racionálnější postup v definovaných situacích.
69 Uchovávání vzorků a dokumentace Vzorky krve pacienta i segmentů pro předtransfuzní vyšetření: 7 dní při 2-6 C. Informace s celoživotní významností: stále Dokumentace: dle platných předpisů.
70 Krevní převod, čili podání transfuzního přípravku Kontrola identifikace pacienta Kontrola dokumentace Kontrola KS pacienta a přípravku (ERY) u lůžka Biologická zkouška (biologická zkouška se neprovádí u pacientů v celkové anestézii, v analgosedaci, v bezvědomí) Kontrola TT, TK, P před a po transfuzi CAVE! Prvních 15 minut je nutná přítomnost lékaře!
71 Krevní převod, čili podání Záznamy transfuzního přípravku II Uchování zbytku transfuzního přípravku při teplotě 2-6 C po dobu 24 hodin (potransfuzní reakce)
72 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
73 Velká krevní ztráta Ztráta 20 a více % krevního volumu
74 Masivní transfuze Náhrada více než 65% krevního volumu během 24 hodin
75 Hemoterapie erytrocyty 1TU erytrocytů zvýší hodnotu HB o g 1TU erytrocytů zvýší hodnotu HCT o 3-4%
76 Hemoterapie erytrocyty Univerzální dárce: 0 Univerzální příjemce: AB
77 Hemoterapie plazmou 8 12 ml/kg váhy Účinnost léčby dle PT a aptt Funkční hemostáza : koagulační faktory na 30% jejich referenční plazmatické aktivity
78 Hemoterapie plazmou II Univerzální dárce: AB univerzální příjemce: 0
79 Hemoterapie trombocyty Terapeutická dávka: 2-3 x trombocytů 1 terapeutická dávka by měla zvýšit počet trombocytů o x 10 9 trombo/litr
80 Model substituce u velké krevní Krevní ztráty (% objemu) ztráty Již podané ERY (TU) ERY: P (TU) Do 20% 4 Dále 4:1 Dalších 6 3:1 Více než 10 2: % 4 3:1 až 2:1 Více než 4 2:1 až 1:1 Více než 50% 1:1
81 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
82 Úvod Potransfuzní reakce je každá nežádoucí reakce a komplikace, událost, nehoda, chyba, která se objeví v souvislosti s podáním transfuzního přípravku.
83 Klasifikace dle příčiny Transfuzí přenosné infekce Imunitní komplikace Kardiovaskulární a metabolické komplikace Neznámé komplikace
84 Klasifikace dle časového průběhu Akutní nejdéle do 24 hodin po aplikaci transfuze CAVE: - akutní hemolýza - septický šok - vysoká horečka Pozdní v období 24 hodin, několik dnů až týdnů po aplikaci transfuze
85 Klasifikace dle klinického průběhu Lehká - odezní po zastavení transfuze a jednoduché léčbě Závažná orgánové poruchy, vyžaduje monitorování životních funkcí (akutní hemolytická, bakteriální/septická, TRALI, TA-GvHD, anafylaktická, potransfuzní trombocytopenická purpura, přenos infekce způsobený transfuzí).
86 Nežádoucí potransfuzní reakce Hemolytická potransfuzní reakce Febrilní reakce a poškození plic v souvislosti s transfuzí Urtika a anafylaktoidní reakce
87 Nežádoucí potransfuzní reakce Bakteriální kontaminace Potransfuzní purpura Imunomodulace a GvHD Infekce přenosné transfuzí
88 Hemolytická potransfuzní reakce Rozpad nebo zkrácené přežívání erytrocytů u příjemce. Příčina: imunologická inkompatibilita mezi dárcem a příjemcem.
89 Hemolytická potransfuzní reakce AKUTNÍ: do 24 hodin po transfuzi (intravaskulární hemolýza) POZDNÍ: do 5-7 dnů po transfuzi (extravaskulární hemolýza)
90 Etiologie a incidence AHTR AB0 inkompatibilita Administrativní chyba!!! 1: transfuzí 1-2 T.U.inkomp. ery - 25% pac. + více než 2 T.U. inkomp. ery - 44% pac. + CAVE! POUZE 30 ml KS A pac. 0 MŮŽE ZPŮSOBIT SMRT!!!
91 Systém AB0 a antigen D A poz., A neg. B poz., B neg. AB poz., AB neg. 0 poz., 0 neg.
92 AB0 Erytrocyty PACIENT ERYTROCYTY A A, 0 B B, 0 AB AB, A, B, 0 0 0
93 AB0 PACIENT A B AB 0 PLAZMA PLAZMA A, AB B, AB AB 0, A, B, AB
94 AB0 TROMBOCYTY Přednostně stejná KS 0 (nízký titr anti-a, anti-b) Trombocyty v náhradním roztoku Příjemce 0 trombocyty A nebo B AB Trombocyty jiné KS dle dostupnosti
95 Administrativní chyba Identifikace dárce Záměna vzorku dárce Záznam o výsledku KS Označení TP Záměna vzorku pacienta Záměna pacienta Záměna TP u lůžka
96 Kontroly před transfuzí Identifikace pacienta (NE z dokumentace) Dokumentace doprovázející TP Kontrola KS pacienta a TP u lůžka TK, puls, teplota Biologická zkouška
97 Klinický obraz AHTR Již po transfuzi 20 ml inkompatibilních ery. Horečka. Třesavka. Bolest v místě jehly infúze nebo v bederní oblasti, oblasti břicha, hrudníku nebo hlavy. Hypotenze. Tachykardie
98 Klinický obraz AHTR 2 Motorický neklid, úzkost, zmatenost. Nausea, zvracení. Dušnost. Zrudnutí. Hemoglobinurie.
99 Klinický obraz AHTR 3 U pacientů v celkové anestézii může být jediným symptomem NEKONTROLOVATELNÁ HYPOTENZE nebo EXCESIVNÍ KRVÁCENÍ v operačním poli a DIC.
100 Komplikace AHTR Renální selhání u 36% pacientů. DIC u 10% pacientů.
101 Bezprostřední opatření při podezření na AHTR SESTRA: zastavit transfuzi, uzavřít set, zachovat žílu (fyziolog. roztok), přivolat lékaře. LÉKAŘ: léčba závisí na příznacích a klinickém stavu nemocného. Diuréza: více než 1 ml/kg/hod! Zajistit a monitorovat vitální funkce.
102 Jiné reakce charakterizované AIHA hemolýzou U erytrocytů v konzervě: bakteriální kontaminace, vystavení vysoké teplotě, vystavení nízké teplotě, přidání léků nebo i.v. roztoků, důsledek traumatu ery při mimotělním oběhu, enzymová deficience erytrocytů.
103 Zajištění pacienta s AHTR Forsírovat DIURÉZU. Monitorovat KOAGULACI a biochemii v intervalech 2-4 hodiny. Pokud diuréza klesne pod 1 ml/kg/hod, je nutná HEMOFILTRACE nebo HEMODIALÝZA. DIC - dle fáze.
104 Prevence AHTR Dodržování doporučených kontrol. Školení personálu. Pokud je nalezena chyba, rozbor situace a nápravné opatření.
105 Pozdní hemolytická reakce DHTR Sekundární imunitní odpověď po opakované expozici Ag transfundovanému s erytrocyty. Příjemce byl primárně imunizován v těhotenství nebo dřívější transfuzí. DHTR je zřídka pro pacienta fatální, ale byla popsána i úmrtí v souvislosti s DHTR.
106 Klinický obraz DHTR Obvykle 5 10 dní po transfuzi, ale byly popsány intervaly kratší než 24 hodin a delší než 21 dní. Horečka Pokles HB Ikterus a hemoglobinurie (Renální selhání u 6% případů)
107 Symptomatická: Léčba DHTR A) Zajistit vitální funkce B) Diuréza
108 Laboratorní nález u DHTR Sférocytosa v periferii Hyperbilirubinémie Hemoglobinémie Hemoglobinurie Hemosiderinurie PCT pozitivní do doby eliminace inkompatibilních erytrocytů
109 Prevence DHTR Kompletní zkouška kompatibility Screening aloprotilátek Anamnéza: těhotenství, transfuze!
110 Zkouška kompatibility Sérum/plazma příjemce s ery TP Cíl! Odhalení aloprotilátky : 1) proti erytrocytárním antigenům 2) proti leukocytům
111 HTR - ZÁVĚR HTR je příčina bezprostřední morbidity a mortality po transfuzi. Klinický obraz je pestrý a proto nemusí být hned HTR rozpoznána nebo jsou příznaky chybně interpretovány. Transfuze erytrocytů inkompatibilních v AB0 systému je výsledkem CHYBY na jakémkoli stupni procesu přípravy transfuze.
112 Febrilní reakce a poškození plic v souvislosti s transfuzí Febrilní nehemolytická reakce po transfuzi (FNHTR) se může objevit po podání jakéhokoli TP. Klinický obraz: horečka bez hemolýzy, erytém, tachykardie, někdy zimnice a třesavka se objeví 30 min. až 2 hodiny po začátku transfuze erytrocytů, po transfuzi trombocytů dříve. Dif.dg.: AHTR, reakce způsobená bakteriální kontaminací TP.
113 FNHTR Je febrilní epizoda, kdy teplota stoupne o více než 1 C během nebo brzy po transfuzi a není zde jiná zřejmá příčina. Nejmírnější reakce, pacienti jsou febrilní,ale jinak asymptomatičtí. Teplota obvykle klesne po 2 až 12 hodinách po přerušení transfuze.
114 FNHTR -2 Závažnost reakce je ovlivněna a) Počtem reziduálních leukocytů v TP nebo množstvím transfundovaných cytokinů (hl. u trombo) b) Rychlostí transfuze c) Stavem příjemce (titr antileukocytárních protilátek) PREVENCE: DELEUKOTIZOVANÉ TP!!! NEIGNOROVAT HOREČKU BĚHEM TRANSFUZE!!!
115 Febrilní reakce a poškození plic v souvislosti s transfuzí - 2 TRALI transfusion related lung injury: vážná akutní plicní reakce spojená s transfuzí TP obsahujících dárcovskou plazmu. TRALI se nevyskytuje často, ale je přesto jednou z příčin úmrtí v souvislosti s transfuzí. Klinický obraz: akutní respirační insuficience, která se objevuje do 6 hod po začátku transfuze, těžký oboustranný plicní edém, těžká hypoxie, horečka, na RTG S+P jsou znatelné perihilární a nodulární stíny.
116 Febrilní reakce a poškození plic v souvislosti s transfúzí - 3 TRALI df.dg.: - ARDS - kardiální selhání Patogeneze: antileukocytární protilátky v dárcovské plazmě, které reagují s pacientovými leukocyty, způsobují plicní leukostazu a aktivaci komplementu, uvolnění cytokinů, proteolytických enzymů a toxických oxygenometabolitů z neutrofilů.důsledkem je poškození plicního endotelu v plicních kapilárách.
117 Febrilní reakce a poškození plic v souvislosti s transfúzí - 4 TRALI LÉČBA: Zajištění vitálních funkcí (intubace) TRALI obvykle ustoupí během 1 4 dní. U 20% pacientů přetrvává po dobu až 7 dní. Mortalita je 5%. PREVENCE: odstranění plazmy z TP. podávat plazmu od mužů?
118 Febrilní reakce a poškození plic v souvislosti s transfuzí - 5 ARDS acute respiratory distress syndrome: mikroagregáty tvořené trombocyty, zbytky leukocytů, fibrinovými vlákny trombotizují prekapilární arterioly o průměru um. Důsledkem je respirační insuficience při nekardiogenním plicním edému. Klinický obraz odpovídá ARDS u polytraumat. Dif.dg.: kardiogenní plicní edém (u ARDS chybí známky kardiální insuficience a infiltráty na RTG plic).
119 Febrilní reakce a poškození plic v souvislosti s transfuzí - 6 ARDS Podezření na nekardiogenní plicní edém vzniká vždy tehdy, když není prokázáno oběhové přetížení nebo když pacienti v celkové anestézii při nebo po transfuzi vykazují zhoršenou tkáňovou oxygenaci. LÉČBA: přerušit transfuzi, kortikosteroidy. Prognóza je dobrá, zlepšení během 1 dne je obvyklé.
120 Urtika a anafylaktická reakce URTIKA:příjemce má protilátky proti plazmatickým proteinům. ANAFYLAKTICKÁ REAKCE: příjemce má protilátky proti IgA; příjemce nebo dárce je alergik.
121 Urtika a anafylaktická reakce klinický obraz 1. Nesystémová r.:lokální urtika, angioedém 2. Mírná systémová r.:tíseň na hrudi, sípání 3. Střední systémová r.:sípání, dyspnoe, obstrukční laryngeální edém 4. Vážná systémová (anafylaxe): dyspnoe, šok, arytmie, ztráta vědomí. LÉČBA: antihistaminika, kortikosteroidy, adrenalin.
122 Bakteriální kontaminace Klinický obraz: horečka, zvýšení teploty obvykle o více než 2 C, zimnice, třesavka, nausea, zvracení, HYPOTENZE již po prvních ml trf. těžká hypotenze, mdloby, šok, DIC, intravaskulární hemolýza, renální selhání. U pacientů v celkové anestézii mohou být uvedené příznaky zastřeny. Vážné reakce jsou obvykle způsobeny bakteriálními endotoxiny.
123 Bakteriální kontaminace - 2 LÉČBA:1. zastavit transfuzi!(zachovat zbytek pro další vyšetření) 2. Symptomatická léčba zachovat vitální funkce, diurézu. 3. Širokospektrá ATB do výsledku kultivace.
124 Potransfuzní purpura Akutní epizoda těžké trombocytopenie, která se objeví asi týden po transfuzi. Obvykle postihuje HPA-1a negativní ženy středního věku nebo starší naimunizované v těhotenství nebo předcházející transfuzí. PTP nejčastěji vyvolá trf. TROMBOCYTŮ, méně často trf. erytrocytů, bylo i popsáno několik případů PTP po trf. plazmy.
125 Potransfuzní purpura - 2 KLINICKÝ OBRAZ: těžká trombocytopenie s krvácením se obvykle objevuje 5 12 dní po trf., rychlý průběh, trombo klesají na hodnoty nižší než 10x10 9 el/l. během 12 až 24 hodin.těžké generalizované krvácení charakteru purpury (sliznice, GIT, močový trakt). V mnoha případech je předcházející transfuze spojena s FNHTR, pravděpodobně v souvislosti s přítomností protilátek v HLA (těhotenství, transfuze).
126 Potransfuzní purpura -3 VYŠ.: megakaryocyty norm. nebo zvýšený počet, screeningová koagulační vyš. jsou u nekomplikovaných PTP v normě. Neléčená PTP obvykle spontánně ustoupí po 7-28 dnech. Dif.dg.: další akutní imunní trombocytopenie (např. autoimunní trombocytopenie, trombocytopenie indukovaná medikamentózně heparin),neimunní konzumpce DIC., TTP
127 Potransfuzní purpura - 4 Vyšetřením detekujeme antitrombocytární protilátky (80-90% PTP je asociováno s anti HPA 1 protilátkami u HPA1 negativních pacientů). Nutno snížit riziko fatálního krvácení, zkrátit dobu trombocytopenie. TERAPIE: 1.vysoké dávky i.v. imunoglobulínů (2g/kg po dobu 2-5 dní) 85% pac. pos. reaguje. 2. Kortikosteroidy a výměnné plazmaferézy jsou účinné pouze v malém počtu případů.
128 Potransfuzní purpura 5 Transfuze trombocytů podávat pouze u těžkého průběhu, HLA kompatibilní. Prevence rekurentní PTP: 1) HLA kompatibilní TP (ery i trombo) 2) Autologní transfuze 3) Deleukotizované TP!!!
129 Infekce přenosné transfuzí Riziko přenosu infekcí transfuzí EXISTUJE!!! Viry, bakterie, protozoa, priony Diagnostické okno (HIV) Deleukotizace snižuje riziko přenosu intracelulárních virů (CMV)
130 Infekce přenosné transfuzí Dárci krve a krevních složek: anti HIV 1, 2 p24 Ag HIV HBsAg anti-hcv protilátky proti Treponema pallidum
131 Infekce přenosné transfuzí CAVE! WINDOW PERIODA!
132 Infekce přenosné transfuzí HCV HBV HIV 1 : tis. 1 : tis. 1 : 5 mil.
133 ZÁVĚR Při dodržení všech doporučených postupů a kontrol, včetně dodržení principů účelné hemoterapie na všech úrovních přípravy transfuze, je transfuze stále pouze RELATIVNĚ BEZPEČNÁ!!! NEJBEZPEČNĚJŠÍ je transfuze NEPODANÁ!!!
134 Imunomodulace a TA-GvHD Imunomodulace: a) Imunostimulace b) Imunosuprese
135 Erytrocytární antigeny Trombocytární antigeny HLA antigeny Imunostimulace
136 Imunosuprese Buňkami zprostředkovaná imunita: - přechodné snížení poměru CD 4:CD 8 cirkulujících T buněk - snížení funkce NK buněk - zhoršená lymfocytární mitogenní odpověď - suprese pozdní hypersenzitivity
137 Transfuze a nemoci Renální transplantace dlouhodobé úspěšné přihojení štěpu Crohnova nemoc snížený počet relapsů
138 TA GvHD Transfusion associated Graft versus Klinické příznaky: Host Disease - kožní erytém - diarhoe - hepatální insuficience
139 hypoplazie kostní dřeně pancytopenie TA-GvHD exitus (do 3-4 týdnů po transfuzi) Mortalita je téměř 100%.
140 Rizikové faktory vzniku GvHD Imunosuprimovaný pacient Shodný HLA haplotyp dárce a pacienta
141 Definice GvHD dle Billinghama Štěp musí obsahovat imunokompetentní buňky. Příjemce musí být nositelem důležitých transplantačních antigenů, které nejsou exprimovány ve štěpu a příjemce je schopen štěp antigenně stimulovat.
142 Definice GvHD dle Billinghama - dokončení Příjemce musí být dočasně neschopen zahájení efektivní imunologické reakce proti štěpu, takže dárcovské buňky mají příležitost se přihojit.
143 Charakter TA-GvHD Klíčovou roli při tkáňovém poškození v průběhu TA-GvHD mají CYTOKINY. IL-1, IL-2, TNF, gamma interferon.
144 Dávka lymfocytů versus vznik TA-GvHD Člověk -? Myš více než 10 7 lymfocytů Klinické případy více než lymfo Dítě s imunodeficitem 10 4 bb/kg Ve skladované krvi udržují lymfocyty svou mitotickou aktivitu dní.
145 Klinické známky GvHD Horečka Erytém Diarhoe Biochemická hepatitida s nebo bez ikteru 1-2 týdny po transfuzi
146 TA-GvHD x GvHD po BMT TA-GvHD: těžká hypoplazie kostní dřeně s pancytopenií TA-GvHD: v kostní dřeni buňky příjemce, NE štěpu TA-GvHD: rychlé zhoršování klinického stavu, exitus (infekce a/nebo multiorgánové selhání)
147 TA-GvHD u novorozenců Hepatosplenomegalie Lymfadenopatie, pak regrese lymfatické tkáně Dif.dg.: vrozená imunodeficience
148 TA-GvHD u novorozenců Horečka Novorozenec neprospívá Diarhoe Dif.dg.: infekce u nezralých dětí
149 TA-GvHD, histologie Kožní biopsie: - epidermální buněčná dyskeratóza - eosinofilní nekróza - satelitní buněčné nekrózy - infiltráty mononukleárů v dermis
150 TA-GvHD, histologie dokončení Buňky dárcovské v příjemcových tkáních nebo v krvi. Analýza je obtížná vzhledem k pacientově pancytopenii.
151 TA-GvHD a HLA typing Pokud je HLA typing proveden izolovaně, nemusí být informativní, jestliže je dárce homozygot pro haplotyp shodný s příjemcem. PCR: zjištění rozdílů mezi non HLA polymorfismy u dárcovských cirkulujících buněk a buněk příjemcovy tkáně.
152 Prevence TA-GvHD Ozáření TP gamma paprsky zabrání proliferaci dárcovských lymfocytů. 25 Gy Ozáření UVB snižuje riziko aloimunizace v HLA inaktivací buněk prezentujících antigen a sníženou odpovědí T buněk.
153 TP a riziko vzniku TA-GvHD TP s vysokým rizikem: 1. GRANULOCYTY 2. TP s bb. shodného HLA haplotypu
154 TP a riziko vzniku TA-GvHD TP s nízkým rizikem: 1. plazma 2. kryoprecipitát 3. frakce plazmy
155 TP a riziko vzniku TA-GvHD TP pro pacienty v suspektním riziku: 1. pediatrie 2. podání hemopoetických progenitorových buněk 3. leukémie, lymfom 4. chemoterapie, imunoterapie 5. AIDS, infekce HIV
156 Závěr Průběh transfuze sledovat Nežádoucí účinky hlásit, zaznamenávat Hlášení na SÚKL (vážné reakce) Hlášení mají význam pro kvalitu účelné hemoterapie!
157 Závěr 2 Při dodržení všech doporučených postupů a kontrol, včetně dodržení principů účelné hemoterapie na všech úrovních přípravy transfuze, je transfuze stále pouze RELATIVNĚ BEZPEČNÁ!!! NEJBEZPEČNĚJŠÍ je transfuze NEPODANÁ!!!
158 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
159 Nežádoucí reakce po transfuzi Každá nežádoucí reakce, událost, komplikace, nehoda, chyba, která se objeví v souvislosti s podáním transfuzního přípravku.
160 Potransfuzní reakce Lehká : odezní po zastavení transfuze a jednoduché léčbě. Středně závažná: neodezní po jednoduché léčbě, nevyžaduje monitorování vitálních funkcí. Závažná: poruchy až selhání orgánových funkcí, klinický stav pacienta vyžaduje monitorování vitálních funkcí.
161 Hlášení, vyšetření Hlášení + vaky se zbytky TP + nový vzorek krve do laboratoře FTO Závažná reakce: vyšetření ve FTO, hlášení do FTO a do SÚKL
162 Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení Všeobecné fakultní nemocnice v Praze
163 Léčebná aferéza Léčebná metoda (využití separátoru krevních elementů) Neovlivní příčinu onemocnění Umožní: úpravu klinického stavu pacientů zlepší kvalitu života pacientů oddálí závažné komplikace zákl. onem.
164 Léčebná aferéza 2 Nemoci a syndromy v neurologii, hematologii, onkologii, nefrologii, reumatologii. Nutná integrace: základního výzkumu výzkumu patogeneze nemocí Individuální přístup k nemocnému Vzdělaný personál schopný se orientovat v oblasti intenzivní péče
165 Indikace Neurologická onemocnění: Chronická + akutní inflamatorní demyelinizující polyradikuloneuropatie Myastenia gravis Polyneuropatie Sclerosis multiplex Pozn.: výměnná plazmaferéza
166 Indikace 2 Hematologická onemocnění: Polycytemia vera - erytrocytaferéza Leukocytosa - leukocytaferéza Trombocytosa - trombocytaferéza Trombotická trombocytopenická purpura - PLF Inhibitory koagulačních faktorů - PLF Malarie, babesiosa - výměna erytrocytů
167 Indikace 3 Nemoci ledvin a metabolismu: Goodpatureuv syndrom Rychle progredující glomerulonefritida Hemolyticko-uremický syndrom Pozn.: výměnná plazmaferéza
168 Indikace 4 Autoimunitní onemocnění: Kryoglobulinémie Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) - imunoabsorpce Vaskulitida Autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) Systémový lupus erytematodes (SLE)
169 Léčebná aferéza Volum pacienta Kardiovaskulární stabilita Žilní přístup Centrální žilní přístup (riziko) Potenciál benefitu aferézy Patogeneze onemocnění Vliv aferézy na onemocnění Interakce aferézy s medikací Vliv aferézy na validitu diagnostických testů Monitorování vitálních funkcí
170 Žilní přístup Periferní žíla Centrální žíla Centrální žilní katetr: v. jugularis interna v. subclavia v. femoralis
171 Citrátová toxicita Citrát snižuje hladinu ionizovaného kalcia Pacienti s renálním selháním nejsou schopni metabolizovat citrát
172 Trombocytaferéza Trombocytosa >450 x 10 9 el/l
173 Trombocytosa Esenciální Polycytemia rubra vera CML Myelofibróza
174 Trombocytosa sekundární Splenektomie Akutní krvácení Deficit Fe Obnovení funkce kostní dřeně po myelosupresi Malignita
175 Poznámka k trombocytose Není korelace mezi počtem trombo a nežádoucími účinky trombocytosy!
176 Leukaferéza Leukostasa (symptomatická hyperleukocytosa) Počet leukocytů: > leu/ul Abnormální intravaskulární agregace leukocytů Vznik leukocytárních trombů (mozek, plíce) Trombotizovaná mikrocirkulace
177 Erytrocytaferéza Polycytemia vera Sekundární polyglobulie HCT > 50% Zvýšená viskozita krve Trombotizace artérií (mozkové a koronární tepny)
178 Výměnná plazmaferéza Cíl: snížení obsahu patogeneticky aktivních komponent obsažených v plazmě pacienta. Centrifugační technika (separátory krevních složek) Membránová filtrace (nefrologie)
179 Výměnná plazmaferéza - princip Z cirkulace pacienta se odstraní plazma a nahradí se buď plazmou od zdravých dárců nebo směsí koloidních a krystaloidních roztoků. Ostatní neodebírané složky krve a náhradní roztoky se vracejí do cirkulace pacienta. Podmínkou účinného provedení je přítomnost látky v cirkulaci a její transport mezi intravaskulárním a extravaskulárním prostorem.
180 Výměnná plazmaferéza snižuje obsah: autoimunních protilátek (IgG, event. IgM) cirkulujících imunokomplexů multimerů von Willebrandova faktoru paraproiteinu inhibitorů koagulačních faktorů
181 Imunoadsorpce Léčebná metoda, která umožňuje odstranit z cirkulace pacienta převážnou část imunoglobulinů. Alternativa: výměnná plazmaferéza
182 Imunoadsorpce - princip Plná krev se odebírá pomocí separátoru, který oddělí plazmu. Plazma následně prochází přes imunoadsorpční kolony, které vyvazují imunoglobuliny.
183 Extrakorporální fotoforéza 1.Pomocí separátoru se odseparují mononukleáry. 2. Přidá se 8-methoxypsoralen (váže se na DNA mononukleárů) 3. UV A ozáření ( nm; 2 J/cm 2 ) 4. Infuze zpět pacientovi reakce mezi fotochemicky změněnými mononukleáry a jinými imunokompetentními bb. T kožní lymfomy
184 Moudro na konec 1. neindikovaná transfuze je kontraindikovaná! 2. nejbezpečněnjší je nepodaná transfuze!
Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení VFN a 1.LF UK v Praze
Daniela Dušková Fakultní transfuzní oddělení VFN a 1.LF UK v Praze Hemovigilance Detekce Shrnutí Analýza Potransfuzní reakce Nežádoucí reakce a komplikace, událost, nehoda, chyba, která se objeví v souvislosti
VícePotransfuzní reakce. Rozdělení potransfuzních reakcí a komplikací
Potransfuzní reakce Potransfuzní reakcí rozumíme nežádoucí účinek podaného transfuzního přípravku. Od roku 2005 (dle platné legislativy) rozlišujeme: závažná nežádoucí příhoda ( vzniká v souvislosti s
VíceKomplikace krevního převodu. I. Sulovská
Komplikace krevního převodu I. Sulovská POTRANSFÚZNÍ REAKCE = všechny nežádoucí účinky související s podáním transfúzního přípravku Dělení: podle časové souvislosti s aplikací transfúze akutní (bezprostředně
VíceTransfuzní přípravky
Transfuzní přípravky Transfuzní přípravky lidská krev a její složky zpracované pro podání transfuzí za účelem léčení nebo předcházení nemoci erytrocyty, trombocyty, granulocyty, plazma. Jedná se o individuálně
VíceSpolupráce transfuziologa a anesteziologa/intenzivisty - cesta k účelné hemoterapii
Spolupráce transfuziologa a anesteziologa/intenzivisty - cesta k účelné hemoterapii Hana Lejdarová TTO FN Brno XXIV. Kongres ČSARIM, 7. 9.9.2017, Brno Proč? Nestačí údaje na žádance? Máme na konzultaci
VíceDVĚ NEJČASTĚJŠÍ SMRTELNÉ POTRANSFUZNÍ PŘÍHODY
Helena Ondrášková Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Fakultní nemocnice Brno Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity Brno Česká společnost bezkrevní medicíny DVĚ NEJČASTĚJŠÍ SMRTELNÉ
VíceOrganizace transfuzní služby. I.Sulovská
Organizace transfuzní služby I.Sulovská Transfuzní oddělení Výroba transfuzních přípravků (TP) řízena zákony, vyhláškami a metodickými pokyny 2 druhy TO: výrobci TP odběrová střediska Výrobci TP mají uděleno
VíceRacionální hemoterapie
Racionální hemoterapie motto racionální hemoterapie: podat správný přípravek správnému pacientovi správnou technikou ve správnou chvíli Léčivé přípravky z krve transfuzní přípravky: vyráběné v rámci TO
VícePRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ
PRVKY BEZPEČNOSTI Č FAKULTNÍ NEMOCNICE BRNO VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ EVA TESAŘOVÁ 6. STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ DEN, PRAHA, 22.11.2012 1 BEZPEČNÁ HEMOTERAPIE Bezpečné postupy Bezpečné produkty Implementaci
VíceKrev je biologický materiál lidského původu. stále existuje po jejich podání reálné riziko smrti
Helena Ondrášková Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Fakultní nemocnice Brno Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity Brno Česká společnost bezkrevní medicíny TRALI versus TACO Krev
VíceZÁSADY A RIZIKA HEMOTERAPIE. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU
ZÁSADY A RIZIKA HEMOTERAPIE Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU 1. ZÁSADY HEMOTERAPIE Obecné zásady hemoterapie Hemoterapie představuje léčbu transfuzními přípravky a krevními
VíceSEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ
SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ Červenec 2017 Krajská zdravotní, a.s. - MASARYKOVA NEMOCNICE v Ústí nad Labem, o.z. Sociální péče 3316/12A 401 13 Ústí nad Labem http://www.kzcr.eu Tel: +420 477
VíceTrombocytopenie v těhotenství
Trombocytopenie v těhotenství doc. MUDr. Antonín Pařízek, CSc. Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN v Praze Definice normální počet trombocytů u netěhotných žen 150-400 x 10 9 /l v těhotenství
VíceSrpen Krajská zdravotní, a.s. prim. MUDr. Jiří Masopust tel.: lékaři tel.
Kontakt Krajská zdravotní, a.s. Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o.z. Transfuzní oddělení Sociální péče 3316/12A 401 13 Ústí nad Labem SEZNAM VYRÁBĚNÝCH TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ prim. MUDr. Jiří Masopust
VíceSystém řízení kvality, SVP a výroba TP
Systém řízení kvality, SVP a výroba TP Pacasová R. Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno LF MU bakalářské studium Zdravotní laborant, 2015 Legislativa ZTS - EU Výrobu transfuzních přípravků v Evropě (EU)
VíceTransfuziologie. medici
Transfuziologie medici Základní informace o transfúzním oddělení Bezpečnost transfúze závisí především na výběru vhodného dárce a poodběrovém serologickém vyšetření Poučení pro dárce - na začátku. Osobní
VíceErytrocyty bez buffy coatu resuspendované z plné krve( EBR)
Poslední revize 24.10.2013 Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované z plné krve( EBR) Vlastnosti: Transfúzní přípravek vyrobený ze 450ml + - 10% plné krve odebrané vždy od jednoho dárce do 63ml CPD (složení:
VíceRoční výkaz o činnosti ZZ A (MZ) 1-01
Ministerstvo zdravotnictví Schváleno ČSÚ pro Ministerstvo zdravotnictví. ČV 177/10 ze dne 20.10.2009 v rámci Programu statistických zjišťování na rok 2010. Vyplněný výkaz laskavě předložte pracovišti státní
VíceESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi
ESA - erytropoézu stimulující agens a jejich použití v klinické praxi T. Kotulák Klinika anestezie a resuscitace, IKEM, Praha a 1. LF UK a VFN, Praha etiologie ICU anémie anémie kritických stavů je častý
VíceGuide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 18th edition, 2015
Hana Lejdarová, Rita Pacasová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU XI. Střešovickýý transfuzní den,, 29.11.2017,, Praha Granulocyty z aferézy definice: Guide to the preparation, use and quality
VíceINDIKACE Používá se k náhradě krevní ztráty a pro léčbu anémie.
ERYTROCYTY BEZ BUFFY-COATU RESUSPENDOVANÉ EBR (Příbalový leták) Výrobce EBR - Hematologicko-transfúzní oddělení, Nemocnice Znojmo C 2074 Je to transfuzní přípravek získaný z plné krve odstřeďováním, odstraněním
VíceOdběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace Helena Švábová, Andrea Žmijáková Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Separační středisko je součástí Interní hematologické
VíceFakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK Hradec Králové
Deleukotizace transfuzních přípravků - dočká se český pacient? V. Řeháček k Transfuzní oddělení Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta UK Hradec Králové STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ DEN, Praha, 22. 23. LISTOPADU
VíceRoční výkaz o činnosti poskytovatele ZS A (MZ) 1-01
Ministerstvo zdravotnictví Schváleno ČSÚ pro Ministerstvo zdravotnictví. ČV 126/14 ze dne 30.10.2013 v rámci Programu statistických zjišťování na rok 2014. Vyplněný výkaz předložte pracovišti státní statistické
VíceTRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO Nemocnice Pardubického kraje, a.s. Orlickoústecké nemocnice PŘÍBALOVÉ INFORMACE Verze 1/2015 Obsah: Erytrocyty bez buffy - coatu resuspendované EBR... 2 Plazma z plné
VíceTRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY vyrobené HTO Orlickoústecká nemocnice PŘÍBALOVÉ INFORMACE Verze 1/2017 Erytrocyty bez buffy-coatu resuspendované EBR... 2 Plazma z plné krve P... 3 Plazma z plné krve k frakcionaci
VíceErytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková
Erytrocyty. Hemoglobin. Krevní skupiny a Rh faktor. Krevní transfúze. Somatologie Mgr. Naděžda Procházková Formované krevní elementy: Buněčné erytrocyty, leukocyty Nebuněčné trombocyty Tvorba krevních
VíceAutologní transfuzní přípravky
Autologní transfuzní přípravky Erytrocyty pro autotransfuzi (Autologní odběr: Erytrocyty bez buffy - coatu resuspendované AEBR) Trombocyty z aferézy pro autotransfuzi (Autologní odběr: Trombocyty z aferézy)
VíceTransfuzní lékařství SEMINÁŘ
Transfuzní lékařství SEMINÁŘ Fakultní nemocnice Olomouc - komise účelné hemoterapie Transfuzní oddělení příprava transfúzních přípravků laboratoř testů slučitelnosti skladování transfúzních přípravků imunohematologické
VíceDárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová
Dárcovství krve a typy odběrů MUDr. Simona Hohlová Transfuzní a tkáňové oddělení Osnova Dárcovství krve o obecné principy o propagace dárcovství a oceňování dárců krve o registry dárců krve a jejích složek
VícePotransfuzní reakce rozdělení. Eva Linhartová Oddělení krevní banky FN Motol
rozdělení Eva Linhartová Oddělení krevní banky FN Motol definice, rozdělení i přes veškerá přísná opatření, jejichž cílem je zajištění maximální kvality a bezpečnosti transfuzních přípravků je hemoterapie
VíceAutologní transfuzní přípravky
Informace o transfuzním přípravku ČTĚTE POZORNĚ! Transfuzní přípravek, který jste obdrželi, byl vyroben za dodržení všech definovaných postupů pro výrobu, kontrolu a zabezpečování jakosti. K jeho znehodnocení
VíceAkutní plicní selhání spojené s krevní transfuzí
Helena Ondrášková Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Fakultní nemocnice Brno Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity Brno Česká společnost bezkrevní medicíny Akutní plicní selhání
VíceErytrocyty bez buffy coatu resuspendované EBR
Erytrocyty bez buffy coatu resuspendované EBR Charakteristika: Výrobek získaný z lidské krve dárců, odebrané aseptickým způsobem do vaku s antikoagulačním roztokem CPD, po odstranění většiny plazmy, leukocytů
VíceHematologické laboratorní metody. Krevní obraz Koagulace Imunohematologie Podání krevní transfuze
Hematologické laboratorní metody Krevní obraz Koagulace Imunohematologie Podání krevní transfuze Krevní obraz I leukocyty WBC (white blood cells) norma 4,0 9,0x 10 9 /l leukopenie útlum polékový, toxický,
VíceTransfúze krve Krevní transfúze je proces, během kterého je do krevního oběhu příjemce vpravena krev nebo krevní složky od dárce je možné ji považovat za specifický případ transplantace orgánu. Dárcovství
VíceImunitní komplikace transfuze. Hana Lejdarová Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno 21. Colours of Sepsis, Ostrava,
Imunitní komplikace transfuze Hana Lejdarová Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno 21. Colours of Sepsis, Ostrava, 28.1.-1.2.2019 Rizika a nežádoucí účinky hemoterapie Přenos infekcí Kardiovaskulární a
VíceJedna předplněná injekční stříkačka obsahuje immunoglobulinum humanum anti-d 1500 IU (300 mikrogramů).
sp. zn. sukls262204/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Igamad 1500 IU, injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna předplněná injekční stříkačka
VíceA, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.
Katalog laboratorních vyšetření změna č. 2, platnost od 01.10.2016 Krevní skupina A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku. Rutina: do 72 hodin Statim: do 2 hodin od doby doručení vzorku na TO
VíceNávod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech:
Návod k vyplnění výročních zpráv o závažných nežádoucích reakcích a závažných nežádoucích událostech: Prázdné tabulky (vzory) z vyhlášky 143/2008 Sb. jsou k dispozici na webových stránkách SÚKLu: http://www.sukl.cz/zdravotnicka-zarizeni/formulare
VíceTRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY. MUDr. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU
TRANSFUZNÍ PŘÍPRAVKY A KREVNÍ DERIVÁTY MUDr. Hana Lejdarová TTO FN Brno Katedra laboratorních metod LF MU Definice Transfuzní přípravek IVLP Maximálně 10 dárců Není ošetřen metodou inaktivace patogenů
VíceOPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU
OPRAVA ČESKÉHO OBRANNÉHO STANDARDU. Označení a název opravovaného ČOS 653,. vydání MINIMÁLNÍ POŽADAVKY NA KREV, DÁRCE KRVE, VYBAVENÍ PRO KREVNÍ TRANSFUZI A OZNAČOVÁNÍ KREVNÍCH SKUPIN 2. Oprava č.. Část
VíceLéčba anemie. Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha
Léčba anemie Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika VFN Praha Anemie Nedostatek červených krvinek - erytrocytů resp. krevního barviva - hemoglobinu Stupně anemie normální KO hgb 120-175 g/l lehká anemie
VíceTrombocytové přípravky v náhradních roztocích
Trombocytové transfuzní přípravky v náhradních roztocích - zkušenosti TO KNL, a.s. Maříková Š., Řehořová L., Procházková R. Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. 6. STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ
VíceZajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec. Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s.
Zajištění hemoterapie u masivního krvácení v KN Liberec Procházková Renata Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. Masivní krevní ztráta Život ohrožující krvácení 50% ztráta objemu krve během
VíceOkruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Klinická hematologie a transfuzní služba
Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Klinická hematologie a transfuzní služba Zdravotní laborant pro klinickou hematologii a transfuzní službu I. Hematologie se zaměřením
VíceL a b o r a t o r n í p ř í r u č k a. Hematologicko-transfúzní oddělení
L a b o r a t o r n í p ř í r u č k a Strana 1 z 14 Identifikace, důležité údaje Název zařízení Oblastní nemocnice Kladno, a.s., Nemocnice SČK, Vančurova 1548, Kladno Identifikační údaje IČO 27256537 DIČ
VíceMgr. Dagmar Chátalova
Mgr. Dagmar Chátalova Transfuze - převod lidské krve nebo krevních přípravků od jednoho člověka ( dárce ) do krevního oběhu druhého člověka ( příjemce ) Indikace při ztrátě krve úraz, operace,těžký porod,
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls167902/2010 a příloha k sp. zn. sukls16927/2011 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Rhophylac 300 mikrogramů/2 ml, injekční roztok
VíceAtestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Okruh základy imunologie 1. Buňky, tkáně a orgány imunitního
VíceInformace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje
Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Brno 1 11.5.2004 Transfúzní služba - činnost v Jihomoravském kraji v roce 2003 Činnost transfúzní
Vícevon Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková
von Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková von Willebrandova choroba -je dědičná krvácivá choroba způsobená vrozeným kvantitativním či kvalitativním defektem von Willebrandova faktoru postihuje
VíceLánská M. 1,Bláha M. 1, Zavřelová A. 1, Řeháček V. 2, Žák P. 1
Význam výměnné plazmaferézy u AB0 inkompatibilní alogenní transplantace krvetvorných buněk Lánská M. 1,Bláha M. 1, Zavřelová A. 1, Řeháček V. 2, Žák P. 1 1 IV Interní hematologická klinika FN Hradec Králové
VíceOrganizace skladování a výdeje transfuzních přípravků Sekundární výroba SIMONA HOHLOVÁ TRANSFUZNÍ A TKÁŇOVÉ ODDĚLENÍ
Organizace skladování a výdeje transfuzních přípravků Sekundární výroba SIMONA HOHLOVÁ TRANSFUZNÍ A TKÁŇOVÉ ODDĚLENÍ Osnova Definice + obecné poznámky Příjem na sklad Skladování Monitorování Výdej Transport
VíceOkruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba
Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba Zdravotní laborant pro hematologii a transfuzní službu I. Imunohematologie a transfúzní služby 1. Skupinový
VíceAplikace transfuzních přípravků je problémem multioborovým a stanované přesné postupy mají zajistit vyšší bezpečnost hemopterapie.
Název studijního předmětu Téma Název kapitoly Autor - autoři Hemoterapie Transfuze Aplikace transfuzních přípravků MUDr. Dana Galuszková, Ph.D., MBA 1. Motivační úvod ke kapitole Aplikace transfuzních
VíceParvovirus B 19. Renata Procházková
Renata Procházková Parvovirus B 19 - Běžný lidský patogen - Objeven 1975 Yvonne Cossart - Neobalený DNA virus (18-22 nm) - Odolný vůči prostředí - Parvoviridae rod Erythrovirus - 3 genotypy: * klasická
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Obsah anti-d imunoglobulinu obsaženého v přípravku PARTOBULIN SDF je stanoven metodou dle Evropského lékopisu.
Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls215609/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PARTOBULIN SDF Lidský anti-d imunoglobulin k intramuskulárnímu podání. 2. KVALITATIVNÍ
VíceLaboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL
Příloha č. 2 LM/TO-01-2 Katalog laboratorních vyšetření Krevní skupina Statim: do 2 hodin od doby doručení vzorku na TO (pouze jako součást předtransfuzní vyšetření - screening protilátek + test slučitelnosti
VíceAkutní stavy v hematologii. E.Konířová
Akutní stavy v hematologii E.Konířová Febrilní neutropenie 0,5 x 10 9 /l neutrofilních segmentů + teplota nejasného významu neutrofilní segmenty (granulocyty) tvoří bariéru zvláště proti bakteriálním částečně
VíceUNIVERZITA KARLOVA V PRAZE
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 2. LÉKAŘSKÁ FAKULTA Oddělení krevní banky Adam Švestka Výskyt potransfuzních reakcí ve Fakultní nemocnici Motol bakalářská práce Praha 2011 Autor práce: Adam Švestka Vedoucí
VíceKrevní skupiny EU peníze středním školám Didaktický učební materiál
Krevní skupiny EU peníze středním školám Didaktický učební materiál Anotace Označení DUMU: VY_32_INOVACE_BI1.10 Předmět: Biologie Tematická oblast: Biologie člověka Autor: RNDr. Marta Najbertová Datum
VícePŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. INTRATECT 50 g/l infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)
Příloha č. 1 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls228408/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE INTRATECT 50 g/l infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)
VíceCo jsou imunodeficience? Imunodeficience jsou stavy charakterizované zvýšenou náchylností k infekcím
Imunodeficience. Co jsou imunodeficience? Imunodeficience jsou stavy charakterizované zvýšenou náchylností k infekcím Základní rozdělení imunodeficiencí Primární (obvykle vrozené) Poruchy genů kódujících
VíceLenka Řehořová Renata Procházková Krajská nemocnice Liberec a.s. 27. 11. 2013 Praha
Lenka Řehořová Renata Procházková Krajská nemocnice Liberec a.s. 7 STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ DEN 7. STŘEŠOVICKÝ TRANSFUZNÍ DEN 27. 11. 2013 Praha Automatizace v laboratoři standardizace vyšetření a snížení
VícePříloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace
Příloha III Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace Poznámka: Tento Souhrn údajů o přípravku, Označení na obalu a Příbalová informace jsou výsledkem posuzovacího řízení.
VíceProtinádorová imunita. Jiří Jelínek
Protinádorová imunita Jiří Jelínek Imunitní systém vs. nádor l imunitní systém je poslední přirozený nástroj organismu jak eliminovat vlastní buňky které se vymkly kontrole l do boje proti nádorovým buňkám
VíceAglutinace Mgr. Jana Nechvátalová
Aglutinace Mgr. Jana Nechvátalová Ústav klinické imunologie a alergologie FN u sv. Anny v Brně Aglutinace x precipitace Aglutinace Ag + Ab Ag-Ab aglutinogen aglutinin aglutinát makromolekulární korpuskulární
VíceMotto: Každá transfuze krve, která není indikovaná, je kontraindikovaná.
Motto: Každá transfuze krve, která není indikovaná, je kontraindikovaná. NOVÉ PŘÍPADY INFEKCE HIV V ČESKÉ REPUBLICE V JEDNOTLIVÝCH LETECH (jen občané ČR a cizinci s trvalým pobytem) Absolutní údaje ke
VíceALOGENNÍ A AUTOLOGNÍ ODBĚRY KRVE. Bc. Kamila Kopečková Richterová Pavla DiS. akutne.cz
ALOGENNÍ A AUTOLOGNÍ ODBĚRY KRVE Bc. Kamila Kopečková Richterová Pavla DiS. akutne.cz Úvod TTO FN Brno zajišťuje výrobu alogenních a autologních transfuzních přípravků převážně pro FN Brno a externí pracoviště
VíceVNL. Onemocnění bílé krevní řady
VNL Onemocnění bílé krevní řady Změny leukocytů V počtu leukocytů Ve vzájemném zastoupení morfologických typů leukocytů Ve funkci leukocytů Reaktivní změny leukocytů Leukocytóza: při bakteriální infekci
VíceTransfuzní lékařství. Vít Řeháček, Jiří Masopust a kolektiv. Vít Řeháček, Jiří Masopust a kolektiv
Grada Publishing, a.s., U Průhonu 22, 170 00 Praha 7 tel.: +420 234 264 401, fax: +420 234 264 400 e-mail: obchod@grada.cz, www.grada.cz Vít Řeháček, Jiří Masopust a kolektiv Transfuzní lékařství Publikace
VíceVyšetření imunoglobulinů
Vyšetření imunoglobulinů Celkové mn. Ig elektroforéza bílkovin jako procentuální zastoupení gamafrakce, vyšetřením ke zjištění možného paraproteinu. velmi hrubé vyšetření, odhalení pouze výrazných změn
VíceAKUTNÍ GLOMERULONEFRITIDA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
AKUTNÍ GLOMERULONEFRITIDA Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové https://classconnection.s3.amazonaws.com/704/flashcards/586704/png/nephron_21310775203102.png https://publi.cz/books/151/10.html Glomerulopatie
VíceKapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce
Kapitola III Poruchy mechanizmů imunity buňka imunitního systému a infekce Imunitní systém Zásadně nutný pro přežití Nezastupitelná úloha v obraně proti infekcím Poruchy imunitního systému při rozvoji
VícePrincip testu. Kdy se PAT provádí (1) Kdy se PAT provádí (2) PAT kvalitativní a kvantitativní stanovení na ID-gelových kartách
PAT kvalitativní a kvantitativní stanovení na IDgelových kartách Eliška Rýznarová LABMED Systems s.r.o. Princip testu Přímým antiglobulinovým (Coombsovým) testem (PAT) prokazujeme in vivo navázané imunoglobuliny
VíceOBSAH. 1. Úvod 11. 2. Základní neonatologické definice 14 2.1. Klasifikace novorozenců 14 2.2. Základní demografické pojmy a data 15
OBSAH 1. Úvod 11 2. Základní neonatologické definice 14 2.1. Klasifikace novorozenců 14 2.2. Základní demografické pojmy a data 15 3. Prenatální a postnatální růst 18 3.1. Prenatální období 18 3.2. Postnatální
VíceJeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani... 200 mg (čistota minimálně 98% IgG)
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hizentra 200 mg/ml injekční roztok k subkutánnímu podání 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Immunoglobulinum humanum normale (SCIg) Jeden ml obsahuje: Proteinum plasmatis humani...
Vícevyrobený z lidské krevní plazmy
IVIG - léčivý přípravek p pravek vyrobený z lidské krevní plazmy Pacasová R., Tesařov ová E. Transfuzní oddělen lení a krevní banka Fakultní nemocnice Brno IVIG - léčivý přípravekp pravek KIOVIG - BAXTER
VíceLaboratorní manuál Transfuzního oddělení FNOL
Katalog laboratorních vyšetření Příloha č. 2 LM/TO-01-2 Krevní skupina Statim: do 2 hodin od doby doručení vzorku do TO. Dodat do laboratoře co nejdříve, v rámci FNOL nejpozději do 12 hodin od Screening
VíceJátra a imunitní systém
Ústav klinické imunologie a alergologie LF MU, RECETOX, PřF Masarykovy univerzity, FN u sv. Anny v Brně, Pekařská 53, 656 91 Brno Játra a imunitní systém Vojtěch Thon vojtech.thon@fnusa.cz Výběr 5. Fórum
VíceMasarykova univerzita v Brně Lékařská fakulta BAKALÁŘSKÁ PRÁCE Renáta MORAVCOVÁ
Masarykova univerzita v Brně Lékařská fakulta BAKALÁŘSKÁ PRÁCE 2009 Renáta MORAVCOVÁ Masarykova univerzita v Brně Lékařská fakulta ANALÝZA POTRANSFUZNÍCH REAKCÍ Bakalářská práce v oboru zdravotní laborant
VíceTerapie hairy-cell leukémie
Terapie hairy-cell leukémie David Belada, II.interní klinika, OKH FN a LF v Hradci Králové Lymfomové fórum 2010 Grand Hotel Bellevue, Vysoké Tatry 12.-14.3.2010 Úvod Poprvé popsána v roce 1958 (Bouroncle
VíceOšetřovatelský proces při aplikaci transfuze Transfuze Transfuze krve je převod krve nebo krevních přípravků do krevního oběhu druhého člověka Indikace ke transfuzi - ztráty velkého množství krve (úraz,
VíceIMUNOGENETIKA I. Imunologie. nauka o obraných schopnostech organismu. imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány
IMUNOGENETIKA I Imunologie nauka o obraných schopnostech organismu imunitní systém heterogenní populace buněk lymfatické tkáně lymfatické orgány lymfatická tkáň thymus Imunita reakce organismu proti cizorodým
VíceJak včasně podchytit kritické poruchy hemostázy? Petr Kessler, Jitka Prokopová Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o. Seminář S i podpořen ř z projektu: Vzdělávací síť hemofilických
VícePředtransfuzní vyšetření a aplikace transfuzních přípravků ve FN Motol. Pretransfusion testing and application of blood transfusion in UH Motol
ČESKÉ VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V PRAZE Fakulta biomedicínského inženýrství Katedra zdravotnických oborů a ochrany obyvatelstva Předtransfuzní vyšetření a aplikace transfuzních přípravků ve FN Motol Pretransfusion
Více+ F1 F2 + TRANSPLANTAČNÍ PRAVIDLA. Inbrední kmen A. Inbrední kmen B. Genotyp aa. Genotyp bb. Genotype ab. ab x ab. aa ab ab bb Genotypy
IMUNOGENETIKA II TRANSPLANTAČNÍ PRAVIDLA Inbrední kmen A Inbrední kmen B - F1 - e x F2 y y TRANSPLANTAČNÍ PRAVIDLA Inbrední kmen A Inbrední kmen B - F1 - e 3 4 x 3 4 F2 - - y y Transplantace orgánů,, které
VíceHistorie Transfuzního oddělení
Historie Transfuzního oddělení FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC Koukalová A., Válková J., Galuszková D. Historie vzniku Transfuzního oddělení Olomouc Transfuzní stanice v Olomouci zahájila svou činnost v dubnu
VíceInterpretace dle návodu k diagnostiku.
Katalog laboratorních vyšetření Krevní skupina Statim: do 2 hodin od doby doručení vzorku na TO (pouze jako součást předtransfuzní vyšetření - screening protilátek + test slučitelnosti v režimu STATIM).
VíceLaboratorní di agnostik HBV HCV a Vratislav Němeček Státní zdravotní stav ústav
Laboratorní diagnostika HBV a HCV Vratislav Němeček Státní zdravotní ústav Rozdílná role sexuálního 30 přenosu HBV a HCV 25 Rozdíly v četnosti virové nálože 20 15 10 HCV RNA HBV DNA HBV 5 hlavní způsoby
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ANTITHROMBIN III NF BAXTER, prášek pro přípravu infuzního roztoku s rozpouštědlem 2. SLOŽENÍ KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ 1 ml rozpuštěného přípravku obsahuje
VíceMUDr Zdeněk Pospíšil
MUDr Zdeněk Pospíšil Imunita Charakteristika-soubor buněk,molekul a humorálních faktorů majících schopnost rozlišit cizorodé látky a odstranit je /rozeznává vlastní od cizích/ Zajišťuje-homeostazu,obranyschopnost
VíceHEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI
HEMOFILIE - DIAGNOSTIKA A LÉČBA V SOUČASNOSTI Patofyziologie hemofilie Deficit koagulačního faktoru VIII (hemofilie A) nebo IX (hemofilie B), jeho dysfunkce nebo přítomnost jeho inhibitorů vede k poruše
VíceRozdělení imunologických laboratorních metod
Rozdělení imunologických laboratorních metod Aglutinace Mgr. Petr Bejdák Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice u sv. Anny a Lékařská fakulta MU Rozdělení imunologických laboratorních
VíceKRVÁCENÍ DO CNS U HEMOFILIKŮ
KRVÁCENÍ DO CNS U HEMOFILIKŮ Hluší A. a kol. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Každoroční setkání spolupracujících pracivišť, Prostějov 9.11.2013 úvod velmi těžká krvácivá komplikace s vysokou
VíceDialyzační léčba u seniorů. Jana Landerová Klinika nefrologie, VFN, Praha
Dialyzační léčba u seniorů Jana Landerová Klinika nefrologie, VFN, Praha 16. 4. 2019 Možnosti léčby při selhání ledvin Dialýza Hemodialýza Náhrada funkce ledvin Peritoneální dialýza Transplantace Preemptivní
VíceNežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002
Nežádoucí příhody v klinické studii 2002 Období 4/2002 3/2006 Kamila Havlíková Klinická studie 2002 Požadavky na hlášení v průběhu klinického hodnocení Povinnosti zkoušejícího: neprodleně (do 15 dnů) hlásit
VíceZásady účelné hemoterapie. Miloš Bohoněk
Zásady účelné hemoterapie Miloš Bohoněk Účelná hemoterapie = takový léčebný postup, při kterém jsou aplikovány transfuzní přípravky podle lege artis postupu, zaručující maximální efektivitu léčby při
VíceZemanová D. 1, Bydžovská I. 1, Procházková R. 2
Zemanová D. 1, Bydžovská I. 1, Procházková R. 2 1. Gynekologicko-porodnické oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. 2. Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec, a.s. Fetomaternální hemoragie (FMH)
Více