Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Podobné dokumenty
VÝSLEDKY, KTERÝM MŮŽETE DŮVĚŘOVAT

Zeptejte se svého lékaře

JEDINEČNÁ INFORMACE. Jediný prenatální krevní test, který analyzuje všechny chromozomy vašeho miminka

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

JEDINEČNOST POROZUMĚNÍ

Neinvazivní testování 2 roky v klinické praxi. Jaroslav Loucký, Darina Kostelníková, Michal Zemánek, Eva Loucká, Milan Kovalčík

O TESTU O SPOLEČNOSTI. Vaše laboratoře s.r.o. U Lomu 638 (Tomášov), Zlín

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DS STARÉ A NOVÉ POSTUPY. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Slovníček pojmů. 1. Kombinovaný screening. 2. Nuchální translucence, NT, šíjové projasnění

Současný stav NIPT v ČR

Prenatální diagnostika vývojových vad v ČR

Ask your provider Obsah této brožury slouží k podání informací

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Proč se někdy dělá biopsie choria a jindy amniocentéza?

Tereza Hanketová Zuzana Hašková Veronika Hermanová Kateřina Hobzová

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

Žádanka na neinvazivní prenatální test aneuplodií cfdna vyšetření


Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

Screening VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství staré a nové postupy

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Screening Downova syndromu v ČR v roce 2014

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

Stanovení pohlaví plodu z fetální DNA volně kolující v krvi matky

informace pro těhotné péče

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

Informace pro těhotné. Prenatální péče

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Registr laboratoří provádějících

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Aktuální gynekologie a porodnictví

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2017 ]

Screening vrozených vývojových vad

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Informovaný souhlas s neinvazivním prenatálním testem aneuploidií chromozomů 13, 18 a 21 testem CLARIGO TM

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2013 ]

Prenatální diagnostika Downova syndromu v Česku

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění

Jasné ODPOVĚDI na otázky, které Vás zajímají

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

Screening VVV v ČR v roce 2011

OBECNÉ INFORMACE O TESTU PrenatalSafe

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2014 ]

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)

Moto: Nejvyšším štěstím každé rodiny je zdravé dítě. Jiří Šantavý. Praha,

Vrozené vývojové vady. David Hepnar

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2018 ]

ZDRAVÍ PLODU NENÍ. Spolehlivý neinvazivní test k vyšetření Downova syndromu a dalších trizomií plodu z krve matky PŘÍRUČKA PRO ODBORNÍKY

Nejčastější chyby a omyly ve fetální medicíně. Primum non nocere

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Neinvazivní test chromozomálních vad. Naše výsledky vám dodají jistotu. Spolehlivé odpovědi. Jasné výsledky. QUALITY OF SCIENCE

CENTRUM PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKY A GENETIKY

Screening v průběhu gravidity


Vrozené vady ve 21. století

u párů s poruchami reprodukce

METODICKÝ NÁVOD K ZAJIŠTĚNÍ A PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO TĚHOTENSKÉHO SCREENINGU VROZENÝCH VÝVOJOVÝCH VAD V ČR. 1. Všeobecná ustanovení

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Cytogenetika. 4. Onkologická (kostní dřeň, periferní lymfocyty, nádorová tkáň)

Česká gynekologie, 73, 2008, 3, Možnosti screeningu Downova syndromu v České republice

Prenatální diagnostika vrozených vývojových vad (VVV) a fetální terapie v těhotenství

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Turnerův syndrom. sk. 15 VL Petr Pavlica Alice Píšková Ondřej Pokorný Andrea Plešingerová Romana Pekarová Roberta Pittnerová Stanislava Poulová

GENETICKÁ INFORMACE - U buněčných organismů je genetická informace uložena na CHROMOZOMECH v buněčném jádře - Chromozom je tvořen stočeným vláknem chr

Paulus Orosius, Histoire du monde, 1460?

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA


Prenatální diagnostika a perinatální medicína

Dědičnost vázaná na X chromosom

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

GENETICKÉ TESTY V REPRODUKČNÍ MEDICÍNĚ: CARRIER TEST GENETICKÝ MATCHING, VYŠETŘOVÁNÍ DÁRKYŇ/DÁRCŮ GAMET, NIPT. MUDr. Petr Lošan Genetika Plzeň,s.r.o.

Ultrazvukové markery nejčastějších vrozených vad plodu, metody screeningu

PGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.

Transkript:

PRENATÁLN Í TEST PANORA M A TM Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Panorama TM test TM test je vyšetření je vyšetření DNA, DNA, které které Vám Vám poskytne poskytne důležité důležité informace o genetické o genetické výbavě výbavě Vašeho Vašeho potomka. potomka. zjistí zjistí nejčastější genetické genetické abnormality jako jako je Downův je Downův syndrom syndrom a další. a další. zjistí zjistí pohlaví pohlaví plodu plodu (volitelně, (volitelně, především především ze zdravotních ze důvodů) důvodů) má nejnižší má nejnižší falešnou falešnou pozitivitu pozitivitu ze ze všech všech dostupných screeningových vyšetření vyšetření nejčastějších chromosomálních vad vad může může být proveden být proveden již od již ukončeného od 9. týdne 9. týdne těhotenství je zcela je zcela bez bez rizika rizika pro Vaše pro Vaše těhotenství

Co je Panorama TM test? Panorama TM test je NEINVAZIVNÍ PRENATÁLNÍ SCREENINGOVÝ TEST (NIPT). Vyšetření je provedeno ze vzorku periferní krve, která je odebrána těhotné ženě běžným způsobem z předloktí. Během těhotenství se totiž do mateřské krve dostává malé množství DNA z plodu. Tuto DNA dokážeme pomocí Panorama TM testu vyšetřit a zjistit, zda není změněna genetická výbava plodu, což by mohlo mít zásadní vliv na zdraví dítěte. CO VŠECHNO DOKÁŽE PANORAMA TM TEST VYŠETŘIT? Panorama TM test zjistí nejčastější genetické vady způsobené nadbytečnými či chybějícími chromosomy. Downův syndrom (trisomie 21) Edwardsův syndrom (trisomie 18) Patauův syndrom (trisomie 13) Abnormality pohlavních chromosomů: - Turnerův syndrom (monosomie X) - Klinefelterův syndrom (XXY) - Syndrom Jacobsové (XYY) - Triple X syndrom (XXX) Triploidii Panorama TM test dokáže ve své rozšířené verzi kromě těchto chromosomálních změn vyšetřit i pět relativně častých mikrodelečních syndromů. CO JSOU MIKRODELEČNÍ SYNDROMY? Pokud chybí velmi malá část chromosomu, nazýváme tento stav mikrodelecí. Některé mikrodelece mají malý dopad na zdraví jedince, zatímco některé mohou způsobit vážné vrozené vady a mentální postižení. Na rozdíl od Downova syndromu, který se vyskytuje častěji u matek, které jsou starší 35 let, mikrodelece se vyskytují stejnou měrou bez ohledu na věk. Panorama TM dokáže vyšetřit pět mikrodelečních syndromů, které obvykle mívají vážný dopad na zdraví a život jedince: Syndrom delece 22q11.2 (DiGeorgeův syndrom) Syndrom delece 1p36 Angelmanův syndrom Praderův-Williho syndrom Syndrom Cri-du-chat

Co mi sdělí výsledky Panorama TM testu? Výsledek Panorama TM testu Vás informuje o tom, zda očekávaný potomek má vysoké nebo naopak nízké riziko pro danou vyšetřovanou abnormalitu. Stejně jako ostatní screeningové testy ani Panorama TM test neposkytuje definitivní diagnózu. JAKÝ VÝSLEDEK MŮŽETE OD TESTU OČEKÁVAT? Nízké riziko: Nízké riziko značí, že je nepravděpodobné, že Vaše dítě ponese jednu z vyšetřovaných vad. Je ale potřeba si uvědomit, že se jedná pouze o screeningový test, nízké riziko tedy nezaručuje zcela zdravé dítě. Vysoké riziko: Vysoké riziko znamená, že je zvýšená pravděpodobnost, že Vaše dítě ponese jednu z vyšetřovaných vad, ale není to zcela jisté. V takovém případě by mělo následovat potvrzení definitivní diagnózy pomocí odběru plodové vody (AMC) či choriových klků (CVS) nebo náběru krve u dítěte po porodu. O všech možnostech se poraďte se svým lékařem-specialistou. Výsledek nezískán: V malém procentu případů se může stát, že Panorama TM test nezíská dostatečné informace z Vašeho vzorku krve. Pokud k tomu dojde, budete požádána o druhý vzorek krve. KDY MOHU PANORAMA TM TEST PODSTOUPIT? Test je možné provést již od dokončeného 9. týdne těhotenství.

Čím je Panorama TM test odlišný od ostatních? Ostatní NIPT testy nevyšetřují a neporovnávají mateřskou DNA a DNA plodu. Panorama TM test ANO. Vzhledem ke své unikátní technologii je jediným NIPT testem, který dokáže rozlišit mezi DNA matky a fetální DNA z placenty. Proto má Panorama TM test tak přesné výsledky! PROČ JE TO DŮLEŽITÉ? Méně falešně pozitivních výsledků: Panorama TM test analyzuje fetální DNA nezávisle na mateřské, proto má méně falešně pozitivních výsledků než ostatní NIPT testy. 1 Nejvyšší přesnost určení pohlaví: Panorama TM test má nejpřesnější výsledky určení pohlaví z dostupných NIPT testů. 2 Vyšetření pohlaví dítěte je volitelné. Triploidie: Panorama TM test je jediným NIPT vyšetřením, které dokáže detekovat triploidii, která může vést k vážným těhotenským komplikacím.

Je Panorama TM test pro mě vhodný? Pokud byste ráda věděla, zda je Vaše dítě ohroženo některou z nejčastějších genetických vad, může být Panorama TM test pro Vás tou pravou volbou. Poraďte se nejdříve se svým lékařem-specialistou. Některé ženy mají vyšší riziko, že jejich dítě bude postiženo jedním z genetických onemocnění, jako je např. Downův syndrom. Jedná se zejména o tyto ženy: ženy starší 35 let ženy s rodinnou zátěží ženy s abnormálním ultrazvukovým nálezem u plodu ženy s abnormálním biochemickým testem z krve V případě mikrodelečních syndromů je riziko nezávislé na věku těhotné. Panorama TM test je určen pro všechny těhotné ženy bez ohledu na věk, s výjimkou: vícečetných těhotenství těhotenství s darovaným vajíčkem u těhotných po transplantaci kostní dřeně dříve než 6 měsíců po transfúzi krve KDY DOSTANU VÝSLEDEK PANORAMA TM TESTU? Výsledek je k dispozici u Vašeho lékaře-specialisty do 10 pracovních dní. JAKÉ MÁM JINÉ VARIANTY PRENATÁLNÍCH TESTŮ? Existuje více obdobných testů i od jiných dodavatelů. Tradiční screeningové testy nedosahují tak vysoké přesnosti a neobsáhnou takové množství genetických onemocnění. Diagnostické invazivní metody, jako je amniocentéza (AMC) či biopsie choriových klků (CVS) stanoví přesnou konečnou diagnózu, ovšem za cenu mírného rizika komplikací těhotenství, včetně rizika potratu. 1 Benn, P. Non-invasive prenatal testing using cell free DNA in maternal plasma: recent developments and future prospects. J Clin Med, 2014; 3:537-565. 2 Pergament E et al. Single-nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal screening in a high-risk and low-risk cohort. Obstet & Gynecol 2014; 124(2 Pt 1): 210-218

VÍCE INFORMACÍ O PANORAMA TM TESTU Poraďte se se svým lékařem-specialistou, zda jste vhodnou kandidátkou na screeningové vyšetření Panorama TM test. Více informací o testu se můžete dočíst na internetových stránkách: www.gynekolog.cz/panorama Tento test byl vyvinut firmou Natera. Metodika zpracování vzorků má certifikaci CE-IVD. Analytický software firmy Natera má CE certifikaci. Natera 2015. Všechna práva vyhrazena. Bioptická laboratoř s.r.o. Mikulášské nám. 4. 326 00 Plzeň Tel.: 377 320 667, 603 835 353 www.biopticka.cz www.gynekolog.cz/panorama