Nejnovější trendy v biochemické diagnostice Alzheimerovy choroby



Podobné dokumenty
Biomarkery v moku Vyšetření mozkomíšního moku v časné a diferenciální diagnostice degenerativních onemocnění CNS.

Nové trendy v diagnostice demencí

Postižení. Postižení. čas. čas. Paměť. Pozornost. Orientace. Demence Práh demence. MCI mírná kognitivní porucha.

Alzheimerova choroba. Biomarkery a progrese AN 10/17/2012

Nová diagnostická kritéria Alzheimerovy nemoci

Irena Rektorová 1. neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny CEITEC, Masarykova univerzita Brno

Subjective cognitive decline - SCD

Diferenciální diagnostika onemocnění vedoucích k demenci. MUDr. Jan Laczó, Ph.D. Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol

Genetické vlivy a vlivy prostředí. Jessen Visser, Verhey, Knol, et al., Lancet Neurology, 8, , 2009.

Lenka Vondráčková, Štěpán tesař Květen 2013 A6M33AST

11/6/2015. Subjektivní kognitivní stížnosti. Stádia preklinické AN. Demence MCI SMC/SCD. 0 bez neuropatologických změn. 1 přítomnost betaamyloidu

Co je nového v léčbě a prevenci demence Prof. MUDr. Jakub Hort, Ph.D.

Periferní markery oxidačního stresu u Alzheimerovy choroby

Takto ne! Standardní neurologické vyšetření postihne jen malou část kortexu. Takto ano, ale jak se v tom vyznat? 11/6/2015

Diagnostika poškození srdce amyloidem

Kognitivní profil demence

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Spatial navigation deficit in amnestic mild cognitive impairment.

FN u svaté Anny v Brně ICRC. Subjektivní potíže s pamětí riziko rozvoje demence?

Doc. MUDr. Aleš Bartoš, PhD. AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví &Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha

Úvod do neuropsychologie

ria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk AD Centrum

Umíme odlišit MCI od přirozeného stárnutí?

Aleš BARTOŠ. AD Centrum Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha & Psychiatrické centrum Praha

Klinické sledování. Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové amyloidózy. u pacientů s nejasnou polyneuropatií

HPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice

Scintigrafie mozku přehled využití u nemocných s demencí

Co je nutné vědět o časné Alzheimerově nemoci aneb přínosy a negativa časné diagnostiky AN

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

jako markeru oxidativního

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe

Terapie Alzheimerovy nemoci

Aleš BARTOŠ. AD Centrum Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha & Psychiatrické centrum Praha

M ASARYKŮ V ONKOLOGICKÝ ÚSTAV Žlutý kopec 7, Brno

Alzheimerova choroba. senility nádoba? Helena Janíčková , Krásný Ztráty

Zadní kortikální atrofie, etiologie a terapie. MUDr. Kateřina Sheardová 1.NK FN u svaté Anny v Brně

Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Centrum pro kognitivní poruchy

CÉVNÍ MALFORMACE MOZKU - KAVERNOMY

Co je nového na poli DLB

VYUŽITÍ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE V DIAGNOSTICE A VE VÝZKUMU AMYLOIDÓZY

MUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj. Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc

Neinvazivní mozková stimulace pro modulaci nemotorických symptomů Parkinsonovy a Alzheimerovy nemoci Irena Rektorová

Prokalcitonin ití v dg. septických stavů

OR (odds ratio, poměr šancí) nebo též relativní riziko RR. Validita vyšetření nádorových markerů. Validita (určuje kvalitu testu)v % = SP/ SP+FP+FN+SN

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

Aleš BARTOŠ. AD Centrum Psychiatrické centrum Praha & Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha

Diagnostika těžké akutní pankreatitidy. R.Gürlich Chirurgická klinika 3.LF UK a FNKV Praha

Genetický screening predispozice k celiakii

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

Doc. MUDr. Aleš Bartoš, PhD. AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví &Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha

Neuropsychologie v konceptu preklinického stadia AN

Braakova stadia vývoje ACH

ZÁKLADNÍ SCHÉMA PROGRAMU (aktualizace 29. března 2011 s výhradou dalších změn a úprav)

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

ALZHEIMEROVA CHOROBA POHLED SÚKL NA KLINICKÁ HODNOCENÍ

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Vyšetřování markerů preeklampsie v rutinní praxi. Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1. LF UK Praha

Lékově-lékové interakce antiepileptik

Huntingtonova choroba

Program. 29.dubna :00 17:00 pre-workshop

MZ ČR. Vzdělávací program oboru NUKLEÁRNÍ MEDICÍNA

Familiární středomořská (Mediterranean) horečka (Fever)

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Martina Mulačová, Dagmar Krajíčková Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Marker Septických stavů

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

SEMINÁŘ O MOZKU 28. března 2009

Vývoj stanovení lipoproteinu(a)

FN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší

Neinvazivní diagnostika. jaterních chorob. Radan Brůha. IV. interní klinika 1.LF UK a VFN v Praze

Prevence Alzheimerovy choroby

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

RS léčba. Eva Havrdová. Neurologická klinika 1.LF UK a VFN Praha

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE Neurologická klinika LF a FN Olomouc

Screening kolorektálního karcinomu proč ANO

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové. amyloidózy u pacientů s nejasnou polyneuropatií

Játra a imunitní systém

Kostní biopsie role patologa

Indikátory kvality preanalytické fáze. Pracovní den, Lékařský dům, Praha Bunešová M., ÚLCHKB 2. LF UK a FN Motol, Praha

Biomarkery a diagnostika roztroušené sklerózy. Pavel Štourač Neurologická klinika FN Brno

LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY

Solitární kostní plazmocytom

Využití MRI v diagnostice demencí. ¹Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň ²Neurologická klinika FN Plzeň ³Psychiatrická klinika FN Plzeň

Nové biomarkery u akutního srdečního selhání

Vývoj biomarkerů. Jindra Vrzalová, Ondrej Topolčan, Radka Fuchsová FN Plzeň, LF v Plzni UK

ZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA

Věstník MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY OBSAH:

Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha

Lymfoscintigrafie horních končetin u pacientek po mastektomii

Zdokonalení prenatálního screeningu aneuploidií a preeklampsie v I.-III. trimestru využitím 1TM-QUAD testu

INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR

Transkript:

Nejnovější trendy v biochemické diagnostice Alzheimerovy choroby Skoumalová A 1, Klusáčková Z 1, Illner J 1, Topinková E 2, Hort J 3 1 Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK 2 Geriatrická klinika 1. LF UK a VFN 3 Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol

Prevalence ACH v populaci Roste s věkem 50% po 85. roce

Typy ACH Familiární Sporadická < 2%, AD Nástup před 65. rokem Mutace : APP (chromozom 21) PSEN1 (chromozom 4) PSEN2 (chromozom 1) Většina Nástup později Neznámé příčiny Genetický faktor: polymorfismus ApoE

Hlavní faktory patogeneze ACH Upraveno podle: Jellinger et al. J Cell Mol Med 2008, 12:1094 1117

Apo E polymorfismus chromosom 19 alely e2, e3 a e4 Přítomnost e4 riziko ACH Apo E a amyloid β ovlivnění konformace a clearance Aβ Annual Review of Neuroscience, Volume 19, 1996

Fáze ACH

Diagnostika ACH Neuropsychologické vyšetření Laboratorní vyšetření (diferenciální diagnostika) Zobrazovací metody mozku (MRI, CT) Genetické vyšetření (Apo E) Histologické vyšetření mozkové tkáně Důraz kladen na včasnou diagnostiku Mírná kognitivní porucha

Potřeba biomarkerů Zvýšení diagnostické sensitivity a specificity Monitorování progrese nemoci Monitorování efektivnosti terapie

Potenciální biomarkery ACH Strukturální zobrazení mozkové tkáně (MRI, CT) Funkční zobrazení mozkové tkáně (PET, SPECT, amyloid) Genetické testování (APP, PSEN1,2, ApoE) Biochemické markery (Aβ, tau, zánět, oxidační stres)

Zobrazení mozku u ACH (MRI, PET, PIB PET) Upraveno podle: Cedazo Minguez, Winblad. Exp Gerontol 2010 45:5 14.

Hledání biochemických markerů ACH Ideální biomarker by měl být : 1) Jednoznačný pro patologii ACH 2) Spolehlivý 3) Snadno proveditelný 4) Relativně levný (podle The Ronald and Nancy Reagan Research Institute of the Alzheimer s Association and the National Institute on Aging Working Group, 1998 )

Biochemické biomarkery u ACH Upraveno podle: Mattsson et al. Ann NY Acad Sci 2009, 1180: 28 35.

Kde hledáme? Cerebrospinální tekutina (CSF) Výhody: kontakt s mozkovou tkání výměna látek odráží změny v mozku dif. diag. Krev/plasma/sérum Výhody: snadná dostupnost minimální invazivnost minimální riziko 500 ml CSF do krve/24h Nevýhody: bolestivý odběr riziko komplikací nedá se využít pro screening Nevýhody: překrývání s jinými chorobami původ markerů z jiných tkání

1. Úloha zánětu v patogenezi ACH Upraveno podle: Block. BMC Neuroscience 2008, 9:1 8.

CSF Sérum/plasma Markery zánětu u ACH Marker Množství Příklady referencí IL 6 IL 1β TNF α α ACT Hp fragmenty IL 6 IL 1β TNF α α ACT Hp Blum Degen et al., 1995, Martinez et al., 2000 Chao et al., 1994, Engelborghs et al., 1999 Yamada et al., 1995 Blum Degen et al., 1995, Cacabelos et al., 1991 Garlind et al., 1999, Hasegawa et al., 2000 Tarkowski et al., 1999 Garlind et al., 1999, Hasegawa et al., 2000 Harigaya et al., 1995, Matsubara et al., 1989 Lanzrein et al., 1998, Pirttila et al., 1994 Johnson et al., 1992, Mattila et al., 1994 Bonaccorso et al., 1998, Kalman J et al., 1997 Angelis et al., 1998, Chao et al., 1994 De la Torre, 2000 Blum Degen et al., 1995, Cacabelos et al., 1991 Alvarez et al., 1996, Bruunsgaard et al., 1999 Chao et al., 1994, Lanzrein et al., 1998 Cacabelos et al., 1994 Giometto et al., 1988, Licastro et al., 2000 Lanzrein et al., 1998, Pirttila et al., 1994 Elovaara et al., 1987, Giometto et al., 1988

2. Úloha Aβ a tau v patogenezi ACH Štěpení APP a vznik Aβ

Markery amyloidní kaskády u ACH CSF Marker Množství Příklady referencí Aβ Tau P Tau Aβ42/Aβ40 Sérum/plasma Aβ Andreasen et al., 1999, Ida et al., 1996 Arai et al., 1998, Buch et al., 1998 Ischiguro et al., 1999 Andreasen et al., 2001, Galasko et al., 1998 Kuo et al., 1999, Matsubara et al., 1999 Ida et al., 1996, Tamaoka et al., 1996 Kombinace tau, p-tau, Aβ v CSF vykazuje sensitivitu a specificitu ~ 90%

3. Úloha oxidačního stresu v patogenezi ACH Upraveno podle: Praticò. Trends in Pharmacological Sciences 2008, 29:609 615.

Markery oxidačního stresu u ACH Marker Množství Příklady referencí CSF 8 hydroxy 2 deoxyguanosin F2 isoprostany F4 isoprostany 4 hydroxynonenal 3 nitrotyrosin Lowell et al., 2001 Montine et al., 1999, Montine et al., 1998 Roberts et al., 1998 Lowell et al., 1997 Aoyama et al., 2000, Hensley et al., 1998 Krev F2-isoprostany Malondialdehyd 4-hydroxynonenal Praticò et al., 2000, Sinem et al., 2010 Montine et al., 2007, Irizzary et al., 2007 Ozcankaya et al., 2002, Polidory et al., 2002 Ahlskog et al., 1995, Ceballos Picot et al., 1996 Cecchi et al., 2002, McGrath et al., 2001 Sinclair et al., 1998 Proteinové karbonyly 3 nitrotyrosin Greilberg et al., 2008, Calabrese et al., 2006 Sinem et al., 2010, Polidory et al., 2004 Calabrese et al., 2006 Vitaminy E, A, C Glutation Superoxiddismutáza Foy et al., 1999, Jeandel et al., 1989 Ahlskog et al., 1995, Sinclair et al., 1998 Bermejo et al., 2008 Grünblatt et al., 2005

Specifické markery oxidačního stresu u ACH Specifické složení PUFA v mozkové tkáni (kys. docosahexaenová) Napadení VR Vznik specifických produktů (lipofilní, do krve) Fluorescenční analýzy

Tvorba specifických produktů peroxidace lipidů u ACH

LFP v erytrocytech u ACH Skoumalová et al. Exp Gerontol 2011 46:38-42

Rozdělení LFP v erytrocytech u ACH Chromatogram erythrocytů po HPLC separaci s fluorescenční detekcí při 335/360 nm (excitace/emise) Skoumalová et al. Exp Gerontol 2011 46:38-42

Synchronní spektra LFP ACH, MCI, kontrola

Kvantita LFP z 3D spekter * ** *** ***

Závěrem Stávající biochemické markery přispívající k diagnóze ACH (CSF Aβ, tau, p tau) V krvi zatím nebyl nalezen spolehlivý biochemický biomarker ACH (nedostatečná specifičnost stávajících markerů) Je potřeba se zaměřit na specifické produkty mozkové patologie Včasná diagnóza ACH na úrovni prodromální fáze (MCI) má velký význam pro úspěšnost terapie