Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Podobné dokumenty
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

EU peníze středním školám digitální učební materiál

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Karbonylové sloučeniny

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

2. Karbonylové sloučeniny

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

KARBONYLOVÉ SLOUČENINY

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

3.3.3 Karbonylové sloučeniny

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

SADA VY_32_INOVACE_CH1

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

EU peníze středním školám digitální učební materiál

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Opakování učiva organické chemie Smart Board

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Karboxylové kyseliny

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_13_Ch_OCH

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - alkoholy

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_04_Ch_OCH

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

Název: Deriváty uhlovodíků karbonylové sloučeniny

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

Výukový materiál určený k prezentaci učitelem, popřípadě jako materiál určený pro samostudium žáka.

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Prvek Značka Z - protonové číslo Elektronegativita Dusík N 7 3,0 Fosfor P 15 2,2 Arsen As 33 2,1 Antimon Sb 51 2,0 Bismut Bi 83 2,0

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Uhlovodíky Ch_026_Uhlovodíky_Uhlovodíky Autor: Ing. Mariana Mrázková

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Alkany a cykloalkany

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Školní vzdělávací program

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Názvosloví uhlovodíků

Ethery, thioly a sulfidy

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Typy vzorců v organické chemii

Deriváty karboxylových kyselin

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Organická chemie. v jednoduchém názvosloví. Organická chemie, uhlovodíky

Transkript:

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a bchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: Z.1.07/1.5.00/34.0649 Šablona: III/2 č. materiálu: VY_32_INVAE_239 Jméno autora: Třída/ročník: Ing. Petr Marek III. Datum vytvoření: 09.12.2012 Vzdělávací oblast: Tematická oblast: Předmět: Výstižný popis způsobu využití nebo metodické pokyny: Přírodovědné vzdělávání rganická chemie hemie Žák popíše: Aldehydy - rozdělení, jejich charakteristické znaky a vlastnosti, názvosloví, významné zástupce

Aldehydy 3

Aldehydy Aldehydy patří mezi karbonylové sloučeniny, tj. sloučeniny obsahující v molekule alespoň jednu karbonylovou skupinu (na uhlíku vázán kyslík dvojnou vazbou). V případě aldehydů je k ní připojen atom vodíku a uhlovodíkový zbytek. becně: konkrétně: 3 2

Názvosloví Substituční - hlavní řetězec + koncovka -al. a) Toto pravidlo platí za předpokladu, že je uhlík na karbonylové skupině součástí hlavního řetězce. V tomto případě je karbonylová skupina vždy na krajním uhlíku. 3 methanal ethanal buthandial

b) Pokud karbonyl není součástí hlavního řetězce, utváří se systematické názvosloví pomocí hlavního řetězce a koncovky karbaldehyd. Benzenkarbaldehyd yklohexankarbaldehyd Benzen-1,2-dikarbaldehyd

Triviální vychází často z kořene karboxylové kyseliny s koncovkou aldehyd. 3 2 3 Formaldehyd (aldehyd kys. mravenčí) Acetaldehyd (aldehyd kys. octové) Propionaldehyd (aldehyd kys. propionové) 2 akrolein Benzaldehyd (aldehyd kys. benzoové)

Vlastnosti aldehydů - Nejnižší s výjimkou formaldehydu, který je plynný, jsou kapaliny rozpustné ve vodě, vyšší jsou kapaliny nebo tuhé krystalické látky ve vodě nerozpustné, často příjemné vůně. Body varu jsou nižší než u příslušných alkoholů. - Čím jsou karbonyly vyšší, tím příjemněji voní. - Nižší jsou toxické a karcinogenní (formaldehyd). - Acetaldehyd je extrémně hořlavý.

Výskyt a významní zástupci aldehydů Aldehydy jsou podstatnými složkami vonných látek, např. aldehyd skořicový je obsažen v kůře skořicovníku, vanilín ve vanilce, aldehyd anýzový v semenech anýzu apod. Acetaldehyd (ethanal) a jiné alifatické aldehydy jsou meziprodukty při kvašení cukerných roztoků a při fotosyntéze. vanilín

Formaldehyd (methanal) - je bezbarvý štiplavý plyn, ve vodě snadno rozpustný - vyrábí se oxidací methanolu - součást tuhého lihu - 40% vodný roztok formalin se používá jako konzervační tekutina biologických a anatomických preparátů - výroba polymerů pryskyřic : a) fenolformaldehydová pryskyřice (výroba bakelitu ) b) močovinoformaldehydová pryskyřice (výroba dřevotřísky)

Acetaldehyd (ethanal) - nízkovroucí kapalina, dobře rozpustná ve vodě, ostře páchnoucí. - vyrábí se oxidací kyseliny octové - Používá se k výrobě léčiv - paraldehyd = sedativum, výrobě voňavek, kaučuku, barviv. Benzaldehyd (benzenkarbaldehyd) - kapalina hořkomandlové vůně, obsažená např. v mandlích špatně rozpustná ve vodě - snadno se oxiduje na kyselinu benzoovou

Akrolein (propenal) - velmi nepříjemně a štiplavě páchne. Má karcinogenní účinky. Vzniká často při smažení. Právě on dodává masu jeho charakteristickou chuť. Při vyšších teplotách jej lze připravit z glycerolu. Vanilin - je obsažen ve vanilkových tobolkách a zodpovídá za vůni.

vičení 1/ Sestavte strukturní vzorce následujících sloučenin: Methanal Propanal Pentandial Benzaldehyl Acetaldehyd yklohexankarbaldehyd yklopentan-1,3-dikarbaldehyd

1/ Sestavte název: 3 3 2 2 2 3 2 2

Kontrolní otázky harakterizujte aldehydy. Jaké jsou hlavní vlastnosti aldehydů? Kde se vyskytují? Vyjmenujte významné zástupce aldehydů a jejich použití.

Anotace Materiál slouží k výuce organické chemie ve třetím ročníku ekonomického lycea. Probírané pojmy: aldehydy, jejich rozdělení, vlastnosti, názvosloví, zástupci. bsahuje typické zástupce aldehydů jejich vzorce včetně názvosloví, a jejich využití. Na konci materiálu jsou uvedeny kontrolní otázky. Předpokládaná doba: 45 min.

Zdroje Blažek J. Fabini J.: hemie pro studijní obory SŠ nechemického zaměření SPN Praha 1984. Šorm F. ellberg J.: rganická chemie pro SVVŠ SPN Praha 1967. www.google.cz/obrázky http://www.martinsvehla.cz/databaze/ Vzorce byly vytvořeny ve freeware verzi programu ADLABS 10.0/hemSketch.