Klíčové procesy preanalytické fáze

Podobné dokumenty
Souvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza).

Indikátory kvality preanalytické fáze. Pracovní den, Lékařský dům, Praha Bunešová M., ÚLCHKB 2. LF UK a FN Motol, Praha

Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.

Požadavek Výsledek (informace)

Preanalytická fáze na rozhraní mezi klinickým

Příloha č. 5a ke Směrnici č. 2/2016 Laboratorní příručka OKLT Verze č.: 12

Příloha č. 5a ke Směrnici č. 2/2016 Laboratorní příručka OKLT Verze č.: 12

Zavedení nového přístroje v hematologické laboratoři

Indikátory kvality preanalytické fáze. FONS Pardubice, Bunešová M., Friedecký B.

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

Bc. Jiří Kotrbatý Proces akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Voroněž, Brno

Preanalytické interference a praktické využití sérových indexů

Přehled některých důležitých parametrů ovlivňujících vyšetření na OKLT-OKB

OPAKOVÁNÍ JE MATKOU MOUDROSTI ANEB JAK SPRÁVNĚ POJMOUT PREANALYTICKOU FÁZI A KVALITU PRÁCE. Kapustová Miloslava (Spoluautoři - odborná literatura)

Preanalytická fáze laboratorních vyšetření a risiko zdravotní péče

Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha

Naléhavé bezpečnostní upozornění

Sérové indexy význam v klinické laboratorní analytice

Srovnání výsledků EHK získaných na systémech POCT a v laboratořích. J. Kratochvíla, B. Friedecký SEKK Pardubice

Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Roubalová Lucie

Evropský specialista v laboratorní medicíně Jaroslav Racek

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

OSVEDCENI O AKREDITACI

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

Biochemická laboratoř

Bezpečnostní vakuový systém odběru krve pro in vitro diagnostické použití

výboru ČSKB Tomáš Zima Pardubice

Seznam laboratorních vyšetření

Řízení preanalytické fáze, principy a odpovědnost

Bc. Jiří Kotrbatý Akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Holiday Inn, Brno, salonek Beta

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c

Odborné zaměření společnosti EDUKACE Vytváření a aktualizace odborných doporučení schválená. Příloha č. 1 Zpráva o činnosti výboru ČSKB

Preanalytické interference a praktické využití sérových indexů. Miroslava Beňovská

kvalita v laboratorní medicíně Odběr vzorků krve a stabilita glukózy. Požadavky a realita pohledem účastníků programu EHK-SEKK.

Preanalytická fáze krevních vzorků

Volba vybraných kardiologických markerů v laboratoři

Preanalytická a postanalytická fáze klinickobiochemické. Petr Breinek

Protokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 1/2016

UZ vyšetření jako měřená veličina v rámci screeningu VVV

Odhad glomerulární filtrace proč a jak?

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

Havlíčkova 660/69, Kroměříž IČO: DIČ: CZ Telefon: ,

laboratorní technologie

Vybrané klinicko-biochemické hodnoty

Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha

Současný stav rutinní analytiky některých biochemických markerů. J. Vávrová, B. Friedecký, M. Tichý Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

zdravotní úvodem laboranti

Doplňuje vnitřní kontrolu kvality. Principem je provádění mezilaboratorních porovnávacích zkoušek (srovnatelnost výsledků)

ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ Lab Med spol. s r.o. LÉKAŘSKÁ LABORATOŘ

Zásady preanalytické fáze Význam pro interpretaci laboratorních výsledků a bezpečnost pacienta

Ivan Červinka květen OpenLIMS Laboratorní Informační Systém

Oddělení Povinné ukazatelé kvality Časové období r. 2015

Laboratorní příručka OKB Benešov

Glykovaný hemoglobin HbA 1c standardizovaný nástroj n pro pandémii diabetu mellitu Bedřich Friedecký, Josef Kratochvíla FONS Pardubice, září 2012

POCT v systému zajištění intenzivní péče. Klapková E., Bunešová M. ÚKBP UK 2.LF a FN Motol

Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně

Validace stanovení volných monoklonálních lehkých řetězců v České republice

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Změny v laboratorní diagnostice a sledování stavu diabetu mellitu. ÚKBH FN a LF UK Plzeň

Rapid-VIDITEST FOB+Tf

Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.

Metodický pokyn pro akreditaci

A Úvod. Vážené kolegyně, kolegové, vážení zákazníci,

NÁLEZY V MOČOVÉM SEDIMENTU U UROLITHIÁZY - KAZUISTIKY

III. interní gerontometabolická klinika Výzkumná laboratoř LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Verze 2.01

Současný stav stanovení vitaminu D v séru

Jak si ověřit správnou funkci glukometru?

laboratorní technologie

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

M a s a r y k ů v o n k o l o g i c k ý ú s t a v

synlab czech, s.r.o. Laboratoř Plzeň, Majerova 2525/7 Majerova 2525/7, Plzeň

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

Metodika a výsledky porovnání stanovení vybraných analytů na pracovištích Oddělení klinické biochemie FN Brno

ABECEDNÍ SEZNAM VYŠETŘENÍ PŘÍLOHA č. 1 LABORATORNÍ PŘÍRUČKY, V 07

Foster Bohemia s.r.o. Laboratoř měření imisí Immission Measurement Laboratory Mezi Rolemi 54/10, Praha 5, Jinonice, Česká republika

OSVEDCENI O AKREDITACI

5. Seznam laboratorních vyšetření a fyziologických hodnot

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Protokol o zkoušce č.j. 5/2014, počet stran 13, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 5/2014

Přístup EC4 k akreditaci klinických laboratoří v EU. Ing. Luděk Šprongl CL Nemocnice Šumperk

Klinicko-biochemická vyšetření Enzymy v klinické diagnostice 2

Metamorfózy SIRS: pohled biochemika. Antonín Jabor IKEM Praha

Transport vzorků ČR. Petra Vidláková,Drahomíra Kyjovská,Monika Koryčánková

Odběry biologického materiálu. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

v hematologickém vyšetření

Deklarace. Český národní hemofilický program

Toxikologická vyšetření - požadavky a možnosti. Válka I., Zedníková K. Ústav soudního lékařství FN Olomouc

Laboratorní automatizace proč a jak?

NEMOCNICE RUDOLFA A STEFANIE BENEŠOV

LCH/PAK01. 5 hodin cvičení

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

Pro použití při přípravě a izolaci purifikovaných lymfocytů z plné krve PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-TT.

OSVEDCENI O AKREDIT ACI

Nejběžnější odběry na laboratorní vyšetření odesílaná do spolupracujících laboratoří v Brně

ZKUŠENOSTI SE ZAVÁDĚNÍM POCT SYSTÉMŮ V ÚVN. XXX II. Mezikrajské dny klinické biochemie Písek Irena Knapovská ÚVN Praha

Transkript:

Klíčové procesy preanalytické fáze potenciální zdroje klinicky nejvýznamnějších chyb vedoucích k poškození pacienta a možnosti jejich odstranění MUDr. Pavel Malina Oddělení klinické biochemie, Interní oddělení Nemocnice Písek, a.s. Ing. D. Novotný Ph.D., OKB FN Olomouc; MUDr. Andrea Pavlíková, Ústav laboratorní diagnostiky FN KV, Praha MUDr. P. Sečník, PLM IKEM, Praha MUDr. T. Šálek, OKB KNTB Zlín Ing. L. Šprongl, OLM Nemocnice Šternberk RNDr. Z. Veškrna, OKB Nemocnice Znojmo Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Témata přednášky: Procesy preanalytické fáze a zdroje chyb Stabilita analytů Vlastní studie Literární údaje Legislativa v preanalytické fázi Indikátory kvality CEE BD Expert group on Preanalytical Phase Situace v ČR, Maďarsku, Polsku, Chorvatsku Shrnutí Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Preanalytická chyba: Definice Preanalytická chyba je cokoli, co se objeví před analýzou vzorku a může zhoršit přesnost (accuracy) nebo celistvost (complexity) laboratorních výsledků a tudíž kvalitu zdravotní péče a bezpečnost pacienta

Laboratorní chyby z různých perspektiv Chyby v požadování testů Chyby v interpretaci Analytické chyby Na každé chybě záleží! Všechny chyby je třeba hodnotit z pohledu pacienta! Většina chyb nastane v době, než se vzorek dostane do laboratoře!

MUDr. F. Musil: Význam preanalytické fáze ; Mezikrajský seminář Plzeň, 3/2014, www.ceva-edu.cz

Pre-preanalytická fáze zdroje chyb (podle Plebaniho): Potřebný test není objednán Místo potřebného testu objednán nepotřebný Test byl nepotřebný, ale přesto byl objednán Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Procesy preanalytické fáze Analýza Požadavek na test Zpracování vzorku Žádanka Identifikace pacienta Manipulace se vzorkem Označení vzorku Odběr vzorku Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

10 nejčastějších preanalytických chyb: 1. Chybějící vzorek nebo požadavek na test 2. Špatná nebo chybějící identifikace 3. In vitro hemolýza 4. Nedostatečné sražení vzorku 5. Nesprávná odběrová nádobka 6. Kontaminace infuzí 7. Nedostatečný objem vzorku 8. Nedodržení poměru krev/antikoagulans 9. Nedostatečné promíchání vzorku 10. Neodpovídající transport a skladovací podmínky Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014 Plebani, Lippi

Stabilita analytů - experiment 5 laboratoří v ČR: MUDr. Andrea Pavlíková, Ústav laboratorní diagnostiky FNKV, Praha MUDr. T. Šálek, OKB KNTB Zlín Ing. L. Šprongl, OLM Nemocnice Šternberk RNDr. Z. Veškrna, OKB Nemocnice Znojmo MUDr. P. Malina, OKB Nemocnice Písek v každé 2 dobrovolníci celkem 12 vzorků Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Design studie 5 laboratoří, každá 2 pacienty Odběr 5ti zkumavek od zdravého dobrovolníka Cca 30 analytů, 20 min srážení, dále trvale pokojová teplota Centrifugace těsně před analýzou analýza v čase 0h, 2h, 6h, 12h, 24h Zpracování dat

Analyt Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % 2,77 * CV A Desirable CV A UREA 0,85 0,51-0,24-0,94 17,17 6,2 KREA -0,62-2,10-1,75 8,15 8,31 3 URIC -0,01-0,12-1,30-2,33 12,47 4,5 Na 0,05-0,12-0,02 0,49 1,11 0,4 K 0,46-2,22-5,41 2,14 6,65 2,4 Cl -0,35-1,30-2,69-12,49 1,66 0,6 Ca -0,93-0,18-0,11 1,01 2,77 1 P -2,69-6,54-5,94 35,33 11,91 4,3 Mg -0,16 2,77 4,16 6,25 4,99 1,8 Fe 0,89 1,19 2,51 2,73 36,84 13,3 BILC 1,48 3,71-2,04 0,39 50,97 18,4 BILT -2,56-8,40-10,72-18,27 32,96 11,9 ALT 2,04 2,30 1,13 2,89 24,93 9 AST -0,98 0,18 1,58 7,55 16,62 6 GGT 0,80 0,46 1,73-1,17 19,11 6,9 ALP 0,48-1,19-0,10-0,57 8,86 3,2 AMS 0,98 1,52 2,47 1,33 16,34 5,9 LPS 7,82 5,52 6,69 13,30 32,13 11,6 CHE 4,22 3,51 4,37 5,44 9,97 3,6 LD 1,94 4,68 5,40 7,77 11,91 4,3 CK -0,49 0,75 2,52 5,36 31,58 11,4 CHOL 0,63 1,24 1,38 2,02 7,48 2,7 TRIG -0,35 0,27 0,83 2,43 29,64 10,7 GLUK -6,79-17,21-32,07-38,10 8,03 2,9 TP -0,20 0,60 0,40 0,06 3,88 1,4 ALB 0,46 2,11 1,54 1,80 4,43 1,6 HDLC -0,13 0,87 1,37 1,87 9,97 3,6 LAC 43,26 97,46 219,46 310,79 37,67 13,6 AMON 129,19 288,77 522,18??

% změny 0,6 Na 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0-0,1-0,2 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % Na 0 0,05-0,12-0,02 0,49

% změny 3 K 2 1 0-1 -2-3 -4-5 -6 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % K 0 0,46-2,22-5,41 2,14

% změny Ca 1,5 1 0,5 0-0,5-1 -1,5 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % Ca 0-0,93-0,18-0,11 1,01

% změny 40 P 35 30 25 20 15 10 5 0-5 -10 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % P 0-2,69-6,54-5,94 35,33

% změny 7 Mg 6 5 4 3 2 1 0-1 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % Mg 0-0,16 2,77 4,16 6,25

% změny 8 AST 7 6 5 4 3 2 1 0-1 -2 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % AST 0-0,98 0,18 1,58 7,55

% změny 14 12 10 8 6 4 2 0-2 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % LPS 0 7,82 5,52 6,69 13,30 LD 0 1,94 4,68 5,40 7,77 CK 0-0,49 0,75 2,52 5,36

% změny 0 GLUK -5-10 -15-20 -25-30 -35-40 -45 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % GLUK 0-6,79-17,21-32,07-38,10

% změny LAC+AMON 600 500 400 300 200 100 0 Čas 0 Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % LAC 0 43,26 97,46 219,46 310,79 AMON 0 129,19 288,77 522,18

Analyt Průměr 2h % Průměr 6h % Průměr 12h % Průměr 24h % 2,77 * CV A UREA o.k. o.k. o.k. o.k. 17,17 KREA o.k. o.k. o.k. o.k. 8,31 URIC o.k. o.k. o.k. o.k. 12,47 Na o.k. o.k. o.k. o.k. 1,11 K o.k. o.k. o.k. o.k. 6,65 Cl o.k. o.k. -2,69-12,49 1,66 Ca o.k. o.k. o.k. o.k. 2,77 P o.k. o.k. o.k. 35,33 11,91 Mg o.k. o.k. o.k. 6,25 4,99 Fe o.k. o.k. o.k. o.k. 36,84 BILC o.k. o.k. o.k. o.k. 50,97 BILT o.k. o.k. o.k. o.k. 32,96 ALT o.k. o.k. o.k. o.k. 24,93 AST o.k. o.k. o.k. o.k. 16,62 GGT o.k. o.k. o.k. o.k. 19,11 ALP o.k. o.k. o.k. o.k. 8,86 AMS o.k. o.k. o.k. o.k. 16,34 LPS o.k. o.k. o.k. o.k. 32,13 CHE o.k. o.k. o.k. o.k. 9,97 LD o.k. o.k. o.k. o.k. 11,91 CK o.k. o.k. o.k. o.k. 31,58 CHOL o.k. o.k. o.k. o.k. 7,48 TRIG o.k. o.k. o.k. o.k. 29,64 GLUK o.k. -17,21-32,07-38,10 8,03 TP o.k. o.k. o.k. o.k. 3,88 ALB o.k. o.k. o.k. o.k. 4,43 HDLC o.k. o.k. o.k. o.k. 9,97 LAC 43,26 97,46 219,46 310,79 37,67 AMON 129,19 288,77 522,18?

Diskuze omezení studie 0 mechanické vlivy transportu Teplota jen pokojová (0 chladící boxy) Chybí čas 3h, 4h, 5h Určitě pro některé analyty zásadní Glukóza 2h o.k., 6h nikoli (kolik tedy??) Kalium kupodivu 6h stabilní, ale praxe je jiná mechanické vlivy, teplota? LAC, AMON téměř vždy u hospitalizovaných

Stabilita analytů literární data STABILITY STUDY OF 80 ANALYTES INCLUDING HORMONOLOGY ON HUMAN WHOLE BLOOD: EFFECT OF TEMPERATURE AND DELAY BEFORE/AFTER CENTRIFUGATION ACCORDING TO DIFFERENT COLLECTION TUBES Oddoze, C.; Lombard E.; Portugal, H. Clin Biochem. 2012 Apr;45(6):464-9. Background. Accreditation of laboratories requires pre-analytical process control. We studied subsequent delays before analysis: 2, 4, 6, 24 and 72h, at 4 C and 25 C for 80 analytes including routine biochemistry (36), haematology (14), coagulation (7) and specialized assays: hormonology (23). Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Methody: Pro každý analyt byly použity vzorky od 10 zdravých dárců, odebrány do skleněných zkumavek, zkumavek se separátorem séra (SSTII), lithium heparin, sodium fluoride, sodium citrate and EDTAK3 (Becton Dickinson). Průměr byl získán pro každý analyt v každém čase a teplotě (Tx). Referenční hodnota (T0) byla měřena 30 min pocsražení. Ke zjištění významné změny byla porovnána průměrná diference (Tx T0) s cílovým limitem podle mezinárodních doporučení. Reference Change Value byla vypočtena použitím analytického CVa získaného z dat intralaboratorní kontroly kvality (RCV=2.77xCVa), nebo 0.5 x intraindividuální CV (CVb) z databáze Ricos (u výrazně přesných metod).

Výsledky: Biochemická stanovení byla stabilní v plné krvi 24h s výjimkou glukózy, kalia, fosforu a magnesia, laktátu a LD. Stanovení hormonů prokázala dobrou stanilitu až do 72h s výjimkou PTH, Insulinu, C- Peptidu, ACTH, Osteocalcinu, C-Telopeptidu. Závěry: Většina analytů biochemických, koagulačních a hematologických je stabilních v plné krvi 24h a u stanovení hormonů až 72 h. Avšak některé důležité analyty jsou ovlivněny časovým zdržením či teplotou při skladování. V kontextu akreditace, výsledky této studie mohou pomoci dalším laboratořím k přijetí/odmítnutí vzorku založenému na specifických preanalytických podmínkách.

STABILITY STUDY OF 80 ANALYTES INCLUDING HORMONOLOGY ON HUMAN WHOLE BLOOD: EFFECT OF TEMPERATURE AND DELAY BEFORE/AFTER CENTRIFUGATION ACCORDING TO DIFFERENT COLLECTION TUBES; Oddoze, C.; Lombard E.; Portugal, H.; Clin Biochem. 2012 Apr;45(6):464-9.

Shrnutí stabilita analytů transport vzorků je naprosto klíčovým procesem preanalytické fáze extrémní význam: kalium: falešně zvýšené hodnoty vedou k nadměrné zátěži pacienta, opakovanému vyšetřování glukóza: falešně snížené hodnoty vedou k výraznému poddiagnostikování diabetu mellitu Maximální stabilita v plné krvi (vlastní experiment+literární data): Kalium: < 4 h při 25 C Glukóza: <2 h (sérum), <4 h (plazma s NaF)

Legislativa v preanalytické fázi Directive 2002/98/EC of the European Parliament: setting standards of qualiy and safety for the collection, testing, processing, storage and distribution of human blood and blood components Directive 2010/32/EU - prevention from sharp injuries in the hospital and healthcare sector v ČR není dosud implementována Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Guidelines - venepunkce CLSI H3-A6 Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture; Approved Standard-Sixth Edition (CLSI, 2007) WHO guidelines on drawing blood: best practices in phlebotomy (WHO, 2010) Výuka, nácvik a dodržování guidelines snižuje riziko chyb a zlepšuje kvalitu péče o pacienty http://static.preanalytical-phase.org/zagreb2013/02_simundic.pdf http://static.preanalytical-phase.org/zagreb2013/03_becan-mcbride.pdf Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Indikátory kvality Harmonization of quality indicators in laboratory medicine. A preliminary consensus M. Plebani, M. L. Astion, J. H. Barth, W. Chen, C. A. de Oliveira Galoro, M. I. Escuer, A. Ivanov, W. G. Miller, P. Petinos, L. Sciacovelli, W. Shcolnik, A. M. Simundic, Z. Sumarac Clin Chem Lab Med 2014; 52(7): 951 958 volně dostupný: http://www.degruyter.com/view/j/cclm.2014.52.iss ue-7 ) Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

QI preanalytická fáze 26 indikátorů (až 34) data pro některé dobře dostupná: Procento Počet vzorků s volným Hb > 0.5 g/l/celkový počet vzorků (klinická chemie) pro jiné špatně získatelná: Počet žádanek bez klinické otázky cílové hodnoty??? Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Hemolýza 2,5 2 1,5 % haemolytic samples Optimum Desirable 1 Minimum 0,5 0 1.13 2.13 3.13 4.13 5.13 6.13 7.13 8.13 9.13 10.13 11.13 12.13

Žádanky chybějící identifikace lékaře 9 8 PRE-QI-7 7 6 5 % physicians identification misining Optimum 4 3 Desirable 2 Minimum 1 0 1.13 2.13 3.13 4.13 5.13

Žádanky chyba identifikace pacienta 0,7 PRE-QI-3 0,6 0,5 % requisition form with patient identification error 0,4 Optimum 0,3 0,2 Desirable 0,1 Minimum 0 1.13 2.13 3.13 4.13 5.13

Sciacovelli et. al.: Quality Indicators in Laboratory Medicine: from theory to practice; Clin Chem Lab Med 2011;49(5):835 844

CEE BD Expert group on Preanalytical Phase 1. setkání 16.-17.9.2014, Heidelberg, SRN organizuje firma Becton-Dickinson zástupci sester + lékařů z ČR, Polska, Maďarska, Chorvatska cílem zlepšit preanalytickou fázi, vytvořit, přijmout a implementovat guidelines implementovat Directive 2010/32/EU - prevention from sharp injuries in the hospital and healthcare sector Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Situace v ČR akreditace (ČIA či NASKL) de facto povinná mocný nástroj k prosazení a kontrole dodržování guidelines Directive 2010/32/EU - prevention from sharp injuries in the hospital and healthcare sector není implementována Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří (ČSKB) Klin. Biochem. Metab., 19 (40), 2011, No. 2, p. 128 130 Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Situace v Maďarsku, Polsku, Chorvatsku guidelines: přijata, částečně implementována Directive 2010/32/EU - prevention from sharp injuries in the hospital and healthcare sector částečně implementována akreditace není povinná, tudíž kontrola dodržování je obtížná Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Závěry vhodné inovovat a rozšířit guidelines implementovat Directive 2010/32/EU - prevention from sharp injuries in the hospital and healthcare sector kontrolovat/auditovat v rámci akreditace (ČIA, NASKL, s podporou ČSKB) zlepšit teoretické znalosti a praktické dovednosti v rámci vzdělávání lékařů a sester Sympozium FONS, Pardubice, 22.9.2014

Děkuji za pozornost Prezentující: MUDr. Pavel Malina E-mail: malina@nemopisek.cz AKREDITOVANÁ NEMOCNICE SAK ČR Baby Friendly Hospital