- PDF Stažení zdarma

MUDr. Teodor Bachleda, DESA

Srdce Cievy Krv 2 systémy radené v sérii za sebou Zásoba tkanív kyslíkom a živinami Odstraňovanie splodín látkového metabolizmu Pokrytie metabolických požiadaviek tkanív a membránového transportu

Integrovaná funkcia vzájomných na sebe závislých spätnou väzbou prepojených faktorov Srdcový výdaj Preload Afterload Kontraktilita Srdcový rytmus Diastolická relaxácia

Srdce limitný faktor u pacientov s KV ochorením Cirkulačná funkcia srdca vzhľadom na celý KVS, srdce, cievy, krv Hypovolémia obehové zlyhanie a šok (zdravé srdce aj cievy) Srdcová funkcia (ako orgán) - myokard, chlopne, spojovacie a podporné tkanivá. Chlopňová vada zlykanie srdca (myokard intaktný)

elektrickej aktivity membránového potenciálu stavu chlopní anatómie komôr prietoku krvi: srdce periférne riečisko intrakardiálnych tlakov srdcových objemov

http://en.wikipedia.org/wiki/cardiac_action_potential

http://en.wikiversity.org/wiki/action_potentials

dv: 100 mv dt: 2 ms c m : 0.01 až 0.02 farads m -2, invaginácia T tubulov. A: veľkosť povrchu bunkovej membrány Dĺžka L: 100 µm Polomer r: 5 µm Plocha, A: 3.3 : E m 2 Objem, V: 7.85 : E liter

http://www.ctsnet.org/doc/4779

Skrátenie myofibríl po depolarizácii komôr (QRS komplex) P komôr > P predsiení zatvorenie AV chlopní tvaru komôr bez objemu = P Frankov zákon Ekvivalent vzťahu P-V je L-T vzťah, pričom P = T/r (Laplaceov zákon) P vyvinutý tlak, T tenzia steny, r - polomer

P komôr > P Ao/PA spôsobí otv. semilun.chlopní a ejekciu V komôr a iniciálny P vystrieda P (dikrotický zárez) Fáza končí P komôr = P Ao/Pa a zatvorením semilunárnych chlopní Najmenší objem komory ESV Starlingov zákon pri konšt. P v Ao sa SV mení v závislosti od EDV

Stroke volume SV (ml) Nielen L-T vzťah, ale aj interakcia rýchlosť sila-dĺžka svalu Klinicky: EDV ESV = SV EF = (EDV - ESV) / EDV EF = SV / EDV Priama vizualizácia EF: TEE

Energeticky závislý proces po uzavretí semilunárnych chlopní P komôr bez V Popredie záujmu výskumu v posledných rokoch súvisiaci s pokrokom vývoja srdcových zobrazovacích metód, najmä TEE

Relaxácia - P komôr Súčasné plnenie predsiení z Vv.cavae (RA) a Vv.Pulmonales (LA) P a V v predsieňach > P komôr, otv. AV chlopní (zlomový bod) Fáza rýchleho plnenia gradient Fáza pomalého plnenia atriálna kontrakcia

Najdôležitejší bod záujmu srdcovej fyziológie posledných rokov 40-50% pacientov s kongestívnym zlyhaním pri dobrej funkcii komôr (EF) Zavedenie TEE real-time EF, plniace tlaky, gradienty, rýchlosť toku, relaxácie Diastolická dysfunkcia zvýšený odpor komorového plnenia pre štruktúrne a funkčné príciny kongestívneho zlyhania Zlyhanie RV - diastolickú dysfunkciu LV zvýšením plniacich tlakov ( relaxácie myokardu a rozťažnosti)

Vonkajšie faktory Perikard RV (pravá komora) Intrapleurálne a mediastinálne tlaky Objem koronárneho riečiska Fyzikálne vlastnosti LV Geometria komory Objem komory Hrúbka komory Zloženie steny komory (amyloid, jazvy) Relaxácia myokardu

Determinanty: Relaxácia myokardu Pasívne komorové plnenie Atriálna kontrakcia Elastance ľavej komory Vzťah P/V v LV nie je lineárny, elastance sa zvyšuje s LV objemom. Koniec diastoly EDV určuje aj preload

Zmeny v náplni Vnútorné obnovovacie sily (myofibrily) Vonkajšie obnovovacie sily (zdravé srdce) Množstvo / Geometria náplne P/V vzťah Hemodynamická náplň (KVS) Arteriálna impedancia Prenos tlakovej vlny v koronárnej cirkulácii Laplaceov zákon počas fázy rýchleho plnenia, perikard, hemodynamika RV Inaktivácia aktíno-myozínových spojení Priestorová a časová nejednotnosť

Zmeny v náplni Inaktivácia aktíno-myozínových spojení Metabolická kontrola: koronárna cirkulácia Neurohumorálna kontrola: katecholamíny Lieky: inhibítory PDE digoxín kalcium 0 betablokátory zvýšenie srdcovej frekvencie postupné zvýšenie preloadu 0 nástup ischémie Priestorová a časová nejednotnosť

Zmeny v náplni Inaktivácia aktíno-myozínových spojení Priestorová a časová nejednotnosť Nejednotnosť v distribúcii priestorového a časového rozloženia síl a zmeny náplne, nejednotná distribúcia inaktivácie spojení myofibríl

1. krok vo fyziológii diastoly Začiatok - predchádzajúca systolická kontrakcia, priama závislosť so systolickými silami Kľúčová v kvantifikácii a dĺžke včasného komorového plnenia Energetický závislý proces (so spotrebou ATP) pri transporte kalciových iónov z buniek do sarkoplazmatického retikula Kontrola množstvo regulačných proteínov početné klinické faktory Porucha v relaxácii - overload kalciovými iónmi, zvlášť pri vyššej frekvencii stimulácie srdca (diastolická dysfunkcia pri použití pacemakrov nastavených na vysoké frekvencie)

Kľúčový determinant izovolumetricke relaxácie je vrchol negatívneho poklesu tlaku v komore (peak negative pressure drop) počas relaxácie Priamo merateľný mikromanometrickým transducerom v laboratórnych podmienkach Klinicky: vrcholový negatívny myokardiálny rýchlostný gradient (peak negative myocardial velocity gradient) neinvazívny index diastolickej funkcie Merateľný tkanivovým Dopplerom

Otvorenie mitrálnej chlopne (MV) a vtok po vytvorenom tlakovom gradiente LA LV Spomalenie toku po vyrovnaní tlakového gradientu Diastáza - perióda so zastaveným tokom cez chlopňu po ukončení pasívneho plnenia pred nástupom atriálnej systoly

Determinanty toku cez MV tuhosť ľavej komory (stiffness) rýchlosť poklesu transmitrálneho gradientu ( P/ t) spätný odraz (recoil) komorové diastolické nasávanie perikardiálne limitácia (constraints) Vnútrokomorový gradient (spôsobený relaxáciou) priamo koreluje s plnením a následnou systolickou funkciou AP, ICHS a HOCM zhoršuje CABG, lieky - zlepšuje

Na konci diastoly, tesne pred uzatvorením AV chlopní po dosiahnutí diastázy (75 % množstva krvi vtečie počas pasívneho plnenia v diastole) V prítomnosti ťažkej diastolickej dysfunkcie zmena pomeru a atriálna kontrakcia sa stáva esenciálnou na udržanie SV a dostatočného srdcového výdaja Kompenzuje zníženú komorovú poddajnosť (a zvýšenie LVEDP) a plnenie LV je spočiatku udržané Prekročenie kompenzačnej kapacity ( P komôr) dilatácia predsiení Strata sínusového rytmu (napr. MR) rýchly nástup CHF (Th: KV, príp. sekvenčný pacing)

Diagnostika, meranie a kvantifikácia na základe analýzy echokardiografických stôp, resp. kriviek Transmitrálny pulzný Doppler 2-D Doppler pľúcnych vén Farebný M-Modus Doppler

Normálna Narušená relaxácia Pseudonormalizácia Reštrikcia IVRT 70 90 msec > 100 msec 70 90 msec < 90 msec E/A 0,8 1,2 < 0,8 0,8 1,2 > 1,2 DT E 150 300 msec > 250 msec 150 300 msec < 150 msec

Porucha diastolickej relaxácie Známky ischémie na EKG 1. Inverzia T vlny 2. Depresia ST segmentu 3. Elevácia ST segmentu Pardeeho vlna 4. Vytvorenie QT vlny Pozitivita kardiošpecifických enzýmov (CK, CK-MB, Troponin I, Troponin T, Myoglobín) aj pri NSTEMI

MS alebo TS Konstriktívna perikarditída Reštriktívna kardiomyopatia (amyloidóza, fibróza) Obliteratívna CMP ICHS Pľúcny edém, dyspnoická angína Zhoršená relaxácia myokardu Hypertrofia srdca (HOCMP, AS, chronická HT) Objemové preťaženie (AR, MR) Dilatačná CMP

Perióda medzi uzavretím MV a začiatkom ejekcie krvi zo srdca Vývrh krvi do riečiska po vygenerovaom tlakovom gradiente Určenie terapeutického outcome u pacientov Zavedenie TEE zlepšilo hodnotenie systolickej funkcie srdca (v KCH) a prispelo ku zoptimalizovaniu real-time liečby a zlepšeniu outcome u pacientov Každodenná súčasť výbavy anestéziológov na sále a jednotke intenzívnej starostlivosti

Hlavné determinanty Srdcový výdaj Preload Afterload Kontraktilita Srdcový rytmus

Množstvo krvi, ktoré vtečie do cirkulácie / 1 min CO odzrkadľuje podmienky v srdci, ale aj v celom KVS Subjekt autoregulácie na úrovni ciev a tkanív Veľmi variabilný a v situáciách zvýšených metabolických nárokov sa môže zvýšiť až na 25 až 30 L/min Výpočet CO zahŕňa hlavné determinanty srdcovú frekvenciu (HR) vývrhový objem (SV) CO = HR x SV (5 6 L/min)

Indexovaná hodnota srdcového výdaja (CI) vypočítaná na povrch tela CI = ( SV x HR ) / BSA (L/min/m 2 ) CI = CO / BSA (2,5 4,0 L/min/m 2 )

Stroke volume - množstvo krvi vyvrhnuté do obehu jednotlivou komorovou kontrakciou Hlavné determinanty SV predťaženie (preload) doťaženie (afterload) kontraktilita Na tlakovo-objemovej krivke je SV rozdiel medzi EDV a ESV SV = EDV ESV(60 90 ml)

Preload = napätie steny komory na konci diastoly Definovaný komorovým EDV, EDP a hrúbkou steny, ktorých interakcia je vyjadrená Laplaceovým zákonom Determinanty preloadu celkový objem krvi poloha tela intraperikardiálny tlak venózny tonus pumpovacia schopnosť kostrového svalstva podiel atriálnej kontrakcie na plnení komory

Celkový objem krvi (TBV) je 70 až 75 ml/kg hrudný (15 %) mimohrudný kompartment (85 %) vény (70 %) - kapacitné riečisko dokážu uskladniť až 20 x väčší V krvi ako artérie. Zmeny v celkovom objeme krvi preto viac zasahujú venózny objem artérie (10 %) kapiláry (5 %). Poddajnosť (compliance) je definovaná ako podiel zmeny objemu (dv) a zmeny v tlaku (dp). Venózny tlak môže byť zvýšený infúziou tekutín do venózneho rezervoára alebo poklesom venóznej compliance

Venomotorický tonus riadený lokálnymi, regionálnymi a centrálnymi autonómnymi nervovými mechanizmami a farmakologickou intervenciou prostredníctvom ovplyvnenia muskulatúry cievnej steny Nervové mechanizmy ovplyvnňujú venózny tonus počas svalovej námahy, strachu a značnej hypotenzie Najčastejšie klinické príčiny zmeny preloadu - alebo TBV P periféria-srdce (RA) zodpovedný za návrat krvi ku pravému srdcu a plnenie RV počas diastoly, kým RVEDV je dosiahnutý na konci diastoly.

Pľúcne riečisko - venózny systém s compliance a P Pľúcny tlak tvorí pľúcnehy prietok odpor vtoku do LA (napr. atriálne tumory, mitrálna chlopňová vada, dysfunkcia LV so zvýšením LVEDP) HR trvanie diastoly preload Synchronizovaná atriálna kontrakcia preload Nodálny rytmus TK a CO o 30 %

Meranie LVEDP Invazívne - chirurgické zavedenie katétra do LA počas KCH oper. Neinvazívne Echokardiografia, ventrikulografia, rádionuklidový scan Swan-Ganz katéter - tlak v pľúcnom zaklinení (PCWP, PAOP) - relatívne dobrý odhad LVEDP (chyba 10 15 %) Odchýlky pri tlaku v dýchacích cestách, PEEP pri mechanickej ventilácii Najhorší odhad LVEDP - meranie centrálneho venózneho tlaku (CVP), CVP je dobrým ukazovateľom preloadu RV. Relatívne presne odzrkadľuje RVEDV vo všetkých prípadoch okrem zmeny pravokomorovej poddajnosti v zriedkavých prípadoch ako je infarkt RV

Pacient č.2 - preload aj LVEDV

2. veľký determinant mechanických vlastností myofibríl srdcového svalu intaktného srdca Afterload napätie, ktoré pôsobí na stenu komory počas systoly arteriálny odpor (impedancia) pôsobiaci proti ejekcii vývrhového objemu Determinanty napätie steny odpor (impedancia) efektívna elasticita artérií systolický intraventrikulárny tlak systémová a pľúcna cievna rezistencia

môžeme kvantifikovať Laplaceovou rovnicou: Tlak steny = P x R / 2 H P - tlak krvi LV generovaný počas systoly R priemer LV H - hrúbka steny LV

Vyjadrená cirkulačným analógom Ohmovho zákona: Q = P / R alebo P = Q x R Tlak (P) vytvorený komorou je priamoúmerný prietoku (Q) a odporu (R), ktorý prietok prekonáva. Tento odpor (impedancia) je podmienený rezistencou arteriol systémovou cievnou rezistenciou (SVR)

Systémová cievna rezistencia (SVR) odpor arteriol na periférii toku krvi SVR = ( MAP - CVP) / CO (1.200-1.500 dyn.cm.s - ) Vzťah medzi CO a SVR je teda nepriamoúmerný Analogicky: pľúcna cievna rezistencia (PVR) odpor pľúcnych arteriol toku krvi PVR = ( PCWP - LAP ) / CO (100-300 dyn.cm.s - )

Efektívna elasticita artérií popisuje afterload ako mechanickú charakteristiku cievneho systému. Každý bolus krvi, resp. SV vyvrhnutý do obehu vytvorí určitý tlak - čím väčší je SV tým väčší je tlak

Systolický intraventrikulárny tlak (SAP) je dôležitou zložkou afterloadu a medzi LV a SV existuje nepriamoúmerný vzťah SAP (napr. pri zaklemovaní hrudnej aorty) SV a neskôr normalizuje kompenzačným LVEDV alebo tzv. heterometrickou autoreguláciou Neskôr iniciálne EDV je nasledované kontraktility, kým sa LVEDV a LVEDP normalizuje. Tento jav sa volá Anrepov fenomén a adaptívny mechanizmus homeometrická autoregulácia

Pacient č.2 - afterload (LVEDV idem, ESV/P rôzne), preload /LVEDV idem, kontr. idem

Kontraktilita je jedným zo základných determinantov SV Vlastná funkcia srdcových buniek a definuje množstvo práce, ktorú srdce vykoná pri určitej záťaži Hlavný determinant - intracelulárne Ca 2++ Počas depolarizácie vstup malého množstva Ca 2++ do buniek uvoľnenie ďalších zásob zo sarkoplazmatického retikula viaže sa na troponín uvoľnenie tropomyozínu z väzobného miesta na aktíne formácia aktínomyozínových mostíkov Pozitívne inotropné lieky (katecholamíny) kontraktility pom. intracelulárne Ca 2++, pričom negatívne inotropické lieky majú opačný efekt.

Pacient č.2 - kontraktilita (body ESP nie sú na priamke)

Špirálová svalová kontrakcia, pohyb TV a longitudinálne skrátenie pozdĺžnej osi RV Nasleduje pohyb voľnej steny RV dovnútra k interventrikulárnemu septu (IVS) Voľná stena komory má relatívne obmedzenú svalovú silu. Alterácia alebo zlyhanie kontrakcie IVS naruší systolickú funkciu RV oveľa viacej ako strata kontraktility voľnej steny RV. Kontrakcia LV priložením augmentuje celkovú kontrakciu RV

Tenkostenná RV - nemožnosť prekonať akékoľvek akútne zvýšenie afterloadu Stavaná na vyvrhnutie veľkých objemov krvi, nie je schopná odolávať vysokému intraventrikulárnemu tlaku RV ejekcia postupnejšie zvýšenie rýchlosti Vrchol (peak) dosahuje neskôr Pokles rýchlosti pomalšie než LV Akútnemu intravenrikulárneho tlaku niekoľko násobné zvýšenie tenzie steny Zvýšenie afterloadu RV EDV aj transm. tlaku EF RV normálna až do mean PAP < 40 mm Hg

Primárny determinant - sinoatriálny nodus v RA na úrovni junkcie hornej dutej žily (pomalá spontánna depolarizácia - primárny pacing) Nervové mechanizmy alterácia rýchlosti na AVnode Prenos signálov z autonómnych receptorov v cirkulácii do mozgového kmeňa spätná väzba prostr. sympatiku, resp. parasympatiku

Najvariabilnejšia premenná vo fyziológii srdca Najdôležitejšia vo všetkých fázach srdcového cyklu Riadený celou radou systémov srdcový vodivý systém centrálny nervový systém autonómny nervový systém nervové a humorálne činitele lieky

Boom s rozvojom Kardio-CT, Kardio-MRT, TEE, 3D-TEE Integrálna súčasť denného života anestéziológa Esenciálne poznanie patofyziológie chýb a ochorení pre následný anestéziologický management Preoperačná diagnostika rizikových skupín ( vek, KV-RF) Špecifita terapie vzhľadom na patológiu (MR, MI, AR, AI, TI) zvlášť pri kongenitálnych vitiach Celené real-time riešenie problému (TEE v OR, ICU) Sledovanie outcome, follov-up pacientov u spádového kardiológa Klinický výskum, zdieľanie a aplikácia poznatkov

Ďakujem za pozornosť