05946300V Kat. č. Nádobka Obsahuje 9 97 0449906 90 0449908 90 0449899 90 04499000 90* x 6 ml x 6 ml x 8 ml x 56 ml x 56 ml x 9 ml x ml x ml x 08 ml 3 x 555 ml 3 x 555 ml 3 x 54 ml Vyznačuje Roche/Hitachi analyzátory, na kterých lze soupravy použít MODULAR P D DAT Některé zobrazené analyzátory a soupravy nemusí být dostupné ve všech zemích. Pro další systémové aplikace kontaktujte místní zastoupení Roche Diagnostics. *Tato souprava je označena čárovým kódem pro použití pouze na modulech MODULAR DAT. Toto stanovení není určeno pro moduly MODULAR D. Česky Systémové informace Pro analyzátory Roche/Hitachi 9/97/MODULAR (pro kvalitativní stanovení): ACN 57 Pro analyzátory Roche/Hitachi 9/97/MODULAR (pro semikvantitativní stanovení): ACN 573 Použití (BAR P) je in vitro diagnostický test pro kvalitativní a semikvantitativní detekci barbiturátů v lidské moči na automatizovaných analyzátorech klinické chemie při koncentraci cut-off 00. Mohou být získány semikvantitativní výsledky testu, které umožňují laboratořím určit využití stanovení jako součást programu kontroly kvality. Semikvantitativní stanovení je určeno pro měření vhodného naředění vzorku potvrzením konfirmační metody, jako je plynová chromatografie / hmotnostní spektrometrie (GC/MS). může být použit jen jako předběžný analytický výsledek. Pro získání potvrzeného analytického výsledku musí být použita specifičtější alternativní chemická metoda. Preferovanou konfirmační metodou je GC/MS. Výsledky testů zneužívaných léčiv, zvláště jsou-li předběžně pozitivní, je třeba hodnotit s klinickým zřetelem a s odborným úsudkem. Souhrn Barbituráty, skupina léčiv odvozených od kyseliny barbiturové (malonylurea), jsou sedativní hypnotika účinkující na centrální nervový systém (CNS) s antidepresivní aktivitou.,,3,4,5,6 Podle relativní délky trvání této aktivity jsou rozdělována do tříd (ultrakrátká, krátká, střední a dlouhotrvající aktivita). Jsou předepisována jako sedativa, snižující emoční napětí a navozující spánek a u některých typů epilepsie kvůli snížení četnosti výskytu záchvatů, kdy zvyšují práh záchvatu. Nadměrná dávka může způsobit poruchu koordinace motoriky (špatnou artikulaci, ztrátu rovnováhy), vjemové změny (chybné úsudky, zvýšení vnímavosti využití) a disinhibici euforie. Předávkování může způsobit apatii, kóma a až smrt. Barbituráty v kombinaci s alkoholem, opiáty nebo jinými sedativy CNS, mohou skončit potlačením dechových funkcí. Ačkoliv jejich užití jako sedativně-hypnotická léčiva bylo nahrazeno benzodiazepiny, zůstává barbiturátům dále důležitá role anestetik a antikonvulsantních léčiv. Nejběžnější způsob podávání barbiturátů je perorální aplikace, i když je možné i intravenózní či intramuskulární podání. Po požití jsou v žaludku rychle resorbovány a vstupují do oběhu. Rozložení jednotlivých barbiturátů a jejich koncentrace v různých tkáních je z velké části závislá na jejich rozpustnosti v tucích a vazebné afinitě k proteinům; tukové zásoby a tkáně bohaté na proteiny kumulují tato léčiva nejvíce. Většina barbiturátů je metabolizována játry, oxidací a konjugací, dealkylací dusíku, hydroxylací dusíku a/nebo desulfatací thiobarbiturátů. Rozsah metabolizace játry závisí na druhu léčiva, neboť např. sekobarbital je z větší části oxidován na farmakologicky neaktivní metabolity, zatímco relativně vysoké procento fenobarbitalu a barbitalu je vylučováno močí prakticky v nezměněné podobě. Barbituráty jsou vylučovány jako směs aktivního léčiva a metabolitů, jejichž vzájemný poměr a koncentrace závisí na vlastnostech požadovaného barbiturátu. Princip testu Stanovení je založeno na kinetické interakci mikročástic v roztoku (KIMS), 7,8 která je měřena jako změna průchodu světla. V případě absence látky ve vzorku se volné protilátky váží na látku vázanou na mikročástici a vytváří agregáty. Jak probíhá agregace ve vzorku, který neobsahuje látku, absorbance roste. Jestliže vzorek moči obsahuje dotyčnou látku, probíhá kompetice s derivátem částicemi navázanými na látky o volné protilátky. Protilátky vázané na vzorek se již nemohou účastnit agregace částic a následný vznik struktury částic je inhibován. Přítomnost látky ve vzorku snižuje nárůst absorbance a toto snížení je úměrné koncentraci látky ve vzorku. Obsah látky ve vzorku je určen poměrem ke známé hodnotě cut-off koncentrace látky. Reagencie - pracovní roztoky R Pracovní roztok protilátky Protilátka proti sekobarbitalu (polyklonální ovčí) v pufru s hovězím sérovým albuminem a 0,09 azidem sodným. R Pracovní roztok mikročástic Mikročástice s konjugovaným derivátem sekobarbitalu v pufru a 0,09 azid sodný. Bezpečnostní opatření a varování Pro diagnostické použití in vitro. Dodržujte běžná bezpečnostní opatření, nutná pro nakládání se všemi reagenciemi. Reagencie různých šarží souprav nelze zaměňovat. Reagencie jedné šarže souprav je možné používat tak, aby bylo dosaženo optimálního využití. Likvidace všech odpadních materiálů musí probíhat v souladu s místními předpisy. Bezpečnostní listy jsou pro odborné uživatele dostupné na vyžádání. Zacházení s reagenciemi R: Přidejte obsah jedné nádobky (protilátka) do nádobky (diluent) pomocí přiložené propojky a uzavřete nádobku. Pak umístěte na 3 minuty nádobku do třepačky. Není-li třepačka k dispozici, opatrně převraťte nádobku 0x bez vytvoření pěny. UPOZORNĚNÍ: Tyto reagencie mají rozdílnou viskozitu a důkladné promíchání je nezbytné pro dosažení homogenity a očekávaného využití reagencií. R: Připraveno k použití. Před umístěním reagencie do analyzátoru ji opatrně několikrát převraťte, zabraňte vzniku pěny. Komínky jsou vyžadovány pro R a R u modulu Roche/Hitachi MODULAR DAT 400. Uskladnění a stabilita Součásti neotevřené soupravy: do data exspirace při -8 C. Nemrazit. R: 56 dní otevřená v chlazeném prostoru analyzátoru. Nemrazit. R: 56 dní otevřená v chlazeném prostoru analyzátoru. Nemrazit. 00-04, V Česky / 5 Roche/Hitachi
Odběr vzorků a příprava Jen uvedené vzorky byly testovány a jsou vhodné ke stanovení: Moč: Vzorky moči odebírejte do čistých skleněných či plastových nádobek. Vzorky čerstvé moči nepotřebují zvláštní předúpravu nebo zacházení, ale měly by být ochráněny před kontaminací při pipetování. ph vzorků by mělo být ve fyziologickém rozmezí 5 až 8. Aditiva a konzervans nejsou potřebné. Vzorky moči doporučujeme uchovávat při teplotě -8 C a testovat do 5 dnů od odběru. 9 Při delším skladování doporučujeme vzorky zamrazit. Velmi zakalené vzorky před analýzou zcentrifugujte. Příměs či naředění vzorků může způsobit chybný výsledek. Při podezření, že byl vzorek znehodnocen, proveďte nový odběr. Testování validity vzorku je vyžadováno jen u vzorků odebíraných podle Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs. 0 Se vzorky, obsahujícími materiál lidského původu, by mělo být zacházeno jako s potencionálně infekčními a dodržovat bezpečné laboratorní postupy obsažené v publikaci Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories (HHS Publication Number [CDC] 93-8395). VÝSTRAHA: Ředění vzorků by mělo být používáno jen při interpretaci výsledků s označením??? a >AMAX nebo jestliže jsou připravovány vzorky s koncentrací pro GC/MS. Výsledky ředění nejsou určeny pro hodnoty pacientů. Postup ředění, je-li použit, musí být validován. Dodávaný materiál Reagencie jsou uvedeny v části "Reagencie - pracovní roztoky". Doplňkové štítky s čárovými kódy. UPOZORNĚNÍ: Tyto doplňkové štítky jsou určeny jen pro semikvantitativní stanovení. Při jejich použití je nalepte na správné nádobky. Každá nádobka může změnit štítek jen jednou. Potřebný materiál (ale nedodávaný se soupravou) Kalibrátory: C.f.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical, Kat. č. 04590856 90, C.f.a.s. DAT Qualitative Clinical, Kat. č. 04500865 60 (pro USA), C.f.a.s. DAT Qualitative Plus, Kat. č. 03304698 90 nebo Preciset DAT Plus I calibrators, Kat. č. 0330467 90 Kontroly: Control Set DAT I, Kat. č. 033950 90 nebo Control Set DAT Clinical, Kat. č. 04500873 90 Komínky (pouze modul Roche/Hitachi MODULAR DAT 400), Kat. č. 930630 00 Celkové vybavení laboratoře Stanovení Nejvhodnějšího provedení stanovení dosáhnete, budete-li dodržovat pokyny, uvedené v dokumentaci pro analyzátory. Instrukce, specifické pro jednotlivé analyzátory, vyhledejte v uživatelské příručce. Provádění aplikací, které nejsou schváleny Roche, je bez záruky a musí být definováno uživatelem. Kalibrace Návaznost: Tato metoda byla standardizována podle GC/MS. Kvalitativní stanovení S: C.f.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical, C.f.a.s. DAT Qualitative Clinical - CAL, C.f.a.s. DAT Qualitative Plus nebo Preciset DAT Plus I calibrator - CAL 3, 00 UPOZORNĚNÍ: Pro C.f.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical použijte kód 699. Semikvantitativní stanovení S: Preciset DAT Plus I Calibrator, CAL, 0 S: Preciset DAT Plus I Calibrator, CAL, 00 S3: Preciset DAT Plus I Calibrator, CAL 3, 00 S4: Preciset DAT Plus I Calibrator, CAL 4, 400 Frekvence kalibrace Blank (kvalitativní stanovení) nebo Plná (semikvantitativní stanovení) kalibrace je doporučena po změně šarže reagencií jestliže to vyžaduje proces kontroly kvality UPOZORNĚNÍ: Kalibrace musí být zadána obsluhou. Kontrola kvality Ke kontrole kvality použijte kontrolní materiály uvedené v části "Potřebný materiál". Jiný vhodný kontrolní materiál může být rovněž použit. Kontrolní intervaly a meze by měly být uzpůsobeny pro každou laboratoř dle individuálních požadavků. Naměřené hodnoty by se měly pohybovat v požadovaných mezích. Každá laboratoř by měla mít vypracovaný postup pro případ, že hodnoty kontrol překročí požadované meze. Koncentrace drog v Control Set DAT I a Control Set Clinical byly verifikovány GC/MS. Sledujte příslušná vládní nařízení a lokální směrnice kontroly kvality. Omezení - interference Informace o látkách testovaných na křížovou reaktivitu jsou uvedeny v kapitole Specifické údaje o využití. Možné však je, že mohou interferovat i jiné komponenty nebo faktory, které mohou negativně ovlivnit výsledek (např. technická chyba, nebo chyba postupu). Předběžně pozitivní výsledek dosažený tímto stanovením indikuje přítomnost barbiturátů a/nebo jejich metabolitů v moči. Nestanoví však míru intoxikace. Interferující látky byly přidány do moči bez drog a s koncentrací uvedenou níž. Tyto vzorky byly doplněny použitím zásobního roztoku sekobarbitalu na 00. Vzorky byly testovány ve 3 vyhotoveních (n = 3) na analyzátoru Roche/Hitachi 97. Střední hodnoty výtěžnosti byly vypočítány a jsou uvedeny níže. Látka Testované Výtěžnost koncentrace barbiturátů Aceton 04 Kys. askorbová,5 3 Bilirubin 0,5 mg/ml 0 Kreatinin 5 mg/ml 0 Etanol 0 Glukóza 03 Hemoglobin 0, g/l 03 Hemoglobin g/l 08 Hemoglobin 7,5 g/l 0 Lidský albumin 0,05 05 Lidský albumin 0,05 07 Lidský albumin 0,5 03 Kys. oxalová mg/ml 0 Chlorid sodný 0,5 M 08 Chlorid sodný M Močovina 6 POTŘEBNÝ KROK Programování speciálního mytí: Při zpracovávání určitých kombinací testů v analyzátorech Roche/Hitachi je nezbytné používat speciální mycí cykly. Pro další pokyny čtěte nejnovější verzi Seznamu zamezení přenosu (carry-over) a příručku pro obsluhu. Uživatelé z USA naleznou pokyny pro speciální mycí cykly v dokumentu Special Wash Programming (umístěném na stránce MyLabOnline) a v příručce pro obsluhu. Tam, kde je to vyžadováno, musí být před vydáním výsledků provedeno programování speciálního mytí/zamezení přenosu mezi vzorky (carry-over). Očekávané hodnoty Kvalitativní stanovení Výsledky tohoto stanovení rozlišují pouze předběžně pozitivní ( 00 ) vzorky od negativních. Množství detekované drogy v předběžně pozitivním vzorku nelze určit. Semikvantitativní stanovení Touto metodou jsou určeny jen přibližné kumulativní koncentrace léčiv a jejich metabolitů ve vzorku (viz část Analytická specifičnost). Výsledky Pro kvalitativní stanovení je cut-off kalibrátor použit jako reference pro odlišení předběžně pozitivních a negativních vzorků. Vzorky, u nichž je naměřena pozitivní nebo "0" hodnota absorbance, jsou považovány za předběžně pozitivní. Předběžně pozitivní vzorky jsou označeny písmenem H. Vzorky, u nichž je naměřena negativní hodnota absorbance, jsou považovány za negativní. Před výsledkem negativních vzorků je znaménko minus. Roche/Hitachi / 5 00-04, V Česky
05946300V Pro semikvantitativní stanovení vytváří analyzátor kalibrační křivku na základě naměřených absorbancí standard pomocí 4 parametrové logit-log funkce. Logit-log funkce proloží hladkou křivku jednotlivými body. Počítač analyzátoru interpolací naměřených absorbancí vzorků z logit-log funkce vypočítá koncentraci látky nebo jejích metabolitů. UPOZORNĚNÍ: Jestliže je výsledkem označení??? nebo >AMAX, prohlédněte údaje Reaction Monitor pro vzorek a porovnejte je s údaji Reaction Monitor pro nejvyšší kalibrátor. Nejpravděpodobnější příčinou je vysoká koncentrace analytu ve vzorku, kdy jinak by měla být hodnota absorbance menší než hodnota nejvyššího kalibrátoru. Nařeďte vzorek kalibrátorem s koncentrací 0 v potřebném poměru a zopakujte stanovení. Aby nedošlo k přeředění, porovnejte výsledek ředěného vzorku před vynásobením faktorem ředění s hodnotou cut-off, přesněji s polovinou hodnoty cut-off. Jestliže je ředěný výsledek menší než polovina cut-off, zopakujte stanovení s menším ředěním. Ředění, která mají výsledky v blízkosti cut-off, poskytují nejpřesnější stanovení. Chcete-li určit koncentraci předběžně pozitivního vzorku, vynásobte výsledek odpovídajícím faktorem ředění. Ředění by mělo být použito pouze pro interpretaci výsledku??? a hlášení >AMAX nebo při odhadu koncentrace při přípravě pro GC/MS. Při vydávání výsledků mějte na paměti, že na výsledek stanovený z moči má vliv množství faktorů, jako příjem tekutin a jiné biologické faktory. Jako u každého senzitivního testu na užívání návykových látek na automatizovaných analyzátorech klinické chemie, existuje možnost přenosu analytu mezi vzorkem s extrémně vysokou koncentrací a normálním (negativním) vzorkem, pokud následují ihned po sobě. Všechny předběžně pozitivní výsledky potvrďte jinou metodou. Specifické údaje o využití Reprezentativní údaje o využití pro analyzátory Roche/Hitachi 97 jsou uvedeny níže. Výsledky, získané v různých laboratořích, se mohou lišit. Přesnost Reprodukovatelnost kvalitativního stanovení byla stanovena pomocí řady kalibrátorů a kontrol ve 0 opakováních po 5 dnů na analyzátoru Roche/Hitachi 97. Byly získány následující výsledky. Level () Počet testovaných Kvalitativní přesnost Správný výsledek Hladina spolehlivosti 50 00 00 > 95 negativní odečet 50 00 00 > 95 pozitivní odečet Opakovatelnost* Mezilehlá přesnost** Vzorek 50 3 3,5 5 4,6 00 86 3,7 85 3,6 50 56,4 56 3,6 Reprodukovatelnost semikvantitativní metody byla stanovena pomocí řady kalibrátorů a kontrol ve 0 opakováních po 5 dnů na analyzátoru Roche/Hitachi 97. Byly získány následující výsledky. Semikvantitativní přesnost Spodní detekční limit testu 9 Spodní detekční limit představuje nejnižší měřitelnou hladinu analytu, kterou lze odlišit od nuly. Je vypočítána jako hodnota ležící standardní odchylky nad nejnižším standardem (standard +, opakovatelnost, n = ). Správnost 00 vzorků moči s negativním výsledkem získané klinickou laboratoří v panelu testu drog, bylo vyhodnoceno pomocí. 00 těchto normálních vzorků moči bylo negativních vůči cut-off 00. 54 vzorků získaných klinickou laboratoří s předběžně pozitivním výsledkem stanoveným komerčně dostupným imunostanovením a následně potvrzeným metodou GC/MS bylo vyhodnoceno stanovením. 00 těchto vzorků bylo pozitivních vůči cut-off 00. 0 vzorků bylo navíc naředěno na koncentraci barbiturátu přibližně 75-00 koncentrace cut-off a 0 vzorků bylo naředěno na koncentraci barbiturátu přibližně 00-5 koncentrace cut-off. Údaje ze studie správnosti popsané výše, blízké rozmezí hodnot cut-off, byly doplněny o údaje získané u ředěných pozitivních vzorků moči. Následující výsledky byly získány stanovením na Roche/Hitachi 97 vůči hodnotám GC/MS. klinická korelace (cut-off = 00 ) GC/MS hodnoty () Blízké cut-off Negativní vzorky 48-5 48-5 578 - > 7 500 Roche/Hitachi + 0 6 0 54 97-00 4 0 0 Analytická specifičnost Specifičnost stanovení pro běžné barbituráty a některé strukturně příbuzné sloučeniny byla zjištěna vytvořením inhibiční křivky pro jednu každou uvedenou sloučeninu a určením přibližného množství každé sloučeniny, která by byla ekvivalentní reaktivitě stanovení při cut-off hodnotě 00 ng/ml sekobarbitalu. Sloučenina ekvivalent k 00 sekobarbitalu Přibl. křížové reaktivity Cyklopentobarbital 97 0 Aprobarbital 5 93 Butalbital 8 7 Allobarbital 8 7 Butabarbital 547 37 Pentobarbital 56 36 Amobarbital 70 9 Phenobarbital 95 p-hydroxyfenobarbital 039 9 Barbital 750 Kys.,3-dimetylbarbiturová > 00 000 0 Mefobarbital > 00 000 < 0, Kys. barbiturová > 00 000 < 0,0 Hexobarbital > 00 000 < 0,0 Difenylhydantoin > 500 000 < 0,0 Glutethimid > 500 000 < 0,04 Opakovatelnost* Mezilehlá přesnost** Vzorek 50 5 3, 47 7 4,4 00 04 4,9 00 6,9 50 57 6, 5 7,9 *Opakovatelnost = přesnost v sérii **Mezilehlá přesnost = celková přesnost / přesnost mezi sériemi / přesnost mezi dny 00-04, V Česky 3 / 5 Roche/Hitachi
Křížová reaktivita nepříbuzných látek Uvedené sloučeniny byly připraveny v alikvotech poolované normální lidské moči pro získání konečné koncentrace 00 000. Žádná z těchto sloučenin při testování soupravou nevykázala křížovou reaktivitu větší než 0,0. Acetaminofen Kys. acetylsalicylová Aminopyrin Amitriptylin d-amfetamin l-amfetamin Ampicilin Kys. askorbová Aspartam Atropin Benzokain Benzoylekgonin (metabolit kokainu) Benzfetamin Kofein Chlornan vápenatý Chlordiazepoxid Chlorochin Chlorfeniramin Chlorpromazin Kokain Kodein Desipramin Dextromethorfan Dextropropoxyfen Diazepam Difenhydramin Dopamin Doxepin Ekgonin Ekgonin metyl ester d-efedrin d,l-efedrin l-efedrin Epinefrin Erythromycin Estriol Fenoprofen Furosemid Kys. gentisová Guajakol glycerol eter Hydrochlorothiazid p-hydroxyamfetamin Ibuprofen Imipramin Isoproterenol Ketamin Lidokain L MDA MDMA Melanin Meperidin Metadon d-metamfetamin l-metamfetamin Methaqualone Methylfenidat Methyprylon Morfin Naloxon Naltrexon Naproxen Niacinamid Norethindron l-norpseudoefedrin Nortriptylin Oxazepam Penicilin G Phencyclidine β-fenethylamin Fenothiazin Fentermin Fenylbutazon d-fenylpropanolamin d,l-fenylpropanolamin Prokain Promethazin d-pseudoefedrin l-pseudoefedrin Chinidin Chinin Sulindac Tetracyklin Δ 9 THC-9-karboxylová kys. Tetrahydrozolin Trifluoperazin Trimipramin Tyramin Verapamil Odkazy. Karch SB, ed. Drug Abuse Handbook. Boca Raton, FL: CRC Press LLC 998.. Wesson DR, Smith DE. Barbiturates: Their Use, Misuse, and Abuse. New York, NY: Human Sciences Press 977. 3. Robinson AE, McDowall RD. The distribution of amylobarbitone, butobarbitone, pentobarbitone and quinalbarbitone and the hydroxylated metabolites in man. J Pharm Pharmacol 979;3:357-365. 4. Hardman JG, Limbird LE, Gilman A, eds. Goodman and Gilman s The Pharmacological Basis of Therapeutics. 0th ed. New York, NY: McGraw Hill Pub Co 00. 5. Baselt RC. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. 7th ed. Foster City, CA: Biomedical Publications 004. 6. Barbiturates - A Medical Dictionary, Bibliography, and Annotated Research Guide to Internet Reference. San Diego, CA: ICON Group International Inc 004. 7. Armbruster DA, Schwarzhoff RH, Pierce BL, Hubster EC. Method comparison of EMIT II and ONLINE with RIA for drug screening. J Forensic Sci 993;38:36-34. 8. Armbruster DA, Schwarzhoff RH, Hubster EC, Liserio MK. Enzyme immunoassay, kinetic microparticle immunoassay, radioimmunoassay, and fluorescence polarization immunoassay compared for drugs-of-abuse screening. Clin Chem 993;39:37-46. 9. Toxicology and Drug Testing in the Clinical Laboratory; Approved Guideline. nd ed. (C5-A). Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute 007;7:33. 0. Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs (Revised Specimen Validity Testing). Fed Regist 004;69:9643-9673.. Data on file at Roche Diagnostics. Nastavení přístroje Uživatelé z USA: Doplňující informace o ovládání vyhledejte v aplikačním letáku a dokumentu Special Wash Programming (umístěny na internetové stránce MyLabOnline). Uživatelé analyzátorů Roche/Hitachi 9, 97 a MODULAR: Zadejte aplikační parametry prostřednictvím aplikační diskety nebo letáku s čárovými kódy. Kalibrace K faktor (kvalitativní stanovení) Uživatelé analyzátorů Roche/Hitachi 9: Zadejte K faktor -000 na obrazovce Calibration menu, Status screen, Calibration Information. Uživatelé analyzátorů Roche/Hitachi 97: Zadejte K faktor -000 na obrazovce Calibration menu, Status screen, okno Working Information. Uživatelé analyzátorů Roche/Hitachi MODULAR P/DAT (verze softwaru 06-07 a starší): Zadejte K faktor -000 na obrazovce Calibration menu, Status screen, okno Working Information. Uživatelé anayzátorů Roche/Hitachi MODULAR P/DAT: Zadejte K faktor -000 na obrazovce Calibration menu, Status screen, Calibration Result. Doporučení proplachu (priming) Uživatelé analyzátorů Roche/Hitachi MODULAR DAT: Proveďte reagent prime (0 cyklů), jestliže je nečinnost > 8 hodin. Proveďte týdenní reagenční proplach a nasátí (0 cyklů). UPOZORNĚNÍ: Zpracujte 30 vzorků moči nebo fyz. roztoku bez drog pro kondiciování před kalibrací nebo rutinními vzorky, jestliže byl prováděn reagent prime. Roche/Hitachi 4 / 5 00-04, V Česky
05946300V Údržba Po ukončení denní rutinní práce proveďte mytí kyvet. Výměna reakčních kyvet. V závislosti na nabídce a objemu, bylo by potřebné vyměňovat reakční kyvety častěji než jak je uvedeno v návodu k použití. UPOZORNĚNÍ: Jakmile se opakovaně objevují cell blank alarmy, proveďte cell blank. Pokud se nadále objevují cell blank alarmy, zajistěte výměnu reakčních kyvet. Více informací je uvedeno v příslušném návodu k použití určeném pro analyzátor, v odpovídajících aplikačních letácích a pokynech pro použití všech potřebných komponent. Významné doplňky nebo změny jsou označeny pruhem podél textu. 00 Roche Diagnostics Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 6, D-68305 Mannheim www.roche.com 00-04, V Česky 5 / 5 Roche/Hitachi