Genetická determinace zbarvení vlas u lovka. Genetická determinace zbarvení oí u lovka



Podobné dokumenty
Genetická determinace zbarvení vlasů u člověka. Genetická determinace zbarvení očí u člověka

Variabilita v pigmentaci

Pravděpodobnost v genetické analýze a předpovědi

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Dědičnost zbarvení srsti u psů se zaměřením na plemeno Cane Corso

Cvičení č. 8. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Variabilita pigmentace

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

VYBRANÉ GENETICKÉ ÚLOHY II.

Cvičeníč. 9: Dědičnost kvantitativních znaků; Genetika populací. KBI/GENE: Mgr. Zbyněk Houdek

Geny p řevážně nepůsobí izolovan ě izolovan ale, v kontextu s okolním prostředím (vnitřním i vnějším) ě a v souladu souladu s ostatními g eny geny.

Obecná genetika a zákonitosti dědičnosti. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek

MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

Nauka o dědičnosti a proměnlivosti

Crossing-over. Synaptonemální komplex. Crossing-over a výměna genetického materiálu. Párování homologních chromosomů

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

VY_32_INOVACE_ / Genetika Genetika

Degenerace genetického kódu

GENETIKA. zkoumá dědičnost a proměnlivost organismů

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

INTERAKCE NEALELNÍCH GENŮ POLYGENNÍ DĚDIČNOST

LAMGen a Laborato! agrogenomiky

OBECNÁ GENETIKA. Gen ást DNA, schopná funkn zabezpeit syntézu aktivní jednotky. Genotyp soubor gen, uruje rozsah a míru fenotypových možností

genů - komplementarita

GENETICS OF CAT S COLORS GENETIKA ZBARVENÍ KOČEK. Chaloupková L., Dvořák J. ABSTRACT ABSTRAKT ÚVOD

Bochov Dědičnost bílých znaků

Hardy-Weinbergův zákon - cvičení

Genetika - maturitní otázka z biologie (2)

Genetický polymorfismus

a) Sledovaný znak (nemoc) je podmíněn vždy jen jedním genem se dvěma alelami, mezi kterými je vztah úplné dominance.

Mendelistická genetika

Základní pojmy obecné genetiky, kvalitativní a kvantitativní znaky, vztahy mezi geny

Leucismus u ještěrky obecné Lacerta agilis L.


Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Moderní škola 21. století. Zařazení materiálu: Ověření materiálu ve výuce:

Molekulární genetika, mutace. Mendelismus

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Barevné formy zebřiček a jejich genetika - část II. příklady

S v a z c h o v a t e l ů k o n í K i n s k ý c h

Působení genů. Gen. Znak

Genové interakce Modifikace mendelovských poměrů

Cvičeníč. 10 Dědičnost a pohlaví. Mgr. Zbyněk Houdek

Návod k obsluze a montáži

COOH H O ^ C H, COOH O ^ ^ C H, ^COO.I

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

GENETIKA Monogenní dědičnost (Mendelovská) Polygenní dědičnost Multifaktoriální dědičnost

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Genetika zvířat - MENDELU

PRAKTIKUM Z OBECNÉ GENETIKY

Konzervační genetika INBREEDING. Dana Šafářová Katedra buněčné biologie a genetiky Univerzita Palackého, Olomouc OPVK (CZ.1.07/2.2.00/28.

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Seminář genotyp, fenotyp, krevní skupiny MONOHYBRIDISMUS

Genetika mnohobuněčných organismů

Crossing-over. over. synaptonemální komplex

Genetika kvantitativních znaků

Genetika kvantitativních znaků. - principy, vlastnosti a aplikace statistiky

GENETIKA POPULACÍ ŘEŠENÉ PŘÍKLADY

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Brno - Lužánky Základy chovatelství a genetiky potkanů

Kurz genetiky a molekulární biologie pro učitele středních škol

13. Genová vazba a genová interakce

Chromosomy a karyotyp člověka

Gymnázium a Střední odborná škola pedagogická, Čáslav, Masarykova 248

1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním

Důsledky selekce v populaci - cvičení

Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje

3) Analýza mtdna mitochondriální Eva, kdy a kde žila. 8) Haploskupiny mtdna a chromozomu Y v ČR

Selekce v populaci a její důsledky

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

QTL u psů. Genetika zbarvení u psů

Genetika přehled zkouškových otázek:

Geografická variabilita

QTL u koní. Kmen je skupina koní v rámci plemene, odlišných morfologických a užitkových vlastností (šlechtění na tažné a jezdecké využití).

Mendelistická genetika

- Zákl. metodou studia organismů je křížení (hybridizace)- rozmn. dvou vybraných jedinců, umožnuje vytváření nových odrůd rostlin a živočichů

ZÁKLADNÍ INFORMACE O LÉB INFORMATIKY

Základy genetiky populací

1. generace 2. generace 3. generace I J K F I L

Odstíny Color Creations

Základní genetické pojmy

ČESKÁ ZEMĚDĚLSKÁ UNI VERZITA V PRAZE

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Konce TTAA se oznaují jako lepivé konce, mže se na n pipojit jakékoli vlákno DNA, které zaíná AATT

Základní pravidla dědičnosti

Mendelistická genetika

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy

Gonosomální dědičnost

Odstíny Color CREATIONS

Modelové příklady dědičnosti vrozených vad a působení teratogenů

Jak se matematika poučila v biologii

Souhrnný test - genetika

Genetika pro začínající chovatele

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

Základní pravidla dědičnosti - Mendelovy a Morganovy zákony

OLYMPIÁDA MLADÝCH CHOVATELŮ 2015

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Transkript:

Genetická determinace zbarvení vlas u lovka Genetická determinace zbarvení oí u lovka - znaky polygenní, které ale pi studiu ddinosti v rodinách vykazují jednoduchou ddinost - výzkumem ddinosti tchto znak v jednotlivých rodinách je možné identifikovat jednotlivé geny zodpovdné za píslušné zbarvení.

Determinace zbarvení vlas u lovka - znak velmi komplikovaný zatím bylo identifikováno jen velmi malé množství gen - závisí na hustot rozložení pigmentu ve vlasovém vlákn (?podmínno geneticky?) - a na množství a typu melaninu ve vlasech eumelanin - tmavé barvivo pheomelanin -erveno-žluté barvivo

Determinace zbarvení vlas u lovka erné vlasy - velké množství eumelaninu, vysoká hustota ve vlasovém vlákn hndé vlasy - velké množství eumelaninu, menší hustota eumelaninu tmav hndé - pímserveno-žlutého pigmentu pheomelaninu zmna pomru eumelaninu : pheomelaninu = variabilta hndé barvy eumelanin blond vlasy - velké množství eumelaninu, nízká hustota ve vlasovém vlákn špinavá blond (medová, slámová) namísto eumelaninu pevládá pheomelanin zrzavé vlasy - velké množství a vysoká hustota pheomelaninu velmi svtlé (albinotické) vlasy neschopnost tvorby pigmentu šedé vlasy rozkladné produkty pigmentu pheomelanin

Geny determinující zbarvení vlas Hndé zbarvení vlas (dominantní): Blond zbarvení vlas (recesivní): Zrzavé zbarvení vlas (recesivní):

Geny determinující zbarvení vlas Hndé zbarvení vlas (dominantní): HCL3 na chromozomu. 15 (asociace s hndým zbarvením oí ze 46 zkoumaných hndookých rodi mlo 44 také hndé vlasy) BRHC na chromozomu. 19 (asociace se zeleným zbarvením oí) Blond zbarvení vlas (recesivní): Ze studia rodokmen vyplývá, že geny jsou pravdpodobn recesivní, ale doposud nebyly identifikovány. Zrzavé zbarvení vlas (recesivní): RHC na chromozomu. 4 - hypostatický ke genm pro hndé zbarvení (gen produkuje pheomelanin, který se projeví jen pi nepítomnosti eumelaninu) - dominantní ke genu pro blond zbarvení HCL3 (BRHC) > RHC > x

HCL3 (BRHC) > RHC > x H_R_ H_rr hhr_ hhrrxx

Odvodit pravidla pro ddinost zbarvení vlas je velmi obtížné rzné množství a hustota pigment vedou v potomstvu k rzným kombinacím. Pouze ve velmi zjednodušeném pípad pi pedpokladu existence tí uvedených gen, lze zjednodušit, že: - dva zrzaví lidé mohou mít zrzavé nebo blonaté dít, nemohou mít však hndovlasé nebo ernovlasé dít (neuvažujeme zmny v hustot pigmentu) -??? dva blonatí lidé musí mít blonaté dti (neuvažujeme zmny v hustot pigmentu)? Ovte ve vlastním rodokmenu?

Genetická determinace zbarvení oí u lovka - je dáno množstvím barviva melaninu v duhovce oka - v mnoha populacích se vyskytuje hndá barva oí, v jiných zase pevládá modrá souvisí s geografickými rozdíly v produkci melaninu nap. svtlá kže, blond vlasy a modré oi u severských národ - v jiných populacích je zase bžný výskyt všech možných typ zbarvení oí modrá, šedá, zelená a hndá (nap. kavkazská populace) Obecn: žádný melanin = modré oi intermediární množství melaninu = zelené, šedé, svtle hndé oi vysoký obsah melaninu = hndé a erné oi

Pvodní 6-genový model zbarvení oí u lovka - navržen na základ studia rodokmen bez znalosti genetické determinace

Geny determinující zbarvení oí Gen Fenotyp Chromozom EYCL1 = GEY Zelené zbarvení 19 (lipochrom) EYCL2 = BEY1 Stedn hndá (oíšková) asi 15 EYCL3 = BEY2 Hndé zbarvení 15 (melanin)

Location Symbol Title MIM # Disorder 15q11-q15 EYCL3 Eye color 3, brown 227220 [Eye color, brown] (2) 15q11-q15 HCL3 Hair color 3, brown 601800 [Hair color, brown] (2) 15q11-q15 SGNE1 Secretory granule, neuroendocrine protein-1; 7B2 protein 173120 14q11.2 2 ADPRTL2, ADPRT2, PARP2 ADP-ribosyltransferase-like 2 607725 15q11-q22 MIC12 Antigen identified by monoclonal antibody 30.2A8 107254 15q11-qter HCVS Human coronavirus sensitivity 122460 15q11.1 EHD4 EH domain-containing 4 605892 15q11.1 SPG6 Spastic paraplegia-6 600363 Spastic paraplegia-6 (2) 15q11.2 PWCR1 Prader-Willi critical region 1 605436 15q11.2-q12 GABRB3 Gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, beta-3 137192?Insomnia (3) 15q11.2-q12 GABRA5 Gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, alpha-5 137142 15q11.2-q12 GABRG3 Gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, gamma-3 600233 15q11.2-q12 OCA2, P, PED, D15S12, BOCA Pink-eye dilution, murine, homolog of (oculocutaneous albinism II) 203200 Albinism, oculocutaneous, type II (3); Albinism, ocular, autosomalrecessive (3); Albinism, brown oculocutaneous, (3) 15q11.2-q13.1 HTGS Hypertriglyceridemia, familial 145750 {Hypertriglyceridemia, susceptibility to} (2) 15q12 SNRPN Small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N 182279 Prader-Willi syndrome, 176270 (3) 15q12-q15 NNO2 Nanophthalmos 2 605738 Nanophthalmos 2 (2) 15q13 TJP1 Tight junction protein 1 (zona occludens 1) 601009 15q13-q14 FMN, LD Formin (limb deformity) 136535 15q13-q14 SLC12A6, KCC3A, KCC3B, KCC3, ACCPN Solute carrier family 12 (potassium/chloride transporters), member 6 604878 Agenesis of the corpus callosum with peripheral neuropathy, 218000(3) 15q13-q14 TRPM1, MLSN1 Transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 1 (melastatin) 603576

Geny determinující zbarvení oí Gen Fenotyp Chromozom EYCL1 = GEY Zelené zbarvení 19 (lipochrom) EYCL2 = BEY1 Stedn hndá (oíšková) asi 15 EYCL3 = BEY2 Hndé zbarvení 15 (melanin)?? MC1R = gen pro melanocortinový receptor na 16. chromozomu, (zrzavé zbarvení vlas)?? 2. gen pro zelené zbarvení modroocí rodie mají zelenooké dti?? Další geny = rozložení barviva v duhovce Determinace erného, šedého a svtle hndého zbarvení není doposud vysvtlena možná souvisí s distribucí barviva v duhovce Pro vysvtlení ddinosti zbarvení oí se používá dvou-genový model EYCL1 a EYCL3 - vysvtluje hndé, zelené a modré zbarvení

2 geny H (EYCL3) pro hndé zbarvení a gen Z (EYCL1) pro zelené zbarvení H hndé Z zelené h žádné barvivo (modrá barva) z - žádné barvivo (modrá barva) Vztah dominantní epistáze, kde H dominuje nad Z (H>Z) = je-li pítomna dominantní alela H hndé zbarvení = chybí-li H a je pítomna alela Z zelené zbarvení = všechny alely recesivní modré zbarvení HHZZ HHZz HHzz HhZZ HhZz Hhzz H_Z_ 12 hhzz hhzz hhz_ 3 hhzz hhzz 1

Z uvedeného modelu vyplývá, že: - dva modroocí rodie mohou mít pouze modrooké potomky - dva hndoocí rodie mohou mít modrooké potomky - dva hndooocí rodie mohou mít zelonooké potomky - dva zelonoocí rodie mohou mít modrooké potomky Hhzz HhZz hhzz hhzz hhzz hhzz? Ovte ve vlastním rodokmenu?