Aplikované chemické procesy. Heterogenní nekatalyzované reakce

Podobné dokumenty
, kde J [mol.m -2.s -1 ] je difuzní tok, D [m 2.s -1 ] je celkový

Výzkum vlivu přenosových jevů na chování reaktoru se zkrápěným ložem katalyzátoru. Petr Svačina

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Roman Snop

Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková

10. Chemické reaktory

Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce

Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip

Vícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová

TECHNOLOGICKÉ PROCESY A APARÁTY

Aplikované chemické procesy

U218 Ústav procesní a zpracovatelské techniky FS ČVUT v Praze. Seminář z PHTH. 3. ročník. Fakulta strojní ČVUT v Praze

U218 Ústav procesní a zpracovatelské techniky FS ČVUT v Praze. Seminář z PHTH. 3. ročník. Fakulta strojní ČVUT v Praze

Termomechanika 9. přednáška Doc. Dr. RNDr. Miroslav Holeček

VÝUKOVÝ MODUL MEMBRÁNOVÝCH PROCESŮ TÉMATA PŘEDNÁŠEK

5. PRŮTOČNÉ HOMOGENNÍ REAKTORY

VI. Nestacionární vedení tepla

kde k c(no 2) = 2, m 6 mol 2 s 1. Jaká je hodnota rychlostní konstanty v rychlostní rovnici ? V [k = 1, m 6 mol 2 s 1 ]

DIFÚZNÍ MOSTY. g = - δ grad p (2) Doc. Ing. Šárka Šilarová, CSc. Ing. Petr Slanina Stavební fakulta ČVUT v Praze

VÝUKOVÝ MODUL MEMBRÁNOVÝCH PROCESŮ SYLABY PŘEDNÁŠEK TRANSPORT LÁTEK MEMBRÁNAMI MEMBRÁNOVÉ MATERIÁLY



Vícefázové reaktory. MÍCHÁNÍ ve vsádkových reaktorech

Reaktory pro systém plyn-kapalina

GAUSSŮV ZÁKON ELEKTROSTATIKY

9 Charakter proudění v zařízeních

5. CHEMICKÉ REAKTORY

102FYZB-Termomechanika

Destilace

Základy chemických technologií

Kolik energie by se uvolnilo, kdyby spalování ethanolu probíhalo při teplotě o 20 vyšší? Je tato energie menší nebo větší než při teplotě 37 C?

Úvodní info. Studium

Při reálném chromatografickém ději nikdy nedojde k ustavení rovnováhy mezi oběma fázemi První ucelená teorie respektující uvedenou skutečnost byla

r j Elektrostatické pole Elektrický proud v látkách

a) [0,4 b] r < R, b) [0,4 b] r R c) [0,2 b] Zakreslete obě závislosti do jednoho grafu a vyznačte na osách důležité hodnoty.

TERMOMECHANIKA 15. Základy přenosu tepla

Vybrané procesy potravinářských a biochemických výrob

ZÁKLADY STAVEBNÍ FYZIKY

VLASTNOSTI KAPALIN. Část 2. Literatura : Otakar Maštovský; HYDROMECHANIKA Jaromír Noskijevič; MECHANIKA TEKUTIN František Šob; HYDROMECHANIKA

ZÁKLADNÍ MODELY TOKU PORÉZNÍ MEMBRÁNOU

2. KINETICKÁ ANALÝZA HOMOGENNÍCH REAKCÍ

Kapaliny Molekulové vdw síly, vodíkové můstky

PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)

ČESKÉ VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V PRAZE

Separační procesy Separační procesy. Dělení heterogenních směsí

Přednáška 2. Martin Kormunda

TVORBA UHLÍKATÝCH PRODUKTŮ PŘI I PYROLÝZE UHLOVODÍKŮ

24 Adsorpce Úvod

VLIV PARAMETRŮ LASEROVÉHO POVRCHOVÉHO ZPRACOVÁNÍ NA MIKROSTRUKTURU OCELÍ

N_SFB. Stavebně fyzikální aspekty budov. Přednáška č. 3. Vysoká škola technická a ekonomická V Českých Budějovicích

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Bilan a ce c zák á l k ad a ní pojm j y m aplikace zákonů o zachování čehokoli

Posouzení konstrukce podle ČS :2007 TOB v PROTECH, s.r.o. Nový Bor Datum tisku:

3. FILTRACE. Obecný princip filtrace. Náčrt. vstup. suspenze. filtrační koláč. výstup

ELEKTRICKÝ PROUD ELEKTRICKÝ ODPOR (REZISTANCE) REZISTIVITA

Technologie a procesy sušení dřeva

Elektrochemické reaktory

Tabulka Tepelně-technické vlastností zeminy Objemová tepelná kapacita.c.10-6 J/(m 3.K) Tepelná vodivost

Základy vakuové techniky

Kapaliny Molekulové vdw síly, vodíkové můstky

Termochemie. Katedra materiálového inženýrství a chemie A Ing. Martin Keppert Ph.D.

Chemie povrchů verze 2013

TERMOMECHANIKA 1. Základní pojmy

DIFÚZNÍ MOSTY. Šárka Šilarová, Petr Slanina

Cvičení Na těleso působí napětí v rovině xy a jeho napěťový stav je popsán tenzorem napětí (

MÍSENÍ MÍSENÍ JE REVERZIBILNÍ PROCES. Mísení a segregace sypkých hmot INŽENÝRSTVÍ FARMACEUTICKÝCH

Aplikované chemické procesy. Inženýrské myšlení. Průběh vývoje technologie. Základní pojmy, bilancování

Stanislav Labík. Ústav fyzikální chemie V CHT Praha budova A, 3. patro u zadního vchodu, místnost

KATEDRA MATERIÁLOVÉHO INŽENÝRSTVÍ A CHEMIE. 123TVVM transport vodní páry

Příklad 1: V tlakové nádobě o objemu 0,23 m 3 jsou 2 kg vodní páry o tlaku 1,6 MPa. Určete, jestli je pára sytá, mokrá nebo přehřátá, teplotu,

Vybrané technologie povrchových úprav. Základy vakuové techniky Doc. Ing. Karel Daďourek 2006

ČVUT v Praze Fakulta stavební Katedra Technických zařízení budov. Modelování termohydraulických jevů 3.hodina. Hydraulika. Ing. Michal Kabrhel, Ph.D.

Osnova pro předmět Fyzikální chemie II magisterský kurz

Difuze v procesu hoření


Chemické výpočty 11. Stechiometrické výpočty (včetně reakcí s ideálními plyny); reakce s přebytkem výchozí látky

Cu Zn Cr NEJ. Cuprum Zincum Chromium. Hustota [kg/m 3 ] Osmium Chrom 8,5 Wolfram 3 422

Úvod. K141 HYAR Úvod 0

TERMOMECHANIKA PRO STUDENTY STROJNÍCH FAKULT prof. Ing. Milan Pavelek, CSc. Brno 2013


) : Částice materiálu nemění polohu, mezerovitost vrstvy je konstantní (ε = ε 0), tlaková ztráta Δp dis

ší šířen Skladování sypkých látek Režim spotřeby skladové zásoby Tok prášku Vliv vlastností prášku na jeho tok Statické metody měření tokovosti

2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi

Kapaliny Molekulové vdw síly, vodíkové můstky

- zabývá se pozorováním a zkoumáním vnitřní stavby neboli struktury (slohu) kovů a slitin

Rozumíme dobře Archimedovu zákonu?

Fyzikální chemie. Magda Škvorová KFCH CN463 tel února 2013

i j antisymetrický tenzor místní rotace částice jako tuhého tělesa. Každý pohyb částice lze rozložit na translaci, deformaci a rotaci.

Termomechanika 8. přednáška Doc. Dr. RNDr. Miroslav Holeček

Připravil: Roman Pavlačka, Markéta Sekaninová Hydrostatika

Výměna tepla může probíhat vedením (kondukcí), prouděním (konvekcí) nebo sáláním (zářením).

Fentonova oxidace ve zkrápěném reaktoru za kontinuálního a periodického nástřiku

2. Úloha difúze v heterogenní katalýze

Tvorba škodlivin při spalování

c A = c A0 a k c ln c A A0

ÚVOD DO MODELOVÁNÍ V MECHANICE

12. Prostý krut Definice

Filtrace

Plazmová depozice tenkých vrstev oxidu zinečnatého

Konstrukce optického mikroviskozimetru

HLINÍK A JEHO SLITINY

Transkript:

plikované hemiké proesy Heterogenní nekatalyzované reake

Heterogenní nekatalytiké reake plyn nebo kapalina dostávají do styku s tuhou látkou a reagují s ní, přičemž se tato látka mění v produkt. a ( tekutina ) + b ( tuhá látka ) tekuté produkty tuhé produkty tekuté a tuhé produkty

Heterogenní nekatalytiké reake

Heterogenní nekatalytiké reake jednoduhé, idealizované modelové představy hledání výrazu pro reakční ryhlost. model kontinuální reake, zrnový model model nezreagovaného jádra.

Heterogenní nekatalytiké reake Veliký průmyslový význam Pražení sulfidovýh rud např. 2 ZnS + 3 O 2 2 ZnO + 2 SO 2 Výroba kovů z oxidů Fe 3 O 4 + 4 H 2 3Fe + 4 H 2 O Pokovování kovů Příprava vodíku

Model kontinuální reake

Model kontinuální reake omezujíí předpoklady tuhé částie jsou monodisperzní a kulového tvaru předpokládá se pseudostaionární stav hemiká reake je 1.řádu vzhledem k tekutému reaktantu a její ryhlost nezávisí na konentrai výhozí tuhé látky efektivní difusní koefiienty a koefiienty přenosu hmoty se během reake nemění tloušťka reakční zóny je během stadia postupu konstantní je použit velký přebytek tekuté fáze oproti stehiometrii rozdělení tuhé látky v částiíh je homogenní

Zrnový model

Zrnový model omezujíí předpoklady tuhý reaktant je tvořen zrnem kulového tvaru, poloměr zrna se během reake nemění částie v zrnu jsou kulového tvaru a tento tvar se během reake nemění. zrno je porézní, ale jednotlivé částie tuhého reaktantu jsou neporézní; porézní je pouze tuhý produkt, který se vytváří kolem částie vrstva tuhého produktu neklade odpor tekutině sintrování se předpokládá pouze u tuhého produktu sintrování působí na difusní koefiient v makroporeh, ale ne na difúzní koefiient ve vrstvě produktu uvažuje se hemiká reake 1. řádu vzhledem k tekutině předpokládá se pseudoustálený stav teplotní gradient uvnitř částie je zanedbán; uvažují se teplotní gradienty v rámi zrna tepelná vodivost zrna nezávisí na rozsahu reake

Model nezreagovaného jádra

Model nezreagovaného jádra 1. krok : Difuse tekutiny filmem, obklopujíí částii k povrhu tuhé látky 2. krok : Proniknutí a difuse látky inertní vrstvou k povrhu nezreagovaného jádra t.j. k reakčnímu povrhu 3. krok : Chemiká reake tekutiny s tuhou látkou 4. krok : Difuse tekutýh produktů inertní vrstvou zpět k povrhu tuhé látky 5. krok : Difuse tekutýh produktů filmem zpět do hlavního proudu tekutiny

Model nezreagovaného jádra by reake proběhla, musí jednotlivé kroky na sebe navazovat; předpokládá se, že jejih odpory následují za sebou. Lze tedy uvažovat vždy ten z kroků, který poskytuje největší odpor, považovat za určujíí. Omezujíí předpoklady pro další odvození jsou: a) Chemiká reake se uvažuje elementární a nevratná podle rovni 1,2 nebo 3 b) Částie je kulového tvaru určujíí krok difuze filmem difuze inertní vrstvou hemiká reake.

Model nezreagovaného jádra určujíí krok difuze filmem

Model nezreagovaného jádra určujíí krok difuze filmem - dn /dτ = 4πR 2 k = konst., r /R=0 k R d dr r M 2 2 4. 4 π τ υ ρ υ π = dn r M dr = 4 2 π ρ = 3 1 3 R r M k R υ ρ ν τ k M k R υ ρ ν τ 3 =

Model nezreagovaného jádra určujíí krok difuze inertní vrstvou

Model nezreagovaného jádra určujíí krok difuze inertní vrstvou dn = J = J = J dτ r R dn = 4πr 2 j = 4πr 2 j = 4πR 2 j dτ r s dn d = 4πr 2 Def, = konst. dτ dr r dn dr. 2 = 4πd, dτ r R ef = 0 = d s dn 1 1 = dτ r R 4 πd, ef

Model nezreagovaného jádra určujíí krok difuze inertní vrstvou 2 4πυ ρ r dr 1 1 = 4πD υ M dτ r R. ef, τ υ ρ R = ν r + r 1 3 2 6 MD, ef R R 2 2 3 τ k = ν υ ρ M D R 6, ef 2

Model nezreagovaného jádra určujíí krok hemiká reake

Model nezreagovaného jádra určujíí krok hemiká reake dn ν dn = = dτ ν dτ 4 2 πr k ν ρ ν M dr. = k dτ τ ν ρ = ν M k ( R r ) τ k = ν ν ρ R M k

Model nezreagovaného jádra určujíí krok hemiká reake

Heterogenní nekatalytiké reake návrhy reaktorů Výpočet reaktorů systému tuhá látka tekutina je v podstatě určen: Reakční kinetikou jednotlivýh části Rozložením velikosti těhto části Uspořádáním toku části a tekutiny v reaktoru Většinou není kinetika dobře známa a vyhází se z experimentálníh měření a zkušeností.

Heterogenní nekatalytiké reake návrhy reaktorů Třídění podle uspořádání toků: Tuhá látka a tekutina, obě fáze v pístovém toku. V průběhu se mění složení látek, obyčejně se jedná o neizotermní reake. Styk fází je řešen mnoha způsoby: Protiproudý tok Souproudý tok Příčný tok Kombinae ( reaktor s pohyblivou vrstvou)

Heterogenní nekatalytiké reake návrhy reaktorů

Heterogenní nekatalytiké reake návrhy reaktorů Ideální míhání tuhé látky Fluidní vrstva nejlepší příklad Tok se v těhto případeh špatně harakterizuje Většinou se jedná o přehod mezi ideálním míháním a pístovým tokem Často izotermní podmínky

Heterogenní nekatalytiké reake návrhy reaktorů Polokontinuální operae Iontoměničová kolona, tok tekutiny je blízký pístovému toku Vsádkové operae Rozpouštění a reake tuhé látky v jedné vsáde tekutiny

Heterogenní nekatalytiké reake Příklad: Nástřik obsahujíí 30 % části o průměru 50 μm 40 % části o průměru 100 μm 30 % části o průměru 200 μm je dávkován plynule na rošt. Příčně je zaváděn proud reakčního plynu. Za zvolenýh podmínek jsou doby potřebné pro konverzi těhto tří velikostí následujíí 50 μm 5 minut 100 μm 10 minut 200 μm 20 minut Určete konverzi tuhýh látek po dobu prodlení v reaktoru 8 minut, za předpokladu, že určujíím krokem je hemiká reake.