Vyšetření vzorků synoviální tekutiny koní na automatickém analyzátoru

Podobné dokumenty
ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách:

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE KLÍŠŤOVÉ ENCEFALITIDY

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

Nemocnice Na Bulovce Laboratorní příručka

DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA

Hexvix prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky

CHORUS CARDIOLIPIN-G

QUIDEL. Objednací kód: A003

Kultivační metody stanovení mikroorganismů

Verze 07 Příloha č. 1

Polymorfismus délky restrikčních fragmentů

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu. J.Minařík, V.Ščudla

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

5. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PŘI POUŽITÍ A MANIPULACI

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

SeroPertussis TM IgA/IgM

PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru

Souprava na extrakci nukleových kyselin. Uživatelská příručka

Využití antibakteriálních testů v textilním průmyslu Mgr. Irena Šlamborová, Ph.D.

Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě

U pacientů, jejichž tělesná hmotnost je vyšší než 100 kg, se dávky přesahující 800 mg/infuzi nedoporučují.

STANOVENÍ VODNÍHO POTENCIÁLU REFRAKTOMETRICKY

a kdy bude zapuštěnou

Diagnostika infekce Chlamydia trachomatis pomocí molekulárně genetické metody real time PCR nejen u pacientek z gynekologických zařízení

Příbalová informace: Informace pro uživatele. Oxaliplatinum medac 5 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku oxaliplatinum

CVD-T StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Biologické materiály k biochemickému vyšetření

Seminář 6: Diagnostika

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

Aplikace molekulárně biologických postupů v časné detekci sepse

SARS - Severe Acute Respiratory Syndrome (těžký akutní respirační syndrom).

Protokol o zkoušce č. 2460/2005

Protokol o zkoušce č. D47/2008 STANOVENÍ BAKTERICIDNÍ ÚČINNOSTI PŘÍPRAVKU ISOLDA DEZINFEKČNÍ MÝDLO

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

List protokolu QIAsymphony SP

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. Gemcitabin Mylan 38 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku gemcitabini hydrochloridum

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Accu-Chec Performa Nano

Protokol o zkoušce č. 2459/2005

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

Obsah vody v rostlinách

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200

2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Manuál pro odběry primárních vzorků

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Kvalita rutinních vyšetření kardiálních biomarkerů

Příbalová informace: informace pro pacienta Hexvix, 85 mg, prášek a rozpouštědlo pro přípravu roztoku do močového měchýře. hexylis aminolevulinatis

AMH preanalytické podmínky

CHEMIE. Pracovní list č. 12 žákovská verze Téma: Závislost rychlosti kvašení na teplotě. Mgr. Lenka Horutová

CZ.1.07/1.5.00/

Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou

PRODUKTY FIRMY LAVYLITES

Nařízení Státní veterinární správy

Analyzátory moči a močového sedimentu

MagPurix Forensic DNA Extraction Kit

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

v hematologickém vyšetření

IL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

Nejběžnější odběry na laboratorní vyšetření odesílaná do spolupracujících laboratoří v Brně

Protokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad

laboratorní technologie

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, infuzní roztok. metronidazolum

1) Pojem biotechnologický proces a jeho fázování 2) Suroviny pro fermentaci 3) Procesy sterilizace 4) Bioreaktory a fermentory 5) Procesy kultivace,

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Protokol o zkoušce č. 2461/2005

Seznam vyšetření VYŠETŘENÍ LIKVOR KL ON Kladno, a.s.

ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L

Název: Hmoto, jsi živá? I

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.: sukls22063/2007, sukls22064/2007, sukls22065/2007

CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru

QuantiFERON -CMV Příbalový leták 2 x 96

Automatická močová linka cobas 6500 Jedna zkumavka, jeden dotyk plně automatizovaný proces vyšetření moči

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c

Základní pokyny pro odběry biologických vzorků na mikrobiologické vyšetření

KREVNÍ ELEMENTY, PLAZMA. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

SD Rapid test TnI/Myo Duo

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

Elektromagnetické signály jsou vytvářeny vodními nanostrukturami odvozenými od částí bakteriálních DNA

hcg ELISA test pro kvantitativní stanovení lidského choriového gonadotropinu (hcg) v lidském séru

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. INTRATECT 50 g/l infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg)

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. OXALIPLATINA MYLAN 5 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku oxaliplatinum

Digitální učební materiál

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA Kožní sprej, roztok. Čirá, bezbarvá tekutina bez viditelných částeček, zapáchající po isopropylalkoholu.

Kras XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

SOUHRN ÚDAJÚ O PŘÍPRAVKU. energií 172 kev (91 %) a 246 kev (94 %). Vnitřní konverzí vzniká záření rentgenové s energií 23 kev a 26 kev.

OŠETŘOVATELSTVÍ PRO STŘEDNÍ ZDRAVOTNICKÉ ŠKOLY 2. ROČNÍK / 2. díl

BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96

v imunohematologické laboratoři dárců krve na Transfuzním oddělení FN Olomouc Doleželová K., Vodičková M., Holusková I., Vymětalová R., Galuszková D.

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY A AGLUTINAČNÍ KOMPONENTY K DIAGNOSTICE PERTUSE A PARAPERTUSE

Příručka pro odběr primárních vzorků

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Transkript:

Vyšetření vzorků synoviální tekutiny koní na automatickém analyzátoru

Kulhání koní Ortopedické problémy spojené s kulháním jsou nejčastějším případem medicíny koní. Vyšetření kulhání u koní se soustřeďuje na: lokalizaci původu bolesti, získání více informací o zdroji určení nejúčinejší léčby.

Kulhání koní Diagnostické postupy při vyšetřování kulhání Flexe koubů Diagnostika nervů a kloubu Zobrazovací technika (RTG, USG, scintigrafie, MRI) Analýza krevních elementů v synoviální tekutině Odběr synoviální tekutiny z kloubu koně sterilní technikou.

Analýza synoviální tekutiny Celkové množství nukleovaných buněk v synoviální tekutině je důležitým pomocníkem pro zhodnocení zánětu v kloubu. Informace pro: diagnózu prognózu léčbu Septická artritida (bakteriální infekce): Stanovení nukleovaných buněk (NCC) Bakteriální kultivace Cytologie Neseptická artritida (není způsobena bakteriemi): Změny počtu neutrofilů v synoviální tekutině, indikace zánětu synoviální membrány

Barva Zákal Viskozita Počet elementů Neutrofily Mononukleární buňky Celková bílkovina Další znaky Normálová synoviální tekutina transparentní, bezbarvá / žlutá bez zákalu velmi vizkózní 2-5 cm vlákno mezi prsty nízké; žádné RBC; velmi málo nukleovaných buněk Koně: <500/µL (<0.5x10 9 /L) Krávy: <1000/µL (<1.0x10 9 /L) Psi/Kočky: <1500/µL(<1.5x10 9 /L) < 6-12% 90-100% 18-48 g/l (standardně <25 g/l) žádné mikroorganismy Synoviální tekutina: vysoká viskozita málo buněk Zánětlivá synoviální tekutina: snížená vizkozita zvýšené neutrofily

Manuální stanovení počtu nukleovaných buněk Složitá laboratorní práce Časová náročnost Nevhodné pro rychlou analýzu Nízká reprodukovatelnost Velká variace výsledků napříč laboratořemi Hemocytometer + microscope Automatizovaná analýza nukleovaných buněk v synoviální tekutině = přesnější, rychlejší a jednodušší analýza

Automatizované stanovení počtu nukleovaných buněk Vysoká korelace k manuální metodě vyšetření z nátěru Vyšší reprodukovatelnost (CV 1.5-2.7%) proti manuální metodě (CV 6.1-15.7%) Hematologický veterinární analyzátor EXIGO

Studie 8

Snížení vizkozity vzorků synoviální tekutiny Příprava vzorku před měřením přidáním enzymu hyaluronidázy do vzorku synoviální tekutiny Snižuje vizkozitu Zabraňuje chybám měření Enzym hydrolyticky rozštěpí velké molekuly kyseliny hyaluronové

Použití hyaluronidázy Test pro optimální použití enzymu hyaluronidázy na vizkózních vzorcích koňské synoviální tekutiny. Vzorky koňské synoviální tekutiny s normálovými hodnotami buněk (WBC <1x10 9 /L, n=3), v EDTA zkumavkách jsou příliš viskózní. Tyto vzorky vykazovali chybu při měření na analyzátoru vlivem jejich standardní vizkozity. Úprava vzorku přidáním hyaluronidázy (Roche Diagnostics Scand. AB, Sweden) byla otestována k zamezení chyb měření na automatickém analyzátoru. Finální testované koncentrace přidaného enzymu v tekutině byly: od 1 do 0.000025 mg/ml rozpuštěno v hematologickém diluentu.

Použití hyaluronidázy Testované podmínky přípravy a stability: Inkubace: při pokojové teplotě (RT) a při 37 C. Délka inkubace: 2, 3, 5, 6, 10, 11, 30 a 31 minut při RT s 0.01 mg/ml enzymu v tekutině Stabilita enzymatického roztoku byla testována při skladování od 1 do 9 dnů při pokojové teplotě a po 7 dnech po rozmražení z -18 C. Hematologický analyzátor: Medonic CA620-VET (Heska CBCdiff; Boule Medical AB, Sweden)

Použití hyaluronidázy Enzymatický roztok vykázal vysokou stabilitu a přesné výsledky bez chyb na automatickém analyzátoru Hyaluronidáza vykazovala dobré výsledky v ředění do 0,001 mg/ml. Pro praktické použití je výhodnější koncentrace 0.01 mg/ml, kdy není třeba připravovat tak velké množství roztoku. Inkubace při pokojové teplotě i 37 C vykazovali stejné výsledky Inkubace v čase 2 až 31 minut vykazovaly podobné výsledky. Enzymatický roztok je stabilní do 9 dnů při uchovávání v lednici a 7 dnů od rozmrazení z -18 C.

Protokol pro přípravu vzorku přidejte 0.01 ml enzymu hyaluronidázy 0.5 mg/ml (rozpuštěno v diluentu) do 0.5 ml synoviální tekutiny z EDTA zkumavky. Inkubujte alespoň 2 minuty před analýzou. Výše uvedený protokol lze rutinně používat nebo využít v případě, že při měření vzorku se vyskytnou chybová hlášení na analyzátoru zapřičiněné vysokou vizkozitou vzorku. Zásobní roztok enzymu může být uchováván zamražený, po rozmrazení je použitelný po dobu 7 dnů.

Tuto prezentaci připravoval pan Gittan Gröndahl, DVM, PhD z National Veterinary Institute Uppsala, Sweden Gittan Gröndahl, DVM, PhD 14