Proč se někdy dělá biopsie choria a jindy amniocentéza?



Podobné dokumenty
Informovaný souhlas s neinvazivním prenatálním testem aneuploidií chromozomů 13, 18 a 21 testem CLARIGO TM

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Pokyny pro pacienty a pro oddělení

Prenatální diagnostika vývojových vad v ČR

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Cytogenetická laboratoř Oddělení lékařské genetiky Fakultní nemocnice Hradec Králové

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Dobrý den, Dobrý den, doprovod rodiny u vyšetření je u nás zcela běžný, některé maminky si sebou berou i budoucí babičky a dědečky.

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.


34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

Zeptejte se svého lékaře

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Stručné shrnutí postupu vyšetření v I. trimestru (výsledek je znám nejpozději na konci 13. týdne těhotenství)

informace pro těhotné péče

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

Informace pro těhotné. Prenatální péče

- spermie vznikají spermatogenezí ze spermatocytů - redukčním dělením

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Odborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Screening VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství staré a nové postupy

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Tereza Hanketová Zuzana Hašková Veronika Hermanová Kateřina Hobzová

Možnosti laboratoře ve screeningu vrozených vývojových vad T.Zima, D. Springer ÚKBLD VFN a 1.LF UK Praha 2 Praha

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

Prenatální diagnostika a perinatální medicína

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

CENTRUM PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKY A GENETIKY

GENvia, s.r.o. Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So

Neinvazivní testování 2 roky v klinické praxi. Jaroslav Loucký, Darina Kostelníková, Michal Zemánek, Eva Loucká, Milan Kovalčík

PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU

Prenatální diagnostika kongenitální toxoplasmózy a její úskalí

MUDr. Jan Hiblbauer s.r.o. Provozovna: třída Karla IV. 834/4, Hradec Králové, tel.: Identifikace: Narozen/a: Pohlaví: Plátce:

Manuál pro odběry primárních vzorků

Žádanka na neinvazivní prenatální test aneuplodií cfdna vyšetření

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

JEDINEČNÁ INFORMACE. Jediný prenatální krevní test, který analyzuje všechny chromozomy vašeho miminka

Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění

Ask your provider Obsah této brožury slouží k podání informací

GENETICKÁ INFORMACE - U buněčných organismů je genetická informace uložena na CHROMOZOMECH v buněčném jádře - Chromozom je tvořen stočeným vláknem chr

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Slovníček pojmů. 1. Kombinovaný screening. 2. Nuchální translucence, NT, šíjové projasnění

Žádanka na neinvazivní prenatální test aneuplodií cfdna vyšetření

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

Turnerův syndrom. sk. 15 VL Petr Pavlica Alice Píšková Ondřej Pokorný Andrea Plešingerová Romana Pekarová Roberta Pittnerová Stanislava Poulová

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Nové trendy v prenatálním screeningu, první trimestr, OSCAR, Nejefektivnější metoda screeningu vrozených vývojových vad

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

METODICKÝ NÁVOD K ZAJIŠTĚNÍ A PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO TĚHOTENSKÉHO SCREENINGU VROZENÝCH VÝVOJOVÝCH VAD V ČR. 1. Všeobecná ustanovení

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

Aktuální gynekologie a porodnictví

Národní registr vrozených vad

Vrozené vady u narozených v roce 2012

Prenatální diagnostika Downova syndromu v Česku

Aktuální gynekologie a porodnictví

Zkušenosti se screeningem VVV v I.trimestru těhotenstvt. hotenství. , Tomáš. Zima, ÚKBLD VFN a 1.LF UK, Praha 2 *Gyn-por. klinika 1.

JEDINEČNOST POROZUMĚNÍ

Vladana Skutilová, OLG FN Hradec Králové

XXVI. Izakovičov memoriál, , Zemplínska Šírava.

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

zjištění Downova, Edwardsova a Patauova syndromu plodu z odběru krve matky další fotografie CD / DVD

obsah Úvodník ředitele...2 Akademický rok začíná...3 Ústavu biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN...7

ZDRAVÍ PLODU NENÍ. Spolehlivý neinvazivní test k vyšetření Downova syndromu a dalších trizomií plodu z krve matky PŘÍRUČKA PRO ODBORNÍKY

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Screening Downova syndromu v ČR v roce 2014

Cytogenetika. 4. Onkologická (kostní dřeň, periferní lymfocyty, nádorová tkáň)


NEPLODNOST A ASISITOVANÁ REPRODUKCE

VELKÉ TÉMA: I.J l./ J Jí r J2J}J.. ""''''' "",LJ. ji,... DOVOLENÁ S MIMINKEM m. Oo tašku dětské výživy Nestlé. ~ Rt 7kAm

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Vrozené vady ve 21. století

v oboru KLINICKÁ GENETIKA PRO ODBORNÉ PRACOVNÍKY V LABORATORNÍCH METODÁCH

Vrozené vady u narozených v roce

O TESTU O SPOLEČNOSTI. Vaše laboratoře s.r.o. U Lomu 638 (Tomášov), Zlín

Prenatální diagnostika vrozených vývojových vad (VVV) a fetální terapie v těhotenství

Novinky v doporučených postupech. MUDr. Jana Landsmanová GPK FN Plzeň

Příručka pacienta strana 1 NEMOCNICE VE FRÝDKU-MÍSTKU PŘÍRUČKA PACIENTA

Od fyziologie k medicíně

18.914,- Kč do dne OPU 5.404,- Kč v den ET nebo v den mražení. V případě, že se embryotransfer neuskuteční, nebude tato částka účtována.

Přístrojová vyšetření v těhotenství

Univerzita Pardubice. Fakulta zdravotnických studií. Vliv věku ženy na průběh těhotenství a porodu Veronika Šolcová

Biochemický. ický screening VVV. lková Roche s.r.o., Diagnostics Division

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Screening vrozených vývojových vad

Invazivní výkony. Indikace Kontraindikace Termíny Podmínky Přístrojové Personální. Český Krumlov Května 2004


Transkript:

K čemu slouží biopsie choria? Prenatálně diagnostický test, který detekuje chromozomální abnormlity u plodu. K vyšetření se používají klky, které tvoří tzv. chorion. Z choria se postupem času vytvoří placenta. Buňky choria poskytují informaci obdobnou amniovým buňkám z vody plodové. CVS se provádí mezi 10-14 týdnem těhotenství. Proč se někdy dělá biopsie choria a jindy amniocentéza? Rozdíly Biopsie choria Amniocentéza Doba odběru 10. -14. týden těhotenství od 16. týdne těhotenství Riziko výkonu 1 / 5

0.5-1% 0,5-1% Výsledek Rychlé stanovení do 48 hodin Rychlé stanovení do 48 hodin Kultivace klků 2-3 týdny kultivace amniocytů 2-3 týdny po odběru Optimální pro stanovení Početní odchylky chromozomů (např. syndromy Downův, Patauův, Edwardsův) Změny struktury a početní odchylky chromozomů (Delece, translokace, Downův syndrom aj.) 2 / 5

Důvody k vyšetření Pozitivní screening Downova syndromu v I. trimestru. Riziko dědičných onemocnění (metabolických, chromozomální porucha v rodině, předchozí plod s chromozomální abnormalitou či jinou vrozenou vývojovou vadou). Možné komplikace - Riziko nechtěné ztráty těhotenství v souvislosti s CVS je dle dlouholetých zkušeností zvýšeno o 1%. Riziko ve zkušených rukou je stejné jako u amniocentézy. děložní kontrakce, odtok vody plodové asi v 1% je nutnost opakovat odběr při nedostatečném namnožení buněk plodu v laboratorních podmínkách Jak biopsie choria probíhá Vyšetření se provádí za sterilních podmínek. Těhotná žena při výkonu leží. Vpich se provádí pod ultrazvukovou kontrolou v oblasti podbřišku jehlou na jedno použití o průměru 1,2 mm. Obvykle se místo vpichu místně znecitliví. CVS lze přirovnat k odběru krve. Většina žen udává, že vpich je vnímán jen jako tupý tlak. Celý zákrok trvá několik minut. Vyjímečně je zapotřebí opakování odběru, pokud se získá málo materiálu. Většina žen neudává po výkonu žádné obtíže. Na cestu domů nemáte nárok na sanitku. Doprovod je však vhodný. Způsob vyšetření a výsledky Standardní kultivace choriových klků trvá průměrně 14 dnů. Metodou PCR lze stanovit diagnózu za 2-3 dny. O tom, jak dlouho trvají různá speciální vyšetření informujeme 3 / 5

individuálně. Organizační pokyny Termín biopsie choria si dohodnete v naší recepci podle výsledků vyšetření a Vašich možností. Biopsii choria provádíme ambulantně. Doma můžete lehce posnídat, tekutiny není nutné omezit. Do nemocnice si přineste - přezutí, noční košili, župan - doporučení z genetického oddělení k provedení výkonu ve třech kopiích - těhotenskou legitimaci se záznamem - o krevní skupině a Rh faktoru - vyšetření protilátek v krvi (u žen Rh negativních ne starší než 14 dnů - v opačném případě provádíme odběr před výkonem, na výsledek si však budete muset vyčkat několik hodin). - podepsané prohlášení o souhlasu s provedením výkonu - svačinu Po zákroku doporučujeme, abyste se 2 dny šetřila, a týdenní pracovní neschopnost, kterou však posoudí Váš gynekolog. Před odchodem domů s Vámi sjednáme termín kontrolního ultrazvukového vyšetření. Výsledky vyšetření O výsledku chromozomálního a biochemického vyšetření Vašeho plodu se můžete informovat telefonicky na oddělení lékařské genetiky, které Vám biopsii choria doporučilo. Obvykle je kompletní výsledek k dispozici do 14-21dnů. Tzv. rychlé stanovení (metoda PCR) poskytuje výsledek za 2-3 dny. Podrobnou informaci a zprávu o výsledku vyšetření obdržíte při osobní návštěvě na ambulanci oddělení, které výkon doporučilo. Do další péče při normálním nálezu budete předána svému ošetřujícímu gynekologovi. Při nepříznivém nálezu budete mít možnost 4 / 5

volby dalšího postupu na základě úplné informace o zjištěných skutečnostech a jejich důsledcích pro plod. Až porodíte Buďte tak laskavá a sdělte nám výsledek těhotenství přímo na internetu na našich webových stránkách (Zpráva o výsledku těhotenství). Pomůže nám to zlepšovat naší práci a kontrolovat naše výsledky. Uvítáme také jakékoliv Vaše připomínky. 5 / 5