Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Podobné dokumenty
2. Karbonylové sloučeniny

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Karboxylové kyseliny

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Karboxylové kyseliny

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

EU peníze středním školám digitální učební materiál

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

EU peníze středním školám digitální učební materiál

13 DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Metodické pokyny k prezentaci "Karboxylové kyseliny kolem nás"

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

EU peníze středním školám digitální učební materiál

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

OCH/OC2. Karboxylové kyseliny

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

TUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Výukový materiál určený k prezentaci učitelem, popřípadě jako materiál určený pro samostudium žáka.

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

SADA VY_32_INOVACE_CH1

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

Lipidy chemické složení

Karbonylové sloučeniny

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Odolnost GFK-produktů vůči prostředí

Redoxní reakce Jsou to chem. reakce, při kterých se mění oxidační čísla atomů. Každá redoxní reakce se skládá z oxidace a redukce.

OKRUH 7 Karboxylové kyseliny

Ch - Deriváty uhlovodíků

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

PH DVE UA BB OS KV. WHG Deck AS

Vícesytné alkoholy Ch_039_Deriváty uhlovodíků_vícesytné alkoholy Autor: Ing. Mariana Mrázková

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

!STUDENTI DONESOU! PET

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - alkoholy

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

LIPIDY Michaela Jurčáková & Radek Durna

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Lipidy. VY_32_INOVACE_Ch0202. Seminář z chemie.

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Chemie NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY KVĚTNA 2017

LIPIDY. Látka lanolin se získává z ovčí vlny. ANO - NE. tekutý lipid s vázanými nenasycenými mastnými kyselinami. olej vystavený postupnému vysychání

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Lipidy triacylglyceroly a vosky

POKYNY TUKY ROZDĚLENÍ TUKŮ

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Školní vzdělávací program

Chemická odolnost neměkčeného polyvinylchloridu (PVC - U)

Vzdělávací obsah vyučovacího předmětu

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Deriváty uhlovodíků. Alkoholy, aldehydy, ketony. Fenoly, chinony. Karboxylové kyseliny. Sloučeniny se sírou v molekule. Aminy a dusíkaté deriváty

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

Obecná chemie, organická chemie, biochemie, chemické výpočty; Laboratorní technika

Hydroxidy se vyznačují louhovitou" chutí. Ochutnávat je však nesmíte nikdy, protože mají stejné leptavé účinky jako kyseliny.

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

Transkript:

Karboxylové kyseliny Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Karboxylové kyseliny Karboxylové kyseliny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují charakteristickou skupinu -COOH.

Karboxylové sloučeniny Dělení: 1) Podle počtu karboxylových skupin A) jednosytné obsahují pouze jednu karboxylovou skupinu B) vícesytné obsahují dvě nebo více karboxylových skupin

Karboxylové sloučeniny Dělení: 2) Podle povahy uhlovodíkového zbytku A) Nasycené obsahují pouze jednoduché vazby B) Nenasycené obsahují násobné vazby (dvojné a trojné) C) Aromatické obsahují aromatický kruh

Karboxylové kyseliny - názvosloví Systematické Název vytvoříme spojením názvu uhlovodíku a přípony ová kyselina Např.: methanová kyseliny butanová kyselina

Karboxylové kyseliny - názvosloví Triviální Názvy byly vytvořeny v minulosti, např. podle výzkytu v přírodě, podle vlastností nebo podle materiálu, ze kterého byly izolovány. Např.: kyselina mravenčí kyselina máselná

Methanová kyselina Kyselina mravenčí Strukturní vzorec Racionální vzorec HCOOH

Methanová kyselina Vlastnosti bezbarvá ostře páchnoucí kapalina, leptající pokožku obsažena např. v tělech mravenců, v kopřivách, ve včelím a vosím jedu Použití v potravinářství jako konzervační prostředek v kožedělném průmyslu ke zpracování kůží (odvápňování)

Ethanová kyselina Kyselina octová Strukturní vzorec Racionální vzorec CH 3 -COOH

Ethanová kyselina Vlastnosti bezbarvá štiplavě páchnoucí kapalina, leptající pokožku tuhne při 17 C (její krystaly připomínají krystaly ledu, proto čistá kyselina má přívlastek ledová) v přírodě vzniká tzv. octovým kvašením zředěných roztoků etanolu (kysání vína)

Ethanová kyselina Použití její 8% vodný roztok se prodává jako ocet pro potravinářské účely k výrobě léčiv, barviv, syntetických vláken ke konzervování potravin a při zpracování kůží její soli se užívají v lékařství proti otokům při zhmožděninách (octan hlinitý) nebo při barvení tkanin (octan železitý, octan chromitý)

Butanová kyselina Kyselina máselná Strukturní vzorec Racionální vzorec CH 3 -CH 2 -CH 2 -COOH Vlastnosti olejovitá kapalina nepříjemného zápachu Je obsažena v potu a ve žluklém másle

Ethandiová kyselina Kyselina šťaveloví Strukturní vzorec Racionální vzorec (COOH) 2 Vlastnosti jedovatá krystalická látka, má leptavé účinky její soli se vyskytují často v rostlinách (např. šťovík, rebarbora) používá se v analytické chemii při titracích

Benzoová kyselina Benzenkarboxylová kyselina Strukturní vzorec Racionální vzorec

Benzoová kyselina Vlastnosti bílá krystalická látka, vyrábí se oxidací toluenu vyskytuje se v přírodě volně i ve formě esterů (např. v balzámech) Použití v potravinářství ke konzervaci potravin (Petol) v lékařství proti kožním infekcím výchozí látka mnoha organických syntéz

Vyšší mastné kyseliny vázané v tucích a olejích Nasycené kyseliny Kyselina palmitová Racionální vzorec CH3-(CH2) 14 -COOH Kyselina stearová Racionální vzorec CH3-(CH2) 16 -COOH

Kyselina palmitová a stearová Vlastnosti bílé, pevné ve vodě nerozpustné látky jsou obsaženy v tucích a olejích ve formě esterů s glycerolem Použití k výrobě svíček, kosmetických krémů a leštících past jejich reakcí s hydroxidy (sodným a draselným) se vyrábějí mýdla

Kyselina olejová Nenasycená kyselina Racionální vzorec CH 3 -(CH 2 ) 7 -CH=CH-(CH 2 ) 7 -COOH

Kyselina olejová Vlastnosti nejrozšířenější nenasycená kyselina obsažená v tucích a olejích ve formě esterů s glykolem bledě žlutá až hnědá kapalina charakteristického zápachu, nerozpustná ve vodě Použití potravinářství tvoří 50 80 % olivového oleje

Otázky k procvičování Co to jsou karboxylové kyseliny? Jak dělíme karboxylové kyseliny? Co to jsou ketony? Co víš o formaldehydu? Co víš s acetaldehydu? Co víš o benzaldehydu? Co víš o acetonu?

Seznam bibliografických odkazů McMURRY, J.: Organická chemie. Vydání první. Brno: VUTIUM, 2007. ISBN 978-80-214-3291-8.