a) Sledovaný znak (nemoc) je podmíněn vždy jen jedním genem se dvěma alelami, mezi kterými je vztah úplné dominance.

Podobné dokumenty
Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Cvičeníč. 10 Dědičnost a pohlaví. Mgr. Zbyněk Houdek

GENETIKA. Dědičnost a pohlaví

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám


Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

rodokmeny vazby mezi členy rodiny + popis pro konkrétní sledovaný znak využití Mendelových zákonů v lékařství genetické konzultace o možném výskytu

Gonosomální dědičnost

Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Genetické určení pohlaví


Mendelistická genetika

Nondisjunkce v II. meiotickém dělení zygota

Základy genetiky populací

Základní genetické pojmy

VYBRANÉ GENETICKÉ ÚLOHY II.

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Působení genů. Gen. Znak

KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

lní Gonozomáln Chromozomové určení pohlaví autozomy x gonozomy gonozomů ení Mgr. Aleš RUDA XY: : pohlaví heterogametické

genů - komplementarita

Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi

Cvičení č. 8. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Chromosomy a karyotyp člověka

GENETIKA Monogenní dědičnost (Mendelovská) Polygenní dědičnost Multifaktoriální dědičnost

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

V F 2. generaci vznikají rozdílné fenotypy. Stejné zabarvení značí stejný fenotyp.

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Genetika populací a. Gentika populací. Autogamická populace

Varovné signály (Red flags) pro klinickou praxi vodítko pro zvýšené riziko genetické příčiny onemocnění u pacienta

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Dědičnost vázaná na X chromosom

MUTACE mutageny: typy mutací:

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Kurz genetiky a molekulární biologie pro učitele středních škol

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Seminář genotyp, fenotyp, krevní skupiny MONOHYBRIDISMUS

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

Praktické cvičení z genetiky: Dědičnost kvalitativních znaků, mimojaderná dědičnost, genetika člověka

Úvod do obecné genetiky

Konzervační genetika INBREEDING. Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

1. generace 2. generace 3. generace I J K F I L

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Mendelistická genetika

GENETICKÁ INFORMACE - U buněčných organismů je genetická informace uložena na CHROMOZOMECH v buněčném jádře - Chromozom je tvořen stočeným vláknem chr

Genetická preventivní vyšetření u vybraných monogenně dědičných onemocnění Renata Gaillyová Ošetřovatelství LF 2009

Schopnost organismů UCHOVÁVAT a PŘEDÁVAT soubor informací o fyziologických a morfologických (částečně i psychických) vlastnostech daného jedince

GENETIKA A JEJÍ ZÁKLADY

Genetika pro začínající chovatele

Genetika na úrovni mnohobuněčného organizmu

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Barevné formy zebřiček a jejich genetika - část II. příklady

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Genetika mnohobuněčných organismů

VY_32_INOVACE_ / Genetika Genetika

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

RODOKMENE GENEALOGICKÁ ANALÝZA

MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

Genetické aspekty vrozených vad metabolismu

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

Genetika BIOLOGICKÉ VĚDY EVA ZÁVODNÁ

Genetika. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Molekulární genetika, mutace. Mendelismus

Nauka o dědičnosti a proměnlivosti

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

Genetika pohlaví genetická determinace pohlaví

Příbuznost a inbreeding

Crossing-over. Synaptonemální komplex. Crossing-over a výměna genetického materiálu. Párování homologních chromosomů

Genetická preventivní vyšetření u vybraných monogenně dědičných onemocnění Renata Gaillyová 2010

Dědičnost na úrovni organismu

Degenerace genetického kódu

Obecná genetika a zákonitosti dědičnosti. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

QTL u koní. Kmen je skupina koní v rámci plemene, odlišných morfologických a užitkových vlastností (šlechtění na tažné a jezdecké využití).

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Důsledky selekce v populaci - cvičení

Základní pravidla dědičnosti

Základní pojmy obecné genetiky, kvalitativní a kvantitativní znaky, vztahy mezi geny

Hemofilie. Alena Štambachová, Jitka Šlechtová hematologický úsek ÚKBH FN v Plzni

Genotypy absolutní frekvence relativní frekvence

Studijní materiál. Lékařská genetika. Klinická genetika. 01 klinická genetika. prim.mudr.renata Gaillyová, Ph. D.

Geny p řevážně nepůsobí izolovan ě izolovan ale, v kontextu s okolním prostředím (vnitřním i vnějším) ě a v souladu souladu s ostatními g eny geny.

Dědičnost kvantitativních znaků. Proměnlivost a dědivost. Mutace

Pojem plemeno je používán pro rasy, které vznikly záměrnou činností člověka, např. plemena hospodářských zvířat.

Genetika zvířat - MENDELU

Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Genetika přehled zkouškových otázek:

BIO: Genetika. Mgr. Zbyněk Houdek

Transkript:

GENEALOGIE (Genealogická metoda. Genealogické symboly. Rozbor rodokmenů. Základní typy dědičnosti.) ÚVOD Genealogie je základem genetického vyšetření člověka, jehož cílem je stanovení typu dědičnosti daného onemocnění. Zásadní význam má zjištění příbuzenských vztahů, pohlaví postižených i nepostižených osob v rodině, data jejich narození a úmrtí, počet a pořadí narozených osob v sourozenstvech a údaje o jejich zdravotním stavu. Základní data a příbuzenské vztahy se zachycují pomocí standardních symbolů v tzv. genealogické schéma neboli rodokmen. Hloubka genealogického schématu je zpravidla limitována dostupností potřebných informací na 3-4 generace. Naproti tomu je však nutné zachytit rodinu v co největší šíři. Osobu, kterou začíná genetická analýza dědičnosti určité vlastnosti v rodokmenu, označujeme termínem proband. Tato osoba je zpravidla nositelem sledovaného znaku, ve schématu je označena šipkou. Členy rodiny, patřící do stejné generace, se zachycují v horizontálních řadách. Jednotlivé generace označujeme římskými čísly. Příslušníky jednotlivých generací označujeme zleva doprava arabskými čísly. Tímto způsobem každá osoba v rodokmenu získá souřadnicová čísla, která se používají v legendě, popř. v textu. Pro účely praktického cvičení budeme předpokládat: a) Sledovaný znak (nemoc) je podmíněn vždy jen jedním genem se dvěma alelami, mezi kterými je vztah úplné dominance. b) Gen vykazuje úplnou penetranci. c) V rodokmenu sledujeme pouze jeden znak. d) Znak je podmíněn genem buď v autozomu (A) nebo v gonozomu X (G), přičemž znak je určen alelou dominantní (D) nebo recesívní (R). Typy dědičnosti základní charakteristika: I. Autozomálně dominantní typ dědičnosti (AD) U tohoto typu dědičnosti nelze podle fenotypu nemocného stanovit jeho genotyp. K manifestaci choroby dojde jak u heterozygota (Aa), tak i u dominantního homozygota (AA). Recesívní homozygot (aa) je zdráv.

Pro analýzu rodokmenového schématu platí tyto zákonitosti: 1. Znak (nemoc) je přenášen zpravidla po více generací, aniž by některou z nich vynechal. 2. Zdraví příslušníci rodiny mají již jen zdravé děti. 3. Obě pohlaví jsou postižena stejně často. 4. Otec nemocného je stejně často postižen jako matka. 5. V rodinách s jedním postiženým rodičem je v průměru 1/2 dětí postižena (riziko 50%). V rodinách se dvěma postiženými rodiči je riziko 75%. 6. Rodiče nebývají častěji příbuzní, než odpovídá průměrné častosti příbuzenských sňatků v dané populaci. Příklady autozomálně dominatních chorob: frekvence v populaci - Vrozená hluchota 1 : 7 500 - Dentinogenesis imperfecta 1 : 8 000 - Polypóza tlustého střeva 1 : 20 000 - Retinoblastom 1 : 20 000 - Hypokalcifikace zubů - Diastema mediale - Katarakta II. Autozomálně recesívní typ dědičnosti (AR) U tohoto typu dědičnosti lze podle fenotypu nemocného určit jeho genotyp, poněvadž příčinou choroby je přítomnost dvou defektních recesívních alel na jednom z 22 párů autozomů. Genotyp nemocného jedince mužského i ženského pohlaví je recesívní homozygot (aa). Naproti tomu fenotypicky zdravý jedinec může být heterozygotem (Aa) nebo dominantním homozygotem (AA). Pro analýzu rodokmenového schématu platí: 1. V rodině jsou zpravidla postiženi sourozenci. 2. Rodiče jsou většinou zdraví (heterozygoti). 3. Obě pohlaví jsou postižena stejně často. 4. Jsou-li oba rodiče zdraví, riziko pro potomky je 25%. Je-li jeden z rodičů probanda nemocen, je riziko pro potomky 50%. Jsou-li nemocní oba rodiče, je riziko pro potomky 100%. 5. Čím je sledovaný znak v populaci vzácnější, tím častěji prokážeme u rodičů probanda příbuzenský sňatek. Příklady autozomálně recesívních chorob: frekvence v populaci - Mukoviscidóza 1 : 2 500 - Fenylketonurie 1 : 6 000 - Albinismus 1 : 10 000 - Galaktosémie 1 : 40 000

III. Gonozomálně recesívní typ dědičnosti, vázaný na X chromozóm (GR) U tohoto typu dědičnosti lze u nemocných i zdravých mužů a u nemocných žen stanovit genotyp podle fenotypu. U zdravých žen však nikoliv. Příčinou onemocnění muže je přítomnost jedné defektní recesívní alely v heterologní oblasti X chromozómu, postižený muž je hemizygot (X a Y). Zdravý muž musí mít genotyp X A Y. U nemocné ženy jsou dvě defektní recesívní alely na obou chromozómech, postižená žena je recesívní homozygot (X a X a ). Zdravá žena může být buď homozygot X A X A nebo heterozygot X A X a - přenašečka. Pro analýzu rodokmenového schématu platí: 1. Postiženi jsou pouze muži. 2. Vloha se přenáší přes fenotypově zdravou ženu heterozygota - přenašečku. 3. Žena - přenašečka má 50% synů postižených, 50% dcer jsou heterozygoti - přenašečky. 4. Muž nikdy nepředává znak synům. 5. Všechny dcery postiženého muže jsou heterozygtky - přenašečky. Příklady gonozomálně recesívních chorob, vázaných na X chromozóm: frekvence v populaci - Hemofilie A 1 : 10 000 - Duchennova muskulární dystrofie 1 : 100 000 - Daltonismus ÚLOHY 1. Vypište základní genealogické symboly. 2. Pomocí genealogických symbolů sestavte rodokmen Vaší rodiny (maximálně 3 generace), sebe označte jako probanda. 3. Proveďte analýzu neznámých rodokmenů a určete, jaký typ dědičnosti podmiňuje daný znak (nemoc), identifikujte heterozygoty (přenašeče). ZÁVĚR: Shrňte výsledky.