Časná diagnostika strukturálních anomálií plodu retrospektivní studie. D. Smetanová, GENNET s.r.o. Praha

Podobné dokumenty
PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Ultrazvukové markery nejčastějších vrozených vad plodu, metody screeningu

Magnetická rezonance plodu. Blanka Prosová, Martin Kynčl KZM FN a 2.LF UK v Motole

Ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče o vícečetná těhotenství doporučený postup

Zeptejte se svého lékaře

Aktuální gynekologie a porodnictví

Časná ultrazvuková diagnostika rozštěpových vad obličeje u plodu

Význam ultrazvukového vyšetrenia

Screening vrozených vývojových vad

Aktuální gynekologie a porodnictví

Prenatální diagnostika a perinatální medicína

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Z původního anglického dokumentu přeložil do češtiny dr. Martin Hynek (Gennet, Centrum pro fetální medicínu a reprodukční genetiku, Praha).

XXVII. Izakovičov memoriál, , Bratislava.

ISUOG GUIDELINES UOG Volume 8, Issue 5, Date: 1 November 1996, Pages:

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

Překlad původního dokmentu (Pavel Calda, Edita Kohoutková)

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Ask your provider Obsah této brožury slouží k podání informací


I. Fyziologie těhotenství 8

Určení pohlaví plodu při ultrazvukovém vyšetření v I. trimestru těhotenství

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

Screening VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství staré a nové postupy

Slovníček pojmů. 1. Kombinovaný screening. 2. Nuchální translucence, NT, šíjové projasnění

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

Program předatestačního kurzu Gynekologie a porodnictví

FGR - kdy ukončit těhotenství?

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DS STARÉ A NOVÉ POSTUPY. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

celostátní konference s mezinárodní účastí ve spolupráci s Fetal Medicine Foundation (Londýn)

ČESKÁ GYNEKOLOGIE ROČNÍK 76 PROSINEC 2011 ČÍSLO 6 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

METODICKÝ NÁVOD K ZAJIŠTĚNÍ A PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO TĚHOTENSKÉHO SCREENINGU VROZENÝCH VÝVOJOVÝCH VAD V ČR. 1. Všeobecná ustanovení

informace pro těhotné péče

Prenatální diagnostika vrozených vývojových vad (VVV) a fetální terapie v těhotenství

Aktuální gynekologie a porodnictví

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Rozštěp neurální trubice. Klára Přichystalová Ondřej Sebera Jakub Ponížil Peter Salgó

CENTRUM PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKY A GENETIKY

Tereza Hanketová Zuzana Hašková Veronika Hermanová Kateřina Hobzová

Děti s perinatální zátěží - multidisciplinární péče jako základ sekundární a terciární prevence

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

ZÁVAŽNÉ PATOLOGIE U TĚHOTENSTVÍ PO IVF


Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

Informace pro těhotné. Prenatální péče

MUDr. Aleš Skřivánek MUDr. Pavel Vlašín. MUDr. Miroslav Břešťák MUDr. Eduard Kulovaný, CSc. Prof. MUDr. Jiří Šantavý, CSc.

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Nové trendy v prenatálním screeningu, první trimestr, OSCAR, Nejefektivnější metoda screeningu vrozených vývojových vad

ZÁKLADY FUNKČNÍ ANATOMIE

Je rutinní vážení těhotných zbytečností či ještě stále prvním krokem k prevenci těhotenských komplikací?

Screening v průběhu gravidity

GDM z pohledu gynekologa. MUDr. Patrik Šimják, as. MUDr. Vratislav Krejčí Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1.LF UK v Praze

Aktuální gynekologie a porodnictví

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Žádanka na neinvazivní prenatální test aneuplodií cfdna vyšetření

PREEKLAMPSIE A RŮSTOVÁ RESTRIKCE PLODU. Autor: Hana Dubišarová

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

Vysoká škola zdravotnická, o. p. s.

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Zkušenosti se screeningem VVV v I.trimestru těhotenstvt. hotenství. , Tomáš. Zima, ÚKBLD VFN a 1.LF UK, Praha 2 *Gyn-por. klinika 1.

Zobrazovací metody v gastroenterologii

Prenatální diagnostika nádorů plodu Vlašín P., Vlašínová I., Pavková Š., Grochová I., Centrum prenatální diagnostiky Brno,

Nejčastější chyby a omyly ve fetální medicíně. Primum non nocere

Současný stav NIPT v ČR

THANATOFORNÍ DYSPLAZIE I. TYPU. FN Ostrava Ivana Bubová Lucie Poloučková

Specifka urgentních stavů v gynekologii a porodnictví

45 let oficiální registrace vrozených vad v České republice

UZ vyšetření jako měřená veličina v rámci screeningu VVV

Fakulta elektrotechnická Katedra teorie obvodů. Základy ultrazvukové diagnostiky

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Aktuální gynekologie a porodnictví

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

Vladana Skutilová, OLG FN Hradec Králové

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Ultrazvukové vyšetření srdce plodu

ČESKÁ GYNEKOLOGIE ROČNÍK 77 ÚNOR 2012 ČÍSLO 1 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ

Prenatální diagnostika vývojových vad v ČR

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ

DHAIFALAH Ishraq Clinical genetic and fetal medicine, FNOL FMF training center Olomouc March 2005

POŽADAVKY NA HODNOCENÍ STUDENTA


PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

Česká gynekologie, 73, 2008, 3, Možnosti screeningu Downova syndromu v České republice

Zdokonalení prenatálního screeningu aneuploidií a preeklampsie v I.-III. trimestru využitím 1TM-QUAD testu

PŘEDMLUVA 8 1. ZÁKLADNÍ EMBRYOLOGICKÉ POJMY 9 2. VÝZNAM EMBRYOLOGIE PRO KLINICKOU MEDICÍNU 13

Curriculum Vitae. MUDr. Lubomír Hašlík. 9/2004 1/2012 Gynekologicko - porodnická klinika 1.LFUK a VFN, Praha

Doufám, že i letos bude pro Vás jak odborný tak společenský program hodnotný a atraktivní.

PRENATÁLNÍ SCREENING. Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno

Transkript:

Časná diagnostika strukturálních anomálií plodu retrospektivní studie D. Smetanová, GENNET s.r.o. Praha

Ultrazvukové vyšetření v I. trimestru Krvácení v graviditě Lokalizace gravidity mimoděložní gr. Zhodnocení jizvy po předchozím SC Placentace -placenta accreta Prosperita gravidity Přesné určení gestačního věku Diagnostika hrubých morfologických vad Screening chromozomálních vad Stanovaní počtu plodů Určení chorionicity a amnionicity v případě vícečetného těhotenství Screening komplikací těhotenství preeklampsie,.. Posouzení životaschopnosti časném těhotenství délka embrya 1-2 mm prvně zjistitelné na uz roste cca 1mm/den hlavový a ocasní konec nerozeznatelné do cca 53 dnů 12mm BMJ. Apr 4, 1992; 34(6831): 867 869. Fetal nuchal translucency: ultrasound screening for chromosomal defects in first trimester of pregnancy. K. H. Nicolaides, G. Azar, D. Byrne, C. Mansur, and K. Marks R.J.M. Snijders The 1-14 Week Scan Theoretical Course Olomouc Duben, 1998

Screening I. trimestru VVV a komplikací těhotenství Uz vyšetření mezi 11-13 +6 t.gr. ( 45 84mm) Certifikovaný sonografista Kvalitní ultrazvukový přístroj se zabezpečeným servisem a možností dokumentace obrázků Používat nejnižší možný výkon potřebný k získání diagnostických informací na principu ALARA Doppler ultrazvuk by měl být používán pouze tehdy, pokud je to klinicky indikováno Transabdominální /transvaginální vyšetření Měření v časném těhotenství GSD od 35 dnů od PM: průměr ze tří naměřených hodnot CRL poskytuje přesnější odhad těhotenství, BPD stanovení přesného gestační věku optimálně mezi 1. 13. +6 t.gr. přesné datování - zásadní význam pro další sledování

Screening I. trimestru morfologie plodu Visualization of normal anatomic structures between 11 and 13 6/7 weeks(timor-tritsch IE et al. Am J Obstet Gynecol; 24191:1247-52), zadní jáma lebeční, mozeček, srdce, zevní genitál, páteř nelze spolehlivě hodnotit Visualization of normal anatomic structures between 11 and 13 6/7 weeks (Souka et al. Ultrasound Obstet Gynecol 24;24:73-4) morfologie plodu(mimo srdce) dobře hodnotitelná v 84% plodů s CRL 45-54 mm, v96% CRL >65 mm Satisfactory images in 87% of cases using transabdominal and transvaginal ultrasonography (Huggon et al. Ultrasound Obstet Gynecol 22;2:22-9) Visualization of the four chamber view increased from 88% (at 11 to 11 6/7 weeks) to 1% (at 13 to 13 6/7 weeks) (Gembruch et al. Fetal Diagn Ther 2;15:2-31)

ISUOG Practice Guidelines: performance of first-trimester fetal ultrasound scan. Ultrasound Obstet Gynecol213;41:12-113 11. 13.+6 t. gr. Hlava,krk: lební kryt, koronální a axiální rovina, postranní komory, chorioid. plexy symetrické, střední echo, acranius,holoprosencephalie, ventrikulomegalie, intrakraniální translucence spinabifida, zadní jáma lebeční, výrazná dilatace CM, průřez krku hygroma colli, cysty lymf. žl., obličej, profil, orbity a čočky, mikrognacii, rozštěp rtu a patra, a anomálie profilu Hrudník: bránice, srdeční anatomie čtyřdutinová projekce, výtoková část RV+LV, aortální a duktální oblouk, uložení srdce, plíce homogenní echogenicity, bez výpotku nebo anechogenních/echogenních struktur Břicho: žaludek, močový měchýř, normální situs solitus

ISUOG Practice Guidelines: performance of first-trimester fetal ultrasound scan. Ultrasound Obstet Gynecol213;41:12-113 11. 13.+6 t. gr. Břicho: ledviny mírně echogenní,renální cévy-barevného dopplerovského vyšetření, renální dysplasie, Břišní stěna: úpon pupečníku (fyziologická umbil. hernie do 12 týdne, určení počtu pupečníkových cév Zevní genitál: určení pohlaví, sagitální rovina Končetiny: přítomnost/absence dlouhých kostí HK, DK, normální postavení rukou a nohou, prsty ruky od 11 týdne, abnormity a izolované deformity končetin Páteř: podélné a příčné řezy, posouzení kožního krytu, kvalitní obraz páteře ve střední rovině, změny CNS

Early evaluation of embryonic anatomy: factors influencing ultrasonographic visualisation between 8 and 1+6 weeks gestation C. Votino1, M. Guizani1, M. Condorelli1, R. Votino1, D. Gayraud2, T. Cos1 Obstetrics and Gynecology, University Hospital Brugmann, Brussels, Belgium; 2Science and Statistics, KU Leuven, Leuven, Belgium Schopnost vizualizovat: CNS, oči, rty, srdce - čtyřkomorová projekce a výtokové trakty, ruce a nohy, žaludek, ledviny, páteř a močový měchýř. CRL 16-44mm, BMI matky, vzdálenost mezi sondou a plodem, pozice placenty, parita Vizualizace srdce, CNS, končetin závisí na CRL. na vzdálenosti sondy a embrya. Vizualizace obličeje, žaludku, ledvin, páteře závisí na CRL, vzdálenosti sondy a embrya, parity, pozice placenty CNS 97 98% Obličej 62-83% Srdce 92-96% Končetiny 97-99% Žaludek 87 93% Ledviny 6-76% Močový měchýř 1-27% Páteř 21 87%

12 1 8 6 Morfologické VVV 24 4 2 acran. CNS NTD AWD ORO VCC URO GIT hrud. konče. NIHF JINÉ I. trimestr II. trimestr 25 2 Morfologické VVV 28 15 1 5 7 6 5 4 3 2 1 acran. CNS NTD AWD ORO VCC URO GIT hrud. konče. NIHF JINÉ acran. CNS NTD AWD ORO VCC URO GIT hrud. konče. NIHF JINÉ I. trimestr II. trimestr Morfologické VVV 214 I. trimestr II. trimestr

Morfologické VVV I. trim. x II. trim.: 24 x 28 x 21 x 214 I.trim. 24 28 II.trim. - pozvány pro poz.biochem. I.trim. II.trim. - pozvány pro poz.biochem. 2 6 1,5 5 4 1 3,5 2 1 akran,anenc. gastrosch. omfalok. akran,anenc. gastrosch. omfalok. I.trim. II.trim. - pozvány pro poz.biochem. I.trim. II.trim. - pozvány pro poz.biochem. 4 7 3,5 6 3 2,5 2 1,5 1,5 5 4 3 2 1 akran,anenc. gastrosch. omfalok. akran,anenc. gastrosch. omfalok. 21 214

Morfologické VVV 25 29 12 1 1% 8 6 4 9% 2 acran. CNS NTD AWD ORO VCC URO GIT hrud. konče. NIHF JINÉ I. trimestr II. trimestr 25 21-214 I. trim. II. trim. 8% 2% I. trim. II. trim. 2 15 1 5 acran. CNS NTD AWD ORO VCC URO GIT hrud. konče. NIHF JINÉ I. trimestr II. trimestr

Screening I. trimestru VVV a komplikací těhotenství - výhody Časná detekce/vyloučení mnoha závažných VVV Časné zjištění rizikových gravidit Časná genetická konzultace a diagnostika V případě potřeby ukončení gravidity v začátku těhotenství

Screening I. trimestru VVV a komplikací těhotenství - omezení Dostatek kvalifikovaných a zkušených pracovníků Pozdější vývoj některých anatomických struktur a patologií - CNS, srdeční anatomie Nejednoznačná genetická konzultace: nejistý klinický význam některých uz nálezů CVS dle FMF: CVS ne před 11 t. gr., riziko potratu cca 1%, CVS před 1 t.gr. - malé riziko abnormalit v prstech a/nebo končetinách

Faktory ovlivňující vizualizaci struktur plodu a detekci anomálií plodu Transvaginální sonda zlepšuje vizualizaci Highest detection rates using transabdominal and transvaginal ultrasonography (Timor-Tritsch 24), TVS particularly helpful in examining the face, kidneys, and bladder (Souka 24), TVS particularly beneficial in obese patients (Hendler 24) Adekvátní čas vyšetření Adequate examination time and proper training of the sonographer (Timor-Tritsch 24), průměrně více jak 2 min. Erudice sonografisty Sensitivity appears to increase with experience (Taipale. Obstet Gynecol 23;11:273-8)

Závěr Screening I. trimestru - včasná diagnostika vrozených vývojových vad Konzultace při nejednoznačném ultrazvukovém nálezu: informace o ev. VVV? další uz vyšetření, kdy je předpoklad přesnější diagnózy žádná opatření Screening: vyhledávání VVV a rizikových gravidit, Prokázaná VVV: možnost volby zda v graviditě pokračovat porodní péče v perinalogickém centru s návazností následné odborné péče o novorozence s VVV

Děkuji za pozornost

Centrum lékařské genetiky a reprodukční medicíny Kostelní 9 17 Praha 7 Tel.: +42 222 313 Fax: +42 222 315 577 E-mail: info@gennet.cz