Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Podobné dokumenty
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

2. Karbonylové sloučeniny

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

CHEMICKÝ DĚJ do 7.50 hodin kabinet chemie B1 Odevzdání před termínem na hodinách chemie VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

Opakování učiva organické chemie Smart Board

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

SADA VY_32_INOVACE_CH1

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Školní vzdělávací program

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků III

13 DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

VYPRACOVAT DO

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Odevzdání před termínem na hodinách chemie

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

VYPRACOVAT DO

Odevzdání před termínem na hodinách chemie

VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

VYPRACOVAT DO

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Chemie - Sexta, 2. ročník

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

Substituční deriváty karboxylových kyselin

1. ročník Počet hodin

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

!STUDENTI DONESOU! PET

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

Prováděcí plán / Unit Plan Školní rok / School Year 2013/2014

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

PH DVE UA BB OS KV. WHG Deck AS

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

Karboxylové kyseliny

Oxidace. Radikálová substituce alkanů. Elektrofilní adice. Dehydrogenace CH 3 CH 3 H 2 C=CH H. Oxygenace (hoření)

Karboxylové kyseliny

VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Experimentální biologie Bc. chemie

Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBOXYLOVÉ KYSELINY

3.3.3 Karbonylové sloučeniny

Učební osnovy pracovní

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Charakteristika medicínsky významných organických sloučenin.

Karbonylové sloučeniny

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Deriváty karboxylových kyselin

1. Hydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery

Reakce aldehydů a ketonů s N-nukleofily

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Karboxylové kyseliny

Základy interpretace hmotnostních spekter

Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty; Laboratorní technika

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Transkript:

Máte před sebou pracovní list. Téma : DERIVÁTY Jestliže ho zpracujete, máte možnost získat známku, která má nejvyšší hodnotu v elektronické žákovské knížce. Ovšem je nezbytné splnit následující podmínky: - pracovní list si vytisknout - vypracovat co nejpečlivěji k zápisu se nepoužívá počítač - hodnotí se originalita, úplnost a úprava (bez přepisování či škrtání, čitelnost) - zapsat použité zdroje - nechat podepsat rodiči - odevzdat včas VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO 14. 6. 2019 MOŽNOSTI ODEVZDÁNÍ : PŘED TERMÍNEM NA HODINÁCH CHEMIE 14.6. 2019 7.30 7.50 hodin kabinet chemie B2

1. Vyberte správnou odpověď z nabízených možností, do tajenky postupně vypisujte písmena u správných odpovědí. Tajenka je formou přesmyčky, tudíž je nutno písmena přeházet. V tajence vyjde jméno významného chemika, napište čím se zabýval. 1. Která ze sloučenin patří mezi freony? l) CCl 2 = CCl 2 p) CH 2 = CHCl d) CCl 2 F 2 o) žádná 2. Která z těchto sloučenin je nejsilnější kyselina? k) metanol l) fenol i) 1 propanol e) dřevný líh 3. Která skupina derivátů uhlovodíků nepatří mezi kyslíkaté? p) ketony w) fenoly o) alkoholy b) aminy 4. Když rozdělíme alkoholy podle počtu uhlíků, u kterých můžeme říci, že mají příjemnou vůni? f) 1 4 C u) 5 11 C e) 11 C o) 12 C 5. Diazotace je reakce kyseliny dusité s k) ničím o) alkoholem g) amidem e) aromatickým primárním aminem 6. Pro vzorec R SH nelze použít označení p) merkaptany t) thioly l) sírany g) thioalkoholy 7. Která z těchto kyselin se vyskytuje v kopřivách? r) stearová y) palmitová n) mravenčí s) linoleová 8. Která z uvedených reakcí je běžná při získávání alkoholů? f) nitrace e) kvašení cukerných roztoků e) hydrolýza k) kondenzace 9. Nejjednodušší dvojsytný alkohol je? r) glykol t) glycerol k) ethanol c) cyklohexanol 10. Součástí léků proti kašli je? t) jodoform k) chloroform a) bromoform f) chlorbenzen 11. Která ze sloučenin zapáchá jako rozkládající se ryba? r) fenylamin o) metylamin t) anilín p) diethylether TAJENKA... PŘÍNOS CHEMIKA

2. Vyřešte doplňovačku, zapište tajenku 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Tajenka... uveďte dva konkrétní příklady včetně jejich účinků

1. Jiný název pro kyselinu oxálovou 2. Thioly 3. 4. Jiný název pro uhlovodíkový zbytek 5. Triviální název pro fenylamin 6. Propan 1,2,3 triol 7. Triviální název pro kyselinu methanovou 8. Jiný název pro dřevný líh 9. Radikálová substituce alkanů 10. Triviální název pro trichlorethen 11. Mýdlový roztok kresolu 12. Gringardova činidla 13. Triviální název pro dimethylketon 14. Náhrada 15. Karbonylové sloučeniny s funkční skupinou - CHO 16. Základ azobarviv 17. Deriváty karboxylových kyselin 18.. 19. NH 3 20. Soli kyseliny pikrové 21. Teflon 22. Deriváty s obecným vzorcem R NH 2

3. REAKCE a) zapište neutralizaci, při které vzniká octan draselný b) zapište esterifikaci, při které vzniká ethylester kyseliny octové c) zapište halogenaci, kde reaguje kyselina octová s chlorem d) zapište reakci, kde reaguje anhydrid kyseliny mravenčí s ethanolem

4. PŘESMYČKY LSEYKANI LNÁČMÉ VOOČMIAN ZNEBAON NÝDSO ČKNNÍUF DVÁRIET EEFIRSAIKTEC OMVURÁ EEENSC NISYKELA ČNELBÁJA NNAIV DALENÝRS Vyberte si tři pojmy a napište vše, co o nich víte

5. OSMISMĚRKA Vyhledejte následující pojmy. Zbylá písmena tvoří tajenku. X I L O S T Á M E C A R K A R B O X Y L K Y S E H L N I T R I L Y I Y N A O C T A N Y A M E N Y L L É Č O N Á A C P I N O N F O S G E N A A L I G D N A S O E V A L E L E Y R E T S E N Á M S E N H E R E S I E Á I Y S K E A N E V C Y E T K Y Y D N N O D D I N A Y K S L A Č H I U K Y N X O E A O S M Y E K L I O N L M Z A N A D V C I R I I R N I A K O R P E D M N O E N C O O H I N Y A A F B Y N A N I V D H Á XANTOGENÁTY FOSGEN MOČOVINA OCTANY ESENCE KARBOXYL PALMITAN KYANID ESTERY FORMALDEHYD COOH redukce HALOGENKYSELINA AMINOKYSELINY HYDROXYKYSELINY BENZOAN RACEMÁT SOLI AMIDY NITRILY ANHYDRID PROKAIN VINANY TAJENKA - u každé sloučeniny zapište vzorec vzorec: vzorec: vzorec:

6. UTVOŘTE SPRÁVNÉ TROJICE : NÁZEV VZOREC - UŽITÍ PRO ŘEŠENÍ ZVOLTE ODLIŠNÉ VYBARVENÍ METHANOL C3H5(OH)3 DEZINFEKCE, KOSMETIKA ETHANOL HCHO KOSMETICKÁ PŘÍSADA GLYCEROL CH3OH VÝROBA PLASTU PVC FENOL C2H5OC2H5 NARKOTIKUM FORMALDEHYD CH2CHCl ROZPOUŠTĚDLO ORGANICKÝCH LÁTEK ACETON C6H5OH PALIVO DŘEVĚNÝ LÍH VINYLCHLORID C3H5N3O9 STAVEBNÍ ČLÁNEK BÍLKOVIN ETHER (DIETHYLETHER) C2H5OH LÉK GLYCIN CH3COCH3 VODNÝ ROZTOK FORMALÍN NITROGLYCERIN C2H5NO2 ROZPOUŠTĚDLO, PALIVO