Rapid-VIDITEST Legionella
|
|
- Ivo Vaněk
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Rapid-VIDITEST Legionella Jednokrokový kazetový test pro detekci Legionella pneumophila ze vzorku moči Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, Jesenice u Prahy, Tel: , Fax: , objednavky@vidia.cz, Web: POUŽITÍ: Rapid-VIDITEST Legionella je jednokrokový barevný imunochromatografický test pro kvalitativní stanovení antigenu Legionella pneumophila sérotyp 1. Test je určen ke stanovení ve vzorku moči u pacientů se symptomy pneumónie. Test je určen pro diagnostiku pravděpodobné infekce legionelou (diagnostika legionářské nemoci) způsobenou bakterií Legionella pneumophila sérotyp 1 v souhře s kultivací a jinými metodami. ÚVOD: Legionářská nemoc je vážná forma pneumonie, která je v % smrtelná. Příznaky jsou podobné chřipkovému onemocnění, následuje suchý kašel a často rozvoj pneumonie. Přibližně u 30% infikovaných se objevují průjmy a zvracení a u zhruba 50 % mohou být příznaky zmatenosti. Inkubační doba se obvykle pohybuje mezi 2-10 dny, s typickým nástupem příznaků nemoci mezi dnem od infekce. Legionářská nemoc se může objevit jako dva či více případů v souvislosti s předchozí místně i časově omezenou expozici jedinému zdroji nákazy, nebo jako série na sobě nezávislých případů v oblastech endemického výskytu Legionelly, anebo jako sporadicky se objevující případy bez zjevné časové a místní souvislosti. K propuknutí infekce dříve docházelo opakovaně v budovách, jako jsou hotely a nemocnice. Kazetový test Legionella umožňuje včasnou diagnostiku Legionella pneumophila sérotyp 1 detekcí specifického solubilního antigenu v moči pacientů. Antigen se v moči objevuje již třetí den po nástupu příznaků. Test je rychlý, výsledky poskytuje během 15 minut, je vhodný pro detekci v časném i pozdějším stadiu nemoci. PRINCIP: Rapid-VIDITEST Legionella je jednokrokový barevný imunochromatografický test pro detekci solubilního antigenu Legionella sérotyp 1 v lidské moči. Testovací zóna obsahuje protilátky proti Legionella sérotyp 1 navázané na nitrocelulózové membráně. Protilátky v kontrolní zóně jsou navázány na stejné membráně, ale v jiném proužku. Protilátky proti Legionella sérotyp 1 konjugované s barevnými mikrokuličkami jsou předsušené na inertní podložce. Během testu vzorek reaguje s konjugátem, který je předsušený v místě aplikace vzorku. Směs se pak pohybuje směrem nahoru po membráně pomocí kapilárního efektu. Jak vzorek putuje membránou, barevné částice se pohybují. V případě pozitivního výsledku na specifické 1
2 protilátky bude na membráně zachycená barevná linka konjugátu. Konjugované protilátky nevyvázané v testovací zóně se dále pohybují po membráně k imobilizovaným protilátkám v kontrolní zóně a vychytávají se vytvářejíce kontrolní proužek. Pozitivní výsledek lze odečíst během min. i dříve, záleží na koncentraci antigenu ve vzorku. Negativní výsledek je odečítán za 15 minut a udává, že antigen Legionelly séroskupiny 1 nebyl zjištěn v daném vzorku moči. Test vyhodnocujeme na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti barevných proužků. Při pozitivním výsledku bude proužek v testované i v kontrolní zóně, zatím co v případě negativního výsledku bude proužek pouze v kontrolní zóně. Pokud se v kontrolní zóně proužek neobjeví, test je považován za neplatný. OBSAH SOUPRAVY: - Testovací kazety - Návod k použití - Pozitivní kontrola: L. pneumophila pozitivní stěr (inaktivovaný), lahvička s kontrolním roztokem (+) a testovací zkumavka - Negativní kontrola: L. pneumophila negativní stěr, lahvička s kontrolním roztokem (-) a testovací zkumavka POTŘEBNÝ MATERIÁL NEDODÁVANÝ SE SOUPRAVOU: - Nádobka na odběr vzorku - Jednorázové rukavice - Stopky SBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ: Vzorky moči by měly být odebírány do standardních nádob a skladovány při pokojové teplotě (15-30 C), pokud budou testovány do 24 hodin od odběru. Alternativně je možné vzorky skladovat při +2 až +8 C pro testování do 14 dnů nebo při -10 až -20 C pro skladování na delší dobu. Jako konzervační činidlo lze použít kyselinu boritou. Pokud je to nutné, měly by být vzorky moči dodávány v prosáknutí odolných nádobách při teplotě +2 až +8 C nebo zmrzlé. Všechny vzorky vytemperovat před testováním na pokojovou teplotu. PRACOVNÍ POSTUP: Postup pro vzorky pacientů Neotvírejte balení Rapid-VIDITEST Legionella test před tím, než vzorky dosáhnou pokojové teploty. 1. Pro každý vzorek použijte zvláštní zkumavku. 2. Test vyndejte z balení těsně před použitím. Pro každý vzorek použijte nový test. 3. Test položte na rovný povrch. Používejte pro každý vzorek zvláštní kapátko a testovací kazetu. Nakapejte přesně 4 kapky (100 μl) vzorky moči do oválného okénka označeného šipkou, zapněte stopky. 4. Odečítejte výsledky po 15 minutách. Přidejte 4 kapky (vzorek moči) S 2
3 Postup pro pozitivní a negativní kontroly: Vyndejte Rapid-VIDITEST Legionella testy těsně před použitím. Postupujte takto: 1. Držte zkumavku pro pozitivní kontrolu ve vertikální poloze a pomalu přidejte 10 kapek kontrolního roztoku+ do testovací zkumavky. 2. Bez prodlení vyndejte tampon s kontrolním stěrem ze sáčku a vložte ho do testovací zkumavky, míchejte 1 minutu. Tampon vyjměte, vytlačte z tampónu co nejvíce tekutiny vytažením přes stlačením zúžené hrdlo plastové zkumavky. Zlikvidujte tampon. 3. Vyndejte Rapid-VIDITEST Legionella test z balení těsně před použitím. 4. Položte test na rovný povrch. Používejte pro každý vzorek zvláštní kapátko a testovací kazetu. Odeberte přesně 4 kapky (100 μl) z testovací zkumavky a naneste do oválného okénka označené šipkou. Zapněte stopky. 5. Odečítejte výsledky po 15 minutách. Opakujte postup také s negativní kontrolou (tamponem) a místo kontrolního (+) roztoku použijte kontrolní (-) roztok. 1. Přidejte 10 kapek kontrolního roztoku (+) nebo (-) 2. Vložte tampon a extrahujte tekutinu Přidejte 4 kapky T C Počkejte 15 minut INTERPRETACE VÝSLEDKŮ: POZITIVNÍ NEGATIVNÍ NEPLATNÝ POZITIVNÍ: Pozitivní vzorek nebo pozitivní kontrolní stěr vykazují načervenalý proužek přes centrální okénko ve výsledkové části (výsledková zóna je označena písmenkem T) a 3
4 v kontrolní části (kontrolní zóna je označena písmenkem C). To znamená, že antigen byl ve vzorku zjištěn. Doporučení: Předpokládaná pozitivita na antigen L. pneumophila serotyp 1 v moči může znamenat probíhající nebo prodělanou infekci. NEGATIVNÍ: Negativní vzorek nebo kontrola vykazují pouze jeden červený proužek v kontrolní zóně, označené písmenkem C. Kontrolní proužek znamená, že test byl správně proveden, ale antigen L. pneumophila serotyp 1 nebyl ve vzorku zjištěn. Doporučení: Předpokládaná negativita na antigen L. pneumophila serotyp 1 v moči znamená neprobíhající infekci. Infekci Legionellou nelze vyloučit, protože příčinou onemocnění mohou být i jiné sérotypy, antigen nemusí být v raném stadiu infekce přítomen v moči anebo koncentrace antigenu v moči může být pod detekčním limitem testu. NEPLATNÝ: Test je neplatný, pokud se neobjeví žádné proužky a/nebo pokud jsou pouze v testovací a nikoliv v kontrolní zóně. Neplatný test by měl být opakován. Pokud problém přetrvává, test přestaňte používat a kontaktujte svého distributora. KONTROLA KVALITY: Denní kontrola kvality: Rapid-VIDITEST Legionella obsahuje kontrolní složky. Doporučení od výrobce je používat a dokumentovat výsledky kontrol pro každý test. Vnitřní pozitivní kontrola: Červenou linku v kontrolní zóně lze považovat za interní pozitivní procedurální kontrolu. Pokud došlo k dostatečnému kapilárnímu vzlínání, bude tento proužek vždy zobrazen. Vnitřní negativní kontrola: Barevný odstín na pozadí ve výsledkovém okně znamená negativní kontrolu pozadí. Barva pozadí v okně by měla být bílá až světle růžová za minut a neměla by svojí intenzitou bránit ve vyhodnocení testu. Vnější pozitivní a negativní kontrola: Podle správné laboratorní praxe je doporučeno používat vnější pozitivní a negativní kontroly k ověření funkčnosti reagencií a řádného provedení testu. Pozitivní a negativní kontrolní stěry (tampóny) jsou poskytovány spolu s testem. Lze také použít jako kontroly vzorky moče, jednoduše je zpracovávejte jako pacientské vzorky. Pozitivní a negativní kontrola by měla být použita vždy, když je otevřen nový testovací kit a také tehdy, když to vyžadují vnitřní laboratorní předpisy. OMEZENÍ TESTU: 1. Rapid-VIDITEST Legionella je validován pouze pro vzorky moči. Jiné vzorky (např. plazma, sérum nebo jiné tělní tekutiny), které mohou obsahovat antigen Legionelly, nemohou být na tomto testu hodnoceny. Test nemůže být používán na vzorky z prostředí (tj. pitná voda). 2. Tento test nedetekuje infekce způsobené jinými sérotypy L. pneumophila nebo jinými druhy Legionelly. Negativní výsledek nevylučuje infekci L. pneumophila sérotyp 1. U suspektních pneumonií je k detekci jiných infekčních agens než L. pneumophila doporučená kultivace, kultivace je také vhodná k průkazu L. pneumophila v případě negativního testu z moče. 3. Choroby způsobené Legionellou nemohou být diagnostikovány na základě klinického a radiologického vyšetření. Neexistuje jediný uspokojivý test na Legionářskou nemoc. 4
5 Proto by měli být použity souběžně s klinickým vyšetřením výsledky kultivace, sérologie a metody detekující antigen, aby byla zajištěna co nejpřesnější diagnóza. 4. Vylučování antigenu do moči se muže u jednotlivých pacientů lišit. Vylučování antigenu může začít již 3. den po nástupu příznaků a může poté přetrvávat až 1 rok. Pozitivní výsledky se mohou objevit v důsledku probíhající i v minulosti prodělané infekce, proto výsledek nepovažujeme za potvrzení infekce bez dalších diagnózu podporujících výsledků vyšetření. Rapid-VIDITEST Legionella nebyl prověřován na vzorcích od pacientů se zvýšenou diurézou (na léčbě diuretiky). Rapid-VIDITEST Legionella byl testován pouze na hospitalizovaných pacientech. Nebyl testován na ambulantně ošetřovaných pacientech. OČEKÁVANÉ HODNOTY: Tato choroba se vyskytuje v epidemické i v endemické formě, ojedinělé případy jsou těžko odlišitelné od jiných respiračních infekcí s podobnými klinickými příznaky. V USA se objevuje odhadem až infekcí za rok. Smrtnost se pohybuje v rozmezí mezi 25% až 40%. Pokud je choroba diagnostikována rychle a včas se zahájí příslušná antimikrobiální léčba, mohla by být tato čísla nižší. TECHNICKÉ PARAMETRY TESTU: Citlivost a specificita Rapid-VIDITEST Legionella byl vysoce specifický (>99%) a také citlivý (>99%) ve srovnání s výsledky testu Binax NOW Legionella Urinary Antigen Test. Rapid-VIDITEST Legionella Card byl použit k hodnocení 64 zmrazených vzorků moči. 17 z těchto vzorků bylo pozitivní na infekci Legionella pneumophila seroskupiny 1, jak prokázal test Binax NOW Legionella Urinary Antigen Test. Celková shoda Rapid-VIDITEST Legionella s Binax NOW Legionella Urinary Antigen Test byla >99%. Citlivost a specificita byla >99%. SKLADOVÁNÍ A STABILITA: Skladujte v originálním obalu, buď chlazené nebo při pokojové teplotě (2-30ºC). Test je stabilní do data expirace uvedeného na obalu. Nepoužívejte test po uplynutí data expirace. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ: - Pouze pro odborné in vitro diagnostické použití - Nepoužívejte komponenty po uplynutí data expirace. - Nemíchejte s komponenty z jiných šarží testu. - Roztoky použité pro přípravu kontrolních tamponů byly inaktivovány standardními metodami. Se vzorky manipulujte jako s potencionálně infekčním materiálem, kontrolní tampony a roztoky likvidujte pomocí standardních postupů a metod. - Odpad likvidujte jako biologický infekční odpad v souladu s příslušnými předpisy REFERENCE: 1. Roig, J., X. Aquiler, J. Ruiz, et. al. Comparative study of Legionella pneumophila and other nosocomial-acquired pneumoniaes. Chest. 1991;99: Berdal, B.P., C.E. Farshy, and J.C. Feeley. Detection of Legionella pneumophila antigen in urine by enzyme-linked immunospecific assay. J. Clin. Microbiol. 1979;9: White A., et al. Rapad diagnosis of Legionnaires disease. Trans Am Clin. Climatol. Assoc.l 1982;93:
6 4. Bibb, W.F., P.M. Arnow, L. Thacker, and R.M. McKinney. Detection of soluble Legionella pneumophila antigens in serum and urine specimens by enzyme-linked immunosorbent assay with monoclonal and polyclonal antibodies. J. Clin. Microbiol. 1984;20: Tang, P.W., and S. Toma. Broad-spectrum enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Legionella soluble antigens. J. Clin. Microbiol. 1986;24: Kohler, R.B., W.C. Winn, Jr., and L.J. Wheat. Onset and duration of urinary antigen excretion in Legionnaires disease. J. Clin. Microbiol. 1984;20: POUŽITÉ SYMBOLY: Určeno pro diagnostiku in vitro Datum expirace Číslo šarže (LOT) Výrobce Poslední revize: 06/2013 6
Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Card. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno Card (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceRapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceRapid-VIDITEST Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II
VíceDodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily tel fax
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST Kombinovaný průtokový
VíceRapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST H. pylori (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42
VíceRapid-VIDITEST. Rota-Adeno Blister. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42
VíceRapid-VIDITEST Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II
VíceIMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST 1 IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA
VíceRapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
VíceRapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.)
Rapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č.365, Vestec u Prahy, 252 42 Jesenice,
VíceRapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)
Rapid-VIDITEST RSV (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad
VíceRapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru a Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce:
VíceRapid-VIDITEST Giardia Card
Rapid-VIDITEST Giardia Card (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, ČR,
VíceRapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
VíceRapid-VIDITEST Crypto-Giardia
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium parvum a Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec,
VíceRapid-VIDITEST Campylobacter
Rapid-VIDITEST Campylobacter (Jednokrokový kazetový test pro detekci Campylobacter spp.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel:
VíceRapid-VIDITEST Influenza A+B
Rapid-VIDITEST Influenza A+B (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku viru Influenzy typu A a B z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o.,
VíceRapid-VIDITEST Adenovirus Resp.
Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Adenoviru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou
VíceNOW Legionella Test přítomnosti antigenu v moči
NOW Legionella Test přítomnosti antigenu v moči POUŽITÍ Binax NOW Legionella TEST je rychlá in vitro imunochromatografická metoda pro kvalitativní stanovení Legionella pneumophila sérotyp 1 v moči pacientů
VíceRapid-VIDITEST FOB+Tf
Rapid-VIDITEST FOB+Tf (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu a transferrinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceRapid-VIDITEST RSV Blister
Rapid-VIDITEST RSV Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol.s r.o.,
VíceRapid-VIDITEST. E.coli O157:H7. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Escherichia coli O157:H7 ) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST E.coli O157:H7 (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Escherichia coli O157:H7 ) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi
KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3010 (20 testů) ProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ ProFlow Rotavirus-Adenovirus je jednoduchý, rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenů Rotaviru
VíceRapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium parvum a Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol.s r.o., Nad Safinou II
VíceRapid-VIDITEST Calprotectin Card. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Calprotectin Card Jednokrokový kazetový test pro diagnostiku kalprotektinu Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, ČR,
VíceRapid-VIDITEST Influenza A Card
Rapid-VIDITEST Influenza A Card Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu viru chřipky typu A z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů.. Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou
VíceRapid-VIDITEST. Rota-Adeno. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceRapid-VIDITEST Salmonella Card
Rapid-VIDITEST Salmonella Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Salmonella spp.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č.365, Vestec u Prahy, 252 42 Jesenice, Česká
VíceRapid-VIDITEST. Avian Flu. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu viru chřipky typu A. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Avian Flu Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu viru chřipky typu A. Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy,
VíceRapid-VIDITEST Giardia Blister
Rapid-VIDITEST Giardia Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Giardia lamblia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice,
VíceOBSAH SOUPRAVY: - Testovací kazety - Odběrové zkumavky s ředicím roztokem - Návod k použití - Certifikát kontroly balení
Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Cryptosporidium a Giardia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceRapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST FOB (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel: 261
VíceProflow Adenovirus. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3011 (20 testů)
KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3011 (20 testů) Proflow Adenovirus ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ Proflow Adenovirus je jednoduchý, rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenu Adenoviru ve vzorku stolice. Tento
VíceRapid-VIDITEST Lactoferrin
Rapid-VIDITEST Lactoferrin Jednokrokový kazetový test pro detekci laktoferinu ve stolici Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel:
VíceRapid-VIDITEST E.coli Blister
Rapid-VIDITEST E.coli Blister (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Escherichia coli O157:H7 ) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252
VíceRapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST FOB (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel: 261 090
VíceRapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Strep A Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u
VíceRapid-VIDITEST Swine Flu
Rapid-VIDITEST Swine Flu Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu viru chřipky typu A. Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy,
VíceRapid-VIDITEST Crypto
Rapid-VIDITEST Crypto (Jednokrokový test pro kvalitativní detekci antigenu Cryptosporidia) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel:
VíceRapid-VIDITEST C. difficile Ag (GDH)
Rapid-VIDITEST C. difficile Ag (GDH) (Jednokrokový test pro kvalitativní detekci glutamát dehydrogenázy Clostridium difficile) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365,
VíceDIAQUICK Mononukleóza kazeta z plné krve, séra nebo plazmy
DIAQUICK Mononukleóza kazeta z plné krve, séra nebo plazmy REF CONT Z06620CE 30 testů individuálně balených 30 jednorázových pipet 1 lahvička s pufrem (pro 30 testů) 2 kontroly (pozitivní a negativní)
VíceProflow H. pylori. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3006 (20 testů) ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ
KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3006 (20 testů) ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ test je jednoduchý, rychlý imunologický test pro kvalitativní detekci antigenu Helicobacter pylori ve vzorku stolice. Tento test se používá jako pomoc
VíceSD Rapid test Norovirus
SD Rapid test Norovirus Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceMONO - Rychlý test na mononukleózu (plná krev/sérum/plazma) Příbalová informace
C 35 MONO - Rychlý test na mononukleózu (plná krev/sérum/plazma) Příbalová informace Rychlý test pro diagnostiku infekční mononukleózy (IM), kvalitativní detekce heterofilních protilátek IM v plné krvi,
VíceRapid-VIDITEST. Rota-Adeno. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Rota-Adeno (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceSKLADOVÁNÍ A STABILITA
Chlamydia Antigen Test je určen pro in vitro diagnostiku jako rychlý kvalitativní test na průkaz přítomnosti antigenu chlamydií u žen přímo z cervikálního výtěru a u mužů ze vzorků moči nebo močové trubice.
VíceRapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST FOB (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice u Prahy, Tel: 261
VíceSD Rapid test TnI/Myo Duo
SD Rapid test TnI/Myo Duo Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceSD BIOLINE HAV IgG/IgM
SD BIOLINE HAV IgG/IgM Jednokrokový rychlotest pro stanovení protilátek IgG a IgM proti viru hepatitidy A Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 65 Borahagal-ro, Giheung-gu, Yongin-si,
VíceAlere BinaxNOW. Legionella Urinary Antigen Card
Alere BinaxNOW Legionella Urinary Antigen Card 1 Materiál, který je součástí dodávky CONTROL SAMPLE + - 3 Určené použití Karta antigenu v moči Alere BinaxNOW Legionella (Alere BinaxNOW Legionella) je
VícePOUŽITÍ PRINCIPY STANOVENÍ
NOW Malaria TEST POUŽITÍ Binax NOW Malaria TEST je rychlá imunochromatografická metoda pro kvalitativní stanovení antigenů Plasmodium falciparum (PF), Plasmodium vivax (PV), Plasmodium malariae (PM) a
VíceStreptococcus pneumoniae
Rapid-VIDITEST Streptococcus (Jednokrokový kazetový test pro in vitro detekci antigenu Streptococcus v moči) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice
VíceRapid-VIDITEST Calprotectin-Lactoferrin Blister. Návod k použití soupravy
Rapid-VIDITEST Calprotectin-Lactoferrin Blister (Jednokrokový blisterový test pro diagnostiku kalprotektinu a laktoferinu) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec,
VíceRychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice. Všeobecné informace použití a vyhodnocení
Rychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice Všeobecné informace použití a vyhodnocení Použití FOB plus test na okultní krvácení je rychlý vizuální test, založený na principu imunochromatografické
VíceCHLAMYDIA ANTIGEN TEST 004A170
Rychlý test pro kvalitativní detekci antigenu Chlamydií v cervikálním stěru žen, ve stěru z uretry a vzorku moče u mužů. In vitro diagnostikum pro profesionální použití. Zamýšlené použití Chlamydia test
VícePŘÍBALOVÝ LETÁK. ZAP TM hcg Test. Výrobek č. 8001
PŘÍBALOVÝ LETÁK ZAP TM hcg Test Výrobek č. 8001 ZAMÝŠLENÉ VYUŽITÍ Test ZAP TM hcg je imunologický test využívaný ke kvalitativní detekci lidského choriového gonadotropinu v lidské plné krvi, plazmě nebo
VíceValidace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012
Validace sérologických testů výrobcem Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012 Legislativa Zákon č. 123/2000 Sb. o zdravotnických prostředcích ve znění pozdějších předpisů Nařízení vlády č. 453/2004
VíceDetermine Syphilis TP testovací karta, 10 karet (10 testů na kartě) s vázanými antigeny Treponema pallidum
determinedetect...diagnose determine... SYPHILIS TP Před použitím produktu si důkladně přečtěte tento návod. Postupy uvedené v návodu musí být přesně dodržovány. Pokud není dodržen doporučený postup, nelze
VíceRapid-VIDITEST Yersinia enterocolitica O:3 (Jednokrokový kazetový test pro detekci Yersinia enterocolitica O:3.)
Rapid-VIDITEST Yersinia enterocolitica O:3 (Jednokrokový kazetový test pro detekci Yersinia enterocolitica O:3.) Návod k použití soupravy Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42
VíceCHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie
CHORUS COPROCOLLECT 86602 Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné vybavení
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Virologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE Cytomegalovirus ELISA soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgG a IgM v lidském
VíceCRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceHbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceFOB Test (80ng/mL) 010L410
Rychlý test pro kvalitativní detekci okultního krvácení ve stolici. Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku. Zamýšlené použití Ulti med FOB (Faecal occult blood) je rychlý test, využívající princip
VíceCZ NÁVOD: QUICK ROTA/ADENO
QUICK ROT / DENO Rychlý imunochromatografický test určený pro detekci gastroenteritid zvýrazněním rotavirů a adenovirů ve faeces Kat.č.: 5549 Pouze pro in vitro diagnostiku 1. Zamýšlené použití testu QUICK
VíceObjednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Parainfluenza viry typu 1. Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti virům parainfluenzy 1 (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI 2721-9601 G Parainfluenza viry typu 1 IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96
VíceSARS - Severe Acute Respiratory Syndrome (těžký akutní respirační syndrom).
SARS - Severe Acute Respiratory Syndrome (těžký akutní respirační syndrom). Charakteristika: SARS je závažné respirační onemocnění probíhající převážně jako těžká atypická pneumonie, komplikovaná respirační
VíceIL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)
IL-6 Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6) Lateralní průtokový imunologický test pro kvantitativní stanovení lidského interleukinu-6 (IL-6), vyhodnocení pomocí
VíceIMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY
INFEKČNÍ SÉROLOGIE Virologie IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE INFEKČNÍ MONONUKLEÓZY EBV VCA EBV EBNA-1 EBV EA-D ELISA soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgG a IgM
VíceCHORUS CARDIOLIPIN-G
CHORUS CARDIOLIPIN-G 86046 (36 testů) Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose 10 53035 Monteriggioni (Siena) Itálie OBSAH 1 Úvod... 3 2 Princip testu... 3 3 Složení soupravy... 3 4 Další potřebné
VíceNávod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com
Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách: www.demeditec.com TPA IRMA Radioimunoanalýza pro kvantitativní stanovení cytokeratinu 8 a 18 v séru Prosím používejte pouze
VícePYLORITOP Ag+ Kat.č.: 5539 Pouze pro in vitro diagnostiku
Kat.č.: 5539 Pouze pro in vitro diagnostiku PYLORITOP Ag+ 1. Použití PYLORITOP Ag+ je rychlý, imunochromatografický test pro kvalitativní detekci antigenu Helicobacter pylori ve vzorcích lidské stolice.
VíceSérologický kardiolipinový a netreponemový test určený pro rychlou detekci Syphilisu KATALOGOVÉ ČÍSLO: RPRL-0100 (100 testů)
RPRL VDRL Carbon Sérologický kardiolipinový a netreponemový test určený pro rychlou detekci Syphilisu KATALOGOVÉ ČÍSLO: RPRL-0100 (100 testů) (1, 2) KLINICKÝ VÝZNAM Syfilis je venerické onemocnění způsobené
VíceIMMUNOQUICK NOROVIRUS
IMMUNOQUICK NOROVIRUS Ref: 0529_K10 0529_K20 NÁVOD K POUŽITÍ BioSynex 1 Verze 2 Použité symboly Pozor, čtěte návody Testy v soupravě Výrobce Použití pouze in vitro Datum expirace Pouze na 1 použití Skladujte
VíceOddělení Povinné ukazatelé kvality Časové období r. 2015
Oddělení Povinné ukazatelé kvality Časové období r. 2015 Rychlost odezvy statimových vyšetření Celkový počet Statim vyšetření Statim vyšetření % Průměrná doba odezvy (min) bakteriologie Ag/toxin Clostridium
VíceProtilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu
Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2080-9601 G Helicobacter pylori IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96)
VíceVirus klíšťové encefalitidy (TBEV)
Virus klíšťové encefalitidy (TBEV) Imunoenzymatické soupravy k diagnostice klíšťové encefalitidy ELISA soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy a IgM v lidském séru, plazmě nebo
VíceDIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY
DIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY Jednokroková imunochromatografická detekce drog a psychofarmak v lidské moči Seznam produktů Všechny výrobky obsahují Příbalovou informaci. Pouze pro in-vitro diagnostické
VíceBioNexia Strep A ratio Rychlý test pro kvalitativní stanovení antigenu streptokoka skupiny A
BioNexia Strep A ratio Rychlý test pro kvalitativní stanovení antigenu streptokoka skupiny A POUŽITÍ BioNexia Strep A ratio je imunologická testovací souprava pro rychlé a kvalitativní stanovení antigenů
VíceELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA
ELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA OD-283 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, www.vidia.cz, tel.: +420 261 090 565 1. NÁZEV SOUPRAVY ELISA-VIDITEST
VíceREAGENCIE A POSKYTOVANÝ MATERIÁL
POUŽITÍ BioNexia Strep A kazeta je imunologická testovací souprava pro rychlé a kvalitativní stanovení antigenů Streptokoku skupiny A přímo z výtěru z krku. ÚVOD Beta-hemolytické streptokoky skupiny A
VíceSérologická diagnostika chřipky možnosti a diagnostická úskalí
Sérologická diagnostika chřipky možnosti a diagnostická úskalí Martina Havlíčková, Radka Limberková, Pavla Růžičková, Helena Jiřincová NRL pro chřipku, Státní zdravotní ústav K historii vyšetřování sér
VíceSuchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)
Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot) Kapka kapilární krve nanesena na testovací kartičku filtračního papíru a vysušena odběr z prstu ušního lalůčku z patičky (u novorozenců) odběrová
VíceObjednací číslo Protilátky proti Třída Ig Substrát Formát EI 2691-9601 G Chřipka A IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky třídy IgG proti chřipce typu A Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Protilátky proti Třída Ig Substrát Formát EI 2691-9601 G Chřipka A IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01 (96).
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. NycoCard U-Albumin TD/Test Device. 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard U-Albumin TD/Test Device Aplikace:
BEZPEČNOSTNÍ LIST NycoCard U-Albumin TD/Test Device 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard U-Albumin TD/Test Device Aplikace: Reagens obsažené v NycoCard U-Albumin testovacím kitu. NycoCard
VíceTestovací sada Synovasure PJI Lateral Flow
Testovací sada Synovasure PJI Lateral Flow Test alfa-defenzinu na periprotetickou kloubní infekci Dodávaná společností Dodatečné informace o produktu naleznete na webové stránce www.cddiagnostics.com Před
VíceSTANDARD F Strep A Ag FIA
STANDARD F Strep A Ag FIA STANDARD F Strep A Ag FIA Quality approved by SD BIOSENSOR / Pouze pro in vitro použití Před provedením testu si podrobně přečtěte příbalový leták VYSVĚTLENÍ A SHRNUTÍ Úvod Streptokoky
VíceCA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
VíceKomplexní pohled na laboratorní diagnostiku Chlamydia pneumoniae
Komplexní pohled na laboratorní diagnostiku Chlamydia pneumoniae Iva Stoklásková, Lenka Pokorná Seminář, Laboratoře Mikrochem, Šumperk, listopad 2016 Druhy Chlamydia Chlamydia trachomatis Serotypy A-C,
VíceBlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96 96 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C.
VíceZávěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17043, reg. č. 7001 Šrobárova 48, 100 42 Praha 10 Vinohrady
VíceTěhotenský páskový test (HS-Pásky)
Těhotenský páskový test (HS-Pásky) Pouze pro osobní testování a in vitro diagnostiku Doporučené použití Těhotenský páskový test je rychlý kvalitativní test, který se provádí v jednom kroku a indikuje přítomnost
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST NYCOCARD D-DIMER WASHING SOLUTION. 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard D-Dimer Washing Solution Aplikace:
BEZPEČNOSTNÍ LIST NYCOCARD D-DIMER WASHING SOLUTION 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard D-Dimer Washing Solution Aplikace: Určeno k užití s sety NycoCard D-Dimer. NycoCard D-Dimer Single
VíceOvulační páskový test (Luteinizační hormon)
Ovulační páskový test (Luteinizační hormon) Pouze pro osobní testování a in vitro diagnostiku Doporučené použití Ovulační páskový test je kvalitativní test, který se provádí v jednom kroku a indikuje přítomnost
VíceTreponema pallidum. Imunoenzymatické soupravy k diagnostice syfilis
Treponema pallidum Imunoenzymatické soupravy k diagnostice ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek třídy a v lidském séru nebo plazmě ÚVOD Syfilis (lues) je sexuálně
VíceQuality approved by SD BIOSENSOR / Pouze pro in vitro použití
STANDARD F PCT FIA STANDARD F PCT FIA Před provedením testu si podrobně přečtěte příbalový leták Quality approved by SD BIOSENSOR / Pouze pro in vitro použití VYSVĚTLENÍ A SHRNUTÍ Úvod Prokalcitonin (PCT),
VíceIMMUNOQUICK NoRotAdeno Rychlý test pro in vitro diagnostiku, určený pro detekci antigenů Noroviru, Rotaviru a Adenoviru ve vzorcích stolice
Rychlý test pro in vitro diagnostiku, určený pro detekci antigenů Noroviru, Rotaviru a Adenoviru ve vzorcích stolice Kat.č.: 1. Použití je rychlý imunochromatografický test pro kvalitativní detekci antigenů
VíceObjednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky
Protilátky proti Chlamydia pneumoniae (IgM) Návod na použití ELISA testu Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI 2192-9601 M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky 96 x 01
VíceZávěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC17043, reg. č. 7001 Šrobárova 48, 100 42 Praha 10 Vinohrady
VíceZkušenosti s laboratorní diagnostikou infekcí virem Zika. Hana Zelená NRL pro arboviry Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě
Zkušenosti s laboratorní diagnostikou infekcí virem Zika Hana Zelená NRL pro arboviry Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě Základní charakteristika viru Zika Čeleď Flaviviridae, rod Flavivirus obalený RNA
Více